眼科光纤导管

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眼科光纤导管相关的耗材

  • 广不锈钢眼科镊镊子不锈钢眼科镊子
    别名：不锈钢眼科镊子
    供应商： 奥淇科化医疗供应链管理服务(天津)有限公司
    品牌： 奥淇洛谱
    价格： 面议
  • Minvitro人工授精导管，人授管，IUI导管
    人工授精导管、人授管（辅助生殖）导管前端柔软光滑，有效减少导管进入宫腔的不适感；导管前端侧孔设计，可避免女性生殖道内分泌物堵塞管口；两截型外套管设计增强支撑，便于进入宫腔；每批产品通过内毒素检测人工授精导管、人授管（辅助生殖）人工授精导管包括柔软末端有两个侧孔的内导管和通过锁定接头与内导管连接的外鞘。由聚氨酯、聚丙烯、聚全氟乙丙烯(FEP)材料制成。环氧乙烷灭菌,无菌状态提供,一次性使用。人工授精法是通过非自然受精的技术使卵子受精的一种治疗不孕的方法。男女双方经过体格检查，认为无自然受精可能，而又切盼生育者，可行人工授精。实行人工授精，须推算排卵日期，检查子宫颈及其粘液，查结果良好者，约定授精日期。具体操作时，用干燥无菌注射器吸取，通过导管注入接受授精者的子宫颈内。
    供应商： 广州爱贝生物科技有限公司
    品牌： 美拓
    价格： 面议
  • 大小鼠导管
    大小鼠导管使用动物导管，可以避免麻醉的不利影响，降低手术对动物的急性影响，以及动物被捉拿和被固定的情绪影响，使得实验结果更偏向于实际情况。1、32G小鼠颅内导管系统（Mouse intracranial catheter）该导管系统提供最小直径导管 /管芯产品，适用于心血管、颅内和其他鼠科动物实验应用。32G导管系统 : 一个 32 G(0.010英寸O.D./ 0.005英寸 I.D.) 聚氨酯导管，可用导管长292.5px，导管过渡连接区域长大约190px，其导管末端为喇叭形连接口（可配套27 G 针）一个直径 0.003英寸 的特氟龙 包裹的不锈钢丝（钝头针），方便插管操作2、鞘膜内导管（Intrathecal catheter）主要用于大鼠的腰部脊髓区域的微量给药！3、动静脉导管（mouse intravascular catheter）主要用于小鼠，可以分厂方便快速的的进入动静脉管内产品选购：
    供应商： 海德创业（北京）生物科技有限公司
    品牌： 博伦锤
    价格： 面议
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眼科光纤导管相关的仪器

  • 眼科激光设备 400-860-5168转2831
    眼科手术激光器----专为眼科医生设计ML6710i 中的每个部件和功能都旨在实现一个目标：为患者和医生提供安全高效的眼科治疗。激光器本身封装在一个优雅耐用的金属外壳中。激光设备配有 iPad mini，用于设置治疗和控制激光。用户界面经过优化，易于使用，同时符合医用激光器的严格要求。ML6710i 连接到 Modulight 云，可以安全地存储治疗日志，同时不会暴露患者数据。激光通过Modulight激光束整形器形成均匀的圆形光斑。光束整形器可以连接到所有常见的裂隙灯中。ML6710i 的标准波长为 689 nm，但根据您的意愿，可以将其构建为包含不同的波长。订购时，您可以要求 400–2000 nm 范围内的波长。激光输出来自带有标准 SMA-905 连接器的插座光纤，非常方便。眼科激光设备主要特征默认内置激光器为 689 nm，400 mW 输出功率瞄准光束（激光等级 2）635 nm可以选择波长范围为 400–2000 nm 的任何其他 Modulight 激光器，功率高达 3 W激光束整形器可轻松连接到所有常见的裂隙灯上治疗点直径可调至蕞大 14 mm，600 mW/cm 2激光开启/暂停由脚踏开关控制用于激光安全的钥匙开关和联锁装置眼科激光设备优势ML6710i是一款现代眼科激光器，操作简单直观。借助 Modulight Cloud，所有操作参数和激光开/关/暂停事件都安全地存储在治疗日志中。应用iPad应用程序，设置治疗参数非常容易。激光开/暂停可以通过脚踏开关控制在眼科中的应用眼科光动力疗法 年龄相关性黄斑变性葡萄膜黑色素瘤 眼部黑色素瘤 病理性近视 中心性浆液性视网膜病变息肉样脉络膜血管病变 更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。
