药物溶液

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  • 药物一致性评价 溶出检测HPLC适用柱
    本产品正在火热促销中，可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价：政策之箭已在弦上紧迫！溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战！ 将来！！标准溶出曲线，将纳入到药企QC测试，现在和将来您不得不关注分析效率！！现在！！！Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱，愿为每位药物研发工程师助力，快速得到溶出曲线！！！==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm，150 ，4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm，150 ，4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率：低比表面积使得出峰快，高惰性固定相使得峰型窄，满足快速分析； 耐受宽范围pH值：1.5-8.0，完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围； 耐污染：硅胶基质颗粒的孔径大，无微孔，对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍，成本不止降低一倍！根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》，药企在研究过程中，获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较，应取受试和参比制剂各12片(粒)，按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次，每次取样需要进样2针，那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为：12×2×5×2=240次。那么：柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术，确保短柱柱床稳定，助力一致性评价获得高效率！Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户，众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱，常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行：在高压高盐(50mmol)条件下，维持376小时，中间不间断测试柱床的稳定性，通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件：流动相：0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v)；流 速：1.6 mL/min；柱 温：室温；柱 压：150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件：流动相：水︰甲醇=35︰65(v/v)；流 速：0.8 mL/min；波 长：254 nm；柱 温：25℃进样量：1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明：Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀，完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。
    供应商： 艾杰尔飞诺美
    品牌： 博纳艾杰尔
    价格： 面议
  • 氟喹诺酮类药物残留化学发光检测试剂盒
    喹诺酮类（QNS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类（QNS）药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素，能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长，由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中，恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星，其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高，其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织，恩诺沙星代谢产物环丙沙星（CIF）仍具有生物活性。氧氟沙星（OFL）主要以原形药物的形式存在于组织中；培氟沙星（PEF）在体内代谢率接近100%，而其代谢产物是诺氟沙星（NOR）。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——1μg/kg 样本稀释倍数： 组织——2倍 精密度： 小于6%交叉反应率： 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：100mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：10mL 10.刻度移液管：10 mL11.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入 84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中；加入 8mL样本提取液（见配液2），用涡旋仪涡动5min，混匀， 3000g 室温（20-25℃/68-77℉） 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中，于50-60℃（122-140℉）水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷，用涡旋仪涡动2min，再加入1mL复溶液，用涡旋仪涡动 30s， 混匀，3000g室温（0-25℃/68-77℉）离心 5min。5.除去上层有机相， 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。
    供应商： 北京勤邦生物技术有限公司
