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恒温蒸馏金属浴

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恒温蒸馏金属浴相关的论坛

  • 恒温金属浴(干式恒温器)简介

    简介:干式恒温器主要由一个金属容器和加热元件组成。容器通常采用密封设计,以防止温度损失和污染。加热元件则位于容器底部,通过电能加热并将热量传递到容器中的样品。这种设计使得干式恒温器能够快速达到所需温度,并保持温度恒定,为实验提供稳定的温度环境。首先,我们来了解恒温金属浴是如何工作的。恒温金属浴采用电热元件进行加热,通过金属材质的容器保持热量稳定。其核心组件是金属丝、加热板等,这些部件在工作时能将电能高效地转化为热能,从而快速提高容器内的温度。为了确保热量能够均匀、稳定地传递到整个容器内部,恒温金属浴通常采用导热性能良好的金属材料,如不锈钢、铝合金等。这些金属具有良好的热传导性能,能够将加热板产生的热量迅速而均匀地散布到整个金属块上。 更为关键的是,恒温金属浴还配备了温度控制系统。这一系统通过温度传感器实时监测浴槽内的温度,并根据设定的温度值进行自动调节。当温度低于设定值时,控制系统会加大加热功率,使浴槽内的温度迅速上升;而当温度高于设定值时,控制系统则会减小加热功率,避免温度过高。这种的温度调节机制,使得恒温金属浴能够在设定的温度范围内保持稳定,满足实验对于控温的需求。 那么,恒温金属浴在微生物恒温实验中有哪些具体应用呢?微生物实验往往需要在特定的温度条件下进行,以模拟微生物生长的自然环境或研究不同温度对微生物的影响。恒温金属浴以其精确的温度控制和稳定的性能,成为这些实验的理想选择。 首先,在微生物培养实验中,恒温金属浴能够提供恒定的温度环境,确保微生物在最佳的生长条件下进行繁殖。实验人员可以将微生物接种到培养基上,然后将培养基放置在恒温金属浴中,通过设定合适的温度,使微生物在恒定的温度下进行生长。这种恒定的温度环境有助于微生物的生长和繁殖,从而得到更加准确和可靠的实验结果。 其次,在微生物敏感性测试中,恒温金属浴也发挥着重要作用。敏感性测试是评估微生物对不同药物或化学物质的反应程度的一种方法。通过将含有不同浓度药物或化学物质的培养基放置在恒温金属浴中,并设定特定的温度条件,实验人员可以观察微生物在不同条件下的生长情况,从而评估其敏感性。这种测试方法有助于筛选出对特定微生物具有抑制或杀灭作用的药物或化学物质,为药物研发和治疗方案的制定提供重要依据。 此外,恒温金属浴还可用于其他与微生物相关的实验,如血清凝固、酶反应等。在这些实验中,恒温金属浴同样能够提供稳定的温度环境,确保实验结果的准确性和可靠性。 综上所述,恒温金属浴以其精确的温度控制和稳定的性能,在微生物恒温实验中发挥着重要作用。它不仅提供了恒定的温度环境,促进了微生物的生长和繁殖,还为微生物敏感性测试、血清凝固、酶反应等实验提供了可靠的技术支持。随着科技的不断发展,恒温金属浴将在更多领域得到应用,为科研人员和实验人员提供更加便捷的实验工具。

  • 亚沸蒸馏的问题

    亚沸蒸馏是采用红外加热液体表面,让液体表面缓慢蒸发,那么可不可以用电热套在溶液底部缓慢加热,让溶液表面也缓慢蒸发,用电热套在底部加热可以代替红外光加热液体表面吗?可以代替吗?前提是电热套加热控制温度不超过溶液沸点。用电热套在底部加热可以代替红外光加热液体表面吗?我觉得两者的加热效果都是一样的,求解。小知识:蒸馏是一种最常见的提纯液体物质的方法,我们通常所说的蒸馏系指经典的沸腾蒸馏法。然而我们也早就发现这种蒸馏法提纯效果是极其有限的。例如当用蒸馏法制备蒸馏水时,其一次蒸馏水与五次蒸馏水中所吉金属离子的浓度变化不大,都还较高,其原因就在于一般蒸馏时要使溶液沸腾,而沸腾时出现了大量的蒸气雾粒,而每个蒸气雾粒则由几百乃至几百万个水分子组成,这样在蒸馏沸腾过程中,金屑离子或固体微粒就可能夹在蒸气雾粒中进入提纯后的液体中去。因而提纯效果十分有限为此,为了阻止金属离子或固体微粒在提纯中混入蒸气,就产生了亚沸蒸馏法,亚沸蒸馏的要点就在于将被提纯的液体加热到沸点以下的10~20℃ ,由于远未达到沸点,这时和液体平衡的气相也就不再是由大量蒸气雾粒所组成,基本是以分子状态与液相平衡 此时蒸气中就极少或可能不夹带进金属离子或固体微粒了,再在其气相空间放一个冷凝器,由于冷凝管表面温度远低于被加热的液体温度,所以以分子状态存在于气相空间的蒸气又在冷凝管上冷凝成液体,收集起来,就是用亚沸法提纯的液体了。由其原理我们可以清楚的知道.亚沸法在除去液体的金属离子或固体微粒方面是非常有效的,但在除去可溶于液体中的其它气体时,效果就微乎其微了,也就是说亚沸蒸馏是一种除去液体中金屑离子与固体微粒的极为有效的方法

