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固定床实验装置

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  • 低压微型反应实验装置

    低压微型反应实验装置

    Project 项目 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608010811_602766_3122077_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608010812_602767_3122077_3.pngTime 时间 2014 年 10 月说明:本装置适用于固定床金属反应器模拟绝热过程,测控精确,拆装方便。冷却器,可选用低温致冷,致冷温度可以设定和控制。反应后气相产物可在线分析。装置使用上、下位机控制结构,可以选用单独上位机实现自控操作,也可选用先进的计算机控制软件操作系统实现简洁,方便的人、机对话,调节、显示、记录一体化,无须专业特殊培训。主要参数 Main Date反应压力:0 ~ 5 Mpa液体流量:0.001 ~ 10sccm 或自选气体流量:1 ~ 1000sccm 或自选反应炉温度:室温~ 800℃冷却器温度:-20 ~ 0℃催化剂装量: 2 ~ 10 ml大连中嘉瑞霖流体技术科技有限公司真诚期待与您的合作,为您服务是我们的荣幸,真诚期待您的垂询。

  • 【资料】固定污染源烟气排放连续监测装置校准规范征求意见函

    [size=4][font=宋体]各相关单位、各位专家、各位委员: 现将由河南电力试验研究院、河南电力试验研究院、河南电力试验研究院、中国计量科学研究院、上海市计量测试技术研究院主要起草 上海市环境监测中心参加起草的《固定污染源烟气排放连续监测装置校准规范》(征求意见稿)发给大家,请对此提出宝贵意见。请尽快将意见寄回制定单位。或与全国环境化学计量技术委员会秘书处联系。对于由于时间紧迫带给各位的不便深表歉意。 此致 敬礼 全国环境化学计量技术委员会秘书处[/font][/size]

  • 金伦科技(香港)有限公司刚刚发布了高通量催化剂评价装置工程师职位,坐标北京,敢不敢来试试?

    [b]职位名称:[/b]高通量催化剂评价装置工程师[b]职位描述/要求:[/b]我司与荷兰Avantium高通量公司是战略合作伙伴,在中国以及拥有中科院大连化物所、中石化石科院、大连石化院、中石油石化院、潞安国家工程中心等用户,现寻找该试验装置的服务工程师,以便提供给客户持续、便捷、专业的技术支持和服务。职位要求:1.化学、化工相关专业硕士研究生以上学历2.具有扎实的化工基础知识,熟悉固定床和釜式反应器以及常用分析仪器3.能熟练阅读英文技术资料和进行口语交流4.有良好的逻辑思维能力和动手能力5.较强的沟通协调能力、良好的团队合作精神6.善于学习,勇于接受挑战和承受工作压力7.会使用一种设计软件、具有化工设备实践经验者优先。职位描述:1,参与高通量固定床反应器的调试和售后服务工作。2,参与自动化高通量催化剂制备、筛选和评价的技术支持和售后服务。3,协助销售人员进行售前技术交流和咨询。[b]公司介绍:[/b] 金伦科技(香港)有限公司是一家专业技术型公司,主要在石油化工领域的研发和质检部门从事聚合物材料制备和分析测试专用设备和仪器的销售、调试和售后服务等工作。我们的产品主要来自于美国、德国、瑞典等研发和制造业发达的国家,提供的设备和仪器全部拥有当今世界上领先的技术和可靠的质量。目前,我们是国内合成橡胶行业实验室装备最全面的供应商,世界著名的美国FARREL公司、美国RCM公司和美国Alpha T...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/73217]查看全部[/url]

  • 动物肌肉固定装置介绍

    [url=http://www.f-lab.cn/stereotaxis/a-2.html]NARISHIGE的动物肌肉固定装置A-2[/url]通过抓握肌肉或神经纤维的两端,并且轻轻地拉伸两端保持张力,从而促进微电极插入肌肉或神经纤维。需要注意的是NARISHIGE的动物肌肉固定装置A-2是NARISHIGE的A-3的一个组成部分,使用时需要A-3的其他组件。如果要单独使用动物肌肉固定装置A-2,我们建议使用NARISHIGE的X-阻止装置将其连接到平台。[img=动物肌肉固定装置]http://www.f-lab.cn/Upload/a-2_.jpg[/img]动物肌肉固定装置:[url]http://www.f-lab.cn/stereotaxis/a-2.html[/url]

