分子互作分析仪

近期政策利好消息推动国内高校、科研院所纷纷启动仪器设备采购工作。自10月8日以来清华大学、北京大学、复旦大学等21所高校分别发布了各自的仪器采购意向，据仪器信息网最新统计(截至10月27日)，总意向金额累计超过180亿元。位居榜首的是中山大学，采购总预算超50亿元。紧随其后的是中南大学，采购总预算超41亿元，北京化工大学仪器采购总预算达10.8亿元，排名第三。分子互作仪作为研究分子间相互作用的重要工具，在生命科学、临床医学、食品安全、环境检测和药物筛选及相关药物动力学检测等研究中发挥了重要作用，自然成为本次高校实验室设备更新换代的主要目标之一。截至10月27日，复旦、浙大等15所高校发布了分子互作分析仪的采购意向，总意向金额累计超过1.3亿元。中山大学以采购总预算2553.03万元位居高校榜首，意向采购数量高达9套（台）。其次是北京化工大学，采购总预算达1580万元，而华南理工大学以1390万元采购预算摘得探花。另外，中南大学于10月16日发布了中南大学湘雅医学院分子生物学平台采购项目，预算金额为15407.万元，其中包含2套生物分子相互作用分析系统。15所高校意向采购分子互作分析仪项目详情如下：序号采购项目名称采购需求概况预算金额(万元)中山大学1分子相互作用仪详情链接 4002微量热泳动分子互作仪详情链接 2403高通量生物分子相互作用分析仪详情链接 3004化学学院分子相互作用分析仪采购项目详情链接 1705中山医学院生物分子相互作用系统采购详情链接 2986高灵敏度分子相互作用仪详情链接 5107分子相互作用仪详情链接 3008高通量分子相互作用分析仪详情链接 0.039药学院（深圳）高灵敏度分子相互作用仪详情链接 335共计2553.03北京化工大学1高精尖实验室非标记生物分子互作分析仪项目详情 3402定量合成生物育种交叉学科平台非标记生物分子互作分析仪项目详情 3403生物大分子相互作用仪项目详情 5004ForteBio Octet Red96e分子相互作用分析仪（BLI）项目详情 400共计1580华南理工大学1生物分子相互作用系统详见项目详情 3002高通量生物分子相互作用分析系统详见项目详情 4103生物分子相互作用分析系统293详见项目详情 2934高通量生物分子相互作用分析系统详见项目详情 450共计1453复旦大学1超灵敏高通量无标记筛选仪详见项目详情 4002表面等离子共振生物分子互作分析系统详见项目详情 3203单分子荧光分子互作分析与成像系统详见项目详情 670共计1390浙江大学1分子互作系统详情链接 3502生物大分子互作仪详情链接 4153分子互作检测仪详情链接 380共计1145山东大学1高通量分子相互作用分析仪详情链接 3902细胞原位分子互作动态分析系统详情链接 4303高灵敏生物分子相互作用检测系统详情链接 290共计1110中国药科大学1中国药科大学分子互作分析仪项目详情链接 5002中国药科大学分子相互作用分析仪项目详情链接 450共计950北京理工大学1高通量分子间相互作用筛选仪详见项目详情 2802分析测试中心蛋白及活性分子作用研究高清分析系统采购项目详见项目详情 460共计740中南大学1中南大学湘雅医学院分子生物学平台采购项目(2套分子互作分析仪)详情链接 15407兰州大学1第一第二临床医学院西部高发肿瘤诊疗创新平台建设项目-表面等离子体共振（SPR分子互作仪）详情链接 3202草地农业科技学院微流控毛细管生物大分子分析仪设备采购项目详情链接 108共计428南京农业大学1多功能微量热泳动分子互作仪（MST）详情链接 2052细胞裂解液分子互作仪检测系统详情链接 180共计385东北师范大学1SPR生物分子相互作用仪详见项目详情 380吉林大学1多功能分子互作分析系统详情链接 280江南大学1生物分子相互作用分析系统详情链接 160四川大学1分子间相互作用仪详见项目详情 150为了能够帮助大家轻松入门，快速了解分子互作市场概况和技术流派，仪器信息网特别组织策划“分子互作分析技术”专题(点击查看)。