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    厂商： 上海昊量光电设备有限公司
    品牌： 昊量/auniontech
    型号： 固体 | 半导体激光器
    价格： 面议
  • 德国徕卡实用型常规眼科显微镜 Leica M220 F12 400-877-0075
    德国徕卡实用型常规眼科显微镜 Leica M220 F12全新徕卡M220 F12显微镜特别为眼科显微手术设计。采用著名的徕卡光学原件，五档电动APO-chromatic复消色差变倍系统，图像清晰锐利，景深出色，电动调焦，无需光纤的创新超长寿命LED 安全绿色直接照明方式，出色稳定的内置红光反射，以及可升级的电动XY部件，这些都是该产品的标准特性，配合简洁、紧凑、稳固、超长臂展和灵活自由定位的支架系统，使得手术效率大幅提高。电动调节，实现高效手术电动五档APO-chromatic复消色差变倍调节、电动调焦和电动XY，通过脚踏开关控制，可实现快速调节，免除手动时的污染，从而实现高效手术。长寿命免光纤LED直接照明无需光纤的直接照明，配合长寿命的LED照明和内置红反射，免除光纤和灯泡更换烦恼，提升设备的可靠性，大幅度节约使用成本，同时也可获得出色图像效果。灵活的附件配置适合不同需要求可选配不同的观察附件，为不同用户提供了更加舒适和灵活的工作条件：可选配同轴同光路立体助手观察镜可选配不同类型的双目镜筒：斜式目镜筒、直式目镜筒、可变角度折叠目镜筒等可选配高清定焦和可变焦距视频接口及图像摄录系统
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    厂商： 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司
    品牌： 徕卡/LEICA
    型号： Leica M220 F12
    价格： 面议
  • 德国徕卡眼科手术显微镜 Proveo 8 400-877-0075
    德国徕卡眼科手术显微镜 Proveo 8在眼科手术的最紧要关头，您必须要依赖一贯追求每一个细节的高质量图像，因为视野清晰是手术治疗的基本保障，如果看不清，治疗也无从谈起。Proveo 8 眼科手术显微镜远非普通显微设备。它独有的光学技术为您的整个眼前节和眼后节手术过程带来稳定的红光反射以及质感丰富的成像。Proveo 8 可视化境界新突破：CoAx4 照明技术为白内障手术全程提供更具优势的视野，包括超声乳化术。FusionOptics 技术为视网膜手术和白内障手术带来更优质的立体细节。纤毫毕现眼后节医生往往需要在暗淡的光线下完成从巩膜到视网膜的超精密手术。一直以来，这种手术需要耗时的反复调焦，图像清晰度和细节展现也非常有限。从巩膜到视网膜，独有的 FusionOptics 技术能带来细节丰富的立体视觉图像，从而提高手术效率和精确度。FusionOptics 技术两条独立设计的光路一条光路为您提高 40 % 景深另一条光路为您提供高分辨率人脑将两幅图像自动合成为一张理想的三维空间图像稳定的红光反射，始终如一的优质图像将注意力集中于白内障手术，对所看到的稳定、优质视野信心倍增。由于采用 CoAx 4 同轴 LED 照明，您可以依赖无死角红光反射和理想的图像对比度。此外，所有的观察者 (医生、助手以及摄像头) 在整个手术过程中都使用相同的优化视野。四条独立的同轴光路为所有观察者提供直线红光反射调节每一位病人眼部的照明直径 – 不损失任何光线。这意味着使用较暗的光线仍可以获得大对比度。超越明天保持领先，灵活依旧。Proveo 8 带来当下尖端的解决方案以及集成未来新技术的能力。Proveo 8显微镜的流线型模块化设计可灵活集成各种成像和文档保存技术。通过 iOCT 在眼前节和眼后节手术中实现眼底下表面显微结构观察采用“Heads up”方式直视 3D 显示器进行操作，改善术野空间和深度的感知，优化手术工作流，提高舒适度，增强教学和分享的现场感*Enfocus OCT 未在中国大陆出售。全新效率顺畅无阻的流程才是理想工作流程，设备做好一切准备，每一步骤顺利承接，在手术中的每一时刻都安全可靠。体验效率 ‐ 根据手术流程和阶段预先设定各项功能，然后通过脚踏开关进行切换，工作流程无缝连接自信工作 ‐ 一眼即可看到手术信息面板，确认您的设置轻松操作 ‐ 臂展长度增加 21 %，支架底座面积减小 33 %** 与同类产品相比 (2015 年 11 月)
