环形细胞侵袭实验

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  • µ-Slide ibiPore Transwell细胞侵袭
    货号产品名称规格(个/盒)85016μ-Slide ibiPore培养载玻片,可视化Transwell 0.5μm/20%, ibiTreat底部处理1085026μ-Slide ibiPore培养载玻片,可视化Transwell 3.0μm/5%, ibiTreat底部处理1085036μ-Slide ibiPore培养载玻片,可视化Transwell 5.0μm/5%, ibiTreat底部处理1085046μ-Slide ibiPore培养载玻片,可视化Transwell 8.0μm/5%, ibiTreat底部处理10850?6-S 以上μ-Slide ibiPore培养载玻片,小包装, ibiTreat底部处理2应用:1.流动状态下跨内皮细胞迁移2.2D或者3D凝胶内细胞层共培养和运输3.顶部-基底细胞急性分析4.液体-空气接触的皮肤和肺部模型5.顶部-基底梯度的细胞屏障模型6.基于过滤系统和孔状膜的细胞迁移分析技术特点:1.SiMPore’s G-FLAT? 微孔径玻璃膜2.中间具有玻璃光学膜的跨通道结构3.与盖玻片相比,具有优秀的光学特质4.孔径大小0.5μm,3μm,5μm,8μm5.膜厚度0.3μm(300nm)6.物镜工作距离0.5mm7.完全兼容ibidi泵系统8.特定剪切力大小和剪切力速率水平(详情点击: Application Note 11)Endothelial cells on 3 μm ibiPore membrane. Immunofluorescence overlay image of phase contrast, DAPI (blue), VE-Cadherins (green), F-Actin (red).Fibroblast cells on 3 μm ibiPore membrane. Phase contrast image, objective lens 4x. 应用建议: 孔径 & 孔密度膜类型应用细胞种类案例0.5 μm pores, high porosity (20%)Permeability and transport studies, co-culture models. With this model, cell migration is not possible.Lung cells, epithelial cells3.0 μm pores, low porosity (5%)Transendothelial migrationLeukocytes (neutrophils, T-cells)5.0 μm pores, low porosity (5%)Invasion, migrationMonocytes, macrophages, lymphocytes8.0 μm pores, low porosity (5%)Invasion, migrationTumor and cancer cells, endothelial and epithelial cells, fibroblasts, osteoblasts, melanoma, glioma越大的细胞 – 建议使用越大的孔径。 不同应用的建议孔径:μ-Slide ibiPoreμ-Slide ibiPore 细胞侵袭载玻片结构交叉通道结构和中间ibiPore膜结构的3D示意图应用实例扫描电镜下的多孔玻璃膜 3微米孔 0.5微米孔
  • 细胞小室培养板
    细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME(化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透)Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭(血管生成)、细胞趋化作用(迁移)或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量(个/块板)小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度(孔/cm² )0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET(聚酯)膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC(聚碳酸酯)膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC(聚碳酸酯)膜(TC处理)产品编号产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC(聚碳酸酯)膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用,如:共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中,通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养,因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