生物分子的活性功能是通过分子之间的相互作用来实现的，研究生物分子间的相互作用，可以从分子水平上了解生命现象，从而阐明生命活动的机理，发现生命的本质。分子互作分析仪是指利用物理、物理化学或光学等手段检测分子之间的动力学、亲和力和热稳定性等人们肉眼无法捕捉的参数，帮助人们对分子进行定量或定性的分析，在生命科学、临床医学、环境检测和药物筛选等研究中发挥了巨大作用。当前，分子互作分析技术多元，涉及的仪器品类繁多，根据原理划分主要包括表面等离子共振技术(SPR)、生物膜干涉技术(BLI)、光栅耦合干涉技术(GCI)、微量热泳动技术(MST)及等温滴定量热技术(ITC)等等。近年来，随着科学技术进步以及新药研发市场的迅猛发展，基于上述技术原理衍生出一系列新技术，市场上也涌现出越来越多新的仪器产品。为帮助广大科研工作者了解前沿分子互作分析技术、增强业界相关人员之间的信息交流，同时为用户提供丰富分子互作产品与技术解决方案，仪器信息网广泛向业内技术专家、仪器厂商约稿。相关稿件将收录至【分子互作分析技术】专题，并在仪器信息网平台全渠道推送，后续还将把干货整理成册，以供更多人士阅读。欢迎各位行业协会/学会、高校/科研院所的专家老师，以及领域内仪器厂商们投稿。一、主办单位：仪器信息网二、专家约稿主题聚焦分子互作分析仪器或技术，可选择以下主题(但不限于)其中之一：1.仪器专家（1）分子互作分析仪器或技术的研究进展（包括国内外研究现状、技术路线点评、关键问题、发展趋势、应用前景等）；（2）分子互作分析仪的最新研究成果（包括项目概述、结构和功能、取得成果等）；（3）分子互作分析仪器或技术的相关标准/法规概况及解读；（4）分子互作分析仪的操作技术要点、数据分析技巧；（5）分子互作分析仪国产与进口的差别、亟待解决的问题、未来发展的建议；2.应用专家（1）基于分子互作分析仪取得的最新研究成果（研究背景、研究过程、取得成果等） （2）其它相关经验之谈。三、厂商约稿提纲（1）贵司在分子互作分析领域主推的仪器产品是什么？请您谈谈该产品的核心竞争力。（2）请介绍贵公司分子互作分析技术路线的发展历史。（3）贵公司分子互作分析仪主要应用哪些领域的哪些实验环节？（4）您如何看待当前分子互作分析仪市场及前景？未来看好哪些细分领域?此外，厂商还可聚焦【面向分子互作分析仪用户在日常操作中需要注意的技术要点，以及相关数据分析技巧】主题，撰写成文。参考样文及链接：NanoTemper：“不可成药”靶点研究将成为分子互作 仪热点 需求市场 四、回稿要求：您可以根据上述问题进行稿件撰写，也可以由此展开相关话题。1.稿件字符数不少于1200字，欢迎多提供图片，图片像素应不低于300DPI 2.稿件无抄袭、署名排序无争议，文责自负，请勿一稿多投 3.投稿须为Word文档，本网编辑有权对文稿进行修改，如不同意请注明。4.请在稿件末尾注明供稿者姓名、单位、个人简介。五、投稿邮箱：zhaoyw@instrument.com.cn 六、活动时间：2022年9月-10月

赛多利斯Octet® 系列产品可以同时提供两种非标记分子互作分析技术：生物层干涉（BLI）和表面等离子共振（SPR）。§ 作为新一代基于SPR技术的分子互作分析仪，Octet® SF3从技术原理、仪器性能、操作便捷度等方面进行了全面升级优化，实现了更稳定、更高通量的生物分子互作分析，提高了自动化程度，并且降低了仪器维护和实验成本；§ 凭借独特的OneStep® 进样技术，不再需要手动配制浓度梯度。 生命科学集团赛多利斯正式推出全新的SPR分子互作分析仪Octet ® SF3，这是Octet® 旗下首个基于表面等离子共振（SPR）技术的分子互作分析系统。此前，Octet® 系列产品一直以其生物层干涉（BLI）分析系统被业界熟知，作为专业的无流路互作分析工具，Octet® BLI被广泛应用于实时、非标记的分子间相互作用分析。