药品包材

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药品包材相关的耗材

  • 药品铲
    药品铲为了满足药品行业的高要求,药品铲也做了很多的改进。包括满足FDA法规。像所有的医药行业的样品一样,药品铲是由不锈钢V4A材质制成,无边缘,无缝隙,无切口。这些要求可以使得样品免于被污染。药品铲外表面的高度抛光可以满足GMP生产及取样规范的所有要求。 1.不锈钢V4A材质(1.4404) 2.符合GMP规范3.高度抛光药品铲容量ml直径 mm长度 mm产品货号1025455324-00105038705324-0011100501005324-0012500951405324-0018750952105324-001310001102355324-001412501251955324-001517001352305324-001625001852155324-0017
  • 分析动物用医药品等的前处理方法(水产品)
    用HPLC 同时分析动物用医药品等的前处理方法Ⅰ ~ Ⅲ(水产品)订货信息:用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅱ(水产品)品 名规 格数 量产品编号InertSep Slim C18-C360mg50/P5010-65045用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅲ(水产品)品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101
  • 药品瓶(PP制) 5-048-01
    产品及型号:编号型号容量(ℓ )直径× 总高(mm)RMB(含税)5-048-012250-002010&phi 250× 389¥ 830.005-048-022250-005020&phi 282× 523¥ 1,400.005-048-032250-013050&phi 376× 678¥ 2,450.00特点 1. 是适用于大容量的培养液和蒸馏水等其他容器高压灭菌的药品瓶。 规格 1. 材质:瓶体、瓶盖/PP(聚丙烯)、垫圈/TPE(热塑性弹性体) 2. 可用于高压灭菌 3. 有刻度

