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1 范围1.1 本方法规定了饲料中饲料中酸性洗涤纤维(ADF) 的测定方法。1.2 本标准适用于各种植物性单一饲料。2 原理植物性经酸性洗涤剂浸煮,再用水、丙酮洗涤后不溶解的残渣为酸性洗涤纤维,包括纤维素、木质素和少量硅酸盐等。3 仪器和设备3.1 消化装置- Ringbio纤维分析仪。3.2 滤袋- Ringbio专用滤袋。3.3 封口机。3.4 电热干燥箱。3.5 高温电阻炉。3.6 耐溶剂记号笔。3.7 干燥器:无水氯化钙或变色硅胶为干燥剂。3.8 分析天平- 精确至0.1 mg。4 试剂和溶液4.1 硫酸。4.2 丙酮。4.3 十六烷基三甲基溴化铵。4.4 1.00mol/L 硫酸(1/2 H2SO4)溶液:按GB/T 601配制并标定。4.5 酸性洗涤剂(2%十六烷基三甲基溴化铵溶液):称取20g CTAB溶解于1000mL 1.0 mol/L硫酸溶液中,搅拌溶解。5 测定步骤5.1 试样用耐溶剂记号笔给滤袋编号,称重记为m1。准确称取0.5 (± 0.05) g 制备好的样品于滤袋中,记为m。样品需要粉碎过1 mm筛。在距离滤袋上边缘约4 mm处用封口机封口,将样品在滤袋中展平,均匀分布。至少取一个空滤袋作为空白,记为C,做空白测定。5.2 预先脱脂脂肪含量高的样品需要脱脂。将装有样品的滤袋放入玻璃容器中,加丙酮使滤袋完全浸没,浸泡10 min,倒掉溶剂,将滤袋放在网筛上凉干。5.3 放置滤袋将样品袋放在托盘上,每层托盘可放三个。一次最多可以在滤袋架上放24个滤袋。无论放置滤袋数量多少,8 层滤袋架上的托盘要全部使用,层与层之间错开120°。然后将装有滤袋的支架放入纤维分析仪消煮器中,将金属压锤放在支架顶部,以确保消煮过程中不浮起。5.4 消煮当处理24 个样品袋时,在消煮缸体内加入1900- 2000 mL 已配好的酸性洗涤剂溶液。如果处理的样品袋少于20 个,按照每个滤袋加100 mL 溶液,但不能少于1500 mL ,要确保滤袋托盘能完全浸没。按下HEAT+AGITATE按键,设置处理时间60min,确保滤袋支架搅拌正常。盖上盖子并完全密封好。仪器将加热并维持溶液温度100°C。5.5 排废时间到后加热搅拌自动关停,消煮结束,按下EXHAUST 按键,排出废液。*注:消煮器中的溶液是有压力的,在打开盖子之前一定将废液全部排尽以释放压力。5.6 水洗溶液排尽后,打开盖子,加2L (70°C~90°C) 蒸馏水,放下盖子,但不旋紧。按下FLUSH 按键,设置时间为5 min。重复2 次,共淋洗3 次或洗涤至中性。。5.7 浸泡丙酮将滤袋从滤袋支架上取下来,轻轻挤压去掉多余的水。然后将滤袋放入250 mL 烧杯中,加丙酮至浸没滤袋,浸泡3~5 min后,取出并轻轻挤压去掉多余的丙酮。5.8 烘干并称重在通风橱中展开滤袋,让其自然干燥。完全干燥后放入102°C±2°C 烘箱中烘干2~4 h。*注:为避免滤袋燃烧,在丙酮完全挥发前不能把滤袋放入烘箱中。从烘箱中取出滤袋,直接放入干燥器中冷却至室温,称重记为m2。6 结果计算试样中中性洗涤纤维质量分数按以下公式计算:file:///C:\DOCUME~1\ADMINI~1\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wps16A.tmp.png其中:m1——空滤袋质量,g;m——样品质量,g;m2——提取处理后样品残渣质量+滤袋质量,g;C——为空白滤袋校正系数(烘干后质量/原来质量)。7 安全注意 7.1 丙酮易燃,操作时应在通风橱中进行,避免吸入或与皮肤接触。将滤袋放入烘箱之前,要确保滤袋完全干燥,丙酮完全挥发。7.2 十六烷基三甲基溴化铵对黏膜有刺激,因此操作时要带防尘口罩和手套。
常用天然纤维面料比较好的洗涤方法! 棉:30摄氏度水温洗,不可漂白,中温烫,阴凉处晾干; 真丝:冷水手洗,不可拧干,悬挂阴凉处,不可漂白,低温烫,保养时不可放樟脑丸; 毛:使用中性洗涤剂,洗液温度不超过30摄氏度为宜,不可使用含氯洗涤剂进行漂白,不得扭绞,阴凉地方处平放晾干,中温整烫; 麻:手洗机洗均可,不可漂白,低温烫,可转笼干衣
洗衣液两相滴定测试方法及其数据处理1. 方法应用及概述方法参照GB5173-1985,规定了洗涤剂中阴离子活性物测定方法。本方法适用分析烷基苯磺酸盐,烷基磺酸盐,烷基硫酸盐,烷基酚,脂肪醇聚乙烯醚硫酸盐等。2. 原理用阳离子表面活性剂氯化卞苏鎓(海明1622)标准溶液,在水相和三氯甲烷的两项截止中,以酸性混合染料作指示剂,滴定阴离子活性物。滴定开始,三氯甲烷层呈红-粉红色;滴定过程中,三氯甲烷层仍呈红-粉红色;滴定那个终点时,三氯甲烷层粉红色脱去,稍过量氯化苏鎓与阴离子染料生成盐,三氯甲烷层呈蓝色。3. 目的测试市场上洗涤剂中阴离子含量。计算其百分含量(%)4. 试剂准备4.1. 氯仿4.2. 2.5mol/L硫酸: 134ml 浓硫酸,加入到300ml纯水中,搅拌冷却,用纯水稀释至1000ml;4.3. 0.5mol/L 硫酸:27ml浓硫酸,缓慢注入水中,搅拌冷却,纯水稀释至1000ml;4.4. 1.0mol/L NaOH:40.00g 氢氧化钠,加入400ml纯水溶解,冷却,定容到1000ml;4.5. 该溶液用邻苯二甲酸氢钾标定,分别为 1.08691mol/L ,1.08124mol/L 平均:1.0841mol/L;4.6. 月桂基硫酸钠纯度测试;通过方法测得月桂基硫酸钠纯度为:94.24%,94.20%,取平均94.22%4.7. 0.004mol/L月桂基硫酸钠标准溶液配制;称取1.224g月桂基硫酸钠,加入200ml纯水溶解,转移到1L量瓶,纯水定容。浓度为:0.003999mol/L4.8. 0.004mol/L 海明1622阳离子标准溶液配制:海明1622置于105℃烘箱中烘4小时,放到干燥器中干燥0.5小时冷却。准确称取0.896g海明1622置于500ml量瓶,加入200ml纯水溶解,纯水定容到500ml。浓度为:0.004005mol/L.4.9. 混合指示剂4.10. 0.1g 溴化代米迪鎓,加入3ml热乙醇溶解;0.1g酸性蓝(50%),加入3ml热乙醇溶解。两个试剂均转移到同一个25ml量瓶中,纯水定容,摇匀。吸取20ml该指示剂到500ml量瓶中,纯水定容摇匀,既得。5. 方法称取10g样