怎么没有把检重秤归入仪器网?这是一种在线检测产品重量是否合格,防止少量欺骗消费者,多量浪费资源的科学仪器。
我们常用的紫外可见分光光度计光路中有起偏器和检偏器?我今天听我们领导说的,像UV-1700,是吗?
谁能告诉我 地表水重金属全自动监测仪 和 废气重金属全自动监测仪有那些品牌 ?在线监测的仪器!
前几天看到一篇文献中给出的拉曼光谱仪的结构图,如下。不明白里面的偏振旋转器和检偏器的作用。希望专家给解答一下,多谢
大家好,随着环保十二五规划的出台,在未来五年内环境监测仪器尤其是在线监测仪器将会得到更为高速的发展,目前国内在线监测仪器厂家10年达到了180家。国外主要品牌有哈希、岛津、E+H、HORIBA等,国内有先河、聚光等。现征集在线水质监测仪器,接下来我会征集空气及烟气仪器,请大家踊跃参加,我会将资料整理后,发到咱们仪器信息网,供大家共享。1、仪器厂家:(请标明进口或国产)2、仪器型号:3、仪器检测器:4、检测原理:5、测量组分:6、测量范围:7、测量单位:8、仪器价格:9、应用领域:10、样本:
如题,我的测试结果和文献的比较:文献 30% 氨水溶液,激光器355nm(文献见附件,Journal of Molecular Spectroscopy,2001, 205, 221–226)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405221523_500130_2309961_3.jpg我的样品13%氨水溶液,激光器532nm,使用雷尼绍的仪器。黑线-加入半波片和起偏器(检偏器)//黄线-加入起偏器(检偏器)⊥http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405221523_500132_2309961_3.jpg可以看出,// 谱还是正常的,但是⊥谱上的3300处最高峰(N-H全对称伸缩振动)不见了。
今天走样的时候,发现第一通道磺胺嘧啶保留时间向后偏移了0.2Min,本以为是流动相的问题,可检查了一下最近没有重新配置,后来发现柱前在线过滤器漏液,用扳手使劲紧了紧,再进样正常了。这个在线过滤器几天前就开始出现漏液现象,如果换柱子的时候拧不好就会出现死体积。最近新人比较多,做项目也比较杂,更换柱子的时候用力不均等原因导致了类似现象的发生,新的在线过滤器什么时候才能到货呢?
[align=center][size=21px]环境在线检测设备是高端的[/size][size=21px]仪器[/size][size=21px]设备[/size][/align][size=18px] 环境在线检测设备是一种相对较高端的仪器设备,为什么呢?请听在下一一分解。[/size][size=18px] 第一, 环境在线检测设备,一般都是成套设备,包括采样设备,预处理设备,检测设备,数据分析与处理设备,有的还需要联网上传数据等设备,光从配置上来看就比较高端。[/size][size=18px] 第二, 环境在线检测设备一般都需要长期连续的工作,仪器及各成套辅件的功能及寿命得满足要求。[/size][size=18px] 第三, 环境在线检测设备功能得强大,比如自动化功能得有,自动采样,自动预处理,自动检测,自动上传数据等。自诊断及故障报警功能得有,方便使用和尽早发现仪器状况尽早处理。数据保存及历史数据查询得有,方便数据追踪及相关信息落实等。断电保护及断电后数据自动保存功能,来电自动重启及自动运行功能。高温、高压等条件下自动报警及设备自动停机或关机保护功能,保护仪器免受损坏。[/size][size=18px] 第四, 环境在线检测设备环境适应性得强大,比如检测现场温度高或温度低,或温度变化范围大且不稳定,仪器得能正常工作,检测数据得相对稳定、准确。湿度也是一样,也得满足这方面要求。现场供电电压偏高或偏低或不稳定,仪器也得能正常工作,数据也得准确、可靠。防雷电、防下雪下雨、防风防沙尘、防菌防小昆虫能力也得有。防现场电磁干扰,现场振动等能力也得有。有的还得满足防爆、防腐等要求。总之环境适应性得非常强大。[/size][size=18px] 第五, 检测结果要求准确、稳定、可靠,漂移小,抗干扰能力强。很多设备检测的组分还很多,每个组分的可靠性都得保证。检测及数据上传过程中数据的有效性得保证,不丢失、不错传。[/size][size=18px] 检测现场环境条件恶略多变,环境检测对检测结果要求又高,环境在线检测设备必须得满足现场要求,满足检测要求,满足比实验室更多的要求,环境在线检测设备必定也是一种相对较高端的仪器设备。[/size]
最近我司所用的几台在线溶氧仪(梅特勒)大多出现检测值偏低的问题,根据经验和一台高精度便携式溶氧仪的检测,显示在线检测值偏低约0.02PPM。目前所做工作为更换膜片和电解液,重新校正;最后更换电缆和电极,问题依然,请各位专家和高手帮忙给点建议。
我需要一台带偏光的显微镜,据我所知,就是配置起偏器,检偏器和波片,如1/4波片.这样,样品经过阳极腹膜后就可以显示彩色晶粒了.但我咨询了几个显微镜的供应商,都说很多客户都不配置这个东西,部分供应商对这个东西甚至不怎么了解,这有些让人费解. 各位有没有这方面的经验,如经常要测量晶粒度等?还有,我需要一台配置偏光,DIC,明场的显微镜,中高档的.各供应商的报价却是大有不同. 如蔡司,莱卡,尼康,奥林巴斯差别比表达,蔡司最贵,奥林巴斯最便宜.各位用显微镜的朋友,对以上几个显微镜有没有使用经验,另外,以上的配置大概多少银子买下来的?