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    厂商： 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司
    品牌： 徕卡/LEICA
    型号： Proveo 8
    价格： 面议
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眼科光纤导管相关的试剂

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眼科光纤导管相关的方案

  • GC-MS法测定眼科光纤导管环氧乙烷残留量
    环氧乙烷是光谱、高效气体消毒剂，广泛应用于忌湿忌热的医用高分子材料和医疗器械等的消毒灭菌，但环氧乙烷有毒，灭菌后残留在物品上的环氧乙烷对人体有很大的危害，因此测定医疗器械中环氧乙烷的残留十分必要，本文采用顶空气相色谱质谱法，对眼科光纤导管环氧乙烷的含量进行了检测，结果令人满意。
  • USP眼科溶液中的颗粒物检测检查规范
    颗粒物由可移动的、随机来源的外来物质（气泡除外）组成，由于其所代表的材料数量少且成分不均匀，因此无法通过化学分析进行定量分析。眼科溶液应基本上不含肉眼观察到的颗粒。本文所述试验是为了列举特定尺寸范围内的外来颗粒而进行的物理试验。除非个别专论中另有规定，否则每种眼用溶液均应符合所用试验规定的颗粒物限值。如果更高的限值是适用的时候，将在单独的专论中规定。与医疗器械一样，作为悬浮液、乳剂或凝胶的眼科制剂不受这些要求的限制。当出现测试适用性问题时，请参阅特定的专著。用于测定眼科溶液中颗粒物的光阻法和显微计数法与用于注射剂颗粒测试的步骤相同；因此，在适当的情况下，与USP一般测试章节 Particulate Matter in Injections是相互参照的。本章节提供的测试方法分两个阶段。眼科溶液首先通过光阻法程序（第1阶段）进行测试。如果未达到规定的限值，则必须通过显微计数程序（第2阶段）及其测试限值。如果由于技术原因，无法通过光阻法对眼科溶液进行测试，则只能使用显微计数法进行测试。需要提供文件，证明光阻法无法测试眼科溶液，或产生无效结果。预计大多数样品仅在光阻法测试的基础上就能满足要求；然而，可能有必要先进行光阻法试验，然后进行显微计数法试验，以得出符合要求的结论。当通过光阻法计数法进行分析时，任何不是纯净溶液且其透明度和粘度接近于水的产品可能会提供错误的数据。此类材料可通过显微计数法进行分析。在某些情况下，待测材料的粘度可能足够高，以至于无法通过任何一种试验方法对其进行分析。在这种情况下，可根据需要使用适当的稀释剂进行定量稀释，以降低粘度，以便进行分析。
  • OCT光谱成像+眼科+超长范围成像
    OCT成像传统上是需要在单次扫描中使用更长的波长来探测大于几毫米的深度，因而带来了与NIR探测器相关的成本更高。为了解决这个矛盾，美国Wasatch Photonics公司开发了一种新型的OCT光谱仪Cobra-S 800，可以使用800 nm OCT实现高达12 mm的成像深度，为超长范围成像在眼科、医学和无损检测中的经济高效应用开辟了新的可能性。
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  • 【讨论】关于柱后导管的长度问题

    新购进柱温箱在安装时加长了柱后导管长度结果出现了托尾现象,最后发现是由于加长导管造成,大家有没有遇到这种情况,柱后导管多长最为合理?

