物料鉴别

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物料鉴别相关的耗材

  • 塑料鉴别仪配件
    塑料鉴别仪配件和欧洲进口的塑料精确鉴别仪,采用近红外光谱分辨技术,能够在1秒时间内辨认出塑料的类型或材质,非接触测量受塑料表面结构,湿度和污染的影响,可以分辨各种塑料品。塑料鉴别仪配件特点: *便携式采用近红外光谱分辨技术,能够在1秒时间内辨认出塑料的类型或材质 *家电,工程电子和汽车业塑料的回收或识别 *1秒钟就能辨认出塑料材质或类型 *不受塑料表面结构,湿度和污染的影响 *可在现场使用,例如车间或拆除现场探测 *可以辨认非暗色的其他材料,例如:地毯,纺织物等 塑料精确鉴别仪特点: *可探测多种塑料类型,尼龙以及纺织品。可广泛用于塑料检测,塑料回收,电子工程的回收,汽车和家庭塑料回收等领域 *非接触测量 *可以分辨各种塑料品,比如塑料薄膜,塑料颗粒,塑料发泡等 *可在1秒钟时间内鉴别出塑料类型,从而大幅度提供塑料识别的效率 塑料鉴别仪配件工作 辨别塑料时,只需要把的头部对准塑料,按下“开始按钮”就可以在1秒钟内给出塑料类型 可辨别的塑料和聚合物有:PA6x, PA12, PP,PE,ABS, PS, PPO, PC, PBT, PET, PMMA, POM, PVC 孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括拉力试验机,万能材料试验机在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。 我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 关于塑料鉴别仪特点,塑料精确鉴别仪特点的更多消息,孚光精仪将在第一时间更新并呈现,想了解更多内容,关注孚光精仪等你来体验!
  • 多币种纸币鉴别仪配件
    多币种纸币鉴别仪配件是欧盟进口的多币种国际纸币鉴别仪器和外币鉴别仪,能够检验全球所有国家纸币的真伪,它可以通过互联网与数据库连接实现在线诊断,做到全球货币实时更新,是全球领先的纸币鉴别仪器。多币种纸币鉴别仪配件介绍采用最新的刑侦分析技术和机器视觉技术,可以包括各种不同的纸币在内的银行票据进行真实性验证。这些纸币可以大小不一,从几mm到150×120mm大。使用不同光源进行特殊照明:紫外线,白光和红外线。一种采用特殊的传感器技术的独特的摄像机,检测各种特殊标记物,如纸、花、全息图特性、墨水、邮票和更多 对象的颜色。该软件有很多通俗的设计,使用方便。还可以选择将数据库连接到软件,或是发展软件可以为任何类型的身份证进行验证。我们的法医专家会尽可能地 参与培训人员。 独特的摄像机技术带6万像素分辨率 多币种纸币鉴别仪配件特点系统使用特殊功能的像机,对紫外线,可见光和红外线具有极高灵敏度。 凭借独特的光谱灵敏度,能够检测所有的细微差别。 当 引入白光,两个斜白光从两侧切换时,可以看到几种效果。同轴白光增强对比作用。透射白光以不同的方式标显示标记和全息图。射入紫外线365nm,显示全息 图的真实性。引入白光和铱光870nm显示标记和全息图的特性。入射红外线和从两侧射出的870nm斜红外线光显示标记和全息图的特性。多币种纸币鉴别仪配件规格尺寸大小 282x220x300mm 分析仪装箱 小型系统可以检验各种身份卡,最大卡尺寸150mmx 120mm。用于更大文件,提供定做系统。 重量 最重6.5 Kg 电压 110-240V 工作台 190 x 280 CM 小型显示屏 任何显示器都可用:标准要求11,8.4可用 分辨率屏幕 1920*1080 摄像机分辨率 最大到 3264x1840(是6万像素) (is 6Mpixel) TVL 600 放大倍数 20x 滤光镜 420-1100nm IR 低通型 700nm IR 高通型 700nm LED 光光斑,侧同轴,底部和背光 LED 紫外光(UV) 365nm IR 点 870-950 可控制 可触摸屏完全集成 指令和帮助 )软件提供(取决于语境) 休眠模式 5分钟未使用(可调整) 夹持器 用于文件 安装 使用特殊适配器将装置安装到计数器 指导手册 阿拉伯语 已使用 欧洲国家政府 视界 150x120mm 最大, 1x1mm 分钟 保修 3 年 样品要求 试验样品送到我们的实验室 摄像机 6Mpixel高品质!传感器尺寸1 / 2.8“/动态分辨率 1920×1080/静态分辨率3264x1840 /光纤接口标准C型安装 透镜 C型安装,4mm固定焦距,F1.8-F22的F停止设置,分辨率5MP 处理器 FPGA处理器双核处理器
