洁净室

仪器信息网洁净室专题为您整合洁净室相关的最新文章,在洁净室专题,您不仅可以免费浏览洁净室的资讯, 同时您还可以浏览洁净室的相关资料、解决方案,参与社区洁净室话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

洁净室相关的耗材

  • VWR洁净室手套
    乳胶,非灭菌,无粉末、麻面适用于10级、ISO4、M2.5洁净室。 手套非常灵巧,带串珠袖口,强度更高,并可减少袖口下卷。长且呈锥形的袖口可提供更多的 衣服袖子的覆盖面积。? 薄膜厚度专为提供舒适性和触觉灵敏性而设计? 纹理表面,抓握牢固? 颗粒少? 离子污染物和非挥发性残留物(NVR)转移极少包装:在在ISO 4级洁净室中包装。在可用于洁净室的聚乙烯中进行包装,每个双层袋100只手 套,每箱10袋。颜色 长度 (mm) 尺寸 包装规格 包装数量 货号 自然色 305 S 10袋,每袋100个 1.000 112-4808自然色 305 M 10袋,每袋100个 1.000 40101-148 自然色 305 L 10袋,每袋100个 1.000 40101-150 自然色 305 XL 10袋,每袋100个 1.000 40101-152
  • VWR洁净室口罩
    VWR防护洁净室口罩颜色货号 包装数量带耳套白色* 414004-668500*无印染无色素VWR防护防水气 洁净室口罩三层保护外层:21g / m2热粘合无纺布聚丙烯过滤介质:25g / m2熔喷聚丙烯 内层:24g / m2膜
  • VWR洁净室平面口罩
    洁净室平面口罩技术参数:VWR洁净室口罩? 外层: 纺粘聚丙烯? 过滤介质: 熔喷聚丙烯? 内层:21 g / m 2热粘合,无纺布聚丙烯颜色包装包装数量货号 带耳套蓝色50 个/包, 10 包/箱500113-6220带扎绳白色*50 个/包, 10 包/箱500113-6221无印染无色素

