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用安捷伦GCMS做烟包溶剂残留26项,今天新做了标准曲线,用更新级别的方式,更新了响应值,发现在乙酸乙酯这个组分,响应值高出原先曲线近2倍,新标准溶液浓度与之前一样。用乙酸乙酯与环己酮的混标进样,乙酸乙酯低于真值一半。环己酮接近真值。本人是菜鸟,求大神们帮忙。
本人菜鸟在做溶剂残留VOCs比对试验中,26种物质,混标溶液中有5种物质,分高浓度与低浓度两套标液,5种物质分别是甲醇、2-乙氧基乙醇、苯、环己酮、丁二酸二甲酯(按保留时间先后排列),其中甲醇、苯、丁二酸二甲酯均未出现异常,均为正偏离;但是2-乙氧基乙醇检测结果显示,高低两个浓度结果是所有实验室中的极小值,低浓度结果是离群,而环己酮的两个浓度结果为可疑,正偏离方向,求大神指教,应该如何着手分析,试验?
[color=#444444]医疗器械中一次性输液器用环己酮粘接,现要求检测环己酮的残留,请问有什么好方法分享一下:[/color][color=#444444]1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱选择什么填料的合适?DB-5、DB-624我们现在只有这两根柱子不知道能不能检?依据?[/color][color=#444444]2.液相色谱能否检测?用什么柱子?C18柱是否合适?[/color]