    品牌： 勤邦生物
    价格： 面议
  • 安捷伦 GC/MS 标样 5190-0468 用于农药分析仪的校验溶液；包括五个盛有 20 种农药的 1 mL 安瓿瓶，
    GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :5190-0468用于农药分析仪的校验溶液；包括五个盛有 20 种农药的 1 mL 安瓿瓶，10 μg/mL 丙酮溶液。农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度10 μg/mL，5 x 1 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012 GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mL G3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒 G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036
    供应商： 山西普盈科技有限公司
    品牌： 安捷伦
    价格： 面议
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药物溶液相关的仪器

  • HTY-EU802药物溶出仪 400-860-5168转1222
    HTY-EU802是高得· 泰林经过5年的市场调研，吸收引进了国际多项溶出先进技术，自主创新、独立开发而成药物溶出仪，一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问题，。新产品以优异的性能，一举在国际出口招标中获胜，顺利出口欧洲国家。我们秉承泰林服务药检的宗旨，为药检机构提供既达到进口仪器的技术指标，又有国产仪器的价格的新型溶出系统，EU802将是您成功的选择，我们将一如既往地为您提供至尊的服务！特点:1. 主要采用独特梯形钢架结构，提高机器的运行稳定性；2. 水浴槽整体加工成型，流线型槽体保证水浴搅拌更加充分，一次成型避免液体渗漏；3. 水浴加热采用直接电热管加热，充分有效利用热能，提高加温速度；4. 机头升降应用杠杆平衡原理手动升降，实现机头快速升降及定位；5. 专用卡块定位，使浆杆篮杆定位方便、准确，实现八根浆杆一次定位；6. 数据打印，提供数据追溯；7. 预热设置程序可设置预热时间，定时自动加热；8. 中英文双语操作系统，可自由选择。技术参数:1. 4+4的8杯系统2. 桨杆摆动幅度：&le 0.5mm3. 转篮摆动幅度：&le 1mm4. 转速范围：25~250rpm5. 水浴控温范围：室温～45℃6. 控速精度：&le 2％7. 水浴温度分辨率：0.1℃8.加热系统功率：1000W
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    厂商： 浙江泰林生物技术股份有限公司
    品牌： 泰林生物/tailin
    型号： HTY-EU802
    价格： 10万 - 50万元
  • 药物溶液颜色分析仪
    产品特点：BYCM-30型自动药物溶液颜色分析仪主要采用《中国药典》中《0901 溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用D65组合LED光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时内置《中国药典》标准比色液数据库，可直接测量出待测溶液的色号。采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量。采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准。并且软件可建立符合欧美药典要求的标准数据库，同时软件具备5级权限管理和工作日志功能，完全满足数据完整性要求。性能特点：&bull 采用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，完全满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求； &bull 采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够保证8年200万次的测量；&bull 采用双光路传感阵列传感器，检测更加精准；&bull 具有药物溶液的专属的测量软件，完全满足色差法的检测需求；&bull 能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号； &bull 工作站软件具备五级权限和审计追踪功能，完全满足数据完整性要求；&bull 具备两种判断模式，可选定标准判定结果或由仪器自动判定结果；&bull 具备密码有效性和报告电子签名功能，并可定期自动或手动进行数据备份和还原；&bull 工作日志可进行电子备注，并可导出为PDF格式进行查阅和存储；&bull 测量使用比色皿可与紫外分光光度计比色皿通用，减少用户耗材使用成本；&bull 报告格式为PDF，并具备条形码归档存储，有效确保报告的有效性和唯一性；&bull 可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测；&bull 可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示； 技术参数：&bull 测量波长范围:360～780nm &bull 照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2020版中国药典色度标准)&bull 观察者角度:2°/10°&bull 比色皿尺寸：12.5mm*12.5mm*45mm，光程10mm &bull 测量口径：10mm &bull 最少测色加液量:1.5ml &bull 显示:透射图/数据、色差值/图、中国药典标准比色液最接近色号、 合格/不合格结果、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理 &bull 测量间隔时间:1秒 &bull 测量时间:0.3秒&bull 台间差:总色差△E*的RSD≤1.5% &bull 重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内，&bull 数据库: 内置CFDA、EP和USP药典数据，用户也可自建数据
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    厂商： 北京北研科仪仪器有限责任公司
