现在市面上有全自动钢铁分析光谱仪，就是由磨样到分析都是全自动化。但价格比分别买磨样机＋光谱仪要贵上两三倍。据我了解，全自动的除了多了一个机械手和相机以外好像无什么区别了。我想问下，全自动的比磨样机＋光谱仪还有什么优越的地方吗？还是你觉得那个会更好？
10．钢铁表面一旦具备了形成腐蚀电池的条件，腐蚀就持续进行下去，是这样吗？ 钢铁表面一旦具备了形成腐蚀电池的条件，腐蚀变会发生和发展，但发展速度还要取决于其他条件。为说明问题，还是以“干电池”作为例子。我们知道， “干电池”是典型的腐蚀电池，它伴随着阳极（锌皮）的腐蚀而提供电流。而电流的大小就代表腐蚀速度的大小。当“干电池”用了一段时间之后，会发现电压不到原来的 1.5V 了，所提供的电流也会变小了。到后来锌皮锈穿（阳极面积变小） ，电流、电压都会降低，腐蚀速度就降下来。当达不到使用要求时，该电池就废弃了。 我们要问，为什么电压（电流）会降低？这里需要引出“极化”和“去极化”的概念，它们在解释腐蚀的运行、发展和腐蚀速度等方面是必不可少的。我们知道“干电池”中心的碳棒只是起导电作用，真正的“阴极”是碳棒周围所填充的“氧化剂” ，是它不断夺取由阳极（锌腐蚀）所传递过来的电子（还原反应） ，使两极之间保持 1.5V 的电位差（电压） 。需知，氧化剂是有一定数量的，当它消耗的一定程度，它不断夺取电子、还原反应的速度就慢下来，电子不能及时取走，就在阴极发生“积累” ，其结果使阴极电位负向变化、阴阳极之间的电位差（电压）变小（比如由原来的 1.5V 减少到 1.2V 了） 。当氧化剂全部耗尽是，阴阳极之间的电位差也不存在了，这个腐蚀电池便“寿终” 。使阴极还原反应受阻、迫使阴极电位负向变化的现象，称作“阴极极化” ；同理，阳极面积变小，回使阳极反应变得困难，还有一些其他因素会促使阳极氧化反应受阻、迫使阳极电位正向变化，这种现象，称作“阳极极化” 。可以看出，不论阴极极化还是阳极极化，都能使腐蚀电池的电位差缩小，使腐蚀速度放慢或终止。从减少腐蚀危害的观点看，极化现象是有利的，或者说是可以利用的思路与方法。所谓“去极化”就是不使其发生“极化”现象，比如在阴极有不断补充的氧化剂。通常的氧气就是起到阴极“去极化”作用，因此氧是促进腐蚀电池不断运行、加速腐蚀的物质。 除了“极化”因素外，腐蚀电池阴极与阳极之间的电阻，也是控制腐蚀速度的重要因素。 通常钢铁表面要用涂层保护， 一方面是为了隔离环境， 使钢铁表面不能形成腐蚀电池 （完全做到是困难的） ，另一方面，就是加大阴极与阳极之间的电阻，最大限度地降低钢铁表面的腐蚀速度。 如前面已经阐明过，在自然环境中，钢铁腐蚀是“自发”的，完全阻止钢铁腐蚀是困难的。然而，依据腐蚀原理，最大限度地降低其腐蚀速度，是可以做到的，从而达到延长钢铁使用寿命的目的。 钢铁腐蚀有多个控制因素，这对于认识和理解防腐蚀原理来说，是非常重要的。每一个图 11-1“电解电池”示意图。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811241924_120247_1623504_3.jpg[/img]图 11-1 所示“电解电池”中，如果溶液是中性水，那么，电化学反应是： 阳极反应（氧化反应）式为： Fe - 2e = Fe ++ (11-1) 阴极反应（还原反应）的表达式是： 2O2 + H2O + 4e = 4 OH - (11-2) 综合电化学过程（氧化还原反应） ： 2Fe +O2 +2 H2O = 2Fe （OH）2 （11-3） 如果电解液中含有足够量的铜离子，那么，阴极反应会变为： Cu++ + 2e = Cu （11-4） 作为阴极的铁棒表面回沉积一层铜，这正是电镀铜的原理，也是其他金属镀层生成的基本原理。电镀是钢铁防护的有效方法之一。
打算买一批金属分析标样，谁有钢铁标样，铜标样，铝合金，铁矿石图册或目录？上传一个看看，谢谢。
如果自己想造一个钢铁标样，那么要注意什么？
[color=#00008B]化验室的标准钢铁样品（标样）怎样保存才能避免因空气潮湿而引起生锈等不良影响？是放在柜子里经常保持温、湿度来控制，还是放在其他的干燥器皿中好呢？[/color]
求GB/T15519-1995钢铁的化学氧化膜