  • 物料盘
    EDX自动化系统通过对X射线荧光光谱分析仪的自动化控制,提供了一个全面的自动化检测平台,利用人工智能技术实现对样品的24小时不间断检测及分析。技术参数: 1.样品批量制样;2.每盘物料盘可以摆放90个样品用于随时检测。

物料鉴别相关的仪器

  • TruScan分析仪的设计旨在满足制药行业的特定需要,能在有需要的现场直接进行化学品的鉴别检验,从而减少原材料检验的时间和成本。TruScan RM 分析仪是本公司新一代拉曼光谱仪,在速度和易用性上有显著提升,同时设计更为紧凑。 &bull 拉曼光谱&bull 药品、保健品和消费者健康&bull 符合美国食品药品管理局(FDA)相关准则,便于在GMP环境中实施microPHAZIR分析仪是一台小型的手持式近红外(NIR)光谱仪,具备瞄准式扫描功能。该分析仪使用户能迅速筛查和识别药品与保健品原材料、工业化学品以及更多材料。 &bull 近红外光谱&bull microPHAZIR AS&ndash 石棉筛查&bull microPHAZIR GP&ndash 通用近红外光谱仪&bull microPHAZIR PC&ndash 塑料与地毯回收&bull microPHAZIR RX&ndash 制药与消费者健康&bull 简洁的瞄准式扫描设计制药原辅料鉴别 原辅料检验与定性确认是质量控制流程中的关键步骤,其对消费者安全以及生产速度和成本有着巨大影响。随着监管压力的不断增加以及精益生产的大势所趋,采取有效方式进行准确的来料鉴别变得比以往更为紧迫。 使用Thermo Scientific的TruScan和TruScanRM分析仪(基于拉曼光谱)以及microPHAZIR RX (基于近红外光谱)后,药品与保健品制造商可以在收货处进行快速的原材料鉴别,鉴并在数秒内得出结果。非专业技术人员也可轻松地操作,用这些分析仪进行非破坏性分析,并可透过塑料或玻璃容器进行检测,从而实现原辅料快速放行,并投入生产。每台分析仪均支持21CFRpart11、USP 和EP 规范。保健品原材料鉴别 随着消费者日益关注膳食补充剂的质量、效力和标签标示的有效成分,美国食品药品管理局(FDA)已对制造业规范执行了更为严格的控制。因此,全球保健品制造商正在寻求可让他们进行准确的进货原材料检验的技术,以确保成品的质量和效力。 TruScan 和TruScanRM分析仪(基于拉曼光谱)以及microPHAZIR&trade RX (基于近红外光谱)可实现快速、准确的物料确认-通常可在数秒内完成-既轻松又方便。这些极具成本效益的解决方案非常适合用于识别氨基酸、大多数维生素以及在膳食补充剂生产中常用的许多其他原材料。此外,TruScan 和microPHAZIR&trade RX的设计旨在满足现行良好作业规范(cGMP)的严格要求,并符合21CFRPart11规范。包装材料鉴别 尽管不为消费者所关注,但药品包装还是要经过精心设计,为药片、药丸、胶囊等药剂提供保护。除了保护药品不受物性损害、自然化学降解和环境污染外,包装在证明供应链中的温度控制和生产灭菌方面也发挥着重要作用。根据制药产品包装方面的联邦法规,用于暂时或永久储存药品的组件,如泡罩、薄膜、塑料容器或小瓶,在使用前必须由质量控制部进行鉴别(参见21CFRPart211.84)。这与构成药品的原辅料要求是一致的。 我们的手持式拉曼和近红外分析仪可正确鉴别用于生产药品和保健品行业中成品包装的常见聚合物。打假 假冒药品正成为一种致命且在不断增长的全球性问题。迄今打击假冒药品的措施主要是集中在制作难以仿冒的产品包装上。然而,在许多地方,药品并非放在其原始包装中出售的,而且制假者已变得非常擅于模仿,即使是最为复杂的包装。消除市场中假冒药品的一种最有前途的做法就是鉴别药物本身的剂型,以确认其来源。 我们的手持式拉曼和近红外光谱仪可帮助识别和排除危险的假药或劣药,以保障供应链的可靠性,确保病人的安全。
