固液吹扫捕集仪

最近公司准备购买吹扫捕集，用于土壤测试，要求适用土法水法的固液一体机，要求操作简单，故障少。不知道一般大公司用的多的是哪一款的吹扫捕集仪，各位朋友能推荐一下吗。，谢了

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吹扫捕集做固废浸出液时，是选择土壤进样还是液体进样？选择土壤进样防止污染

在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]时，有时我们经常会使用吹扫捕集，那么很多朋友问吹扫捕集到底是适合干什么，又和顶空进样器有什么区别。吹扫捕集吹扫捕集技术适用于从液体或固体样品中萃取沸点低于200℃、溶解度小于2％的挥发性或半挥发性有机物，广泛用于食品与环境监测、临床化验等方面。美国F：PA60l、EPA602、EPA603、．EPA624、EPA501．1与EPA524．2等标准方法均采用吹扫捕集技术。特别是随着商业化吹扫捕集仪器的广泛使用，吹扫捕集法在挥发性和半挥发性有机化合物分析、有机金属化合物的形态分析中起着越来越重要的作用。吹扫捕集法对样品的前处理无需使用有机溶剂，对环境不造成二次污染，而且具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小及容易实现在线检测等优点。但是吹扫捕集法易形成泡沫，使仪器超载。此外伴随有水蒸气的吹出，水对火焰类检测器也具有淬火作用。问题一：动态顶空是什么？动态顶空也称吹扫-捕集（purge-trapping）分析法，该方法是用惰性气体通入液体样品（或固体表面），把要分析的组分吹扫出来，使之通过一个盛有吸附剂的容器进行富集，然后再把吸附剂加热，使被吸附的组分脱附，用载气带入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱中进行分析。动态顶空分析法有富集的功能，对痕量组分的分析比较有利。存在的问题是，所用时间较多，吹扫中有可能引入杂质以及吸附剂性能的选择等。问题二：与静态顶空比较相同点用氮气或氦气，或其他惰性气体将被测物从样品中抽提出来。不同点1.连续性。吹扫捕集技术使气体连续通过样品，将其中的挥发组分萃取后在吸附剂或冷阱中捕集，在进行分析测定，是一种非平衡态的连续萃取。2.灵敏度。与静态顶空相比，动态顶空的分析灵敏度大大提高。然而一些极易挥发的物质在吹扫-脱附过程中可能部分损失，而一些低挥发性物质不可能100％都吹出且富集到捕集管中。因此定量分析时需合理控制吹扫温度。3.吹扫捕集和静态顶空各自问题。动态顶空最主要问题是吹扫过程中大量水蒸气被携带出来，水蒸气富集到捕集管中不仅对捕集管中固定相造成损害且水蒸气进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中给色谱柱也造成损害，所以在水蒸气进人捕集管前需将其除去，增加了仪器的复杂性，同时物质在此过程可能会有一定损失。吹扫捕集的另一个问题就是捕集器有可能交叉污染。另外吹扫捕集大多使用于水样分析。

大家好，提前祝大家新年快乐！新手刚来，请多指教！[em01]废话少说[em04] 我们用6890/5973 来分析水中有机物（挥发、半挥发、不挥发）定性、定量。因为水样不好直接进GC/MS，所以现在打算买个前处理仪器，吹扫捕集或SPME。听说做水质分析大多用的是吹扫捕集，但是它的水蒸汽不能完全被吹走。虽然仪器商说不存在这种问题，但是用过的人好多都说这种情况还没解决……（是不是？）而固相微萃取好像不太适合于挥发性有机物(VOC)的萃取。spme+自动进样，要35w RMB……现在听说又有spde，把spme和吹扫捕集于一体，也适合做顶空voc，价格跟spme差不多……大家有没有用过这三种仪器，效果怎样？指点一下，谢谢，期待您的回复！[em20]我的QQ:15496081，qzwun@163.com

