光化学衍生系统检测方案_光化学衍生系统行业应用

安捷伦：使用柱后光化学衍生 - 高效液相色谱 - 荧光检测法测定陈皮中的四种黄曲霉毒素
本文介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统，通过柱后光化学衍生的方式建立了酸枣仁和陈皮中黄曲霉毒素污染量的测定方法。该方法线性范围好、灵敏度高，对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μg/kg，远低于 2015 年版《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。相比于柱后碘化学衍生，光化学衍生成本低廉、操作简单，更适合于中药材及相关产品中黄曲霉毒素的快速、有效测定。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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使用安捷伦 1260 Infinity 液相色谱和柱后光化学衍生方法同时测定四种黄曲霉毒素
在这篇应用报告中，我们开发了一个用于测定食品基质如谷物，芝麻酱等中黄曲霉毒素的方法，并对检出限 (LOD)，定量限 (LOQ)，重现性，回收率等方面进行了方法学考察。分析谷物，坚果等食品基质中黄曲霉毒素是保证食品安全的重要工作。在这篇报告中，我们介绍了一种同时测定四种主要黄曲霉毒素的柱后光化学衍生液相色谱荧光检测方法：样品经过免疫亲和小柱净化，采用柱后光化学衍生方法和荧光检测进行测定，这种方法可以满足各个主要法规对于定量限的要求，并且比起常用的柱后电化学衍生方法更加容易操作。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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依据 GB 5009.22-2016 使用 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱和柱后光化学衍生法测定谷物中的黄曲霉毒素
本应用介绍了一种使用简单的柱后光化学衍生装置和荧光检测器同时测定谷物中黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2 的方法。该方法具有良好的线性和重现性，且检测限和定量限完全满足现行国标方法的要求。对实际样品的检测结果表明，该方法能够很好地分离目标分析物与基质峰。与国标中所规定的其他衍生方法相比，本研究所用的光化学衍生方法所需的设备简单、成本低，并且可以避免使用电化学衍生法中对仪器有严重损害的流动相添加剂，或碘/溴衍生中难以配制保存的衍生试剂；与柱前衍生方法相比，可以避免手动衍生操作，并极大地提升操作安全性。该方法中使用 Agilent Poroshell 系列表面多孔色谱柱。这类色谱柱的柱效高、反压低，且具有优异的抗污染堵塞能力，尤其适合用于复杂食品样品的高通量分析。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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依据2020版《中国药典》通则 2351 使用Agilent 1260 Infinity II 液相色谱和柱后光化学衍生法测定中药中的黄曲霉毒素
本文依据 2020 年版《中国药典》四部 2351 通则，采用 Agilent 1260 II 液相色谱系统，开发出一种通过柱后光化学衍生分析中药中的黄曲霉毒素的方法，对方法检测限 (LOD)、定量限 (LOQ)、重现性和回收率等进行考察，并对远志及桃仁样品进行了检测。相比于2351 通则中规定的柱后碘化学衍生法，所开发的光化学衍生法成本低廉、操作简单，更适合快速、有效地测定中药材及相关产品中的黄曲霉毒素。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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光化学衍生化法和非衍生法检测中药配方颗粒中的黄曲霉毒素
本文分别采用光化学衍生和直接分析液相色谱法对中药配方颗粒样品中的黄曲霉素G1、G2、B1、B2进行检测。基于岛津Nexera LC-40系统的良好稳定性及荧光检测器RF-20A xs的高灵敏性能，两种分析方法定量限检测限均能达到2020版《中国药典》关于真菌毒素检测的要求。结合其他方法学验证和实际样品测定试验，结果表明两种分析方法均可用于中药配方颗粒黄曲霉毒素的准确检测。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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使用柱后光化学衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定酸枣仁和陈皮中的四种黄曲霉毒素 (PDF)
本文介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统，通过柱后光化学衍生的方式建立了酸枣仁和陈皮中黄曲霉毒素污染量的测定方法。该方法线性范围好、灵敏度高，对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μg/kg，远低于 2015 年版《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。相比于柱后碘化学衍生，光化学衍生成本低廉、操作简单，更适合于中药材及相关产品中黄曲霉毒素的快速、有效测定。