  • 蒸馏时有时为何要冰浴ing

    各位大虾,偶不明白为什么蒸馏时要冰浴,他主要起啥作用呢?比如GB/T5009.49啤酒中的甲醛,没有指出要冰浴,但水产品中甲醛的测定说要冰浴。

  • 氟化物预蒸馏装置问题

    大家的氟化物预蒸馏的装置是怎么样的啊,我的是参照氟化物分光光度法的装置图弄的,但问题不好控制,老是酸回流到1000ml烧瓶中,而且橡胶塞经常喷出来,太危险, 各位大神有何指教

  • 关于氨氮质控预蒸馏

    来了一批废水,颜色很深,需要蒸馏,蒸馏后发现超曲线,按照标准中7.2.2的要求馏出液稀释后再次检测。但是因为我的质控样品我是知道超曲线的,所以我是稀释之后进行的蒸馏。这样操作可行吗?质控样品先稀释在蒸馏,这支样品能用40次左右,如果先蒸馏再稀释,为了三平行要求我得用1.5支质控样,我就这一支浓度合适的质控了

  • 【我们不一YOUNG】同时蒸馏/萃取(SDE)使用注意事项

    [align=center][font=DengXian]同时蒸馏[/font]/[font=DengXian]萃取([/font]SDE[font=DengXian])使用注意事项[/font][/align][font=DengXian]放入适当体积的样品和水和溶剂量,不可过量。[/font][font=DengXian]足够的冷却温度,一般[/font]5[font=DengXian]度左右,使用冷却恒温循环水浴,也可以用冷冻液代替水冷却。也不能太冷,避免水会冻结。[/font][font=DengXian]控制加热速度和温度,适当的蒸馏速度。足够的加热,维持蒸馏系统的平衡运行,不要过分加热,以免过沸而逸出冲上了。[/font][font=DengXian]对于轻质溶剂型同时蒸馏萃取仪,先需要给[/font]U[font=DengXian]型管补水。注意观察中间相分离的液面是否正常。[/font][font=DengXian]一般是先开溶剂加热,后开样品加热。样品烧瓶需要搅拌,溶剂烧瓶要加沸石。易气泡样品加热适当消泡剂。[/font][font=DengXian]如有必要,可以通氮气保护。也可以采用减压蒸馏,降低加热温度。[/font][font=DengXian]浓缩前加无水硫酸钠除水。[/font][font=DengXian]玻璃仪器,小心操作和清洗。[/font]

  • 【求助】做氨氮实验时,预蒸馏的目的何在?

    最近在做氨氮实验,不知预蒸馏是为了什么?可以省去吗?馏出液加硼酸到200 还是蒸馏出200样品 还有比较干净的水样,不进行絮凝处理可以不?那些PH的调节又是为了那般???、谢谢。。。。大家