【参数解读】吹扫捕集仪的技术参数解读与使用吹扫捕集属于气相萃取范畴，通常情况下经吹扫捕集的气体均直接进人检测器中进行检测。与吹扫捕集联用的仪器以气相色谱仪应用最为广泛吹扫捕集-气相色谱法联用装置如图所示。吸附和脱附通过六通阀来完成，为减少吸附效应，阀体应固定在插有加热体的厚金属板上并保持温度在200℃，用管式电炉加热吸附剂管进行加热脱附。若需要在低温下吸附时，可把吸附剂管置于冷阱中，冷柱头与六通阀连接，在吸附剂管加热脱附时，该毛细管柱放人装有液氮的杜瓦瓶中将组分集中在分析柱的柱头，对提高分析柱的分析能力很有利。解吸出的待测组分经GC分析柱进行测定。吹扫捕集过程一般分为吹扫、吸附和解吸三个步骤。基于VOC在水相及其上方空间存在分配平衡，吹扫阶段用惰性气体对溶液连续鼓泡，将VOC从溶液中吹扫出来；顶空气相中的有机物在惰性气体推动下进入捕集器并富集在吸附剂上，理论上要求分析物在吸附剂上的量不超过泄漏体积；当解吸器迅速加热捕集管至预定高温时，表面吸附的有机物脱附并随载气全部反吹人色谱柱，与此同时，GC运转起来开始进行色谱分析。吹扫捕集与热解吸结合简化了样品处理过程，对GC而言未经稀释的热吹脱产物有利于尖锐对称色谱峰的形成，所以吹扫捕集法的灵敏度比溶剂萃取法高得多，检测限达到1μg数量级，是一种高效的样品前处理技术。吹扫捕集-气相色谱法的分析步骤大致如下：①取一定量的样品加入到吹扫瓶中；②将经过硅胶、分子筛和活性炭干燥净化的吹扫气，以一定流量通人吹扫瓶，以吹脱出挥发性组分；③吹脱出的组分被保留在吸附剂或冷阱中；④打开六通阀，把吸附管置于气相色谱的分析流路；⑤加热吸附管进行脱附，挥发性组分被吹出并进人分析柱；⑥进行色谱分析。泄漏体积是一个与吸附剂吸附能力有关的参量，指特定温度下某化合物被吹扫而完全通过捕集管内1.0g吸附剂时所需的载气体积困，简而言之，即分析物的保留体积。分析物在捕集管中的转移过程如图所示，捕集管长5～30cm、直径约0.6cm，吸附剂质量在1.0g左右。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412091604_526399_1608710_3.jpg〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓分割线〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓请您来解析：1、核心的技术参数是哪些？主要技术参数就是吹扫和捕集，吹扫的时间和温度，捕集的时间和温度都很重要。重复性与稳定性也很重要，重复性是分析的最基本条件，稳定性是能够长时间使用的基本保障。2、吹扫捕集、顶空和热解析这3个模式有何异同？热解析一般用来做气体，空气（和目标物质）的采集是由其他仪器完成的。 使用的时候，将含有目标物质的解析管放在热解析仪器中。 吹扫捕集常用于水或固体的分析。直接将样品放在仪器中。热脱附一般用来检测空气当中的有机物，需要用带有吸附剂的采样管采集好以后放在热脱附仪中解吸，然后进仪器检测。而测试水质或者固体当中的挥发性有机物就可以将样品直接放入吹扫捕集仪中，通过加热吹扫的方式将待测物挥发出来，然后进行富集再解吸检测。吹扫捕集技术适用于从液体或固体样品中萃取沸点低于200℃、溶解度小于2％的挥发性或半挥发性有机物，广泛用于食品与环境监测、临床化验等方面。美国F：PA60l、EPA602、EPA603、．EPA624、EPA501．1与EPA524．2等标准方法均采用吹扫捕集技术。特别是随着商业化吹扫捕集仪器的广泛使用，吹扫捕集法在挥发性和半挥发性有机化合物分析、有机金属化合物的形态分析中起着越来越重要的作用。吹扫捕集法对样品的前处理无需使用有机溶剂，对环境不造成二次污染，而且具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小及容易实现在线检测等优点。但是吹扫捕集法易形成泡沫，使仪器超载。此外伴随有水蒸气的吹出，不利于下一一步的吸附，给非极性气相色谱分离柱的分离也带来困难，并且水对火焰类检测器也具有淬火作用。动态顶空分析法也称吹扫-捕集（purge-trapping）分析法，该方法是用惰性气体通入液体样品（或固体表面），把要分析的组分吹扫出来，使之通过一个盛有吸附剂的容器进行富集，然后再把吸附剂加热，使被吸附的组分脱附，用载气带入气相色谱柱中进行分析。动态顶空分析法有富集的功能，对痕量组分的分析比较有利。存在的问题是，所用时间较多，吹扫中有可能引入杂质以及吸附剂性能的选择等。欢迎大家参与讨论，补充自己想交流的参数，说说自己的认识或者提出自己的疑问！！！

[b]氮吹仪的吹扫捕集(PT)[/b][font=&]氮吹仪的吹扫捕集技术的主要优点是不使用有机溶剂,不污染环境,操作简便,取样少,富集效率高,适合于大多数挥发性和半挥发性有机物的分离富集。 吹扫捕集技术可以与很多仪器联用。[b]加速溶剂萃取(ASE)[/b][font=&]加速溶剂萃取是近几年发展起来的一种全新的样品前处理方法,是在较高的温度和较大的压力下,使用溶剂萃取固体或半固体样品的一种液固萃取方法。 在环境分析中已广泛应用于土壤、污泥、沉积物、大气颗粒物、粉尘、动植物组织、蔬菜水果样品中的多氯联苯、多环芳烃、有机膦、苯氧基除草剂、三嗪除草剂、柴油、总烃、二恶英、呋喃、炸药等有机物的萃取。 该技术的不足之处是不适用于高温下易降解的样品。[/font][b]膜萃取[/b][font=&]它是利用非孔膜进行分离富集样品前处理的一种方法。膜萃取一般用 于挥发性、半挥发性有机物的检测。 膜萃取的优点是富集倍数高,溶剂用量少,成本低,易于在线操作等。[/font][b]微波辅助萃取(MASE)[/b][font=&]与其它萃取方法对比,微波辅助溶剂萃取优势在于溶剂的用量小,萃取效率高,节省时间。微波辅助萃取的缺陷主要在于加热时升温速度过快,容易出现局部过热现象。[/font][/font]

[b]吹扫-捕集操作条件的选择[/b]1．温度 吹扫一捕集分析中有三个温度需要控制，第一个是样品吹扫温度。水溶液大多在室温下吹扫，只要吹扫时间足够长，就能满足分析要求。有时为缩短吹扫时间，也可对样品加热，但升高温度的副作用的增加了水的挥发。对于非水溶液，如某些肉类食品，则采用高一些的吹扫温度。 第二个是捕集器温度。这里又有吸附温度和解吸温度之别。吸附温度常为室温，但对不易吸附的气体也可采用低温冷冻捕集技术。即用冷气、液态二氧化碳或液氮控制捕集管的温度。至于解吸温度，是吹扫一捕集技术的重要参数，应依据待测组分的性质和吸附剂的性质来优化确定。 商品化自动吹扫一捕集进样器的解吸温度最高可达450℃，但大部分环境分析的标准方法（如美国EPA方法）均采用200℃左右的吹扫温度。 第三个是连接管路的温度，它应足够高以防止样品冷凝。环境分析常用的连接管温度为80-150℃。2．吹扫气流速与吹扫时间 吹扫气流速取决于样品中待测物的浓度、挥发性、与样品基质的相互作用（如溶解度）以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氮气时，流速范围为20-60 ml/min。用氮气时可稍高一些，但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意，吹扫流速太大时会影响样品的捕集，造成样品组分的损失。 解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。用填充柱时为30-40 ml/min；用大口径柱时为5-10 ml/min；用常规毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。吹扫时间是吹扫-捕集技术的市要参数之一，须根据具体样品来优化确定。原则上讲，吹扫时间越长，分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率，应在满足分析要求前提下，选择尽可能短的吹扫时间。实际工作中可通过测定标准样品的回收率来确定吹扫时间。 比如要测定废水中的苯和乙苯等污染物，可用未被污染的干净水作空白样品，定量加入待测物，然后通过实验绘制不同吹扫时间的回收率曲线，如图巧所示。通常要求回收率 90％。环境分析中吹扫时间一般为10 min左右。[b]影响分析精度的因素[/b] 影响吹扫-捕集分析结果的因素不外乎两部分，一是吹扫-捕集进样器本身，二是优条件。前者包括样品处理、吹扫时间、吹扫气流速和解吸温度等，故这些条件都应严格控制其重现性，采用自动吹扫一捕集进样器时，样品的处理往往是影响分析梢度的主要因素。所以，从采样、保存到定量加入样品管，都要严格操作，且保证不被污染。 至于 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 的操作，与普通 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 相同，请参看有关章节。需要强调的是，吹扫一捕集技术的分析重现性往往比静态顶空技术低，所以推荐使用内标法或标准加入法进行定量，以减小操作条件波动对结果的影响。