  • 粪大肠菌群小导管

    我们今天做粪大肠培训，是加10毫升乳糖蛋白胨在试管中然后又把小导管加满乳糖蛋白胨放进试管内的，我觉得不是应该总共IO毫升吗？还是这样多加没有影响？其次，我直接加10毫升乳糖蛋白胨到试管中，然后直接把空的小导管倒置放进去对不对？把培养基放入灭菌器灭好菌后，我下次使用的话还需要再灭菌一次后再接种还是直接接种呢？t灭菌后的乳糖蛋白胨可以放冰箱保存多久呢？

  • 【资料】"眼科晶体及其种类

    什么是"眼科晶体及其种类?（一）PMMA人工晶体 人们眼球内有一个能把平行光线曲折的组织结构叫晶体（前述），而且它能随人们意志随时变动屈光能力，使你看远看近都清楚。这种能力叫调节。当白内障手术时，要把病变混浊不透明的晶体摘除，术后要补足这种屈光的损失，以前用眼镜代替，后来科学家们制造了一种按病人所需类型不同的人造晶体，英文称Intraocular Lens（缩写为IOL），意思是眼球内的一个透镜，我国早期翻译为人工晶体。人工晶体的材料主要是PMMA（聚丙基丙烯酸甲酯），是通称的有机玻璃。 50年来的使用，仍然被认为是最理想的，相容性好，几乎不降解。数十年于眼内仍然保持完好的形态、光洁度、透明性、分辨率。由于PMMA质地偏硬， 80年代制造IOL时袢的材料用聚丙烯制做，后来发现仍然不如PMMA稳定，同时人们想出办法对PMMA进行处理，改变了分子排列序列，也能变软而富有弹性，所以近来的人工晶体光学部和袢是不同处理的PMMA，光学部直径一般为5.0；5．5；6．0；6．5；7．0mm，祥长12一13．5mm。　　（二）折叠式人工晶体 随着超声乳化手术的开展与普及，为了把人工晶体自很小切口植入，于1984年人们设计制造了可以折叠或卷曲的晶体，近十年来才得以应用并不断改进。现用可折叠式晶体的材料主要有：硅酮（Silicone）、水凝胶（Hydrogel）、丙烯酸（Acrylate）三种。这三种材料生物相容性都很好，光学部直径6．0mm，但可由3．2一4．0mm切口植入眼内。所以，植入折叠晶体者术后效果好。缺点是价格比普通晶体贵。　　（三）多焦人工晶体 人工晶体植入后，由于无调节力，看远清楚看近不清楚（老花现象），反之看近清楚看远需要近视镜补足，这是美中不足。为了克服此缺陷，30年来，人们研制应用过多焦人工晶体，其中主要分为二种类型：1、多区多焦型，有二区、三区、四区等，即把人工晶体分为中心区，周围环状区，各部位屈光度不同，一般差2.5D，形成二个焦点，一个看近，一个看远。此类晶体的缺点是远近视力受瞳孔大小、环境光线强弱的影响；2、衍射多焦型，此种晶体是根据Huygens光的波性理论为基础，在人工晶体后表面上刻了30条深2um的小槽，克服了分区多焦晶体受瞳孔大小变动的影响。但是上述二种晶体的共同缺点是必需将进入眼内光线的能量分为二部分，用一半看近，一半看远，远近都不十分清楚，可使视敏度受一定影响。所以，在临床上只有少数医师和患者应用，未成为主流。　　关于人工晶体植入的位置， Ride1y1949年的设计是后房型，因当时屈光力计算和预测所限及手术后巨大散光而陷入低谷。后来，人们试制并应用了前房型，虹膜面型及虹膜夹型，由于并发症多，效果差，80年代回到了当年的设想一一后房型。又经近几年改进，现在的人工晶体是囊袋内植入的后房型，即完全回到了“上帝”造人时给予的位置。 2。 隐形眼镜材料晶体类型 切口大小 特点 合资晶体 5.5mm PMMA材料,硬性不可折叠进口单片晶体 5.5mm PMMA材料,硬性不可折叠折叠晶体 2.8mm 灭烯酸酯,软性,可折叠,手术切口小,眼内固定良好.蓝光滤过晶体 2.8mm 可减少有害光线进入眼内,保护视网膜,可预防老年性黄斑变性 多焦点晶体 2.8mm 可提供远,中,近全程视力.减少验光,减少患者术后对眼镜的依赖 可调节晶体. 2.8mm 术后具有一定的调节预定力,达到调节看远看近的效果 有晶体眼屈光性晶体 保持了晶体的调节力预定, 对中高度近视预测性高.