  • 智能一体化蒸馏仪的组成与特点

    智能一体化蒸馏仪是一种集加热、蒸馏、冷凝和接收功能于一体的先进实验设备。以下是关于智能一体化蒸馏仪的详细介绍: 一、组成结构 1.智能一体化蒸馏仪主要由以下四部分组成:1.加热装置:具备加热速率智能控制功能,可实现加热温度和加热效率的精密控制。采用智能控制算法,使加热过程更加稳定、可靠。 2.蒸馏装置:采用专门性设计,蒸馏效率高冷凝效果好。优化设计的蒸馏结构可以确保液体在蒸馏过程中充分受热,提高蒸馏效率。 3.循环冷却装置:设置了冷却温度显示和控制功能,可确保冷却效果。循环冷却装置能够有效地降低蒸馏过程中的温度,保证实验的顺利进行。 4.接收装置:设置了蒸馏终点检测和自动停止加热功能,实现了智能加热控制。接收装置能够准确地检测蒸馏终点,并通过自动停止加热功能保护实验设备。 二、功能特点 1.智能控制:通过智能控制系统实现加热、基馏、冷凝和接收的自动化操作,大大简化了操作流程。 2.高精度控制:加热装置和循环冷却装置均具备高精度控制功能,可确保实验结果的准确性和可靠性。 3.节能环保:采用节能设计,如远红外陶瓷加热装置和封闭式内循环回流系统等,减少能源消耗并降低对环境的影响。 4.高安全性:设备具有防倒吸、防暴沸等安全保护功能,确保实验操作的安全性。 综上所述,智能一体化蒸馏仪是一种功能强大、操作简便、高安全性和高精度的实验设备,广泛应用于环境监测、供排水、疾病预防控制中心以及食品检测等领域。

  • 氨氮预蒸馏前处理的一些疑问

    氨氮预蒸馏前处理的一些疑问

    [size=18px][img=,690,142]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309051540507169_9932_5273478_3.jpg!w690x142.jpg[/img]第一次使用预蒸馏这个前处理方法,有一些疑问请教各位老师:[/size][size=18px]1,蒸馏装置必须用有氮球的吗?用这种可以吗?两者有什么区别?[/size][img=,428,479]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309051530389163_7093_5273478_3.jpg!w428x479.jpg[/img][size=18px]2,方法中提到“待馏出液达200ml时”,这里的200ml时指50ml硼酸+150ml馏出液,还是抛开吸收液体积,单纯的200ml馏出液?3,计算时要算稀释倍数吗?毕竟使用了50ml硼酸作为吸收液,且最后还经过加水定容。4,蒸馏仪停止后,蒸馏瓶里会泛起大量泡沫,顺着瓶口溢出,有什么解决办法吗?加石蜡片?[/size]

  • 请问如何检测蒸馏水的纯度?

    我们平时要对金属硅进行大批量的检测,蒸馏水的纯度对金属硅中Ca的检测影响很大,而我们实验室所用蒸馏水全部为外采,不知道有没有一种简单快捷的方法可以对蒸馏水的纯度进行检测呢?

  • 【分享】恒温水浴的结构组成

    [b]浴槽[/b]    浴槽包括容器和液体介质。如果要求设定的温度与室温相差不大,通常可用20dm3 的圆形玻璃缸作容器。若设定的温度较高(或较低),则应对整个槽体保温,以减少热量传递速度,提高恒温精度。  恒温水浴以蒸馏水为工作介质。如对装置稍加改动并选用其它合适液体作为工作介质,则上述恒温浴可在较大的温度范围内使用。[size=2][b]    温度计[/b]   观察恒温浴的温度可选用分度值为0.1℃的水银温度计,而测量恒温浴的灵敏度时应采用贝克曼温度计,温度计的安装位置应尽量靠近被测系统。所用的水银温度计读数应加以校正。    [b]搅拌器[/b]    搅拌器以小型电动机带动,其功率可选40W,用变速器或变压器来调节搅拌速度。搅拌器一般应安装在加热器附近,使热量迅速传递,以使槽内各部位温度均匀。[/size]

  • 甲醛蒸馏装置

    甲醛蒸馏装置

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509010956_563920_2035669_3.png上图是根据GB 18582-2008涂料中甲醛测定中的蒸馏装置,我想请教大家一个问题,我们买蒸馏装置的时候,是不是买蒸馏烧瓶、蒸馏头、直行冷凝管、接引管、馏分接收器(锥形瓶),在蒸馏过程中,预先在馏分接收器中装点水,是不是要浸没接引管吗?还要 在馏分接收器的外部用冰水浴冷却?是这样的吗?可是上图的蒸馏烧瓶有 2个口的,这种有卖吗?我们买了球形冷凝管,是不是只能直立使用,不能倾斜使用的,那蒸馏烧瓶与球形冷凝管之间的接头用哪一种那?接引管与馏分接收器之间要用膜封住吗?甲醛的沸点是-19.5℃,那蒸馏的温度是不是很低就挥发出来了呢?