    品牌： ULTECH
    型号： BYCM-30
    价格： 5万 - 10万元
  • 恒奥德仪器自动药物溶液颜色分析仪 药典比色液测试仪 色差计法型号HAD-YS30A 400-860-5168转3128
    1.恒奥德仪器自动药物溶液颜色分析仪 药典比色液测试仪 色差计法型号HAD-YS30A 自动药物溶液颜色分析仪 药典比色液测试仪产品介绍： HAD-YS30A型自动药物溶液颜色分析仪、自动药物溶液颜色测定仪主要采用《中国药典》中《0901溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用D65组合LED光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时内置《中国药典》标准比色液数据库，可直接测量出待测溶液的色号。 采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够8年200万次的测量。采用双光路传感阵列传感器，检测精准。并且软件可建立符合欧美药典要求的标准数据库，同时软件具备3级权限管理和工作日志功能，数据完整性要求。 自动药物溶液颜色分析仪 药典比色液测试仪性能特点： 1、采用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求； 2、采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够8年200万次的测量； 3、采用双光路传感阵列传感器，检测精准； 4、具有药物溶液的测量软件，色差法的检测需求； 5、能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号； 6、可建立符合欧美药典要求的标准数据库； 具备3级权限管理和工作日志功能，数据完整性要求； 7、可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测； 8、可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示； HAD-YS30A型自动药物溶液颜色分析仪技术参数： 测量波长范围:360～780nm 照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2015版中国药典色度标准) 观察者角度:2°/10° 最少测色加液量:1.5ml 显示:透射图/数据、样品色度值、色差值/图、中国药典标准比色液接近色号、 合格/不合格结果、颜色偏向、 颜色仿真、历史数据色彩仿真、标准样手动输入、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理 测量间隔时间:1秒 测量时间:0.3秒 台间差:总色差△E*的RSD≤1.5% 重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内， 数据库: 内置《中国药典》，可选配EP或USP药典数据，也可自建数据 2. 恒奥德仪器炭素电阻率测试仪 四端法石墨电阻率仪型号：HAD-T310标准GB/T 24525 HAD-T310炭素电阻率测试仪 一.四端测试法测量碳素材料，石墨等块状棒状及粉末材料常温下高导电性能。该仪器采用高精度恒流恒压源，自动显示电流和电压并根据测试产品特性自动转换测试量程，无需手动调节和设定。4.3吋液晶屏幕显示，自动显示测试测试电流、电压、温度、电阻率等数据，选配：如配备软件可，通过软件操控仪器工作，并获得测试数据之图表和测试结果。根据产品形状不同可以选配测试治具. 二.适用于碳素厂、焦化厂、石化厂、粉末冶金厂、高等院校、科研部门对新材料之研究，是检验和分析粉末样品质量的一种重要的工具. 三.满足标准：铝用炭素材料检测方法 第2部分 阴极炭块和预焙阳极室温电阻率的测定GB/T6717、GB/T 24525-2009、YS/T63.2炭素材料电阻率测定方法.同时满足ISO 11713-2000、YS/T63.2-2005和YS/T 64-1993标准方法测试阴极炭块、预焙阳极、阳极糊阴极糊和炭素制品常温下的电阻率。同时也适用于对导体材料电导率高要求之测试 超低值电阻及电阻率测量. HAD-T310炭素材料电阻率测试仪是炭素材料制品的电阻率值是评价炭制品电极质量，决定产品出厂等级的重要物理指标之一，也是在炭制品加工中控制监督工艺过程的重要参数。 本仪器主要由主机和测试治具两部分组成，结构设计符合人体工学要求， 测量电阻灵敏度达0.01μΩ,电阻率灵敏度高达0.0001μΩm。 ，最大测试电流能达到10A，本仪器测量电压精度高达±0.05%，输出恒流直流电流精度和稳定度优于0.1%，确保了本仪器测量电阻精度优于0.2%，可以准确测量炭素电极的电阻率， HAD-T310炭素材料电阻率测试仪 主要技术指标 1.电压：量程： 2mV ,20mV, 200mV ,2V 分辨率： 0.1uV，1uV，10uV，100uV 量程误差：2mV 档: 0.1%读数+ 6个字 20mV, 200mV, 2V档： 0.1%读数+ 2字 2 直流恒流源： 输出： 100uA,1mA,10mA,100mA,1A,10A, 误差： 100uA,1mA,10mA,100mA： 0.1%； 1A，10A ： 0.15% 3.测量范围：炭素长度：1.6m—2m 炭素直径：100mm—600mm 电阻率：2×10-8—20kΩcm 电阻：0.01μΩ—20kΩ； 4.最小电阻分辩率：0.01μΩ 5.显示：4.3寸液晶屏显示、直读电阻值、电阻率、电导率、温度、电流、电压等数据 6.电源交流220±10% 50HZ/ 60HZ 3. GB2811－2007安全帽下颏带强度、侧向刚性测试仪 型号：HAD-709III 一、HAD-709III主要用途 专用于检测安全帽下颏带的强度、侧向刚性的试验 二、HAD-709III仪器特征1、符合标准的1#头模，带有稳定支撑，与模拟人造下颏组合使用。2、头模连接高精度专用压力传感器。3、数字显示各阶段力值。4、上下限位报警提示，达到上下限位自动声音报警提示。5、配置标准要求的专用头模、人造下颏、金属测试平板6、亚克力装饰性面板。7、下颏带及侧向刚性夹具插口式更换结构。8、全自动控制。 全自动程序控制指标： 采用西门子PLC 配套欧姆龙编码器 伺服电机及电机控制系统控制 大屏幕触摸屏，全触摸屏控制操作。 实时显示力值-时间曲线 三、HAD-709III 主要技术指标 1、力值范围：0～735N 2、力值精确度：1% 3、位移测试量程100mm，分辨率0.1mm 4、时间范围：0-9999H ，可自行设置，精度0.1S5、电源：220V 50Hz 四、适用标准GB2811－2007《安全帽》GB/T2812－2006《安全帽测试方法》 4.