在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]时，有时我们经常会使用吹扫捕集，那么很多朋友问吹扫捕集到底是适合干什么，又和顶空进样器有什么区别。[b]　　吹扫捕集[/b]　　吹 扫捕集技术适用于从液体或固体样品中萃取沸点低于200℃、溶解度小于2％的挥发性或半挥发性有机物，广泛用于食品与环境监测、临床化验等方面。美国 F：PA60l、EPA602、EPA603、．EPA624、EPA501．1与EPA524．2等标准方法均采用吹扫捕集技术。特别是随着商业化吹扫 捕集仪器的广泛使用，吹扫捕集法在挥发性和半挥发性有机化合物分析、有机金属化合物的形态分析中起着越来越重要的作用。　　吹扫捕集法对样品的前处理无需使用有机溶剂，对环境不造成二次污染，而且具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小及容易实现在线检测等优点。但是吹扫捕集法易形成泡沫，使仪器超载。此外伴随有水蒸气的吹出，水对火焰类检测器也具有淬火作用。[b]　　问题一：动态顶空是什么？[/b]　　动 态顶空也称吹扫-捕集（purge-trapping）分析法，该方法是用惰性气体通入液体样品（或固体表面），把要分析的组分吹扫出来，使之通过一个盛 有吸附剂的容器进行富集，然后再把吸附剂加热，使被吸附的组分脱附，用载气带入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱中进行分析。动态顶空分析法有富集的功能，对痕量组分的分析比较 有利。存在的问题是，所用时间较多，吹扫中有可能引入杂质以及吸附剂性能的选择等。[b]　　问题二：与静态顶空比较[/b]　　 相同点　　 用氮气或氦气，或其他惰性气体将被测物从样品中抽提出来。　　不同点　　1.连续性。吹扫捕集技术使气体连续通过样品，将其中的挥发组分萃取后在吸附剂或冷阱中捕集，在进行分析测定，是一种非平衡态的连续萃取。　　2.灵敏度。与静态顶空相比，动态顶空的分析灵敏度大大提高。然而一些极易挥发的物质在吹扫-脱附过程中可能部分损失，而一些低挥发性物质不可能100％都吹出且富集到捕集管中。因此定量分析时需合理控制吹扫温度。　　3. 吹扫捕集和静态顶空各自问题。动态顶空最主要问题是吹扫过程中大量水蒸气被携带出来，水蒸气富集到捕集管中不仅对捕集管中固定相造成损害且水蒸气进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url] 色谱仪中给色谱柱也造成损害，所以在水蒸气进人捕集管前需将其除去，增加了仪器的复杂性，同时物质在此过程可能会有一定损失。　　吹扫捕集的另一个问题就是捕集器有可能交叉污染。另外吹扫捕集大都使用于水样分析。　　静态顶空大多使用于挥发性物质分析，而吹扫捕集可以达到半挥发性物质

一、吹扫捕集的原理及操作步骤吹扫捕集技术和静态顶空技术都属于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]萃取范畴，它们的共同特点是用氮气、氦气或其他惰性气体将被测物从样品中抽提出来。但吹扫捕集技术与静态顶空技术不同，它使气体连续通过样品将其中的挥发组分萃取后在吸附剂或冷阱中捕集，再进行分析测定，因而是一种非平衡态的连续萃取。因此，吹扫捕集技术又称动态顶空浓缩法。由于气体的吹扫，破坏了密闭容器中气液两相的平衡，使挥发组分不断地从液相进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]而被吹扫出来，也就是说，在液相顶部的任何组分的分压为零，从而使更多的挥发性组分逸出到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，所以它比静态顶空法能测量更低的痕量组分。二.影响吹扫捕集吹扫效率的因素吹扫效率是在吹扫捕集过程中，被分析组分能被吹出回收的百分数。影响吹扫效率的因素主要有吹扫温度、样品的溶解度、吹扫气的流速及流量、捕集效率和解吸温度及时间等。化合物不同，其吹扫效率也稍有不同。1.吹扫温度提高吹扫温度．相当于提高蒸气压，因此吹扫效率也随之提高。蒸气压是吹扫时施加到固体或液体上的压力，它依赖于吹扫温度和蒸气压相与液相之比。在吹扫含有高水溶性的组分时，吹扫温度对吹扫效率影响更大。但是温度过高带出的水蒸气量增加，不利于下一步的吸附，给非极性的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离柱的分离也带来困难，水对火焰类检测器也具有淬灭作用。所以一般选取50℃为常用温度。对于高沸点强极性组分，可以采用更高的吹扫温度。2．样品溶解度溶解度越高的组分，其吹扫效率越低。对于高水溶性组分，只有提高吹扫温度才能提高吹扫效率。盐效应能够改变样品的溶解度，通常盐的浓度大约可加到15％～30％，不同的盐对吹扫效率的影响也有区别。3．吹扫气的流速及吹扫时间吹扫气的体积等于吹扫气的流速与吹扫时间的乘积。通常用控制气体体积来选择合适的吹出效率。气体总体积越大，吹出效率越高。但是总体积太大，对后面的捕集效率不利，会使捕集在吸附剂或冷阱中的被分析物吹落。因此，一般控制在400～500mL之间。4. 捕集效率吹出物在吸附剂或冷阱中被捕集，捕集效率对吹扫效率影响也较大，捕集效率越高，吹出效率越高。冷阱温度直接影响捕集效率，选择合适的捕集温度可以得到最大的捕集效率。5．解吸温度及时间一个快速升温和重复性好的解吸温度是吹扫捕集[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的关键，它影响整个分析方法的准确度和精密度。较高的解吸温度能够更好地使挥发物送入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，得到窄的色谱峰宽。因此，一般都选择较高的解吸温度，对于水中的有机物(主要是芳烃和卤化物)，解吸温度通常采用200℃。在解吸温度确定后，解吸时间越短越好，从而得到对称的色谱峰。