[b] 手性异构体[/b]的物理和化学性质极为相似,而其光学活性、生物活性和毒性等通常存在较大差异。依据其光学活性的差异,目前主要开发了[b]旋光检测器 (OR) [/b]和[b]圆二色检测器 (ECD),[/b]可应用在手性异构体的检测中。这两类检测器可与HPLC直接连接使用,或串联在紫外或示差检测器之后。 以下简单介绍通用型旋光检测器的检测特征和应用范围:[b](一)旋光检测器(OR)原理[/b] 旋光检测器主要是利用左、右圆偏振光在被测物介质中折射率差异的原理而设计。 如图1所示,旋光检测器主要由四大部分组成:光源(L)、光调节器(P、F)、样品检测池(C)、检偏器(A)和光电信号处理器(D)。待测液体经过样品检测池(C)时,对光源发出的平面偏振光产生旋光偏振作用,被后端的检偏器(A)收集,最后将偏振光强和偏振角度转换成电压等信号(D),从而达到识别手性异构体的目的。[color=#333333] 在旋光检测器检测中,色谱峰呈现正峰(+)或负峰(-),通常对应手性化合物的右旋体和左旋体,如图2所示。[/color][color=#333333][img=,468,343]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807171504226285_1693_2474245_3.png!w468x343.jpg[/img][/color][b](二)旋光检测器 [b](OR) [/b]的定性应用[color=#333333]1、[/color][color=#333333]区分手性异构体和非手性化合物[/color][color=#333333][img=,454,450]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807171516046788_9491_2474245_3.jpg!w454x450.jpg[/img][/color][color=#333333][color=#333333]2、判断手性异构体的类型和洗脱顺序[/color][/color][color=#333333][color=#333333][img=,690,290]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807171514429866_9742_2474245_3.jpg!w690x290.jpg[/img][/color][/color][color=#333333][color=#333333]3、[b]定量研究:[/b][/color][/color][/b][color=#333333][color=#333333][color=#333333][/color][/color][/color] 在一定的浓度范围内,旋光检测器可达到较好的线性和灵敏度。对不同结构类型的手性异构体,其灵敏度、线性范围皆有所不同。相比其他检测器而言,OR检测器灵敏度相对较差且应用范围较窄,较少用于化合物的含量测定,如章伟光教授课题组和B. Toussaint课题组就曾考察过OR检测器和UV、RI和ELSD检测器的灵敏度。 总的来说,旋光检测器因易受流动相、温度等因素影响,主要应用在手性对映体的检测、识别及色谱制备,较少用于定量检测。[b][color=#333333][color=#333333][b][/b][/color][/color][/b]
微分干涉差显微镜 - 简介 1952年,Nomarski在相差显微镜原理的基础上发明了微分干涉差显微镜(differential interference contrast microscope)。DIC显微镜又称Nomarski相差显微镜(Nomarki contrast microscope),其优点是能显示结构的三维立体投影影像。与相差显微镜相比,其标本可略厚一点,折射率差别更大,故影像的立体感更强。 DIC显微镜的物理原理完全不同于相差显微镜,技术设计要复杂得多。DIC利用的是偏振光,有四个特殊的光学组件:偏振器(polarizer)、DIC棱镜、DIC滑行器和检偏器(analyzer)。偏振器直接装在聚光系统的前面,使光线发生线性偏振。在聚光器中则安装了石英Wollaston棱镜,即DIC棱镜,此棱镜可将一束光分解成偏振方向不同的两束光(x和y),二者成一小夹角。聚光器将两束光调整成与显微镜光轴平行的方向。最初两束光相位一致,在穿过标本相邻的区域后,由于标本的厚度和折射率不同,引起了两束光发生了光程差。在物镜的后焦面处安装了第二个Wollaston棱镜,即DIC滑行器,它把两束光波合并成一束。这时两束光的偏振面(x和y)仍然存在。最后光束穿过第二个偏振装置,即检偏器。在光束形成目镜DIC影像之前,检偏器与偏光器的方向成直角。检偏器将两束垂直的光波组合成具有相同偏振面的两束光,从而使二者发生干涉。x和y波的光程差决定着透光的多少。光程差值为0时,没有光穿过检偏器;光程差值等于波长一半时,穿过的光达到最大值。于是在灰色的背景上,标本结构呈现出亮暗差。为了使影像的反差达到最佳状态,可通过调节DIC滑行器的纵行微调来改变光程差,光程差可改变影像的亮度。调节DIC滑行器可使标本的细微结构呈现出正或负的投影形象,通常是一侧亮,而另一侧暗,这便造成了标本的人为三维立体感,类似大理石上的浮雕。
使用COD在线检测仪用50mg/L的标夜进行标定,测试100mg/L的标夜时,实测值为91左右,偏低,用100mg/L的标夜进行标定,测试50mg/L的标夜时,实测值为54左右,偏高,消解条件为165℃/10min请问有可能是什么原因造成的?