子,从而以更为自然的方式进行代谢,最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯(PC)膜孔密度较高,允许通过膜完成更多交换,而且具有极佳的细胞粘附特性,所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料,具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低,具有更好的光学清晰度,有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计,加样方便丰富的配套多孔板选择:6孔、12孔、24孔PC膜:低吸附率,减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳,具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲,且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中,将嵌套放入,再将含有细胞的培养液加入嵌套内部;预先平衡:培养液加入到多孔板中,再加入嵌套,然后放入培养箱中培养至少一个小时,也可以过夜;定期检查培养液体积,并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞,可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物(膜)上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感,所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长; 培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏; 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生,一旦产生气泡,下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失,所以在接种细胞的时候要特别留心,若产生气泡,要将小室提起,去除气泡,在将小室放进培养板。
  • 细胞趋化载玻片 80326 80322 80328
    趋化性(Chemotaxis,亦被称为化学趋向性)是趋向性的一种,指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要,细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方,或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中,趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动,而负趋化性则相反。 μ-Slide Chemotaxis 3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应,例如淋巴细胞,在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。? 可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验;? 3D的环境更好的模拟体内条件;? 趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立;? 线性浓度梯度可维持长达48小时;? 可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验;? 可进行细胞实时成像观察;? 实验可重复性 基本原理: 搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度,此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程: 应用:? 中性粒细胞,淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验;? 肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验;? 快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验;? Cell-to-cell趋化性试验(侵袭试验) 技术特征:? Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞;? 可于同一玻片上同时进行三组平行实验;? 即时可用,不需进行组装; ? 有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤 1 ) 实验准备 2)显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择:趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件,可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验,快速得到结果。 货号产品名称规格(个/盒)80326μ-Slide 细胞趋化载玻片,ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片,Collagen IV底部处理1080328 细胞趋化可粘载玻片10