用ICP分析钢铁产品，大家都用什么标样？到那买呢？[em04]
我们的X射线荧光光谱仪是德国布鲁克的S4pioneer。主要是做炼铁炉前分析。我们是生产球墨铸铁，现在要新开一个高炉产炼钢铁。我们用平时磨生铁样时是用砂轮机粗磨，再用砂带机细磨。但考虑到炼钢铁较硬，手工磨样难度较大，新高炉开后工作量也比较大，想购置一台自动的磨样机。大家有用的不错的机器推荐一下吧。
钢铁材料力学性能检测知识一钢铁材料力学性能检验的取样与制样 钢铁材料力学性能检验首先遇到的是取样与制样问题。即要检验钢材的性能，那必须要取有代表性的样料，加工成标准要求的试样，这样的试样所检验出的结果才具有代表性、才具有可比对性。因此取样和制样是力学性能检验首先要解决的问题。一、取样制样执行标准 钢铁产品的取样和制样执行的标准： 《GB/T 2975-1998钢及钢产品力学性能试验取样位置及试样制备》和《GB/T 17505-1998钢及钢产品交货一般技术要求》二、定义 在GB/T 2975-1998标准中对有关试样的概念作了几个定义：1.试验单元（test unit）：根据产品标准或合同要求，以在抽样产品上所进行的试验为依据，一次接收或拒收产品的件数或吨数。 也就是我们在多少吨钢铁产品中抽样检验，在我们钢铁行业就是指轧制的批号，样当于一批钢由多少（钢板为块、棒材为捆、卷板为卷、线材为盘）、重量为吨组成。而我们抽样就是在一批产品上抽样。 此处的试验单元形成的规则一般在产品标准中有规定，如《GB700-2006碳素结构钢》中第7条检验规则中的7.2条： 钢材就成批验收，每批由同一牌号、同一炉号、同一质量等级、同一品种、同一尺寸、同一交货状态的钢材组成。每批重量就不大于60吨。 公称容量比较小的炼钢炉冶炼的钢轧成的钢材，同一冶炼、浇注和脱氧方法、不同炉吨、同一牌号的A级钢或B级钢，允许组成混合批，但每批各炉号碳含量之差不得大于0.02%，锰含量之差不得大于0.15%。下表是我国部分钢材产品标准规定的编批重量规定 产品标准名称产品标准号编批重量规定（吨）钢筋混泥土用钢 第1部分：热轧光圆钢筋GB 1499.1≤60，超过60吨的每增加40吨增加一个拉力样和弯曲样钢筋混泥土用钢 第2部分：热轧带肋钢筋GB 1499.2≤60，超过60吨的每增加40吨增加一个拉力样和弯曲样碳素结构钢GB700≤60低合金高强度结构钢GB1591≤60船体用结构钢GB712≤50锅炉和压力容器用钢板GB713≤30桥梁用结构钢GB/T714≤60建筑结构用钢板GB/T19879≤60优质碳素结构钢热轧厚钢板和钢带GB/T711≤60为什么标准要作此规定：
求助大家，谢谢！！钢铁样品，碳1.0%，铬1.5%，锰0.3%左右，测试磷，现在的问题是，1、1+3硝酸溶解，根本溶解不掉，大量黑色不溶物，加高锰酸钾氧化、亚硝酸钠还原后情况溶液也非常混浊。2、用稀硫酸的确能够溶解样品，但是测试磷应该不能用稀硫酸（按道理应该用氧化性酸），3 碱熔的话太麻烦，无法保证日常测试需要求教大家！
我们有大量试样，要做金相观察等，采用手工磨比较耗费时间，谁家经营钢样自动磨样机，可以将样品固定直接磨的那种。把资料和价格、联系方式等发过来！
光谱磨样机 的砂轮片应该购买哪一种呢？我们要做钢铁中Al的分析的急！！希望有经验的赐教，谢谢
目前我们急需一些标准物质，不知哪里能采购到？最好能提供目录供选择。1、生铁类，特别是球铁国家标样（GBW）2、钢铁化学分析用标准物质，如Zn Ba Fe Al 等等。
21.在通常条件下，钢结构为什么一定要实施防腐蚀措施？ 简单地说，在通常自然环境中（大气、水、土壤等） ，钢铁是会被腐蚀的（我们随时可以看到钢铁生锈的情况） 。钢铁制品、建筑用钢结构，如果不实施防护措施，是不能够耐久使用的。在通常自然环境中，钢铁腐蚀的电化学过程是可以持续、顺利的进行，直到钢铁完全变成铁锈为止。只有采取有效的防护措施，才能阻止或减缓腐蚀过程。 如果要深一步理解和解释钢铁腐蚀，下面的电位-PH图是很有帮助的。图 21.1 是 Fe—H2O系电位—pH平衡示意图。表明了在水系统中，铁的电化学电位与水介质的酸碱度（pH）之间的平衡关系。纵坐标是铁的电位（E） ，横坐标是水介质的酸碱度（pH） 。电位与 pH的平衡构成三个区域。