[align=center][size=32px][b]吹扫捕集与静态顶空的比较[/b] [/size][/align][size=16px]在我国用于测定环境水样中挥发性有机化合物（VOCs）多采用静态顶空法，但静态顶空法的灵敏度低，不能满足微量测定要求。运用吹扫捕集与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]联用技术可测定饮用水、地表水及海水中的μg/L（甚至ng/L级）的VOCs，其检出限可以比静态顶空技术低10-1000倍。[/size][size=16px]那么，两种进样方式究竟有哪些区别呢？[img]http://p9.itc.cn/images01/20201118/e268952d807e456cb70bef711ea39b27.jpeg[/img]动态顶空也称吹扫捕集（purge-trapping）分析法，该方法是用惰性气体通入液体样品（或固体表面），把要分析的组分吹扫出来，使之通过一个盛有吸附剂的容器进行富集，然后再把吸附剂加热，使被吸附的组分脱附，用载气带入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱中进行分析。吹扫捕集分析法适用于从液体或固体样品中萃取沸点低于200℃、溶解度小于2％的挥发性或半挥发性有机物，具有富集的功能，对痕量组分的分析比较有利。吹扫捕集法对样品的前处理无需使用有机溶剂，对环境不造成二次污染，而且具有取样量少、富集效率高、受基体干扰小及容易实现在线检测等优点。但是吹扫捕集法易形成泡沫，使仪器超载。且所用时间较多，吹扫中有可能引入杂质以及吸附剂性能的选择等。此外伴随有水蒸气的吹出，水对火焰类检测器也具有淬火作用。[b][size=20px]吹扫捕集与静态顶空比较[/size][/b]相同点：用氮气或氦气，或其他惰性气体将被测物从样品中抽提出来。不同点见下表。[img]http://p5.itc.cn/images01/20201118/8810823e39d14ee9b48cfa62b242b918.png[/img]静态顶空分析法普遍应用于环境样品土壤、泥浆和水等机体中易挥发物的分析。例如，水中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷等。同时也普遍用于制药行业中溶剂残留的分析。例如，药品中二氯甲烷、氯仿、三氯乙烯、1、4-二氧六环和苯等。许多用静态顶空技术分析的样品也可以用吹扫捕集技术分析。在我国用于测定环境水样中挥发性有机化合物（VOCs）多采用静态顶空法，但静态顶空法的灵敏度低，不能满足微量测定要求。运用吹扫捕集与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]联用技术可测定饮用水、地表水及海水中的μg/L（甚至ng/L级）的VOCs，其检出限可以比静态顶空技术低10-1000倍。GB/T5750.8-2006 《生活饮用水标准检验方法有机物指标》附录A吹脱捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法测定挥发性有机化合物中详细说明了采用吹扫捕集法对生活饮用水中28种挥发性有机物的检测方法。[b][size=20px]使用注意事项[/size][/b]1、温度选择样品的吹扫温度。水溶液大多在室温下吹扫，只要吹扫时间足够长，就能满足分析要求。有时为缩短吹扫时间，也可对样品加热，但升高温度的副作用增加了水的挥发。对于非水溶液，如某些肉类食品，则采用高一些的吹扫温度。捕集器温度。这里又有吸附温度和解吸温度之别。吸附温度常为室温，但对不易吸附的气体也可采用低温冷漠捕食技术。即用冷气、液态二氧化碳或液氮控制捕集管的温度。至于解吸温度，是吹扫--捕集技术的重要参数，应依据待测组分的性质和吸附的性质来优化确定。商品化自动吹扫—捕集进样器的解吸温度最高可达450℃，但在部分环境分析的标准方法（如美国ＥＰＡ方法）均采用200℃左右的吹扫温度。连接管路的温度，它应足够设防止样品冷凝．环境分析常用的连接管温度为80-150℃。2、吹扫气流与吹扫时间吹扫气流速取决于样品中待测物的浓度、挥发性、与样品基质的相互作用（如溶解度）以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氦气，流速范围为20-60ml/min。用氮气时可稍高一些，但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意，吹扫流速太大时会影响样品的捕集，造成样品组分的损失。解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。用填充柱时为30-40ml/min，用大口径柱时为5-10ml/min；用常规毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。吹扫时间是吹扫-捕集技术的重要参数之一，须根据具体样品来优化确定。原则上，吹扫时间越长，分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率，应在满足分析要求前提下，选择尽可能短的吹扫时间。实际工作中可通过测定标准样品的回收率来确定吹扫时间。[/size]

