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现有一个测定吸附率的方法如下,各位高手看看此方法是否可行啊?或者哪里需要改进啊?1. 配置样品标准溶液(A)以及空白溶液(B)2. 把样品标注液(A)进样到色谱系统,待得出结果3. 第二次将样品标准液(A)进样到色谱系统,待得出结果4. 用空白液(B)将定量环清洗干净5. 将空白液(B)进样到色谱系统,待得出结果如果色谱柱对样品有吸附,那么在第5步将空白液(B)进样到色谱系统时,会将吸附的样品洗脱出来,对照第2步和第3步的结果,可以推算出吸附率。
请问怎么确认液相清洗后的效果?有没有人遇到过样品出现吸附,致使不出峰或者峰面积减小的这种现象?怎么处理?紧急求助……
在做样品时有时用到大孔吸附树脂,但是凡是用到它的,样品含量都是不合格,现在实验室用的大孔吸附树脂型号是A20,药典上黄芪、人参叶是D101型,罗汉果用的是AB-8型,特别是罗汉果提取出来的样品几乎没有含量,样品都没有问题,怎么会是没有含量呢,是不是大孔吸附树脂的型号对提取有很大要求,那位朋友知道的指点一下,或者有做过这些品种的人交流一下,到底是那里出了问题?