环形细胞侵袭实验相关的仪器

  • 赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统,可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集,能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活,从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测,均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析,快速获得结果,并生成可供发表的图表和绘图。 技术优势 1. 灵活简单的样品制备:兼容多种培养容器- 在正式开始实验前,可用免标记法分析细胞融合度,监测培养瓶/ 培养皿,以确保细胞健康- 可用 96 和 384 孔板同时开展多种实验,一次性可容纳多达6 块板Incucyte 试剂可显著提高效率- 检测试剂对细胞健康和形态无影响- 采用经过验证的活细胞检测试剂和配套方案,可节省实验优化和问题查找分析的时间2. 简单灵活的实验设置快捷设置,一步完成- 向导式操作界面,可指引用户设置自动采集和分析参数- 可容纳多个用户同时使用,支持不同的采集频率和图像放大倍数- 远程监测:凭借免费许可证,即可从联网端口控制您实验室里的Incucyte 系统 向导式界面可快速进行实验设置,即使您初次使用,也能轻松完成。3. 多种成像模式获取和查看实时图像- 可采集优质高清相差、红色和绿色荧光图像以及视频- 通过自动对焦,可选择 4 倍、10 倍或 20 倍物镜成像,同时用于多个应用领域- 对细胞干扰最小- 别具匠心的移动光学设计即细胞保持静止状态,让光学元件移动,尤其适用于分析敏感和非贴壁细胞- 采取非侵入性、非干扰性图像采集模式,对整个生物学过程进行长期监测,展现出其本来状态 自动获取实时图像。4. 实时自动分析-可重复的高效图像:根据不同应用领域,选择相应的数据处理和分析模块,可对数千幅图像进行可重复的定量分析,消除操作偏差- 强大的可视化图像和动态检测:专为生物学家开发的可定制的灵活工具,能够快速评估结果,缩短从生成数据到发表的时间 使用Incucyte VesselView 立即查看培养容器中所有位置的图像,并快速评估实验结果,对感兴趣的图像可以放大通过mask 自动识别感兴趣的区域生成时间间隔的图表,可直接用于演示使用Incucyte PlateGraph可立即查看所有96 或384 孔动态趋势,并导出数据以计算EC50 或IC50 值 广泛应用 细胞健康- 细胞增殖:采用免标记法实时自动监测细胞生长,或用NucLight&trade 核标记法实时自动测量活细胞数目。- 细胞凋亡:采用简单的均相方法实时检测活细胞凋亡情况。- 细胞毒性:采用均相法实时检测细胞活性,操作简单,适用于筛选。- 神经突分析:对单纯的神经元培养物、及其与星形胶质细胞的共培养体系,自动实时检测神经突动力学。- 肿瘤球:实时监测肿瘤球的形成、生长和健康状态,并进行定量分析。细胞迁移和侵袭- 划痕迁移和侵袭:研究处理因素对细胞迁移(2D基质)或侵袭(3D凝胶)的效应。- 趋化作用:使用ClearView&trade 96孔板查看并确认趋化因子介导的趋化迁移或侵袭效应。细胞功能- 免疫细胞成簇:无需从培养箱中取出,即可对细胞成簇和扩增进行观察和定量分析。- 抗体内化:适用于抗体筛选或治疗分析的快速、动态、高通量检测。- 免疫细胞杀伤:通过对NucLight&trade 核标记的细胞直接计数或利用IncucyteCaspase 3/7 试剂检测凋亡,来分析肿瘤细胞死亡。- 细胞吞噬:对细胞吞噬pHrodo标记的生物颗粒或靶细胞进行连续分析,并生成视频。- 血管生成:使用我们的共培养检测全套试剂盒,完成血管形成的动力学分析。监测细胞和其他工作流程- 活细胞免疫细胞化学:采用新的免疫细胞化学方法揭示表面蛋白表达的动力学。- 细胞培养QC:无需从培养箱中取出细胞,即可免标记监测细胞形态和增殖。- 克隆稀释:自动扫描克隆,并通过全孔分析验证单克隆性。- 转染效率:采用GFP/RFP 监测和定量分析基因转染的效率和动态变化。- 报告基因:实时检测启动子驱动的重组GFP/RFP 报告基因表达活性。提出新问题- 设计以前无法开展的新实验- 可用于日常监测,也可通过基于图像的动态检测,解答独特的科学问题获取新答案- 实时连续分析,不错过任何一个数据点- 剖析随时间变化和因细胞而异的生物活性- 通过图像和视频这种可视化方式来验证实验结果保护培养的细胞- 无需将细胞从培养箱内取出或干扰培养环境,即可完成细胞分析- 采用的试剂不会影响细胞健康和形态提高效率- 自动获取和分析图像,轻松便利- 兼容 96和 384 孔板,并完成多重性检测- 同时可容纳多个用户和多种应用