  • 磁共振大鼠头部固定器规格说明

    [url=http://www.f-lab.cn/stereotaxis/srp-ar2.html][b]共[/b]振[b]大鼠头部固定器[/b]SRP-AR2[/url]是一款可用于核磁共振环境中的[b]大鼠头部固定[/b]装置,是[b]大鼠脑立体定位固定实验[/b]和大鼠[b]核磁共振实验[/b]的理想工具。磁共振[b]大鼠头部固定器[/b]SRP-AR2可连接到SR系列固定装置。这样的连接,确保头部的固定极其稳定。当拆卸仪器用于MRI测量时,仪器材料是100%塑料使拆卸过程更容易。可以把标记插入该机械 ,简单地通过对准测量点与测量对象,操作者就能操作MRI测量。一旦MRI测量完成后,该磁共振[b]大鼠头部固定器[/b]SRP-AR2可以很容易地恢复其作为固定仪器的功能,即保持动物的固定。两种型号可供选择:SRP-AR 用于大鼠, 和SRP-AM2 用于小鼠。[b]磁共振[b]大鼠头部固定器[/b]SRP-AR2规格[/b][table=529][tr][td][b]配件[/b][/td][td]六角扳手安装把手耳柱口、鼻夹[/td][/tr][tr][td][b]尺寸大小/重量[/b][/td][td]宽300 x 深120 x 高85mm, 850g[/td][/tr][/table]更多定位仪请浏览官网:[url]http://www.f-lab.cn/stereotaxis.html[/url]

  • 【原创大赛】壳聚糖为载体固定猪胰脂肪酶(PPL)的方法研究

    之前,小编采用几丁质作为载体固定化PPL,但是固定化后的PPL没有活性,这次换了一种类似的载体,而这次奇迹粗线了,终于测出了酶活,特此在这里跟大家一起分享。1.实验部分壳聚糖可溶于稀的盐酸,稀的醋酸等,实验选用稀的醋酸来溶解壳聚糖。壳聚糖小球的制备称取不同质量的壳聚糖粉末,加入到一定体积的含1.5%(V/V)醋酸溶液中,在40℃下搅拌2小时,使壳聚糖粉末完全溶解,得到澄清透明的像胶水一样的粘稠液体。配制1mol/L的NaOH溶液,其中含30%的甲醇。待壳聚糖溶液冷却至室温时,用注射器吸取壳聚糖溶液,逐滴加入氢氧化钠-甲醇溶液中,同时轻轻搅拌,使壳聚糖小球析出,形成白色半透明的壳聚糖小球。滴完后,倒掉碱液,将壳聚糖小球用大量纯水冲洗,直至洗液呈中性。再将壳聚糖小球浸泡在纯水中,于冰箱上层保存。壳聚糖小球的活化称取1g壳聚糖小球(湿重),用4ml含不同质量浓度的戊二醛,0.02mol/L的pH=8.0的磷酸钾缓冲溶液,在25℃下,于恒温摇床中以200rpm的转速活化4h。将活化好的壳聚糖小球用大量的纯水进行冲洗,直至没有戊二醛残留。洗好后,将小球浸泡在纯水中,置于冰箱上层保存。PPL的固定化 称取1g活化的壳聚糖小球(湿重)于10ml的烧瓶中,加入2ml通过双水相纯化过的PEG层的PPL,于摇床中4℃,200rpm进行固定化。将PPL固定化一定时间后,取出小球,用适量pH=7.0的0.1mol/L磷酸钠缓冲溶液洗去其表面残留的蛋白质,测试洗液的蛋白含量,以及固定化PPL的酶活。2.结果与讨论2.1 壳聚糖浓度的选择通过大量查阅文献以后,决定用1.5%的醋酸溶解壳聚糖。实验考察了不同壳聚糖浓度,对壳聚糖小球成球的影响,以及制作出的小球经过不同戊二醛浓度活化以后固定PPL的能力。壳聚糖含量NaOH-CH3OH成球情况1.0%1M是1.5%1M是2.0%[font='Ti

