1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时,采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时,其浓度常常是ppb(10-9g/ml)到ppt(10-12g/ml)级,即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有:(1)液-液萃取之后挥发溶剂,然后再定容;(2)用固相萃取(SPE)进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级,因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取(SFE)和固相微萃取(SPME)技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法,它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头,用于GC/MS分析。可检侧到水中1~20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法,目前已有几种极性和非极性探头涂层。2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD,分析含氮和含磷化合物时采用NPD,分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器(参见《气相色谱检侧方法》分册)。3. 降低仪器系统噪声仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等;二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰,但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术,它们都可在一定程度上提高分析灵敏度,同时简化样品处理步骤,近年发展起来的大体积进样(LVI)技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量(5~500μL)就可提高灵敏度一到两个数量级。目前,很多商品仪器提供这种功能。【来源:实验与分析】
粗一些泵管或者泵速改变都可以提高灵敏度,那么泵速不超过圈能提高灵敏度?你有留意这个细节吗?
请推荐高灵敏度的NOx分析仪,谢谢!浓度范围0-50ppmNOx;NO,NO2分别读数;灵敏度高,原理化学发光法,最好能读到ppb级。谢谢
灵敏度是指一定量的组分通过检测器时所产生电信号(电压:mV,电流:mA)的大小。提高仪器灵敏度是分析化学的一个永恒话题。就GC分析来说,仪器制造者和分析工作者总是设法制造高灵敏度仪器和开发高灵敏度方法。正是这种需求促进了仪器的发展,而仪器的发展又使法规制造者提出更高的检测灵敏度要求,这种互动是循环往复的。那么在不增加样品浓度的情况下,如何提高灵敏度?
仪器固定,考虑分流和进样体积考虑,还有哪些可以考虑的?样品前处理不算哈。分流和不分流有什么区别?对灵敏度有影响吗?和分流比有关系吗?大体积进样能提高灵敏度或说是可以提高检出限吗?
我们一直都在使用ICP检测油漆图层的可迁移元素,最新欧盟法规又提高了检测要求,需要对As,Hg和Pb元素提高灵敏度,不知道从何入手。请有经验的大神不吝赐教,先谢过啦
如何提高灵敏度1~2个数量级?提高分析灵敏度几乎是分析化学的一个永恒话题。就GC分析来说,仪器制造者和分析工作者总是设法制造高灵敏度的仪器和开发高灵敬度的方法。尤其在环境分析、药物分析和食品分析方面,有关法规方法对灵敏度有很高的要求正是这种要求促进了仪器的发展,而仪器的发展有使法规制定者提出更高的检测灵敏度要求,这种互动是循环往复的。那么在GC分析中有哪典提高灵敏度的方法呢?1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时,采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时,其浓度常常是ppb(10-9g/ml)到ppt(10-12g/ml)级,即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有:(1)液-液萃取之后挥发溶剂,然后再定容;(2)用固相萃取(SPE)进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级,因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取(SFE)和固相微萃取(SPME)技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法,它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头,用于GC/MS分析。可检侧到水中1~20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法,目前已有几种极性和非极性探头涂层。 2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD,分析含氮和含磷化合物时采用NPD,分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器(参见《气相色谱检侧方法》分册)。 3. 降低仪器系统噪声 仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等;二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰,但这些方法只能很有限地提高灵敏度。
有哪位用过安捷伦的高灵敏度池,泄漏问题可常见吗?谢谢
请推荐高灵敏度的NOx分析仪,谢谢!浓度范围0-50ppmNOx;NO,NO2分别读数;灵敏度高,最好能读到ppb级。谢谢
您会增加EMV来提高灵敏度吗?在调谐之后,您会加电压到EMV,或给一定的增益因子等方式来提高灵敏度吗?或从来都是不加电压的?
Agilent 6890/5975 灵敏度下降为原来的三分之一,试了很多方法,清洗离子源、更换进样口隔垫、衬管、进样口端柱子切割约20 cm,都没有效果,标准溶液是重配的,标准物质本身也没有问题。准备升高EM电压了(清洗后自动调谐电压为1800V),大家还有别的可能提高灵敏度的方法吗?