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  • 赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统,可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集,能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活,从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测,均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析,快速获得结果,并生成可供发表的图表和绘图。 Incucyte SX5 实时活细胞分析仪更多色彩,更多发现,更多可能 配备了专利光学组件的全新 Incucyte SX5可以更加深入地分析每个样本的信息。专为活细胞分析设计的颜色多达 5 种,功能更强大。该仪器具有更多通道,可以使用更多试剂。采用专门定制的软件,适用于更多应用领域。帮助您深入了解更多细胞生理学的相关信息。为活细胞分析赋能从每个样本获取更多信息,探索更多应用。支持多达五个不同的荧光通道( 同时可使用三个) 进行长时程活细胞实验。加速实现研究目标通过一个平台,即可完成复杂的免疫- 肿瘤细胞相互作用、神经元共培养突触活动、癌细胞代谢等研究。保护宝贵细胞样本三色光学模块正在申请专利,包括长波长、低光毒性NIR 通道,以及专为长期活细胞试验而设计的试剂。提高生产力最多可并行使用六个微孔板,自动获取并分析图像,为您提供远程控制便利。 关键功能 专为活细胞分析设计- 多达 5 个不同的荧光通道- 每次可同时使用 HD 相位和多达 3 个荧光通道 ( 绿色 /橙色/ 近红外)- 新三色光学模块包含一个长波长,低光毒性 NIR 通道和适用于完整应用的优化试剂- 自动式转台配备 4x、10x 和 20x 物镜支持多个用户- 配备支持 3 个可互换容器的托盘以及 600 多个容器- 最多可以同时放置 6 个微孔板- 通过远程网络访问和无使用限制的许可证,可无缝支持多用户使用 广泛应用 细胞健康与增殖增殖与细胞计数细胞周期细胞凋亡细胞毒作用细胞活性线粒体膜电位 新增!ATP 代谢 新增!细胞功能免疫细胞杀伤抗体内化免疫细胞化学吞噬作用神经突动力学神经元活动血管新生三维细胞建模肿瘤球生长与活性肿瘤球侵袭类器官QC 新增!细胞运动与形态趋化性迁移和侵袭划痕迁移和侵袭
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  • 赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统,可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集,能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活,从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测,均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析,快速获得结果,并生成可供发表的图表和绘图。 Incucyte S3 活细胞分析仪培养箱内的活细胞分析 Incucyte S3 分析平台应用灵活,可安装在标准化的组织培养箱内,自动连续(数天、数周或数月)获取并分析活细胞的HD 相位和荧光图像。变化往往就在一瞬间发生。 无论是检测细胞健康状况,还是检测更复杂的过程(如细胞迁移、侵袭或免疫细胞杀伤),都可以通过我们的仪器直接查看细胞行为以及发生时间,而无需将细胞从培养箱中取出。借助 Incucyte S3 活细胞分析系统、试剂和耗材,不再遗漏重要信息。 关键功能 支持多用户使用- Incucyte 可一次容纳6个微孔板- 多个用户可以平行安排不同实验,设置单独的图像采集频率和放大倍数- 支持远程网络访问,并提供无使用限制的免费许可证 轻松、灵活地制备样品- 兼容多种培养器皿和应用- 使用 Incucyte 试剂可尽可能地减少细胞干扰和提高效率 轻松设置,自动化处理- 全新的用户界面,可以轻松、灵活地设置实验- 全程跟踪从设置到分析的实验条件 数天或数周连续采集图像- 在图像采集过程中,细胞在培养箱中不受干扰- 先进的光学设计 - 光学组件移动时,可保持细胞固定- 多种成像模式 - HD 相位以及红色荧光和绿色荧光模式 支持实时和实验后查看和分析- 高效、可重现的图像分析- 有效可视化图像和时间进程 广泛应用 Incucyte S3 系统可进行实时的细胞健康、细胞活力、细胞迁移和细胞侵袭监测,还能执行多种基于细胞的表型测定。随着同行评审论文的发表量迅速增加(已超过 4000 篇),已有越来越多关于使用 Incucyte 的新应用不断被发布。
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  • 陕西西安遭遇暴雨侵袭

    陕西西安遭遇暴雨侵袭,街道变河道,多辆电动车被冲走。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307140531585916_3943_1642069_3.png[/img]

  • 【分享】金融风暴侵袭 原料药或难独善其身

