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水红花子检测来了 水红花子这个名字很好听吧,很有吸引力吧,其实说明白了它只不过就是一种中药药材。是蓼科植物荭蓼的干燥成熟果实,具有散血消症,消积止痛,健脾利湿之功效,治疗胁腹癥积,胃疼,腹胀,火眼,疮肿,瘰疬效果甚好,对于某些癌症具有抑制作用。 中药那是治病、疗伤的,药材中有效成分的检测是绝不能马虎的。下面我们就着重介绍下高效液相色谱法检测水红花子这种神秘药材中花旗松素这种神秘成分的含量吧。实验部分原理取适量该样品粉碎、溶解,加热回流提取,经进样器进样,C18色谱柱梯度洗脱分离,紫外检测器检测,保留时间定性,峰面积定量计算。仪器高效液相色谱仪(二元高压梯度+紫外检测器+柱温箱),精密天平,超声波振动仪,溶剂过滤器,加热回流装置试剂甲醇(色谱纯),乙腈(色谱纯),磷酸溶液,超纯水样品制备 对照品溶液的制备:精密称取花旗松素对照品0.7mg于10ml容量瓶中,加甲醇溶解并定容至刻度,配制成0.07mg/ml溶液,备用。 供试品溶液的制备:取适量本品粉碎,过三号筛,精密称取过筛后的粉末0.5g置于具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,加入回流1小时,放冷,在称定重量,用甲醇补足减少的重量,摇匀、滤过,待测。色谱条件检测器:紫外检测器检测波长:290nm色谱柱:C18,4.6 X 250mm,5um流动相:A:乙腈 B:0.1%磷酸溶液流量:1.0ml/min进样量:10ul柱温:30℃梯度表:序号时间A%B%1016842201684325100043010005351684对照品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410221954_519529_2498430_3.png供试品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410221954_519530_2498430_3.p
7月23日,国家药典委公示了17个中药标准草案:冠心丹参滴丸、消食退热糖浆、金嗓开音颗粒、金嗓利咽丸、葶苈子、松花粉、芥子、巴豆、紫苏子、栀子、王不留行、水红花子、诃子、咳特灵片、板蓝根含片、复方塞隆胶囊、复方丹参滴丸涉及的9个药材和饮片品种主要修订内容如下:葶苈子:修订葶苈子药材、葶苈子饮片、炒葶苈子饮片的性状项及显微鉴别项。修订葶苈子药材、葶苈子饮片和炒葶苈子饮片的薄层色谱鉴别项。松花粉:增订了松花粉浸出物项。芥 子:修订芥子药材薄层色谱鉴别项、芥子饮片和炒芥子饮片的薄层色谱鉴别项。巴 豆:增订生巴豆饮片的检查、含量测定项。紫苏子:修订炒紫苏子水分检查项。栀 子:修订栀子来源项采收时间、性状项、规范对照品名称。王不留行:增订炒王不留行饮片总灰分检查项。水红花子:修订了水红花子的薄层色谱鉴别项。诃 子:增订诃子饮片鉴别、检查项、浸出物项;增订诃子肉饮片鉴别项、检查项、浸出物项。
已参加同期活动【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测本文采用气相色谱法对新疆塔城地区产的红花籽油及红花籽中脂肪酸的化学组成及含量进行分析,采用面积归一化法进行含量计算,该方法较为准确,可作为脂肪酸的速测方法。关键词:红花籽油,红花籽,脂肪酸,气相色谱-火焰离子化检测仪(GC-FID),前言红花学名Carthamus tinctorius L.,为菊科红花属一年生草本植物,植株呈冠状,主茎强壮,平均株高74~90cm,花丝多呈红、桔红、桔黄、黄、浅黄、白等色。种子为瘦果,种皮色分白、米黄、灰、黑、黑褐,花期为每年的6-7月份,果期为8-9月份。红花不仅具有很高的观赏价值,而且具有重要的实用价值。其花丝可以入药,丝浆是不可多得的上好染料,而从红花干燥成熟果实中提取的红花籽油(Safflowerseed Oil)更是一种健康、珍贵的优质食用油,红花籽油又称红花油,是以红花籽为原料制取的油品。红花籽油呈黄色。(摘自百度百科)红花籽榨油后饼粕有两种,其中带壳饼粕含蛋白质19%,去壳饼粕含蛋白质36-41%,可做育肥牲畜的饲料。红花做为高质量、高效能、无公害产品市场需求越来越大,种植红花是当地农民增收的一条重要措施,也是种植业结构调整的首选品种,红花做为21世纪的朝阳产业有广泛的发展前景。1试验材料材料:红花籽(新疆塔城地区红花种植基地);红花籽油(XX品牌销售)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311041314_475242_1634341_3.jpg化学试剂:甲醇、已醚、正己烷(天津化学试剂研究所-分析纯);氢氧化钾(天津光复精细化工研究所-分析纯)。仪器:移液枪(BRAND-5mL);漩涡混合器(IKA-MS3);气相色谱仪(美国Thermo Finigan公司)。2试验方法样品前处理:红花籽油:吸取约1mL的油加入10mL试管内;红花籽:称取粉末状的红花籽约0.5g于试管内。依次加入2.5 mL正己烷-乙醚(2:1)混合溶液、2.5mL氢氧化钾-甲醇溶液(约1mol/L),漩涡混合器上震荡约40s充分混匀(脂肪酸甲酯化)后放通风橱内静置10分钟,吸取上层有机相到自动进样瓶中加入正己烷稀释,待测。3 仪器条件检测仪器:气相色谱仪(配FID检测器);色谱柱:DB-FFAP(30 m[size=12