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高成像分析系统

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高成像分析系统相关的资讯

  • 100%进口垄断,全国高内涵细胞成像分析系统市场谁占鳌头?
    高校及科研院所重大科研基础设施和大型科研仪器是国家科技基础条件资源的重要组成部分。但由于管理模式及制度,高内涵细胞成像分析系统等科学仪器设备不对外开放,大多养在“深闺”,大量科研资源潜能没有得到充分发挥。为解决这个问题并加速释放科技创新的动能,中央及各级政府在近几年来制订颁布了关于科学仪器、科研数据等科技资源的共享与平台建设文件。2021年1月22日,科技部和财政部联合发布《科技部 财政部关于开展2021年度国家科技基础条件资源调查工作的通知(国科发基〔2020〕342号)》,全国众多高校和科研院所将各种科学仪器上传共享。仪器信息网对平台高校和科研院所上传的高内涵细胞成像分析系统数量和品牌分布进行统计分析,在一定程度上可反映科研用高内涵细胞成像分析系统的市场信息。(注:本文搜集信息来源于重大科研基础设施和大型科研仪器国家网络管理平台,不完全统计分析仅供读者参考)。高内涵细胞成像分析系统是什么?高内涵细胞成像分析系统又称高内涵筛选系统(high content screening, HCS),是一种结合自动化荧光显微镜的细胞定量成像分析技术。HCS可同时检测多个细胞参数,通过实时监测多种信号通路阐明细胞损伤,在单一实验中获取大量与基因、蛋白及其他细胞成分相关的信息, 确定其生物活性和潜在毒性,被广泛应用于大规模的药物筛选,具有微量、快速、灵敏和准确等特点。全国共享HCS市场调研据统计,网络管理平台上HCS的总数量为144台,涉及25个省份、直辖市、自治区。其中,北京、上海、江苏等地区共享HCS数量最多,分别为40台、16台、16台。除此之外,湖北、广东、浙江均大于5台,分别为9台、9台、8台。从全国共享HCS地区分布图可以看出,共享HCS主要分布在高校教育资源集中的地区。全国共享HCS地区分布图这144台HCS的单位来源共涉及113所高校及研究院所,共享HCS数量超过1台的单位有15所,分别为北京大学、清华大学、中山大学、中国科学院上海药物研究所等。其中,北京作为共享HCS最多的地区,涉及28所高校及研究院所,且高校的共享HCS数量比科研院所多。全国共享HCS数量超过1台的单位北京28所共享HCS单位从全国共享HCS品牌分布来看,HCS市场完全被进口垄断。美谷分子、珀金埃尔默、赛默飞世尔、GE占据了85%的市场,其中,前二者更是抢占到总份额的60%,在高校和科研院所中占据绝对优势。除此之外,BD、奥林巴斯、Leica也在HCS市场中存在一定的竞争力。全国共享HCS品牌分布从全国共享HCS产地分布来看,HCS市场完全被来自美国的仪器生产厂商垄断,它们占据总市场份额的90%。日本的尼康、奥林巴斯等,德国的Leica、蔡司,抢占剩余的市场,在高校和科研院所的仪器采购中占有一席之地。全国共享HCS产地分布更多高内涵细胞成像分析系统讯息,点击专场查看。
  • 420万!山东大学高内涵细胞成像分析系统采购项目
    项目编号:SDJDHF20220626-Z390项目名称:山东大学高内涵细胞成像分析系统采购项目预算金额:420.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):420.0000000 万元(人民币)采购需求:标包货物名称数量简要技术要求1高内涵细胞成像分析系统 1套详见公告附件合同履行期限:详见招标文件要求。本项目( 不接受 )联合体投标。山东大学高内涵细胞成像分析系统采购项目公开招标公告.pdf
  • 中科院分子细胞卓越中心陈铭、赵宏伟:高内涵成像分析系统应用心得
    生命科学研究过程离不开各类科学仪器的帮助,仪器信息网特别策划话题:“生命科学技术平台经验分享”,邀请高校、科研院所公共技术平台的老师分享技术心得和经验,方便生命科学领域研究人员了解相关技术进展,学习仪器使用方法。本篇由中国科学院分子细胞科学卓越创新中心化学生物学技术平台陈铭研究员和高级工程师赵宏伟联合供稿,以下为供稿内容:高内涵成像分析系统,通俗来讲就是自动化成像平台和图像定量分析平台的集成,于20世纪90年代中后期推出第一代产品。高内涵成像分析系统的出现得益于自动化技术的进步,也依赖于计算机辅助的图像自动采集和信息提取能力的提升,其鲜明特点就是图像采集速度快、样品检测通量高、数据分析功能强。高内涵主要应用于高通量药物筛选和功能基因组筛选的细胞表型类实验检测,也适用于中低通量的细胞学研究中实验条件的摸索和优化。本文主要从图像高通量采集和图像批量分析两个方面介绍一下应用心得,并简要介绍一下我们在高内涵使用中遇到的一些思考。1. 自动化成像:图像采集要兼顾成像速度和成像质量的平衡作为高通量检测设备,高内涵的成像速度非常快,现在的技术能在5分钟之内完成一整块384孔板的单通道单视野的高质量图像采集。高内涵的成像对象通常是板底透明的微量多孔板,包括1-1536孔板,其中以96孔板和384孔板的使用最为常见。当然,借助于适配器的使用,也可以实现对培养皿和玻片的观察。根据板底材质的不同,分为PS材质多孔板和玻璃底多孔板,其中板底透明的黑色PS材质微孔板使用较广泛。根据板底厚度的不同,板底厚度大于200 μm的属于厚底板,小于等于200 μm的属于薄底板。薄底板多用于高数值孔径物镜的成像,厚底板适配于长工作距离物镜。同时,由于高数值孔径物镜比较宽,容易与多孔板边缘的裙边相撞,导致多孔板最外面的一圈的孔无法成像,现在也有低裙边的多孔板来兼容高数值孔径物镜的整板成像。此外,出于特定的实验目的,还有一些特殊的板型,也可以在高内涵上进行图像采集,比如适用于3D 类器官培养的U型底多孔板,用于研究细胞迁移能力的Transwell孔板等。区别于一般的荧光显微镜,高内涵属于自动化的倒置荧光显微镜,通常搭配自动化的载物台来驱动多孔板的移动。目前通用的载物台是机械载物台和高精度磁悬浮载物台,可以实现连续时间点成像后稳定的视频输出。由于所有的微孔板的板底都无法保证厚度是绝对一样的,因此高质量图像采集的自动化还依赖于精确自动聚焦技术的发展。常用的聚焦方式包括基于激光的硬件聚焦和基于图像的软件聚焦。基于激光的硬件聚焦是通过光源的反射或折射实现的,利用近红外激光探测微孔板的底部界面作为自动聚焦的参照,特点是速度快、重复性高、光毒性低。我们平台目前使用的高内涵设备的聚焦方式为硬件聚焦,包括双峰探测和单峰探测两种板底探测方式。双峰探测的原理是利用激光探测微孔板板底下表面和空气之间的界面得到第一个探测峰,物镜继续向上移动,激光会探测到微孔板板底上表面和溶液之间的界面得到第二个探测峰,对于样品的聚焦就是在第二个探测界面上加上聚焦高度实现的。这种双峰探测方式可以保证同一个荧光通道的图像都是在样品的同一高度上采集得到,聚焦精确,但同时也相对容易受到一些因素的干扰造成聚焦困难,包括微孔板板底的厚度及均一度,以及溶液的性质和体积等。当使用低倍物镜或检测玻片样品时,双峰探测模式不再适用,只能使用单峰探测方式,即在自动聚焦时只能探测到多孔板板底的下表面和空气之间的界面或者玻片和空气之间的界面。单峰探测模式下,自动聚焦的实现是把单峰界面作为聚焦参照,加上板底厚度或玻片厚度作为理论上的第二个界面从而实现样品的自动聚焦。这种单峰探测方式下聚焦更容易些,但共聚焦成像的精确度会降低。需要特别注意的是硬件聚焦对于板底的洁净程度要求较高,多孔板在进行成像前最好用喷过消毒酒精的无尘纸擦拭,而且要保证物镜镜头洁净无尘,避免因为板底和物镜上的灰尘造成聚焦失败。另外有些自动化微孔板成像设备,还配置了软件聚焦模式。软件聚焦是指机器自动在z轴上拍摄一系列图像,根据算法挑选最大对比度的图像作为样品图像,这种软件聚焦模式速度通常较慢,而且容易因细胞碎片或死细胞等原因导致聚焦不精确。作为显微镜,高内涵的成像模式也包括宽场成像和共聚焦成像。高内涵仪器上宽场成像用途比较广泛,但对于一些信噪比很低的实验或者需要观察亚细胞结构的筛选则必须使用共聚焦成像。为了适配检测通量和检测速度,因此高内涵上的共聚焦只能是转盘共聚焦,有效提高了成像速度的同时但也会导致图像分辨率受一定损失。目前主流的高内涵品牌推出的共聚焦,有较低端的LED光源的单转盘共聚焦,也有激光光源的双转盘共聚焦。由于共聚焦排除了非焦平面的杂散光,到达样品的激发光的光子数量的急剧锐减,微透镜双转盘共聚焦能极大地提高到达样品的光子数量,从而达到比较好的成像效果。高内涵的共聚焦通常搭配水镜使用,与空气镜相比,水镜的透光量是空气镜的4倍以上。另外,目前虽然有的高内涵搭配了油镜,但是油镜并不适用于高通量筛选,进行稳定的大规模自动化实验时还是空气镜和水镜更为适用。作为高通量自动化仪器,高内涵通常会搭配机械臂和多孔板堆栈来提高检测通量。考虑到荧光成像样品最好避光保存,降低荧光淬灭或衰减风险,在使用多孔板堆栈时,条件允许的情况下最好能做适当的避光措施以更好地保护样品的荧光信号。在实际科研应用中,有的实验细胞密度较低,有的实验因为药物处理或siRNA处理导致的细胞毒性问题使部分样品孔内细胞比较稀疏,有的类器官成像实验中样品只存在于孔内的部分区域,对于上述这些情况可以考虑使用低倍物镜进行预扫描,对扫描结果进行简单的图像分析确认精确的检测区域,再对目标区域进行高倍物镜下的正常图像采集。这不仅可以节省大量的检测时间,同时也避免了大量冗余数据的产生。2. 细胞图像分析:标准化、多参数、高通量、无偏差高内涵图像采集速度快和检测通量高的直接结果是会产生海量的图像数据,因此,标准的、无偏差的批量图像分析是必不可少的。同一批次的筛选样品,设置一个通用的图像分析方法,可以稳定的用于所有筛选数据的批量分析。高内涵分析软件能够根据细胞图像提取数百到数千个特征参数,用于定义或区分不同细胞表型,也可以输出所有的特征参数用于实验数据的评价。高内涵的图像分析软件可包含三个难度的分析模式:简单的预设方法模式,灵活的模块化组合模式,以及难度最大的个性化分析方法开发模式。预设方法模式对操作新手比较友好,按照实验类型简单修改后套用即可,比如细胞计数、荧光强度分析、细胞增殖分析、细胞凋亡分析、蛋白核质转位分析、蛋白受体内化分析、Spot分析等等。由于面临的实验需求多种多样,在我们平台的实际科研应用中高内涵图像分析通常采用灵活的模块化组合模式,优化调整不同的模块参数使其更加贴合具体的实验需求。基于这种分析模式,细胞的亚群分析、基于图像的纹理分析、细胞周期分析、Spot分析、神经细胞分化分析、单细胞迁移轨迹追踪分析、微核分析、类器官分析、免疫细胞杀伤分析等实验类型,都已获得很好的分析效果。图像分析主要包括以下步骤:图像的处理、图像分割、特征参数的定量和提取、细胞亚群分类和结果输出。图像分析环节特别具有挑战性的步骤就是图像分割,尤其是对于样品质量比较差或者是没有荧光标记的明场图像而言。对于细胞分布不均匀,细胞核拥挤成团的样品的分割,往往要尝试很多分割方法,包括对图像进行锐化或模糊化处理、通道叠加、调整细胞识别方法的荧光阈值或对比度、优化不同切割方法的参数等,从而获得最好的分割效果。对于分割不理想的图像,可以将细胞区域和背景区域分割,对细胞区域进行整体定量。现在随着机器深度学习技术在高内涵图像分析软件中的应用拓展,软件图像分割能力已得到很大提升。当微孔板上孔内细胞表型的异质性比较大的时候,采用整孔平均值这样的参数定义不同处理之间的差异时,往往信号的窗口比较小。为了增大信号窗口,可以考虑采用将细胞群体划分为不同的亚群,针对不同的亚群进行数据分析,或者是计算某个亚群在群体细胞中的占比。对于荧光图像的分析,多数情况下平均荧光强度(即mean-mean值,每个孔内所有像素点的平均荧光强度)可以反映不同孔之间的差异,但当不同处理导致细胞形态发生变化时,总荧光强度的平均值(即sum-mean,每个孔内所有细胞的总荧光强度的平均值)更能反映真实的孔间差异。对于一些荧光强度比较低的样品,阴性样品和阳性样品的信号窗口不够大的时候, 通过扣除背景信号,也可以提高阴性阳性之间的信号窗口。我们常用的背景信号的计算方法有四种:① 通过平均荧光强度和对比度,反推背景荧光强度;②通过纹理分析,找出没有细胞的区域定义为背景区域,定量该背景区域的荧光值为背景荧光强度;③圈选细胞之外的一圈无细胞区域为背景区域,定量该区域的荧光强度;④制备没有荧光标记的细胞孔,该孔的荧光值作为背景荧光。高内涵分析软件虽然能够对细胞图像提取成百上千个生物学参数,但大多数情况下,简单表型只需要其中一个或几个参数就可以进行数据评价,判断药物处理效果和反映趋势。常用的参数包括:荧光强度、荧光总强度、细胞数量、细胞面积、阳性细胞比例、荧光强度比值等。但是有一些复杂的细胞表型,无法用单个或几个参数进行简单区分,这时候结合软件的机器自学习功能/深度学习功能,利用多参数体系对细胞群体进行分类,可能更容易实现不同表型的区分。3. 高内涵系统使用过程中需注意完善的地方总的来说,高内涵细胞成像和图像分析功能都很强大,但是在实际的使用中也面临着一些问题和挑战。首先,高内涵实验产生的数据量非常庞大,高效安全的数据存储管理非常重要。如果由于配套电脑的硬盘容量跟不上实际实验规模的需求,仪器管理员往往会处于频繁的数据备份和硬盘清理工作中。同时也需要有高速稳定的数据信息传输途径,确保采集好的图像能及时传输到分析软件系统,避免发生数据丢失的情况。其次,图像分析对电脑的运算性能要求比较高,特别是有些类型的图像分析方法步骤复杂,定量参数繁多。比如单细胞实时追踪实验,需要对单个细胞的多个连续时间点进行多参数定量统计,最后的结果输出阶段也需要对单个细胞数据进行呈现,因此对电脑的运算能力很有挑战。如果配置的数据分析电脑性能与这类图像分析的需求不太匹配,往往会导致分析速度过慢甚至容易发生宕机现象。最后,对于实心的类器官样品,目前常见的高内涵系统的激光穿透效率和成像分辨率还不足够理想,重构获得的三维图像可以用于获取体积面积等参数,但还不太能对球体深处内部细胞进行高质量分割,也较难获取准确的蛋白定位信息。相信这也是高内涵成像系统在未来发展提升中会逐渐优化解决的一些要点。本文作者:赵宏伟,化学生物学技术平台,高级工程师陈铭,化学生物学技术平台,平台主任,研究员
  • 新品发布:个人型高内涵成像分析系统“亮眼”升级-Molecular Devices
    新品发布:个人型高内涵成像分析系统“亮眼”升级ImageXpress® Pico个人型高内涵自动化细胞成像分析系统不仅仅是一个数字化显微镜,它将高分辨率成像和强大的分析功能结合在一起。在进行荧光成像或明场检测时,自动细胞成像系统具有一系列针对基于细胞试验的预置的数十种实验方案和分析模块,以缩短学习曲线,您可以快速地开始进行试验并获得可发表级别的图像与实验结果。通过诸如数字共焦2D实时反卷积、实时预览和多波长细胞分类等功能,ImageXpress Pico为您提供了小型化、高性价比的自动化细胞成像系统,助推您的研究和发现进程。点击下面了解更多关于ImageXpress Pico系统最近发布的新特性。了解更多请咨询美谷分子仪器 通过实时反卷积提升分辨率 使用数字共聚焦2D实时反卷积功能,在采集过程中提升图像的对比度,从而提高分辨率和分析质量。快速、轻松地识别感兴趣的区域实时预览简化了感兴趣区域的识别,让您可以在样本周围平移,并通过虚拟操纵杆交互式地调整焦点,节省了时间和精力。使用系统预置的分析模块准确解析实验结果 超过25个预置的分析模块,从简单的细胞计数到复杂的神经突追踪分析,消除了对成像结果的主观猜测,实现准确解析。
  • GE推出新型高内涵细胞成像分析系统助力干细胞研究与应用
    20世纪60年代,自骨髓移植成功治疗造血系统疾病以来,人们对干细胞治疗的研究产生了极大的兴趣。干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞,是机体的起源细胞。在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞或组织器官。干细胞治疗是把健康的干细胞移植到病人体内,以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的。 在刚刚结束的&ldquo 2011细胞治疗技术研讨会&rdquo 上, GE医疗的全球研发总监Dr. Stephen Minger做了题为《Therapeutic and Research Potential of Human Stem Cells》的演讲,分享了他对人类干细胞研究与临床应用潜力的看法。 Dr. Stephen Minger 演讲现场 干细胞疗法就像给机体注入新的活力,相比于常规方法,具有很多突出优势。目前很多细胞退行性疾病的发病机理幵不明确,如心脑血管疾病、糖尿病、肝硬化、肢体缺血性疾病等,由于干细胞具有"修复再生"的生物学特性,干细胞治疗有可能成为此类疾病的终结者。无论是自体干细胞移植还是异体干细胞移植,由于所采用的干细胞免疫原性非常低,几乎不引起排异反应,因此,干细胞治疗高效安全、无毒副作用,同时,干细胞治疗可以很好的与基因治疗相结合,还是基因治疗的良好载体。成体干细胞取自成人自体或胎盘和脐带血,因此来源十分广泛,不用担心治病"原材料"短缺的问题。 干细胞技术是当今生命科学的聚焦点,被誉为二十一世纪生物和医学技术领域可能取得革命性突破的项目,有望启动具有划时代影响的一场"医学革命",将会为社会带来巨大的社会效益。 干细胞研究和临床应用需要严格的监测细胞的属性,以确定该细胞是否保留其多能性,处于分化阶段,这对于确认干细胞性质非常重要。此外,也需要有适当的分析方法用于测试和优化干细胞的培养和分化条件。这些方法通常包括使用流式细胞仪分析生物标志物的表达,以及用RT - PCR迚行基因表达的研究。然而当前,高内涵分析技术较上述技术体现了更多的研究优势,帮助研究者更好地定量研究干细胞的多能性与分化作用,实现科研与临床的转化。 通用电气医疗集团(GE Healthcare)推出了IN Cell系列最新一代高端产品IN Cell Analyzer 6000 激光共聚焦高内涵细胞成像分析系统,它将高质量激光光源和高内涵细胞成像分析相结合的系统,使高速度和高质量细胞图像获取和分析达到统一,为客户提供了快速而精准的细胞技术分析平台。它可以满足要求更高的高内涵分析和筛选。拥有专利技术的光学系统采用了全新的设计理念:IN Cell Analyzer 6000的共聚焦光阑是可变的,类似于眼球虹膜控制瞳孔的大小;感光成像采用了新一代科研级sCMOS技术。针对不同要求和难度的实验,IN Cell Anaylzer 6000提供成像速度和图像质量最优组合。 与此同时,GE还推出了以金属卤素为荧光光源的IN Cell Analyzer 2000全自动荧光显微镜型细胞高内涵成像分析系统。该系统非常灵活,使用广泛,可以为您实现一些以前无法完成的实验设想。可实现从显微观察到自动化筛选,以及细胞器、细胞、组织和整个生物体的成像。IN Cell Analyzer 2000有着硬件和软件的独特组合,能够非常快速地获取图像,是筛选的理想选择。该仪器是利用六西格玛原理来设计的,结构坚固,能确保它在多用户环境中高通量应用的可靠性。