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眼科光纤导管相关的资讯

  • 光纤照明系统应用于空间站舱内的分析探讨
    光纤照明系统应用于空间站舱内的分析探讨引言：照明系统是空间站内一个重要的子系统，配套舒适的照明能为航天员的舱内生活、作业提供良好的照明环境，保障航天员的人身安全。同时，照明的功耗控制也对整个航天任务的顺利实施起到重要作用。目前绝大多数空间照明系统的供电来源于太阳能电池阵/蓄电池供电系统。在航天器光照区，通过太阳能电池的光伏效应把太阳能转换为直流电能供给负载，并将部分电能转化为化学能储存于蓄电池组中。当航天器进入地球阴影区时，则由蓄电池通过控制单元中的调节装置向负载供电。太阳能电池主要时基于光电转换实现的，其基本原理是利用电池将收集到的光能根据一定的原理转化成为可以直接使用或者可以储存的电能，目前太阳能电池的转换效率一般在10%-20%之间。当前这种技术的应用范围很广阔，但其局限性是如何提高这种光能向电能转换的效率。近年来，虽然越来越多的飞行器开始采用功率较低、性能更优的LED光源代替传统的荧光灯，但是长时间不间断的照明仍会产生较大的功耗。为了充分利用太阳光以达到节约资源的目的，基于地面上应用的光纤照明系统，提出了一种应用于空间照明的太阳能光纤照明方案，直接利用太阳光进行舱内照明。图1.空间站内的照明系统一、光纤照明可行性分析以位于赤道上空35860 Km的同步轨道为例，卫星绕地球一周的时间为23 h 56 min 4 s,与地球自转周期相同，卫星相对地球来说是静止的，一年中仅在春分和秋分前后45天，而且每天最多只有72 min被地球遮挡，其余时间内，卫星可受到太阳光的连续照射。和地面相比，用同样的面积的太阳能电池板，在同步轨道可获得6-11倍的太阳能。如果卫星处于圆形日心轨道，则不存在地球遮挡时间。如果我们能充分利用这段时间的太阳光直接进行照明，将大大节省飞船的照明用电，因此分析和探讨光纤照明系统在飞船和空间站内的应用是非常有意义的。事实上，早在1995年，美国物理科学公司和道格拉斯宇航公司在NASA的资助下，就曾对太阳光照明系统进行过相关的研究。当时这个系统是作为空间材料处理实验的热源为另一个项目研制的，将其中一部分用于空间植物照明实验。这一系统主要包括了可自主聚光镜、次级聚光镜、光纤、植物照明器和检测仪器，效率约为32%，通过采用高效率部件，系统效率可达到65%，其聚光比为1000-75000。由此可见，太阳光光纤照明系统有望于应用于未来的空间站照明。图2.空间站内的收光系统二、空间光纤照明系统关键技术典型的光纤照明系统主要由聚光装置、光纤束、末端发光装置以及辅助装置等部分组成。其中光纤束及光线跳线作为重要的组成部分，起到了光线传输何承载的重要作用。我们提供各种光纤束，并根据要求为客户定制各种光纤束。可选的标准接口及护套铠甲。40,000小时不间断测试实验表明我们光纤束可以长期保持透过率稳定。 此外,传统的光纤束均采用环氧胶来交合光纤，这一方式使光纤束的传输效率变低，我们PowerLightGuide FUSED-END BUNDLES 抗紫外光纤束（Optran UVNS光纤）则采用输入端熔融工艺从而减小光纤间的空隙，极大的提供光纤束的透过效率。在保持光纤的NA不变的情况下，PowerLightGuide FUSED-END BUNDLES传输效率提高50%。因为不含任何环氧胶，PowerLightGuide FUSED-END BUNDLES在摄氏1500度的情况下依然可以正常工作。PowerLightGuide FUSED-END BUNDLES（光纤束，光纤光导管）相对于传统的液芯光导管（Liquid Light Guide，液芯光纤）有着极大的优势，主要包括以下几点： 1.PowerLightGuide FUSED-END BUNDLES在160~1200nm范围内提供极高的透过率， 2. PowerLightGuide FUSED-END BUNDLES长度不想液芯光纤一样受限制， 3. PowerLightGuide FUSED-END BUNDLES的传导性能不会随时间而退化。 