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欢迎本版专家jollywong闪亮登场,jollywong在拉曼光谱方面有很深的造诣,大家有问题可以发贴,也可以跟帖,jollywong将给予热情的帮助和解答。
[size=3]以下的话均为本人实验过程中的切身体会,或许有不少错误,敬请各位专家不吝赐教!所谓的双波长:一个样品波长[/size][size=3][font=Times New Roman]λs,一个参比波长λ[size=1]R[/size]。在选择这两个波长点时,一般是先做光谱扫描,对斑点和空白区域进行光谱扫描。这样会出现两个光谱图。我的认识是最好是λR处斑点和空白的吸光度值重合,即吸光度值是一样的;而在λs处,斑点最好适合地大于空白的吸光度值。这样在做色谱扫描时,先以λR扫描时,色谱基线会是一条比较平稳的直线;以λs扫描时,到斑点处会显示良好的吸收峰。这是我对双波长的理解。但请大家看中国药典2005年版一部363页,关于元胡止痛片中延胡索乙素的薄扫含量测定,其两个波长分别是346nm和200nm,我对200nm存在较大的疑惑,200nm是一个临界点,能用吗?反正我们在做实验时,这两个波长是不合适的。[/font][/size]
我要分析水中的微量己内酰胺,采用pEG一20M,色谱柱寿命大概就半年多,有没有更适合此样品分析的色谱柱,寿命长些!