药品包材相关的仪器

  • 药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器,Labthink兰光,致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题,助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器主要产品:1、压差法气体渗透仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的O2、N2、CO2等气体透过率的测试,计算机全自动控制、压差法原理。2、薄膜/容器透氧仪---适用于塑料薄膜、复合膜、薄片等材料及包装容器的氧气透过率测试。采用库伦电量法,测试精度高,全自动试验过程。3、水蒸气透过率测试仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸汽透过率的测试,温控型、全自动,电脑监控、重量法原理。4、电解法透湿仪---适用于药用、食品等各类包装膜的水蒸气透过量的测定。ISO15106-3电解质法标准及中国药包标准,温控型。5、热封试验仪---薄膜、药用复合膜等材料热封强度的检测制样。压力、温度、时间均可控制。6、气相色谱仪---广泛应用于各种材料、气体、气味、残留等相关指标的检测领域,是检测机构、研究院所、包装企业、食品药品等行业进行气相分析控制。7、智能电子拉力试验机---适用于薄膜、输液袋、药用铝塑组合盖等材料与产品拉伸剥离、撕裂、热封、穿刺力、拉开力测试,具定伸应力、弹性模量、曲线叠加分析功能,可编辑试验报告、永久数据查询。8、摩擦系数仪----薄膜、薄片等材料表面滑动之动静摩擦系数测定。LCD液晶显示,微型打印机,电脑通信。9、薄膜测厚仪---精度高达0.1um,高精度薄膜测厚,液晶显示,微打、统计、通信。10、撕裂度仪---用于薄膜、薄片、纸张、纸板、纺织品和无纺布等耐撕裂性的检测,计算机控制。11、落镖冲击试验仪---采用用自由落镖冲击的方法,测定薄膜破损的能量。兼做落球试验。12、热缩试验仪---可测定收缩膜及薄膜遇热收缩量的测试。13、密封试验仪---用于包装密封可靠性试验,负压原理,数字设定试验参数,自动完成试验过程。14、瓶盖扭矩仪---测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小,电脑通信接口、成组试验。15、纸箱抗压试验机/纸箱耐压试验机---微控、数显、微打、满足各种试验程序。16、初粘性测试仪---斜面滚球法测定膏药、医用贴剂等产品的初粘力。17、持粘性测试仪---膏药、胶布、医用贴剂的保持力测定。18、电子剥离试验机---胶粘剂、胶粘带、复合膜等剥离、拉力试验,微打,电脑通信接口。试验机,胶粘带压滚机19、顶空气体分析仪---用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定。
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  • 济南兰光机电技术有限公司,专业从事软包装检测仪器的研发生产与销售,同时公司还建有包装安全检测中心,已通过实验室CNAS认证。公司拥有独立注册品牌商标Labthink、PERME博密和PARAM博每。Labthink兰光目前生产销售的设备多大80余款,检测仪器涉及包装材料的阻隔性能检测、厚度检测、物理机械性能检测、包装容器的密封性能检测等方面,致力于为客户提供全面、专业、精湛的包装安全解决方案,帮助客户从风险控制入手,提高企业质量安全意识,减少企业成本流失。专业的【药品包装检测仪器 药包材检测设备LABTHINK】用于各种包装材料,塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料、等产品的阻隔性、透氧性、透水蒸气性、氮气透过率、拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。药品包装检测仪器 药包材检测设备LABTHINK具体如下:阻隔性测试:薄膜透氧仪、容器透氧仪、氧气透过率测定仪、透湿性测试仪、透湿仪、透气性测试仪、压差法气体渗透仪、气体透过率测试仪、水蒸气透过率测定仪、水汽透过率测定仪材料力学强度检测:智能电子拉力试验机、电子剥离试验机、剥离强度试验机、剥离力试验机、薄膜拉力机密封性能检测:密封试验仪、泄漏与密封强度测试仪、顶空气体分析仪、密封性检测仪、包装残氧分析仪瓶盖检测:瓶盖扭矩仪、瓶盖扭力测试仪包材摩擦系数:摩擦系数仪、摩擦系数/剥离试验仪、斜面摩擦系数测试仪、摩擦系数测定仪、摩擦系数试验机包装热封性能:热封试验仪、热粘拉力试验仪、薄膜热封仪、热封性测试仪纸箱抗压检测:纸箱抗压试验机、纸箱堆码试验机、纸箱抗压测试仪材料冲击试验:落镖冲击试验仪、摆锤冲击试验仪、摆锤式冲击试验机、落镖冲击试验机印刷质量检测:墨层结合牢度试验机、耐磨试验机、摩擦试验机、标准光源、双光源配色看版台、耐磨测试仪厚度检测:薄膜测厚仪、高精度测厚仪、纸张测厚仪、纸张厚度测定仪撕裂性能:撕裂度仪、撕裂强度测试仪、纸张撕裂度测定仪粘性测试仪:持粘性测试仪、初粘性测试仪、胶带保持力测试仪热收缩检测:热缩试验仪、薄膜热收缩率测试仪揉搓试验:揉搓试验仪溶剂残留分析:气相色谱仪、蒸发残渣恒重仪如欲了解更多详细的专业检测信息及产品参数,请致电济南兰光咨询!请关注兰光网站
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  • 厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括:医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱,生物安全保温箱,UN2814生物安全冷藏箱,UN3373生物安全冷藏箱,UN2814标本保温箱,A类标本冷藏保温箱箱,感染性物质包装保温材料,送检专用箱,菌株保温盒,菌株冷藏箱,医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱,便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的,正是我们全力打造的;用户满意的,正是我们所不懈追求的!对每一道工序负责,对每一台产品负责,对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨!
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药品包材相关的方案

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  • “药品与药包材相容性研究”主题网络研讨会(2020)

    “药品与药包材相容性研究”主题网络研讨会(2020)

    [font=微软雅黑][color=#656565][font=微软雅黑][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008212048541452_2877_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#656565][font=微软雅黑]药品包装材料的质量优劣事关药品质量,制药企业和药包材生产企业必须考察药品和包材之间的相容性,确保药品装在包装材料后不会发生迁移、渗透、腐蚀等情况,以保证药品有效性和稳定性,从而保障国民用药安全。随着我国药包材关联审评审批制度的实施,当前,药包材相容性研究备受关注,对药包材质自身质量评价和对制剂影响至关重要,是技术上的重点和难点。[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#656565][font=微软雅黑]为帮助制药行业的用户学习药品与药包材相容性分析检测方法,仪器信息网将于[/font]2020年8月31日举办“药品与药包材相容性研究”主题网络研讨会,会议将邀请多位业内专家做精彩报告,为广大用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#656565][font=微软雅黑]会议内容:[/font][/color][/font][img=,690,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008212048253290_5054_2507958_3.png!w690x396.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#656565][font=微软雅黑]会议时间:[/font]2020年8月31日13:30-18:00[/color][/font][font=微软雅黑][color=#656565][font=微软雅黑]报名地址:[/font][/color][/font][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/packagingmaterials]点击打开链接[/url][font=微软雅黑][color=#656565][font=微软雅黑]欢迎报名参加![/font][/color][/font]