  • 实验室非固定场所

    实验室非固定场所指的是什么?请问拿着本实验室的设备到租用的场地进行试验,是按照临时试验场所还是应该按照非固定场所进行管理。如果我们长期租用场地,算第二场所吗?这样该如何进行管理呢?谢谢!

  • 【第三届原创参赛】关于一个二甲醚难以稳定出峰的问题的解决

    【第三届原创参赛】关于一个二甲醚难以稳定出峰的问题的解决

    维权声明:本文为ahuang1397139原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。其实二甲醚这个问题折腾了我很久,我用的是安捷伦7890A-GC ,详情请见http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100715/2665301/开始是发现到了反应后期甲醇的转化率时大时小,最初以为是色谱的问题,在本版当中提出问题时得到了jimzhu,binglang1985,coffee8,zongguitang,b-j_s-h等的热心帮助,总结一下主要可能是进样量不准,衬管吸附等问题,当时我觉得通过多位阀的在线进样和一般的手动打针和自动进样器进样不一样,衬管吸附可能性应该不大,请教过有经验的老师后,我怀疑过是因为进样阀前后存在压力差压力不一致导致的每次定量环进样量不均匀,后来用排除的方法找到了问题所在,在很多问题当中排除法真的很重要1、走了几次空针(什么也不打,走载气),无明显的甲醇和二甲醚的残留,证明至少柱子上是没有吸附的(图2是进色谱的管路,图3是进入六通阀之前的多位阀),因为之前怀疑过多位阀上由于不能加热而会有物质的冷凝残留;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011242027_261805_1601643_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011242029_261807_1601643_3.jpg2实验室有甲醇和二甲醚的标样,从反应管后面连续打了好几针标样,而且在不同的日期打的,发现峰面积基本改变不大,误差在能接受范围内,到此基本上可以肯定色谱是没有问题的了,并且尾气进入色谱的那段管路上也没有强吸附,有经验的老师也和我说过管路残留可能性不大,这儿进一步验证了。经过上述两步把怀疑的重心逐渐转移到本身固定床的装置上了, 这套固定床在师兄的帮助下我也是从头到尾改过很多遍了,因为不断试验不断发现不合理的地方,这次就将目光锁定在尾气分离装置上了,因为靠冰水冷凝产物这的温度是不断变化的,没法控制,所以这是感觉到可能这块就是问题所在,因为这很可能就会造成产物液态和气态之间平衡在不断变化,就着手加工了一套http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011242026_261804_1601643_3.jpg冷凝装置接上了恒温冷却泵(图1),后来通过实验确认的确问题就出在此了,这就是整个的检测排除问题的过程,期间走了不少弯路,花了不少时间,好在有老师和师兄的帮助,最后算是顺利解决了问题,尤其要感谢我的师兄,在我无计可施的情况下他给了我良多的帮助,深谢。最后想到的一点就是实验总不能一帆风顺,一些小问题只有出现了才能觉察出来,在不断改进中进步,我现在也还是在不断做一些小改进,不断完善,希望看完这篇帖子的同学能有所收获,也能给我提提意见,帮助我提高。

  • 气象色谱在线分析问题 标准气体

    我想问一下气象色谱怎么和固定床反应器的六通阀(为平面六通阀 )连接,色谱是天美7890II,没有自动进样装置,还有分析时,标准乙烯和丙烯怎么得到啊 ,我就是进标准样时用一些,查了一下价格,乙烯挺贵的,大概要好几千了,划不来,我在做甲醇制烯烃的反应,自己在实验室制一些能用吗