主要应用：工业及科学方面: 替换 UV液芯光纤光谱学 传感器 紫外光刻 激光焊接/锡焊/打标 激光能量传送 核等离子体诊断 分析仪器 激光二极管尾纤 Thomson散射 紫外照明及监测 紫外拉曼光谱 紫外固化 超高温应用医疗方面： 医疗诊断 激光传输 光动力疗法 医学治疗高精度定制型光纤束-昊量光电 (auniontech.com)系统的工作原理：聚光装置将入射的太阳光进行会聚，会聚后的太阳光通过光纤束传输到任何需要照明的场所，再通过合理的配光设计使传输过来的太阳光均匀地散射出去。当无太阳光照射或太阳光不足时，利用辅助照明装置进行补充照明，以保证高质量的照明环境。太阳光光纤照明系统应用于空间照明的关键技术为：聚光装置的设计；聚光装置与光纤的耦合；末端发光装置的设计；辅助照明装置的设计。研究上述应用的技术难点，将对光纤照明系统应用于空间照明并节约照明功耗具有很大作用。同时，对空间站照明的研究，也可以将其技术应用在空间植物的培养方面，未来随着人们对宇宙空间的不停探索，光纤照明将不仅仅 限于空间站的生活照明，同样可以应用在空间站内植物培养照明，为人类能够探索更遥远的宇宙提供可能性。结语：目前，地面上的太阳光光纤照明系统与传统照明技术的有机结合使得太阳能被广泛的应用，大大的节约了照明供电系统的资源和成本，具有较高的学术价值和重要的应用价值。而且，国内外关于太阳光照明与传统照明结合的性能更优的系统和新装置不断被研制出来，各国科研人员对太阳光光纤照明实用系统的开发研究正在进一步深入，各种新方案、新器件不断被运用到系统的设计和制作当中，太阳光光纤照明系统将是未来照明的一个大趋势。关于昊量光电昊量光电 您的光电超市！上海昊量光电设备有限公司致力于引进国外先进性与创新性的光电技术与可靠产品！与来自美国、欧洲、日本等众多知名光电产品制造商建立了紧密的合作关系。代理品牌均处于相关领域的发展前沿，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，所涉足的领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及前沿的细分市场比如为量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等。我们的技术支持团队可以为国内前沿科研与工业领域提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务，助力中国智造与中国创造! 为客户提供适合的产品和提供完善的服务是我们始终秉承的理念！
    时间： 2022-06-24
    作者： 昊量光电
  • 一次性使用压力监测磁定位射频消融导管获批上市
    近日，国家药品监督管理局经审查，批准了上海微创电生理医疗科技股份有限公司生产的“一次性使用压力监测磁定位射频消融导管”创新产品注册申请。该产品由射频消融导管、连接尾线和尾线连接盒组成。其中导管主体包含高扭矩管身和可弯曲的头部，头部装有铂铱电极，1个头端电极和3个环形电极。该产品在医疗机构中与上海微创电生理医疗科技股份有限公司生产的三维心脏电生理标测系统和心脏射频消融仪配合使用，用于药物难治性、复发性、症状性阵发性房颤的治疗。该产品采用了基于应变片原理压力传感技术、磁场定位技术、头端多孔盐水灌注技术与三维电生理标测系统，可为房颤患者的治疗提供整体解决方案，是国产首个具有压力感知功能的心脏射频消融导管。与传统心脏类射频消融导管相比，该产品可以实时测量导管头端和心壁之间触点压力值，更好的辅助术者完成手术，有效防止术中导管与组织贴靠力过大造成蒸汽爆裂或过小引起消融不完全，可缩短医生学习曲线，达到更优的远期治疗成功率。该产品获批上市有利于该技术的临床应用推广和降低临床治疗费用，使更多房颤患者受益。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。