  • 353万!PerkinElmer 珀金埃尔默中标山东大学高内涵细胞成像分析系统采购项目
    一、项目编号:SDJDHF20220626-Z390(招标文件编号:HYHA2023-0053)二、项目名称:山东大学高内涵细胞成像分析系统采购项目三、中标(成交)信息供应商名称:青岛潍泰源商贸有限公司供应商地址:青岛市市北区通山路11号251户中标(成交)金额:353.2950000(万元)四、主要标的信息序号 供应商名称 货物名称 货物品牌 货物型号 货物数量 货物单价(元) 1 青岛潍泰源商贸有限公司 高内涵细胞成像分析系统 PerkinElmer珀金埃尔默 Operetta CLS 1 $500000
  • 1020万!广西医科大学高内涵细胞成像分析系统等教学科研仪器设备采购项目
    一、项目基本情况项目编号:GXZC2024-G1-000114-YZLZ;政府采购计划编号:广西政采[2024]195号项目名称:教学科研仪器设备采购预算金额:1020.000000 万元(人民币)采购需求:最高限价:本项目评审时以各单项货物最高限价(具体见下表)为评审依据,投标人投标报价超任意一项货物最高限价的按投标无效处理。单分标;预算金额:1020万元序号标的名称数量及单位简要技术需求或者服务要求单项货物最高限价(万元)1高内涵细胞成像分析系统1套1、光路:能实现共聚焦高通量成像;1.1.固态引擎光源做激发光源;1.2.转盘增透技术,可同时提高激发和发射荧光的透过率;1.3.高灵敏度高量子效率检测器(量子效率≥82%),能够敏锐捕捉共聚焦荧光,细节清晰明亮;1.4.可实现宽场成像与转盘共聚焦成像两种模式,并能一键切换。2、光源2.1.采用固态引擎光源系统,配置不少于5色固态光引擎冷光源;2.2.寿命≥20,000小时,开关速度≤10 us;2.3.光强度不少于100级连续可调;2.4.采用光纤外接光源,可兼容不同光源。3、成像模式:3.1.采用针孔转盘共聚焦成像,≥60μm孔径;3.2.宽场成像模式最快成像速率≥100fps;3.3.具有硬件相差明场成像模式,采用相差物镜获得无标记成像效果。……具体见招标公告附件。3602超速离心机1套1、≥100,000rpm超速离心机主机,内置PC,带软件和数据库,无需再外接电脑;2、转速控制精度≤±2rpm;3、仪器操作系统具有中文操作语言,方便操作;4、样品量不平衡容忍度最大为样品体积的±10%或±5mL;5、接触式不平衡检测及保护,具全程监控功能;6、空气冷却马达,无需使用CFC或其它化学冷却液,离心室采用半导体固体制冷,无需压缩机;7、机器工作环境温度范围为 0℃至 40℃;8、自动干燥系统,可使离心室在每次离心后保持干燥;▲9、≥15英寸大屏幕彩色显示,触幕式操作;10、真空度需在显示屏上实时显示具体阿拉伯数值,便于检测仪器的真空状态,以及保证实验具有更好的精确度、重复性和对比性;11、真空系统:包括油回转真空泵和油扩散泵,具有脱水功能;12、视窗式软件控制,软件功能包括参数设定、转头及离心管数据库、参数换算、实验报告打印等;……具体见招标公告附件。1213全自动实时活细胞成像检测系统1套1、主机▲1.1无目镜全自动倒置细胞成像系统,可进行明场、彩色明场、相差、荧光观察以及低光活细胞长时间连续成像观察;成像模式:单色、彩色、图片扫描拼接、Z-stack景深扫描、延时成像和实时录像;可实现全自动物镜转盘、电动载物台、荧光模块电动转换和自动对焦。2、光学部件2.1、不少于5位电动物镜转盘,配套不少于5个物镜:1.25倍物镜,4倍物镜,10倍物镜,20倍物镜和40倍物镜;2.2、聚光镜:电动高分辨率长工作距离聚光镜,至少4孔转轮,通光孔径NA≥0.55,WD≥60mm;2.3、透射光光源:LED高能固态冷光源,使用寿命不低于5万个小时,即开即用,可自由调节光源强度、曝光时间和增益值,调节后可自动记忆;……具体见招标公告附件。1104研究级倒置荧光成像显微镜2套1.研究级倒置显微镜(1)配备明场、相差、荧光等观察方法;(2)物镜转换器:带编码6孔物镜转盘,软件可以自动识别物镜位置,并可以自动设置相应的标尺;(3)载物台垂直运动方式距离不小于25mm,带聚焦粗调限位器,粗调旋钮扭矩可调,最小微调刻度单位≤1微米;(4)光学系统:齐焦距离为国际标准45mm的无限远校正光学系统;(5)透射光照明:12V 100W外置光源的透射光照明系统,供电器与显微镜机身分离;(6)目镜:10×宽视野目镜,高接目点,可调焦,同时匹配宽视野双目观察筒;……具体见招标公告附件。1265多功能酶标仪2套1. 基本要求(1)硬件设计:模块化设计,功能模块任意组合工作;光吸收,荧光和发光模块光源、光路及检测器完全独立,可升级FP、alpha、HTRF等模块;▲(2)分光系统:四光栅光路,激发和发射分别为双光栅,杂光率≤0.0005%;(3)适用板型:1-384孔板,预设常用品牌型号,自动扫描并定义特殊规格板型,包括微量检测板、细胞培养皿、比色杯(最多可检测四个卧式比色杯)等;(4)检测光源:独立高能闪烁氙灯,使用寿命≥108次闪烁;(5)检测器:光吸收(紫外硅光电二级管)、荧光(扩展波长低暗电流PMT)、发光(低暗电流单光子计数PMT);(6)温控:室温以上3℃到42℃;(7)振荡器:线性和轨道振荡,振幅和时间可调;2. 光吸收模式:(1)波长范围:200-1000nm;(2)扫描速度:≤5sec(200-1000nm,1nm步进);(3)波宽:≤3.5nm;……具体见招标公告附件。906超敏全能型凝胶成像系统1套1.标配功能覆盖:实现紫外核酸凝胶成像、透射白光蛋白胶成像,化学发光成像、RGB红绿蓝荧光成像、小动物活体荧光成像、平板克隆成像统计分析等。2.一体式设计,无需复杂的现场安装调试工作。3.CCD冷却方式:Peltier,制冷温度≤-60℃。4.CCD像素矩阵≥2750×2200,即CCD物理分辨率≥600万像素。5.仪器检测的定量范围≥4个数量级,≥16 bit数据输出。▲6.像素点单元合并方式不少于:1×1,2×2,3×3,4×4,5×5,6×6,7×7,8×8。7.配置有不小于f/0.95 口径的CCD定焦镜头。8.标配不少于透射紫外、透射白光、反射白光、红色荧光、蓝色荧光、绿色荧光六种不同的光源激发系统,方便不同实验的需求。……具体见招标公告附件。507实时荧光定量PCR仪2套1.热循环系统:珀耳帖效应系统;2.精确数码温控模块:6个独立的精确数码温控区域;3.支持标准和快速运行模式;4.光学系统:高亮度白光半导体光源;▲5.荧光通道数:6色激发光通道和6色检测光通道,可自由组合,具有≥21种不同的荧光光谱;6.检测器采用CMOS一次同时成像系统,避免逐孔检测导致的时间误差;7.反应体积:10-100uL;▲8.仪器一体化制造,配置96×0.2ml加热模块,光学部分和检测部分不可独立拆分,非普通PCR升级而成;9.温控模块最高升降温速率:6.5 ℃/s;▲10.温度范围:4 ℃至100 ℃;11.温度均一性:±0.4 ℃;12.温度准确性:0.25 ℃;13.高分辨熔解曲线分辨率:≤0.015 ℃;14.检测灵敏度:可以检测到1个拷贝;15.检测精密度:可以分辨1.5倍拷贝数差异;16.动态范围:≥10个数量级;……具体见招标公告附件。1108正置荧光相差显微镜成像分析系统1套1.研究级正置光学显微镜1.1研究级万能正置显微镜,可作明场(BF)、荧光观察方式的观察;1.2正置显微镜镜体:▲1.2.1光学系统:采用无限远校正光学系统,齐焦距离≤45mm;1.2.2调焦:载物台垂直移动,行程不小于25mm,带聚焦粗调限位器,粗调旋钮扭矩可调,最小调节精度≤1微米;▲1.2.3照明装置:内置透射光柯勒照明器,具有光强预设按钮、光强管理按钮,高亮度LED,加装色温调整滤光片;1.3物镜转盘:6孔物镜转盘;1.4观察镜筒:宽视野三目观察筒,屈光度可调,倾角30度,瞳间距调节范围50-76mm,分光比为双目/摄像:100%/0、20%/80%、0/100%,可满足各种观察光路需求;1.5物镜:(1)10X万能平场半复消色差相差物镜,NA≥0.3,工作距离≥10mm;(2)20X万能平场半复消色差相差物镜,NA≥0.5,工作距离≥1.6mm;(3)40X万能平场半复消色差相差物镜,NA≥0.75,工作距离≥0.51mm;(4)100X万能平场半复消色差相差油浸物镜,NA≥1.3,工作距离≥0.2mm;……具体见招标公告附件。53合计1020合同履行期限:自合同签订之日起至合同履约完毕(即质保期结束)本项目( 不接受 )联合体投标。二、获取招标文件时间:2024年03月12日 至 2024年03月19日,每天上午0:00至12:00,下午12:00至23:59。(北京时间,法定节假日除外)地点:广西政府采购云平台(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)方式:网上下载。本项目不提供纸质文件,潜在供应商需使用账号登录或者使用CA登录广西政府采购云平台(https://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn/)-进入“项目采购”应用,在获取采购文件菜单中选择项目,并按系统操作获取招标文件(或在“广西政府采购云平台电子投标客户端-获取采购文件”跳转到广西政府采购云平台系统获取)。电子投标文件制作需要基于广西政府采购云平台获取的招标文件编制,通过其他方式获取招标文件的,将有可能导致供应商无法在广西政府采购云平台编制及上传投标文件。售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和三、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名 称:广西医科大学     地址:广西南宁市双拥路22号        联系方式:吴智辉,0771-5330800      2.采购代理机构信息名 称:云之龙咨询集团有限公司            地 址:广西南宁市良庆区云英路15号3号楼云之龙咨询集团大厦6楼            联系方式:陈柠、廖宇静 0771-2618118、2611889、2611898            3.项目联系方式项目联系人:陈柠、廖宇静电 话:  0771-2618118、2611889、2611898
  • 高内涵——更快更高的斑马鱼成像与分析方案
    斑马鱼是一种广泛使用于科研与药物研发的模型系统,由于其与人类疾病表型的相似性而广受欢迎。许多基于成像的实验可用来测定斑马鱼的表型变化,但是图像的手动采集和分析非常繁琐且耗时。这些过程的自动化会大大提高通量及数据质量。在这里,我们展示了Operetta CLS™ 和Opera Phenix™ 如何进行高通量的斑马鱼的成像和表型分析、筛选,使您能够专注于数据评估而不是数据生成。自动检测高分辨率图像-轻松锁定斑马鱼用普通显微镜对96孔板中的斑马鱼进行定位与成像非常耗时的。Harmony® 高含量分析软件融合了PreciScan™ 智能图像采集工具,集成低倍率预扫描工作流程,图像分析,更高的放大倍率重新扫描,可完全实现自动化,以减少采集时间和无效的数据量,并显著加快分析速度。斑马鱼的明场成像,通过PhenoLOGIC™ 人工智能使图像分割变得容易(图1和图2)。通过机器自学习在微孔板中自动检测斑马鱼通过智能图像识别提高检测通量通过自动水浸镜头获取高分辨率共聚焦图像使用Harmony® 成像和分析软件简化与流程化图像分析图1:自动定位:使用Harmony中的PhenoLOGIC功能对斑马鱼自动定位。A-5X明场预扫描。B-PhenoLOGIC经过鼠标点击培训区分鱼(绿点)和背景(红点)C-以PhenoLOGIC为基础的鱼类识别,使用形状进一步优化,过滤去除较小的错误识别的地区。图2:PreciScan预扫描定位下一步高倍镜扫描的区域以20x(1.0 NA水浸镜头)扫描预扫描的定位区域。Z轴共聚焦50层的最大投影。700张图像的采集时间提供。自动准确地确定形态特征Harmony® 成像与分析软件可以轻松检测荧光强度,形态和纹理的变化。示例(图4)显示单个荧光染料可用于识别不同的身体部分。根据宽度识别头部与脊柱。等效椭圆用于描述脊柱的形状并估计其曲率。尾轴(图5)以类似的方式,自动检测尾部曲率。图4:单一荧光染料,计算确定斑马鱼头部/尾部比例图5:尾轴的自动检测。在3D图像中,依旧看到细节Harmony软件提供了3D图像的可视化样品的工具, Opera Phenix和Operetta CLS高内涵分析系统提供从1.25x到63x的各种放大倍数,63x并配备自动水浸镜头,提高灵敏度,减少深层样本成像中的光学畸变。图6:斑马鱼尾部血管3D重构图7:表达GFP和RFP的个体红细胞点击下载该方案完整版资料:https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100168/down_913430.htm
  • 凝胶成像分析系统助力DNA密度定量研究
    那么下面上海嘉鹏科技有限公司为大家简单介绍一下关于凝胶成像分析系统助力DNA密度定量研究:在生物领域当中,对于DNA的研究一直以来都是在不停的耗费人力物力,就希望能够把它研究得更加的透彻。对于很多产品的生产,包括人类的身体健康,都能够给予有效的帮助。但是我们在对DNA研究时,不仅仅要靠科学家的努力,有很多的设备也需要跟上时代的步伐,否则在研究时可能就没有办法可以突破。现在凝胶成像分析系统对于DNA密度定量的研究,能够给予更有效的帮助。因为它可以让读取的数值更加的准确,这样就可以通过现有的研究方式,了解DNA里面的含量标准来进行专门的方向研究。可以让我们对于DNA胶片的研究,呈现完全不一样的准确性。正因为有了这样的一种方式,就可以让我们对于DNA的研究完全跨上一个大步,所以现在在很多专业进行DNA研究领域当中,就会对凝胶成像分析系统来进行使用,对于他自己的研发可以起到有效的帮助。以前我们国家在需要相关设备时,都是通过国际上的一些知名公司来进行采购。不仅采购的成本相对较高,而且产品运输的费用也非常的高,还要涉及到关税等等一些问题,购买企业会觉得自己的经济压力相对较大。但是现在我们国内在凝胶成像分析系统相当中的研究已经不输于国际上比较知名的行业。在这方面的研究,也投入了大量的人力物力。所以现在有几个品牌的产品在经过研发时,取得了很好的成就。在使用的时候,不仅在清晰度上能够给予保障,而且在使用时,它的准确性也能够给予很好的保障。正是因为对于凝胶成像分析系统的整体研究达到了比较先进的水平,所以现在国内有很多的企业在对这一套系统购买时,不需要像以前一样,通过国际上的一些厂家来对产品采购。只需要通过国内的生产企业,就可以对凝胶成像分析系统直接购买。 以上就是上海嘉鹏科技有限公司为大家整理总结关于凝胶成像分析系统助力DNA密度定量研究 。 我们上海嘉鹏科技有限公司是专业生产超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个系列产品的厂家,欢迎大家前来订购
  • 视频回放|高内涵成像分析与药物开发
    p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 6月24日,仪器信息网主办的“高内涵成像分析及药物开发”主题网络研讨会成功召开,会议为期半天,共吸引近500人报名参会。 为方便更多从事蛋白质组学研究的科研人员学习相关技术,现特将会议内容剪辑整理,点击 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 报告题目 /strong /span 或 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 报告图片 /strong /span 即可进入视频观看页面。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112991.html" target=" _blank" img style=" width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/6da2fd96-7fed-45dc-908c-58c92e3d5216.jpg" title=" 2.jpg" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 2.jpg" / /a /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 报告嘉宾:王毅(浙江大学 )& nbsp /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " & nbsp 报告题目: a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112991.html" target=" _blank" 《基于显微成像的中药药效物质研究》 /a /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 本次报告简要介绍了浙大药信所与MD公司共建的高内涵成像平台情况,汇报了运用MD高内涵成像系统在中药药效物质筛选与活性评价方面的应用,并对高内涵分析技术在中药药效物质研究中的前景与未来发展方向做一展望。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112995.html" target=" _blank" img style=" width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/7b64574e-12e8-44ed-be36-d3cf81f8c125.jpg" title=" 3.jpg" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 3.jpg" / /a /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 报告嘉宾:韩帅(中科院分子细胞科学卓越创新中心 )& nbsp /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " & nbsp 报告题目: a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112995.html" target=" _blank" 《高内涵与功能基因组筛选》 /a /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 生化与细胞所化学生物学平台是旨在服务于高通量筛选项目的技术平台,主要包括化合物筛选和功能基因组筛选。高内涵可对大量细胞进行多通道、自动化快速成像和图像分析,得到细胞群体及个体多种参数的定量统计结果,帮助我们了解复杂的细胞学机理。