在不加大尽量的情况下,如何提高灵敏度,最近做的产品限度很低,稍不注意就检不到,对照面积只有200左右的数量级。这样的限度一个操作误差就检不到了。提高温度是好办法,其他的呢?DB-1701 30m*0.32mm*0.25um
瓦里安 Varian、安捷伦 Agilent、热电 Thermo 的四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]均有 普通模式和高灵敏度模式以瓦里安、热电为例( M cps/ppm) [table=383][tr][td]瓦里安[/td][td]普通[/td][td]高灵敏度[/td][td]热电[/td][td]普通[/td][td]高灵敏度[/td][/tr][tr][td]Be[/td][td]5[/td][td]50[/td][td]Be[/td][td]4[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]In[/td][td]50[/td][td]1000[/td][td]In[/td][td]40[/td][td]120[/td][/tr][tr][td]Th[/td][td]20[/td][td]300[/td][td]Th[/td][td]60[/td][td]120[/td][/tr][/table]瓦里安采用 相位相反的两组RF线圈;安捷伦采用 屏蔽炬;热电采用 CD套这些物件的作用是“电感去偶”。但仅仅是去耦,灵敏度咋会增长好几倍呢?欢迎讨论!
1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时,采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时,其浓度常常是ppb(10-9g/ml)到ppt(10-12g/ml)级,即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有:(1)液-液萃取之后挥发溶剂,然后再定容;(2)用固相萃取(SPE)进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级,因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取(SFE)和固相微萃取(SPME)技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法,它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头,用于GC/MS分析。可检侧到水中1~20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法,目前已有几种极性和非极性探头涂层。 2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD,分析含氮和含磷化合物时采用NPD,分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器。3. 降低仪器系统噪声 仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等;二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰,但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术,它们都可在一定程度上提高分析灵敏度,同时简化样品处理步骤,近年发展起来的大体积进样(LVI)技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量(5~500μL)就可提高灵敏度一到两个数量级。目前,很多商品仪器提供这种功能。
[align=left][font=宋体]在当今的电子设备中,安全性和稳定性是至关重要的。而高灵敏度倾倒开关正是这样一种解决方案,它体积小巧、安装简易,且具有超高的灵敏度和精确的角度判断能力。这种开关无机械接触面,稳定性强,且支持个性化角度定制,使其成为各种应用的理想选择。[/font][/align][align=left][font=宋体]高灵敏度倾倒开关的体积小巧,安装方式多样,无论是水平安装、垂直安装还是倒装,都能轻松应对。这使得它在各种设备中都能得到广泛应用,如油汀机、暖风机、电风扇、净水器、空气净化器、立式空调、充电桩以及健身运动器械等。[/font][/align][align=left][font=宋体]工作原理方面,这种光电倾倒开关内置红外发光二极管和光敏接收器。当设备处于非倾倒状态时,内置的滚珠会处于发射管与接收管中间,光路被阻挡,输出低电压状态。而一旦设备倾倒,滚珠会移动,使得发射管与接收器导通,输出高电压状态。[/font][/align][align=center][img=倾倒开关,543,302]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312261603292749_8733_4008598_3.jpg!w543x302.jpg[/img][/align][align=left][font=宋体]高灵敏度倾倒开关的优势在于其精确的角度判断和强大的稳定性。