厂商：天津市普伦科技开发有限公司

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安捷伦：使用柱后光化学衍生 - 高效液相色谱 - 荧光检测法测定酸枣仁和陈皮中的四种黄曲霉毒素
本文介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统，通过柱后光化学衍生的方式建立了酸枣仁和陈皮中黄曲霉毒素污染量的测定方法。该方法线性范围好、灵敏度高，对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μg/kg，远低于 2015 年版《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。相比于柱后碘化学衍生，光化学衍生成本低廉、操作简单，更适合于中药材及相关产品中黄曲霉毒素的快速、有效测定。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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使用柱后光化学衍生 - 高效液相色谱 - 荧光检测法测定酸枣仁和陈皮中的四种黄曲霉毒素
本文介绍了使用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统，通过柱后光化学衍生的方式建立了酸枣仁和陈皮中黄曲霉毒素污染量的测定方法。该方法线性范围好、灵敏度高，对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μg/kg，远低于 2015 年版《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。相比于柱后碘化学衍生，光化学衍生成本低廉、操作简单，更适合于中药材及相关产品中黄曲霉毒素的快速、有效测定。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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使用柱后光化学衍生 - 高效液相色谱 - 荧光检测法测定酸枣仁和陈皮中的四种黄曲霉毒素
随着对中药安全性控制的进一步加强，2015 年版《中国药典》中大幅增加了必须进行黄曲霉毒素污染量测定的中药品种。在众多黄曲霉毒素测定方法中，柱后光化学衍生 - 高效液相色谱 - 荧光检测法操作最简单、成本较低廉。本文参考 2015 年版《中国药典》，采用 Agilent 1260 Infinity 四元高效液相色谱 - 荧光检测器系统，配置柱后光化学衍生装置，建立了详细的黄曲霉毒素测定方法。结果显示该方法可完全满足《中国药典》中关于黄曲霉毒素的系统适用性要求，可用于中药材中黄曲霉毒素的快速、准确测定。该方法线性范围好、灵敏度高，对黄曲霉毒素 B1 的定量限可达 0.33 μ g/kg，远低于《中国药典》关于中药材、饮片及制剂中黄曲霉毒素污染量的限定值。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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高效液相色谱光化学衍生法用于黄曲霉毒素的分析
本文建立了采用岛津Essentia LC-16高效液相色谱柱后光化学衍生法检测黄曲霉毒素的方法，并对方法的线性、准确性、重现性进行了考察。结果表明，黄曲霉毒素B1、G1标准工作液线性范围是3~5 pg，B2、G2标准工作液线性范围是10~50 pg，相关系数R均大于0.9997，线性良好。黄曲霉毒素B1、G1、B2、G2定量限和检测限满足药典要求。对标准品连续6次进样，各组分的保留时间RSD%0.3％，峰面积RSD%2.0 %，仪器精密度良好。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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免疫亲和柱＋KRC光化学柱后衍生法检测莲子中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2
采用高特异性的抗体。• 柱容量高、柱体积大，稳定的纯化效率；• 柱内胶含量高，保证稳定的回收率；• 符合国内外限量标准• 纯化后直接用于ELISA 法，高效液相色谱法，荧光光度法等。• 适用于各种复杂基质样品处理• 衍生化操作方便，光化学衍生化无需使用衍生试剂（通常电化学柱后衍生均需要使用衍生试剂，分析成本高，操作麻烦，仪器故障率较高）。• 回收率高，达到90％以上

厂商：青岛普瑞邦生物工程有限公司

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大气光化学污染监测解决方案
聚光科技提供包含了光化学前体物监测系统、光解速率监测系统和特征产物监测系统的大气光化学解决方案，能够实现光化学前体物（VOCs）、氮氧化物（NOx/NOy）、光解速率（J（NO2）、J(HONO)、J（HCHO）等）、臭氧（O3）和过氧乙酰硝酸酯（PAN）等的监测，通过光化学综合数据分析平台，可获得各类污染物的浓度水平特征、光解速率、臭氧生成潜势、二次有机物生成潜势、光化学年龄及控制区分析等结果，可满足研究机构和环保局对光化学污染形成原因、机理及过程分析的需要。