[size=3][font=宋体][/font][size=2][font=宋体][/font][/size][/size][size=2][font=宋体]微分干涉相衬法(DIC)作为一种极具前途的分析检验方法,具有对金相样品的制备要求较低,所观察到的样品各组成相间的相对层次关系突出,呈明显的浮雕状,对颗粒、裂纹、孔洞以及凸起等能作出正确的判断,能够容易判断许多明场下所看不到的或难于判别的一些结构细节或缺陷,可进行彩色金相摄影等优点。但在目前的金相检验工作中,DIC法还利用得很少。[/font][/size][size=2][font=宋体]在金相显微镜检验方法中,微分干涉相衬法(DIC)是金相检验的一种强有力的工具,其特点主要为:[/font][/size][size=2][font=宋体]对金相样品的制备要求降低,对于某些样品,甚至只需抛光而不必腐蚀处理即可进行观察。优点是可以观察到样品表面的真实状态,如将试样抛光后在真空下发生马氏体相变,不用腐蚀就可以观察到马氏体的相变浮凸。 [/font][/size][size=2][font=宋体]所观察到的表面具有明显的凹凸感,呈浮雕状,样品各组成相间的相对层次关系都能显示出来,对颗粒、裂纹、孔洞以及凸起等都能作出正确的判断,提高了金相检验准确性,同时也增加了各相间的反差。 [/font][/size][size=2][font=宋体]用微分干涉相衬法观察样品,会看到明场下所看不到的许多细节,明场下难于判别的一些结构细节或缺陷,可通过微分干涉进行反差增强而容易判断。 [/font][/size][size=2][font=宋体]微分干涉相衬法基于传统的正交偏光法,又巧妙地利用了在渥拉斯顿棱镜基础上改良的DIC 棱镜和补色器([/font][/size][size=2][font=Arial]λ-[/font][/size][size=2][font=宋体]片)等,使所观察的样品以光学干涉的方法染上丰富的色彩,从而可利用彩色胶卷或者数码产品(CCD 摄像头以及数码相机)进行彩色金相显微摄影。由于微分干涉相衬得效果与样品细节的浮雕像以及色彩都是可以调节的,因而比正交偏光更为优越。 [/font][/size][size=2][font=宋体]微分干涉相衬法在生物医学领域得到了广泛的重视,然而,到目前为止从发表的有关材料金相研究的论文中,国内外基于微分干涉相衬法进行材料金相研究的工作开展得很少。其原因主要有两个方面:一方面是由于配备微分干涉相衬部件的金相显微镜不是很多;另一方面,许多材料科学工作者还没有意识到微分干涉相衬法在材料研究中的优势。[/font][/size][size=2][font=宋体]一、微分干涉相衬法的基本原理:[/font][/size][size=2][font=宋体]微分干涉相衬法所需部件:起偏器、检偏器、微分干涉相衬组件插板(DIK组件插板),以及补色器([/font][/size][size=2][font=Arial]λ- [/font][/size][size=2][font=宋体]片)。起偏器和检偏器是在对金相样品进行正交偏振光观察中必不可少的基本配套部件,组装在明/暗场照明组件中,也是微分干涉相衬法必不可少的部件。起偏器是把光源变为按东- 西方向振动的线偏振光;检偏器可以使满足干涉条件的相干光进行干涉。DIK组件插板是微分干涉相衬法的核心部件,其上装配有以渥拉斯顿棱镜为基础改良后的DIC棱镜。DIK组件插板上有两个调节旋钮,其中较大的一个用来调节组成DIC棱镜的两个棱镜间的相对位置,使其厚度产生微小的改变从而引起光程或光程差的微小变化,产生明显的干涉相衬效果;较小的一个用来调节DIC棱镜的高低位置,以配合不同倍数物镜后焦平面位置上的差异,从而确保DIC观察视场中能获得均匀的照明。补色器([/font][/size][size=2][font=Arial]λ- [/font][/size][size=2][font=宋体]片)由石膏制成,插在线偏振光的照光路中用以增加一个光波波长约550nm的光程差,使干涉级序升高一级,保证视野中样品的不同组织细节获得丰富的色彩,从而利于金相组织的观察和分析。 [/font][/size][size=2][font=宋体]微分干涉相衬的基本原理:微分干涉相衬法的基本原理如图1所示。由光源出射的照明光经起偏器后变为东-西方向振动的线偏振光,第一次进入DIC棱镜内部时分为寻常光(o光)和非寻常光(e光),这两束光微微分开,而其振动方向相互垂直。当o光和e光穿出棱镜时,两者具有一定的光程差T1,这两束光通过物镜照射到样品上时,就有可能照射于不同的表面状态上。