洁净室相关的仪器

  • 成都卡帕质量技术服务有限公司是一家专业从事洁净室检测的第三方机构,拥有CMA国家计量认可资质。1、检测领域:医院手术室及辅助用房检测、医疗器械厂房检测、口罩生产车间检测、消毒剂生产车间检测、医药工业洁净厂房检测、食品洁净厂房检测、电子工业洁净厂房(无尘室)检测、洁净厂房(洁净实验室)检测、生物安全柜检测、洁净工作台检测、压缩空气检测。2、检测项目:悬浮粒子(洁净度)、静压差、风速/风量/换气次数、温度、相对湿度、噪声、照度、浮游菌、沉降菌、表面菌、高效过滤器检漏、生物安全柜、超净工作台、传递窗、风淋室、排风柜、隧道烘箱、干热灭菌柜、冻干机、冷库温度验证、压缩空气固体颗粒、露点、含油量等。公司拥有先进的检测设备,经验丰富的技术人员技术支持,可以提供CMA权威检测报告!承接负压病房检测、贵州手术室检测、云南手术室检测、重庆手术室检测、四川手术室检测、甘肃手术室检测、青海手术室检测、宁夏手术室检测、新疆手术室检测、西藏手术室检测,贵州生物安全柜检测、云南生物安全柜检测、重庆生物安全柜检测、四川生物安全柜检测、甘肃生物安全柜检测、青海生物安全柜检测、宁夏生物安全柜检测、新疆生物安全柜检测、西藏生物安全柜检测,贵州洁净室检测、云南洁净室检测、重庆洁净室检测、四川洁净室检测、甘肃洁净室检测、青海洁净室检测、宁夏洁净室检测、新疆洁净室检测、西藏洁净室检测,全国业务,不受区域限制,欢迎各界人士前来洽谈合作!
    留言咨询
  • 洁净工程洁净室净化空调系统  洁净工程洁净室根据建筑专业提供的建筑平面图,工艺专业提供的工艺设备平面图和工艺对各洁净室的洁净度,温,湿度等环境的要求,即可进行净化空调系统的划分工作。  净化空调系统的划分原则  1.洁净度,温湿度及其精度相同或相近的洁净房间宜划为一个净化空调系统,便于洁净度和温湿度的调节和控制。  2.距离较近的洁净房间宜划为一个系统,可减少系统管道的长度和管道交叉。  3.有条件时可将4级,5级单向流和6级,7级,8级非单向流组成混合流净化空调系统。  4.洁净室不宜与一般空调房间合为一个系统。  5.使用规律和使用时间不相同的洁净室不宜合为一个净化空调系统。  6.产尘量大,发热量大,有害物多,噪声大的房间宜单独设计为一个系统。  7.混合后会产生剧毒,引起火灾和爆炸的房间不应合为一个净化空调系统。  8.有剧毒和易燃易爆的甲乙类房间应单独设系统,而且应为不回风的直流系统。  9.一个净化空调系统不易过大,一般情况下,净化送风量不宜超过100,000m³ /h,否则空气处理设备过大,噪声大,送回风管道大,占空间和面积大,使用也不灵活。  10.净化空调系统划分时还应考虑到送风管,回风管,排风管以及水,电,气等管线的布置,尽量作到合理,短捷,使用管理方便,尽量减少交叉和重叠。  11.净化空调系统新风的热湿和净化处理可集中也可分散设置。北京华旭洁净净化科技提供洁净室净化空调系统安装调试建设工程一站式服务。  工艺设备局部排风系统的划分原则  1.工艺设备的局部排风系统不宜过大,每个排风系统的排风点数不宜过多,这样排风管理调节方便,排风效果好。  2.一个排风系统不宜跨在两个或两个以上的净化空调系统。  3.混合后产生剧毒,爆炸,火灾,凝水,洁晶和有害物的排风不应合为一个 排风系统。  4.使用规律不同房间和设备的排风不应合为一个排风系统。
    留言咨询
  • 洁净室免提对讲电话,不锈钢免提对讲,一键通洁净室电话。一.功能简述1.嵌入式安装,304不锈钢机身,防腐防暴。2.支持SIP2.0协议,RJ45接口。3.免提通话,检测忙音收线。4.内置扬声器,防水防尘防菌处理。5.防水防尘等级IP65,抗菌式结构设计,平板易清洁。6.支持来电自动应答广播,也可音频输出接外置有源音箱。7.支持I/O接口,与关联设备做联动。 二、操作使用1、开/关机方式:开/关机方式为免提按键控制方式;2、接听电话:当有来电时,电话机响铃,按下免提按钮,即可和对方通话,或是等待自动接通;3、拨打电话:按钮下免提按钮开机,便可拨打预设电话,通完话轻触免提按键便可收线;4、点对点通话:按下免提按钮便可直通另外一端,等待另外一端接听后便可通话,通话完一方收线另外一方自动检测忙音收线。 三、主要技术参数1.通讯协议:SIP2.0协议。2、温度:-20℃~65℃ 相对湿度:10%~90% 大气压力:86~106 Kpa 环境噪声≤100dB(A) 3、喇叭:内置喇叭标配8Ω1W。4、按钮:304不锈钢材质16MM带灯一体式防水按钮。5、外壳:304不锈钢机身一体化激光切割工艺,精度高,与按键物理间隙小更利于防尘。6、I/O:支持一组干接点信息输出。7、电源:支持POE供电或DC9V-12V1A供电。 四、包装材积机器尺寸:250x150x45mm 外箱尺寸:325*235*165mm包装材料:纸箱 毛 重:1.7KG 净 重:1.2KG免提洁净室电话机,洁净室电话机的生产厂家、售价、图片 。
    留言咨询