处在 a 区范围内，铁离子（Fe++）处于稳定状态，称作“腐蚀区” （铁变为铁离子的过程就是腐蚀） ；在 b区范围内，铁的氧化物（ Fe2 O 3）是处于稳定状态，称作 “钝化区” ； 处在 c 区范围内， 铁 （Fe） 处于稳定状态， 称作 “免蚀区” 。 在中性条件下 （pH=7） ，通常铁的电位与 pH 的交点是 M 点，是处在 a 区范围内，腐蚀是必然趋势。越是趋于酸性（pH越小） ，铁腐蚀性越强。也就是说，钢铁在中性、酸性条件下是一定会遭受腐蚀的。只有在强碱性条件下（如 pH＞12, N点） ，钢铁表面才能生成有保护作用的钝化膜。混凝土中钢筋为什么不腐蚀呢？正是因为混凝土是强碱性的，水泥水化产生的“碱”能够使混凝土中的 pH＞12，如图 21.1 中的 N 点在 b区范围内，铁的氧化状态（ Fe2 O 3）是处于稳定状态。由于钢筋表面生成一层“钝化膜” ，所以混凝土中的钢筋可以长期保持不锈。当混凝土中的碱度降低的时候（如“碳化” ） ，就会由 b区移到 a 区范围内，钢筋就要腐蚀了。c 区范围内铁是处于稳定状态（免蚀区） ，只有使铁的电位负向移动才能进入“免蚀区” （这正是阴极保护原理） 。应用电位—pH图，能够从理论与实际的结合上，对钢铁的腐蚀本质给与很好的解释。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811241936_120250_1623504_3.jpg[/img]由上分析可知，钢铁在弱碱性、中性、酸性环境中是会遭受腐蚀的，这是由铁的“本性”决定的。通常说所的自然环境（包括大气、水、土壤） ，大都是中性、弱酸性，在此环境中的钢结构，如果不进行防腐蚀处理，是不能耐久使用和保证安全的。在受污染的环境、工业环酸、碱、盐等苛刻环境中，钢结构更需要可靠的防护。 22.钢结构防护有哪些主要技术思路？ 简单说来，在设计阶段主要有以下三方面的技术思路可供选择： ——选材：不同钢种的耐腐蚀性能是不一样的。比如，耐候钢就比普通碳钢、合金钢的耐腐蚀性能好，不锈钢就更耐腐蚀。这是从提高钢种本身其抗腐蚀能力的技术思路，但有一定局限性。比如，即使是耐候钢也可能还需要进一步防护，不锈钢虽好，但由于价格贵，目前还不能大量应用于钢结构中； ——防护涂层：这是把钢结构封闭起来、与腐蚀环境隔绝的技术路线，也是目前国内外最普遍应用的防护方法。涂层品种繁多，有金属涂（镀）层、有机涂层、无机涂层等。用涂层将钢结构与环境完全隔离是很难做到的，因为涂层总会有缺陷，并且涂层本身性能也随时间而变化（如老化） 。作为防腐蚀涂层还需要考虑强化防腐方面的技术因素。其中重要的因素之一就是添加能够阻止锈蚀的“颜料” （缓蚀剂）到涂层之中； ——阴极保护：这是一种电化学保护方法。由图 21.1 可以看出， ，当铁处于 c 区范围内时，铁就处于稳定状态。给与钢结构以负电（更多的电子） ，就能够使其进入“免蚀区” （变成阴极而不腐蚀） ，称做阴极保护。阴极保护方法多用于水、土介质条件下的钢体、钢结构，如钢桩、海洋钢结构平台、地下油气管线等。 如果采用单一措施达不到设计寿命期的要求时， 可选择复合技术措施， 如涂层加阴极保护，或其他综合措施。 23．什么叫做耐候钢？ 它是合金钢的一个种类。通过改变钢的添加成分，不仅能提高钢的力学、机械性能，而且能提高和改善钢的耐腐蚀性能。某些合金元素的加入（甚至是微量） ，就可以明显改变钢的微观结构和表面状态，从而提高了对环境腐蚀的适应能力。如加入钨、锰、铜、磷等元素而成的合金钢，在海洋大气中，比普通钢有较好的耐腐蚀性能。依据这种“合金化”原理生产出来的钢叫做耐蚀钢或耐候钢。 耐蚀钢在国内外都有生产和应用，但在钢结构中的应用面还不够广泛。原因可能是，虽然耐蚀钢能提高防腐蚀能力，但在严酷的腐蚀环境中，仍不能解决长时期不腐蚀的问题；另一方面，耐蚀钢价格较高也是因素之一。 目前，采取“合金化”的方法提高钢自身的防护能力，仍然是人们努力的目标之一。价格适中而又耐蚀性能好的耐蚀钢，肯定是受欢迎的。此外，耐蚀钢的低温冲击韧性比一般的结构钢要好（相关标准可参考《焊接结构用耐候钢》 （GB4172-84） ） 。 24.什么叫做有机涂层？怎样分类? 有机涂层是与无机涂层对应的称谓，并没有严格的定义。有机涂层还常常称作涂料，早期的涂料通常叫做油漆。其主要成膜物质和溶剂等，是以有机材料为主体的。有机涂层的主要构成大体是：