一、吹扫捕集进样技术的基本原理 动态顶空是相对于静态顶空而言的。与静态顶空不同，动态顶空不是分析牌平衡状态的顶空样品，而是用流动的气体将样品中的挥发性成分“吹扫”出来，再用一个捕集器将吹出来的物质吸附下来，然后经热解吸将样品送入GC进行分析。因此，通常称为吹扫--捕集（Purge & Trap）进样技术。 在绝大部分吹扫--捕集应用中都采用氦气作为吹扫气，将其同通入样品溶液鼓泡。在持续的气流吹扫下，样品中的挥发性组分随氦气逸出，并通过一个装有吸附剂的捕集装置进行浓缩。在一定的吹扫时间之后，等测组分全部或定量地进入捕集器。此时，关闭吹扫气，由切换阀将捕集器接入GC的开气气路，同时快速加热捕集的样品组分解吸后随载气进入GC分离分析。所以，吹扫--捕集的原理就是：动态顶空萃取-吸附捕集热解吸-GC分析。 吹扫-捕集进样技术广泛应用于环境分析，如饮用水或废水中的有机污染物分析。也用于食品中挥发物（如气味成分）的分析。显然，许多用吹扫--捕集技术分析的样品也可以用静态顶空技术分析，只是前者灵敏度较高，且可分析沸点相对高（蒸气压低）的组分。还有吹扫--捕集比静态顶空的平衡时间短。二，吹扫--捕集操作条件选择1、温度吹扫--捕集分析中有三个温度需要控制，第一个是样品的吹扫温度。 水溶液大多在室温下吹扫，只要吹扫时间足够长，就能满足分析要求。有时为缩短吹扫时间，也可对样品加热，但升高温度的副作用增加了水的挥发。对于非水溶液，如某些肉类食品，则采用高一些的吹扫温度。 第二个捕集器温度。这里又有吸附温度和解吸温度之别。吸附温度常为室温，但对不易吸附的气体也可采用低温冷漠捕食技术。即用冷气、液态二氧化碳或液氮控制捕集管的温度。至于解吸温度，是吹扫--捕集技术的重要参数，应依据待测组分的性质和吸附的性质来优化确定。商品化自动吹扫--捕集进样器的解吸温度最高可达450℃，但在部分环境分析的标准方法（如美国ＥＰＡ方法）均采用２００℃左右的吹扫温度．　　第三个是连接管路的温度，它应足够设防止样品冷凝．环境分析常用的连接管温度为８０-150℃．２、吹扫气流与吹扫时间 吹扫气流速取决于样品中待测物的浓度、挥发性、与样品基质的相互作用（如溶解度）以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氦气，流速范围为20-60ml/min。用氮气时可稍高一些，但氮气的吹扫效果不及氦气。原因是氮气在水中的溶解度比氦气大。注意，吹扫流速太大时会影响样品的捕集，造成样品组分的损失。 解吸时的载气流速主要取决于所用色谱柱。用填充柱时为30-40ml/min，用大口径柱时为5-10ml/min；用常规毛细管柱时则要按分流或不分流模式来设置载气流速。 吹扫时间是吹扫-捕集技术的重要参数之一，须根据具体样品来优化确定。原则上，吹扫时间越长，分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间和工作效率，应在满足分析要求前提下，选择尽可能短的吹扫时间。实际工作中可通过测定标准样品的回收率来确定吹扫时间。 比如要测定废水中的苯和乙苯等污染物，可用未被污染的干净水作空白样品，定量加入待测物，然后通过实验绘制不同吹扫时间的回收率曲线。通常要求回收率90%,环境分析中吹扫时间一般为10min左右。三、影响分析精度的因素 影响吹扫-捕集分析结果的因素不处乎两部分，一是吹扫-捕集进样器本身，二是GC条件。前者包括样品处理、吹扫时间、吹扫气流和解吸温度等，呼这些条件都应严格控制其重现性，采用自动吹扫-捕集进样器时，磁品的处理往往是影响分析精度的主要因素。所以，从采样、保存到定量加入样品管，都要严格操作，且保证不被污染。

[size=21px]最爱吹扫捕集[/size][size=18px]我从事检测分析工作十多年，从懵懂少年到四十不惑，从实验小白成长为具有一定影响的专业人士。我操作和熟悉的各类仪器设备有几十台套，见证了岛津14C到岛津2030，安捷伦7820A到8890的发展历程。其他品牌[/size][size=18px]包括瓦里安，铂金埃尔默，岛津，赛默飞。会操作的分析仪器有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、原子荧光、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]、ICP-AES、流动注射、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]分子、TOC等等。[/size][size=18px]还会操作一大堆前处理设备。[/size][size=18px]林林总总几十套仪器设备之中，要问我最喜欢哪类设备，我会毫不犹豫地回答，最喜欢的是吹扫捕集。[/size][font='times new roman'][size=18px]喜欢[/size][/font][size=18px]的原因有三。[/size][b][size=18px]第一[/size]、 [/b][size=18px]年代久远 [/size][size=18px] 凡事上了一定年纪的人，都有怀旧情怀，如我的表姐就喜欢听邓丽君的歌。我单位的吹扫捕集[/size][size=18px]是2011年购置的，与安捷伦7890A/5975C联用。在10多年前，能有台安捷伦7890A/5975C[/size][size=18px]已经是相当不错的配置了，再配上tekmar吹扫捕集[/size][size=18px]更是锦上添花。当时tekmar吹扫捕集[/size][size=18px]虽然没有配置自动进样器，手动一针针进样，但能很快地把几十种VOC检测出来，很有成就感。[/size][size=18px]大约是2014年，配置上了自动进样器，还带内标、替代标自动稀释功能，这个功能虽没有用过，但在日常检测工作中，效率大大提高。[/size][size=18px]十多年间，吹扫捕集只坏过3次，一次是针断了，一次是针堵了，还有一次是管路漏液。[/size][font='times new roman'][size=18px]针断了[/size][/font][size=18px]和[/size][font='times new roman'][size=18px]管路漏液都[/size][/font][size=18px]是自己解决的，[/size][font='times new roman'][size=18px]针堵了[/size][/font][size=18px]当时一时没有找到原因所在，故请的厂家工程师。[/size][size=18px]第[/size][size=18px]二、 方便快捷[/size][size=18px] 凡做检测分析的人员，在检测样品像僵尸一波波袭来时，都希望仪器给力，检测效率越高越好。tekmar吹扫捕集[/size][size=18px]用的内标法，分析几十个样品的VOC，只需加入内标和替代标，也就半小时左右就搞定，上仪器让它自动分析去吧。如果做SVOC项目，几十个水质样品的前处理就够受的，就算有全自动固相萃取仪，还有脱水、浓缩等步骤，全部完成至少要1-2天。[/size][size=18px]有朋友会说，分析VOC，顶空进样也挺快，顶空要加一定量的NaCl，还有密封盖子，开启盖子。本人曾经每天做几十个顶空样品，光密封盖子、开启密封盖就让手指麻木了。相比起来，[/size][size=18px]吹扫捕集[/size][size=18px]更方便快捷，节约时间，提高了效率。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203282347277497_3487_3247983_3.jpeg[/img][size=18px]第三、使用范围越来越广泛 [/size][size=18px] 十多年前，[/size][size=18px]吹扫捕集[/size][size=18px]多用于水质挥发性有机物的测定。近年来随着技术革新，市场需求，水土两用的[/size][size=18px]吹扫捕集越来越先进，如OI吹扫捕集等，[/size][size=18px]使用[/size][size=18px]也[/size][size=18px]越来越广泛。第三次全国土壤普查理化指标虽没有挥发性有机物，主要仪器设备也没有提及吹扫[/size][size=18px]捕集[/size][size=18px]。但虽着环保事业发展，技术规范要求不断提高，若干年后，[/size][font='times new roman'][size=18px]第[/size][/font][size=18px]四[/size][font='times new roman'][size=18px]次全国土壤普查[/size][/font][size=18px]，把[/size][font='times new roman'][size=18px]吹扫[/size][/font][size=18px]捕集[/size][size=18px]列进去也不是没有可能。[/size][size=18px]在其他领域，相关专业技术人员和学者做了大量有关[/size][font='times new roman'][size=18px]吹扫[/size][/font][size=18px]捕集[/size][size=18px]应用的研究。如[/size][font='times new roman'][size=18px]吹扫[/size][/font][size=18px]捕集[/size][size=18px]与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测定植物中的挥发性成份，[/size][font='times new roman'][size=18px]测定[/size][/font][size=18px]皮革中[/size][font='times new roman'][size=18px]的挥发性成份[/size][/font][size=18px]，测定各类食物中的挥发性成份，测定建筑材料中[/size][font='times new roman'][size=18px]的挥发性成份[/size][/font][size=18px]......还有学者应用到药学研究上。[/size][size=18px]结语，有理由相信，[/size][font='times new roman'][size=18px]吹扫[/size][/font][size=18px]捕集[/size][size=18px]这个辅助仪器设备，未来在检测分析领域将大放异彩！[/size]