洁净室相关的试剂

洁净室相关的方案

洁净室相关的论坛

  • 洁净室使用规范

    [font=&]洁净实验室主要是通过人为的手段,应用洁净技术实现控制室内空气中尘埃、含菌浓度、温湿度与压力、以达到所要求的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数。今天我来谈谈我们实验室关于洁净室的使用规范。 一、目的 为保证洁净室的正常使用,避免污染,确保人员安全,特制定本使用规范。 二、范围适用于材料检测中心千级洁净室。 三、进出流程 3.1 进入流程1) 进入一更室,确认空调开启情况;关闭一更室门,换上洁净鞋或套上无尘鞋套,之后对手部进行清洁。 2) 进入二更室,关闭二更室门,从衣柜中取出洁净服,注意不要让洁净服接触地面,按规范合理穿戴洁净服,戴好帽子,不要使头发外露,扎紧领口和腕口,戴好口罩和手套。 3) 进入缓冲区,关闭缓冲区的门,最后进入洁净室。 3.2 离开流程 1) 离开洁净室,进入缓冲区,关闭洁净室门。 2) 进入二更室,关闭缓冲区门;更换洁净服,放置在衣柜内;离开二更室。 3) 进入一更室,关闭二更室门,一更室换鞋后,确认空调开启情况,离开一更室,关闭一更室门。 四、注意事项 4.1 洁净室温度控制在 18-24℃(每小时波动不超过 2℃),湿度控制在 40-60%。 4.2 洁净室内头发不能外露,禁止抓头、擦手以及擦鼻涕等不卫生个人习惯。 4.3 避免在洁净室进行快速、突然、剧烈运动,操作时注意尽量控制自身和环境的发尘量。 4.4 洁净服应保持洁净,不得粘附灰尘、油污、污水等,如果污染后应更换干净洁净服。 4.5 不得将洁净服穿出洁净区,在指定的二更室存放和脱换洁净服。 4.6 待测样品需从传递窗传递,做好传递窗清洁工作,使用后及时关闭传递窗。 4.7 注意保持台面、地面清洁。 五、安全注意事项 1、 无特殊情况,空调需一直处于开启状态,保持空气流通。 2、 每次开关机前后需确认气体管路无明显漏气现象,避免出现大量漏气导致密闭空间氧气浓度降低,致使人员出现窒息。 3、 如果作业期间人员感到呼吸不顺、头昏或其他身体不适,尽快离开洁净室做休息调整,及时汇报情况,排查解决问题。 4、 在洁净室内必须配备玻璃安全锤,以防不时之需。如遇到突发火灾、人员窒息等紧急情况,可使用安全锤敲击玻璃窗 4 个角逃生。[/font]