高内涵在生命科学研究中得到了广泛的应用,包括发现新靶点、药物作用机制、细胞信号通路,肿瘤学,神经生物学,免疫学,传染病学,干细胞等领域。本报告将举例介绍高内涵成像分析系统在本技术平台的多种应用案例。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px text-align: center line-height: 1.5em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112990.html" target=" _blank" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/6a62ecef-1295-416f-ae96-dc8b9e124602.jpg" title=" 1.jpg" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 1.jpg" style=" width: 550px height: 413px " / /a /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 报告嘉宾:栗世铀(中国科学院北京基因组研究所 )& nbsp /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " & nbsp 报告题目: a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112990.html" target=" _blank" 《Invetigating Genotype-phenotype Relationship Using High Content Analysis 》 /a /p p br style=" white-space: normal " / /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112992.html" target=" _blank" img style=" width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/147eedbf-a047-4d5f-84b6-3d93e3189325.jpg" title=" 4.jpg" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 4.jpg" / /a /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 报告嘉宾:赵鸿雁(Cytiva )& nbsp /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " & nbsp 报告题目: a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112992.html" target=" _blank" 《基于高内涵的药物新型研发策略》 /a /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 近些年许多新药研发人员都在药物早期研发的手段上进行创新,在此为您介绍基于高内涵的联合新药研发策略和基于3D模型的新药筛选策略,致力于在早期新药研发对候选药物进行多方面的评价和筛选,为药物后期进入临床实验提供参考。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112993.html" target=" _blank" img style=" width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/279bd73a-6071-481e-ba9c-76ad32e8fd99.jpg" title=" 5.jpg" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 5.jpg" / /a /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 报告嘉宾:王聪(赛默飞)& nbsp /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " & nbsp 报告题目: a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112993.html" target=" _blank" 《高内涵在病毒学研究中的应用》 /a /p p style=" text-indent: 2em " 面对突如其来的新冠疫情,如何快速筛选出潜在的治疗药物成为全球科学家都关注的焦点。而基于成像分析原理的高内涵系统具有智能化程度高,成像速度快,分析结果快速准确的特点,特别适合高通量药物学研究的使用需求。本报告将为您带来赛默飞高内涵系统在病毒学研究方向的多种应用案列,将高内涵的特点与病毒学研究的实际需求结合起来。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112994.html" target=" _blank" img style=" width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/8bd9051a-63f7-426b-a1ab-a125cac00ca2.jpg" title=" 6.jpg" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 6.jpg" / /a /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 报告嘉宾:刘文苑(珀金埃尔默)& nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " & nbsp 报告题目: a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_112994.html" target=" _blank" 《基于类器官模型的高内涵应用 》 /a /p p style=" text-indent: 2em " 生化与细胞所化学生物学平台是旨在服务于高通量筛选项目的技术平台,主要包括化合物筛选和功能基因组筛选。高内涵可对大量细胞进行多通道、自动化快速成像和图像分析,得到细胞群体及个体多种参数的定量统计结果,帮助我们了解复杂的细胞学机理。高内涵在生命科学研究中得到了广泛的应用,包括发现新靶点、药物作用机制、细胞信号通路,肿瘤学,神经生物学,免疫学,传染病学,干细胞等领域。本报告将举例介绍高内涵成像分析系统在本技术平台的多种应用案例。 /p p style=" text-indent: 2em " 点击链接,观看全部“高内涵成像分析与药物开发”网络会议视频。 /p p a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/10578" target=" _blank" https://www.instrument.com.cn/webinar/Video/Video/Collection/10578 /a /p
  • 新技术:NHQ无标记高内涵成像技术,为细胞分析解锁全新物理参数
    高内涵细胞成像分析系统是一种利用高倍镜成像技术对细胞进行图像采集和分析的仪器设备。得益于显微成像、自动化和计算机等技术的迅猛发展,使其能够对大量细胞进行高分辨率成像和数据分析,实时提供海量多维生物学信息,广泛应用于生物医学、药物筛选等领域。为帮助大家及时了解高内涵成像分析前沿技术、创新产品与解决方案,仪器信息网特别组织策划《窥微探秘,高内涵细胞成像前沿技术与进展》专题(点击查看),本期,特别邀请到深圳倍捷锐医学科技公司联合创始人兼CEO孙瑞谈一谈倍捷锐高内涵成像分析系统发展历程、创新技术以及对未来市场的看法。仪器信息网:请介绍一下高内涵成像技术的发展历史。孙瑞:高内涵成像(High Content Imaging, HCI)技术起源于上世纪90年代初期,基于高通量筛选(High Throughput Screening, HTS)技术衍生而来。HCI技术融合了细胞生物学、光子学、实验室自动化和图像分析等不同学科的技术,能够大规模地采集和分析来自不同生物样本类型的显微图像。简而言之,高内涵成像是指自动化获取和分析生物样本显微图像的过程,其三大核心技术分别是光学显微技术、自动化和分析算法。1997年,美国Cellomics公司开发了首个完全集成的高内涵成像平台Array Scan,通过一站式的解决方案,实现了自动化采集以及图像处理、分析、归档和可视化等功能。随着技术发展,2000年左右出现了更为复杂的高内涵成像仪器,比如配备尼普科夫盘激光共聚焦、激光扫描细胞计数仪等。2000年代末期,灵活的台式高内涵成像仪器开始普及。2010年代,高内涵成像仪器性能得到显著提高,开始应用于高通量生物分析。近年来,随着AI算法和大数据等新技术不断发展,高内涵成像图像分析软件变得更加先进,不仅能够处理更大规模的数据集,还能从多个维度捕捉和解析信息。例如,深度学习已被用于自动量化单个细胞中的结构和动态变化。这些方法不仅提高了分析速度和准确性,还能够揭示以前难以察觉的细胞特征和模式。目前,高内涵成像技术已经能够实现3D成像。高内涵成像硬件及配套软件的发展现有的高内涵成像系统主要分为宽场荧光显微镜型、共聚焦荧光显微镜型以及激光扫描型等,大多数基于荧光标记成像的方法,通过标记细胞不同成分来获取细胞图像并进行分析,但荧光标记存在光漂白、光毒性、速度慢以及标记过程对细胞造成活性影响等问题。无标记成像技术的出现突破了这些限制,通过利用细胞自身的光学特性,如折射率的变化或散射光的特性,实现了无需任何标记的细胞成像,能够更加真实、自然地观察细胞状态。然而传统无标记技术如相差成像、微分干涉成像等存在信息量不足的缺陷,虽已有结合AI的案例实现丰富的细胞分析功能,但仍然无法满足无标记高内涵分析的需求。定量相位成像技术(Quantitative Phase Imaging, QPI)是一种无标记的显微成像技术,基于干涉仪与全息投影的光路设计,能够定量提供纳米级精度的表面形态信息,且无需扫描,更加节约时间与算力。因此,QPI技术适用于快速大规模的细胞分析。在QPI技术前沿应用探索中,已经成功实现对细胞形态、物质分布、机械特性、折光率分布、三维偏振张量等多个参数的定量成像,进而能够精细区分细胞类别。借助QPI技术带来的全新物理参数,不仅解决了传统无标记成像信息量不足的问题,同时扩展了高内涵成像的应用范围,也为生命科学研究与产业发展带来了新的希望和可能性。高内涵成像技术演化历程仪器信息网:贵司高内涵细胞成像分析系统的发展历程是怎样的?有哪些里程碑事件?孙瑞:深圳倍捷锐医学科技公司(以下简称:倍捷锐)的核心科技是基于QPI成像方法实现的无标记高内涵成像技术(NHQ)。NHQ技术最早成型于2018年,在香港中文大学生物医学工程系周仁杰教授LAMB实验室完成概念验证。2019年,倍捷锐成立于香港科学园,获得了香港科技署的种子轮支持,同时完成了第一代原理机核心光学组件的开发。翌年,公司成功交付了首台产品于中科院沈阳自动化所(沈自所),并在同年荣获了《麻省理工科技评论》中国生命科学创业大赛“年度新锐” 、“2020粤港澳大湾区最具创新力公司50”等多项大奖。2020年至2022年期间,倍捷锐先后加入Merck创新训练营、NVIDIA Inception Program计划进行应用场景拓展和新功能开发,并与蔡司达成合作,成功开发出蔡司模组NHQ-Zeiss。此外,倍捷锐于2022年成功加入了深圳脑科学技术产业创新中心,并在2023年获得了脑科学企业认定以及千万级天使轮融资。倍捷锐始终致力于为生命科学工作者提供更高效便捷的科研工具,历经5年打磨,最终在2024年7月发布重磅产品——NHQLiveTM无标记高内涵活细胞成像分析仪。倍捷锐NHQLiveTM无标记高内涵活细胞成像分析仪仪器信息网:目前贵司主推的高内涵细胞成像分析系统产品有哪些?并谈谈该产品的核心竞争力(包括成像、数据处理、算法分析和自动化等方面)孙瑞:目前倍捷锐主推的产品是NHQLiveTM无标记高内涵活细胞成像分析仪,其核心竞争力在于成像、自动化和智能化分析三大方面。在成像方面,NHQLiveTM无标记高内涵活细胞成像分析仪具有6个成像通道,多种成像模态。首先是倍捷锐所专注的定量相位显微技术(QPI技术),就像前面所述,它是一种无标记、快速、无损、高分辨率的新兴显微成像技术,能够定量表示细胞产生的形貌和动态变化,可在不对样品进行任何预处理的情况下,测量微观物体透射光(或反射光)的相位延迟,生成反映物体形态学和动力学的图片,再通过分析相位分布图获取细胞的干重、力学特性、密度分布等全新信息。如果把基因组测序比喻为“指纹识别”系统,那么 QPI 技术则是“人脸识别”系统。另外,NHQLiveTM无标记高内涵活细胞成像分析仪还兼备新一代明场技术与四通道荧光成像方案,不仅提升了成像的清晰度,还能捕捉到更为丰富的细胞细节,再搭配多通道影像融合的功能,进一步提升了观察分析的深度与精度,达到了更高维度。从左到右依次为:明场,QPI,四个荧光通道,荧光融合图像在自动化方面,用户可以一键控制仪器电动门开关,通过自动定位聚焦提升操作效率与成像质量,一键启动自动图像拼接,将高速孔板扫描的微观数据汇成一幅超大视野总览图。对于有活细胞长时间多形态成像需求的用户,设备还能结合微流控、孵育器等装置实现流式成像及自动控制延时成像,减少人工操作,极大提高分析效率。 人关节软骨细胞(40×),LFAITM软件大视场图像拼接在软件系统方面,综合运用人工智能和大数据分析等技术,倍捷锐开发出独特的LFAITM智能分析系统。不仅可以进行细胞分类、精准计数、活性分析、行为分析等复杂任务,还结合QPI技术推出了细胞力学分析、干重分析等创新功能。LFAITM 软件细胞分类工作原理仪器信息网:贵司高内涵细胞成像分析系统主要应用哪些领域的哪些实验环节?有哪些代表性用户单位?孙瑞:NHQLiveTM无标记高内涵活细胞成像分析仪凭借其多样化的成像模式、自动化操作以及智能AI分析展现出广阔的应用前景,目前主要应用领域包括药物作用机理分析、组织病理研究、细菌活性检测、细胞周期观察分析、血液分析、植物学研究、神经细胞动作电位分析、生殖细胞活性分析等。具体而言,可用于单细胞计数与分析、细胞分类、形态分析、药物-细胞影响分析、细胞追踪、行为分析、力学分析等实验环节。现阶段,倍捷锐团队已与香港中文大学、麻省理工学院、斯坦福大学、康乃狄格大学、厦门大学、沈阳自动化所、清华大学、上海药物所、默克、蔡司等单位建立友好合作关系。仪器信息网:请点评荧光成像系统、透射光成像系统和共聚焦成像系统等不同成像方式的优劣势?孙瑞:荧光成像系统通过使用特定波长的光照射样品,使样品中的荧光分子被激发而发射出荧光,随后被检测器捕捉并转化为图像。其优势包括:高度特异性,针对特定的分子或结构实现高特异性成像;灵敏度突出,即使样品中的目标分子含量较低也能通过荧光信号检测出来;多色成像,能够同时使用多种荧光染料实现多通道成像,便于同一时间观察多种细胞组分。然而,荧光成像系统也存在一定局限性,如细胞活性差、光漂白、光毒性、成像速度慢等问题。透射光成像系统基于透射光原理,光线穿过样品后被显微镜的物镜收集并成像,适用于观察透明或半透明的样品。其优点主要是样本无需进行化学标记,避免了标记过程带来的影响,且操作也相对简单。但相比于荧光成像,透射光成像的对比度较低,难以区分细微的细胞结构,而且因其采用可见光波段,其分辨率也会受限于光的衍射极限。共聚焦成像系统采用激光扫描和针孔过滤技术,能够提供基于荧光成像的超分辨率成像,显著提高横向和轴向分辨率,同时还能捕捉细胞的三维结构信息。除了荧光成像所面临的问题之外,其设备成本相对较高,逐点扫描的方式也导致了成像速度相对较慢。仪器信息网:未来高内涵细胞成像分析系统技术发展趋势如何?最看好哪些应用细分?孙瑞: 首先,无标记成像技术的兴起将减少对荧光标记的依赖,降低对细胞的潜在影响。例如,基于定量相位显微技术的无标记高内涵活细胞分析仪,能够实现对细胞的实时、无标记监测;其次,随着3D细胞培养技术的应用日益广泛,高内涵成像系统需能够支持三维成像,以更准确地模拟并反映细胞在体内的真实生长环境;人工智能和机器学习等前沿技术不断成熟融合,将被更深入地整合到高内涵细胞成像分析系统中,大幅提升数据分析的效率与精确度。自动化的特征识别和分类将变得日益普遍,从而降低对人工操作的依赖;高通量筛选与高内涵成像更加协同,进一步推动药物发现及疾病模型的研究进程;最后,为了提高科研人员的工作效率,成像分析系统的用户界面将设计得更加直观易用,减少学习成本。此外,标准化的工作流程和数据格式将促进不同实验室间的数据共享与结果对比。得益于技术不断创新突破,高内涵细胞成像分析系统的应用场景正不断扩大。目前,它在药物发现与筛选、类器官研究、干细胞研究、免疫学以及神经科学等关键领域展现出巨大的潜力和前景。例如,类器官作为一种新兴的细胞培养模型,能够更真实地反映人体组织的结构和功能,高内涵成像分析系统可以监测类器官发育过程中细胞的变化,为疾病建模和药物测试提供支持。干细胞在再生医学和疾病模型建立中扮演着重要角色,高内涵成像系统可以帮助研究人员更好地了解干细胞的分化过程和功能特性。总之,高内涵细胞成像分析系统的未来发展趋势将更加注重技术创新和应用扩展,特别是在药物发现、类器官研究、干细胞研究、免疫学和神经科学等领域的研究应用。随着技术的进步,这些系统将会更加高效、智能,并且更容易被科研人员所接受和使用。孙瑞 倍捷锐联合创始人兼CEO孙瑞,倍捷锐联合创始人、CEO,厦门大学生科院大湾区院友会副秘书长。毕业于波士顿大学生物医学工程专业, 拥有多年科技型技术转化的经验。从2015年起,分别创始并主导了波士顿大学生物医学工程系脑血管造影术实时监控跟踪技术、哈佛大学与美国东北大学联合主导的肝脏体外器官芯片筛药技术的产业化。在2016年主导创建了服务于年轻华人科学家的产业化协会‘波士顿破蛋计划协会’。19年起作为联合创始人全职加入倍捷锐,推动无标记高内涵成像技术产业化,并构建倍捷锐与默克、蔡司、英伟达、以及国内多所高校的深度合作。关于倍捷锐倍捷锐(BayJayRay)由来自香港中文大学的团队联合MIT、波士顿大学等高校成员共同创立。公司致力于开发创新性先进光学成像技术,以无标记显微技术——定量相位成像技术作为核心,拓展其在生物医学的产业方向的应用,并矢志于借助中国制造优势赋能生物医学产业,推动国产制造新高度。欢迎投稿!投稿文章将在《高内涵成像技术》专题展示并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱:zhaoyw@instrument.com.cn,关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系:13331136682(同微信)。