求GB/T11261钢铁氧含量测试标准
中子星外壳比钢铁强硬百亿倍 堪称宇宙最强硬物质[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/05/200905281041_152363_1644912_3.jpg[/img]据美国《国家地理》杂志报道，科学家表示，相对大质量恒星自我毁灭后残余的核心来说，坚硬的钢铁也算不了什么。最新模拟研究显示，演化后期的恒星――中子星不仅密度极大，而且其外壳还是宇宙中已知的最强硬的物质，甚至比钢铁强硬一百亿倍。 同白矮星一样，中子星也是处于演化后期的恒星，只不过能够形成中子星的恒星，其质量更大罢了。中子星又称脉冲星，是宇宙中除黑洞之外密度最大的天体，相当于将太阳的质量装入一个直径仅有20千米的球体内，其一茶匙物质的质量将重达1亿吨。美国印地安那大学伯明顿分校科学家查尔斯霍洛维特兹表示，不像正常的恒星，中子星的外表覆盖一层富含超密亚原子粒子的结晶层，是一种坚硬的固体外壳。这层外壳到底有多强硬？科学家一直在寻找这一答案，如今，霍洛维特兹等科学家通过最新的计算机模拟实验确定了中子星外壳的断点，他们发现中子星表面的原子排列比钢铁更加紧密，其强度是钢铁断点的一百亿倍。科学家表示，岩石和钢铁之所以会断裂是由于该材料中存在着间隙和其他瑕疵，受压时很容易出现断裂。而中子星表面的极端高压让所有可能产生破碎的裂缝消失了。 这项模拟研究还暗示坚硬的表面意味着中子星能够支撑大量的表面隆起地形——“山地”，而这种地形有助于产生引力波。通过这项模拟实验，科学家推测中子星表面所形成的“山地”更像是恒星肿块而不是高耸的山峰。比如，它们可能是大约1厘米高的隆起地形，绵延数公里，霍洛维特兹表示。
6．怎样理解金属“电位”的概念与术语？上面的表 4-.1 给出了主要金属的电化学电位序，可以看出，不同金属的“电位”也不同。 “电位”是涉及金属腐蚀的重要概念，同时又有非常广泛的使用意义。 现在要解释“电位”的含义，一方面非常必要，另一方面，还需要费一些周转方能说的明白些。我们先看图 6-1，铁浸在溶液中，铁的表面存在一个“双电层” ，这个“双电层”的正极是溶液中紧靠铁表面带正电的铁离子，而负极是留在铁表面上的电子（带负电） ，这个“双电层”的电位差就定义为在此条件下铁“绝对电位” 。很可惜，科学发展到现在，这个“绝对电位”还是无法测量的。于是，人们设想出测量其“相对电位”的办法。那就是把氢与氢离子所构成的双电层的“绝对电位”定义为零值（实际值并不知道，但在标准条件下，这个值是固定不变的） ，然后用氢的“绝对电位”与铁（或其他金属）的“绝对电位”做“比较” ，凡高于氢的“绝对电位”者（大于零）为正值，相反为负值。这样，就像人们先定义一把尺的长度（如 1 米） ，在用这把尺子量度那些未知的长度一样。以标准氢电极作为标准，来测量那些未知“绝对电位”值，所测得的是一个相对比较值，但它已经能够达到区分不同金属“双电层”表征的目的。此相对比较值（表 6-1）就是通常所说的某金属的电化学电位，简称电位。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811171751_118957_1623504_3.jpg[/img]实际中，氢电极是难以在现场使用的，于是就出现许多类型的“参比电极” (表6-1)，以便用于各种场合下测量不同金属的电位值。常见的有甘汞电极、氯化银电极、饱和硫酸铜电极、金属铂电极等。在标准条件下，这些电极都有固定的电位值（与氢电极比较） ，可以用这些参比电极进行测量，并可换算成氢电极比较电位。通常不换算时，必须注明所用参比电极的种类。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811171752_118958_1623504_3.jpg[/img]钢铁处在不同的介质中，其电位值也不一样。一般说来，电位负值越高，表明其腐蚀活性越大。因此，可以用测量电位的方法，7． 气候与钢铁腐蚀的关系如何？