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提取挥发性组分的方法有哪些
相同的柱温程序、进样方式和样品,0.18mm*0.18um、0.25mm*0.25um的毛细柱挥发性组分的峰形都是对称的;但换成0.1mm*0.1um的挥发性组分开始严重拖尾,增大分流比没有改善。不知有没有大神遇到过这种现象?重组分0.1的柱效太好了,[back=#ffffff]希望能解决[font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]挥发性组分拖尾的问题[/size][/font][/back][back=#ffffff][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px][/size][/font][/back][size=14px]补充说明:早流出组分(挥发性组分)用0.1内径色谱柱严重拖尾;晚流出组分用[font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]0.1内径色谱柱[/size][/font]柱效最佳[/size][back=#ffffff][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]分流比若没算错的话增大了两个数量级[/size][/font][/back][back=#ffffff][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]不同内径的柱流量通过匹配相同的死时间来确定[/size][/font][/back][back=#ffffff]是正在研发的新系统,还在摸索条件[/back][back=#ffffff][font='Microsoft YaHei',Arial,Helvetica][size=14px]感谢楼下各位[/size][/font][/back]
请问对淀粉粉末样品的挥发性组分有什么好的提取处理办法?