固定容量分液器

纺织品实验室化学分析使用的瓶口分液器属于固定资产，还是耗材？

[table=100%][tr][td]首先，对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，其固定液选择规律为：“结构相似”和“相似相溶”，即选择固定液与被分离组分相似，这是从分配比影响容量因子角度考虑。而液相色谱，分正相色谱和反相色谱。正相色谱，用极性键合固定相，分离弱极性物质。而反相色谱，用非极性键合固定相，分离极性化合物，这又从哪个角度解释呢？[/td][/tr][/table]

我知道可以用橡皮筋棉绳我现在发现以下问题：在容量瓶烘干过程中，橡皮筋容易收缩，就不能使用了，棉绳也有点这种情况，不过稍好点但是棉绳存在一个问题我现在都是用棉绳的，每次使用完后都将容量瓶放入稀酸溶液中浸泡后 才进行清洗；不烘干最近发现者棉绳也经常断难道是棉绳不宜与稀酸浸泡么？大家是用什么道具固定的818说说其好处和不方面之处http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

如何正确安装和使用[b]瓶口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]分液器[/color][/url][/color][/url][/b]1.安装吸液管 根据所用试剂瓶的大小将配套吸液管剪裁成合适长短，手动将吸液管带固定螺纹套口的一端旋紧到[b]瓶口分配器[/b]底部阀门上。 2.安装回液管 将一根短的一端带有弯口的透明回液管的直口一端直接插入瓶口分配器底部接吸液管阀门旁边的插口中。 3.安装分液管 将带有白色塑料支撑护套的分液管通过其一端的固定螺帽固定到瓶口分配器正面的水平接口处。注意现将分液管插紧后再旋紧螺帽。 4.安装到试剂瓶 通过瓶口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]分液器[/color][/url][/color][/url]底部的螺纹接口(口径A45)将其安装到试剂瓶的螺纹瓶口上。如果试剂瓶的口径比上述口径小，可以通过配套的三个螺纹转换接头(口径：A32，A38和S40)来转接到所用的试剂瓶上。 5.准备吸液分液 一手握住试剂瓶，一手转动瓶口分配器，使得分液管和试剂瓶的标签正对操作者。在分液管口下放接液体的容器，移去分液管口的封口帽子，并向后(即向分液管接口方向)滑动使帽子插入到固定位置。 6.除气泡 转动[b]瓶口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]分液器[/color][/url][/color][/url][/b]上部的刻度拨盘至四分之一或三分之一量程处，将侧面的安全阀转动至其上的箭头指向瓶口分配器背面位置(即朝背对分液管方向旋转)。通过提拉瓶口分配器顶部活塞提手然后迅速按压来快速的吸液和排液，重复几次这个操作，直到通过瓶口分配器侧面窗口在吸液时观察不到明显气泡为止。接下来把安全阀旋转至箭头指向正面位置(即朝正对分液管方向旋转)，再重复几次上述吸液排液操作，直至将分液管中的气泡全部排出。 7.定量分液 旋转瓶口分配器上部的定量刻度拨盘至所需的分液容量(刻度拨盘可双向旋转)。在分液管口下放需要接收液体的容器，轻缓稳定地向上提拉顶部活塞提手至不能拉动为止，然后再同样地向下按压到底，即可定量的移出所需体积的溶液。 8.使用完毕后处理 使用完毕后，应该确保移液活塞在最底部(通过顶部提手控制)，刻度拨盘刻度应该归零来锁住移液活塞。 9.简单维护和清洗 为确保你的[b]瓶口分配器[/b]有较长的使用寿命，以下一些情况下可以做一些维护和清洁工作：移液活塞移动不灵活；分液一些限制性的溶液(如高浓度的盐溶液和高浓度的碱性溶液)后；更换分液试剂前；瓶口分配器灭菌前；更换瓶口分配器的管路(吸液管，回液管和分液管)；长期不用保存前。

