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电镀锌溶液,里面有氯化锌,氯化钾。硼酸,氯化钠。想准确分析里面钾的含量,有无简单办法。电镀手册上的方法是先用EDTA法测,锌含量,然后用硝酸银滴定氯离子含量,去除氯化锌的氯含量后再换算出钾含量。这样做误差很大,因为平时调整溶液会加入盐酸,引入了氯根,还有钠离子问题。如果改用仪器分析,不知可行么。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析行么,溶液氯化钾含量在150-250克每升之间。谢谢!
如题,有一肥料磷酸二氢钾样品,我按HG2321-92的标准来进行磷酸二氢钾含量的检测(第一法喹钼柠酮重量法),测得其含量为98.5%,而氧化钾的含量按HG2321-92的标准(四苯硼酸钠重量法)来检测只有31。4%,可是如何按磷酸二氢钾的含量来换算氧化钾的质量分数的话:98.5*94/136.1/2=34.0啊,34.0与31.4的含量相差已经超出了实验室的允许误差啊,而且该样品磷酸二氢钾含量合格,而氧化钾的含量却不合格,也说不过去啊,怀疑是氧化钾含量被分析低了,或者是磷酸二氢钾分析出错了,同时我有将分析纯的化学试剂磷酸二氢钾同时带入试验,而分析的结果是磷酸二氢钾的含量与氧化钾的含量符合二者之间的换算关系啊,为什么一到肥料磷酸二氢钾时,这种换算关系就不存在了??
样品中有氯化钠(6.799g)氯化钾(0.2984g) 氯化钙(0.3675g)氯化镁(0.2033g),还有醋酸钠,全部溶解在1000ml水中。钠标准曲线:0.4、0.8、1.2μg/mL,样品和标准曲线都用1%盐酸溶液定容,测出来钠的含量偏低,只有90%左右,在589nm波长处测定。钾标准曲线:0.4、0.6、0.8μg/mL(其中每个点都含有钠10ug/ml),样品和标准曲线都用1%盐酸溶液定容,测出来钾的含量偏高,有110%左右,在766.5m波长处测定。由于测定钾的含量时,只稀释了250倍,其中钠的含量太高,故标准曲线都加入了钠标准物质,避免样品中钠的干扰。各位大师,急求解答啊,怎么回事呢,钙和镁的测定都在范围内。