核酸纯化工作站

新的工作站终于可以升级啦，彻底把数据处理和反控工作站合二为一，以后安装更加方便啦，同时在方法的使用也更加人性化，自动化，单点内标，单点外标，多点外标， 多点外标，及校正归一等都非常实用，比原来的的数据处理更加准确，好用，在安装调试的时候，也能非常容易的讲解，高兴呀，工作站名称网络化反控工作，型号，s600-ch3，如果有用的老的网络化工作站的公司可以到更换新的工作站.公司电话18917685407

实验室有台鲁南化工的SP6800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但没有工作站，哪位能帮助提供一下，不胜感激，我的qq154458440。。谢谢了

有个同学是做生物分子的，想买个液相，主要用于DNA和RNA纯化，我还不知道HPLC可以纯化核酸呢，不知道这个对仪器有没有什么要求，我只是知道会用到PEEK管的，用反向C18把杂链分离，不知道大虾们有没有做这个行业的，给小弟点意见啊。流量，压力这块有没有什么要求的，泵用那种比较好？检测器呢？

核酸提取(核酸的分离与纯化)主要是指将核酸与蛋白质、多糖、脂肪等生物大分子物质分开,但在分离核酸时,应保证核酸分子一级结构的完整性,并排除其他分子污染。核酸提取方法一般包括细胞裂解、酶处理、核酸与其他生物大分子物质分离、核酸纯化等几个主要步骤,而每一步骤又可由多种不同的方法单独或联合实现。操作过程中首先通过物理、化学或酶解作用裂解细胞,使核酸释放出来,并去除与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂肪类等生物大分子的过程。在此基础上,沉淀核酸、去除盐类和有机试剂等杂质,从而得到纯化的核酸。核酸提取仪是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸的提取工作的仪器。在传统的手工核酸提取过程中通常采用离心澄清的方法，操作时费时费力。近年来,出现了磁珠分离技术，利用磁珠在一定条件下对核酸具有很强亲和力的特点，吸附核酸。当条件改变时，磁珠又可以与其吸附的核酸分离,从而得到纯化的核酸。这种方法简便、高效、易于操作，是目前核酸提取仪采用的主要方法。具体来说，磁珠法提取核酸是通过细胞裂解液裂解细胞，从细胞中游离出来的核酸分子被特异的吸附到磁性颗粒表面，而蛋白质等杂质不被吸附而留在溶液中。反应一定时间之后，再在磁场作用下，使磁性颗粒与液体分开，回收颗粒（即磁珠-DNA 混合物），再用洗脱液洗脱即可以得到纯净的DNA。磁珠法不需要离心、不需要加入多种试剂，操作简单，符合核酸自动化提取要求，是未来核酸纯化方法发展的一个重要方向。

新买的安捷伦1260液相，工作站是ezchrom的，同一种物质在ezchrom上扫描峰纯度0.69，但在chemistion工作站上就达到995，哪个高手可以帮慢解决一下