倒置生物显微镜 型号：HAD-DS20用于细胞、组织培养、悬浮体、沉淀物等 一、用途 HAD-DS20系列倒置生物显微镜用于细胞、组织培养、悬浮体、沉淀物等的观察，可连续观察细胞、微生物等在培养液中繁殖分裂的过程，并可将此过程中的任一形态拍摄下来。倒置生物显微镜配有长工作距离的聚光镜，长工作距离平场消色差物镜，故可使用各种培养皿和培养瓶对活体细胞和组织、流质、沉淀物等进行显微研究。倒置生物显微镜在细胞学、寄生虫学、肿瘤学、免疫学、遗传工程学、工业微生物学、植物学等领域中应用广泛。二、系统简介 倒置生物显微镜系统是将精密的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、尖端的计算机图像处理技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。可以在显示屏上很方便地观察实时动态图像，并能将所需要的图片进行编辑、保存和打印。三、技术参数类别 技术参数放大倍数 40×-640×观察头 铰链式三目头， 30º 倾斜目镜 放大倍数 视场直径(mm) 大视野平场目镜WF10× φ18 大视野平场目镜WF16× φ11物镜 放大倍数 数值孔径(NA) 工作距离(mm) 长工作距离平场消色差物镜10× 0.25 8.10 长工作距离平场消色差物镜25× 0.40 4.80 长工作距离平场消色差物镜40× 0.60 3.30 长工作距离平场相衬物镜10× 0.25 8.10转换器 内向式滚珠内定位四孔转换器载物台 双层机械平台：200×153mm 移动范围：75×30mm调焦机构 粗微动同轴调焦,粗动松紧可调,带锁紧和限位装置板,微动格值:2μm标本架 适合放置Φ68mm培养器皿，适合放置Φ72mm或77mmX33mm培养器皿相衬装置 相衬装置 10X 插板式相衬环板 聚光镜升降可调, NA.=0.4,工作距离:30mm滤色片 黄、绿滤色片 φ43mm光源 6V/20W卤素灯 亮度连续可调 5.照度计 勒克斯计 型号：HAD-A8122 照度计（或称勒克斯计）是一种专门测量光度、亮度的仪器仪表。就是测量光照强度（照度） 是物体被照明的程度，也即物体表面所得到的光通量与被照面积之比。照度计通常是由硒光电池或硅光电池和微安表组成。产品特点： CE认证合格产品。 3 &half 位液晶显示，最大读数1999。 手动/自动量程测量范围：0~200,000Lux。 可测LUX、FC照度单位。 具有峰值锁定功能，读值锁定功能。 最大值、最小值测量功能。 可记录存储50组数据。（具有延迟时间记录功能，1~60秒可选） 型号 HAD-A8122 HAD-A8123 显示器 3 1/2位液晶显示，最大读数1999 测量范围 HAD-A8122 2000Lux，20000Lux，200000Lux HAD-A8123 200Lux，2000Lux，20000Lux，200000Lux 显示分辨率 HAD-A8122 1 Lux HAD-A8123 200Lux档位：0.1 Lux，其他档位1LUX 准确度 HAD-A8122 ±4% rdg ± 10dgts(＜10,000 lux 时) ±5% rdg ± 10dgts (＞10,000 lux 时) (以色温2856 K标准平面灯校正) HAD-A8123 ±3% rdg ± 10dgts(＜10,000 lux 时) ±4% rdg ± 10dgts (＞10,000 lux 时) (以色温2856 K标准平面灯校正) 感光体 光二极管附滤光镜片 重复测试 ±2% 取样率/测量速度 约 2 次/秒 量程转换 手动或自动测量 6.数显台式浊度仪 型号：HAD-1000AS纯净水厂散射程度 用途概述 用于测量悬浮于水或透明液体中不溶性颗粒物质所产生的光的散射程度，并能定量表征这些悬浮颗粒物质的含量。可以广泛应用于纯净水厂、矿泉水厂、自来水厂等部门的浊度测量。 产品特点 外形小巧美观，工作稳定免维护，具有较好的性价比 大屏幕LCD数字清晰显示，采用低漂移、高稳定电路系统 可靠的定位结构及高精度光路系统，仪器能长时间稳定工作 色度补偿，有效避免试样颜色引起的干扰，能正确反映浊度的概念 高强度长寿命光源，无更换之忧虑，30秒预热时间即可正常工作测定原理 90°散射光 最小示（NTU） 0.01 测量范（NTU） 0～100、0～200、0～400、0-800、0-1000 示值误差 ±8％(±2.5％F.S) 重 复 性 ≤0.8% 零点漂移 ±0.8％F.S 产品特点 普及型、测量范围广，水厂专用，稳定性好 7.多参数水质分析仪地下水分析仪（总氮、总铬检测仪 型号：HAD-2NL1 HAD-2NL1多参数水质分析仪（总氮、总铬检测仪 仪器具有测定精度高、范围宽、操作简单等特点，广泛适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮、总铬的测定。 HAD-2NL1多参数水质分析仪（总氮、总铬检测仪技术参数：1、测量范围：总氮：0～100mg/L（分为二个量程：0.00～10.00、10.00～100.00mg/L）总铬：0.01～1.00mg/L2、示值误差：≤±5%3、重复性：≤±3%4、温控系统：室温~180℃可设定，总氮、总铬消解温度为125℃5、消解时间：30分钟6、光学稳定性：吸光度在20min内的漂移小于0.002A7、外形尺寸：主机：340mm×250mm×130mm消解仪：216mm×320mm×146mm8、重量：主机4kg、消解仪6kg 8.激光测距仪 野外狩猎测距仪型号:PRO3000 PRO3000"激光测距仪"是一种望远镜加激光测距的便携式光电仪器，综合了望远镜、激光测距仪的功能，产品可广泛应用于测绘测量，电力，安防警用，航海观测，环保林业，户外狩猎，军用，高尔夫球场，野外狩猎，户外勘测等……众多领域。改变了人们的测距方式,可快速准确地测距,大大地提高了工作效率！"激光测距仪"是一种望远镜加激光测距的便携式光电仪器，综合了望远镜、激光测距仪的功能，产品可广泛应用于测绘测量，电力，安防警用，航海观测，环保林业，户外狩猎，高尔夫球场，野外狩猎，户外勘测等……众多领域。 PRO3000主要功能：测距功能望远镜功能电池欠压指示功能反射质量指示功能 20秒内无操作自动节电断电调用最后20个测量值的功能 PRO3000技术参数测距范围：5—3000米（码）测距精度：±0.5米放大倍率：8倍显示方式：内置LCD显示单位显示：米、码 标准模式——通常情况下进行测量。雨天模式——当天气情况较差时，仪器会自动调节至雨天模式，减少天气因素对测量的影响。Over 60m模式——测量超过100M的目标时,可消除近距离（60M以内）电线、树枝等小目标的影响。 