1. 一手握住试剂瓶，一手转动瓶口分配器，使得分液管和试剂瓶的标签正对操作者。在分液管口下放接液体的容器，移去分液管口的封口帽子，并向后(即向分液管接口方向)滑动使帽子插入到固定位置。2. 排除气泡：转动瓶口分配器上部的刻度拨盘至四分之一或三分之一量程处，将侧面的安全阀转动至其上的箭头指向瓶口分配器背面位置(即朝背对分液管方向旋转)。通过提拉瓶口分配器顶部活塞提手然后迅速按压来快速的吸液和排液，重复几次这个操作，直到通过瓶口分配器侧面窗口在吸液时观察不到明显气泡为止。接下来把安全阀旋转至箭头指向正面位置(即朝正对分液管方向旋转)，再重复几次上述吸液排液操作，直至将分液管中的气泡全部排出。3. 定量分液：旋转瓶口分配器上部的定量刻度拨盘至所需的分液容量(刻度拨盘可双向旋转)。在分液管口下放需要接收液体的容器，轻缓稳定地向上提拉顶部活塞提手至不能拉动为止，然后再同样地向下按压到底，即可定量的移出所需体积的溶液。4. 使用完毕后处理：使用完毕后，应该确保移液活塞在最底部(通过顶部提手控制)，刻度拨盘刻度应该归零来锁住移液活塞。

大家的容量瓶塞子和瓶身是固定搭配的吗？

固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法中提及到当废气中共存氯气时，氯气与氢氧化钠发生反应，生成等量的氯离子和次氯酸根离子，干扰氯化氢的测定，用碘量法测定次氯酸根，从总氯化物中减去其含量，就是氯化氢的含量。问题：标准通篇都没讲到碘量法测次氯酸根的具体操作，那么该如何去分析，次氯酸根的含量也要在分析表上体现出来吧

[b]毛细管色谱柱固定液的涂渍方法[/b]（1）壁开管柱（wall coated open tubular, WOCT）将固定液直接涂在毛细管内壁上，这是戈雷最早提出的毛细管柱。由于管壁的表面光滑，润湿性差，对表面接触角大的固定液，直接涂渍制柱，重现性差，柱寿命短，现在的WCOT柱，其内壁通常都先经过表面处理，以增加表面的润湿性，减小表面接触角，在涂固定液。（2）多孔层开口柱（porous layer open tubular, PLOT）在管壁上涂一层多孔性吸附剂固体微利，不再涂固定液，实际上是使用开管柱的气固色谱。（3）载体涂渍开管柱（support coated open tubular, SCOT）为了增大开管柱内固定液的涂渍量，现在毛细管内壁涂上一层很细的（＜2μm）多孔颗粒，然后在多孔层上涂渍固定液，这种毛细管柱，液膜较厚，因此柱容量较WCOT柱高。（4）化学键合相毛细管柱 将固定相用化学键合的方法键合到硅胶涂敷的柱表面和径表面处理的毛细管内壁上。经过化学键合，大大提高了柱的热稳定性。（5）交联毛细管柱 由交联引发剂将固定相交联到毛细管管壁上。这类柱子具有耐高温、抗溶剂抽提、液膜稳定、柱效高、柱寿命长等特点，因此得到迅速发展。

HJ 545-2009 固定污染源废气 气态总磷的测定 喹钼柠酮容量法(暂行).pdf

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中,组分为硬脂酸甲酯,油酸甲酯,亚油酸甲酯,亚麻酸甲酯.应选用下列那些固定液和检测器,流出顺序如何?固定液:聚乙二醇,高分子多孔微球,聚丁二酸乙二醇酯检测器:FID,TCD,ECD这是我们考试题目,麻烦各位费费心了!不会亏待大家的!

[font=宋体][color=black][back=white]答：一般是一种高沸点的有机物的液膜，通过对不同组份的不同分子间的作用，使组份在色谱柱中得到分离。对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]用的固定液，一般有如下几点要求：[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]１、在操作温度下蒸气压低，热稳定性好，与被分析物理或载气不产生不可逆反应；[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]２、在操作温度下呈液态，而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢，柱效率因而降低。这决定固定液的最低使用温度；[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]３、能牢固地附着在载体上，并形成均匀和结构稳定的薄层；[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]４、被分离的物质必须在其中有一定的溶解度，不然就会很快地被载气带走而不能在两相之间进行分配；[/back][/color][/font] [font=宋体][color=black][back=white]５、对沸点相近而类型不同的物质有分离能力，即保留一种类型化合物的能力大于另一种类型。这种分离能力即是固定液的选择性。[/back][/color][/font]