  • “药品与药包材相容性研究”主题网络研讨会(2020)

    “药品与药包材相容性研究”主题网络研讨会(2020)

    [font=微软雅黑][color=#656565][font=微软雅黑][img=,690,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008212050123524_7529_2507958_3.jpg!w690x151.jpg[/img][/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#656565][font=微软雅黑]药品包装材料的质量优劣事关药品质量,制药企业和药包材生产企业必须考察药品和包材之间的相容性,确保药品装在包装材料后不会发生迁移、渗透、腐蚀等情况,以保证药品有效性和稳定性,从而保障国民用药安全。随着我国药包材关联审评审批制度的实施,当前,药包材相容性研究备受关注,对药包材质自身质量评价和对制剂影响至关重要,是技术上的重点和难点。[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#656565][font=微软雅黑]为帮助制药行业的用户学习药品与药包材相容性分析检测方法,仪器信息网将于[/font]2020年8月31日举办“药品与药包材相容性研究”主题网络研讨会,会议将邀请多位业内专家做精彩报告,为广大用户搭建一个即时、高效的交流和学习的平台。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#656565][font=微软雅黑]会议内容:[/font][/color][/font][img=,690,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008212050288292_6768_2507958_3.png!w690x396.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#656565][font=微软雅黑]会议时间:[/font]2020年8月31日13:30-18:00[/color][/font][font=微软雅黑][color=#656565][font=微软雅黑]报名地址:[/font][/color][/font][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/packagingmaterials]点击打开链接[/url][font=微软雅黑][color=#656565][font=微软雅黑]欢迎报名参加![/font][/color][/font]