吹扫捕集法是将水中挥发性有机物，用惰性气体连续吹脱出来，通过气流带入并吸附于捕集管中，将捕集管中的有机物气体加热脱附出来，再通过气相色谱仪进行分析。吹扫时间对目标峰面积的影响，先增加后减少，但吹扫体积过大，会使捕集阱中捕集的目标化合物在未加热脱附前就发生有少部分解吸，被氦气带出，导致峰面积下降。故吹扫时间直接影响测定结果的准确性，各化合物的回收率随吹扫时间的增加先增大继而减小。因此，吹扫时间对提高检测样品的回收率起到很关键的作用。那么，我们应该如何来确定吹扫时间？

泰克马吹扫捕集，样品由样品瓶转移至U型吹扫管后进行吹扫，刚刚转入吹扫管那一刻又将样品抽走排掉了，请问各位老师谁知道这是怎么回事？

同一台GCMS可以连接顶空、吹扫捕集仪吗

[font=微软雅黑, sans-serif]吹扫捕集技术（Purgeand Trap ，P&T）的原理是将待测样品[size=12px]（液体或固体）[/size]置入一可密闭的容器[size=12px]（样品瓶或者吹扫管）[/size]中，使用惰性气体以一定的温度、流量通入液体样品中（或固体表面）一定时间，将需要分析的组分吹扫出来，并使之通过装有吸附材料的吸附管[size=12px]（捕集阱）[/size]中进行富集[size=12px]（捕集）[/size]；吹扫和捕集过程完成之后，快速加热吸附管[size=12px]（捕集阱）[/size]使被吸附的组分脱附，并用载气带入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中进行分析。吹扫捕集装置是用以实现吹扫捕集进样的装置。下图为吹扫捕集装置与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]）分析水质中挥发性有机物的简略流程示意：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/96/0e/1960edbac6d3a53a9be9533725e2b972.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]吹扫捕集分析过程中水的影响[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]吹扫捕集装置主要用以富集水中的挥发性有机物，增添辅助部件之后还可以对土壤和沉积物在内的固体样品进行待分析组分的富集。无论是水质样品，还是土壤和沉积物样品[size=12px]（多数情况下，测定时需要加入水）[/size]，均需要使用惰性气体以一定的温度、流量在其中鼓泡，将需要分析的组分吹扫出来。随着大量气体在水质液体样品中的吹扫，会带出大量的水汽。文献中按照EPA Method 502.2测定VOCs，估算在11min的吹扫时间内，带出水的体积约为（10-11）微升；在常规的毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中，液体的进样量多为（1-2）微升。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]大量的水汽进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]器中，将会对分析造成严重的影响，包括但不限于以下方面：[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]①水的气化膨胀系数很大，进样时易导致衬管超载，直接影响峰面积重现性；还会污染衬管上方气路，影响后续的实验；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]②水的表面能很大，大部分的毛细管柱固定相表面能较低，导致水的润湿性能很差，严重影响峰形；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]③很多检测器如ECD、MSD 和 NPD，大量水蒸汽的进入会导致检测器性能下降，水进样量较大时还容易使FID火焰熄灭；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]④盐类和很多不挥发性物质易溶于水，会随水样进入而污染[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]系统；[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]下图则展示了有无对样品除水对分析造成的影响，下图左无除水，下图右有除水。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/82/fa/c82fa5c4018d6236370e54ad6bd32f3e.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]图片来源：StaticHeadspace Gas Chromatography，Figure 3-34. Determinationof volatile halogenated hydrocarbons in water by static cryogenic HS-GC/ECD (A)without and (B) with the water trap.[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]一方面，样品中的水会对分析造成不小的影响，另一方面，吹扫捕集会带出大量的水汽进入捕集阱，解吸附之后进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，因此，减少吹扫捕集进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的水分，成为其关键技术之一。本文将简单总结吹扫捕集装置常见的除水方法、部件与原理。[/font]