图7-1是我国按气候划分的腐蚀影响程度的区分图，颜色深的部分表示是重腐蚀区（高温高湿）,颜色浅的部分表示轻腐蚀区。可以看出，我国东南部大多处在重腐蚀区内。 就温度与腐蚀的关系而言， 有资料表明，温度每提高 10℃，钢铁的腐蚀就增加 1 倍。预测金属（包括钢铁）的腐蚀情况。 而湿度与腐蚀的关系更为密切。图 7-2 表明了钢铁腐蚀与相对湿度（RH）的关系，可以看出，低相对湿度（如 RH≤60%） ，钢铁不腐蚀或腐蚀速度很低，而 RH在 90—98%范围内，钢铁腐蚀速度最高。大气污染严重区的区域，也往往是腐蚀的“重灾区” 。二氧化硫、氮氧化物、粉尘、酸雨等都能够大大加速钢铁和其它金属的腐蚀。
[color=#DC143C][size=4][font=隶书][B]该系列讲座将会分6次进行，希望大家能够学到知识！！[/B][/font][/size][/color][color=#DC143C][size=4][B]1． 什么叫腐蚀？钢铁为什么会腐蚀（生绣）？[/B][/size][/color][color=#00008B] “腐蚀”的含义是与时俱进的。最初，腐蚀这个词来源于拉丁语的“corrodere” ，是指“锈掉” “风蚀”的意思。以后的很长一个时期专用于描述金属。二十世纪大部分时间，腐蚀的大体意思是指“材料（通常指金属） 与环境发生作用 （一般为电化学作用所引起的性能降低或破坏” 。因此，腐蚀理论也多建立在电化学基础之上，研究对象主要是金属（对于钢铁而言，腐蚀就是生锈）然而，随着科学技术的进步，腐蚀的概念也在向深度和广度发展。 关于腐蚀 （corrosion新近的定义，大体上是指“材料（结构）与环境作用（物理化学的、电化学的） ，所引起的性能降级与破坏” 。这里“材料”已经不再指金属，而是指一切材料以及由它们组成的结构。如说“钢筋混凝土腐蚀” ，那就是既包括混凝土（非金属）的腐蚀，也包括钢筋（金属）的腐蚀。乃至塑料、橡胶、陶瓷、石材等的“老化” “风化”现象（与环境作用）也归为腐蚀之列。腐蚀还可以从热力学观点去进一步理解，既从能量、能位（能势）角度去理解。一般说来，物质的能位越高就越“活化”和不稳定，反之，能位越低就越“钝化”和越稳定。自然界的物质，都具有从高能位变换到底能位的自然趋势，就像是水从高处向低处流一样，这是大自然的规律。腐蚀可以理解为物质在环境中通过物理化学、电化学作用， 由高能位变换到底能位、 由不稳定态 （介稳定态）转化到稳定态的过程，而且，该过程是自发进行的。 还有学者用氧化——还原来解释和理解腐蚀过程。既腐蚀是一个氧化过程：铁转变为氧化铁（生锈） ，塑料、橡胶等被氧化（老化） ，甚至有机体的氧化（腐败） 。应该指出，这里的“氧化”并不是单纯指物质与氧的作用，而是凡指在反应中（化学、电化学）失去电子的过程。[/color][color=#00008B]虽然说腐蚀是一个不可避免的、自发的过程，但不是不可控制的。腐蚀控制（corrosion control）的目的正是为了保持（在一定时期内）材料（结构）的介稳定态或减缓变为不稳定态过程，使材料（结构）能达到所要求的寿命期，这也是腐蚀防护的重要而现实的意义。 为了形象理解和解释腐蚀过程和腐蚀控制的意义，用图 1-1 对钢铁变成铁锈的过程进行描述。图中的纵坐标代表能位，由铁矿石（自然界稳定态的氧化铁）经冶炼（提高能位、消耗能源） ，变成了钢铁（介稳定态） 。钢铁可以作为结构材料承担力学和人们期望的使用性能。然而，在通常环境中，介稳定态的钢铁无时无刻不在向低能位、稳定态转化， 最终回到到它的矿石态 （氧化铁、铁锈） 。图中横坐标表示钢铁的使用寿命。可以看出，若不加防护或防护不当，钢铁的寿命是不长的，如果对其实施腐蚀控制（采取有效防护措施） ，则能延长它所处介稳定态的时间，使其能完成人们预想的使用寿命的要求。[/color][/color]
用icp检测钢铁中的钛，铁，铬，铜，钒等化学元素，曲线标液能配成混标吗？钢样用硝酸溶解行吗？检测过程需要注意什么。求大家给一个简单有效的检测过程，求详细一点，谢谢
请问各位老师,ICP测钢铁中的铝怎么老是不稳?全铝和酸溶铝的线能互用嘛?我师傅今天用两个标样就作了一条线,这样行嘛?我刚参加工作,对ICP了解就点点,甚至不知道该如何下手学习?哪位"前辈"指点指点小妹?我好心急啊!