也就是说,这两束光的波前接触到了样品上的不平整表面、裂纹、微孔、凹陷、晶界等,都会产生不同情况的反射,再加上不同物相上光的折射率差异产生的光波相位变化,从而产生了新的附加光程差T0。当这两束光由样品表面反射后,穿过物镜第二次进入DIC棱镜,波前又产生了新的光程差T2 并进行合并。但这两束光仍然是相互垂直的线偏振光,并未产生干涉。在进入检偏器之前,总的光程差T总=T1±T0±T2只有符合光程差条件T总=(2k + 1)[/font][/size][size=2][font=Arial]λ/2[/font][/size][size=2][font=宋体],其中(k= 0,1,2等) 的光波波前,才可能通过检偏器。也就是说,线偏振光两次通过DIC棱镜后,只有那些经样品反射而其总光程差等于所用光源光波半波长奇数倍的波前,才能满足干涉条件而通过检偏器而进行干涉。当将DIC棱镜的两半部分进行适当的移动(即调节DIK 插板上较大的旋钮),则T1和T2 的比率就会发生变化:调节旋钮使DIC 棱镜在显微镜的光轴上为对称时(即棱镜上下两半部分没有相对位移),有T1=T2,视场中光强分布只与光程差T0有关,而T0是由样品上的不平整度以及物相造成的光波相位变化而引起的光程差。除了在样品表面上由于物相间折射率的差异导致的光波相位变化而引起的光程差之外,这种干涉方法所引起的样品光程差与o光和e光的分开距离x值(低于显微镜的分辨率极限,约012[/font][/size][size=2][font=Arial]μm[/font][/size][size=2][font=宋体])有关,还与样品表面上物相表面高度变化(凸起或凹下)梯度tg[/font][/size][size=2][font=Arial]α[/font][/size][size=2][font=宋体]([/font][/size][size=2][font=Arial]α[/font][/size][size=2][font=宋体]为o光或e光入射于样品表面的入射角)有关。即样品成像的反差取决于o光和e光波前在样品表面物相凸起或凹下的高度变化梯度所引起的光程差。当调节旋钮使DIC 棱镜上下两半部分产生相对位移时,物相表面凸起或凹下两个相反梯度所引起的光强差异就在显微镜的成像中产生了浮雕效果如图2所示,与单一方向斜射照明光所产生的近似立体效果相同。此时干涉效果是零级干涉级序下的微分干涉效果,灰度最大者为零级灰,在零级干涉级序下干涉相衬的效果最佳,同时也是最大的,但仅能以不同灰度层次显示。把补色器(或[/font][/size][size=2][font=Arial]λ-[/font][/size][size=2][font=宋体]片)加在线偏振光的照明或检偏器之前的成像光路中,可以将线偏振光在样品不同物相或表面上引起的光程差扩大约550nm ,也就是扩大一个光波波长的长度,使干涉级序提高一级,把原先干涉出来仅以不同灰度显示出来的层次转为色彩鲜艳且富有立体感的彩色,零级灰转为红色(一级红),而其它的灰度阶也依次变为橙、黄、绿、紫、粉紫以至于金黄色等对应的颜色如图3 (见彩图页) 所示。虽然加入补色器后干涉出来的色彩非常丰富,但干涉相衬的效果(即浮雕效果) 要相应减弱一些。 [/font][/size]
随着计算机网络技术的不断发展,水质的检测也逐步向在线检测方向发展了,在线的监测可以使我们及时得到水质的指标信息,方便快捷,能对突发污染事故及时做出回应但是就目前的监测仪器的性能来说,所得误差还是较大的,仪器本身的偏差,数据在采集传输过程中造成的误差等等。大家对在线检测有什么看法,欢迎讨论。
ICP的在线过滤器和过滤片哪里有的买?朋友公司ICP在进样前需要串接一个在线过滤器。
[center][B]显微镜的七种观察方式[/B][/center]一、明视野观察(Brightfield) 明视野镜检是大家比较熟悉的一种镜检方式,广泛应用于病理、检验,用于观察被染色的切片,所有显微镜均能完成此功能。二、暗视野观察(Darkfield) 暗视野实际是暗场照明发。它的特点和明视野不同,不直接观察到照明的光线,而观察到的是被检物体反射或衍射的光线。因此,视场成为黑暗的背景,而被检物体则呈现明亮的象。 暗视野的原理是根据光学上的丁道尔现象,微尘在强光直射通过的情况下,人眼不能观察,这是因为强光绕射造成的。若把光线斜射它,由于光的反射,微粒似乎增大了体积,为人眼可见。 暗视野观察所需要的特殊附件是暗视野聚光镜。它的特点是不让光束由下至上的通过被检物体,而是将光线改变途径,使其斜射向被检物体,使照明光线不直接进入物镜,利用被检物体表面反射或衍射光形成的明亮图象。