它能够精确地检测出设备是否处于倾倒状态,并在需要时迅速做出反应。此外,由于其无机械接触面的设计,它能够避免许多因机械磨损和污染导致的故障,从而大大提高了设备的可靠性和寿命。[/font][/align][align=left][font=宋体]总的来说,[url=https://www.eptsz.com]高灵敏度倾倒开关[/url]是一种高效、可靠的解决方案,适用于各种需要检测设备倾倒状态的应用。其体积小、安装简易、灵敏度高、稳定性强的特点,使得它在各种设备中都能发挥出色的性能。无论是在家庭还是在工业应用中,高灵敏度倾倒开关都是一个值得信赖的选择。[/font][/align]
[font=&]【题名】:高灵敏度氯离子选择电极的研究[/font][font=&]【全文链接】:https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX197701004.htm[/font]
[size=16px] 高智能食品安全检测仪如何保证高灵敏度检测 高智能食品安全检测仪采用先进的检测技术和精密的仪器设计,以确保高灵敏度的食品检测。以下是保证高灵敏度检测的几个关键因素: 精密旋转比色池设计:高智能食品安全检测仪采用精密旋转比色池设计,相当于一个小型试验室,能够保证样品在检测过程中的稳定性和准确性,从而提高检测的灵敏度。 先进的检测技术:高智能食品安全检测仪采用了多种先进的检测技术,如分光光度模块、胶体金检测模块、新型农残检测模块等,这些技术能够快速准确地检测食品中的有害物质和污染物,保证高灵敏度的检测结果。 高质量的试剂和传感器:高智能食品安全检测仪使用高质量的试剂和传感器,能够检测到非常低浓度的有害物质和污染物,保证检测的灵敏度和准确性。 自动化检测系统:高智能食品安全检测仪采用自动化检测系统,能够减少人为操作的误差,提高检测的准确性和灵敏度。 数据处理和分析:高智能食品安全检测仪能够对检测数据进行快速处理和分析,通过与预设的标准值进行比较,能够准确判断食品的安全性,并给出相应的预警和提示信息。 综上所述,高智能食品安全检测仪通过采用精密的仪器设计、先进的检测技术、高质量的试剂和传感器、自动化检测系统和数据处理分析等功能,能够保证高灵敏度的食品检测,从而为食品安全提供有力的保障。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311170926321663_5194_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
【题名】:高灵敏度氯离子选择电极及其在水质分析中的应用【全文链接】:https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX198002003.htm
【题名】:高灵敏度氯离子选择性电极的研制和应用【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YZJS198004002.htm
如题,在0,0.4,0.8,1.2,1.6,2.0ppmPb标液的浓度下,用火焰法测Pb,如何提高灵敏度?我试过调整燃烧器高度、增大乙炔流量,都没明显效果,雾化器效果也调得比较好了,还有其他办法吗?我标准曲线的最高浓度点也就0.1左右的吸光度。谢谢!
哈哈,这个月应该我是第一个发帖的,想了想,自己开了贴吧,和大家分享一下液相增加柱效、提高灵敏度的小诀窍,个人觉得不错
[font=&]【题名】:高灵敏度氯离子选择电极及其在水质分析中的应用[/font][font=&]【全文链接】:https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXHX198002003.htm[/font]
怎么拆除PE高灵敏度雾化器?
水中钒的石墨炉法测定,有什么好方法可以提高灵敏度吗?希望高手给个建议,先谢谢了
液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:1、提高柱温;2、减小柱内径;3、缩短检测器响应时间;4、减小柱外体积;5、使用超纯硅胶;6、使用高能量氘灯;7、使用中孔透光氘灯;8、改变流动相pH ;9、改变有机相% ;10、改变键合相 ;11、改变有机添加剂 ;12、改变流动相配比方式 。为了方便,我把下面图片做成ppt文档,用rar压缩后作为附件供大家下载参考:[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=27700]液相增加柱效、提高灵敏度的小诀窍[/url]
仪器原装铅灯坏了,使用国产铅灯发现灵敏度下降许多,用火焰检测ESS4土样,信号只有0.01258左右,回收率也急剧下降,以前信号可以达到0.04左右的。哪位同仁有好方法可以提高火焰中铅的灵敏度,如加什么助剂之类。我使用过乙醇,效果明显但是挥发性有机溶剂比较危险。
为什么裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离效率高灵敏度高?