    [center]金融风暴侵袭 原料药或难独善其身[/center]在退税下调、环保标准提高、人民币升值等多重压力下生存的原料药产业,下半年又遭遇金融风暴的侵袭。 作为基本消费品和具有保障性的医药类产品,并不会直接卷入金融危机,但在全球经济日趋一体化的今天,包括原料药生产在内的医药产业很难不受牵连。 今年前8个月原料药出口形势可谓一片大好,但是否可以据此认为金融危机对中国原料药出口影响甚微? 乐观者表示,全民对医药健康的需求不会因金融危机的到来而改变,健康产业永远是朝阳产业;悲观者则认为,今年下半年至明年,中国原料药出口或会出现大幅下滑。 反应不一 白云山化学制药厂某区域经理李建向记者分析:目前情况看,头孢拉啶等老牌抗生素原料药和制剂的销售受影响并不大。“而且伴随新医改、《基本药物目录》等政策的出台,相信这些普药类产品未来几年在国内市场的份额会进一步扩大。” 记者在采访中发现,与李建持相同观点的企业不在少数。但也有一些贸易公司似乎不太乐观。“上半年情况还好,但下半年我们接到的订单少了20%左右,不知明年怎样,大概也不会十分理想。”深圳安成药业有限公司商务经理朱瑜说。 供职于南京冠华贸易有限公司进口部的邵凯则认为“可能不止减少20%”。“我接触到的贸易公司下半年的情况都不十分乐观,订单减少量在40%左右。” 事实上,金融危机直接影响到的是房地产和汽车等领域,作为基本消费品和具有保障性的医药类产品并不会直接卷入危机,但在全球经济日趋一体化的今天,医药行业很难独善其身。 由于健康需求具有较强的刚性,制药业成为目前金融风暴中受影响较为有限的行业,从国内外多数医药企业的三季报看,并未因金融危机出现明显的盈利下滑。但衰退效应或会滞后3~6个月。业内分析人士认为,以往出现经济衰退时,医疗保健支出会出现短暂上涨,随后便急剧下滑。美国医疗团体协会主席DonaldFisher也曾表示,经济危机来临时,医疗保健领域真正遭受打击一般要滞后3~6个月。 影响渐显 “今年前8个月对中国药品进口额最高的20个国家中,印度为负增长,为-4.22%,韩国仅为3.55%,日本为15.37%,主要就是受金融危机影响,这几个国家的货币贬值幅度较大。”健康网首席研究员吴惠芳分析道。 她指出,进入9月,特别是10月初欧洲CPHI结束后,部分出口型企业明显感觉到订单咨询量下降,而在以往,进入10月便开始接受12月的订单生产,但现在某些产品特别是维生素、抗生素类出现了订单减少的现象。 “而且回款周期有的已从原来的30~60天拖延到180天,这多少也与需求方观望的态度和资金周转受阻有关,与前段时间过度的采购和销售也有关联,未必一定与金融危机有关,但这是不是一种信号,值得警惕。”吴惠芳说。 她进一步分析说,应对金融危机对我国医药产品出口的影响有所警惕。 因为我国出口过多依赖欧美及亚洲的印度、日本和韩国等,而这些国家都是金融危机的重灾区。 美国金融危机不断向世界各国蔓延,先是影响到欧洲,现在已到俄罗斯、日本和韩国。韩日都是出口导向型经济,很多企业的盈利都靠海外市场特别是欧美市场,一旦欧美市场出现问题,与这些国家和地区有贸易、资金关系的企业难免不受牵连。亚洲这次虽然不像1997~1998年的金融危机那样处于风暴中心,但周边的越南、韩国以至巴基斯坦和印度,都相继出现股市泡沫,现在外贸也开始大幅下滑,从而影响对华医药贸易往来。 我国对韩出口医药贸易总额居于前10位,而韩国在金融危机中是所受打击较大的亚洲国家之一,韩元贬值加上美元贬值的双重损失,使该国企业出现资金链问题,无法像往年那样顺利收回货款,因此,我国对韩医药贸易也在一定程度上有所缩减。 而印度是我国第二大医药出口目的国。印度采购中国原料药多为生产制剂,根据健康网监测到的数据显示,我国对印度青霉素、头孢中间体和原料药的出口均有明显下降。 乐观与谨慎 为刺激经济,央行连续出台降息、放宽信贷等政策,但一些证券分析师对此并不看好。 兴业证券分析师王晞表示:放宽信贷等政策对原料药出口影响不大,出口能否增长,主要看下游需求。目前欧美市场需求受阻,对日、印、韩等出口不畅,下游没有需求,再怎么降息也不能根本扭转局面。 而机遇或许就在国内市场。正如前述企业所言,新医改带来的医药市场扩容,为广大普药生产企业提供了很好的机遇,势必带动国内原料药的需求,但能否进入《基本药物目录》,则是关乎企业生存的转捩点。 以下一组数据或许更能提振信心:巴菲特旗舰企业伯克希尔哈撒韦公司年报显示,巴菲特今年大量增持医药类股票。伯克希尔还披露持有欧洲最大制药企业葛兰素史克的151万份美国存托凭证,价值约6540万美元。而在过去一年中,伯克希尔先后投资多只医疗股,包括美国最大的两家医疗保险企业UNITEDHEALTH和WELLPOINT;伯克希尔还投资了强生公司,并持有法国最大制药商赛诺菲-安万特的股份,年初又买入GSK股票。医药保健类属于防御型股票,企业的主要收入来自药品及医疗服务的需求,与经济景气度好坏关联性较低,股息率高。 另据WHO统计,医疗保健已成为全球最大的服务项目,预计到2015年,该产业还将随全球GDP增长9%~11%。 面对危机,我们有必要保持乐观,亦须谨慎。

  • 什么是体细胞数?如何降低生鲜乳中的体细胞数?