[color=#dc143c]最近版里原创热风呼呼的刮~~于是我也特来跟风积极参与！近来一直在做包涵体的复性与纯化，就特来与大家分享，希望大家多多支持、指点[em09511][/color][b]1.包涵体的分离纯化[/b] 蛋白质的纯化是基因工程下游的关键内容，以包涵体形式表达的重组蛋白质的纯化研究一直是重组基因工程药物研究中的热点和难点。重组蛋白在宿主系统中高水平表达时，无论是用原核表达体系或酵母表达体系甚至高等真核表达体系，都可形成包涵体。蛋白表达后的分离纯化对蛋白的规模化生产也是至关重要的，所以本实验通过采用稀释复性、透析复性、离子交换层析、凝胶过滤层析等实验方法，研究探讨对分离纯化以及蛋白复性的最佳方法和条件。[b]1.2.1包涵体的复性[/b] 重组蛋白质在分离纯化的过程中, 必须维持一定的浓度和生物活性形式, 以及防止被降解。从包涵体中获得有生物活性的蛋白，需要寻找一种简单而有效的复性方法。在小规模的蛋白复性研究及其进一步的纯化中，稀释复性是最常用的方法。但是稀释复性在商业规模生产中具有一定的缺陷，如需要较大体积的复性液，以及需要附加的浓缩步骤。许多其他方法也已发展起来，例如：透析、渗透、低分子量辅助物添加复性、离子和无离子表面活性剂辅助复性、聚乙烯乙二醇辅助复性等方法。 在折叠反应中，从伸展态到中间体的速度是非常快的，只需要几毫秒，但从中间体转变为天然态的过程比较缓慢，是一个限速过程。聚集过程与复性过程相互竞争，故而应尽量避免聚集体的产生。一般认为，蛋白质在复性过程中涉及两种疏水作用，一是分子内的疏水相互作用，可促进蛋白质正确折叠 一是部分折叠的肽链分子间的疏水相互作用，在复性过程中，部分折叠的中间体的疏水簇外露，分子间的疏水相互作用会导致蛋白质聚集。蛋白质的立体结构虽然由其氨基酸的顺序决定，然而伸展肤链折叠为天然活性结构的过程还受到周围环境的影响，如温度、pH值、离子强度、复性时间等因素的影响。[b]1.2.2包涵体离子交换层析纯化[/b] 为了获得高纯度的活性蛋白, 需要对复性的蛋白质进行进一步纯化。根据分离目标蛋白的特点(如P I、疏水性、氨基酸组成, 分子量大小、表面电荷的分布状况) , 然后确定分离方法, 从而正确选择最有效的分离介质,本实验采用SP Sepharose F.F 阳离子交换层析分离纯化重组蛋白 离子交换层析是以蛋白质分子净电荷和表面电荷分布为分离基础的。具体说就是利用蛋白质带电性的差异,在离子吸附剂上静电吸附能力不同,用不同的pH 离子强度洗脱液洗脱,从而使蛋白质分离的柱层析方法。离子交换又分为阴离子交换和阳离子交换。离子交换剂又有强弱之分,强的离子交换剂在整个pH 范围内都是离子化的,而弱的离子交换剂通常仅在pH6～9 之间是离子化状态,因而后者对所适用的pH 范围又有了进一步的限制。 在洗脱方式上,阳离子交换主要是改变pH ,它主要应用于等电点大于5 的蛋白质。20 种氨基酸中,大部分带正电或负电,这是IEC 应用范围广的原因。离子交换层析处理量大,附载系数高,一步缩小样品体积很多。离子交换层析去除杂质能力强,如对热原质,核酸、及电荷性有差别的蛋白均可去除。它还有一个特点,利用蛋白质在不同pH 和盐浓度下带电性的不同,通过不同条件下应用同种类型或不同类型介质,分步使目标蛋白质达到提纯目的,这是除亲和柱层析外,别的柱层析达不到的分离能力。离子交换层析原则上可放在纯化工艺的任何一步,它属吸附型层析,单步损失也较大。

摘 要：介绍工业污染源大气污染物排放连续监测系统的系统结构和应用范围，重点讨论一体化工作站在此系统中实际应用和性能特点关键词:一体化工作站，大气污染监测 ，数据采集和通讯[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102322]一体化工作站在大气污染监测系统的应用[/url]