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  • 产品亮点:NanoRam-1064新一代手持式原辅料快速鉴别仪/手持式拉曼光谱仪 广泛应用于制药工业原辅料入场的快速鉴别。其强大稳定的硬件提供高质量、一致和可靠的检测结果,快速的测量时间。由于这种高动态范围系统,即使是具有弱拉曼信号的样品也可以用NanoRam-1064识别。无损材料识别与验证直观的软件,易于触摸屏操作全符合所有管理规定具有高荧光信号的样品也可以用NanoRam-1064进行识别用户可定义方法的鲁棒算法和可靠的材料验证库产品优势:直接高效的原辅料鉴别手持式拉曼光谱仪直接高效的原辅料鉴别NanoRam小巧简便,非技术人员单手即可完成全部操作,能够在实验室、仓库、装卸码头等各种需要的现场环境快速识别样品,加快隔离区的清除速度,缩短药物生产周期。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样。品,快速准确,又能保证样品完好无损。手持式拉曼系统的优势拉曼光谱具有很高的光谱特异性,无需制备样品,就能提供独特的分子指纹识别样品。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样品,快速准确,又能保证样品完好无损,降低污染风险。NanoRam配置丰富的取样附件,适用于固体、液体、凝胶和片剂等形态的样品。符合各种法规规范NanoRam符合FDA 21 CFR Part 11和Part 1040.10等在内的全部法规规范,并在cGMP兼容设备中占据重要角色。同时,NanoRam符合所有拉曼光谱法的要求,包括:美国药典858章、欧洲药典2.2.48、日本药典2.26以及中国药典2020版拉曼光谱法等。拉曼光谱法是一种公认的符合PIC/S & GMP的入厂原辅料100%放行方法,PIC/S & GMP是统一的、严谨的GMP认证规范。为您提供多方位的技术服务,如光谱库和方法的开发、方法验证以及IQ/OQ/PQ/DQ服务支持等。样品处理与软件:使用采样附件进行快速安全的分析NanoRam配有多样化的采样附件,无需样品制备,可以透过包装材料在不同状态的样品间灵活切换。具有稳健方法的直观软件NanoRam配置稳定直观友好的的鉴定软件,一键式操作,简单直观,为技术和非技术用户直接清晰地显示结果。混合物分析功能提供可靠的方法来验证和识别来料,并识别假冒和不合格产品。
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  • 可控中子活化在线物料分析仪,采用电可控中子管,根据快中子非弹性散射、热中子俘获原理,对产生gamma射线进行分析,从而对物料进行全元素测量,具有全元素、全流量、实时在线等特点。在火力发电、煤炭及煤化工行业中的应用:测量煤炭中C、H、O、N、S、Si、Al、Fe、Ca、Ti、Na、K等12种元素,计量热值、水分、灰分及灰成分、挥发份、固定碳、S等分析值,对煤炭质量检测监控、燃烧优化、节能减排具有重要的指导意义。在矿山行业中的应用:通过对矿石中元素的测量,实时在线检测监控矿石质量,广泛应用于铜矿、镍矿等矿山中。在水泥行业中的应用:通过对物料中S、Si、Al、Fe、Ca、Ti、Na、K、Mn、Cl、H等元素的测量,计量金属氧化物、LSF、C2S、C2S、C3A、硅率、铁率、水分等,对减少原料波动性、提高熟料质量、保证生料质量、降低煤耗具有重要的指导意义。
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  • 艾威科技诚邀您参加“探讨新版GMP原物料检定中的方法验证和法规要求”
    邀请函尊敬的先生/女士,您好! 2013年是关键的一年,也可以说2013年是无菌药品生产企业的&ldquo 大限之年&rdquo 。新版GMP规定现有血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在今年年底前达到新版药品GMP要求。新版GMP中【第一百一十条】规定&ldquo 应当制定相应的搡作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误,&rdquo 这对我们的相关的制药企业来说是一个很大的挑战。我们应该如何解读和应对新版GMP的这条规定? 