随着生活水平的提高,人们的关注重心已经从温饱问题转移到更高的追求:精神水平的提升和个人生命的长度。增加人类寿命,势必要克服各种各样疾病的困扰。现代医学的研究重心在于尽早发现和精准治疗,表现为生命体中生物标记物(Biomarker)的浓度水平和治疗药物的代谢过程等研究。目前,医院临床实验室中的特定诊断通常使用免疫检测和分子检测手段,交叉反应和干扰较为严重;作为替代手段,LC/MS基于色谱和质量选择性对化合物进行分离,灵敏度更高;可有效监控治疗药物,节省时间和成本。 影响LC/MS实验结果的因素较多,在保证系统运行基础上,如何保证高灵敏度的实验结果呢?详情请点击:[url]http://www.instrument.com.cn/netshow/sh101341/news_233727.htm[/url]
[align=left][b]问题:[/b]进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析时,发现一些标品峰越来越小,比如甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、三唑磷等,还有不出峰的,比如亚胺硫磷等。如何提高灵敏度,让这些易吸附强极性的峰能够恢复正常呢?本文从[b]更换衬管、更换分流平板、加分析保护剂[/b]等三个方面来做了试验,提出了提高灵敏度的办法。[b][size=24px][color=#ff0000]正文在一楼[/color][/size][/b][/align]
[align=center][size=32px][color=#ff0000]提高灵敏度,谁的作用更大些?[/color][/size][/align][align=center][size=24px][color=#ff0000]鹤壁市农产品检验检测中心 张艳丽[/color][/size][/align] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]在进一批样品后,发现一些农药标液峰越来越小,比如甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、三唑磷等,还有不出峰的,比如亚胺硫磷等。如何提高灵敏度,让这些易吸附强极性的峰能够恢复正常呢?本文从更换衬管、更换分流平板、加分析保护剂等三个方面来做了试验,提出了提高灵敏度的办法。 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]450[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](美国布鲁克公司),PFPD、ECD检测器。乙腈(色谱纯)、正已烷(色谱纯)、丙酮(色谱纯)。 1.2分析保护剂的配置(简称AP) L-古洛糖酸内酯储备液:称取500mg L-古洛糖酸内酯于10mL容量瓶,添加4mL水,用乙腈定容。 D-山梨糖醇储备液:称取500mg D-山梨糖醇于10mL容量瓶,添加5mL水,用乙腈定容。 分析物保护剂溶液:将4mLL-古洛糖酸内酯储备液和2mLD-山梨糖醇储备液加入10mL容量瓶,用乙腈定容。[font=&] 分析保护剂富含有醇羟基,极性农药如甲胺磷等就会吸附分析保护剂,避免了甲胺磷等农药与衬管中或柱子中含羟基的部位(活性点)结合,减轻了甲胺磷、氧乐果、亚胺硫磷等拖尾,提高了它们的响应值。[/font] 1.3 标准溶液的配置 由农业部环境保护科研监测所提供,质量浓度均为100ug/mL,甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧化乐果、毒死蜱、马拉硫磷、甲拌磷亚砜、水胺硫磷、三唑磷、亚胺硫磷、伏杀磷等10种有机磷的标液用笋瓜基质稀释至0.4ug/mL。另配相同浓度的10种有机磷标液,加入AP溶液,每2.0mL标液加40uLAP溶液。 1.4实验条件 色谱柱:VF-1701(30m×0.25mm×0.25um);程序升温:80℃保持1min,以20℃速度上升到130℃,再以5℃上升到200℃,再以15℃上升到250℃,保持11min。进样体积:1uL;不分流进样;检测器300℃;进样口温度:250℃;氮气流速:60mL/min;柱流速:2mL/min;空气流速:60mL/min;氢气流速60mL/min。 2 结果与讨论 2.1分流平板试验 分流平板的作用是为防止样品气化过程中由于吸附或分解而造成活性分析物损失。一些厂家把分流平板镀金,是为了进样口的最佳密封表面增加惰性,减少对样品的吸附。但用的时间长了,镀金层会损坏,需要更换。 旧分流平板用了两年,每年都进行清洗。用它进10种混标。然后更换新的分流平板,进同样的标液,峰面积结果见表1。[align=center][img=,552,255]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191035174172_2846_1645480_3.png!w552x255.jpg[/img][/align][align=center][img=,519,506]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191036083947_7388_1645480_3.png!w519x506.jpg[/img][/align][align=center] [img=,553,562]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191037179390_2999_1645480_3.png!w553x562.jpg[/img][/align][align=left] 从表1可知,更换新的分流平板后,有三种情况发生。