此次发布的Octet® SPR系统，使赛多利斯成为拥有两种非标记分子互作技术（BLI和SPR）的业界公认品牌。 "Octet® BLI和Octet® SPR分别具备独特优势，确保赛多利斯继续推动非标记蛋白分析市场的创新，"赛多利斯生物分析产品经理Darius Wilson博士说，“研究人员可以在他们熟悉和信任的品牌下灵活地选择两种成熟的技术。” 无论是分析小分子还是大分子，Octet® SF3都具有很强的灵敏度、非常低的基线噪音和漂移，并且其采用了新颖的OneStep® 和NeXtStep™ 梯度进样技术，相比普通多循环或单循环动力学分析技术，用户能够在更短的时间内生成高质量的动力学和结合亲和力数据。Octet® SF3与其数据分析软件搭配使用，提供了一个稳定、高通量、低维护成本的SPR解决方案，能够快速表征多种生物分子的相互作用。 “Octet® SF3为研究人员提供了一系列强大的硬件性能，包括高灵敏度、延长的解离时间以及超过72小时的无人值守，” Darius博士介绍到，"当然，Octet® SF3的能力不仅局限于个别硬件功能，多样化的进样方式满足所有类型的分子互作研究，这使其更具有魅力。" 从行业标准的多循环动力学，到 OneStep® 、OneStep® Two Comp、OneStep® Pulse和NeXtStep™ 梯度进样，Octet® SF3为所有研究应用和检测提供了动力和准备。OneStep® 进样技术消除了配制多个分析物浓度梯度的繁杂操作，只需准备一个分析物溶液就能自动创建一个完整的浓度梯度，简化动力学和亲和力分析。NeXtStep™ 进样技术可以用于竞争分析，通过单一的分析物浓度，用户即可轻松确定该分析物在多个竞争分子存在条件下的全部动力学和亲和力。 "所有化合物在特定的压力条件下都会有不同的表现。" Darius说：“因此，任何SPR平台都必须有能力以 简单和快捷的方式准确评估这些差异，Octet® SF3可以轻松做到这一点。“为了迎合全球范围内对抗体片段表征、疫苗研究和药物发现的需求，持续的技术突破至重要，它帮助我们将初始的数据转化为可行的研究见解。在非标记蛋白质分析领域，BLI和SPR技术作表征生物分子相互作用动力学的两种强大技术，一直占据重要地位。Octet® 非标记平台能够为用户提供基于BLI或者SPR技术的两种解决方案，简化分子互作分析流程，这进一步巩固了赛多利斯在非标记生物分析领域的地位。了解更多Octet® SF3的信息，请查看赛多利斯官方网站关于赛多利斯：赛多利斯集团是生命科学研究和生物制药行业的国际合作伙伴。该集团的实验室产品与服务板块提供创新型实验室仪器和耗材，致力于满足传统制药和生物制药公司以及学术科研机构旗下科研和质量控制实验室的需求。生物工艺解决方案板块拥有广泛的产品组合，专注于一次性解决方案，助力客户安全高效地制造生物技术药物和疫苗。集团保持两位数的年均增长速度，并积极收购互补技术，以扩展其产品组合。据初步数据，集团于2021财年实现了约34.5亿欧元销售收入。截至2021年底，赛多利斯约60个生产和销售基地总计雇佣近14,000名员工，为全球客户提供服务。

为了更好地帮助仪器用户通过此次财政贴息贷款选购适合的仪器设备，仪器信息网联合多家优质仪器厂商上线了专门的仪器展示专题，提升用户选购仪器的效率；同时面向广大仪器厂商进行征稿活动，仪器厂商可围绕“2000亿贴息贷款政策下，如何助力快速选型采购”这一主题进行原创稿件创作（字数不少于1500字），稿件一经采用将发布在仪器信息网上并收录到相关专题中。专题链接：https://www.instrument.com.cn/topic/txdk2022.html近日卫健委发布《国家卫健委开展财政贴息贷款更新改造医疗设备的通知》，对医疗机构设备购置和更新改造新增贷款实施阶段性鼓励政策，中央财政贴息2.5个百分点，期限2年，申请贴息截止到2022年12月31日，合计涉及1.7万亿贷款总额。