  • Molecular Devices 高内涵成像分析技术在干细胞研究中的应用
    前言 随着人类对生物学领域深入探索和科技创新的不断发展,目前越来越多的研究院所和生物制药公司将细胞水平的功能性研究、模型建立及药物筛选做为一个重要的研究/研发手段。而高内涵成像分析系统就为这种细胞水平的研究提供了集高分辨率、自动化、智能化及海量信息为一体的新的检测平台。干细胞(stem cells)是一类具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的细胞群体干细胞。正是干细胞的这种特性,为细胞生物学的研究提供了更有力的永生化的稳定细胞株。干细胞水平的研究比在普通的细胞株提供了更接近临床相关性的生理学信息;并且比原代细胞相比更容易获得,且具有更好的实验重复性。 干细胞的研究与其他细胞水平的研究有一些相似之处,但其关键的不同点在于在干细胞的研究过程中干细胞的分化。干细胞水平的实验比传统的单线性/单参数的实验具有更多的检测目标,包括其分化能力、分化过程、分化类型及不同类型的量化分析统计等。高内涵成像分析系统以其自身的高分辨率、多参数及智能化分析的特性,恰如其分的满足了干细胞研究的以上需求,而高内涵成像系统的自动化和高通量的特点又以海量的有效数据加速了该研究的过程。 利用高内涵成像分析系统可完成干细胞研究的自动化图像获取及多参数分析,目前常用的全能性干细胞分化研究主要有三类:造血细胞、神经细胞和诱导型多能干细胞(induced pluripotent stem cell, iPS)来源的心肌细胞(图1)。图1:全能干细胞分化层次图应用实例1. 神经祖细胞向神经球分化研究冷藏保存的神经祖细胞(StemCell Technologies, mouse Cells)培养在6孔板内,在培养基中加入不同的生长因子,培养6天后通过ImageXpress Micro对每孔内神经球进行无标记相差成像,并对的神经球的面积进行自动化定量分析。结果如下(图2): 图2:神经球无标记检测及分析(ImageXpress Micro 20X 相差物镜)2. 神经干细胞向神经元及胶质细胞分化研究神经干细胞在加有EGF(表皮生长因子)和bFGF(成纤维细胞生长因子)的培养基中培养1-2天,然后在分化培养基中培养12-14天。加入EPO(促红细胞生成素)后,检测为神经球向神经元及胶质细胞的分化情况。ImageXpress Micro进行自动化图像获取,运用细胞分类(Cell Scoring)模块进行神经元/胶质细胞阳性率分析,运用神经生长(Neurite Outgrowth)模块进行神经元突触长度及数量分析。结果如下(图3):图3:神经干细胞分化检测及分析。图(上)表示加入(左)及不加(右)神经细胞的分化图片;图(下)表示不同条件下神经元细胞的阳性率(左)及神经元突出的长度(右)。(ImageXpress Micro 20X物镜)3. 造血祖细胞向骨髓细胞及血细胞分化研究人源CD34+造血祖细胞培养在96孔板中,加入多种不同的造血细胞因子组合(SCF+Flk3+TPO/SCF+IL-3+GM-SCF)后,通过检测CD45和CD15两种标记物在细胞内的表达量,统计分析不同造血细胞因子组合对造血祖细胞的自我更新能力及骨髓细胞分化能力的变化。结果如下(图4):图4:检测细胞内CD45和CD15的阳性率,评价造血祖细胞在不同条件下的自我更新能力及定向分化能力4. 诱导型多能干细胞(induced pluripotent stem cell, iPS)向心肌细胞分化研究iPS细胞(Celprogen)在专用培养基中培养3-7天,同时检测7种不同标志物的表达量,以判断心肌细胞分化及成熟的状态。下图(图5)中显示Oct4(干细胞标记物)和a-Actinin(心肌细胞标志物)在细胞内的表达情况:图5:iPS细胞分化情况(ImageXpress Micro 20X 物镜)5. iPS细胞来源的心肌细胞跳动实验临床前安全性评价是药物研发过程中非常重要的环节,早期的心脏毒理学研究将会大大降低在进入临床研究阶段后因药物毒性带来的投入风险。iPS细胞来源的心肌细胞跳动实验为药物心脏毒性评价提供了一个高效的体外细胞水平的检测方法。心脏跳动可通过传统电生理的方法来检测,用高内涵成像分析系统来进行检测及分析是一个全新的挑战。Molecular Devices公司最近一代的高内涵成像分析系统ImageXpress Micro XL以其最新一代的检测器sCMOS(采样频率可达100pfs)和自定义模块分析功能,完全可出色完成心肌细胞跳动实验的快速检测及分析要求。iPS细胞来源的心肌细胞单层培养在96或384孔板中,心肌细胞会自发跳动同步收缩。加入Calcein-AM染料孵育10min后,撤掉培养基,再加入不同浓度的化合物,置于ImageXpress Micro XL活细胞培养装置中,检测心肌细胞跳动频率的变化。结果如下(图6):图6:iPS细胞来源的心肌细胞跳动实验(ImageXpress Micro XL 20X 物镜)总结 干细胞研究作为一种复杂的细胞水平检测模型,需对干细胞的生长、增殖、分化能力、分化类型及状态等多种参数进行检测及定量分析,为疾病治疗研究及药物研发提供了更有效的研究手段。Molecular Devices公司的ImageXpress高内涵系统提供了集高分辨率、自动化、智能化及海量信息为一体高内涵成像分析系统完全解决方案,可满足以上研究需求(图7)。图7:Molecular Devices公司针对干细胞研究的高内涵成像系统完全解决方案
  • 10月21日网络讲座:原子力显微镜高次谐波信号分析、提取及成像
    摘要:原子力显微镜(AFM)轻敲模式(TM)成像过程中,针尖与样品间的非线性相互作用会导致探针检测信号的频谱中出现各种倍频分量,即高次谐波信号。利用高次谐波信号的幅度/相位信息进行成像,可以表征样品表面精细结构和分析研究样品表面纳米力学性质。报告介绍了利用小波变换对高次谐波信号特性开展的分析研究,以及几种常用的对微弱高次谐波信号增强放大、提取的方法。最后,展示了研制的高次谐波成像系统及其在样品表征中的应用。报告人:北京航空航天大学物理学院钱建强教授钱建强,北京航空航天大学物理学院教授,博士生导师。中国仪器仪表学会显微仪器分会理事,中国宇航学会空间遥感专业委员会委员,全国高等学校光学教学研究会理事,主要从事纳米测量方法与显微仪器技术研究。上世纪90年代初师从姚骏恩院士,研制成功国内首批激光检测原子力显微镜。近年来承担并完成国家科技支撑计划重大课题子课题、国家863、国家自然科学基金、北京市自然科学基金等项目20余项。先后研制成功基于自激励和自感知的石英音叉探针频率调制原子力显微镜,原子力显微镜液相环境频率调制成像系统,原子力显微镜高次谐波/多频激励成像系统。率先开展了基于压缩感知的原子力显微镜成像方法研究,基于小波变换的原子力显微镜高次谐波信号分析。在Nanotechnology、 Ultramicroscopy、Review of Scientific Instruments等国内外学术期刊发表论文100余篇,获授权国家发明专利15项,主编并出版工信部“十二五”规划教材1部。网络讲座时间:北京时间 2021年10月21日 上午10:00-上午11:00申请方法:关注“Park原子力显微镜”公众号查看首页文章进行注册即可参加。届时直播间会抽送十位赠送精美礼物。
  • Molecular Devices 随时收听!MD高内涵成像分析技术在线讲座录像上线!
    我们非常荣幸的宣布,您可以在线收看高内涵成像分析技术在线讲座了! 完成简单注册,收看&ldquo 高内涵成像分析技术在肿瘤研究领域的应用&rdquo 题目: 高内涵成像分析技术在肿瘤研究领域的应用主讲人:张薇,成像系统应用科学家,Molecular Devices, Inc. 拥有六年以上的高内涵分析技术应用经验,长期在中国科学院国家新药筛选中心工作, 负责高内涵/高通量筛选及信号通路传导的机制研究。 若您在观看时遇到任何问题,请联系info.china@moldev.com询问。
  • 智能成像+AI算法|艾玮得生物发布AvatarInsight高内涵智能成像分析仪新品
    2023年7月8日,在江苏省研究型医院学会器官芯片分会成立大会召开期间,艾玮得生物于大会现场正式发布了AvatarInsight高内涵智能成像分析仪。AvatarInsight高内涵智能成像分析仪亮点一. 高速自动定位对焦■高精度识别待检测样本孔位及自动对焦,快速找到理想的成像焦面。■96孔整板精细对焦拍照可在5分钟内实现。亮点二. 孔板滴定导航与多通道采集孔板滴定导航■记录孔板孔位位置,实时/定时拍照。■使用每个孔多个观察点位的自定义采集模式。多通道采集可同时观察多色样品,结合相衬等其他成像模式,通过自动曝光和每个通道的Z偏移,在最佳条件下快速采集图像。亮点三. 丰富的拍摄模式延时/周期拍摄■持续记录活细胞或整个培养物随时间的变化。■与给药装置结合使用,实时观察给药细胞的即时反应。视频拍摄记录孔板孔位位置,实时/定时拍照。在样本观察过程中可选择视频拍摄,拍摄持续时长可达24H,更加有利于实验样本变化的动态记录。小鼠肠道类器官培养周期拍摄肝癌类器官培养周期拍摄亮点四. 超高清的成像高精画质自动切换Koehler照明不同模式,生成对应光学图像,可同时进行明场、相差、荧光高分辨率观察,并始终保持成像画质的高精确度。荧光成像原片(左) 白平衡(中) 相差(右)全景拼接以高分辨率快速采集组织样品或评估大面积细胞培养瓶的状况,清晰呈现全景图像;实现图像的高精度拼接、无拼接缝隙。Z-stack沿Z方向采集多个图像以适应厚样品;轻松点击即可创建全景在焦清晰图像。亮点五. AI智能算法与数据管理兼容丰富多样的样本来源,包括肝脏、胰腺、结肠、肺、心肌细胞、毛细血管等等组织器官的智能识别与分析。AI识别算法强大的智能训练单元能够即时、快速地完成特征提取,智能匹配类似特征样本,进而完成样本AI识别。AI分析算法可针对类器官、肿瘤球等实验项目进行AI分析。其中,智能识别类器官3D形态并进行涂色后,可完成类器官数量、大小和形态等各项指标的AI分析;AI描绘肿瘤球边际,并根据描边各项数据智能分析肿瘤球的入侵程度。快速、高效的数据管理功能具有快速、高效的数据管理功能,确保数据组织有序,可供反复调用,并有效避免混淆。亮点六. 便捷与友好的产品设计精密的光学技术■5孔位物镜转盘让您快速便捷地使用多种倍率观察样品。■实时呈现多荧光波段,丰富实验染料选择,为观测样本提供便捷性。倍镜依次:2X、4X、10X、20X、40X荧光:BP330-385 BP450-490 BP530-560BP545-580防污装置,可有效保护光学附件高内涵观测口设置的防污装置,可提供光学附件的保护,有效提升设备使用寿命。可拓展性高艾玮得生物科技全流程追溯与分析软件系统高内涵图片实时对接实验步骤和实验内容;实时记录和追溯样本和实验信息,包括实验步骤管理、试剂耗材管理等;可支持客户端安装、远程云端网页和微信小程序使用。细胞成像环境控制系统AvatarInsight高内涵智能成像分析仪可搭载细胞成像环境控制系统,用于活细胞在线研究,满足荧光、共聚焦等观察需求,可在显微镜载物台上为活细胞提供适宜的温度、湿度、二氧化碳、氧气环境,是活细胞观察系统必不可少的设备之一。
  • 从观察到检测:更快、更强、更稳定的成像质谱分析系统
    • 质谱成像技术(Mass Spectrometry Imaging, MSI)实现直接检测组织样本中化学成分的同时,保留其在样本上的位置信息,获得目标化学成分的二维空间分布特征,该项技术广泛应用于医学、药学、食品、环境等多个领域的研究中。 • 岛津新一代iMScope QT成像质谱显微镜,在质谱成像检测的基础上内置光学显微镜平台,将显微镜获取的光学图像与质谱分析获得的化学信息结合为一体,并配合完整的前处理基质涂敷设备,为相关研究提供更快、更强、更稳定的成像质谱分析系统。 图1 岛津新一代成像质谱显微镜从iMScope TRIO到iMScope QT(拍摄于岛津中国创新中心) 图2 包含样品前处理、质谱检测及数据解析的完备成像质谱分析平台 iMScope QT成像质谱显微镜可对更广范围的样品以更快速度进行高空间分辨率成像质谱分析,为研究提供更加有效可靠的数据。 应 用 案 例 简 介 【01】对小鼠脑切片的整体和局部进行高速、高准度、高空间分辨率分析 对小鼠全脑切片(约17mmx9.4mm)进行分析,空间分辨率为15μm,检测区域包含1126x624共702,624个像素点,检测时间约6小时。 表1 分析条件图3 小鼠脑切片(整体)光学图像及质谱图像 (a) 光学图像;(b) PI(38:4)的质谱图像;(c) Sulfatide (C24:1)的质谱图像,空间分辨率15μm 根据检测区域的大小及检测目标,可选择显微镜的不同放大倍数拍摄微小部位更加清晰的光学图像并进行高空间分辨率的成像质谱分析。通过质谱图像与光学图像的准确叠加,判断化合物的真实分布位置。对小鼠小脑区域进行空间分辨率为5μm的高空间分辨率检测,采集区域包括662x595, 共393,890像素点,检测时间约为2.2小时。 图4 小鼠脑切片(局部:小脑)光学图像及质谱图像 (a) 光学图像;(b) PI(38:4)的质谱图像;(c) Sulfatide (C24:1)的质谱图像,空间分辨率5μm 【02】小鼠脑中氯丙嗪分布的检测 小鼠(8周,雄性,C57BL/6J)灌胃后(单次灌胃,剂量200mg/kg),根据相应步骤制备10μm脑切片,利用iMScope QT系统获取光学图像后,使用iMLayer进行基质升华,在切片表面沉积0.7μm厚的CHCA基质层,然后在iMScope QT中进行MSI分析,激光直径20μm,采集间距50μm。图5显示了氯丙嗪在小鼠脑中的分布情况。 图5 小鼠脑中氯丙嗪分布的质谱图像 【03】小鼠肝脏中Heme B的检测 制备小鼠肝脏切片,使用iMLayer进行基质升华9AA (基质层厚度1μm),进行成像质谱分析,空间分辨率5μm,图6中各图标尺为100μm。结合光学图像可获得目标化合物的准确分布位置,并可任意选择感兴趣区域进行比较及数据解析。 图6 小鼠肝脏切片中血红素与血管附近脂质分布(a)小鼠肝脏切片(包含血管)的光学图像;(b)Heme B在小鼠肝脏血管区域分布的质谱图像;(c) Heme B质谱图像与肝脏切片光学图像的叠加 (d)血管中Heme B (绿色)与血管附近脂类成分(红色)的空间分布特征 总 结 新一代成像质谱显微镜iMScope QT不仅传承iMScope系列光学显微镜质谱仪的设计理念,同时融合形态学图像并实现高速、高灵敏度和高空间分辨率的成像分析。实现对样品进行形态学上的细微观察,也可以得到样品上特定部位的化学信息,为科研工作提供更加可靠、稳定的数据支持,进一步扩展其在相关研究领域应用的可能性。
  • 新品发布|国产无标记高内涵细胞成像,开启全新细胞分析模式
    6月6日,深圳市倍捷锐生物医学科技有限公司(以下简称:倍捷锐)在厦门成功举办 “光学无标记高内涵定量相位成像产品发布会”, 正式发布两款基于自主研发的定量相位成像技术的生物成像产品系列:Basic系列与Pro系列。Basic 系列(来源:倍捷锐)Basic系列产品可实现高速、动态的活细胞分析,支持微流控分析、AI细胞识别等功能,可用于活细胞的高通量筛选等应用,同时兼容荧光成像系统。Pro系列(来源:倍捷锐)Pro系列产品具备更高精度与更强功能定制能力,可实现细胞精细结构的定量分析、活性与产量分析、细菌种类分析等,支持深度定制及荧光成像功能,服务于科研及合成生物等方向。无标记高内涵成像成像对比(来源:倍捷锐)倍捷锐致力于开创新性先进光学成像技术,并以无标记高内涵显微术-定量相位成像技术(QPI)作为核心,拓展其在生物医学的产业方向的应用。QPI技术能够定量表示细胞产生的形貌和动态变化,无需标记染色,只需通过测量被测微观物体透射光(或反射光)的相位延迟,即可生成反映物体形态学和动力学的图片。因此,QPI技术能够实现对细胞无损、长时间成像分析,降低对荧光等耗材的依赖。倍捷锐科技有限公司成立于2018年,坐落在香港科学园内。创始人来自麻省理工学院、香港中文大学、波士顿大学等高校。公司致力于开发国产创新先进光学成像产品,并以定量相位成像技术作为核心,拓展其在生物医学、微纳加工、材料等产业方向的应用。团队历经三年多时间,借助香港中文大学的科研实力,构建了完善的产学研转化模式,实现了细胞特性、血液分析多维度的检测技术积累。目前,倍捷锐团队拥有包括美国地区在内多项自主核心知识产权,完成3代原型机开发,与斯坦福、清华大学、浙江大学等国内外多所高校合作,原型产品已进入科研、工业领域实际应用。
  • 艾玮得:AI助力高内涵成像系统,开启类器官研究新纪元