称取钢铁屑状标样的时候要注意哪些细节?比如挑选颗粒大的，天平调节好，防震防风等等，大家来谈谈。
各位老师好我们这边现在有一些钢铁的样品需要测磷（铋磷钼蓝法），看了标准，基本上都需要使用高氯酸，但是我们实验室不能使用，只有盐酸硝酸硫酸，采用了一些硝酸盐酸（1:3）加过硫酸铵的方法，测试波长700nm，实验的数据结果基本上都比标样的结果低15%左右，碳钢P=0.022%，测起来在0.016-0.018%之间，高锰钢P=0.084,测起来在0.075%左右，请问还有别的方法可以参考吗，最好有具体一点的溶样方法（最好是酸溶）谢谢！！！
钢铁及其合金中各残留或添加元素对钢铁性能的影响1、磷（P）： 使钢产生冷脆和降低钢的冲击韧性；但可改善钢的切削性能。 2、硅（Si）：能增加钢的强度、弹性、耐热、耐酸性及电阻系数等。冶炼中的脱氧剂能增加钢的过热和脱碳敏感性。 3、锰（Mm）：能提高钢的强度和硬度及耐磨性。冶炼时的脱氧剂和脱硫剂。 4、铬（Cr）：能增加钢的机械性能和耐磨性，可增大钢的淬火度和淬火后的变形能力。同时又可增加钢的硬度、弹性、抗磁力和抗强力，增加钢的耐蚀性和耐热性等。 5、镍（Ni）：可以提高钢的强度、韧性、耐热性、防腐性、抗酸性、导磁性等。增加钢的淬透性及硬度。 6、钒（V）： 可赋于钢的一些特殊机械性能：如提高抗张强度和屈服点，明显提高钢的高温强度。 7、钛（Ti）：可防止和减少钢中气泡的产生，提高钢的硬度、细化晶粒、降低钢的时效敏感性、冷脆性和腐蚀性。 8、铜（Cu）：一般如P、S一样是残留有害元素。Cu的存在会降低钢的机械性能，破坏钢的焊接性能，会使钢在锻轧等加工时产生热脆性。 钢中加入一定量的Cu，可提高钢的退火硬度，降低成本。若含Cu 0.15～0.25%时，可使钢的耐大气腐蚀的性能。 9、铝（Al）：（1）低碳结构钢中 0.5～1%的Al有助于增加钢的硬度和强度； （2）铬钼钢和铬钢中含Al可增加其耐磨性； （3）高碳工具钢中Al的存在可使产生淬火脆性。10、钨（W）：可提高钢的蠕变强度，又是钢中碳化物的强促进剂，每1%的W可提高钢的抗张强度和屈服点4＆#215 9.8N/cm² ,并使其具有回火稳定性和高温强度。 11、钼（Mo）：可增加钢的强度又不致降低钢的可塑性和韧性，同时又能使钢在高温下具有足够的强度，能改善钢的冷脆性和耐磨性等。 12、钴（Co）：可以提高和改善钢的高温性能，增加其红硬性，提高钢的抗氧化性和耐蚀性能等。 13、铌（Nb）：可使钢的晶粒细化，降低钢的过热敏感性及回火脆性；改善钢的焊接性能，提高耐热钢的强度和抗蚀性等。 14、钽（Ta）：提高钢的质量及机械性能，提高合金的熔点、高温强度、碳化物及γ相的稳定性。 15、锆（Zr）: 冶炼过程中的除氧、硫、磷剂，Zr、Hf能提高钢的强度与硬度，尤其是钢的持久强度及改善钢的焊接性能。 16、稀土（Re）:是很好的脱氧、脱硫剂。能消除或见减弱钢中许多有害元素的影响，改善钢的质量。在不锈耐热钢中加入Re可改善钢的热加工性能，结构钢中加入Re可提高其塑性及韧性。 17、硼（B）：钢中的“维生素“。能成倍地增加淬火性；增加钢的硬度和抗张力；改善钢的焊接性能等。低碳钢中加入0.1～4.5%的B，有吸收中子的功能。 18、钙（Ca）：可以提高钢的强度及切削性能。冶炼过程中的净化剂。（除氧、硫、磷等）。
钢铁被世界称为钢铁“第二资源”，每回收一吨废钢铁可冶炼成品钢860kg以上，因为可节省铁矿、焦炭、电力及其他多种原燃辅料，所以世界各国都十分重视废钢铁回收和利用工作，工业发达国家废钢铁用来炼钢比例，一般在一半至七成左右。故而国外废金属价格一直比较可观。我国由于社会保有量不高，利用率约占三成。近年来，由于电炉建设数量增多，短流程工艺推广迅速，废钢铁出现短缺，每年缺口都有增大，需进口补充，而社会废钢铁回收量也在逐年增大，经营部门和加工企业及从业人员也迅速增多。废钢铁分四类：即废钢、废铁、氧化废料和渣钢。废钢包括碳素废钢、合金废钢、轻薄料、轻料压块、钢屑、钢屑压块；废铁包括灰口生铁、白口生铁、可锻铸铁、土铁、火烧铁、生铁屑、铁屑压块；氧化废料包括氧化屑、氧化铁皮、铁泥等。 在钢铁企业，现在普遍采用光谱分选仪、无损分选仪等设备，对各种牌号钢铁进行分选和鉴别。光谱分选仪的原理是根据每一种元素特有的特征谱线（包括发射光谱和吸收光谱）来鉴别物质和确定它的化学组成，其具有灵敏度高、检测速度快、准确率高的优点。无损分选仪的原理是根据具有不同导磁性、不同的硬度值的材料以及不同的缺陷（如裂纹、气孔、夹杂等）均对磁场具有不同的影响。当将被测物件放入均匀分布着磁场的探头时，就会产生一个变化的磁场量，该变化的磁场量通过探头传送给仪器，经仪器处理后便可直接显示材料的品种，从而实现对工件材质的快速鉴别和区分。