药品包材相关的资料

药品包材相关的资讯

  • 食品药品监管总局发布130项药包材国家标准
    p   从国家食药监总局官网获悉,近日,食品药品监管总局2015年第164号公告发布了YBB 00032005-2015《钠钙玻璃输液瓶》等130项直接接触药品的包装材料和容器(以下简称“药包材”)国家标准。新标准将于2015年12月1日起实施。 /p p   按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定和《国家药品安全“十二五”规划》中关于“提高139个直接接触药品的包装材料的标准”要求,食品药品监管总局对现行的139项药包材标准进行了修订完善,对部分标准进行了合并和提高,最终形成130项药包材国家标准。新标准在术语规范以及检验方法、检测限度等质量控制方面都有了较大提升,对于进一步推动我国药包材标准体系建设,提高药包材和药品质量,促进药包材产业发展,保障公众用药安全有效等方面均具有积极意义。 /p p   为便于公众查询使用,加强信息公开力度,本次发布的130项药包材标准文本已全部在总局网站和中检院网站公开。 /p p style=" LINE-HEIGHT: 16px" img src=" /admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/024a48cf-3170-4ff0-9fb4-17c1975bd80f.docx" 附件1 130项药包材标准编号 名称.docx /a /p p & nbsp /p
  • 药监局严打药品违法 主抓中药材
    国家食品药品监督管理总局新闻发言人颜江瑛发言   今日上午,国家食品药品监督管理总局举行药品“两打两建”专项行动发布会,国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司负责人李国庆,国家食品药品监督管理总局稽查局负责人毛振宾,国家食品药品监督管理总局新闻发言人颜江瑛出席。据悉,“两打两建”专项行动是总局组建以来,在药品安全领域部署开展的第一次大的行动。   发布会上,颜江瑛介绍了药品“两打两建”专项行动的内容。颜江瑛表示,近年来,各级食品药品监督管理部门采取一系列措施,加强药品监管,规范市场秩序,药品安全形势总体良好。但是,药品安全领域仍然存在一些问题,有些问题还比较突出。   总局结合监管工作实际情况,把“隐患最突出、群众最关注”的问题作为这次药品“两打两建”的重要内容,决定从今年7月到12月,集中利用半年的时间,在全国范围开展一场以严厉打击药品违法生产、严厉打击药品违法经营、加强药品生产经营规范建设和药品监管机制建设为主要内容的专项行动,我们简称为药品“两打两建”专项行动。   “两打”主要是严厉打击药品违法生产行为和违法经营行为。重点是针对当前存在的中药违法生产、中药材市场掺杂使假、网上违法售药等突出问题,通过对药品生产经营企业、中药材专业市场、诊所和互联网的排查检查和监测,深挖带有区域性、系统性苗头和“潜规则”性质的药品安全隐患,严厉打击中药和化学药品的违法生产行为,联合有关部门严厉整治中药材专业市场和打击网上非法售药的行为,打击出租出借药品经营资质性质的违法经营活动,同时严厉整治诊所非法药品购销行为。   “两建”主要是建规范和建机制。我们将针对发现的突出问题和症结,结合各地的创造性工作,不失时机地推出一些标本兼治的真招实策,打建结合、以打促建,构建药品安全规范化、制度化的格局。在专项行动期间,我们将以2010年新修订的药品生产质量管理规范(GMP)和去年颁布的药品经营质量管理规范(GSP)的贯彻实施为抓手,监督企业建立全过程质量管理体系,重点制定出台加强中药材管理、网上售药管理和药品委托生产管理等规定。同时在落实好已有各项制度的基础上,研究构建药品安全社会共治格局,建立企业风险管理、药品经营企业分类管理和药品安全风险警示约谈等制度。   行动期间,还将在8月上旬联合国家互联网信息办、工信部、公安部和工商总局共同启动打击网上非法售药行动,开展网上售药的整治,解决利用互联网发布虚假信息、销售假劣药品的问题 8月下旬联合工业和信息化部、农业部、商务部、卫生计生委、工商总局、林业局和中医药局等八部门共同启动开展中药材市场整治,按照“属地管理、谁开办谁负责”的原则,落实地方政府的责任,加强中药材市场管理。在此期间,总局将进一步加大曝光力度,通过曝光栏曝光网上违法销售药品的网站,曝光药品违法违规行为的典型案件等。   总局也将进一步加大曝光的力度,通过曝光栏曝光网上违法销售药品的网站,曝光药品违法违规行为的典型案例,同时提出对存在玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的要依法依纪严肃处理相关责任人。鼓励社会各界向本辖区积极举报药品违法生产经营行为,举报电话是:12331。
  • 高风险类药品与包装材料相容性研究
    p   直接接触药品的包装材料、容器是药品的一部分,它伴随药品生产、流通及使用的全过程。药包材的配方、组成,所选择的原、辅料及生产工艺的不同,都会对药品质量产生影响。不恰当的包装材料会引发药物活性成分的迁移、吸附甚至使其发生化学反应,导致药物失效,有的还会使药物对人体产生严重的副作用。 /p p   近年来发生的药害事件中,药包材和辅料因素占比较高,药包材与药品的相容性成为安全隐患的焦点。2015版中国药典《药包材通用要求指导原则》中明确规定:药包材与药物的相容性研究是选择药包材的基础,药物制剂在选择药包材时必须进行药包材与药物的相容性研究。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 75" title=" 960_120.jpg" style=" width: 600px height: 75px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/38f32b8b-1e5e-4fad-91a3-056185b51036.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p   2017年9月8日,仪器信息网计划组织《药包材与药物相容性研究》网络主题研讨会,本次会议特别邀请了天津市药品检验研究院药包材检测中心主任刘言带来关于《高风险类药品与包装材料相容性研究》的报告。 /p p style=" text-align: center " img width=" 200" height=" 267" title=" 刘言-天津市药品检验研究院.jpg" style=" width: 200px height: 267px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/e7ce9084-5388-43c7-8acb-d85cb81190e4.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " strong 天津市药品检验研究院药包材检测中心 刘言 /strong /p p strong   报告人简介: /strong /p p   刘言,男,药物分析硕士,副主任药师,现任天津市药品检验研究院药包材检测中心主任,国家药包材审评专家库成员,国家GMP检查员。曾任天津市医药包装协会秘书长,现为协会技术顾问。从事药品和包装材料质量控制和研发二十余年,多次承担药物稳定性、质量标准起草以及相容性课题的研究,涉及原辅料、制剂与塑料、玻璃、弹性体等多种包装形式的质量研究。 /p p   strong  本次会议的详细日程请见: /strong /p p   09:00-09:50高风险类药品与包装材料相容性研究刘言(天津市药品检验所) /p p   09:50-10:30从生产到检测—赛默飞药包材分析完整解决方案周哲(赛默飞) /p p   10:30-11:10安捷伦LC-MS在药包材可提取物和浸出物(E & amp L)研究中的解决方案刘国强(安捷伦) /p p   11:10-12:00药品包装系统的化学安全性评估杨炜春(百特Baxter中国研发中心) /p p style=" text-align: center " img title=" 马上报名.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/3cc30fa6-edd3-4f9f-b8f5-e0e837fa4fa9.jpg" / /p
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