    时间： 2022-12-02
    作者： 情绪波动
  • 光纤传感器厂商OpSens同意以2.5亿美元被Haemonetics收购
    据麦姆斯咨询介绍，OpSens是一家位于加拿大的光纤传感器厂商，其产品已被广泛用于心脏病相关领域，预计到2024年初将成为全球血液科技巨头Haemonetics的一部分。近日，OpSens董事会一致批准了一项对其估值为3.45亿加元（约合2.53亿美元）的收购交易，但是仍需获得股东和监管机构的批准。Haemonetics对OpSens的收购将提升其在心脏病领域的市场地位。光学相干断层扫描（OCT）应用于心脏病领域OpSens成立于20年前，主要专注于心脏病应用的光纤传感器，能够测量冠状动脉疾病患者的血流储备分数（fractional flow reserve，FFR）和舒张压。OpSens旗舰产品“OptoWire”采用光学相干断层扫描（OCT），旨在诊断冠状动脉狭窄的严重程度，并指导血管成形术等治疗。OpSens表示，“OptoWire产品现已经应用于全球30多个国家的超过25万名患者，并且该技术已明显降低了主要不良心脏病事件的发生率和治疗成本。”去年，OpSens还在美国和加拿大获得了将其新产品“SavvyWire”商业化的许可，该产品旨在帮助经导管主动脉瓣置换术（TAVR）——这是一种针对主动脉瓣狭窄患者的微创治疗方法。OpSens看到了SavvyWire产品的重大且不断增长的市场机会，预计到2030年，全球每年执行的TAVR手术数量将增加近一倍，达到60万例以上。Haemonetics收购交易符合OpSens及股东利益OpSens成立于2003年，是加拿大多伦多证券交易所上市公司，在Haemonetics的收购消息传出后，OpSens的股价上涨了近50%，该收购为股东提供了近似的溢价。OpSens董事会执行主席Alan Milinazzo在宣布收购协议的新闻稿中表示：“经过实质性的战略审查，我们得出结论，这项收购符合OpSens和我们股东的最佳利益。”OpSens长期首席执行官Louis Laflamme补充道：“与Haemonetics的整合应该会提高OpSens的运营效益，使其能够进入世界一流的销售网络，同时利用OpSens的专业知识生产和研发新产品。”总部位于美国波士顿的Haemonetics主要专注于与血液相关的医疗产品，包括收集血浆的设备、处理红细胞的系统以及管理输血的软件。Haemonetics医院相关业务部门总裁Stewart Strong评论道：“通过收购OpSens，我们扩大了在介入心脏病学领域的领导地位，并为进一步增长和多元化奠定了基础。”Stewart Strong继续说：“通过利用OpSens专有的光学传感器技术、Haemonetics全球商业基础设施，以及Haemonetics与实施TAVR和血管支架手术的美国顶级医院的关系，我们有一个强大的机会来提高全球更多医生和患者的护理标准。”早在7月份，OpSens就连续第三个季度创下销售记录，收入达1320万加元，同比增长30%。其中OptoWire产品销售额达680万加元。然而，OpSens的税前亏损达到410万加元，高于一年前的280万加元。在最近的一个财务季度，Haemonetics销售额为3.11亿美元，税前利润为5200万美元。该公司计划通过现金和循环信贷融资的方式为OpSens收购交易提供资金，该收购应于2024年1月底完成。
    时间： 2023-10-13
    作者： Mentha
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