该条款的核心含义是避免混淆,避免物料误用。确认每一包装内的原辅料正确与否,使用标签核对或者鉴别检验是常用的两种方法。首先依据对供应商的审计和日常管理,对不同的供应商的不同物料确定合理的控制原则和控制手段,这个是核心。然后采用两种方法进行确认。使用鉴别检验的方法是目前最科学的应对措施,但要求方法专属性强、准确、简便、快速。因此,光谱技术成为鉴别方法的不二选择。 为帮助相关制药企业应对这条规定,艾威仪器科技有限公司携手必达泰克光电科技(上海)有限公司特别邀请了前美国药典委员会委员罗苏秦博士为您解读新版GMP规范,详细为您讲解光谱技术在原料药检定中的应用,法规规范的具体要求和方法验证的建立。 讲座现场还有抽奖活动,参会者均可参加。我们诚挚邀请各位莅临,共同探讨!罗苏秦博士简介: 台湾东海大学化学系理学士、美国罗德岛州立大学分析化学博士博士。曾任职于英国葛兰优素公司新加坡分厂、美国先灵葆雅公司(现为默克药厂),美国Barr Laboratories (现为Teva Pharma) 和美国默克药厂等知名欧美制药公司。并曾担任述美国ASTM E-55 会员及美国药典近红外光谱和化学计量学工作组委员,社团法人台湾打击不法药物行动联盟顾问与欧美知名仪器公司技术咨询。 本次讲座的内容安排:* 理解中国2010年《药品生产质量管理规范》和欧美GMP规范的要求 为何需要进行每一批次原物料(即100%)的鉴别测试? 回顾美国FDA对鉴别测验的审查警告信* 解读中国SFDA,美国FDA, EMA和 PIC/S GMP对原物料鉴别验证规程建立的相关规定 光谱分析的方法和其它分析方法(如HPLC)有何不同? 如何准备以光谱为主的分析验证和测试计划? 原物料鉴别测试的开发与完全使用到底需要多久时间? 了解光谱鉴别检测方法失败的因素* 成为常规分析的后续问题 (检验结果超标, 变更控制, 定期性能确认及模型转移)* 分析欧美药监机构(FDA/EMA) 的变更注册和审查光谱鉴别分析方法可能缺陷* B&W Tek拉曼光谱仪现场演示* 提问与答疑 广州站:时间:2013年5月23日(周四) 9:00-12:00地点:远洋宾馆 莱茵河厅地址:广州市越秀区环市东路412号(地铁五号线区庄站)深圳站:时间:2013年5月24日(周五) 9:00-12:00地点:深圳东华假日酒店 春华厅地址: 深圳市南山区南海大道东华园2307号备注:本次会议不收取任何费用,午餐由艾威公司提供。 报名方式:1、 登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的&ldquo 在线报名&rdquo ,在线填写报名信息。(推荐)2、电话、传真、邮件确认,先确认先确保座位,额满为止。联 系 人:曹小姐 Email:bm@evertechcn.comTEL:020-87688215-803 FAX:020-87688280-803 报名回执* 请在参加的场次前打钩: □广州站 □深圳站公司 地址 邮政编码 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱
  • “探讨新版GMP原物料检定中的方法验证和法规要求”—长沙
    邀请函尊敬的先生/女士,您好! 2013年是关键的一年,也可以说2013年是无菌药品生产企业的&ldquo 大限之年&rdquo 。新版GMP规定现有血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在今年年底前达到新版药品GMP要求。新版GMP中【第一百一十条】规定&ldquo 应当制定相应的搡作规程,采取核对或检验等适当措施,确认每一包装内的原辅料正确无误,&rdquo 这对我们的相关的制药企业来说是一个很大的挑战。我们应该如何解读和应对新版GMP的这条规定? 该条款的核心含义是避免混淆,避免物料误用。确认每一包装内的原辅料正确与否,使用标签核对或者鉴别检验是常用的两种方法。首先依据对供应商的审计和日常管理,对不同的供应商的不同物料确定合理的控制原则和控制手段,这个是核心。然后采用两种方法进行确认。使用鉴别检验的方法是目前最科学的应对措施,但要求方法专属性强、准确、简便、快速。因此,光谱技术成为鉴别方法的不二选择。 