问题描述：核酸纯化用什么方法好？解答：[align=left][font='Times New Roman','serif']PC(P[/font][font=宋体]是酚的缩写，[/font][font='Times New Roman','serif']C[/font][font=宋体]是氯仿的缩写[/font][font='Times New Roman','serif'])[/font][font=宋体]抽提[/font][font='Times New Roman','serif']/[/font][font=宋体]醇沉淀方法，是一个永不过时的方法。稳定、可靠、经济、方便。[/font][font='Times New Roman','serif']PC[/font][font=宋体]抽提可以彻底去除蛋白质，醇沉淀可以去除盐，对于一般的干净的样品[/font][font='Times New Roman','serif'] ([/font][font=宋体]杂质为蛋白质[/font][font='Times New Roman','serif'])[/font][font=宋体]，该方法完全可以获得高质量的核酸。虽然每次[/font][font='Times New Roman','serif'] PC [/font][font=宋体]抽提都会损失一部分核酸[/font][font='Times New Roman','serif'] ([/font][font=宋体]因为不可能将水相全部移取[/font][font='Times New Roman','serif'])[/font][font=宋体]，以及低浓度核酸的醇沉淀效率低，但这些问题都可以靠操作的调整而得以解决或者减少影响。该方法的最大的问题是不适合大规模抽提。[/font][font='Times New Roman','serif']PC[/font][font=宋体]抽提是去除蛋白质的一个非常有效的手段。苯酚能使蛋白质变性，变性后的蛋白质从水相中被析出，处于苯酚中或者苯酚[/font][font='Times New Roman','serif']/[/font][font=宋体]水相之间。[/font][font='Times New Roman','serif']PC [/font][font=宋体]抽提的关键是，一要混匀彻底，二要用量足够。彻底混匀，才能确保苯酚与蛋白质的充分接触，使蛋白质完全变性。许多人总是担心混匀的剧烈程度是否会对核酸，尤其是基因组[/font][font='Times New Roman','serif'] DNA [/font][font=宋体]造成破坏，实际上大可不必如此小心。剧烈的混匀操作，是会部分打断大分子的基因组[/font][font='Times New Roman','serif'] DNA[/font][font=宋体]，但该破坏作用不会强烈到[/font][font='Times New Roman','serif'] DNA [/font][font=宋体]变成[/font][font='Times New Roman','serif'] 10kb [/font][font=宋体]以内的小片段。手剧烈晃动混匀后，基因组[/font][font='Times New Roman','serif'] DNA [/font][font=宋体]的片段，大部分会大于[/font][font='Times New Roman','serif'] 20kb[/font][font=宋体]，这个大小，除了一些特别的要求外，对[/font][font='Times New Roman','serif'] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] [/font][font=宋体]和酶切，都是完全适用的。[/font][/align]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》

本人正在开发工作站，各个厂家的工作站想参考一下，谁有请发zhuxinchun1979@126.com

最近特别人品，同事说电脑中毒了……………………………………于是将QQ管家装电脑里，杀毒后P也没有一个，于是后拿回去，结果下午就被人告知，上面装的WIZAARD（岛津原子吸收AA6300工作站）瘫痪了………… 不知道别人有没有这种情况，整个工作站都没有问题，但是中间一个显示即时数据的视窗变成灰色了，根本不显示即时数据，但是检测采集后还是给出数据。问工程师……人家说这种事情完全和电脑有关……………………呵呵，谁知道呢，于是按照说明书上什么关掉电源管理，设置用户权限什么的，但是都不好用，于是乎重新把系统恢复盘掏出来把系统恢复了，终于好用了，用时三天，能想的法子我都想了，最后只能拿出杀手锏，重做系统。 下面看看我猜测的问题： 可确定的理由： 1. Wizaard（4.01及以前版本）工作站根本只是用在WIN2000/WIN XP上，QC的WIN 7和WIN VISTA根本是白扯； 2. 虽然工程师说了什么杀毒认证的问题，但是我认为杀毒软件根不能不是造成工作站有问题的因素，他根本是胡说八道。 3. 不知道是人品问题还是人品问题，总之这个破工作站只能装在系统是正版的电脑上才好用。 处于猜测中的理由： 1. 这个工作站一定不会兼容MIROSOFT OFFICE 2007，我是一装上2007后，工作站就挂了。 其实我就是想知道是不是有人曾经遇到和我一样的状态，还是只有我们公司才这么极品……由于不能确定是不是OFFICE引起的，那个电脑现在非常纯净的只有工作站和打印机，其他的程序都没有…… 请高手们指教下，如果以后出问题，我也不至于抓瞎。