    生鲜乳中体细胞数(SomaticCellCount,简称SCC)反应生鲜乳卫生状况和奶牛乳房健康的状态。体细胞通常由巨噬细胞、淋巴细胞、脱落上皮细胞和中性白细胞等组成。当乳腺被感染或受机械损伤后,体细胞会上升,受感染乳区的乳汁中大约99%的细胞是白细胞。  1、高体细胞数对乳制品的影响主要有:(1)牛奶味道变异;(2)牛奶贮存期缩短;(3)乳清量增加、酪蛋白收缩性降低,导致奶酪的产量下降。  2、引发高体细胞数原因有:(1)可能有隐性乳腺炎发生 发生隐性乳腺炎时,感染牛很少有临床症状,肉眼观察乳汁正常,故常常误将感染乳区的乳作正常牛奶处理,造成生鲜牛奶中体细胞的升高。(2)牛群结构偏老 一般而言,胎次越小的牛只体细胞越低。因为老龄牛只长期接触乳腺炎病原菌,免疫功能下降,有更多的被感染机会。  3、降低生鲜乳中SCC,重点应从以下方面着手:(1)减少乳房机械性损伤。牛床、运动场、挤奶厅、饲槽、水槽等奶牛活动区域无尖锐物品,机械挤奶时不可过挤,以避免引起乳房损伤。(2)减少病原菌等生物侵袭。加强环境消毒,及时杀灭环境中的有害微生物。(3)日粮营养充足、均衡,提高机体抗感染能力。(4)定期(至少每月1次)进行牛群隐性乳房炎检测,及时进行乳房炎预防。(5)隔离患有传染性乳房炎的奶牛,淘汰患有慢性乳房炎的母牛等。

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  • “ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”入围具有国际威望的2016德国工业行业奖
    “ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”入围具有国际威望的2016德国工业行业奖专业研发活细胞分析产品的德国ibidi公司凭借为细胞迁移和运输研究设计发明的独特的“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”于2016年4月20日在德国慕尼黑再次入围2016年德国工业行业奖(生物技术领域)。德国工业行业奖是由享有盛誉的“德国工程师协会”赞助下设立的,由“胡贝尔出版社新媒体有限公司”颁发。至今已经连续11年颁发了针对特殊商业、社会、科技、生态效益等领域的工业奖项。这是ibidi公司继 2012年第二次获得这个荣誉。今年,ibidi公司从500名申请者中脱颖而出,入围生物技术领域的前三甲。科研人员可以用高分辨率显微镜直接观察“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”中培养的单种或多种细胞。其多孔玻璃膜独特的透光性是现今市面上常用的不透明的多聚膜插件不可比拟的。 “ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”具有两个交叉的通道结构,透明的多孔玻璃膜就在这个交叉的位置。细胞可以培养在玻璃膜的两侧。然后用相差或者荧光显微镜就能直接观察。独特的通道设计能够对比在流动剪切力条件下培养的细胞与静置培养的细胞形态,生理状态的差别。“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”可以在平滑肌细胞与剪切力条件培养的内皮细胞的共培养,动态剪切应力情况下的白细胞的迁徙和癌细胞侵袭等特殊试验中应用。优点总结:(与传统transwell做细胞侵袭实验对比)(1)这个载玻片做细胞侵袭,可以实时观察细胞侵袭的情况,transwell做侵袭的话,只能中断侵袭才能观察了;(2)用这个载玻片还可以选择让细胞从下往上侵袭,平常的transwell实验,细胞都是从上往下的,有可能是重力也造成影响了;(3)这个载玻片还能配合流体环境做侵袭实验,更真实地模拟体内血管或淋巴管的细胞侵袭,transwell是做不到的;(4)还能直接在这些通道里做细胞免疫荧光实验,更方便实验观察。 ibidi公司董事长Dr.Roman Zantl形容ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片是“可以能够直接研究肿瘤细胞是如何进入血液中的。这对于研究如何防止癌症转移有着非比寻常的意义。”他还高兴的表示“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”入围德国工业行业奖说明了ibidi产品在医学和生物技术领域获得了广泛的认可。Ibidi公司CEO Dr.Valentin Kahl表示“ibidi细胞侵袭带膜通道载玻片”是由BMBF (Bundesministerium für Bildung und Forschung)资助的,是KMU创新计划中“生物光电技术”研究项目的一部分。能够获得如此殊荣,是与合作伙伴密不可分的。关于ibidi公司德国ibidi公司位于德国慕尼黑附近马丁斯雷德,是一个研发专注于细胞功能检测的显微镜相关耗材产品的公司。产品包括经典细胞培养实验耗材和细胞功能性研究(例如,血管生成,趋化,和伤口愈合等)的实验耗材。主要客户是医学、生物学及生物技术、药理学等科研机构,产品销往世界各地的客户。
  • 电镜揭示HIV病毒如何侵袭细胞
    p style=" margin: 15px 0px padding: 0px font-size: 16px line-height: 2em color: rgb(0, 0, 0) font-family: & #39 Microsoft YaHei& #39 , u5FAEu8F6Fu96C5u9ED1, Arial, SimSun, u5B8Bu4F53 " & nbsp & nbsp & nbsp 据新华社电英国帝国理工学院10日发布公告说,该校研究人员参与的一项研究清晰展示了艾滋病病毒等逆转录病毒从基因层面入侵健康细胞的过程,这一发现有助于艾滋病新药和新基因疗法的研发。 /p p style=" margin: 15px 0px padding: 0px font-size: 16px line-height: 2em color: rgb(0, 0, 0) font-family: & #39 Microsoft YaHei& #39 , u5FAEu8F6Fu96C5u9ED1, Arial, SimSun, u5B8Bu4F53 "   据介绍,研究人员利用精密的 a href=" http://www.instrument.com.cn/zc/1139.html" target=" _self" title=" " 电子显微镜 /a 、新一代成像仪以及数据分析软件成功构建了逆转录病毒侵袭宿主细胞的三维图像,以便细致观察其中原理。 /p p style=" margin: 15px 0px padding: 0px font-size: 16px line-height: 2em color: rgb(0, 0, 0) font-family: & #39 Microsoft YaHei& #39 , u5FAEu8F6Fu96C5u9ED1, Arial, SimSun, u5B8Bu4F53 "   他们发现,逆转录病毒往往会强行将自己的基因注入宿主细胞的染色体中,入侵过程由一种名为“整合酶”的物质来主导,这种物质在每种逆转录病毒上都存在。整合酶会捕捉“核小体”(染色质的基本结构单位),然后完成整个侵袭过程。 /p p style=" margin: 15px 0px padding: 0px font-size: 16px line-height: 2em color: rgb(0, 0, 0) font-family: & #39 Microsoft YaHei& #39 , u5FAEu8F6Fu96C5u9ED1, Arial, SimSun, u5B8Bu4F53 "   研究人员说,了解这一入侵原理后,就明白为什么这类病毒那么难被根除,未来可开发出有针对性的抗逆转录病毒药物来更好地治疗艾滋病。 /p p style=" margin: 15px 0px padding: 0px font-size: 16px line-height: 2em color: rgb(0, 0, 0) font-family: & #39 Microsoft YaHei& #39 , u5FAEu8F6Fu96C5u9ED1, Arial, SimSun, u5B8Bu4F53 "   此外,这种入侵机制还给基因疗法带来新思路。研究人员说,未来可以利用逆转录病毒与宿主细胞这种高效的基因整合方式来实现标靶药物的准确投放,不过目前还需要先深入研究如何能更好掌控这一过程从而避免严重副作用的出现。 /p
  • ibiPore可视化的Transwell:可实时观察流动、剪切力作用下细胞迁移、侵袭、细胞间相互作用
    德国ibidi的ibiPore可以实时观察流动、剪切情况下的细胞侵袭、迁移、细胞相互作用等实验。对实验结果进行观察统计时,不需要将膜取下,也不需要将另一边的细胞擦掉(经常将膜擦破,导致实验失败),可直接将μ-Slide放于显微镜下观察统计。细胞可以通过两种方式,选择贴壁于氮化硅膜的上下两侧。可以把细胞种植在膜下边,避免自由落体的说法,大大提高了实验的准确性。21世纪注定是一个生命科学的世纪,科研工作者们如果想在这个世纪去决胜,能做到一点,不仅要好的idea,领先的技术,更需要得心应手的好工具。所谓工欲善其事必先利其器,今天为大家介绍德国ibidi的μ-Slide ibipore SiN (图1), 一款具有多孔氮化硅膜的μ-Slide载玻片,可用于实时观察流动、剪切力条件下的细胞侵袭、迁移以及细胞相互作用的可视化的“ transwell ”,更多应用请参阅文中(Intended Use的相关内容)。图1. ibipore及ibipore SiN氮化硅膜培养细胞的染色结果。图片背景为在ibipore氮化硅膜上培养细胞的荧光染色结果,规则排布的白色圆点为氮化硅膜的孔隙ibipore有上下两个独立的通道(见图2),两个通道 overlap 的区域由一个孔径大小均一的氮化硅膜隔离开(见图3)。两个通道可以分别培养细胞,通过两种方式,细胞可以贴壁于氮化硅膜的上下两侧。在细胞侵袭实验中,普通的transwell只能将细胞培养在上侧,这样所得到的实验结果并不能明确的说明是由于重力作用还是侵袭能力本身造成的。而ibipore考虑到这一因素,建议实验者在氮化硅膜的下侧进行细胞培养,检测细胞向上侧通道进行迁移的能力,进而巧妙的排除了重力作用对侵袭实验的影响。配合ibidi流体剪切力系统以及加热孵育系统,可以在流动、剪切力条件下实时的观察细胞的侵袭以及迁移等实验。德国ibidi公司为满足不同实验的需求设计了不同孔径的氮化硅膜(见图4)。ibipore与传统的transwell实验最大区别有三点:①. ibipore可以在上下两个通道中培养细胞,这样可以观察细胞向上的侵袭情况,排除以往实验中重力作用的影响;②. ibipore中间的氮化硅膜具有良好的光学特性,可以实时成像观察侵袭情况,也可以进行免疫荧光染色实验;③. ibipore可以配合ibidi流体剪切力系统,观察淋巴细胞等在流动状态下的侵袭情况。ibipore产品介绍ibipore产品特点:* 透过薄而多孔的薄膜获得卓越的光学性能* 有着广泛的应用,细胞可完全粘附到顶部-基底* 对于不同细胞类型有多种孔径大小可以选择应用:1.流动状态下跨内皮细胞迁移2.2D或3D凝胶内细胞层的共培养和传输分析3.顶部-基底细胞极性分析4.顶部-基底梯度的细胞屏障模型分析5.