    高内涵细胞成像分析系统是一种利用高倍镜成像技术对细胞进行图像采集和分析的仪器设备。得益于显微成像、自动化和计算机等技术的迅猛发展,使其能够对大量细胞进行高分辨率成像和数据分析,实时提供海量多维生物学信息,广泛应用于生物医学、药物筛选等领域。为帮助大家及时了解高内涵成像分析前沿技术、创新产品与解决方案,仪器信息网特别组织策划《窥微探秘,高内涵细胞成像前沿技术与进展》专题(点击查看),本期,特别邀请到江苏艾玮得生物科技有限公司谈一谈艾玮得高内涵成像分析系统发展历程、创新技术以及对未来市场的看法。仪器信息网:请介绍一下高内涵成像技术的发展历史。艾玮得:上世纪90年代,随着光学技术和高分辨率显微镜的出现,科学家们开始意识到利用高倍镜成像技术对细胞进行观察和分析的潜力。而高内涵细胞成像分析系统的诞生正是基于传统显微镜的改进与创新,通过将高倍数物镜和高灵敏度的图像采集设备与显微镜相结合,实现了对细胞进行高分辨率成像的技术突破。然而,尽管早期高内涵细胞成像分析系统具备高分辨率成像能力,但由于需要手动操作,图像采集效率低下。随着计算机技术和自动化控制技术不断创新与突破,高内涵细胞成像分析系统得到了快速发展。通过引入自动化控制系统和图像处理算法,高内涵系统具有了自动对焦、快速采集、图像处理和数据分析等功能。同时,硬件设备的升级和优化也大幅提升了成像质量和分辨率。近年来,随着高通量筛选技术和单细胞测序技术的兴起,高内涵细胞成像分析系统变得尤为重要。不仅能够对大量细胞进行高分辨率成像和数据分析,显著提高了研究效率和数据准确性,同时,随着细胞生物学和药物研发等领域的发展,高内涵细胞成像分析系统也在不断创新和改进,为科学研究和药物开发提供更全面的支持。仪器信息网:请介绍当前全球及中国高内涵细胞成像分析系统市场规模及现状。艾玮得:据调查报告显示,当前全球高内涵的整体市场规模在15亿美元左右。随着生物技术和制药研发的不断发展,对高内涵的需求也会与日俱增,这也是为何高内涵产品的年复合增长率(CAGR)能够稳定保持在8~10%的快速增长状态,预计亚太地区市场将在预测期内实现最高增长。根据仪器信息网报道,从全国招标数据来看,主要玩家以进口品牌为主,包括Molecular Devices(美谷分子,美国)、Revvity(瑞孚迪,前身是PE,美国)、Thermo Fisher Scientific(赛默飞,美国)、Agilent(安捷伦,美国)、YOKOGAWA(横河电机,日本)等,国产品牌所占空间较小。另外,市场细分之下,超半数集中在医院、高校和科研院所。艾玮得自23年异军突起,已经在上述市场中有所建树,未来随着工业市场的复苏和蓬勃发展,艾玮得高内涵产品的市场占有率将进一步提升。仪器信息网:贵司高内涵细胞成像分析系统的发展历程是怎样的? 艾玮得:江苏艾玮得生物科技有限公司(AVATARGET)成立于2021年,是一家专注于人体器官芯片及生命科学设备研发与生产的创新科技公司。艾玮得核心技术转化于东南大学器官芯片科研团队,技术成果已成功应用在新药研发、精准医疗、疾病建模、美妆安全性评价等科研场景中。通过产学研转化与自主研发,艾玮得已布局专利近百件,其中发明专利申请占比50%,专利分布涵盖器官芯片、生物模型及材料、仪器设备及软件等核心产品。2023年7月,艾玮得正式推出了AvatarInsight高内涵智能成像分析仪重磅新品,将AI技术融入底层架构设计中,深度学习的图像分析结合高内涵筛选(HCS)的一体化成像分析工作流程,强大的人工智能训练单元帮助科研人员解放双手,更加专注于科研过程。另外,AvatarInsight高内涵智能成像分析仪除独立使用外,还可以与细胞成像环境控制系统、器官芯片摇摆灌注仪、器官芯片灌流控制系统、微型类器官培养自动化液体处理工作站等艾玮得智能设备结合,为科研人员提供生命科学内的多场景一站式解决方案。仪器信息网:目前贵司主推的高内涵细胞成像分析系统产品有哪些?并谈谈该产品的核心竞争力(包括成像、数据处理、算法分析和自动化等方面)。艾玮得:艾玮得AvatarInsight高内涵智能成像分析仪以AI智能分析为核心,集结光学显微成像、智能传感器、可视化呈现等关键技术,实现了精湛成像、多层扫描、智能训练等多项功能,满足用户对科研力、稳定性、智能一体化的多样化需求,为新药研发、生命科学等研究构建了一个“无限”3D智能成像分析平台。AvatarInsight高内涵智能成像分析仪AvatarInsight高内涵智能成像分析仪具有多项亮眼功能。首先,可以精准识别待检测样本孔位并高速自动定位对焦,对96孔整板精细对焦成像仅在5分钟内即可完成。其次,孔板导航功能可以自动记录孔板的孔位具体位置,实现实时或定时在同一位置的连续成像,实现对同一视野的定时追踪。同时,AvatarInsight具备超高清成像和全景拼接能力,自动切换Koehler照明不同模式,生成对应光学图像,可同时进行明场、相差、荧光高分辨率观察,并始终保持成像画质的高精确度。此外,艾玮得多年深耕AI领域在高内涵产品的应用,强大的软件功能、AI算法与数据管理等模块可针对类器官、肿瘤球、心肌球、皮肤等不同项目样本类型进行AI识别,自动分析识别出的半径、周长、面积等定量数据并出具报告。仪器信息网:贵司高内涵细胞成像分析系统主要应用哪些领域的哪些实验环节?有哪些代表性用户单位?艾玮得:凭借软件设计和硬件研发的强强结合,艾玮得高内涵产品适用多种应用场景,包括但不限于类器官的培养与药敏检测、药物敏感型评价、大规模药物筛选、安全性评价、血管生成、皮肤模型构建等,囊括了细胞、组织、类器官、器官芯片等多种样本的高质量成像及数据分析。目前,艾玮得高内涵产品凭借过硬的产品实力和高质量服务与诸多客户建立了战略合作,并赢得了一大批用户的认可和赞誉。目前代表性用户包括但不限于北京协和医院、江苏省疾病预防控制中心、江苏省人民医院、复旦肿瘤医院等大型医院和疾控中心,以及东南大学、中国科学院、中国药科大学、天津大学等高校院所,还有赛诺菲、药明康德等知名生物制药企业。仪器信息网:未来高内涵细胞成像分析系统技术发展趋势如何?最看好哪些应用细分?艾玮得: 目前一线科研工作者在使用不同品牌的高内涵细胞成像分析系统时,需要投入大量精力和时间学习并精通仪器操作,为了获得高质量的图像数据,必须针对不同样本的目标位置、成像信噪比和荧光强度等一系列参数进行调整优化,这往往涉及复杂多维度考量。即便如此,得到理想图像数据的过程仍充满挑战。AI智能图像分析的出现使得高内涵更具智能化,基于AI自动分析海量图像,不仅能够获得精准的定量数据,而且有效消除人为误差,从而极大提升工作效率,这必将是高内涵日后的发展方向,同时也是艾玮得一直以来的战略目标。就如今的细分领域而言,随着类器官技术的不断发展,类器官可逐步替代部分传统体外、体内药物评价模型成为药筛新宠,有望成为临床疾病模型构建、新药研发、大规模药筛的新窗口,准确地反应药效在评价体系中的真实数据,极大地提升新药研发效率。目前只有高内涵可以胜任这一艰巨任务,所以高内涵在类器官领域的作用无可估量。欢迎投稿!投稿文章将在《高内涵成像技术》专题展示并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱:zhaoyw@instrument.com.cn,关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系:13331136682(同微信)。
  • 浙江大学赵璐、葛栩涛:高内涵成像系统在斑马鱼活体成像中的应用心得
    为帮助广大实验室用户及时了解高内涵成像前沿技术、创新产品与解决方案,向用户传递准确、实用的技术干货和宝贵的实验经验,仪器信息网特别组织策划“高内涵成像技术” 主题约稿活动(点击查看)。本期,特别邀请到浙江大学药学院药物信息学研究所副教授赵璐博士和研究生葛栩涛同学谈一谈高内涵成像系统在斑马鱼活体成像中的应用心得。高内涵成像技术(High-Content Imaging,HCI)近年发展迅速,2D及3D的细胞成像技术均趋于成熟。例如,Pelkin Elmers公司推出了Opera Phenix Plus高内涵成像分析系统,采用Nipkow转盘和sCMOS相机,配套Harmony®集成软件,提供了高内涵筛选的整体解决方案。Thermo Fisher公司推出了CellInsight CX7 Pro LZR高内涵筛选平台,同样采用Nipkow 旋转和sCMOS相机,配套Amira软件,助力高内涵筛选和分析。而Molecular Devices 公司的ImageXpress Micro Confocal 共聚焦高内涵成像分析系统采用AgileOptix™转盘式共聚焦和 sCMOS 相机,具有大视野、宽动态范围,多种成像模式,支持自动加样等特点,同时其具有3D成像和分析的能力。新款的ImageXpress Confocal HT.ai系统进一步增加了自动水浸物镜、IN Carta 图像分析等功能,简化高级表型分类和 3D 成像分析的工作流程。模式生物斑马鱼凭借繁殖力强、发育迅速、幼鱼体积小且通体透明等特点,加上众多特定细胞标记转基因荧光鱼系的运用,成为目前适合活体高通量荧光成像的唯一脊椎模式生物,在大规模药物筛选领域被日益关注。然而,常规的荧光显微镜成像具有速度慢、清晰度不佳以及图像处理过程繁琐等问题。本文主要以Molecular Devices公司的ImageXpress Micro Confocal 共聚焦高内涵成像分析系统为例,分享本团队在对斑马鱼幼鱼进行高内涵成像及图片处理分析中的一些经验。首先,为了较好的成像效果,用于成像的胚胎一般需要进行以下预处理:(1) 黑色素的抑制:斑马鱼胚胎约发育至24小时左右,躯干及脑部皮肤及视网膜会开始形成逐渐黑色素,影响胚胎成像效果,所以通常在胚胎收集后1天内在培养基中添加苯硫脲(200uM),以抑制黑色素的生成;(2) 胚胎破膜:若用以成像或药物处理的斑马鱼胚胎尚未破膜,需将胚胎孵育于蛋白酶(2mg/ml)中一段时间,随后加入培养基轻轻吹打,使胚胎与绒毛膜分离;(3) 胚胎麻醉和摆放:大部分情况下,成像需保持胚胎于静止位,可考虑使用三卡因(0.016%)对斑马鱼进行麻醉,随后将斑马鱼逐孔加入96孔板内,轻吹并尽量保证其处于侧卧的体位。01 斑马鱼动态血流成像Micro Confocal系统在细胞上能够支持心肌细胞跳动和干细胞分化等快速和罕见事件进行成像。在斑马鱼模型上同样可以支持血液流动以及心脏跳动的成像。以动态血流为例,我们选择了红细胞绿色荧光标记的鱼系Tg (Lcr:eGFP)进行测试。具体拍摄流程为:首先在 2 倍镜或 4 倍镜下定位胚胎并进行初步手动对焦,也可使用高内涵成像平台自带软件MetaXpress 编程进行自动对焦。选中血管区域(一般选择在斑马鱼背主动脉和尾静脉位点,方便后续统计),切换 20 倍镜拍摄视频。另外,后续的人工量化血细胞流动通常费时费力,可以使用MetaXpress 软件的journal模块自动测算单位时间内流过的红细胞数目(Ref. 任灿, 陈雪纯, 吴慧敏, 赵璐, 王毅. (2021). 基于高内涵成像系统的斑马鱼血流动态分析. // 高内涵成像及分析实验手册. Bio-101: e1010854. DOI: 10.21769/BioProtoc.1010854)。02 斑马鱼静态多通道成像ImageXpress支持至多5或7通道的荧光成像,因此可以实现不同荧光标记细胞的共同成像。拍摄方式与动态摄影类似:先在低倍镜下初步对焦,然后选择心脏区域,切换10倍镜分别拍摄两个通道下的荧光图像。在多孔或整板成像过程中,由于孔与孔之间的斑马鱼位置存在偏差,或不同胚胎本身发育状态有所差异等原因,不同孔的最佳聚焦平面往往会变化,限制了高通量成像。为了方便焦平面的寻找,一个应对方案是使用大步长(10~30um)的Z-stack拍摄初始焦平面上下一定厚度范围内(200um)的一系列图像,再从中挑选最清晰的一帧即可。图1a展示了3dpf斑马鱼心脏和血管内皮Tg (Cmlc2:eGFP Kdrl:mcherry)共同成像的效果图,可以清晰地看到心房和主动脉连接处存在共定位。图1b为3dpf斑马鱼红细胞和血管内皮Tg (Lcr:eGFP Kdrl:mcherry) 共同成像的效果图,可以清晰地看到红细胞位于血管中。此外,目前有一些商品化的特殊孔板可帮助保持胚胎在特定位置,但使用场景仍有较多局限性,尚需进一步优化。图1 斑马鱼静态多通道成像代表图03 斑马鱼高分辨率及3D成像斑马鱼胚胎器官厚度通常在几十至上百微米之间,或拥有复杂的立体结构,因此简单的2D图片往往不能获取高质量信息。我们同样可以使用Z-stack程序拍摄立体图像,不同的是步距需要设置比较小,通常为1~3um。拍摄结束后,可以使用Z project将堆栈图三维投影成一张2D图像,也可以使用3D project将系列图重构成立体图像。另外,10倍镜下难以拍摄全鱼,可以使用多视野拼接的方式得到全鱼荧光。这一部分同样支持多通道荧光成像,图2a展示了Z project重构的中性粒细胞和血管内皮荧光Tg (Lyz:eGFP Kdrl:mcherry)共同成像的效果图,图2b展示了红细胞和血管及淋巴管细胞Tg (Gata1:dsRed Fli1:eGFP)共同成像的效果图。补充视频1和2分别展示斑马鱼脑部血管以及血管叠加红细胞的3D重构图像。图2 斑马鱼高分辨率三维投影成像代表图视频1:斑马鱼脑部血管三维重建视频2:斑马鱼血管红细胞叠加三维重建最后,使用ImageXpress成像系统进行斑马鱼成像还存在一些问题。比如,高强度的激光光源对斑马鱼有一定的刺激,可能会导致其产生应激性游动,造成成像失败,因此对麻醉效果有较高的要求,但在减少应激反应的同时也要注意不能麻醉过度(浓度太高或时间太长)引起胚胎损伤或死亡。另外,目前大部分高内涵成像系统的配套软件在自动定位斑马鱼胚胎及寻找最佳焦平面的功能模块中还有比较大的局限性。在批量成像中,大多数只能做到相似焦平面的孔间自动成像,对于焦平面差异较大的孔,则需要手动调焦,极大影响了拍摄效率。因此,高通量成像目前仅能支持孵化天数较小的胚胎(一般3dpf以内,鱼泡尚未发育且运动能力较弱)的成像,对发育后期的斑马鱼胚胎或幼鱼还不能进行批量成像。期待未来在功能模块进一步完善后,可支持孔板内任意位置及焦平面的高质量成像。最后,在图像数据分析上,尽管我们的前期工作已开发了多个模型的自动分析算法(如心脏、血流动力学),但仍有许多其他模型缺乏对应的分析算法(如血管、免疫细胞、神经系统的分布和行为)等,值得进一步开拓。本文作者: 葛栩涛(研究生) 赵璐(副教授),浙江大学药学院药物信息学研究所浙江大学药学院药物信息学研究所 赵璐 副教授赵璐博士,浙江大学药学院药物信息学研究所副教授、博士生导师、浙江大学“求是青年学者”,博士毕业于美国耶鲁大学医学院。现为浙江大学中药科学与工程学系模式生物平台负责人,研究方向为基于斑马鱼多模态成像的中药药效物质发现。获浙江省杰出青年科学基金支持,主持国家自然科学基金项目2 项,浙江省自然科学基金项目2 项,研究成果获教育部自然科学二等奖1 项。以第一或通讯作者发表PNAS, Engineering等学术论文18 篇,被Nature、Lancet等期刊引用1050 余次。浙江大学药学院药物信息学研究所 葛栩涛 研究生葛栩涛,浙江大学药物信息所21级研究生。主要研究方向为斑马鱼高内涵活体荧光成像技术在中药药效物质筛选中的应用。擅长斑马鱼相关实验技术以及多种荧光显微的斑马鱼活体成像。曾获2022长三角天然药物化学研讨会论文评选二等奖,浙江大学医学院公共技术平台显微注射比赛一等奖,2022-2023学年浙大药学院研究生学术创新能力单项荣誉。如有技术干货、科研成果、仪器使用心得、生命科学领域热点事件观点等内容,欢迎投稿,投稿邮箱:zhaoyw@instrument.com.cn,关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系:13331136682(同微信)。
  • 133万!复旦大学高内涵成像分析仪采购项目
    项目编号:1639-224122240337/01项目名称:复旦大学高内涵成像分析仪预算金额:133.3300000 万元(人民币)最高限价(如有):130.6634000 万元(人民币)采购需求:序号/ No.货物名称/Name of the goods数量/Quantity简要技术规格/Main Technical Data* 交货期/ Delivery schedule1高内涵成像分析仪,预算金额:人民币133.33万元最高限价:人民币130.6634万元1套光源:每个通道都采用独立的长寿命固态LED光源(寿命大于2万小时),无需预热,即开即用合同签订后4个月货到复旦大学。(空运)/ DPUFudan University within four months after signing the contact .合同履行期限:合同签订后4个月货到复旦大学。本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 考虑探测器非理想性的红外偏振成像系统作用距离分析
    在背景与目标红外辐射量差距不大或背景较为复杂等情况下,传统红外成像技术对目标进行探测与识别的难度较大。而红外偏振探测在采集目标与背景辐射强度的基础上,还获取了多一维度的偏振信息,因此在探测隐藏、伪装和暗弱目标和复杂自然环境中人造目标的探测和识别等领域,有着传统红外探测不可比拟的优势。但同时,偏振装置的加入也增加了成像系统的复杂度与制作成本,且对于远距离成像,在红外成像系统前加入偏振装置对成像系统的探测距离有多大的影响,也有待进一步的研究论证。据麦姆斯咨询报道,近期,中国科学院上海技术物理研究所、中国科学院红外探测与成像技术重点实验室和中国科学院大学的科研团队在《红外与毫米波学报》期刊上发表了以“考虑探测器非理想性的红外偏振成像系统作用距离分析”为主题的文章。该文章第一作者为谭畅,主要从事红外偏振成像仿真方面的研究工作;通讯作者为王世勇研究员,主要从事红外光电系统技术、红外图像信号处理方面的研究工作。本文将从分析成像系统最远探测距离的角度出发,对成像系统的探测能力进行评估。综合考虑影响成像系统探测能力的各个因素,参考传统红外成像系统作用距离模型,基于系统的偏振探测能力,建立了红外偏振成像系统的作用距离模型,讨论了偏振装置非理想性对系统探测能力的影响,并设计实验验证了建立模型的可靠性。红外成像系统作用距离建模目前较为公认的对扩展源目标探测距离进行估算的方法是MRTD法。该方法规定,对于空间频率为f的目标,人眼通过红外成像系统能够观察到该目标需要满足两个条件:①目标经过大气衰减到达红外成像系统时,其与背景的实际表观温差应大于或等于该频率下的成像系统最小可分辨温差MRTD(f)。②目标对系统的张角θT应大于或等于相应观察要求所需要的最小视角。只需明确红外成像系统的各项基本参数与观测需求,我们就可以计算出系统的噪声等效温差与最小可分辨温差,进而求解出它的最远探测距离。红外偏振成像系统作用距离建模偏振成像根据成像设备的结构特性可分为分振幅探测、分时探测、分焦平面探测和分孔径探测。其中分时探测具有设计简单容易计算等优点,但只适用于静态场景;分振幅探测可同时探测不同偏振方向的辐射,但存在体积庞大、结构复杂,计算偏振信息对配准要求高等问题;分孔径探测也是同时探测的一种方式,且光学系统相对稳定,但会带来空间分辨率降低的问题;分焦平面偏振探测器具有体积小、结构紧凑、系统集成度高等优势,可同时获取到不同偏振方向的偏振图像,是目前偏振成像领域的研究热点,也是本文的主要研究对象。图1为分焦平面探测系统示意图。图1 分焦平面探测器系统示意图本文仿真的分焦平面偏振探测器,是在红外焦平面上集成了一组按一定规律排列的微偏振片,一个像元对应着一个微偏振片,其角度分别为 0°、45°、90°和135°,相邻的2×2个微像元组成一个超像元,可同时获取到四种不同的偏振态。图1为分焦平面探测系统结构示意图。传统方法认为在红外成像系统前加入偏振装置后,会对系统的噪声等效温差与调制传递函数MTF(f)产生影响,改变系统的最小可分辨温差,进而改变系统的最远探测距离。本文将从偏振装置的偏振探测能力出发,分析成像系统的最小可分辨偏振度差,建立红外偏振成像系统的探测距离模型。我们首先建立一个探测器偏振响应模型,该模型将探测器视为一个光子计数器,光子被转换为电子并在电容电路中累积,综合考虑探测器井的大小、偏振片消光比、信号电子与背景电子的比率以及入射辐射的偏振特性,通过应用误差传播方法对结果进行处理。从噪声等效偏振度(NeDoLP)的定义出发,NeDoLP是衡量偏振探测器探测能力的指标,即探测器对均匀极化场景成像时产生的标准差。对其进行数学建模,进而分析得到红外偏振成像系统的最远探测距离。图2 DoLP随光学厚度变化曲线对于探测器来说,积分时间越长,累积的电荷越多,探测器的信噪比(SNR)就越高,但这种增加是有限度的。随着积分时间的增加,光生载流子有更多的时间被收集,增加信号。然而,同时,暗电流及其相关噪声也会增加。对于给定的探测器,最佳积分时间是在最大化信噪比和最小化暗电流及噪声的不利影响之间取得平衡,为方便分析,我们假设探测器工作在“半井”状态下。通过以下步骤计算红外偏振成像系统最远作用距离:a. 根据已知的目标和背景偏振特性以及环境条件,计算在给定距离下,目标与背景之间的偏振度差在传输路径上的衰减。b. 结合系统的探测器性能参数,确定目标在给定距离下是否可被观察到。如果不能则减小设定的距离。