实验室有两把连续分液器，都是Eppendorf的，一把手动的Multipette plus，一把电动的Multipette Stream。参考移液器检定规程JJG646-2006，但其中没有具体的说明连续分液器的检定方法。一把分液器可以配用0.1 mL至50 mL 9种分液管、每种分液管还有对应的不同分液体积和移液体积（分液体积和移液体积量程有差别）。是不是每个量程的分液管都按照分液体积和移液体积的大中小量程，都要按照JJG646-2006的表1里测定其允许误差与测量重复性？

对于组分已知的样品，如果难分离物质对已初步确定，那么选择固定液的指标就是使难分离物质对达到定量分离。1. 按相似性原则选择 按被分离组分的极性或官能团与固定液相似的原则来选择，这是因为相似相溶的缘故。这样，组分在固定液中溶解度最大，分配系数大，保留时间长，分开的可能性就大。（1）按极性相似选择①非极性化合物应首先选择非极性固定液，这时组分与固定液分子间的作用力主要是色散力，组分基本上以沸点顺序出柱，低沸点的先出柱。若样品中有极性组分，相同沸点的极性组分先出柱。②中等极性化合物首选中等极性固定液。分子间作用力为色散力和诱导力。基本上仍按沸点顺序出柱。但对沸点相同的极性与非极性组分，诱导力起主导作用，极性成分后出柱。③强极性化合物，首选极性固定液。分子间主要作用力为定向力。组分按极性顺序出柱，极性强的组分后出柱。（2）按化学官能团相似选择 当固定液与组分的化学官能团相似时，相互作用力最强，选择性最高。例如，被分离的化合物为酯可选择酯和聚酯固定液；化合物为醇可选醇类或聚乙二醇等。2. 按主要差别选择 若组分的沸点差别是主要矛盾，可选非极性固定液；若极性差别为主要矛盾，则选极性固定液。现举例说明：苯与环己烷沸点相差0.6℃（苯沸点80.1℃，环己烷沸点80.7℃），而苯为弱极性化合物，环己烷为非极性化合物，二者极性差别虽然不大，但相对而言比沸点差别大，极性差别是主要矛盾。用非极性固定液很难将苯与环己烷分开。若改用中等极性的固定液，如用邻苯二甲酸二壬酯，则苯的保留时间是环己烷的1.5倍。若再改用聚乙二醇-400，则苯的保留时间是环己烷的3.9倍。3. 按麦氏相常数选择 由于麦氏常数比较全面地描述了固定液的分离特征，因此根据麦氏常数可较快的选择适合于分离对象的固定液。例如，要分离正丁基乙基醚和正丙醇，且正丙醇是杂质，应让它先出峰，因此所选择的固定液应与正丁基乙基醚的作用力强而与正丙醇的作用力弱。Z′值越大的固定液对质子受体的作用力越强；Y′值越大的固定液对质子给体的作用力越大。醚是质子受体，醇是质子给体，因此只有选择具有高Z′/ Y′值的固定液，才能使正丙醇先于正丁基乙基醚之前流出。从下表查得QF-1的Z′/ Y′=355/233=1.52，此值较大，可选作固定液。查得OV-210的Z′/ Y′=358/238=1.50，此值略小于QF-1，但OV-210的最高使用温度为275℃，而QF-1只有250℃。若采用较高柱温，OV-210更合适。

一般是一种高沸点的有机物的液膜，通过对不同组份的不同分子间的作用，使组份在色谱柱中得到分离。对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用的固定液，一般有如下几点要求： １、在操作温度下蒸气压低，热稳定性好，与被分析物理或载气不产生不可逆反应； ２、在操作温度下呈液态，而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢，柱效率因而降低。这决定固定液的最低使用温度； ３、能牢固地附着在载体上，并形成均匀和结构稳定的薄层； ４、被分离的物质必须在其中有一定的溶解度，不然就会很快地被载气带走而不能在两相之间进行分配； ５、对沸点相近而类型不同的物质有分离能力，即保留一种类型化合物的能力大于另一种类型。这种分离能力即是固定液的选择性。混合固定液的处理方法有三种： １、分别涂渍于担体后再混合； ２、将固定液混合后再涂渍，注意这时所用的固定液都应溶解在同一个溶剂里； ３、分别涂渍，分别填装入按比例长短的色谱柱，最后再将它们串接起来。 上述三种处理方法，结果基本相同，但对于特殊的分离，有些也会有差异