为帮助相关制药企业应对这条规定,艾威仪器科技有限公司携手必达泰克光电科技(上海)有限公司特别邀请了前美国药典委员会委员罗苏秦博士为您解读新版GMP规范,详细为您讲解光谱技术在原料药检定中的应用,法规规范的具体要求和方法验证的建立。 讲座现场还有抽奖活动,参会者均可参加。我们诚挚邀请各位莅临,共同探讨!罗苏秦博士简介: 台湾东海大学化学系理学士、美国罗德岛州立大学分析化学博士博士。曾任职于英国葛兰优素公司新加坡分厂、美国先灵葆雅公司(现为默克药厂),美国Barr Laboratories (现为Teva Pharma) 和美国默克药厂等知名欧美制药公司。并曾担任述美国ASTM E-55 会员及美国药典近红外光谱和化学计量学工作组委员,社团法人台湾打击不法药物行动联盟顾问与欧美知名仪器公司技术咨询。 本次讲座的内容安排:* 理解中国2010年《药品生产质量管理规范》和欧美GMP规范的要求 为何需要进行每一批次原物料(即100%)的鉴别测试? 回顾美国FDA对鉴别测验的审查警告信* 解读中国SFDA,美国FDA, EMA和 PIC/S GMP对原物料鉴别验证规程建立的相关规定 光谱分析的方法和其它分析方法(如HPLC)有何不同? 如何准备以光谱为主的分析验证和测试计划? 原物料鉴别测试的开发与完全使用到底需要多久时间? 了解光谱鉴别检测方法失败的因素* 成为常规分析的后续问题 (检验结果超标, 变更控制, 定期性能确认及模型转移)* 分析欧美药监机构(FDA/EMA) 的变更注册和审查光谱鉴别分析方法可能缺陷* B&W Tek拉曼光谱仪现场演示* 提问与答疑长沙站:时间:2013年6月17日(周一) 9:00-12:30地点:长沙海程大酒店 五楼会议室地址:长沙芙蓉区八一路58号,湖南省药检所旁边备注:本次会议不收取任何费用,午餐由艾威公司提供。 报名方式:1、 登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的&ldquo 在线报名&rdquo ,在线填写报名信息。(推荐)2、电话、传真、邮件确认,先确认先确保座位,额满为止。联 系 人:曹小姐 Email:bm@evertechcn.comTEL:020-87688215-803 FAX:020-87688280-8033、如有疑问,请联系艾威湖南办负责人:谢经理13826208385报名回执公司 地址 邮政编码 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱
  • 应对GMP对原辅鉴别要求之便携式解决方案
    随着新版GMP于2011年3月1日正式实施,全国范围内药厂对新版GMP的学习掀起了高潮。国家药监局对各地药厂的GMP培训正如火如涂的进行中。赛默世尔科技便携式光学分析基于多年对国外大型药厂应对物料逐桶鉴别支持的成功经验,向国内各大药厂郑重推荐现场物料快速鉴别的手持式解决方案。该方案是各药厂应对新版GMP对物料逐桶确认要求的最便捷、最高效而又成熟可靠的手段,让您实现快速无损的逐桶鉴别。详情请参阅我们的产品信息,或登陆我们的网站查询。关于赛默飞世尔科技   赛默飞世尔科技(纽约证交所代码: TMO)是科学服务领域的世界领导者。我们致力于帮助我们的客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额接近 110 亿美元,拥有员工约37000人。主要客户类型包括:医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构,以及环境与工业过程控制行业。借助于Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 两个首要品牌,我们将持续技术创新与最便捷的采购方案相结合,为我们的客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务有助于加速科学探索的步伐,帮助客户解决在分析领域所遇到的各种挑战,无论是复杂的研究项目还是常规检测或工业现场应用。 欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com,或中文网站:www.thermofisher.cn。
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