目标被观察到需同时满足衰减后的偏振度差大于或等于系统对应于该频率的最小可分辨偏振度差MRPD,目标对系统的张角θT大于或等于相应观察要求所需要的最小视场角。c. 逐步增加距离,直到目标与背景之间的偏振度差不再满足观察要求。这个距离即为成像系统最远作用距离。τp (R)为大气对目标偏振度随探测距离的衰减函数,可根据不同的天气条件,根据已有的测量数据进行插值,计算出不同探测距离下大气对目标偏振度的衰减,图4. 5给出了根据文献中测量数据得到的偏振度随光学厚度增加衰减关系图。这里给出的横坐标是光学厚度,不同天气条件下,光学厚度对应的实际传播距离与介质的散射和吸收系数有关。综上,我们建立了传统红外成像系统和考虑了偏振片非理想性的红外偏振成像系统的作用距离模型,下面我们将对模型的可靠性进行验证,分析讨论探测器各参数对成像系统探测能力的影响。验证与讨论由噪声等效偏振度的定义可知,其数值越小,代表偏振探测器的性能越优秀。下面我们对影响红外偏振成像系统探测性能的各因素进行讨论,并设计实验验证本文建立模型的正确性。偏振片消光比消光比是衡量偏振片性能的重要参数,市售的大面积偏振片的消光比可以超过200甚至更多。对其他参数按经验进行赋值,从图3可以看到,对于给定设计参数的探测器,偏振片消光比超过20后,随着偏振片消光比的增加,探测器性能上的提升微乎其微。对于分焦平面探测器,为实现更高的消光比,不可避免地要牺牲探测器整体辐射通量。由于辐射通量降低而导致的信噪比损失可能远远超过消光比增加所获得的收益。这一结果同样可以对科研人员研制偏振片提供启发,对需要追求高消光比的偏振片来说,增大透光轴方向的最大透射率要比降低最小透射率更有益于成像系统的性能。图3 偏振片消光比与探测器噪声等效偏振度关系图探测器井容量红外探测器的井容量是指探测器像素在饱和之前能够累积的电荷数量的最大值。井容量是衡量红外探测器性能的一个关键参数,井容量通常以电子数(e-)表示。较大的井容量意味着探测器可以在饱和之前存储更多的电荷,从而能够在更大的亮度范围内准确检测信号。这对于在具有广泛亮度变化的场景中捕获清晰图像至关重要。从图4可以看出,增大探测器井的容量,同样能很好的提高成像系统的偏振探测能力。图4 探测器井容量与探测器噪声等效偏振度关系图然而,井容量的增加可能会导致像素尺寸增大或探测器面积减小,这可能对系统的整体性能产生负面影响。因此,在设计红外探测器时,需要权衡井容量、像素尺寸和其他性能参数,以实现最佳性能。目标偏振度虽然推导出的噪声等效偏振度公式包含目标偏振度这一参量,但目标的偏振度本身对探测器的噪声等效偏振度没有直接影响。NeDolp 是一个衡量探测器性能的参数,它主要受探测器内部噪声、电子学和其他系统组件的影响。然而,目标的偏振度会影响探测器接收到的信号强度,从而影响信噪比(SNR)。从图5也可以看出,探测器的NeDolp受目标的偏振度影响不大。图5 目标偏振度与探测器噪声等效偏振度关系图读取噪声与产生复合噪声比值读取噪声主要来自于探测器的读出电路、放大器和其他电子元件。它通常在整个光强范围内保持相对恒定。产生复合噪声是由光子的随机到达和电荷生成引起的,与光子数成正比。在低光强下,产生复合噪声通常较小;而在高光强下,它会逐渐变大。通过计算读取噪声和产生复合噪声的比值,可以确定系统的性能瓶颈。如果读取噪声远大于产生复合噪声,这意味着系统在低光强下受到读取噪声的限制。在这种情况下,优化读出电路和放大器等元件可能会带来性能提升。如果产生复合噪声远大于读取噪声,这意味着系统在高光强下受到产生复合噪声的限制。在这种情况下,提高信号处理和光子探测效率可能有助于改善性能。从图6可以看出,降低读取噪声与产生复合噪声比值可以有效提升系统偏振探测能力。图6 δ与探测器噪声等效偏振度关系图信号电子比例综合图4~6可以看出,提升β的数值可有效提高探测器的偏振探测能力,由β的定义可知,对于确定井容量的探测器,β的取值主要取决于探测器的各种噪声与积分时间,降低探测器的工作温度、优化探测器结构、减少表面和界面缺陷等途径都可以降低探测器的噪声,调节合适的积分时间也有助于探测系统的性能提升。实验验证根据噪声等效偏振度的定义,利用面源黑体与红外可控部分偏振透射式辐射源创建一组均匀极化场景。如下图7所示,黑体发出的红外辐射,经过两块硅片,发生四次折射,产生了偏振效应,通过调节硅片的角度,即可产生不同线偏振度的红外辐射。以5°为间隔,将面源黑体平面与硅片间的夹角调为10°~40°共七组。每组将面源黑体设置为40℃和70℃两个温度,用国产自主研制的红外分焦平面偏振探测器采取不少于128帧图像并取平均,然后将每组两个温度下相同角度获得的图像作差,以减少实验装置自发辐射和反射辐射对测量结果的干扰,差值图像就是透射部分的红外偏振辐射。对差值图像进行校正和去噪后,即可按公式计算出探测器对均匀极化场景产生的偏振度图像。计算出红外辐射的线偏振度,为减小测量误差,仅取图像中心区域的像元进行分析。该区域像元的标准差就是该成像系统的噪声等效偏振度(NeDoLP)。探测器具体参数如表1所示。图7 实验示意图表1 偏振探测器参数利用本文建立的探测器仿真模型计算出硅片的线偏振度仿真值,公式19计算出硅片线偏振度的理论值,与实验的测量值进行对比,图8展示了三组数据的变化曲线,从图中可以看出,三组数据存在一定偏差,这可能与硅片调节角度误差、面源黑体稳定性、干涉效应、硅片摆放是否平行等因素有关,但在误差允许的范围内,实验验证了偏振探测系统的性能,也证明了本文建立仿真模型的可靠性。NeDoLP测量结果如表2所示。图8 线偏振度理论值、测量值与本文模型仿真值曲线图表2 实验结果从上表可以看到NeDoLP的测量值与仿真值的差值基本能控制在5%以内,实验结果再次印证了本文设计的模型的可靠性。实例计算应用建立的模型对高2.3m,宽2.7m,温度47℃,发射率为1的目标的最远探测距离进行预测,目标差分温度6℃;背景温度27℃;发射率1;目标偏振度30%,背景偏振度1%,使用3.2节中样机的探测器参数,最后,采用文献中介绍的“等效衰减系数-距离”关系的快速逼近法对红外探测系统最远作用距离R进行求解,得到表3的结果。表3 红外成像系统的最远作用距离根据红外探测系统最远探测距离,利用本文第二节提出的方法,得到不同探测概率下红外偏振成像系统最远作用距离结果如表4所示。表4 红外偏振成像系统的最远作用距离所选例子为目标与背景偏振度差异大于其温差,所以在这种探测场景下红外偏振成像系统的探测能力要优于红外成像系统。探测器的参数不同,探测场景与目标的变化都会对模型的结果产生影响,但本文提供的成像系统作用距离模型可为实际探测中不同应用场景下的成像系统选择提供参考。结论针对不同的探测场景,红外成像系统与红外偏振成像系统在最远探测距离方面哪个更有优势并没有定论,探测目标的大小,背景与目标的温差与偏振度差,大气透过率,具体探测器的参数等因素都会对成像系统的最远探测距离产生影响。经实验验证,本文所建立的非理想红外偏振成像系统的响应模型是可靠的,可以用于估算成像系统的最远作用距离,针对不同的探测场景,读者可通过实验确定探测器的具体性能参数,利用仿真软件或实验测量的方式获取探测目标的温度与偏振信息,明确探测环境的具体大气参数,利用模型对红外成像系统与偏振成像系统的最远作用距离进行预估,选择更具优势的成像系统。这项研究获得上海市现场物证重点实验室基金(No. 2017xcwzk08)和上海技术物理研究所创新基金(No. CX-267)的资助和支持。论文链接:http://journal.sitp.ac.cn/hwyhmb/hwyhmbcn/article/abstract/2023041
  • Innome发布zenCell owl活细胞成像及分析系统新品
    设备优点:体积小尺寸(WxHxD)18cmx10.5cmx18cm ,可置于细胞培养箱任何隔层兼容各种进口、 国产细胞培养箱兼容各种品牌的培养皿、 培养瓶、 培养板通量高内置24个显微镜头 , 等于24个显微镜同时成像 ,效率快 , 拍照30秒( 24孔板 )每个显微镜头可独立设置、 观测和记录明场相差成像 , 自动保存图像并生成相关曲线及视频拍照间隔5min-24h , 总拍照时长无限制单台PC可控多台zenCELL , 更高通量品质优耐湿 : 工作相对湿度20 - 95%耐温 : 工作温度20 - 45°C 一体式设计 : 通过一根USB3.0提供电源、 实时传输数据封闭式设计 : 无机械移动、 无清洁死角 主要功能:细胞迁移检测:划痕、侵袭、趋药性等实验细胞培养监测:胚胎干细胞或间充质干细胞重编程如iPSC,细胞追踪形态记录细胞培养记录:可实时监测各种条件(低氧条件/GMP等)下细胞培养情况细胞培养标准化:记录细胞生长曲线 、增殖曲线、汇合度等zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统可置于细胞培养箱中, 具备24个基于CMOS的成像模块, 可同时对24个视野进行快速成像, 实现对细胞连续长时间的观察和监测, 并通过联网的电脑进行远程控制、 数据读取与分析。 软件界面提前看:图示:24个孔独立选择观察并记录相关图片和数据创新点:可以实时的动态的观察细胞的生长变化,电脑软件自动分析生长曲线,体积小巧可以放在任何尺寸的培养箱中观测,内置24个显微镜头,全方位无死角观测细胞。 zenCell owl活细胞成像及分析系统
  • 环亚生物为您力推德国Innome公司新品 --zenCell owl活细胞动态成像及分析系统
    Innome是一家位于德国慕尼黑的新型高科技公司,创立于2015年,源于全球顶级原材料供应商Erwin Quarder Group。Innome公司专注于高精密仪器的定制和生产,业务涉及生命科学、临床诊断和药物研发,具备8级洁净度的高精密生产工艺车间该公司的zenCell owl活细胞动态成像及分析系统可置于细胞培养箱中,对细胞进行连续长时间的监测,并通过联网的电脑进行远程控制、数据读取与分析。该系统具备24个基于CMOS的成像模块,可同时对24个视野进行快速成像。设备优点:1. 体积小:可置于任何细胞培养箱内工作2. 通量高:内置24个显微镜头独立观测和记录,明场/暗场相差成像3. 成本低:无需额外耗材,兼容各种培养皿/板/瓶主要功能: 细胞迁移检测:划痕、侵袭、趋药性等实验 细胞培养监测:胚胎干细胞或间充质干细胞重编程如iPSC,细胞追踪形态记录 细胞培养记录:可实时监测各种条件(低氧条件/GMP等)下细胞培养情况 细胞培养标准化:记录细胞生长曲线 、增殖曲线、汇合度等 软件界面提前看: 图示:24个孔独立选择观察并记录相关图片和数据 更多功能持续更新中,敬请期待。。。更多信息了解或获取相关资料请联系我们。
  • 徕卡快速高内涵荧光成像系统加速治疗性抗体药物研发
    应用专家 赵梦路 抗体药物在免疫、肿瘤治疗等多种应用中发挥越来越重要的作用,研究机构预测到2025年抗体药物市场规模将达到3000亿美元[1],下图中红色代表2018年使用量最多的10种抗体药物。图1 时间轴显示从1975年开始研发成功的治疗性抗体及应用虽然抗体药物市场巨大,但是每年通过FDA审核并成功上市的治疗性抗体依然非常少,从下图可以看出,上市药物少的很大原因是治疗性抗体药物研发存在流程复杂、体外和体内药效验证困难等原因。图2 治疗性抗体药物临床前研究路线下图可以看出传统药物筛选流程中没有影像学方法,整个研发数据单一,必须拿到上一步的结果方可进行下一步的研究。而影像学方法可以进行高通量筛选,允许同时评估多个抗体分子的效力和毒性,最关键一点是影像学方法在药物筛选早期就可以拿到药物有无毒性作用,可以预测药物在人体的毒副作用,为更好的进行临床研究提供数据支持[2]。图3 药物序列筛选和并行筛选Leica THUNDER 3D极速高内涵活细胞培养成像系统是Leica全新研发的宽场快速高分辨荧光成像系统,拥有成像速度快、分辨率高、应用范围广、光毒性低和Navigator高通量采集与自动化处理数据等优点。 优势一 成像速度快适合高通量快速筛选,视频中使用THUNDER拍摄96孔板,每孔三色荧光成像加10层 Z stack,最终3.5分钟即可全部采集完成。视频1 THUNDER快速多通道荧光数据采集 视频2 THUNDER自定义采集参数和随机性设置高速多通道采集只是获取数据的第一步,自动化分析数据才能高效的获取结果。THUNDER可在Navigator流程中添加自动分析步骤,让数据采集完成自动进入分析流程,最终将结果直接呈现出来,图4 Navigator高通量采集后自动进入分析模块 优势二 高分辨率传统宽场成像虽然可以快速采集数据,但是由于固有的光学结构无法有效滤除非焦信号造成的信号模糊、信噪比差,而点扫描共聚焦又受限于成像速度慢无法满足高通量筛选的需求。THUNDER快速高分辨荧光成像系统,基于宽场成像一次拍照即可达到136nm的超高分辨率成像,THUNDER在满足成像速度的同时具备高分辨率优势,超高分辨率和高信噪比图像使后期结构辨别、弱信号定量分析成为可能。图5 THUNDER分辨细胞核中的DNA损伤位点传统宽场显微镜由于非焦信号干扰和衍射极限的限制,无法分辨300nm以内距离较近的信号。图5中的观察病毒侵入细胞核中造成的损伤位点(黄色点信号),由于THUNDER在XY轴拥有136nm的超高分辨率,因此可以清楚分辨靠的比较近的损伤点,这一THUNDER图像可以进行更加准确的定量分析。图6 神经细胞离体3D培养在药物研究领域,经常需要验证药物分子对细胞结构及存活的影响。THUNDER图像具有高分辨率优势,可以在药物作用早期即可观察到细胞精细结构的改变,从而更灵敏的捕获药物对细胞生长增殖的影响,为后期临床研究提供数据支持。图7 高信噪比图像助力细胞计数分析图像模糊,信噪比不足一直都是图像后期分析的难题,THUNDER技术在细胞高通量计数分析方面,拥有天然的优势,高分辨和高信噪比的图像大大简化了后期分析难度,可以更方便的进行自动分析。 优势三 应用广,适用细胞和模式动物随着技术的进步,抗体药物临床前研究已经不再局限在单细胞水平的疗效验证,而是涌现出越来越多的新技术渗透到活性分子的筛选中。由于抗体药物在离体细胞中的代谢与在体内情况有很大不同,如何缩小作用环境的差距成为时下研究的热点,比如可以通过类器官的构建来研究和体内相似的微环境及渗透屏障,可以在斑马、鱼线虫等模式动物活体水平研究抗体药物在体内环境的靶向性等等。这样一系列复杂的模型都需要一种观察深度大、应用范围广的成像技术,THUNDER恰好可以满足这些需求。视频3 Pseudoislets (pancreatic beta cells)(pancreatic beta cMIN6 cells grown as pseudoislets ells). DAPI (blue), Insulin (Alexa488, green), membrane receptor (Alexa594, red), phalloidin (Alexa647, white).Sample courtesy Dr. Rémy Bonnavion, MPI for Heart and Lung Research, Bad Nauheim视频中胰岛类器官由于具有三维立体结构,所以荧光显微镜无法分辨胰岛素分泌的具体情况,THUNDER高分辨成像解决了这一难题,同时THUNDER拍摄深度深的优点也让整个类器官都可以清楚的观察。视频4 Lung Organoid Mouse lung organoids derived from alveola stem and progenitor cells20x Air through 1mm plastic bottomSample courtesy Dr. Pumaree Kanrai, MPI for Heart and Lung Research, Bad Nauheim (Germany).肺类器官是培养中普通塑料培养板中的样本,从参数可以看出THUNDER成像不仅可以清楚分辨肺泡细胞的位置,而且使用厚底培养容器和长工作距离物镜不影响THUNDER高分辨拍摄,因此THUNDER可以拍摄几乎所有培养容器,覆盖单细胞到大体积类器官样本,具有非常广泛的应用范围。图8 线虫模式动物THUNDER成像图9 线虫体细胞计数自动分析在模式动物成像方面,THUNDER依然可以做到体细胞水平的成像,并且在大尺度深度采集后可以自动进行计数分析,方便评估药物在体内代谢和对体细胞的毒性作用。总结THUNDER是Leica专利的超高分辨、高信噪比快速荧光成像系统,可以覆盖单细胞、组织、类器官和活体动物等大部分研究领域。由于THUNDER具有快速高分辨的特点,因此所以可助力抗体药物临床前研究,可应用于治疗性抗体药物的体外细胞水平药效筛选和体内活性药效验证等试验,可助力抗体药物活性筛选、杀伤效果验证、早期细胞毒性发现等方面研究。针对抗体研究中细胞遇到的细胞、类器官和活体模式动物等样本,THUNDER倒置平台和体视镜平台可以完美的覆盖。而在分子水平,由于传统光学衍射限制,无法直接观察分子间的结合及相互作用强弱,Leica FALCON可以提供FLIM-FRET方案,可以超越衍射极限限制,实现分子水平相互作用检测。基于荧光寿命系统的FRET检测不受荧光染色、漂白等强度因素影响,可以更加精准的检测分子间的相互作用。参考文献:1. Development of therapeutic antibodies for the treatment of diseases. Luet al. Journal of Biomedical Science(2020) 27:1 2. Cellular imaging in drug discovery. NATURE REVIEWS | DRUG DISCOVERY(2006)343:5
  • 人和科仪年终庆——SIM凝胶成像分析系统优惠啦