[b]职位名称：[/b]蛋白纯化工程师/经理[b]职位描述/要求：[/b]收藏职位信息液相色谱填料的技术应用，需配合公司销售人员对大区客户提供应用技术方案解决服务。1、根据客户需求，为客户推荐合适的产品，为销售制定和执行销售计划；2、负责公司生物大分子层析填料及层析设备的售后服务；3、帮助销售拓展客户及渠道，给销售培训相关层析技术；4、能够为客户纯化相关蛋白样品，给其制定合理的纯化方案。任职资格：1、生物工程或相关专业本科及以上学历，生物制药、生物化工、药学、免疫学等相关专业；2、两年以上生物制药企业纯化工作经验，熟练使用AKTA等层析系统；’3、具有在相关填料企业应用经验者优先；4、具备良好的沟通能力及自我管理能力；做事细心、认真，责任心强；富有团队合作精神；5、优秀应届生或1年以内工作经验者也可以培养。[b]公司介绍：[/b] 月旭科技（上海）股份有限公司2003年8月在上海张江高科技园区注册成立，2011年在浙江金华成立全资子公司，2014年10月完成股份制改造，2015年5月在全国中小企业股份转让系统（新三板）挂牌上市（股票代码：832463）。月旭科技集研发、生产、销售和服务为一体，致力为客户提供色谱分离分析技术、产品和整体解决方案。色谱技术广泛应用于生物医药、食品安全检测、环境监测、精细化工等关系民生并处于快速发...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/70433]查看全部[/url]

发帖，纪念这次悲催的empower2工作站安装。 实验室的waters是网络版的，现在改成单机版，外加一个996的PDA检测器，做峰纯度。 首先的设想是这样的装一个双系统，win7装网络版，winXP装empower2单机版。 结果遇到了问题无数，还发了一次求助帖。 第一个问题，从装系统开始，吐槽一下联想的电脑，竟然装不上xp的ghost系统，真是无语了。 换戴尔的电脑，顺利的装完了双系统，引导页面也没问题，一切顺利。下面装工作站，也很顺利。打800电话把序列号失活，然后上网激活许可证，激活系统，一切顺利，胜利就在前方了。 这时第二个问题出现了，发现用的这台电脑没有PCI-E的插槽，这下都要石化了。因为996的检测器需要buslace卡，插在PCI-E的插槽里，通过他进行通讯。 多亏哥这里电脑多，找个有插槽的电脑，直接调换硬盘，重新安装驱动搞定。 剩下的就是联机的事情了。续：悲催的遭遇从这里开始了。联机将电脑装上，发现有病毒，装杀软杀下毒吧，还发现电脑有点卡，装优化大师优化一下系统吧。弄完之后，点工作站，悲剧了，不能连接数据库试了几次都不能连接，然后重装了系统重装了驱动重装了工作站，这次行了，检查工作站安装都显示OK!重新打800失活了序列号，去激活，发现激活不了提示注册文件无效。继续800，结果工程师回电话说，可能是他们的网站出问题了，让我明天再试。我就这么背吗！到了第二天再试，还是不行再打800工程师给出了解决方案，1、最好本机能上网，就地激活。2、重新安装工作站 3、重装系统。最后重装了系统，重装了工作站，问题解决。在这个期间，我怀疑是因为我装了buslace卡的缘故，导致注册文件无效，不知其他老师们以前遇到过类似的情况没有。最后给大家最衷心的忠告，工作站的电脑一定不要随便杀毒不要用优化大师，尤其是waters，搞不好重装工作站是小，数据丢失就麻烦了。最后感谢waters的800人员，一共给我失活了3次序列号，帮助我成功完成工作站安装，由衷感谢！