  • 【分享】实验室建设中对房间窗的一些要求

    实验室的窗有各种要求。 开启:指向外开启的窗扇。 固定:有洁净要求的实验室采用固定窗,避免灰尘进入室内。 部分开启:在一般情况下窗扇是关闭的,用空气调节系统进行换气,当检修、停电时,则可以开启部分窗扇进行自然通风。 双层窗:在寒冷地区或空调要求的房间采用。 遮阳:根据实验室的要求而定,有时需要水平遮阳,有时须用垂直遮阳。 有的可用百叶窗。 密闭:窗扇可以开启,但又要防止灰尘从窗缝进入,故采用密闭窗。 屏蔽窗。 隔声窗。

  • 手动固相萃取装置的思考

    常用的固相萃取装置的评价:[font=宋体][b]1、市面上常见的一些小型的手动固相萃取装置:[/b][/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]装置的框架和高度是固定的,所以废液瓶和收集瓶的预留的位置是固定的,不能根据需要调整高度,来灵活放置合适大小的废液瓶或者收集瓶,如果溶液量大的时候,需要中途更换废液瓶或者收集瓶,操作麻烦。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]洗脱液收集瓶体积受限制,如果洗脱液体积大,要分几瓶来装,后期需要合并后再氮吹,操作麻烦,影响回收率。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]架子不能叠加,不能实现同时过两层小柱。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]依据柱的不同容量购买不同孔径的试管架;活化用的的甲醇等液体、样品溶液会腐蚀试管架、托盘;因不同柱过滤效率不同,不能实时观察液体液面,只能每支拿出来观察。小容量柱可以直接插进PE管或玻璃管,但加一定的洗脱液后,柱前端会浸入柱后洗脱液中,造成样品污染。如果萃取柱容量较大,不能插进PE管或玻璃管,则需自己用试管架搭简易的洗脱装置,自己搭建的支架容易跌落及倒泻、污染样品,给实验造成很多困难。[/font][font=宋体][b]2、全自动化固相萃取装置 [/b][/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]上样体积固定,过于死板,不能满足不同的上样体积,每次上样体积太小只有[/font][font=宋体]5mL[/font][font=宋体],最大[/font][font=宋体]8mL[/font][font=宋体],大体积上样需要分多次上样,过于麻烦。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]上样用的样品瓶是专用的,跟一些前处理用的样品瓶不能通用。有时候处理的样品溶液体积过大,需要分几瓶来装;并且有时候前处理出来的液体体积不是很固定,如果要全部上样的话,在仪器上难以通过设置程序自动实现。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]洗脱液收集瓶体积固定,如果洗脱液体积大,要分几瓶来装,后期需要合并后再氮吹,操作麻烦,影响回收率。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]并且需要用专用的收集瓶,不能直接用于氮吹,需要转移到氮吹瓶中去氮吹,这样如果转移后洗涤瓶内壁会增加液体体积,后面氮吹会增加氮吹时间和氮气用量,若果转移后不进行洗涤,又会造成目标分析物质损失,回收率下降。[/font][font=宋体]每次实验所用固相萃取小柱也是需要固定的,如果实验需要过两层小柱,是没办法在仪器上实现这个操作。[/font]