千米视野：140米/1000米处 视场：8°对焦方式：目镜屈光调焦镜片镀膜：多层镀膜物镜口径：25毫米出瞳直径：3.6毫米出瞳距离：13.5毫米脚架接口：有电源：9v碱性电池；尺寸：58x121x127毫米重量：472克 9.超声波测厚仪 型号：HAD-M100数据储存 HAD-M100超声波测厚仪 技术参数：测量范围：1.2~220毫米（钢） 精确度：±（1%H+0.1）毫米 分辨率：0.1mm 声速范围：1000~9999m/s 工作频率：5MHz 管材测量下限：Φ20*3mm（钢） 自动校对零点，可对系统误差进行修正 线性自动补偿，在全范围内利用计算机软件对探头非线性误差进行修正，以提高准确度 数据储存/数据查询/数据删除功能 测量声速：根据样块厚度直接测出其声速 低电指示功能 自动关机功能 LCD背光灯功能 10数显回弹仪 型号 HAD-S260支持无线蓝牙打印机 1、模块化设计，方便维护、更换机械回弹仪； 2、支持蓝牙无线传输，无缝对接智博联工程检测管理系统； 3、176x220彩色液晶显示，显示内容更加丰富； 4、支持简体中文、繁体中文和英文三种语言显示； 5、内置钢砧率定功能，记录率定信息； 6、支持固件升级， 模块化设计，、更换机械回弹仪； 支持蓝牙无线传输，无缝对接智博联工程检测管理系统； 176x220彩色液晶显示，显示内容更加丰富； 支持简体中文、繁体中文和英文三种语言显示； 内置钢砧率定功能，记录率定信息； 支持固件升级，不断扩充功能、增加新的规程曲线； 可语音报数； 支持无线蓝牙打印机，现场打印测试结果； HAD-S260技术参数 示值一致性误差≤±1 存储容量4037个构件(每个构件按40个测区计算) 回弹值测量范围20～86 重量208g（含内置锂离子电池） 液晶分辨率：176x220高亮彩色液晶屏 尺寸：138 mm×67 mm×47mm供电方式：内置锂电池 以上参数资料与图片相对应
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    厂商： 北京恒奥德仪器仪表有限公司
    品牌： 恒奥德/hengaode
    型号： HAD-YS30A
    价格： 面议
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  • 拉曼测微量药物溶液

    各位大佬求指点，新手小白用的是实验室的便携式拉曼，785nm，溶液装在仪器配套的石英比色皿里面，用的是配套的固定装置(就有个孔，直接把探头伸进去接触比色皿），把水当做背景扣了，然后测1g/ml的药物溶液，没峰，平的??????

  • 请问配制的混标溶液里为什么每个药物能配出不同浓度的标曲呢

    请问配制的混标溶液里为什么每个药物能配出不同浓度的标曲呢

    这篇文献里用的是不同浓度的甲醇或者甲醇-水配制，意思是各自从储备液稀释到系列工作溶液了，再各取100μ配个混标溶液吗？配制溶液的时候用不同浓度的甲醇或者甲醇-水不会很麻烦吗？还是说这个calibration standards的浓度是混标溶液里算出来该药物的浓度？怎么算呢？我对混标溶液的理解是，各自配1 mg/ml的储备液，然后从这各自的储备液里就各取100μ，配制混标，稀释得到系列工作溶液，再继续稀释到标曲的浓度[img=,690,167]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210161045239449_1230_5833917_3.png!w690x167.jpg[/img][img=,690,411]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210161045240738_2760_5833917_3.png!w690x411.jpg[/img]

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  • 杨腊虎：透过各国药典浅析药物溶出度检测
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " span style=" text-indent: 2em " 从上世纪七十年代开始，在药品质量标准中，在药物固体制剂检测中，药物溶出度方法占有重要地位。当初曾专门成立有关溶出度协作小组，组织有关专家，医药科技界人员合作进行这项工作。药物溶出度意义在于，在保证临床用药安全有效，新药新剂型研发，仿制药一致性评价，在控制口服药用固体制剂方面起着重要作用。中国药典，美国药典，英国药典，欧盟药典，国际药典，日本药局方均收载了药物溶出度方法。各国或地区药典收载品种，由几十种到几百种不等。中国药典1985年版当初收载7个品种，2015年版收载400多个品种。药物固体制剂包括片剂，胶囊，丸剂，颗粒剂，贴剂，药载器械等不同剂型。该方法尤其在固体药物速释，缓释，控释，肠溶制制，难溶制剂，小剂量制剂检测方面，起着不可替代的作用。 /span br/ /p p style=" text-align:center" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_105132.html" target=" _self" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 293px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/fb15bf03-3fc4-4845-ad61-ce05ad565b62.jpg" title=" 123.jpg" alt=" 123.jpg" width=" 600" height=" 293" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " 点击 a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_105132.html" target=" _self" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 口服药物固体制剂溶出度分析 /strong /span /a 观看杨腊虎老师免费在线课程 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 药物溶出度是测定固体药物在规定时间内释放其药物活性成分的基本质量控制试验方法。药物溶出度影响因素主要包括3个方面：1，药物活性成分的性质。2，药物处方设计，药用辅料，生产工艺。3，药物溶出试验条件。在药物固体制剂溶出度试验中，药典中的方法为首选。在新药新剂型研究中，对于易溶药物有效成分检测，通常采用浆法，以75r/min的转速试验。