涉及的关键领域包括高校、职业院校、医院、中小微企业等九大领域的设备购置和更新改造均在计划中，整体工作将在今年年底前结束。喜迎国家利好政策，为了更便于科研单位进行设备申报，NanoTemper将于11月推出线上专题直播，更直观高效的助力用户快速完成选型采购。NanoTemper是一家专注于蛋白分析仪器开发的德国企业，总部位于德国慕尼黑市。我们为客户提供从蛋白表达筛选，蛋白质控，体系优化到互作分析的完整解决方案。对于蛋白研究，正确折叠，稳定性好的蛋白是实验成功的前提，而快速获取高质量的蛋白并不是一件易事，尤其是结构生物学以及药物发现研究的热点膜蛋白，更容易遇到表达水平低，收率低，活性易降低的问题。而最常用的SDS-PAGE， 可以评估总蛋白的表达水平，但无法鉴定蛋白稳定性。另一种常用方法是荧光检测分子筛（Fluorescence-detection Size-Exclusion Chromatography）FSEC技术，通过融合表达GFP绿色荧光蛋白，借助分子筛和荧光检测技术来评估蛋白的表达水平和多分散性，但单独使用时无法评估蛋白的热稳定性。虽然可以搭建自动化的检测方案，但其检测速度较慢，因此通量依然较低。针对该问题，我们公司推出了Andromeda蛋白表达筛选系统，可以实现蛋白纯化前的表达水平与稳定性的检测，以优化表达条件，帮助研究人员在更早期阶段直接通过裂解液精准筛选高表达及高稳定的蛋白表达体系，减少后期工作量，提高蛋白生产效率。Andromeda蛋白表达筛选系统在成功纯化好蛋白后，我们更需要多维度分析其理化性质，确保蛋白质量符合我们接下来的检测需求。Prometheus Panta多参数蛋白稳定性分析仪配备了微量差示扫描荧光技术（nanoDSF），背反射技术（Backreflection），动态光散射技术（DLS）和静态光散射技术（SLS）四种检测模块，是市面上唯一可以同时开启四种检测模块的仪器，可帮助研究人员全面评估蛋白质量，优化蛋白存储及实验缓冲体系，并可完成无标记Thermal shift assay进行结合配体的初筛（差示扫描荧光法表征蛋白配体互作，不加染料的那种_诺坦普科技（北京）有限公司 (instrument.com.cn)）。此外，仪器还可用于抗体可发性评估以及制剂筛选。Prometheus Panta多参数蛋白稳定性分析仪在使用Andromeda和Promethues得到高质量的蛋白后，您接下来的研究工作可能会涉及基于靶点的高通量筛选。Dianthus是首个使用光谱位移技术(Spectral Shift)的亲和力筛选平台，仅需1分钟即可精确计算样品间的kd值。使用Dianthus进行结合配体筛选有以下优势：33分钟完成384孔板检测可控平衡状态的溶液中检测，避免固定对样品的影响。在表征三元复合物时，二元复合物处于稳定状态，非常适用于PROTAC项目检测不依赖于分子量，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits样品均在溶液中独立检测，筛选共价结合配体时无需昂贵的耗材和繁琐的操作基于微孔板检测，无微流控系统，无需清洗维护点击了解Dianthus STING抑制剂片段筛选实例Dianthus亲和力筛选平台如果您对于分子间相互作用分析并没有太高的通量需求，不妨了解下Monolith X。Monolith X分子互作仪同样搭载了全新的光谱位移技术(Spectral Shift)，使用毛细管上样，单次运行可检测2个kd。因其无需进行样品固定，检测速度快，操作简单等特点备受全球研究人员的青睐，广泛应用于疾病机理研究，药物研发，结构生物学，植物科学等领域，帮助研究人员解决了诸多分子间相互作用分析难题，发表的文献超过5000篇。