目 录一、冶金化学分析方法综合GB/T 222-2006 钢的成品化学成分允许偏差GB/T 1467-1978 冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T 6379.1-2004 测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第1部分：总则与定义GB/T 6379.2-2004 测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法GB/T 7728-1987 冶金产品化学分析 火焰原子吸收光谱法通则GB/T 7729-1987 冶金产品化学分析 分光光度法通则GB/T 20066-2006 钢和铁 化学成分测定用试样的取样和制样方法二、钢铁及合金化学分析方法 GB/T 223.3-1988 钢铁及合金化学分析方法 二安替比林甲烷磷钼酸重量法测定量GB/T 223.4-1988 钢铁及合金化学分析方法 硝酸铵氧化容量法测定锰量GB/T 223.5-1997 铁及合金化学分析方法 还原型硅钼酸盐光度法测定酸溶硅含量GB/T 223.6-1994 钢铁及合金化学分析方法 中和滴定法测定硼量GB/T 223.7-2002 铁粉 铁含量的测定 重铬酸钾滴定法GB/T 223.8-2000 钢铁及合金化学分析方法 氟化纳分离-EDTA滴定法测定铝含量GB/T 223.9-2000 钢铁及合金化学分析方法 铬天青S光度法测定铝含量GB/T 223.10-2000 钢铁及合金化学分析方法 铜铁试剂分离-铬天青S光度法测定铝含量GB/T 223.11-1991 钢铁及合金化学分析方法 过硫酸铵氧化容量法测定铬量GB/T 223.12-1991 钢铁及合金化学分析方法 碳酸钠分离-二苯碳酰二肼光度法测定铬量GB/T 223.13-2000 钢铁及合金化学分析方法 硫酸亚铁铵滴定法测定钒含量GB/T 223.14-2000 钢铁及合金化学分析方法 钽试剂萃取光度法测定钒含量GB/T 223.16-1991 钢铁及合金化学分析方法 变色酸光度法测定钛量GB/T 223.17-1989 钢铁及合金化学分析方法 二安替比林甲烷光度法测定钛量GB/T 223.18-1994 钢铁及合金化学分析方法 硫代硫酸钠分离-碘量法测定铜GB/T 223.19-1989 钢铁及合金化学分析方法 新亚铜灵-三氯甲烷萃取光度法测定铜量GB/T 223.20-1994 钢铁及合金化学分析方法 电位滴定法测定钴量GB/T 223.21-1994 钢铁及合金化学分析方法 5-C1-PADAB分光光度法测定钴量GB/T 223.22-1994 钢铁及合金化学分析方法 亚硝基R盐分光光度法测定钴量GB/T 223.23-1994 钢铁及合金化学分析方法 丁二酮肟分光光度法测定镍量GB/T 223.24-1994 钢铁及合金化学分析方法 萃取分离-丁二酮肟分光光度法测定镍量GB/T 223.25-1994 钢铁及合金化学分析方法 丁二酮肟重量法测定镍量
大家好，我想请教大家一个问题。我们做了钢铁中锰硅的能力验证，就是用硝酸直接溶解了钢样，然后直接上仪器。然后直接配成了混标做的能力验证。结果硅过了。锰我们做出来是0.688稳健平均值是0.661。我想问一下是我的操作有问题，还是仪器本身有问题了？