对于肠溶制剂，一般用500mL或900mL磷酸盐缓冲溶液，pH 6.8的溶出介质，水槽浴温度设置37± 0.5度，溶出时间30分钟取样，规格判断标准，在30分钟溶出大于85%；对于难溶药物，通常采用调节溶出介质的pH或添加表面活性剂（0.1%~1.0%）。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 关于生物药剂分类，有专门文献报道。仅在药物溶出度方面共分四类：1，高溶解度、高渗透性，这类药服后个体间差异小，药物溶出与体内吸收快慢不具相关性；2，低溶解度、高渗透性，影响药物溶出的因素较多，与体内收具有相关性；3，高溶解度、低渗透性，药物通过生物膜的速率为其决定因素，药物溶出与体内吸收不相关；4，低溶解度、低渗透性，此类药物影响溶出与体内收因素很多，这种分类是大概念，也是WHO，FDA，及欧盟认可的分类方法。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 在各国药典收载的溶出度方法中，美国药典收载多种方法：分别有篮法，浆法，往复筒法，流室池法，浆碟片，转筒法，往复支架法等。收载测试品种，早在25版（2000年版）就达近700种，目前收载更多。日本药局方第17改正版收载篮法，浆法，流室池法。收载的药物溶出度品种大多数为小剂量药物和缓释制剂，主要治疗糖尿病，生殖系统，精神系统及心，脑血管疾病的药物。对申请上市的新药口服制剂，必须进行溶出度试验。并应符合药品注册的国际技术规范（ICH）要求。从上世纪90年代开始，对口服固体制剂质量再评价，强调体外至少四条溶出曲线与原研制剂应一致。四种溶出介质分别是：pH1.0盐酸溶液；pH4.0醋酸盐或磷酸盐溶液；pH6.8磷酸盐溶液；水。英国药典自2007年始，每年修订出版一次。2019年版收载药物溶出度四种方法：篮法、浆法、桨碟法、流池法等。中国的药典目前收载药物溶出度方法有篮法、桨法和小杯法。另外在2015版中国药典中，关于药物溶出度释放度检测方法有药物对照品法、吸收系数法等，关于药物溶出度释放度分析方法，主要收载有UV法、HPLC法、荧光法、原子吸收法等。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 关于药物溶出度检测仪，在应用较多的篮法和浆法中，国产仪器占有优势。国产光纤溶出度在线检测，对药物主成分检测，特别是对缓释，控释制剂溶出度结果分析，有其独到之处。在实际药物活性成分检测中，紫外分光光度法可作为首选，操作简便，易行。亦可用高效液相色谱法。这些，都应视药物具体品种来定。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 关于药物溶出曲线与评价，强调处方与工艺研究，关注药物制剂的均一性和稳定性；同时，受试制剂与参比制剂的剂型与规格应一致；参比制剂最终溶出值应不低于90%；各时间取样点，溶出相对误差应小于10%。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 关于药物溶出度与生物利用度，体内体外试验结果，每年国内外文献都有大量报道。药物溶出度是体外实验，到目前为止，对于药物固体制剂的检测，这是不可缺的方法。ICH对新药的研究，特别是在药物固体制剂方面，在药物质量标准中，溶出度试验都是重要内容之一，在我国新药研究中亦是参照标准依据。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " br/ /p img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/fc55d938-4332-439d-a96c-512817db895a.jpg" title=" 微信图片_20190415082729_看图王.jpg" alt=" 微信图片_20190415082729_看图王.jpg" width=" 100" height=" 106" border=" 0" vspace=" 0" style=" text-align: justify text-indent: 32px max-width: 100% max-height: 100% float: left width: 100px height: 106px " / p br/ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 作者介绍：杨腊虎，中国食品药品检定研究院主任药师。1975 年毕业于上海医科大学药学系（现复旦大学药学院），留学日本爱媛大学农学部，医学部近三年。复旦大学药学院及西北大学兼职教授，齐齐哈尔医学院客座教授。曾担任 8 年药物分析杂志编辑部主任，担任北京市国家自然科学基金评审专家，现任中国医学百科全书药学类药物分析学副主编。一直从事药物分析工作，发表论文数百篇。在药物固体制剂溶出度方面，在药物多晶型，药物热特征及药物标准品及新药青蒿素类检 & nbsp 测等方面进行深入的研究。致力于药物分析知识的传播，曾主办多次药物分析研讨会及培养众多学生。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " br/ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 仪器信息网特约撰稿人招募中，丰厚稿酬等您来!!! /span /strong /span /p p style=" text-align: justify " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) " 　　投稿人职称在副研/副教授以上，喜欢以文会友 稿件要求原创 内容完整，无需修改，单篇1000字以上 一经录用，单篇稿件稿费500-1000元! /span /p p style=" text-align: justify " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) " 　　内容：聚焦科学仪器、分析测试行业及材料检测研究(拒绝广告)，包括但不限于：仪器及技术发展综述 仪器/技术/应用/方法等重大成果研究进展 相关政策、法规、标准解读 仪器技术发展趋势/方向展望/预测 仪器行业“观点”分享& #8230 & #8230 /span /p p style=" text-align: justify " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) " 　　投稿邮箱：liym@instrument.com.cn& nbsp /span /p
    时间： 2019-07-22
    作者： liym
  • 标准溶液与溶液的区别?