问题描述：影响吹扫捕集的效率因素是什么？解答：1[font=宋体]、吹扫温度[/font][font=宋体]提高吹扫温度，相当于提高蒸气压，因此吹扫效率也随之提高。蒸气压是吹扫时施加到固体或液体上的压力，它依赖于吹扫温度和蒸气压相与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]之比。在吹扫含有高水溶性的组分时，吹扫温度对吹扫效率影响更大。但是温度过高带出的水蒸气量增加，不利于下一步的吸附，给非极性的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离柱的分离也带来困难，水对火焰类检测器也具有淬灭作用。所以一般选取[/font]50[font=宋体]℃[/font][font=宋体]为常用温度。对于高沸点强极性组分，可以采用更高的吹扫温度。[/font]2[font=宋体]、样品溶解度[/font][font=宋体]溶解度越高的组分，其吹扫效率越低。对于高水溶性组分，只有提高吹扫温度才能提高吹扫效率。盐效应能够改变样品的溶解度，通常盐的浓度大约可加到[/font]15[font=宋体]％～[/font]30[font=宋体]％，不同的盐对吹扫效率的影响也有区别。[/font]3[font=宋体]、吹扫气的流速及吹扫时间[/font][font=宋体]吹扫气的体积等于吹扫气的流速与吹扫时间的乘积。通常用控制气体体积来选择合适的吹出效率。气体总体积越大，吹出效率越高。但是总体积太大，对后面的捕集效率不利，会使捕集在吸附剂或冷阱中的被分析物吹落。因此，一般控制在[/font]400[font=宋体]～[/font]500mL[font=宋体]之间。[/font]4[font=宋体]、捕集效率[/font][font=宋体]吹出物在吸附剂或冷阱中被捕集，捕集效率对吹扫效率影响也较大，捕集效率越高，吹出效率越高。冷阱温度直接影响捕集效率，选择合适的捕集温度可以得到最大的捕集效率。[/font]5[font=宋体]、解吸温度及时间[/font][font=宋体]一个快速升温和重复性好的解吸温度是吹扫捕集[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析的关键，它影响整个分析方法的准确度和精密度。较高的解吸温度能够更好地使挥发物送入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱，得到窄的色谱峰宽。因此，一般都选择较高的解吸温度，对于水中的有机物（主要是芳烃和卤化物），解吸温度通常采用[/font]200[font=宋体]℃[/font][font=宋体]。在解吸温度确定后，解吸时间越短越好，从而得到对称的色谱峰。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

吹扫捕集作为一种较常用的气体进样方式也正在被越来越多的实验员采用，但貌似多数人对他还是不甚了解，今天我们就来说说用吹扫捕集时的条件选择吧，一起来揭开它神秘的面纱。 首先，吹扫捕集分析中需要控制的是温度。这其中有三个温度需要控制，第一个是样品吹扫温度。水溶液大多数在室温下吹扫，只要吹扫的时间足够长就能满足分析需求。有时为了缩短吹扫时间，也可以对样品加热，但升高温度的副作用就是会增加水分的蒸发。对于非水溶液，如某些肉类食品是可以采用较高的吹扫温度的。 第二个温度则是捕集器温度，又有吸附温度与解析温度之别。吸附温度常为室温，对不易吸附的气体也可以采用低温冷冻捕集技术。也就是用冷气、液态二氧化碳或液氮控制捕集管的温度。而解析温度是吹扫捕集的重要参数，应该根据待测组分的性质和吸附剂的性质来优化确定。一般成品吹扫捕集进样器的解析温度最高可达450℃，但大部分分析的标准方法均采用200℃左右的解析温度。 第三个就是连接管的温度，它应足够高以防止样品的冷凝，环境分析中常用的连接管温度为80-150℃。 其次，是吹扫气流速与吹扫时间。吹扫气流速取决于样品中待测物的浓度、挥发性、与样品基质的相互作用以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氦气时，流速范围为20-60ml/min。用氮气时可以稍高一些，但是氮气的吹扫效果不如氦气。原因在于氮气在水中的溶解度比氦气大。值得注意的是吹扫流速太大时会影响样品的捕集，造成样品组分的流失。解析时的载气流速主要取决于所用色谱柱。常用的毛细管色谱柱通常按分流与不分流模式来设置载气流速。 吹扫时间是吹扫捕集技术的重要参数，须根据具体样品来优化确定。原则上来说吹扫时间越长，分析重现性和灵敏度越高。但考虑到分析时间与工作效率，应在满足分析要求的前提下选择尽可能短的吹扫时间。实际工作中可通过测定标准品的回收率来确定吹扫时间。 最后，来聊聊影响吹扫捕集分析精度的因素。具体说来，这影响因素分为两类，一是吹扫捕集器本身，二则是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件。前者包括样品处理、吹扫时间、吹扫气流速和解析温度等，所以这些条件都应该严格控制其重现性。从采样、保存到定量加入样品管都要严格控制，保证不被污染。而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件的选择则是另外的话题了，今天就不赘述了。另外值得注意的是吹扫捕集技术的重现性比静态顶空要低，所以比较推荐内标法或者标准加入法来定量，以减小操作条件波动对结果的影响。

[font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif] 吹扫捕集装置的一般过程[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]吹扫捕集技术（Purgeand Trap ，P&T）的原理是将待测样品[size=12px]（液体或固体）[/size]置入一可密闭的容器[size=12px]（样品瓶或者吹扫管）[/size]中，使用惰性气体以一定的温度、流量通入液体样品中（或固体表面）一定时间，将需要分析的组分吹扫出来，并使之通过装有吸附材料的吸附管[size=12px]（捕集阱）[/size]中进行富集[size=12px]（捕集）[/size]；吹扫和捕集过程完成之后，快速加热吸附管[size=12px]（捕集阱）[/size]使被吸附的组分脱附，并用载气带入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中进行分析。吹扫捕集装置是用以实现吹扫捕集进样的装置。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/44/9b/9449b5015b3e1a75c3149c020b39105e.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]吹扫捕集装置的典型仪器流路[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]未配置自动进样装置、用以分析水质中挥发性有机物的吹扫捕集装置常见流路图如下（本流路图仅供参考，不同厂家之间略有不同）： [/font][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/a9/a8/7a9a872e4449172bc331bab910a4df91.png[/img][font=微软雅黑, sans-serif]仪器装置主要包括吹扫气源、载气[size=12px]（与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口连接）[/size]、吹扫管、样品加入装置、水汽管理部件[size=12px]（除湿装置）[/size]、捕集阱、流路切换装置[size=12px]（六通阀和电磁阀等）[/size]，以及惰性管路和连接件等。[/font][font=微软雅黑, sans-serif]3 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]吹扫捕集装置的工作流程[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]在仪器实现的实践中，在进行液体样品分析时候，其主要工作流程包括：仪器待机、吹扫和捕集，解吸附，管路清洗和烘烤四个过程。以下为TELEDYNE TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集软件界面呈现出的standby、purge、desorb和bake四个过程参数设置。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/58/9b/d589bc3d9860d51eea875d06085b834c.png[/img][/align]