6 种固定液短时间固定对冰冻切片制片效果影响冰冻切片是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度，然后进行切片的方法。由于其制作过程较石蜡切片快捷、简便，而多应用于手术中的快速病理诊断。但在冰冻切片制过程中影响制片的质量因素较多，从而影响手术中的快速病理诊断。因此，快速制作一张高质量的冰冻切片对于确保病理诊断极其重要。其中固定是冰冻切片制作中关键步骤之一，对切片的制片质量有着重要的影响。本文通过6种不同固定液短时固定对冰冻切片制片染色的比较，探讨不同固定液对冰冻切片制片效果的影响。1资料与方法1.1材料选自病理科手术切除的新鲜组织标本40例，包括有乳腺、甲状腺、胃、子宫、卵巢等组织。1.2固定液6种固定液分别为：10%福尔马林；95%酒精；AF固定液；丙酮∶甲醇∶乙醚酒精（乙醚∶酒精1∶1）。1.3方法1.3.1取材及切片取材大小为1.5cm×1.5cm，厚2～3mm的新[/font

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中,组分为甲、乙、丙、丁醇，应选用下列那些固定液和检测器,流出顺序如何?固定液:聚乙二醇,高分子多孔微球,聚丁二酸乙二醇酯检测器:FID,TCD,ECD

我想知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定液PEG-20M,OV-17的生产商及价格

固定液的选择原则－“相似相溶” a. 非极性物质—非极性固定液。 沸点越低的组分越早出峰。 b. 极性物质—极性固定液。 极性越小的组分出越早出峰。 c. 极性与非极性混合物—极性固定液。 极性越小的组分出越早出峰。 d. 易形成氢键物质—极性或氢键型固定液。 不易形成氢键的组分先出峰，易形成氢键 的组分后出峰。 e. 复杂难分离样品—多种固定液混合

左做石油类空白实验的时候，用四氯化碳萃取完纯水后，用红外测油仪测定四氯化碳，结果发现四氯化碳中含有石油类物质，是不是我容量瓶或者分液漏斗没洗干净，要怎么才能将容量瓶和分液漏斗洗干净？

选择固定液的基本规则　　在选择固定液时有几项最基本的原则可以遵循，利用这些基本原则可以减少试验量，节约时间和精力。　　1. 相似相溶原则　　这一原则是人们研究物质溶解过程时总结出来的规律，即溶质和溶剂在极性、官能团和化学性质等相似时，可以相互溶解。在研究气相色谱固定液和被分离物质之间的作用时，也应用了这一原理，即被分离物质和固定液的极性、结构、官能团相似时，二者的作用力强，保留时间就长。在分离同类型的混合物时只要他们的沸点有差别，使用和样品相同类型的固定液就可以得到良好的分离。但是该原则不是在任何情况下都有效的，几不能不考虑具体情况一概使用“极性混合物用极性固定液进行分离，非极性混合物用非极性固定液进行分离”的规律。例如分离苯和环己烷时使用非极性固定液反而不好，而使用极性固定液就可以把二者分开。一般来说，在同系物或相同官能团的混合物组分在沸点上有差别时，使用相似相溶原则有效。　　2. 固定液和被分离物分子间的特殊作用力　　所谓特殊作用力是指除色散以外的几种作用力，利用固定液和被分离物分子之间的特殊作用力是选择固定液十分重要的原则。　　(1) 利用固定液的诱导力　　如果难分离物质对中，一个是难极化的非极性化合物，而另一个是易极化的非极性化合物，二者沸点又相近，这时候不能利用沸点差别进行分离，而要用极性强的固定液分离它们。强极性固定液可以是易极化的非极性化合物产生诱导力，从而增强它们之间的作用力，是保留时间加长，这样一来就可以把二者分离开。例如在非极性固定液上苯和环己烷不能分离，而在β，β-氧二丙腈上却可以十分容易的分离。　　(2) 利用固定液的氢键力　　氢键力在气相色谱中有着十分重要的作用，利用氢键力的差别选择固定液十分有效。例如二甲胺和三甲胺的分离就是靠氢键力的不同，二甲胺为仲胺，在氮原子上留有一个活泼氢原子，有给质子的能力，也就是说二甲胺分子上的氮可以受质子，氮上的氢可以给质子，遇到氢键型固定液就有双重的作用力;而三甲胺分子上的氮没有氢，只是氮原子可以受质子，它和氢键型固定液的作用力不如二甲胺，因而保留时间就低于二甲胺。二甲胺和三甲胺在甘油固定液上可以得到很好的分离。。二甲胺和三甲胺在甘油固定液上可以得到很好的分离。　　(3) 利用固定液的受质子力　　有一些固定液，如邻苯二甲酸二酯类，它们具有受质子能力较强的特点，对于一些给质子力强的化合物有较强的保留能力。如在DNP上氟里昂F23和F13可以分开，而在非极性DC-703固定液上不能分离。　　(4) 利用固定液的给质子力　　给质子力强的固定液，容易和受质子的化合物形成氢键，例如用QF-1固定液分离沸点相近的甲乙酮和乙醇，由于QF-1和甲乙酮的羰基有很强的作用力，乙醇在甲乙酮之后出峰。　　(5) [/font