    什么是溶液，什么是标准溶液?事实上有很多人经常将两者混淆，常规来说，溶液指的是多种或最少两种物质组成的混合物，而标准溶液则是具有准确已知浓度的试剂溶液，但标准溶液是属溶液，虽然两者有着明显的区别。下面小编来给大家详细介绍一下标准溶液与溶液的区别。　　标准溶液与溶液的区别：　　溶液是由至少两种物质组成的均一、稳定的混合物，被分散的物质(溶质)以分子或更小的质点分散于另一物质(溶剂)中。物质在常温时有固体、液体和气体三种状态。　　溶液的均一性包含密度，组成，性质都一样，除此外，溶液还分为饱和溶液和不饱和溶液。　　标准溶液是容量分析中常用的一种滴定溶液，靠它测得待测物的含量。靠它求得未知溶液的浓度。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。　　有些标准溶液由于很不稳定，以至难以配制和使用，因此是不能利用的。　　这样的标准溶液包括硫化氢(H2S)、二氧-化氯(ClO2)、溶解氧(DO)和臭氧(O3)。液-氯标准溶液只能配制成高浓度溶液，所以必须加入高纯水进行稀释，并且使用不会消耗液-氯的玻璃器皿。　　远慕专注标准物质研发与产,供应标准物质,标准品,标准溶液,对照品,标准样品,滴定标液,单标,混标定制服务。
    时间： 2020-09-04
    作者： 上海远慕生物科技有限公司
  • RapiGest SF试剂：促进溶液中蛋白酶解的有利工具
    Ying Qing Yu与Martin Gilar 美国马萨诸塞州米尔福德沃特世公司 简介 本应用纪要中，我们介绍了沃特世专利RapiGest&trade SF试剂的物理化学性质及其应用领域。2002年，我们首次推出RapiGest SF，这一创新产品是帮助酶消解的有利工具，可促进溶液中蛋白的消解，它能够改善样品制备过程中蛋白的溶解度。 RapiGest SF提高酶解速率与完全程度的机理详见图1。温和的蛋白变性可打开蛋白结构并暴露酶切位点，以供酶切。在RapiGest SF溶液中，酶对变性的耐受性优于普通蛋白，并能保持活性。在加入酶之前高温加热RapiGest SF溶液可使球蛋白更为完全变性，之后需将酶与样品一起进行37 ° C的孵育。 图1 蛋白底物在RapiGest SF溶液中变性􀉼 之后对蛋白酶切更为敏感 超过200多家行业内杂志引用了使用RapiGest SF进行样品溶解的案例，大部分为蛋白组学的应用。最近，许多制药实验室使用RapiGest SF用于蛋白药物的确证。因为酶消化的速度的提高并在LC、MS分析前极易清除，RapiGest SF已被多个应用领域广泛接受，其中包括高级序列研究的LC/UV/MS蛋白药物的肽图分析。 讨论 什么是RapiGest SF? RapiGest SF是酸性不稳定表面活性剂，在酸性条件下极易水解。1这种独特的性质，在需要的时候，可用于从溶液中清除表面活性剂。RapiGest SF的结构及其水解副产物见图2。酸性不稳定的性质可在pH2条件下，45分钟内达到完全降解。 该表面活性剂可降解为两个产物：dodeca-2-one和3-（2,3-二羟基丙基）丙磺酸钠。前者与水不能互溶，可通过离心清除。后者在水溶液中溶解度很高，而在反相LC模式下不保留。酶消解后的水溶液可直接进行HPLC、LC/MS或MALDI-TOF MS进行分析。 消解后的清除 样品分析前无需额外去清除表面活性剂（如透析）。在分析前，酶消解后通常经过酸（如甲酸、三氟乙酸（TFA）或盐酸（HCl））的酸化，降解RapiGest SF。建议降解条件pH &le 2。 胰蛋白酶消解的兼容性 胰蛋白酶是最常见的蛋白水解酶，可用于肽图分析和蛋白组学的应用。我们研究了在添加RapiGest SF的情况下胰蛋白酶的活性作用，并与文献中最常见的变性剂的作用做了对比。本检测基于胰蛋白酶诱导N-&alpha -苯甲酰-L-精氨酸乙基乙酯（BAEE）在50 mM重碳酸胺（pH 7.9）中的室温水解。胰蛋白酶活性的变化通过UV 253 nm下测量BAEE水解率进行计算。在选择的变性溶液中，胰蛋白酶活性与对照样品进行对比（非变性剂）。结果见于表1。 表1中的数据说明低浓度下（0.1%） RapiGest SF不抑制胰蛋白酶的活性。这与结构上类似的表面活性剂SDS不同，SDS是很强的变性剂，可会使胰蛋白酶失活。尿素、乙腈或盐酸胍也是胰蛋白酶消化的变性剂。但是乙腈是强洗脱剂会干扰消解样品进行反相LC分析。正如我们所知，尿素可使蛋白共价修饰，盐酸胍也和SDS一样可以使酶失活。 本实验说明蛋白酶的活性受到蛋白溶液中所用变性剂的影响。RapiGest SF在从低到高的浓度下均不改变酶活性，因此，最佳的蛋白消解条件是无需过量酶即可达到酶解的结果。 快速蛋白消解 对蛋白酶解存在抗性的蛋白使用RapiGest SF试剂，可在数分钟内消解完全。完全消解球蛋白、马肌红蛋白只需要5分钟内即可完成。该试剂辅助的消解结果与对照见图3。由于肌红蛋白是球蛋白，众所周知，若没有表面活性剂将难以消解。在对照反应中，与胰蛋白酶孵育9小时后只有少量的蛋白可以消化。使用了RapiGest SF试剂，总体的消解的效率显著提升。 在蛋白药物肽图中的序列覆盖范围更大 RapiGest SF在蛋白组学的样品前处理中广泛使用，是有效的蛋白溶解变性剂。最近越来越多的生物制药实验室在肽图分析中采用了RapiGest SF。一些发表的论文记录了使用RapiGest SF进行蛋白药物消解的优势。4,5经报导的RapiGest SF浓度范围为0.05 -1%，取决于蛋白疏水性与浓度。 我们发现浓度范围为0.05 -1%的RapiGest SF足以使各种大小的蛋白变性，高浓度RapiGest SF适合全细胞蛋白提取的实验。 单抗（mAbs）肽图分析一直以来都因为难以消解这些大疏水蛋白而难以实现。