用色谱分析方法测定挥发性有机物常利用吹扫捕集对样品进行预处理。用吹扫捕集技术测定挥发性有机物方法简单、适用。目前的主要改进是浓缩技术的应用，其已成为整个分析过程中的关键所在。在环境有机化学中，应用吹扫捕集技术分析挥发性有机物是应用最广泛的痕量分析方法。主要原因是它可用于各种样品中多种有机物的分析测定，迄今为止，它仍然是高灵敏度的分析方法之一。吹扫捕集方法可用于许多种样品基质分析，诸如：人血液中、消费商品中、废气废水和土壤中挥发性有机物的分析，还可用于测定药品中残存溶剂，分析饮用水中有机物等。吹扫捕集样品浓缩器工作步骤： ①分析物的提取——②吹扫状态（用惰性气体吹扫样品溶液，将挥发性有机物携带至冷阱，被冷阱中预装的吸附剂吸附，以达到对挥发性有机化合物的浓缩目的）——③分析物的传送——④吸附及解吸状态（冷阱被快速的加热，使已吸附的化合物被解吸出来）——⑤送到GC进样口，完成色谱进样任务每一步骤的技术要点： ① 各种规格的自动进样器（EST8100等可根据实验需求选用）：样品数量，自动识别固体液体等功能 ② 泡沫传感器感应，避免管路污染 ③ 传送管路惰性处理 ④ 吸附时要低温环境，解吸要瞬间加热。 ⑤ 除湿阱要求也要能有效除水。[~90687~]

[b][color=#ff0000]吹扫捕集法的原理[/color]：[/b]用惰性气体（常用氦气）通入液体样品（或者固体表面）把需要分析的组分吹扫出来，通过装有吸附剂的捕集管进行富集，吹扫一定时间之后待测组分全部定量进入富集管，之后加热吸附管。使吸附的组分脱附，用载气带入气象色谱柱中进行分析，即：动态顶空萃取-吹扫捕集-热解析-GC分析。主要适用于沸点低于200℃、溶解度小于2%的挥发性和半挥发性有机物[b] [color=#ff0000]吹扫捕集法的工作流程：[/color][/b] 样品瓶中采满样品/加入实验室纯水，自动/手动加入内标、替代物、在捕集管中，由于吹扫气吹扫，水样中的目标物被吹出，经载气带至捕集阱中，吹扫一定时间后，此时捕集阱被加热，有两路气体工作：一路是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的载气，经捕集阱将目标物引入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样口；另一路为吹扫气体，将捕集阱中的水样压出并将捕集阱吹干，捕集阱加热解析完样品后，继续升温烘烤，去除可能残留在上面的高沸点组分。[b] [color=#ff0000]吹扫捕集法的注意事项：[/color][/b] 1、样品复测时候使用未开封的备用样品。 2、捕集管属于消耗品，必要时需进行更换。 3、吹出去的水分去除很重要，否则会影响峰型、回收率、检测器寿命。 4、标准溶液以甲醇为介质，校准曲线也是经吹扫捕集后测定。 5、对于组分灵敏度较低，建议选配高体积的吹扫管。[b][color=#ff0000]吹扫捕集法空白的主要来源及控制方法：[/color][/b][table][tr][td] [align=center][b]空白干扰可能来源[/b][/align] [/td][td] [align=center][b]空白降低、消除手段[/b][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]实验室环境[/align] [/td][td]样品及时分析、样品置于无有机物干扰的房间[/td][/tr][tr][td] [align=center]实验室用水[/align] [/td][td]用前通高纯惰性气体长时间吹扫，纯水机使用VOCs专用过滤芯[/td][/tr][tr][td] [align=center]捕集管长时间不用[/align] [/td][td]分析前烘烤捕集管、多分析几次空白[/td][/tr][tr][td] [align=center]曲线高浓度点/高浓度样品分析对捕集管的影响[/align] [/td][td]样品分析后及时连续分析几次空白；先分析较清洁样品，再分析较脏样品[/td][/tr][tr][td] [align=center]标准溶液、内标、替代物溶液受到污染[/align] [/td][td]将溶液置于无有机物干扰房间的冰箱中[/td][/tr][/table][b] [color=#ff0000]顶空法分析水样的原理[/color][/b] 将水样置于有一定液上空间的密闭容器中，恒温加热，水中挥发性有机物会向容器的也上空间挥发，产生蒸气压，当气液两相中挥发性有机物的分配达到热力学动态平衡（组分分压服从拉乌尔定律），[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的组成和样品原来的组成成正比关系，加压定量抽取部分[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]组分，经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离后检测。顶空不是直接测定水中的目标物，而是测定挥发到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的化合物，是一种间接测定方法。[b] [color=#ff0000] 顶空测定的注意事项：[/color][/b] 1、顶空压力要比[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱的柱头压高5-7psi。 2、传输线温度高于水的沸点。 3、配制校准曲线或者基体加标时，甲醇的加入体积不易过大，否则对测定结果有影响。 4、每个样品瓶只能进一次样。 5、校准曲线建议平行配制两份。 6、样品复测时候使用未开封的备用样品。 7、样品瓶隔垫一次性使用。[b][color=#ff0000]吹扫捕集法和顶空法的比较：[/color][/b] [table][tr][td] [align=center][b]吹扫捕集法[/b][/align][b] [/b][/td][td][b] [/b][align=center][b]顶空法[/b][/align][b] [/b][/td][/tr][tr][td] [align=center]用气体吹扫液相或者固相[/align] [/td][td] [align=center]不需要使用气体吹扫[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]没有两相建存在的平衡问题[/align] [/td][td] [align=center]两相间存在平衡的问题[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]用吸附剂吸附浓缩样品的绝大部分[/align] [/td][td] [align=center]测定的是平衡时[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的部分样品[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]灵敏度高[/align] [/td][td] [align=center]与吹扫捕集法比，检出限高出1-2个数量级[/align] [/td][/tr][tr][td]分析高浓度样品、污染严重的样品时，吹扫管、吸附管受到污染概率大，需反复清洗或者烘烤[/td][td] [align=center]记忆效应不明显，抗污染能力强[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]适合分析清洁、痕量的样品[/align] [/td][td] [align=center]比吹扫捕集更适合分析基体复杂的废水[/align] [/td][/tr][/table]

各位大虾，您目前用的吹扫捕集浓缩仪的型号是什么，用的怎么样，可否分享??