  • 洁净室验收规范

    洁净室验收规范 工程验收 基本规定 14.1.1 洁净厂房工程施工完成后应进行工程验收,以确认各项性能参数符合设计、使用和相关标准规范的要求。 14.1.2 竣工验收应由建设单位负责,组织施工、设计、监理等单位进行验收。 14.1.3 功能验收应在竣工验收完成后进行,由建设单位负责,并由具有相应检测资质的第三方进行检测。设计、施工单位配合。 14.1.4 使用验收应在功能验收完成后进行,由建设单位负责,可由具有相应检测资质的第三方或由建设单位与第三方共同进行测试。设计、施工单位配合。 14.1.5 洁净厂房工程验收的检测状态分为空态、静态和动态。竣工验收阶段的检测宜在空态或静态下进行,应由建设方、设计方和施工方协商确定,一般是在空态下进行;功能验收阶段的检测应在静态下进行;使用验收阶段的检测应在动态进行。 洁净厂房的测试 14.2.1 洁净厂房的工程验收中,在进行各项性能检测之前,净化空调系统等均应达到稳定运行状态。 14.2.2 检测用仪器仪表均应经过具有相应资质的单位进行标定,并在标定有效期内。 14.2.3 洁净厂房测试应按工程验收阶段分段进行。竣工验收阶段的检测是确认各项设施符合工程设计和合同的要求;功能验收阶段的检测是确认各项设施均能有效、可靠的运行;使用验收阶段的检测是按建设方规定的生产工艺和“动态”活动要求,确认各项设施的有效、可靠的运行。 14.2.4 洁净厂房性能测试项目见表 14.2.4具体工程项目的性能测试清单、测试顺序等见附录B。 表14.2.4 洁净厂房性能测试项目 序号 测试项目 单向流 非单向流 测试方法 测试仪器 1 空气洁净度等级 检测 检测 2 风量 检测 检测 3 平均风速 检测 n 4 风速不均匀度 必要时测 n 5 静压差 检测 检测 6 过滤器安装后的检漏 检测 检测 7 超微粒子 必要时测 必要时测 8 宏粒子 必要时测 必要时测 9 气流目测 检测 检测 10 浮游菌、沉降菌 必要时测 必要时测 11 温度 检测 检测 12 相对湿度 检测 检测 13 照度 检测 14 照度均匀度 必要时测 15 噪声 检测 16 微振动 必要时测 17 静电测试 必要时测 18 自净时间 n 检测 19 粒子沉降测试 必要时测 20 密闭性测试 检测 n 注:n表示不检测 14.2.5 空气洁净度等级的检测是对粒径分布在0.1μm至5.0μm之间的悬浮粒子的粒径和浓度进行测试,空气洁净度等级应符合设计和建设方的要求。对于超微粒子(5.0μm)的测试结果,应根据业主或设计要求确定。 检测方法:附录B。 检测数量:全数检查。 14.2.6 根据生产工艺要求,应进行洁净室内浮游菌、沉降菌的检测。 检测方法:附录B。 检测数量:全数检查。 14.2.7 风量和风速的测试,对单向流洁净室的送风量是以测试的平均送风速度乘以送风截面积确定;非单向流洁净室的送风量可采用直接测试或测出风口风速乘以出风截面积确定。 单向流洁净室以送风平均速度、非单向流洁净室以送风量计算得到的换气次数。 检测方法:测试方法见附录B。 检测数量:按房间或区域,全数检查。 14.2.8 压差测试,为检验洁净室(区)与其周围环境之间的规定静压差,应在洁净室(区)的风速、风量和送风均匀性检测合格后进行静压差测试。 检测方法:测试方法见附录B。 检测数量:按房间或区域,全数检查。 14.2.9 空气过滤器安装后的检漏,为检验洁净室(区)的高效空气过滤器的完好性和安装质量,在安装后的空气过滤器的上风测引入测试气溶胶,并及时在送风口和过滤器周边、外框与安装框架之间的密封处进行扫描检漏。检漏测试可在“空态”或“静态”进行。 检测方法:测试方法见附录B。 检测数量:按空气洁净度等级和建设方要求确定,抽检数量不低于30%。 14.2.10 为确认洁净室(区)的气流流型和气流方向,在上述检测达到要求后进行气流流型检测。 检测方法:见附录