厂商：聚光科技（杭州）股份有限公司

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香豆酸甲酯的光化学转化
本应用说明说明了 Vapourtec UV-150光化学反应器的使用，该反应器允许以一种易于使用、安全和高效的方获得连续的光化学。

厂商：德祥科技有限公司

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大气臭氧及光化学污染源解析解决方案
大气臭氧及光化学污染源解析解决方案搭载我司自主研发的光化学组分、过程因子监测系统以及OPR与CRM氧化活性监测系统，结合全面的数据分析能力，掌握详实的区域复合污染情况数据，实时获得区域内臭氧前体物的排放水平及变化规律，摸清生成臭氧的重点污染物种类和污染来源，为有效改善环境空气质量、打赢蓝天保卫战提供多方面的技术和数据支持。

厂商：聚光科技（杭州）股份有限公司

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小水合镁簇Mg +（H2O）n，n = 1-5的光化学和光谱学研究
采用立陶宛Ekspla公司的Nd:YAG 脉冲纳秒激光器泵浦光学参量发生器OPO，型号NT342 B-20-SH-SFG). 对小水合镁簇Mg +（H2O）n，n = 1-5进行了光化学和光谱学研究。

厂商：北京欧兰科技发展有限公司

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使用超高效液相色谱和柱后光化学衍生法快速测定谷物中的黄曲霉毒素
本应用介绍了一种同时测定食品基质中黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2 的基于超高效液相色谱-柱后光衍生-荧光检测法。该方法具有良好的线性和重现性，且检测限和定量限完全满足现行国标方法的要求。对实际样品的检测结果表明，该方法能够很好地分离目标分析物与基质峰。同时与国标中推荐的HPLC 方法相比，该方法具有分析速度快、溶剂消耗量少等突出优势，有望满足高通量实验室的快速高效的分析方法的需求。该方法中使用 Agilent Poroshell 系列表面多孔色谱柱，这类色谱柱的柱效高、反压低，且具有优异的抗污染堵塞能力，尤其适合用于复杂食品样品的高通量分析。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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UPLC/QTof MS结合在线PB光化学反应快速检测复杂体系中脂质成分准确鉴定脂肪酸侧链的C=C双键位置
本文介绍了基于Waters UPLC/QTof 质谱系统利用PURSPEC Ω Analyzer 光化学反应器快速分析复杂生物样品中脂质成分包括准确鉴定C=C双键位置的工作流程与实验结果。

厂商：沃特世科技（上海）有限公司(Waters)

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天津兰力科：光化学合成缺位型α - 9 - 硅钨杂多化合物及其性质研究
利用光化学方法合成了一种硅钨杂多化合物. 元素分析得到该杂多化合物的分子式为H10 SiW9O34 4H2O. 通过UV - Vis, IR, XRD, TG - DTA和电化学等方法对化合物进行了表征,并与H4 SiW12O40杂多酸(记为SiW12 )和标准样品α - H10 SiW9O34 4H2O (记为α - HSiW9 )的性质进行比较研究,结果表明标题化合物为α - H10 SiW9O34 4H2O,是一种三缺位的、具有Keggin基本结构骨架的杂多化合物.

厂商：天津兰力科

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高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定油茶中黄曲霉毒素的方法研究
0.9999,在0.5μ g/kg（检出限）、10μ g/kg（限量）添加水平下的回收率为88.4%～104.5%,相对标准偏差0.3%～6%。结论该方法简单、准确、重现性好,适用于油茶中黄曲霉毒素的定量分析。

厂商：青岛普瑞邦生物工程有限公司

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玉米赤霉烯酮
仪器配置：液相色谱仪、荧光检测器、输液泵、自动进样器、系统控制器、柱温箱、莱博瑞特光化学衍生仪

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莱博瑞特柱后衍生系统草甘膦检测
以下方案中，使用莱博瑞特草甘膦衍生试剂和双级柱后衍生系统经过荧光检测器检测微量草甘膦含量，浓度在大于10ug/L时，线性和精密度均取得良好的实验结果。