暗视野观察的分辨率远高于明视野观察,最高达0.02—0.004三、相差镜检法(Phasecontrast) 在光学显微镜的发展过程中,相差镜检术的发明成功,是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道,人眼只能区分光波的波长(颜色)和振幅(亮度),对于无色通明的生物标本,当光线通过时,波长和振幅变化不大,在明场观察时很难观察到标本. 相差显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检,也就是有效地利用光的干涉现象,将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差,即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这大大便利了活体细胞的观察,因此相差镜检法广泛应用于倒置显微镜。 相差显微镜的基本原理是,把透过标本的可见光的光程差变成振幅差,从而提高了各种结构间的对比度,使各种结构变得清晰可见。光线透过标本后发生折射,偏离了原来的光路,同时被延迟了1/4λ(波长),如果再增加或减少1/4λ,则光程差变为1/2λ,两束光合轴后干涉加强,振幅增大或减下,提高反差。在构造上,相差显微镜有不同于普通光学显微镜两个特殊之处: 1.环形光阑(annulardiaphragm)位于光源与聚光器之间,作用是使透过聚光器的光线形成空心光锥,焦聚到标本上。 2.相位板(annularphaseplate)在物镜中加了涂有氟化镁的相位板,可将直射光或衍射光的相位推迟1/4λ。分为两种: 1) A+相板:将直射光推迟1/4λ,两组光波合轴后光波相加,振幅加大,标本结构比周围介质更加变亮,形成亮反差(或称负反差)。 2) B+相板:将衍射光推迟1/4λ,两组光线合轴后光波相减,振幅变小,形成暗反差(或称正反差),结构比周围介质更加变暗四、微分干涉称镜检术(DifferentialinterferencecontrastDIC) 微分干涉镜检术出现于60年代,它不仅能观察无色透明的物体,而且图象呈现出浮雕壮的立体感,并具有相衬镜检术所不能达到的某些优点,观察效果更为逼真。 原理: 微分干涉称镜检术是利用特制的渥拉斯顿棱镜来分解光束。分裂出来的光束的振动方向相互垂直且强度相等,光束分别在距离很近的两点上通过被检物体,在相位上略有差别。由于两光束的裂距极小,而不出现重影现象,使图象呈现出立体的三维感觉。 DIC显微镜的物理原理完全不同于相差显微镜,技术设计要复杂得多。DIC利用的是偏振光,有四个特殊的光学组件:偏振器(polarizer)、DIC棱镜、DIC滑行器和检偏器(analyzer)。偏振器直接装在聚光系统的前面,使光线发生线性偏振。在聚光器中则安装了偌玛斯斯棱镜,即DIC棱镜,此棱镜可将一束光分解成偏振方向不同的两束光(x和y),二者成一小夹角。聚光器将两束光调整成与显微镜光轴平行的方向。最初两束光相位一致,在穿过标本相邻的区域后,由于标本的厚度和折射率不同,引起了两束光发生了光程差。在物镜的后焦面处安装了第二个偌玛斯斯棱镜,即DIC滑行器,它把两束光波合并成一束。 这时两束光的偏振面(x和y)仍然存在。最后光束穿过第二个偏振装置,即检偏器。在光束形成目镜DIC影像之前,检偏器与偏光器的方向成直角。检偏器将两束垂直的光波组合成具有相同偏振面的两束光,从而使二者发生干涉。x和y波的光程差决定着透光的多少。光程差值为0时,没有光穿过检偏器;光程差值等于波长一半时,穿过的光达到最大值。于是在灰色的背景上,标本结构呈现出亮暗差。为了使影像的反差达到最佳状态,可通过调节DIC滑行器的纵行微调来改变光程差,光程差可改变影像的亮度。调节DIC滑行器可使标本的细微结构呈现出正或负的投影形象,通常是一侧亮,而另一侧暗,这便造成了标本的人为三维立体感,类似大理石上的浮雕
最近买了一本书《在线分析仪器手册》,是最近出版的,翻了一下,感觉不错。就把简介给发了上来,希望对大家有所帮助。介绍"十一五”国家重点科技图书-《在线分析仪器手册》, 于2008年10月由化学工业出版社正式出版。这是我国首部在线分析仪器和在线分析系统方面的工具书,内容全面,实用。主要内容包括在线分析仪器的基本概念和有关知识;各种气体、液体在线分析仪器的原理、结构、性能、选型、安装、使用、校准和维护以及在线分析仪器的取样和样品预处理系统。本书主要读者包括流程工业和环保行业的工程设计人员,在线分析仪器使用维护、选型采购和安装施工人员,在线分析仪器生产厂家的研制、维修和营销人员,分析仪器行业的科技人员,大专院校有关专业师生等。