Monolith X分子互作仪关于NanoTemperNanoTemper始创于2008年，全球领先的科学仪器制造商，总部位于德国慕尼黑，全球设立13个分支机构。NanoTemper的愿景是致力于创造一个任何疾病都可以被治愈的世界。因此我们的使命是尽快研发出更有助于科研人员解决表征难题的生物物理工具。NanoTemper使用开创性的专利技术，推出了MO系列分子互作检测仪、PR系列蛋白稳定性分析仪、DI系列高通量Hits筛选系统等，从根本上大大缩短蛋白表征的时间和样品消耗。卓越的产品和优质的服务使NanoTemper成为全球成千上万的制药企业、学术研究机构及科技公司的首选合作伙伴。

DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台。DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits；仅消耗非常少量的靶标分子和化合物；更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔级(mM)；更高通量检测，30 分钟内一次性完成 384 个样品亲和力检测，24h内筛选4150-8300个样品；没有液流系统，因此不需要定期维护和停机；无需固定样品，可在最接近自然条件的溶液中进行检测，不会干扰其结合位点；更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认；Hits确认：迅速生成简单、易于解释的亲和力排序表和注释，确定合适的候选分子，开始先导化合物 (leads) 的优化；先导化合物(Leads)优化：确认化合物的亲和力有无变化。这一数据与您的 ADME，毒理以及PK/PD 结果一起，可以帮助您开发最有潜力的候选药物分子。挑选最有价值的 hitsDI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比较 Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究。筛选和测定双管齐下描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；支持和验证 X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；历时10 年验证的成熟技术通过 TRIC (Temperature Related Intensity Change) 温度依赖的荧光强度变化的方法，定量分析分子间相互作用，测定配体与靶标分子结合的强弱，这是一个被广泛使用的方法。实验中，我们对靶标分子进行荧光标记，并使其与配体分子混合。随后，通过激光，在溶液中制造一个精确而简单的温度变化，如果靶标分子与配体分子相结合，荧光信号强度的变化会被放大和即时记录。并以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd 值。创新点：1.相比传统技术，Dianthus NT. Pico在针对小分子药物筛选，生物治疗药物筛选的优势非常突出，最大优势在有一下三点： a.没有液流系统，即意味着无需清洗仪器和定期维护，因此实现了更长时间的无人值守； b.无需固定样品。可以在溶液环境中直接上样分析，这一点避免了小分子、片段、离子等样品难以固定的缺点，更加适用于小分子药物筛选，以及基于片段筛选的药物开发； c.技术本身对“分子量”依赖度很低，可以灵敏监测到结合时水化层及电荷的改变。也就意味着在检测复杂样品时，灵敏度更高。 2.相比于公司上一代分子互作分析仪，该仪器使用386孔板载样，因此可以轻松整合到多种自动化设备中，并实现了更高通量的检测。 3.相比于同类产品，Dianthus NT.Pico在24 小时内可测量 Kd 数量可达750个，可升级至1500个，可最多筛选8300个化合物。此高通量可满足药物筛选需求； NanoTemper分子互作分析系统Dianthus NT. Pico