各位大虾： 我用的是浙大的N-2000色谱工作站，分析异丙醚、甲醇、C6烯烃和C9烯烃其中C6和C9烯烃我混合组分，每次我上报分析结果的时候都要分别手动的将20多个C6峰和8个C9烯烃峰的含量加起来在上报，很麻烦，我想请教用工作站能不能在工作站数据采集完后通过某个程序仪器自动的将某几个色谱峰的 含量加在一起，作为一个组分打印出来呢？

在线工作站谱图跑的很好，到了离线工作站发现差异很大，请问这是什么原因

各位老师，请问用户核酸提取的全自动液体工作站主要用于哪些单位？价格在什么范围？目前都有哪些公司生产？

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79359.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]核算提纯工艺研究员[b]职位描述/要求：[/b]职责描述：1.在技术负责人指导下，参与核酸提纯相关的研发项目；2.在指导下创造新的、高效率的生物大分子的分离及纯化工艺，以达到国家生物医药临床和商业生产的质量和报批标准 3.熟悉生物大分子分离及纯化工艺的相关操作，例如反相色谱，亲和色谱，离子交换等层析纯化策略，具备相关的提纯工艺放大经验者优先；4.能够严格按照标准流程，准确、独立地完成各项相关实验操作，定期汇报实验和工作进程。5.本科学位或以上，硕士优先，化学工程或化学、生物工程、药学或相关的专业背景，具备1-2年工作经验者优先；6.具有团队合作精神，善于沟通，做事踏实认真，责任心强；7.具备良好的英文文献搜索及阅读能力。[b]公司介绍：[/b] 楷拓生物科技(苏州)有限公司位于中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区裕新路108号A栋3楼312室，注册资本为1668万人民币，成立于2021-06-17，目前公司的主要经营范围是一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；技术进出口；货物进出口；科技推广和应用服务；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；企业管理；信息咨询服务（不含许...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-79359.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

我用的是安捷伦6890N,2071型，进入工作站时突然说 autostart macro failed . Error #16289!用光盘修复了一下，还是老毛病！因为工作站有问题,在重装工作站时,有一栏要输入2070AA型号的new license number .我用的是光盘，但是怎么也找不到序列号的信息，请各位大侠有没有使用2070版6890机器的，能不能借序列号一用，多谢！！！可以回复到myl219@sohu.com。我纯属个人用，而且我是在学校，有N多台6890，其中有1台是2070AA，但是各实验室来往不密切，现在是暑假，又是奥运，几乎找不到人，不好找这台2070AA。我的实验产品怕光等到开学，就废了，用GC做检测，工作站不好用没法处理数据。 请各位大侠帮忙！！救命呀！！

看大家用岛津的仪器也很多，想问一下：1）岛津工作站安装时，也是分在线版（数据采集）与离线版（数据处理）两部分吗？2）岛津工作站一个Key可以安装几台机器，有没有限制，尤其是离线版的3）不同版本对电脑系统有什么要求？比如您目前用的什么版本的工作站，对应的电脑是什么版本的系统？

我们有一台是用N2000的色谱工作站，显示的图谱跟安捷伦仪器手动控制器的上的不太一致，一种工作站显示没峰，一种是工作站电压突然滑落至-4左右，而手动控制器上是正常的，请教这个主要问题是什么，是工作站的问题吗

GC6890PLUS ，6890N，HPLC1100A版本的工作站，在线工作站正在进行分析，当你打开离线工作站，点开数据文件时，就出现所有工作站都跳掉，咨询过agilent工程师，都说是电脑问题。我想说的是电脑肯定没问题，7890,1200都是B版本就不出现这个问题，一定是版本问题，只不过agilent的维修工程师都不承认，大家遇到过这种情况吗？

我有几台5890色谱仪需要更新工作站 想用国产工作站代替原来的积分仪 关键是需要色谱仪和工作站同步启动 不知道有没有国产工作站能做到

谁做工作站？做一个工作站价格多少？有的联系13573307811