  • 原油蒸馏原理

    原油蒸馏原理就是需要把原油中各组分分离出来,通常是使用精馏的方法,即精确控制温度,使特定沸点的组分挥发出来。原油蒸馏就是利用原油中各组分相对挥发度的不同而实现各馏分的分离。原油是一种多种烃的混合物,是粘稠的、深褐色的液体。直接使用原油非常浪费,所以就需要把原油中各组分分离出来,通常是使用精馏的方法,即精确控制温度,使特定沸点的组分挥发出来。减压蒸馏:使常压渣油在8kPa左右的绝对压力下蒸馏出重质馏分油作为润滑油料、裂化原料或裂解原料,塔底残余为减压渣油。如果原油轻质油含量较多或市场需求燃料油多,原油蒸馏也可以只包括原油预处理和常压蒸馏两个工序,俗称原油拔头。原油蒸馏所得各馏分有的是一些石油产品的原料。原油蒸馏工艺过程包括原油预处理、常压蒸馏和减压蒸馏三部分。原油蒸馏是石油炼厂中能耗最大的装置,采用化工系统工程规划方法,使热量利用更为合理。此外,利用计算机控制加热炉燃烧时的空气用量以及回收利用烟气余热,可使装置能耗显著降低。近30年来,原油蒸馏沿着扩大处理能力和提高设备效率的方向不断发展,逐渐形成了现代化大型装置

  • 原油蒸馏原理

    原油蒸馏原理就是需要把原油中各组分分离出来,通常是使用精馏的方法,即精确控制温度,使特定沸点的组分挥发出来。原油蒸馏就是利用原油中各组分相对挥发度的不同而实现各馏分的分离。原油是一种多种烃的混合物,是粘稠的、深褐色的液体。直接使用原油非常浪费,所以就需要把原油中各组分分离出来,通常是使用精馏的方法,即精确控制温度,使特定沸点的组分挥发出来。减压蒸馏:使常压渣油在8kPa左右的绝对压力下蒸馏出重质馏分油作为润滑油料、裂化原料或裂解原料,塔底残余为减压渣油。如果原油轻质油含量较多或市场需求燃料油多,原油蒸馏也可以只包括原油预处理和常压蒸馏两个工序,俗称原油拔头。原油蒸馏所得各馏分有的是一些石油产品的原料。原油蒸馏工艺过程包括原油预处理、常压蒸馏和减压蒸馏三部分。原油蒸馏是石油炼厂中能耗最大的装置,采用化工系统工程规划方法,使热量利用更为合理。此外,利用计算机控制加热炉燃烧时的空气用量以及回收利用烟气余热,可使装置能耗显著降低。近30年来,原油蒸馏沿着扩大处理能力和提高设备效率的方向不断发展,逐渐形成了现代化大型装置。

  • 【求购】求工业用共沸蒸馏装置

    求工业用共沸蒸馏装置。不允许有金属离子进入蒸馏体系。蒸馏最高温度不超过200度。使用温度在100度左右。体积50L左右,材料要能承受一定的载重。

  • 【实战宝典】常压蒸馏的具体操作过程?

    【实战宝典】常压蒸馏的具体操作过程?