比如10ml-20ml左右，固定体积的瓶口移液器有没有？

气液色谱中McReynolds固定液常数的意义和作用

我用的是SP6800A气相色谱仪，目前主要是用来分析单体香料的浓度，公司的产品是食用香精基本都是溶解在色拉油或者丙二醇里面，请问我可以通过气相色谱仪分析香精里面的香料成分么？ 如果可以的话， 我该怎么做？ 可以通过更换固定液来实现么？如果可以，更换哪种固定液？ 可以用色拉油或者是丙二醇作为固定液么？ 该如何更换固定液？问题比较多，麻烦大家了。补充：今天又看了一下，SP6800A里面用的是毛细管色谱柱，还是上述问题，另外，如果选择丙二醇作为固定液，固定相里面的担体还需要么？

[color=#444444]DGES色谱柱固定液怎么用？怎么涂布？我们看不懂啊，色谱条件：丁二酸二乙二醇聚酯(DEGS)为固定相涂布于Chromosorb W(60～80目)上，涂布浓度15%，有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测油脂中脂肪酸的高手们帮我解答一下吧谢谢[/color]

1. 将刻度拨盘刻度置于零位，分液管帽盖上管口；2. 把整个瓶口分配器和试剂瓶放置在适当大小的清洗容器内，再设置刻度拨盘至最大分液量的刻度；3. 从试剂瓶上旋转取下瓶口分配器(最好带上手套来操作)；4. 把取下的瓶口分配器的分液管置于试剂瓶口上，同时取下分液管帽向后滑动至固定位置；5. 上下移动活塞提手(确认安全阀箭头指向分液管)，移出剩余溶液；6. 在清洗容器内放入合适的专用清洗溶液，把吸液管浸入其中，重复吸液排液多次；7. 用适当的溶液(如蒸馏水或丙酮)重复移液清洗多次后，取出并排出瓶口分配器中剩余溶液；8. 把吸液管，回液管和分液管从瓶口分配器上都取下来分别清洁干净。