厂商：河北莱博瑞特电子科技有限公司

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MDS 3100 多功能光电衍生系统搭配液相及荧光检测器+农药残留+氨基甲酸酯类
MDS3100光电衍生系统利用化学反应为介质中的痕量药物的分析和弱紫外吸收物质的分析开辟了广泛的应用前景。

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康诺6000PCR柱后衍生系统检测化妆品中甲醛含量
色谱仪： CoM6000 HPLC 高效液相色谱系统检测器：荧光检测器柱后衍生： CoM6000 PCR 柱后衍生系统

厂商：天津琛航科苑科技发展有限公司

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连续流光化学在一锅法反应中的应用
一、背景介绍多组分反应（multi-component reaction 或 MCRs）是指三种或更多种化合物发生反应形成单一产物的一种化学反应，是有机化学中最有用的反应之一。因为复杂的分子可以通过一锅法中的简单分子的组合快速合成，步骤比相应的逐步合成中所需的步骤少得多。此外，MCRs 使化学家能够实现各种分子的多样化合成，这

厂商：东南科仪

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柱前衍生与柱后衍生法检测紫芝药材中氨基酸
1）采用茚三酮柱后衍生法，符合国际标准和国家标准2）硬件由主机和柱后衍生系统两部分独立组成，主机可以单独做为一套四元梯度液相色谱系统使用，设备利用率高3）自动进样器内置专利的氨排除系统，有效避免氨对基线的影响4）特制的高温型紫外检测器5）经过反复优化的柱后衍生系统，极大的减少了系统的死体积和压力波动6）使用维护成本低：柱子寿命长，试剂耗材价格和其他进口品牌的氨基酸分析仪相当

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美瑞泰克：Pickering Laboratories柱后衍生系统应用在氨基酸分析方面的简介
本文主要介绍了当前最流行的应用柱后衍生方法检测氨基酸的方法——应用Pickering Laboratories柱后衍生系统应用在氨基酸分析方面的简介。

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玉米中黄曲霉检测应用方案
参考GB 5009.22-2016《食品安全国家标准食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定》中第三法，通过莱博瑞特光化学衍生，检测玉米中黄曲霉，可得到良好的检测结果。

厂商：河北莱博瑞特电子科技有限公司

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免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 G1
本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法检测了玉米及花生酱中的 4 种黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2。样品提取后，先经免疫亲和柱净化、浓缩，再进入 HPLC 系统进行分离、定量。四种黄曲霉毒素在 0.1~10 μ g/L 内线性相关系数 R2 0.99998，检出限（按 S/N = 3 计算）为 0.004 ~ 0.007 μ g/L（相当于 0.008 ~ 0.014 μ g/kg 样品检出限）。以 10 μ g/L 黄曲霉毒素标准溶液为考察对象，连续 6 针进样，得出四种黄曲霉毒素的保留时间相对标准偏差 (RSD) 0.1%，峰面积 RSD 0.3%。实验证明，该方法可有效、准确地用于玉米及花生酱等样品中黄曲霉毒素的测定。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 B1
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厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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免疫亲和柱净化-柱后电化学衍生 - HPLC 法测定玉米及花生酱中的黄曲霉毒素 G2
本文采用免疫亲和柱净化结合柱后电化学衍生-HPLC-荧光方法检测了玉米及花生酱中的 4 种黄曲霉毒素 B1、B2、G1 和 G2。样品提取后，先经免疫亲和柱净化、浓缩，再进入 HPLC 系统进行分离、定量。四种黄曲霉毒素在 0.1~10 μ g/L 内线性相关系数 R2 0.99998，检出限（按 S/N = 3 计算）为 0.004 ~ 0.007 μ g/L（相当于 0.008 ~ 0.014 μ g/kg 样品检出限）。以 10 μ g/L 黄曲霉毒素标准溶液为考察对象，连续 6 针进样，得出四种黄曲霉毒素的保留时间相对标准偏差 (RSD) 0.1%，峰面积 RSD 0.3%。实验证明，该方法可有效、准确地用于玉米及花生酱等样品中黄曲霉毒素的测定。

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