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刚做了个酰胺类的大分子量化合物(分子量将近1000),过程中遇到很多问题,拿出来和大家探讨下,以求共同进步! 1)在正常的酸性(ph 4-7)流动性体系中,化合物峰拖尾严重,排除原因 既不是过载,又不是柱子坍塌(坏掉)或死体积引起的,更不是溶解样品的溶剂引起的,那么最终原因是什么?是因为酸性吸附?还是分子量大,在固定相和流动性中交换缓慢,进入固定相后很难出来? 2)在正常的碱性(ph9-11)流动性体系中,化合物峰型很完美,可惜残留很大,进一针样品后,需要再走N针空白试剂才能把柱子上的样品完全洗脱下来,而且在洗脱过程中,基线非常高。和酸性流动性相比,保留时间偏后!那么为什么残留如此大?是因为C18柱上的硅醇键对化合物有吸附作用?还是化合物在分子状态下,极性很小,正常的ACN流动性无法洗脱?
苯基酰胺类化合物用什么流动相,用缓冲盐吗?
请问专家[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890检测做酰胺类化合物用啥检测柱比较好?