——2022上半年生命科学仪器新品盘点系列分子互作仪作为研究分子间相互作用的重要工具，在生命科学、临床医学、食品安全、环境检测和药物筛选及相关药物动力学检测等研究中发挥了重要作用。今年年初马尔文帕纳科收购了瑞士光学生物传感器领军企业Creoptix公司，并在6月携专利光栅耦合干涉（GCI）技术推出了WAVE分子间相互作用仪，实现了在更广泛的样品范围内提供更高质量的分子结合亲和力数据和动力学数据；赛多利斯则是布局多元化非标记分子互作分析平台，推出新一代SPR分子互作分析仪Octet® SF3；NanoTemper携光谱位移技术推出了高通量亲和力筛选平台Dianthus，弥补了SPR技术和ITC技术在亲和力筛选应用的不足；上海量准则是推出小型桌面式NanoSPR One分子互作分析系统以及长沙诺司康推出自主研发NSK-T(III)型高频石英晶体微天平生物传感仪。为了方便大家熟悉了解分子互作仪新品的看点与亮点，小编特别进行了一期简评，供大家学习了解。马尔文帕纳科：新一代动力学技术 WAVE分子间相互作用仪2022年6月2022年6月29日，马尔文帕纳科在线发布了创新型产品WAVE分子相互作用仪，不同于传统的基于表面等离子共振（SPR）技术的解决方案，WAVE系统采用专利的光栅耦合干涉（GCI）技术，实现了在更广泛的样品范围内提供更高质量的分子结合亲和力数据和动力学数据。另外，采用无堵塞微流控芯片设计，适用于多种不同类型样品，确保样品活性和生物学特性，节约了纯化步骤所需时间以及避免流路堵塞等问题。新品WAVE分子相互作用仪还具备高时间分辨率，能够准确表征解离速率大于10s-1的分子间相互作用的动力学，兼容48，96，384板任意组合，长达120小时的无人值守运行。Creoptix WAVE 分子相互作用仪小编简评：瑞士Creoptix公司是光学生物传感器的领军企业，拥有业内高灵敏度的WAVE生物分析系统，马尔文帕纳科公司于2022年1月22日宣布完成对其收购，该款新品展示出马尔文帕纳科为积极开拓上游药物发现领域解决方案做出的重要举措之一。赛多利斯: Octet® SF3新品发布 打造多元化非标记分子互作分析平台2022年5月2022年5月，赛多利斯全新推出Octet® SF3 (SPR)分子互作仪。作为新一代SPR分子互作分析仪，Octet® SF3从技术原理、仪器性能、操作便捷度等方面进行了全面升级优化，相比普通多循环或单循环动力学分析技术，用户能够在更短的时间内生成高质量的动力学和结合亲和力数据。新品Octet® SF3单次无人值守检测的样本通量高达768个样品，采用OneStep® 进样技术，只需简单制备一份待分析样品溶液，即可自动为动力学和亲和力分析创建一个完整的浓度梯度，从而简化实验开发和操作。使用NeXtStep™ 进样技术，能够从单一分析物浓度确定分析物在多个竞争分子存在的情况下的完整动力学和亲和力。赛多利斯 Octet® SF3 (SPR)分子互作仪小编简评：在非标记生物分析领域，BLI和SPR技术一直占据主流地位。随着赛多利斯推出新一代SPR分子互作分析仪Octet® SF3，旗下的产品序列变得更加丰富多样，为打造多元化非标记分子互作分析平台迈出实质性一步。上海量准:个人型生物分子相互作用仪2022年5月2022年5月1日，上海量准发布了个人型生物分子相互作用仪—NanoSPR One，小型桌面式外观，使用场景灵活；配套云平台，快速分析数据；多样化的芯片便面修饰。NanoSPR One分子互作分析系统以纳米微阵列生物芯片为检测基质，通过检测NanoSPR芯片的共振反射或吸收峰强度变化来测定分子之间的相互作用，无需标记，能够提供高质量的动力学、亲和力及特异性等生物信息。NanoSPR One 生物分子相互作用仪小编简评：NanoSPR One生物分子相互作用仪体积小巧，极大地节约了宝贵的实验室空间，同时价格相对可观，降低了分子互作仪的置入门槛，让每一个生命科学研究实验室都有机会拥有一台自己的分子互作仪。