肽图分析的目的是确认蛋白序列并发现所有存在后翻译修饰（PTMs）的蛋白。图4举例说明了RapiGest SF辅助的人单抗消解的实例。样品制备与分析的参数以UPLC® 和四级杆Tof质谱分析的参数已列表作为指导。 图4显示实验中总序列覆盖率为98%。数据分析通过BiopharmaLynx&trade v.1.2软件得到。高序列覆盖率（98%）说明单抗完全消解。LC/MS分析中没有发现错误酶切的多肽或完整未被酶切的蛋白。剩下的2%未确认的序列为少数二个氨基酸的肽或单个氨基酸（R或K），而无法在反相柱上保留。 样品制备 人单抗样品（10 &mu L, 21 mg/mL）在含有0.1% （w/v） RapiGest SF 的50 &mu L 50 mM重碳酸铵中溶解。将2 &mu L 0.1 M的二流苏糖醇（DTT）加入样品，样品在50 ° C加热30分钟，加入4 &mu L 0.1 M的碘代乙酰胺，在样品冷却至室温后样品在黑暗中静至40分钟。 样品中加入8 &mu g胰蛋白酶（胰蛋白酶浓度= 1 &mu g/&mu L），样品在37 ° C孵育过夜。消解样品与1%甲酸与10%乙腈混合（1：1，v：v）。用Milli-Q水（Millipore）稀释至5 pmol/&mu L后进行LC/MS分析。 LC 条件 LC 系统 沃特世 ACQUITY UPLC® 系统 色谱柱 ACQUITY UPLC BEH 300 C18 肽分离专用柱, 2.1 x 100mm （P/N = 186003686） 柱温 40 ° C样品进样 2 &mu L （10 pmol） 溶液A 0.1% 甲酸水溶液 溶液B 0.1% 甲酸乙腈溶液 流速 200 &mu L/min 梯度 0-2分钟:2%B 2 &ndash 92分钟：2 -35% B 92 -102分钟：35 - 50% B 102.1 -105 分钟：90% B 105.1-110分钟：2% B MS条件 MS系统 沃特世SYNAPT&trade MS （V型） 毛细管电压 3.2 kV 源温度 120 ° C 去溶剂温度 350 ° C 去溶剂气 700 L/hr MS 扫描速率 1 秒/次 锁定质量通道 100 fmol/&mu L Glu-Fib多肽（m/z 785.8426, z = 2），流速20 &mu L/min 与其他的蛋白酶合用 我们测试了RapiGest SF与多种蛋白酶的适配性，如Asp-N, Lys-C与Glu-C。在酶解前使用RapiGest SF变性蛋白获得了有效的消解结果。 蛋白去糖基化的用途 RapiGest SF也用于测试其它酶，如PNGase F，该酶用于酶切糖蛋白N-连接的糖基。2图6说明了去糖基化鸡蛋卵清蛋白。在RapiGest SF介质中PNGase F消解2小时后观察到了完全的去糖基化反应。 结论  RapiGest SF促进了蛋白酶解的速度与完全程度，能够得到蛋白药物序列覆盖率很高的肽图分析。  RapiGest SF是适用于蛋白组学、糖蛋白与生物制药应用的领域  几乎无需消解后样品处理，简单样品酸化，足以从溶液中去除RapiGest SF。多种情况下LC/MS分析前只需简单稀释。  RapiGest SF简化了样品制备方法，可提高分析通量；使用该方法提高实验室工作效率并提高数据质量。 参考文献 1. Yu YQ, Gilar M, Lee PJ, Bouvier ES, Gebler JC. Enzyme-friendly, mass spectrom- etry-compatible surfactant for in-solution enzymatic digestion of proteins. Anal. Chem. 2003 75: 6023-6028. 2. Yu YQ, Gilar M, Lee PJ, Bouvier ES, Gebler JC, A complete peptide mapping of membrane proteins: a novel surfactant aiding the enzymatic digestion of bacteriorhodopsin. Rapid Commun.Mass Spectrom. 2004 18: 711-715. 3. Yu YQ, Gilar M, Kaska J, Gebler JC. A rapid sample preparation method for mass spectrometry characterization of N-linked glycans. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2005 19: 2331-2336. 4. Bailey MJ, Hooker AD, Adams CS, Zhang S, James DC. A platform for high- throughtput molecular characterization of recombinant monoclonal antibodies, J. Chrom. B. 2005 826: 177-187. 5. Huang HZ, NicholsA, Liu DJ. Direct identification and quantification of aspartyl succinimide in an IgG2 mAb by RapiGest SF assisted digestion. Anal. Chem. 2009 81 (4): 1686-1692.
    时间： 2010-09-13
    作者： Waters
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