[IMG]http://www.chuandong.com/uploadpic/news/2008/11/2008110511575999278I.jpg[/IMG]目录绪论1第1篇 基本概念和有关知识 第1章 在线分析仪器的定义、分类和性能特性 第2章 标准气体和辅助气体第2篇 气体分析仪器 第3章 红外线气体分析器 第4章 半导体激光气体分析仪 第5章 紫外-可见分光光谱仪 第6章 顺磁式氧分析器 第7章 电化学式氧分析器 第8章 热导式气体分析器 第9章 过程[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 第10章 工业质谱仪 第11章 微量水分仪 第12章 硫分析仪 第13章 可燃性、有毒性气体检测报警器 第14章 烟气排放连续监测系统第3篇 液体分析仪器 第15章 水质分析仪器与水质监测 第16章 工业pH计 第17章 工业电导率仪 第18章 浊度计和溶解氧分析仪 第19章 其他水质分析仪器 第20章 密度计 第21章 黏度计 第22章 油品质量分析仪器 第23章 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]第4篇 样品处理系统 第24章 样品处理系统基本概念和性能表示 第25章 取样和样品传输 第26章 样品处理和排放 第27章 样品处理系统的安装、测试和样品传送滞后时间计算 第28章 特殊样品的取样和处理系统 第29章 分析小屋和分析仪系统的安装 第30章 在线分析系统工程文件和图纸附录参考文献
摘要:应用数字信号处理器(DSP)的特殊资源,采用DSP+AT89C51的双CPU结构,充分发挥了DSP的数据处理能力,通过对实时数据的计算和分析实现了对配电变压器的监测。 关键词:数字信号处理器 DSP 变压器 监测仪 1引言 电力变压器是具有两个或多个绕组的静止设备,为了传输电能,在同一频率下,通过电磁感应将一个系统的交流电压和电流转换为另一个系统的电流和电压。在电力系统中变压器是一个主要的设备。随着我国经济的发展,越来越多的配电变压器投入使用,对于配电变压器的运行状况进行监测的工作量也越来越大,以往传统的离线监测方式已经不能满足要求,所以我们开发了一种便携式的配电变压器在线监测仪。 2 监测仪的总体方案设计 变压器运行的重要参数包括电压、电流、有功功率、无功功率等,还有故障时的录波数据,根据录波数据判断有无故障出现。在故障判断中我们采用了目前较为先进的小波变换技术,需要硬件中数字信号处理器的支持,相应的我们在硬件中采用了美国TI公司的带有片上A/D转换器的TMS320C240数字信号处理器,在系统功能中它主要完成数据的采集和处理(计算),系统采用DSP+AT89C51的双CPU结构,AT89C51用来完成键盘、结果显示及结果打印及与上位机通信的功能,DSP与AT89C51之间采用双口RAM(IDT7132)交换数据,系统总体方案如图1所示。图1 监测仪总体方案图 其中EEPROM采用ATMEL公司生产的AT93C46,具有三线制串行接口,操作指令集包括读、写、擦除、全部擦除、写禁止、解除写禁止及写所有地址。它还提供一个可以改变芯片内部结构的引脚ORG,当ORG接高电平时,选择16位存储器结构,对芯片的各种操作以字为单位,若接地或悬空,即选择8位存储器结构,对芯片的各种操作以字节为单位。我们将ORG接高电平,使DSP可以一次读取或写入一个字。 键盘我们选用通用键盘,包括16个键。除了10个数字键还有:确认键、取消键、选择键、打印键、开始键、复位键。我们选择8279芯片作为键盘接口芯片,它能自动完成键盘的扫描输入,能自动清除按键抖动,并实现多键同时按下的保护,减轻了单片机的软件负担。 LCD我们选择了带有接口芯片T6963C的点阵式液晶显示器,它可以直接与AT89C51连接,可以图形方式、文本方式及图形和文本合成方式显示,具有内部字符发生器,可管理64K显示缓冲区及字符发生器,允许单片机随时访问显示缓冲区。 我们预留了打印机接口和与上位机的通信接口,以备作进一步功能扩展之用。 3 DSP交流采样实时算法 根据电工原理,周期性变化的电流、电压的有效值公式: 以上两式离散化得: 功率的离散化公式为: 当采样点数时,上述运算表达式具有较高的计算精度。 监测仪除了检测电流、电压、功率这些运行参数之外,还对变压器的绝缘情况进行监测,常规的电力变压器局部放电检测方法有脉冲电流法、DGA法、超声波法、RIV法、光测法、射频检测法和化学方法等。我们在研究了各种局放检测方法后,选择了射频检测法,利用罗果夫斯基线圈从变压器中性点处测取信号,测量的信号频率可以达到3万千赫兹。 4 监测仪软件设计 其中DSP负责数据采集和处理(计算),其软件流程图如图2所示。