    [font=宋体][color=black][back=white]链接:[/back][/color][/font][color=black][back=white]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7875753[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]问题描述:[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]常压蒸馏时加热温度应怎么设置?冷凝水流速有无要求?[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]解答:[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]分离沸点相差较大的混合物时,通常会使用常压蒸馏,其具体操作步骤如下:[/back][/color][/font]a)[font=宋体]蒸馏前先了解混合物中目标组分与杂质的沸点,以确定合适的加热设备、蒸馏烧瓶规格(短颈或长颈)以及馏分收集时间等。[/font][font=宋体]([/font]1[font=宋体])蒸馏液体的沸点在[/font]80[font=宋体]℃[/font][font=宋体]以下时,使用水浴加热;蒸馏液体的沸点在[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体]以上时,可使用油浴加热;蒸馏液体的沸点在[/font]200[font=宋体]℃[/font][font=宋体]以上时,使用金属浴或沙浴等加热。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])当蒸馏高沸点组分时,宜选用短颈蒸馏烧瓶或采取合适的保温措施,以防蒸气在未到达蒸馏瓶侧管处就冷凝。[/font][font=宋体]([/font]3[font=宋体])当馏出物沸点小于[/font]140[font=宋体]℃[/font][font=宋体]时,使用直型冷凝管,当馏出物沸点大于[/font]140[font=宋体]℃[/font][font=宋体]时,应使用空气冷凝管。[/font]b)[font=宋体]从热源开始,遵循从下往上,从左往右的原则组装蒸馏装置,最为常见的蒸馏装置见图[/font]3-1[font=宋体]。[/font][align=center][img=,362,237]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207081208504527_7455_3389662_3.jpg!w445x313.jpg[/img][/align][font=宋体]图[/font]3-1[font=宋体]常见的蒸馏装置图[/font][font=宋体]注[/font]1[font=宋体]:普通蒸馏装置不能密封,否则会因系统压力过大而引发爆炸;安装前应先检查冷凝管是否完好;温度计水银球上沿应与蒸馏支管下沿齐平。[/font]c)[font=宋体]将待蒸馏液体转移至蒸馏烧瓶,保证待蒸馏液体体积为烧瓶体积的[/font]?-?[font=宋体],向蒸馏烧瓶中加入沸石等以防爆沸。[/font][font=宋体]注[/font]2[font=宋体]:添加新沸石时,必须等蒸馏瓶内液体冷却至室温后再加入,以免发生急剧沸腾的危险;沸石只能使用[/font]1[font=宋体]次,溶液冷却后,原沸石失效,若继续蒸馏时,需再加入新沸石。[/font]d)[font=宋体]接通冷却水,使水从下管进、上管出,保证冷凝水充满管路,以达到较好的冷凝效果。冷凝管内水流不需太大,保持流通即可。若冷凝效果不理想,可适当增大水流或降低冷凝水温度。[/font]e)[font=宋体]开始加热,加热温度依据目标组分的沸点确定。使用加热浴时,加热温度通常比目标组分的沸点高[/font]20-30[font=宋体]℃[/font][font=宋体]左右。[/font]f)[font=宋体]收集馏出液,前馏出液与主馏出液要使用不同的收集瓶收集。当温度上升至目标组分沸点上下[/font]1[font=宋体]℃[/font][font=宋体],用新收集瓶收集馏出液,并调节加热器强度控制馏出液的速度为[/font]1-2[font=宋体]滴[/font]/[font=宋体]秒。为保证温度计所显温度就是液体与蒸气平衡时的温度(即沸点),整个蒸馏过程中,应使温度计水银球上常有被冷凝液滴。[/font]g)[font=宋体]当没有馏出液流出或温度突然降低时,蒸馏结束,停止加热,移走加热源,停止通冷却水,按照从上往下,从右往左的顺序拆卸蒸馏仪器。[/font][font=宋体]注[/font]3[font=宋体]:蒸馏瓶内液体不能蒸干,防止局部过热或产生过氧化物而发生爆炸。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 苯酚如何蒸馏?

    苯酚如何蒸馏?

    今天在做检测时,看到标准有一个试剂:新蒸馏的苯酚。不知要如何蒸馏?蒸馏的苯酚与未蒸馏的苯酚有什么区别?感谢“四季风”版友提供的图片及资料:把有结晶的苯酚放置100度C的水浴中溶解,然后倒入蒸馏烧瓶中,放入玻璃珠数粒,瓶口放一支带胶塞200度C的水银温度计,塞紧瓶口(见以下草图)。接好冷凝管,放一接收瓶,在电炉上先加热蒸馏至沸点182度C后约2---3分钟左右,拿去第一个接收瓶,另放一接收瓶接收沸点182度C的苯酚蒸馏液(冷却后即为纯苯酚结晶)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109282355_320046_1641058_3.jpg

  • 【求助】请教关于实验室蒸馏的问题

    方法:“无羰基甲醇的制备:取1L甲醇放入蒸馏瓶中,加入6 g2,4-二硝基苯肼,10滴盐酸,将蒸馏瓶放在水浴中,装上回流冷凝器,加热至沸腾并回流3~4h后放置过夜,装上适宜的分馏柱和冷凝器进行缓慢蒸馏,弃去初馏液75mL,接收随后馏出液850mL,余下的弃去。如果馏出液带颜色,则应重新蒸馏;” 请问:1.“将蒸馏瓶放在水浴中,装上回流冷凝器,加热至沸腾并回流3~4h后放置过夜”,甲醇的沸点是65度,我是应该将水浴加热至100度还是至65度甲醇沸腾就行?温度高有影响吗?2.我蒸出来是黄色,如何进行二次蒸馏?是在馏出液中重新加入2,4-二硝基苯肼及盐酸回流几个小时后再蒸吗?

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