    新年将至,上海人和科学仪器有限公司开展SIM凝胶成像分析系统年终优惠活动。 西盟国际公司,是全球首屈一指的专业生物技术公司,以经营实验室设备和基础医学设备为主。凭借突出的技术优势使其产品广泛应用于全球科研和工业的实验室。同时,西盟国际通过自己专业的培训和国际科学交流,建立了完善的国际经销网络和服务体系。 SIM 凝胶成像分析系统能够观察分析各种透明或不透明的电泳图像,如EB染色胶,蛋白胶,放射自显影、斑点印迹等,满足定性,定量分析的迫切需要,为凝胶图像分析提供了先进简便的解决方法。现人和科仪SIM 凝胶成像分析系统BIO-PRO 200E现货促销,超高性价比!震撼价查询 SIM凝胶成像分析系统介绍 凝胶成像原理及操作 实验员将EB等染色剂染色过的凝胶放暗室中的紫外透射工作台上,打开紫外灯EB染色过的凝胶经过紫外面线照射后在暗室中会发出荧光,我们称之为&ldquo 凝胶图像&rdquo 。调节相关的光圈、焦距,将图像调节清楚,发出荧光的凝胶图像被高像素的科研级专业摄像机捕捉,Bio-capt采集卡及采集软件将图像输入计算机,在计算机为我们通过Bio-1D分析软件进行分子量、RF值微量滴定等数据分析。 应用范围 凝胶成像系统的应用范围实际上非常广,能对各种透明或不透明的成像都能提供方便、迅速、准确的处理,包括蛋白质条带、斑点密度、蛋白质或DNA/RNA分子定量、电泳迁移率、PCR、自动菌落计数、酶标板测定、物距测量、遗传关系等 凝胶成像系统的组成 ◆第一部分:控制系统 控制系统有两种规格:B型控制器系统和T型控制器系统。控制系统的主要作用是控制凝胶图像系统的工作和运行。 ◆第二部分:光源系统 光源系统有三种规格:1)312nm紫外透射工作台;2)254nm紫外反射灯;3)365nm紫外反射灯。左右侧灯每个灯上分别装有一只254nm、365nm的紫外灯管,这样光从左右两侧发出,紫外光源的作用是:紫外光照射经EB染色的凝胶会发出明亮的荧光。不同波长的紫外光对不同染色的凝胶激发作用也不尽相同。 ◆第三部分:暗室 暗室的主要作用是:经紫外光激发的EB胶发出的荧光在暗室中更加明亮,便于摄像机抓拍。 ◆第四部分:图像采集系统 图像采集主要由摄像机镜头及Bio-capt图像采集软件组成。摄像机的主要作用是抓拍发出荧光的凝胶图像。摄像机必须由高像素对弱光拍摄能力强的科研级相机。监控用的民用级及工业级摄像机用来对凝胶图像的抓拍均不清晰。Bio-capt图像采集系统的作用是将摄像机抓拍下来的凝胶图像传输入计算机。 ◆第五部分:Bio-1D分析软件 Bio-1D分析软件的主要作用是在计算机内对凝胶图像进行分子量、RF值等数据的分析。 特点 ◇高像素科研级专业摄像机,分为140万、200万、300万像素CCD,采集暗室弱光能力更强。 ◇T型控制器,四种模式,方便用于不同实验。 ◇紫外灯光强度75-100%无极可调,保护蛋白样品不变性,保护胶不弥散。 ◇灯定时功能,定时关灯,保护紫外灯,延长紫外灯寿命。 ◇推拉式工作台,人性化设计,方便室外操作及清洁。 ◇独特的风扇及密闭风道设计,保护蛋白样品不变性,保护胶不弥散。 ◇多种标配光源,侧灯可90度弯曲旋转,选择最清晰图像(其他品牌侧灯为非标配) ◇门双层胶条,避免伤害实验人员,还可加强暗室环境,加强采集效果。 BIO-CAPT专用于图像采集软件 功能: 摄取图像,在不同格式下(TIFF、BitMap、JPEG、PICT、PCX、GIF、Targa)捕捉图像。 存诸图像,在目录菜单中显示图像并做表面标记 处理图像,旋转,镜像,倒置,亮度,对比 BIO-1D分析软件 图像前处理功能 1、Word操作功能 2、泳道精确度设置 3、手动自动检测条带 计算分析系统 4、分子量MW 5、迁移率RF 6、遗传树分析 7、浓度值OD 8、微量滴定板分析 9、菌落计数 图像增强功能 文件处理功能 11、打印设计 12、报告设计 13、输出格式多样化 14、结果总汇 15、其他功能:软件可自由安装于多台电脑,同时分析;多种预设染料颜色标记显示;多幅图像合并显示并分析功能;软件免费升级 注:专利密闭风道设计和电脑(见上图)需另行收费 人和科仪将陆续有优惠活动推出,敬请期待! 更多详情欢迎来电咨询:400 820 0117 同时欢迎点击我司网站 www.renhe.net 查询更多产品优惠信息。 上海人和科仪欢迎经销商合作洽谈! 上海人和科学仪器有限公司 上海市漕河泾新兴技术开发区虹漕路39号怡虹科技园区B座四楼(200233) 电话:021-6485 0099 传真:021-6485 7990 公司网址: www.renhe.net E-mail:info@renhesci.com 【上海人和科学仪器有限公司十数年一直致力于提升中国实验室生产力水平,从提供全球一流品质的实验室仪器、设备,到为客户度身定制系统的实验室整体解决方案,通过专业、细致和全面的技术支持服务实现&ldquo 为客户创造更多价值&rdquo 的承诺。主要代理品牌:IKA、BROOKFIELD、GRABNER、ILMVAC、MIELE、MEMMERT 、KOEHLER、SIEMENS、EXAKT、COLE-PARMER、ATAGO、YAMATO、ESPEC等。】
  • ​科研用小动物活体成像系统全国共享资源调查分析
    动物模型对医学的发展意义重大,通过对动物本身的生命现象研究进而推进到人类,探索人类生命的奥秘,更是生命科学研究的支撑条件之一。1999年,美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学(molecular imaging)的概念—应用影像学方法,它使活体动物体内成像成为可能。近年来,随着活体成像技术广泛应用于研究观测特异性细胞、追踪靶细胞、药物和基因治疗最优化等,各类小动物活体成像系统不断涌现,为生命科学研究提供了有力保障。根据技术不同系统主要分为光学成像、 核素成像(PET、SPECT)磁共振成像 (MRI)、CT成像、超声成像、磁粒子成像(MPI),在一定程度上,这些技术大多不存在竞争取代,而是互补共存的关系。其中,光学成像技术在小动物活体成像系统中应用最为广泛。基于此,本文聚焦国内高校和科研院所共享的小动物活体成像系统,对科研用光学成像技术为核心的系统进行统计分析,在一定程度上或可得出国内科研用小动物活体成像系统的使用情况。(注:本文搜集信息来源于重大科研基础设施和大型科研仪器国家网络管理平台,不完全统计分析仅供读者参考)光学成像技术光学成像主要采用生物发光(bioluminescence)与荧光(fluorescence)两种技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA,而荧光技术则采用荧光报告基团(GFP、RFP, Cyt及dyes等)进行标记。小动物活体成像系统通过非常灵敏的光学检测仪器,让研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为,观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。共享小动物活体成像系统集中教育强省统计高校和科研院所在全国仪器共享平台上传的数据,截止2021年6月15日,平台上小动物活体成像系统(光学成像)的总数量为119台,涉及24个省份、直辖市、自治区。其中,北京、江苏、浙江、广东的小动物活体成像系统(光学成像)数量大于10台,仪器资源依然集中分布在高等教育强省,存在资源分布不均的问题。珀金埃尔默最受高校欢迎 从全国共享小动物活体成像系统(光学成像)品牌分布来看,高校和科研院所更青睐进口。珀金埃尔默独占近二分之一的市场,Caliper、carestream healthy、Berthold、Bruker、KODAK占比41.53%,CRI等品牌瓜分剩余八分之一的市场。据悉,2011年,珀金埃尔默收购了专注于生命科学研究、成像和检测服务的Caliper Life Sciences公司,在动物成像领域更进一步。所以,珀金埃尔默相当于占比66.1%,在高校和科研院所更受欢迎。省份品牌分布零散从全国共享小动物活体成像系统(光学成像)数量top7省份的仪器品牌分布来看,珀金埃尔默在北京、江苏、浙江、广东、上海、湖南的高校和科研院所中均有很强的竞争力,在福建的品牌覆盖度低,可能与宣传力度和高校科研方向等因素有关。从北京品牌分布来看,大趋势与全国共享小动物活体成像系统(光学成像)品牌分布相同,珀金埃尔默以绝对优势占据60%,carestream healthy、Bruker、Visualsonics、GE、Princeton Instruments等品牌分布零散,但在高校和科研院所的仪器采购中也存在一定的竞争力。
  • BCEIA2023光谱学分会精彩预告:高灵敏光谱分析与成像
    第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2023) 将于2023年9月6-8日在北京中国国际展览中心(顺义馆)召开。BCEIA作为展示国际新技术、新仪器、新设备的窗口,一直以来受到国内外众多专家、学者、科技人员的关注,同时,学术报告会作为BCEIA重要组成部分,始终面向世界科技前沿。BCEIA 2023将举办大会报告、分会报告、高峰论坛、同期会议、墙报展等多场精彩学术活动,邀请国内外行业顶尖学者及学术带头人,分享最具前瞻性的研究进展,针对学科关注度最高的技术及应用进行研讨和交流。2023年9月7-8日,BCEIA2023学术报告会——光谱学分会将在学术会议区E-206会议室举行,聚焦“高灵敏光谱分析与成像”主题,围绕分子及纳米光谱、光谱分析与材料、高分辨光学成像、光谱仪与显微镜等主题方向,邀请到19位国内色谱领域资深科学家及青年才俊带来精彩报告。特邀报告人报告摘要Surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) has unique advantages for in vivo analysis, but still possesses significant challenges. Aiming to the key issues for in vivo SERS analysis, including complex environment, low molecular content and intermolecular interdependence, a series of novel semiconductor Raman substrates were uniquely constructed for highly sensitive, selective and multi-channel SERS analysis of molecules associated with Alzheimer's disease.First, by regulating the semiconductor energy level structure, we proposed a new SERS method that enhances the Ramansignal by promoting charge transfer through level matching and heterojunction blocking of electron-hole recombination, resulting in a 4-order of magnitude enhancement of the SERS enhancement factor to 1010 and establishing a highly sensitive in vivo analysis method. Secondly, we proposed a new strategy for triple recognition of molecular specificity, level matching, and fingerprint peaks, establishing a highly selective Raman analysis method for in vivo analysis, a SERS optophysiological probe was created for real-time mapping and recording of chemical and electrical signals without cross-talk in the live brain. Moreover, it was the first time that a Raman fiber photometry was built up for real-time tracking and simultaneous quantitation of multiple molecules in mitochondrial across the brain of free-moving animals. Meanwhile, a highly selective non-metallic Raman probe was created through triple-recognition strategies of chemical reaction, charge transfer, and characteristic fingerprint peaks, for monitoring and quantifying of local mitochondrial O2•-, Ca2+ and pH in six brain regions upon hypoxia. It was discovered that hypoxia-induced O2•- burst was regulated by ASIC1a, leading to mitochondrial Ca2+ overload and acidification.专家简介田阳,华东师范大学特聘教授,现任华东师范大学化学与分子工程学院院长。2013年曾获国家杰出青年基金资助;获日本化学会“The distinguished lectureship award”,中国分析测试协会一等奖(第一完成人),中国化学会女分析化学家,上海市自然科学奖一等奖(第一完成人);受邀在神经学和神经科学等国际国内做大会、主题或邀请报告36次。目前担任Chemical Communications副主编和《高等化学学报》副主编。田阳教授长期从事活体电信号的化学表达分析领域研究,在发展生物化学分子(如酶、蛋白等)的精准分析测量策略、建立长时程稳定的高空间分辨成像方法、及开拓高速成像分析新仪器等方面开展了深入和系统的工作。报告摘要Single-molecule detection enables the measurement of molecules at the single-molecule level, and it can be used to study the conformational changes and interaction between the molecules, holding great potential in biochemical analysis and biomedical research. In comparison with the conventional ensemble measurements, single-molecule detection possesses the advantages of ultrahigh sensitivity, good selectivity, rapid analysis, and low sample consumption. Single-molecule detection can be used as an ideal analytical approach to quantify the low-abundant biomolecules with rapidity and simplicity. We demonstrate the applications of single-molecule detection-based biosensors for sensitive detection of various target biomolecules such as long noncoding RNAs (lncRNAs), microRNAs (miRNAs), and circular RNAs (circRNAs). The biosensors show extremely high sensitivity. Moreover, these biosensors enable simultaneous measurement of multiple endogenous RNAs at the single-cell level, and it may discriminate the expressions of various RNAs in lung tumor tissues and the healthy tissues, offering a promising platform for clinical diagnosis and biomedical research.专家简介Chun-yang Zhang obtained his PhD degree from Peking University, China, in 1999. During 1999–2008, he worked at Tsinghua University, China Emory University, USA The Johns Hopkins University, USA and The City University of New York, USA. In 2009, he joined as a professor in the Shenzhen Institute of Advanced Technology, Chinese Academy of Sciences, China. During 2015-2023, he worked as the dean of college of Chemistry, Chemical Engineering and Material Science in Shandong Normal University, China. In 2023, he joins in Southeast University, China. He is the recipient of the China National Fund for Distinguished Young Scientists. His research focuses on analytical chemistry, bioelectrochemistry, bionanotechnology and single-molecule detection.