细胞迁移分析(例如,用于研究肿瘤侵袭或转移)在μ-Slide ibiPore IV型胶原涂层3μm孔径中人类内皮细胞的免疫荧光染色,相位对比度、DAPI(蓝色)、VE钙粘蛋白(绿色)和F肌动蛋白(红色)的叠加图像。技术特点:1.SiMPore的微孔氮化硅膜2.中间具有多孔光学膜的跨通道结构3.优异的光学性能,堪比盖玻片4.孔径大小0.5μm,3μm,5μm,8μm供选择5.中间膜0.4µ m(400 nm)6.使用工作距离0.5mm的物镜7.与ibidi泵系统(流体剪切力系统)完全兼容8.下部通道中明确的剪切力和剪切速率范围µ -Slide ibiPore SiN工作原理µ -Slide ibiPore SiN由插入两个通道之间的水平多孔膜组成。上部通道是膜上方的静态储液池。下部通道是灌注通道,用于对附着在膜上的细胞施加限定的剪切应力。上部通道和下部通道仅通过隔膜彼此连通。图2. ibipore组成示意图多孔膜由氮化硅(SiN)制成,这种材料具有非常高的化学和机械稳健性。400nm厚的氮化硅膜非常适合成像和显微镜观察,没有任何自发荧光或透明度问题(如玻璃)。SiN材料可以直接用于贴壁细胞培养,也可以选择用ECM蛋白包被。应用建议:孔径 & 孔密度什么是孔密度孔密度是指膜的空隙体积分数。是孔隙的体积除以膜的总体积。下面的图形为采用相同的放大倍数。图3. 不同孔径的氮化硅膜不同应用的建议孔径:不同的细胞大小和直径不同,根据具体实验请选择不同孔径图 4. 为不同应用推荐的不同孔径的氮化硅膜Intended Use经证实的应用这些应用已由ibidi研发团队或者我们的用户进行过试验。Endothelial Barrier Assays内皮屏障分析在膜一侧培养单层细胞。细胞可以在静止或者流动剪切力条件下培养。Co-Culture and Cell Barrier Assay共培养和细胞屏障分析在膜的两侧分别培养单层细胞。通过这种方法可以进行信号传递、共培养以及迁移实验(例如,分析药物通过上皮或内皮屏障的传递)。Apical-Basal Cell Polarity Assays顶端-?基底端细胞极性分析3D凝胶基质中的化学因子可以导向在膜另一侧培养的单层细胞的极性发生。Potential Use潜在应用以下示例将讲述该产品进一步的潜在应用。ibidi仍需在内部测试这些应用,因此我们无法提供特定的实验方案。但是,从技术角度来看,这些应用应该是可行的。Trans-Membrane Migration in 2D/2D跨膜迁移在膜的一侧培养单层细胞。可以观察悬浮的白细胞在流动状态下的滚动、粘附以及侵袭情况。Cell Transport in a 3D Gel Matrix细胞在3D凝胶基质中的传递3D凝胶基质中的细胞迁移:在流动状态下,观察白细胞的滚动、粘附以及向3D凝胶基质中肿瘤细胞方向的迁移情况。Application Examples 应用实例MDCK和NIH-3T3细胞的相差显微镜观察Madin-Darby犬肾(MDCK,左)和NIH-3T3(右)细胞在μ-Slide ibiPore SiN,孔径0.5μm的玻片中,无蛋白质包被。接种后,将细胞在静态条件下在培养箱中保持20小时。相差显微镜,4倍物镜。请注意,这张图像中的中心多孔区域看起来更暗,因为0.5μm的孔隙无法用低分辨率物镜分辨。流动条件下HUVECS的相差显微观察人脐静脉上皮细胞(HUVEC)在μ-Slide ibiPore SiN中,孔径3μm的玻片中,有纤连蛋白包被。将细胞接种并在具有ibidi泵系统/流体剪切力系统的流动条件(10达因/cm2)下在培养箱中保持12小时。固定后的相位对比显微镜,10倍物镜。流动下HUVECs F肌动蛋白细胞骨架的荧光显微镜观察人脐静脉上皮细胞(HUVEC)在μ-Slide ibiPore SiN,孔径5μm玻片中的免疫荧光染色,有纤连蛋白包被。将细胞接种并在具有ibidi泵系统/流体剪切力系统的流动条件(10达因/cm2)下在培养箱中保持12小时。绿色:肌动蛋白(鬼笔肽),蓝色:细胞核(DAPI)。荧光显微镜,20倍物镜。选择指南:ibidi跨膜分析实验解决方案参考文献:Salvermoser, Melanie, et al. "Myosin 1f is specifically required for neutrophil migration in 3D environments during acute inflammation." Blood, The Journal of the American Society of Hematology 131.17 (2018): 1887-1898. 10.1182/blood-2017-10-811851Rohwedder, Ina, et al. "Src family kinase-mediated vesicle trafficking is critical for neutrophil basement membrane penetration." Haematologica (2019). 10.3324/haematol.2019.225722Non-Recommended Applications不建议的应用因技术原因,本产品不适用于以下应用,应避免使用.本产品不适用于:1.上通道灌流2.两个通道的灌流3.跨膜流动4.筛选应用订购信息
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