题记：移液器，作为众多实验过程中的基础工具，已经越来越被重视。可以说，现在的实验室对移液器的要求，已经不再停留在“能用来转移试剂”的简单要求上，而早已上升到“能够准确，按照预期的要求来转移试剂”的更为严格的要求上。因此与实验室工作相关的人员，很有必要了解一些移液器的基础知识。本文主要参考移液器国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2:2002）”对移液器的分类及测量误差的允许标准进行阐述，以期给移液器使用人员一点帮助。　　　 　　什么是“标称容量” 　　 在了解这一定义前，应先大概了解移液器的分类，移液器按其量程是否可以变化，可分为量程固定式和量程可调式两种。而无论是固定还是可调，其生产厂家都必须在移液器的显著位置对移液器的有效量程进行标注。注意，这里是“有效”量程，所谓有效量程既是移液器的生产商所宣称的量程。因为现在市场上销售的多种移液器，其容量实际可调节的范围，往往都超出其生产商宣称的范围。如10μl-100μl的移液器，其有效量程是10μl-100μl，但实际上，其最小值可调节到7μl左右，最大值可调节到110μl左右，但这个范围7μl-110μl并不是厂家所宣称的量程，也不是该移液器的有效量程。 　　 因此，对于量程可调式移液器，其标称容量，是指在给定的有效量程范围内最大的容量。例如，量程1ml-10ml可调式移液器，其标称容量是10ml。同理，对于量程固定式移液器，其标称容量则即是该移液器的固定量程。如量程1ml的固定移液器，其标称容量即是1ml。移液器的标称容量，是一个非常重要的定义，在很多的针对测量结果的分析与计算中，都要使用到这个定义，下面的讨论，将会向你证明其重要性。 　　 　　移液器的分类 　　 上面提到，如果按容量是否可以变化，则可将移液器分为固定式和可变式，依据国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2:2002）”定义，无论容量是否可以变化，以上分类又可被分为A型和D型。A型移液器被称为排气式移液器，D型移液器被称为容积式移液器。排气式移液器是指移液器活塞与吸入液体上表面之间有空气柱，在操作中，被移取的液体与活塞体之间因为空气柱的存在，将无法直接接触；容积式移液器是指移液器活塞与吸入液体上表面之间没有空气柱，在操作中，被移取的液体与活塞体之间因为没有空气柱的村子，将可以直接接触。对于D型移液器，即容积式移液器，又被分为D1型以及D2型两种类型。D1型是指活塞、管嘴可重复使用的；D2型是指活塞、管嘴不可重复使用的。 　　　　测量误差标准的确定 　　 移液器国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2:2002）”对各型号的，各主要标称容量的最大允许误差都进行了规定，详见以下表1和表2： 　　 在操作中，通常以选定的移液器的标称容量为依据，通过与上表1或表2 的比对，找出一组与该移液器标称容量最为接近的容量点，则该点的误差标准，即是该只移液器的测量误差标准。例如，量程2μl -10μl的排气式移液器，根据前文所述，该移液器属于A型，标称容量为10μl,则查表1可知，在10μl处，最大系统误差是±0.12μl，最大随机误差是±0.08μl，则表示，该移液器其有效量程范围内的各测量点的测量误差标准是±0.12μl（系统性）和±0.08μl（随机性）。 　　 实际上常会遇到这样的情况，即移液器的标称容量，在表1或表2中无法找到与其相匹配的容量点，也就是说其标称容量是介于表1或表2中任一给定的两个容量点之间的值，那么它的测量结果的误差标准是以任一两个容量之间较大容量为标准的。再来看这个列子，如量程30μl -300μl的排气式移液器，其标称容量是300μl，查表1发现，并没有这个容量点。但表1给出了200μl、500μl容量点的误差标准，因300μl位于200μl和500μl之间，且500μl大于200μl，因此以表1中500μl这个点的误差标准作为该移液器的误差标准。　　 根据标称容量的定义，如果是量程固定式移液器，则其测量结果的误差标准，是以其固定量程在表1或表2中所对应的某个点的误差为标准的。 　　 以上是移液器国际标准“活塞式容积测定仪器（ISO 8655-2：2002）”对移液器的测量结果误差的判断方法，但目前在国内，更多的用户，包括一些官方机构选择的是国家标准“移液器检定规程（JJG 646-2006）”，尽管两标准并不完全一样，但移液器测量结果误差标准的判定方法是一样的。但这里必须指出，该检定规程，仅仅是对排气式移液器适用，包括量程固定和可变的移液器。

如题，求购固定液 氟橡胶Ⅲ

填充柱里面会用到各种固定液，有的固定液也有试剂级的，比如四乙烯五胺呀，固定液也会用到，但是也有试剂级的，还有像聚乙二醇等搞不清楚固定液的和试剂级的有什么区别呢？仅是纯度不一样？