  • 【原创大赛】固定化酶法的比较

    【原创大赛】固定化酶法的比较

    1 引言南瓜食品是世界上公认的特效保健食品。由于原料来源广泛便宜,生产投资少、见效快,市场前景广阔,具有巨大的经济效益。南瓜粉是一种高钙、高锌、高钾、低钠食品, 特别适合于中老年人、糖尿病和高血压患者食用。南瓜粉防治糖尿病已被国内外所公认。研究证实,绝大部分Ⅱ型糖尿病患者服用南瓜粉后,可以使血糖降低,说明南瓜粉具有降血糖和升胰岛素的作用。南瓜防治糖尿病是在环丙基氨酸、果胶及几种微量元素和维生素等成分共同作用下实现的。因为南瓜粉是一种高钾低钠食品,而钾在人体内起着调节渗透与平衡的作用,高钾低钠饮食对预防心血管疾病、治疗浮肿有明显效果,所以南瓜粉适合于高血压和肾病患者食用。采用酶法水解南瓜中的可溶性糖,可使其降解为寡糖。为了进一步增加产率,提高成本,酶固定化技术应用到了南瓜食品加工工业中。酶的固定化可回收及重复利用。因而固定化酶一般可以被认为是不溶性酶。与水溶性酶相比,固定化酶易于将固定化酶与底物、产物分开, 方便后续的分离和纯化;可以在较长时间内连续生产;酶的稳定性和最适温度提高, 最适pH值改变, 对温度和pH值适应范围增大, 对抑制剂和蛋白酶敏感性降低;酶反应条件容易控制;较水溶性酶更适合于多酶反应;可以增加产物的收率, 提高产物质量;酶的使用效率高,使用成本低;适于产业化、连续化、自动化生产。本文采用3种不同的固定化酶法对α-淀粉酶和低聚糖酶进行固定化,选择最佳固定化方法。2 材料与方法2.1 主要材料南瓜,市售日本南瓜;α-淀粉酶3700U/mL,北京奥博星生物技术有限责任公司;低聚糖酶20000CU/g,武汉鑫华远科技有限公司;海藻酸钠,AR,天津市光复精细化工研究所;3- 氨基丙基三乙氧基硅烷,AR,佛山市道宁化工有限公司。2.2酶的固定化方法的选择本试验首先选用3种固定化酶法,即海藻酸钠包埋法、共价交联法和大孔硅球吸附法对α- 淀粉酶进行固定,通过单因素试验得到了3种固定化方法的最佳方案和最大固定化率,之后选用最佳方法对低聚糖酶进行固定,并通过试验得到低聚糖酶的最佳固定条件。2.2.1包埋法固定α- 淀粉酶的单因素试验包埋法包埋固定化法是把酶定位于聚合物材料的格子结构或微胶囊结构中这样可以防止酶蛋白释放, 但是底物仍能渗人格子内与酶相接触。包埋材料主要有琼脂、琼脂糖、卡拉胶、海藻酸钠、聚丙烯酞胺、纤维素等。因为海藻酸钠具有无毒、安全、价格低廉、材料易得的特点,故本试验采用海藻酸钠作为包埋材料。2.2.1.1 海藻酸钠的浓度的选择分别配制浓度为3%、4%、5%、6%、7%的海藻酸钠溶液,使之在沸水浴中搅拌溶解,加入等体积酶含量为0.45 mg/mL的α-淀粉酶液,搅拌均匀。静置1 h后,滴入至2%的CaCl2溶液中,形成直径为5 mm左右的海藻酸钙凝胶珠,在4℃下静置固化1 h[

  • 【分享】固定污染源监测基本知识

    一固定污染源监测基本概念 以烟道气的监测为例说明固定污染源废气的测定。基本概念(1)烟道气监测内容烟尘:浓度、排放量烟气组分:(氮、氧、二氧化碳、水蒸气、一氧化碳、氮氧化物、硫氧化物、硫化氢等)浓度、排放量废气:排放量(2)基本参数监测方法规定,以除去水蒸气后标准状态下的干烟气为基准表示烟气的测定结果。因此,计算有害物质排放浓度和废气排放量时,需要采用气体状态方程式将待测气体体积换算为标准状态下(0℃、101.3kPa或760mmHg)的干气体体积表示。完成换算需测定以下基本参数:烟气的温度、烟气的压力、烟气的平均流速、烟气的体积;同时应测定烟气中的含湿量,烟气除去水蒸气为干气体。(3)采样系统烟道气监测采样系统由采样装置、收集装置、冷凝和干燥装置、流量测量和控制装置、采样动力装置等组成,如图6-24所示。此外还配有测量状态参数的装置,如压力、温度和湿度测量装置。图6-24烟道气采样系统示意图(4)注意事项由于烟道内同一断面上各点的烟尘浓度和气流速度的分布是不均匀的,因此测定烟尘浓度和气流流速时,必须按照一定的原则进行多点采样。采样点的位置和数目主要根据烟道断面的形状、大小和流速分布情况确定。

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