为进一步完善可用作原料的固体废物进口管理工作，促进冶金行业结构调整和节能减排，依据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、国务院《关于落实科学发展观加强环境保护的决定》（国发〔2005〕39号）和《国务院批转发展改革委等部门关于抑制部分行业产能过剩和重复建设引导产业健康发展的若干意见》（国发〔2009〕38号）等有关规定，我部制定了《进口废钢铁环境保护管理规定（试行）》。现予以公布，自2010年1月1日起施行。原国家环境保护总局《关于进一步做好进口废钢铁审批和管理工作的通知》（环函〔2005〕158号）同时废止。进口废钢铁环境保护管理规定（试行）一、进口废钢铁的定义 本规定所称的进口废钢铁，是指列入《自动许可进口类可用作原料的固体废物目录》的“铸铁废碎料”、“其他合金钢废碎料”、“镀锡钢铁废碎料”、“机械加工中产生的钢铁废料（机械加工指车、刨、铣、磨、锯、锉、剪、冲加工）”、“未列明钢铁废碎料”和“供再熔的碎料钢铁锭”。 二、加工利用企业类型 以下类型之一的企业可以申请进口废钢铁加工利用： （一）钢铁冶炼企业； （二）进口废钢铁加工配送中心； （三）进口废五金定点单位，即环境保护部核定的进口废五金电器、废电线电缆、废电机定点加工利用单位； （四）外籍设备修理企业，即承担外籍船舶或者其他外籍机械设备修理业务，并产生无法退运出境废钢铁的企业； （五）特钢铸件出口回收企业，即从事出口特殊成分钢铁铸造件的生产、加工业务，并对已出口产品的报废件、破碎件、边角余料等进行回收利用的企业。 三、一般规定 进口废钢铁加工利用企业应当符合以下规定: （一）属于依法成立并具有增值税一般纳税人资格的企业法人； （二）符合建设项目环境保护管理有关规定； （三）建立了固体废物加工利用经营情况记录簿、日常环境监测等环境管理制度； （四）有相关环境保护专业技术人员和管理人员； （五）申请进口数量与加工利用能力相适应，进口口岸符合就近原则和国家有关口岸管理规定； （六）委托其他企业代理进口的，所选择的进口企业必须具有进口废物原料国内收货人资格，且加工利用企业必须在进口企业所持《进口废物原料国内收货人登记证书》已登记的“国内加工利用企业”范围内； （七）加工利用企业及其法定代表人或者所委托的进口企业及其法定代表人，近两年内没有隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请固体废物进口许可证，或者买卖固体废物进口许可证，或者将所进口固体废物全部或者部分转让、提供或者委托给许可证载明的加工利用企业以外的单位或者个人的行为； （八）近一年内没有以下违反环境保护法律、法规的行为： 1.超过国家或者地方规定的污染物排放标准排放污染物； 2.对进口固体废物加工利用后的残余物未进行无害化处置； 3.环境监测记录或者进口固体废物经营情况弄虚作假，或者不如实申报。四、钢铁冶炼企业的特殊规定 钢铁冶炼企业进口废钢铁，除应符合本规定第三条所述的一般规定外，还应符合以下规定： （一）生产工艺、设备和产品符合国家钢铁产业政策； （二）具有加工利用进口废钢铁的设施、设备、场地及配套的污染防治设施和措施，并符合国家或者地方相关标准、规范或者政策的要求。
我们最近做加氢反应器的材料，标准要求S含量低于0.010%，可是我们做出来得值大多数都是0.000X%量级的，觉得不太正常，但是做标样是比较准的。现在遇到要求最低的锻件是S含量低于0.003%，我们做出来的值在0.001%。做钢铁行业的大家出来讨论下。
希望了解现在哪个单位还能直接用ICP分析钢铁的各个元素（不包括C）？元素包括硫和磷？材料包括低合金钢、CrNi钢（比如1Cr18Ni9Ti等等。不包括氮元素）。但是也包括酸溶铝，酸溶硼及纯铜、纯铝、低合金铜、低合金铝，甚至高合金铜（黄铜）、高合金铝（用碱溶样）。分析钢铁以前我的方法是用王水直接溶样（0.5克，100毫升）。请大家参与吧！谢谢！！老头
[size=3]1.用稀酸溶解试样.如硫酸(5+95)可溶解普通钢,低合金钢,钨钢和生铁.用硝酸 (1+3)可溶解普通钢,铜合金,锌合金等样品.用稀硫酸溶样速度较慢,但单位体积中允许存在的正硅酸的量较高.用稀硝酸溶样速度较快,但正硅酸的浓度较低. 2.加热不宜过剧,过长,宜维持在保持试样持续溶解的温度.如必须煮沸,则应控制在最少的时间. 3.如试样含硅较高,可减少称样量,勿使正硅酸在溶液中的浓度太高. 4.对含硅规格不清楚的钢铁样品宜用稀硫酸溶解.[/size]
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