[/align] (1)没有变化,比如氧化乐果不出峰,更换新分流平板后仍不出峰; (2)峰面积稍有增加,比如乙酰甲胺磷、毒死蜱、马拉硫磷、甲拌磷亚砜、水胺硫磷、三唑磷、伏杀磷等峰面积增加了100-300; (3)峰面积大幅增加,甲胺磷的峰面积提高了1.5倍,亚胺硫磷峰面积由50增加为161,提高了3倍。 2.2加分析保护剂试验 在旧分流平板的条件下,进10种加了AP的混标,与加了AP的亚胺硫磷的单标,更换新的分流平板后,进同样的标液。[align=center][img=,690,422]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191036405182_9341_1645480_3.png!w690x422.jpg[/img][img=,553,656]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191037532951_4033_1645480_3.png!w553x656.jpg[/img][/align][align=left] 从表2可知,加不加AP,峰面积有三种情况发生。[/align] (1)峰面积稍有增加,比如毒死蜱、马拉硫磷、甲拌磷亚砜、水胺硫磷、三唑磷、伏杀磷等峰面积增加了100-300; (2)峰面积大幅增加,甲胺磷、乙酰甲胺磷、亚胺硫磷的峰面积约提高了1.5-2倍。 (3)加AP后峰面积增加的幅度比更换分流平板的幅度大。 2.3更换新衬管 衬管是进样口的核心,样品在此气化,随着分析样品次数的增多,衬管会变脏,吸附样品,灵敏度降低。 旧衬管是白色高惰性衬管,中间有塞板,塞板有点黑。新衬管是蓝色高惰性衬管,中间有塞板。进10种混标与单标,同时进加了AP的混标与单标。[align=center][img=,553,592]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191039324055_1608_1645480_3.png!w553x592.jpg[/img][/align][align=center][img=,554,591]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191039501059_9745_1645480_3.png!w554x591.jpg[/img][/align][align=center][img=,663,478]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191038370381_7702_1645480_3.png!w663x478.jpg[/img][/align][align=center][img=,554,564]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191040108309_5581_1645480_3.png!w554x564.jpg[/img][/align] 从表3可知,用新分流平板后,新旧衬管、加不加AP等标液峰面积都有不同。 2.3.1加不加AP的峰面积比较 (1)峰面积稍有增加,比如乙酰甲胺磷、氧化乐果、毒死蜱、马拉硫磷、甲拌磷亚砜、水胺硫磷、三唑磷、亚胺硫磷、伏杀磷等峰面积增加100-200。 (2)峰面积增加较大,比如甲胺磷峰面积增加1000,约提高了1.4倍,亚胺硫磷峰面积增加1.5-2倍。 (3)峰面积增加25倍,比如氧化乐果,峰面积增加了约25倍。 2.3.2新旧衬管比较 (1)新衬管峰面积稍有增加,比如氧化乐果、毒死蜱、马拉硫磷、甲拌磷亚砜等峰面积增加100-200。 (2)新衬管峰面积增加较大,比如水胺硫磷、三唑磷、伏杀磷峰、甲胺磷等面积增加1.2-1.5倍。 (3)新衬管峰面积增加2倍,比如乙酰甲胺磷峰面积增加2倍。 (4)新衬管峰面积增加4倍,比如氧化乐果、亚胺硫磷峰面积增加了约4倍。 3 结论 本文从分流平板、加AP、更换新的衬管等三个方面做了试验。 更换分流平板后,甲胺磷、亚胺硫磷灵敏度提高1.5-3倍,其它农药峰面积有所增加,灵敏度稍有提高。 加AP后,甲胺磷峰面积增加1.4倍,亚胺硫磷峰面积增加3倍,氧化乐果峰面积增加25倍,其它农药峰面积增加了100-200。比更换分流平板的灵敏度要高些。 更换新衬管后,甲胺磷、水胺硫磷、三唑磷、伏杀磷、乙酰甲胺磷峰面积增加了1.2-2倍,亚胺硫磷的峰面积增加了3倍、氧化乐果的峰面积增加了4倍。其它农药峰面积有所增加,灵敏度稍有提高。 从上面的分析可以看出,针对大部分农药提高灵敏度的办法依次是更换新的高惰性衬管、加AP分析保护剂、更换分流平板等。针对甲胺磷、亚胺硫磷、氧化乐果等易吸附极性强的农药,加AP分析保护剂是最好的办法。在不想频繁更换衬管的情况下,加AP分析保护剂是最经济最有效的提高灵敏度的办法。