报告摘要Marine plankton play important role in ocean biogeochemistry, and their observation is of fundamental significance for oceanographic research and coastal environment monitoring. However, current marine plankton observation still relies heavily on traditional manual net sampling and optical microscopy inspection, which has long been notoriously slow and labor intensive. Developing automated and online approaches for this task is expected to satisfy the urgent needs from marine scientists for research and government departments for operational oceanographic coastal seawater environment monitoring. The advent and application of in situ optical imaging have enabled more direct observations of marine plankton in different tempo-spatial scales, greatly promoted our understanding of marine plankton ecology. However, existing underwater plankton cameras compromise between their imaging resolution and field of view (FOV) for in situ observations. In order to enlarge the sampling volume in single frame acquisition, they usually adopt lower magnifications to enable larger FOV but sacrifice the resolution. This will inevitably lead to a decreased imaging resolution, leading to insufficiency to obtain enough image details for the relatively small plankton targets and hence inaccuracy for subsequent species identification and quantification.In this talk, the speaker will report some recent developments by his team on in situ plankton imaging technologies. Particularly, the talk will emphasize a deep learning-based super-resolution in situ plankton imaging technology. This new technique is expected to enhance the existing plankton imageries and enable future underwater plankton imaging instruments for better in situ plankton observation and hence deeper our understanding of the marine plankton ecology.专家简介李剑平,男,博士,中国科学院深圳先进技术研究院正高级工程师,中国科学院大学博士生导师,深圳市海洋声光探测技术及装备工程研究中心主任。研究领域包括创新光学方法、先进光电仪器、机器视觉与机器学习在海洋观测中的应用。先后主持和参与了国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国科学院、香港大学教育资助局(RGC)、广东省科技厅、深圳市科技创新委等研究项目。带领团队研制了水下浮游生物成像仪、走航式浮游植物成像流式细胞仪、海水叶绿素a、COD、BOD传感器等多种海洋观测探测仪器。在IEEE JOE,ICES JMS, FMARS,ECCV,ICCV, Optics Letters, Optics Express、Applied Optics等光学、海洋科学和机器视觉知名期刊和国际学术会议发表论文多篇,申请中国发明专利和实用新型专利43项,获得发明专利授权7项,实用新型专利授权6项;在ICCV, Ocean Optics, International Ocean Color Sciences, Focus on Microscopy等知名国际会议做主旨报告、口头报告多次。李剑平博士是国际电子电气工程协会IEEE高级会员、美国光学学会Optica会员、国际光电工程师协会SPIE会员、国际海洋技术学会MTS会员、中国仪器仪表学会高级会员、中国海洋与湖沼学会海洋观测分会理事、中国海洋湖沼学会海洋腐蚀与污损专业委员会委员、深圳市人工智能学会会员、广东省自然资源厅赤潮专家库专家。长期担任Optics Letters, Optics Express, Biomedical Optics Express, Applied Spectroscopy, Applied Optics, Cytometry Part A等知名学术期刊论文审稿人,担任国际会议ICCV Computer Vision in the Ocean Workshop程序委员会委员和审稿人。报告摘要The advanced light source (ALS) analytical technologies have been expanded to dig into the underexplored behavior and fate of nanomedicines in vivo. It is increasingly important to further develop ALS-based analytical technologies with higher spatial and temporal resolution, multimodal data fusion, and intelligent prediction abilities to deeply unlock the potential of nanomedicines. In this presentation, we focus on several selected ALS analytical technologies, including imaging and spectroscopy, and provide an overview of the emerging opportunities for their applications in exploring the biological behavior and fate of nanomedicines.Improved ALS imaging and spectroscopy techniques will accelerate a profound understanding of the biological behavior of new nanomedicines.专家简介王亚玲,国家纳米科学中心研究员,广州市新发传染病疫苗研发技术创新促进会理事,主要研究方向为基于先进光源的纳米生物分析方法、新型纳米佐剂开发及产业化研究。近年来,在Nature protocols, Acc. Chem. Res., ACS Cent. Sci., Nano Today, Anal. Chem., ACS Nano,等期刊上发表70余篇论文,申请发明专利18项,获授权国家发明专利3项。作为首席科学家承担了科技部政府间科技合作重点专项,主持了国家重点研发计划大科学装置专项课题1项,国家自然科学基金青年、面上、重点项目子课题各1项,作为项目骨干参加中科院先导B项目、纳米生物效应及分析方法等相关十多个项目研究。报告摘要Molecular sensing and imaging have become powerful tools in both fundamental research and clinical diagnosis because they enable not only to quantify but also to track biological molecules of interest. During the past years, we are dedicated to developing new strategies that enable spatiotemporally selective molecular sensing with higher precision. For example, by designing light-activatable sensors and combining it with upconversion nanotechnology, spatiotemporally controlled imaging of metal ions in mitochondria was achieved. In addition,ly requires high power illumination that could damage the biological specimen. We report that integral imaging with surface plasmon polaritons allows single-protein detection with a signal-to-noise ratio an-order-of-magnitude beyond the shot-noise limit. Therefore, our integral microscopy allows quantitative mass imaging and binding analysis of single unlabeled protein molecules with a three-orders-of-magnitude reduction in the light intensity. It also enables highly specific protein detection at the subpicomolar concentration level that would not otherwise be achievable.专家简介2011年博士毕业于浙江大学,并先后在香港科技大学和美国亚利桑那州立大学开展研究工作。2017年加入上海交通大学生物医学工程学院,主要研究方向为光学生物传感技术及仪器。在PNAS等顶级期刊发表多篇学术论文,承担基金委国家重大科研仪器研制项目、十四五国家重点研发计划专项课题、基金委面上项目等研究任务。以上报告内容由BCEIA2023组委会提供欢迎扫码报名参加BCEIA2023
  • 2000万元的3.0T高场人体磁共振成像系统落户深圳
    7月19日,一台价值近2000万元的3.0T高场人体磁共振成像系统落地深圳,在中科院深圳先进技术研究院劳特伯医学影像科技平台完成安装调试。据悉,这是我国华南及港澳地区目前配备的第一台专门用于科学研究的人体高场磁共振成像系统。 至此,致力于高端医学影像研究的深圳先进院劳特伯医学影像科技平台已经配备齐全了磁共振系统、CT成像系统、功能超声、光学成像等多种模态的医学成像科研装备及人才队伍,初步形成了国际先进水平的综合性医学影像关键技术与装备研发的科技平台。   高端医学影像到底有多“高”?   ——是心脑血管及肿瘤等重大疾病早期诊疗的强大工具   医学影像是目前临床诊断技术中最重要的手段,包含多种模态的成像方法,如磁共振成像 (MRI)、电子计算机断层扫描 (CT)、正电子发射断层扫描(PET)和功能超声成像等。随着重大疾病早期(超早期)诊疗的需求的增加,医院中用于临床检查的现有影像设备已经不能有效满足对重大疾病进行超早期诊断的需求。发展高性能的高端医学成像设备,大幅度提升其成像速度、精度及诊断信息综合度,可以为临床上解决重大疾病早期诊疗中的复杂问题提供有力工具。   以3T高场磁共振系统为例,用普通的磁共振扫描脑部需10多分钟,而3T磁共振则只需5分钟,其成像的分辨率及功能特征定位精度也大幅度提升。对于帕金森、老年痴呆、癫痫、意识不清者的图像,用普通的设备很难做到,而3T磁共振特有的运动伪影消除技术,即使患者在扫描时有不自主运动,也可得到令人满意的脑部图像。此外,利用3T系统能完成更加复杂的功能成像,可以获取普通磁共振仪无法得到的分子功能信息,也就是说可以在分子级水平获得疾病的信息,为疾病的超早期诊断提供依据。   “更重要的是,许多重大疾病,如癌症和某些心脏疾病,通过高端的医学影像设备,可以在其病变早期发现,不仅可以提高治愈机会并且控制医疗费用。”在美国从事多年心血管磁共振成像研发相关工作,深圳先进院医工所劳特伯医学成像中心医学博士刘新研究员向记者介绍。“就比如说,应用3T磁共振有望检测出颈动脉和冠状动脉粥样硬化斑块破裂的可靠征象,早期预测脑中风和冠心病的发生,医生就可以尽早地采取相应的治疗措施了,可以大幅度降低病人的痛苦,乃至医疗费用。”   深圳离高端医学影像有多“远”?   ——已凝聚一批国际水平尖端人才,为支撑高端医学影像科技发展奠定了重要基础   高精度多模态医学成像技术早已成为全球各大科研机构和跨国公司角逐的热点。医学影像设备的国际市场总额大约是180亿美元,并且每年以15%左右的速度增长。中国已经成为世界第二大医疗器械市场,但是人均拥有量仍然很低,具有巨大的市场空间。比如,我国目前的磁共振成像仪器普及率每百万人不足2台(美国、日本等发达国家约为40台以上),并多集中于市级以上医院。而数量庞大且担负基层初级诊疗重任的县级医院多不具有磁共振等高端医学成像仪器设备,以致众多疾病发现时已处于中晚期。因此尽早地打破高端医学成像受跨国公司的技术垄断局面,有效地降低磁共振设备的成本,提高我国磁共振系统的占有率,造福民众疾病的早预防早诊治尤为迫切。   深圳是国内最具影响力的医疗器械产业集聚地、研发生产出口地,发展高端医学成像具有充分的基础。目前,国内众多知名医疗器械公司都在研发和生产相关医学影像系统以应对国内广大的市场需求,但核心技术创新能力仍然与国际同行有巨大的差距。近年来,北京、上海、成都、宁波等地纷纷成立了相关的高端医学影像方面的研发团队。而一个拥有一批国际水平影像人才团队的国家级医学影像科技平台将在深圳“呼之欲出”。   2007年磁共振成像之父、诺贝尔奖获得者Paul C. Lauterbur将诺贝尔奖牌(副牌)捐给了深圳先进院,组建了以其名字命名的高端医学成像技术研究单元——保罗劳特伯医学成像研究中心。“劳特伯医学成像研究中心通过集聚一流医学成像人才、依托深圳产业发展的基础,已经形成良好的技术基础和发展态势。深圳先进院目前已经拥有医学影像科技骨干人员90多人,博士就有30多人,特别是从国际著名大学及公司,引入了一批高端医学影像科技骨干。目前,正在依托深圳先进院的国家‘千人计划’基地,加紧引进磁共振、CT、PET等方面‘千人计划’专家。”深圳先进院医工所副所长、医学影像专家郑海荣研究员在接受采访时向记者透露。   据了解,引进的部分科研骨干已经获得了2010年“广东省首批引进科研创新团队”和“中科院——国家外专局高精度多模态医学成像创新团队”的支持。近3年内,医学影像科技平台配备了价值3500余万元的科研设备,相关科研团队承担了一批重要科技项目并取得令人瞩目的成绩:含深圳市首个国家“973”计划重点项目、国家自然科学基金、中科院、省市和企业委托项目等40余项,总经费近5000万元。研究团队在快速磁共振成像技术、高分辨低剂量CT成像系统、医学超声弹性成像关键技术和医学成像装备等方面实现了重要核心技术突破 在医学成像技术领域发表一系列高水平文章和专利,部分成果达到了国际领先水平。此外,还与国内、深圳本地多家医院、企业开展合作,在医疗器材装备、医学信息等方面进行共享合作开发。   “我们需要一批这样有责任感的高水平科技创新与创业团队,在发挥深圳生物战略新兴产业体系的源头创新作用。”深圳市发改委副主任吴优近日在调研深圳先进院时表示。这样的一批科研团队,势必要在国家高端医学影像技术开发等方面发挥更大的作用。   我国最近公布的新医改政策也明确地将疾病防治策略重心从疾病治疗转到了以预防为主的方向上。高端医学影像的技术是实现重大疾病的早期诊断、早期治疗的依赖工具。保障维护我国这样一个人口大国的国民健康问题,其依赖的主要医疗装备未来不可能一直再靠进口,发展一个具有核心的创新能力产业来支撑是必然的选择,否则国家国民健康安全保障能力将受到威胁。“我们计划通过3~5年的努力,形成成熟的具有自主知识产权的高端医学成像关键新技术及系统装备研发能力、专业技术人才培养能力、企业的孕育孵化能力,努力促进建立健全具有国际竞争力深圳战略新兴生物产业体系。到2020年,力争培育出深圳高端医学影像行业里具有国际竞争力和影响力的‘华为’。”深圳先进院院长樊建平如是说。
  • FlowCam发布纳米流式颗粒成像分析系统 FlowCam Nano® 新品
    当物镜放大倍数40x时,使用干燥/空气物镜时的光折射就会很明显,并会严重影响图像分辨率。FlowCam Nano® 通过使用折射率等于流式细胞折射率的相容浸没油将更多光引导通过物镜,从而得到更清晰的图像。在流动池和物镜之间的浸没油可以有效提高图像分辨率,使FlowCam Nano® 能够捕获粒度低至300nm的颗粒的图像,并进行分析。提高图像的分辨率意味着所提供的图像内容更加详细,这是更精确测量的基础。FlowCam Nano® 采用特有的浸没油专利技术,并通过使用40x目镜的流式成像显微镜和行业领先的图像分析软件VisualSpreadsheet® 为您提供前所未有的高解析度图像来对如下粒度范围的颗粒进行测量。创新点:FlowCam Nano® 采用特有的浸没油专利技术,并通过使用40x目镜的流式成像显微镜和行业领先的图像分析软件VisualSpreadsheet® 为您提供前所未有的高解析度图像来对如下粒度范围的颗粒进行测量。 纳米流式颗粒成像分析系统 FlowCam Nano®
  • 350万!清华大学高稳定超高分辨显微成像系统采购项目
    项目编号:清设招第2022118号项目名称:清华大学高稳定超高分辨显微成像系统采购项目预算金额:350.0000000 万元(人民币)采购需求:包号名称数量是否允许进口产品投标01高稳定超高分辨显微成像系统1套是设备用途介绍:观察固定/活细胞或组织内部超微结构和形态变化(包括但不限于各种细胞的亚细胞器、分泌囊泡、突触、染色体以及包括蛋白质在内的大分子等)的超高分辨率水平(≤50nm)图像;研究亚细胞和分子水平定性,定量和定位分布检测;并在细胞及分子生物学,神经科学,组织及病理学、病毒及微生物学,免疫及肿瘤学等领域具有广泛用途。简要技术指标:1)高稳定超高分辨显微成像模块,生物分子可实现XY方向分辨率≤50nm;2)点扫描激光共聚焦显微成像模块,生物分子可实现XY方向分辨率≤200nm;3)科研级全电动倒置荧光显微镜,超高分辨专用100X油镜,数值孔径NA≥1.45。合同履行期限:合同签订后90日内交货本项目( 不接受 )联合体投标。
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