洁净室相关的资料

洁净室相关的资讯

  • 不讲套路,只讲实力——生物科技公司洁净室案例
    洁净室是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计的房间。不论外在空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。(洁净室的内部图) 洁净室设计特点:是一个不受外界干扰的空间,以:“封闭、安全、环保”为出发点,综合考虑各种仪器设备的安全操作要求,配置相应实验设备。 上海泰坦科技股份有限公司(以下简称“泰坦科技”)承接的上海漕河泾园区某生物科技公司的洁净室工程项目,包含洁净室规划、布局、洁净室暖通系统、照明系统、门禁系统、气体管路系统建设等,目前,此洁净室已经顺利完工。经过一段时间的体验和使用,该生物科技公司对本项目给予了高度评价,同时与泰坦科技(Titan)达成长期合作协议。细节介绍彩钢板双开门特点:密封性强、稳定性高、防沙尘、防静电、易清洁。照明设施特点:不会释放污染物,并且面板与底盘之间用进口优质硅胶条粘结,密封可靠。气路装备特点:气路系统主要由气源切换系统、管道系统、调压系统、用气点、监控及报警系统组成。安全性高且能实现集中分配供气的系统,完成从气源向仪器的供气。圆弧收边 特点:结构简单、美观大方。 多年以来,【泰坦科技】实验室建设作为科学实验室“整体解决方案”服务理念的倡导者,一直致力于为客户打造实验室“钥匙”工程,从实验室的需求分析、整体规划设计、家具设备安装到实验室的日常维护运营,【泰坦科技】能为您提供全面服务,确保您拥有健康的实验室环境,把精力专注于您的科学事业。 如有实验室建设需求,欢迎垂询【泰坦科技】实验室建设项目总监 范亚平:139 1680 7870(详情请点击图片查看)
  • 德图即将参加2009洁净室研讨会及产品展示
    亲爱的德图仪器的用户: 德图仪器集团将参加在上海举办的&ldquo 2009洁净室研讨会及产品展示&rdquo 。9月23日下午1:30我们将在研讨会上发言,总结并报告德图最新的洁净室测量技术。非常欢迎您参加此次研讨会并关注德图,恭候您的光临! 名 称:洁净室研讨会及产品展示 2009 时 间:2009年9月23日-24日 地 点:上海龙东商务酒店(上海浦东新区龙东大道3000号) 简介:2009年第八届洁净室研讨会暨产品展示将在上海举办。目前尽管全球经济严重放慢,但是在中国,生物医药、半导体、微电子、基础建设仍在不断发展, 对洁净技术的需求与日俱争。另一方面, 全球大力推广节能环保,洁净技术也起关键作用。洁净技术的发展水平直接影响着一个国家在航空航天、信息产业、医疗医药、精密工业制造、生物技术等领域的进步。届时,技术演讲及展商将与洁净室技术及污染控制领域的专业人士分享新技术和行业信息;分析目前行业现状及未来趋势;为您提供直接接触国内半导体、光电子、生物制药等行业终端用户的良好契机。 详情请见 http://www.crcevent.com.cn/
  • 美国博纯获得ISO 8级洁净室认证
    - 全新升级洁净室持续公司对高品质医疗设备生产的承诺美国新泽西州的莱克伍德市传来消息,全球医疗、科研和环境监测应用气体预处理解决方案的优质供应商——美国博纯(permapure.com.cn)宣布公司洁净室已被认证为8级,与国际标准化组织ISO14644-1:2015标准描述一致。洁净室位于博纯新泽西州总部,是一个封闭及环境可控的空间,严格持续控制空气中的悬浮活菌及死菌(灰尘)以确保医疗设备的高品质生产。 “在博纯,‘protect life’ (保护生命)是我们企业DNA的一部分, 它是每天引导我们的根本原则。”博纯总裁Richard Curran说道。“洁净室的ISO 8级认证及持续对先进生产设备的投资是对此承诺的最好证明,通过确保我们提供最高品质的医疗产品来支持全球用户的治疗及呼吸监测”。 博纯具备生产专业管材及医疗采样线能力,为各种医疗设备及患者耗材应用提供呼吸干燥及加湿产品。高选择性渗透管解决方案利用Nafion?帮助在患者监测中为呼出气体去除水汽,在治疗气体应用中加湿治疗气体,如氧气和笑气。公司与世界领先的医疗设备客户紧密合作,支持新研发及现有医疗设备和耗材,保障患者安康。 关于博纯:美国博纯(Perma Pure)是英国豪迈旗下公司,是一家提供创新的高性能气体预处理解决方案生产厂商,产品包含干燥管、加湿器、过滤器、凝聚过滤器、专业洗涤器和完整的样气预处理系统。总部位于新泽西州莱克伍德,在中国和印度设有服务支持中心。作为使用Nafion™ (由杜邦公司研发的离子交换共聚物)管解决方案的指定生产商,我们提供高性能、品质和可靠性产品,是医疗、科研和环境监测用户的信赖之选。博纯通过ISO 9001:2015,13485:2016认证,并获得FDA注册。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制