图2 DSP程序流程图 DSP输出结果即告诉AT89C51可以取结果了,AT89C51可以将结果显示、打印或上传。 5 监测仪的抗干扰措施 监测仪的工作环境有各种各样的干扰,回影响其工作可靠性和精度,我们采取了以下抗干扰措施: (1)我们采取的抑制差模干扰的方法有对输入信号进行数字滤波,采用双绞屏蔽线。对输入信号进行数字滤波,不但可以减少差模干扰的影响,而且不增加硬件开销,可靠性高,无阻抗匹配问题。 (2)抑制共模干扰的方法有对信号的输入采用对称输入和浮地输入。 (3)对互感器的外部设有屏蔽罩,避免互感器的电磁波干扰其他模拟数字电路。 (4)在电路中加多个去耦电容。 6 结论 传统的变压器监测是离线监测,变压器在线监测是发展方向,本文所设计的监测仪是在此方向上的一个探索,相信在此基础上增加系统功能,比如利用现场总线技术组成局部网络,并将数据上传,建立变压器实时数据库和历史数据库及故障诊断专家系统是未来的发展方向,我们的工作也会在这个方向下继续。 参 考 文 献 [1] 国家技术监督局,“中华人民共和国国家标准 变压器试验方法”,1996 [2] 章云等.DSP控制器及其应用.北京:机械工业出版社.2001.8 [3] 王幸之等.单片机应用系统抗干扰技术.北京航空航天大学出版社.2000.2 [4] 吴祖航.光纤技术在电力变压器绝缘监测中的应用.高压电器.2001,37(2).32~35 作者简介: 刘增良(1959-),男,汉族,河北清苑人,副教授,研究方向为电力系统及其自动化。
在线的水分分析仪器生产厂商有那几家(含进口仪器)测定样品有气体或者液体或者固体的。发表时,请能够告诉测试对象、测试范围、测试极限。谢谢各位老师。
FWS系列在线液体粘度传感器及监测装置粘度是衡量液体抵抗流动能力的一个重要的物理参数 粘度的测量和石油,化工,电力,冶金及国防等领域的关系非常密切,是工业过程控制,提高产品质量,节约与开发能源的重要手段。在物理化学,流体力学等科学领域中,粘度测量对了解流体性质及研究流动状态起着重要的作用。 实际工程和工业生产中,经常需要在线检测流体的粘度,以保证最佳的过程运行环境与产品质量,从而提高生产效益。通过在线测量过程中的液体粘度,可以得到液体流变行为的数据,对于预测产品工艺过程的工艺控制,输送性以及产品在使用时的操作性有着重要的指导价值。液体的特性往往与产品的其他特性如颜色,密度,稳定性,固体成分含量和分子量的改变有关系,而检测这些特性的最方便和灵敏的方法就是在线检测液体的粘度.在生产过程中 根据工艺技术要求的范围进行在线粘度检测,可以最大限度的减少产品的报废率和生产线的停工期. 对润滑油来讲粘度是衡量润滑能力的一个重要指标。当润滑油经过被润滑的运动副表面时,局部的高温高压会使润滑油氧化,同时各种杂质的掺入也会降低润滑油的流动性,导致粘度升高。因此,实时监测润滑油的粘度变化能反映润滑油的质量状态及剩余寿命。 FWS系列在线液体粘度传感器(以下简称传感器)主要用于在线实时监测液体粘度,可广泛应用于石油,化工,电力,冶金及国防等领域. 主要应用在:控制液体的雾化水平或流动性,油品调合的一致性和连续性,评估流体质量,监视和控制生产过程等方面。如粘合剂,化工制品,原油石油产品,油漆油墨涂料,聚合物。它不仅结构简单,使用方便,而且响应快,价格低。具有简洁的工业在线安装形式。该传感器与控制室中的二次仪表或控制器相连,还可以实现数据存储、温度补偿及控制功能。 二、技术参数 1. 测量方式: 柱塞探头.在线实时测量.: 2. 测量参数:液体粘度 粘度范围:0 - 20000CP(型号分类对应测试量程-见附件) 3. 测量分辨率: 0.5cP 4. 输出信号:: 频率信号(10-100KHz) 5. 响应时间: 小于20.5秒 6. 工作温度: -10℃ -180℃ 7. 输入电压 直流12V, 1.2A8. 最大流体压力: 常压 和高压
广大的网友们,我想问一下大家知不知道关于在线分析仪器线性度方面,有没有相应的国家标准,或者是国际标准,有的话,能不能告诉我一下国标序列号,谢谢……
[size=18px]环境监测数据反映了环境质量状况和污染物排放情况,是环境污染预测的基础,是实施总量控制、排污收费、污染物及纠纷仲裁等项管理措施必不可少的手段。 一般的环境监测即常规理化监测已凸显它的缺陷,主要表现有以下两个方面:一是排污单位在环保部门进行监测前的超标排污行为,一般的常规监测难以捕捉,在其监测数据中难以反映。二是常规的理化监测因人为的原因,使监测数据偏低,无法反映在环境监理执法过程中出现的跑、冒、漏、滴等违法排污情况。 在线监测(CEMS)在保持传统理化监测快速精确特点的同时,自动在线无量程不分档任意测量,解决了一般理化仪器对未知污染物样品或污染物浓度变化很大的排污水体或气体难以直接测定的局限。它为保证环境监理执法所必须的监督提供了有力的依据。 安装在线监测仪,通过其上位机能远距离自动统计各项污染物指标总量,环保部门可根据各企业的总量指标自动报警,实现本地区污染物总量监测。然而在推行污染物排放实时监测过程中也碰到不少问题。在线监测(CEMS)主要存在以下问题: 一是CEMS环境条件、技术要求过高,限制了它的发展空间。CEMS的安装位置要求应避开腐蚀气体、较强电磁干扰的电器设备和振动。 二是安装在线监测仪,除了要满足其环境条件外,它对有关方面的技术要求也相当严格:排污口要符合技术规范,才能满足在线监测仪器安装的需要。 三是操作人员的素质对传输监测数据有极大的影响。企业CEMS操作管理人员面对复杂的操作,没有相当的科学文化水平对CEMS的管理操作工作是难以完成的。 根据多年的环保工作经验,结合客观现实,笔者提出如下建议: 1.建立稳定的供电系统,使CEMS能正常有效地工作。建议安装一个自动发电机,通过继电器开关控制,一旦供电中断,则会自动启用,以保证不漏测断电后排出的污染物,从而不影响CEMS正常工作。 2.通过设置全景扫描,将末端监测改为全过程监测。通过全过程监测将有效杜绝排污单位的违法排污行为,全天候24小时监督企业做好环境管理工作。 3.提高企业领导环境素质,强化他们的环境管理意识。只有企业领导环境意识提高了,才能督促企业员工做好各项环境保护管理工作,防止各种违法排污行为的发生。 4.针对购置CEMS给企业带来的一系列负担,笔者建议:安装CEMS的购置费、维护费、电费等费用,也应从环境保护专项资金中拨出。 5.由于CEMS操作者必须具备一定的专业技术水平,建议CEMS供应商在供应的同时,也要负责对企业员工进行CEMS技术岗位操作培训。[/size]
一般来说,在线仪器生产厂家都通过了计量器具制造许可证,仪器出厂时也通过了自测试。但长时间运行后,仪器的各项技术指标已经大不如以前,这时候除了用户自己对仪器的校准和调试,是否需要计量检定?另外,计量检定收费是否合理?大家使用的在线仪器是否进行过计量检定呢?
[size=4]建立和完善重点污染源自动在线监控体系,既是及时跟踪各地区和重点企业主要污染物排放情况的重要手段,也是扎实推进污染减排的重要基础和科学评价污染减排工作的基本依据。经过多年发展,很多省市已经配备了比较完善的污染源自动监控设施。但是,保证在线监控设备正常运行、利用在线监控数据才是污染源自动在线监控体系成败的关键。广西壮族自治区在探索充分利用在线监控设施加强环境监管方面取得了很好的效果。[/size][size=4] “基础不牢、地动山摇”。如果减排指标不科学,就无法客观反映实际成果,工作方向就难免出现偏差;监测数据不准确,环境管理模式必然粗放。从源头上控制污染,首先就要确保监测数据科学、公正、准确,确保在线监控设施正常运行。污染源企业“自排、自建、自管”的环境监测仪器应用方法,让企业有了弄虚作假的可能。要从源头上消除污染源企业弄虚作假的可能,需要改变固有思维,改变污染源企业自行管理自动监控设备的局面,大力开放污染减排监测市场,确保监测数据科学、公正、准确,以加强污染的源头控制监管。[/size][size=4] 其次,要充分利用在线监控数据。建立污染源自动在线监控体系的目的是实时监控企业的环境违法行为,提高环境执法效能。只有提高在线监控数据的法律地位,充分发挥其在环境监管中的作用,才能真正让污染源企业重视起来,才能起到威慑作用。 [/size]
在线监控中数字信号和模拟信号传输导致数据能有多大的偏差?
发个帖子骗点分数顺便解决点问题http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif程哥和各位板油给推荐个在线监控氧气中CO、CO2、总烃仪器主要监控医用氧气要求监控数据能接进电脑
请问各位同行,现在对于在线水质自动监测仪器的检出限(如在线氨氮分析仪表)有没有国家标准或者规范
在线监测仪表中液液自动萃取装置的原理是什么啊?有什么是需要注意的么?第一次接触不大明白,所以有知道的麻烦告诉我一下,非常感谢
最近用waters的UPLC,发现做着做着系统压力总是会慢慢升高,特别是在走纯乙腈的情况下,压力似乎有慢慢升高的趋势。后来发现问题多半出在在线过滤器上面,我把它用纯水超声之后就好了。但是再做样的时候,压力似乎又有升高,然后又再次清洗在线过滤器。我做的是植物提取物的样品,但是我自认为样品处理应该比较干净了,经过了一万转的高速离心,并过滤膜,流动相也过滤了用的。是不是在线过滤器是有寿命的,用了一定的时间后就要更换了?还有可否用有机溶剂,如甲醇之类来超声?