NanoTemper:携光谱位移技术 推出高通量亲和力筛选平台Dianthus2022年4月2022年4月20日，NanoTemper发布了全新高通量亲和力筛选平台Dianthus。它是首个使用光谱位移技术(Spectral Shift)的亲和力筛选平台，并且采用温度依赖的荧光强度变化(TRIC)这项成熟技术对光谱位移技术进行补充，使得Dianthus可以灵敏检测更多真正的结合分子，提供高质量的数据。Dianthus检测流程相当简单，仅需1分钟即可精确计算样品间的kd值，且可在33分钟完成384孔板检测，满足高通量筛选的需求。检测是在溶液中进行且不依赖于分子量变化，无需担心分子量过低而漏掉有价值的hits。此外，Dianthus是基于微孔板、无微流控系统的亲和力筛选平台，无需清洗维护。NanoTemper Dianthus高通量分子互作筛选系统此外，NanoTemper在今年3月也发布了另一款新品NanoTemper PR Panta 无标记TSA分析仪，结合了微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射技术（Static Light Scattering)和背反射（Backreflection）技术，具备数据质量高、检测速度快、样品消耗量少等独特的优势。NanoTemper PR Panta 无标记TSA分析仪小编简评：尽管光谱位移技术并非创新技术，但新品Dianthus是首个将该项技术应用于亲和力定量检测的仪器平台，弥补了SPR技术和ITC技术在亲和力筛选应用的不足，丰富了重要靶点和候选药物的亲和力筛选工具。长沙诺司康:频率最高400MHz 石英晶体微天平新品问世2022年1月2022年1月，长沙诺司康生物科技有限责任公司推出自主研发NSK-T(III)型高频石英晶体微天平生物传感仪，工作频率可达400MHz，精确测量纳克级甚至皮克级物质质量的传感技术。操作简单，可实现非标记检测生物大分子，可广泛地应用于疾病诊断、药物检测、环境检测、食品检测等多个领域。该仪器采用创新设计、模块化结构、PID模糊智能控温技术等能够进行在线检测生物分子靶向作用过程。长沙诺司康 NSK-T(III)型高频石英晶体微天平分析仪小编点评：NSK-T(III)型高频石英晶体微天平分析仪的显著优势不仅在于扫频范围达400MHz，而且采用模块化设计，可个性化定制。后记：分子互作仪的市场竞争相对温和，在过去长达二三十年的时间里，一直由思拓凡和赛多利斯这两家品牌主导。近年来，随着生命科学基础研究的不断深入和生物制药研发愈发火热，分子互作仪的需求在快速增加，同时，市面上也涌现出很多新仪器品牌参与市场竞争。赛多利斯为巩固自身市场地位，不断丰富自身产品线，打造多元化非标记分子互作分析平台。作为思百吉集团材料分析板块的马尔文帕纳科公司为开拓上游药物发现市场，收购Creoptix公司杀入分子互作赛道。德国NanoTemper作为后起之秀，不断研发新技术、新产品，努力帮助药物和生物科学研究人员加快新药发现和开发的进程。国产分子互作仪器厂商则是另辟蹊径，通过降低仪器置入门槛和使用门槛来开拓市场。此外，据小道消息得知Gator Bio公司将于年底推新一代高通量、高性能的BLI分子互作仪。该新品将搭载第二代hFc传感器，并且针对粗样将采用高敏AAV定量传感器和检测AAV空壳率的生物传感器。以上，就是小编为大家整理的2022年迄今为止分子互作仪器领域新品新技术的相关内容，更多仪器，请点击进入“分子互作仪”专场。找靠谱仪器，就上仪器信息网【选仪器】栏目。它是科学仪器行业专业导购平台，旨在帮助仪器用户快速找到需要的仪器设备。栏目囊括了分析仪器、实验室设备、生命科学仪器、物性测试仪器、光学仪器及设备等14大类仪器，1000余个仪器品类。

近期“火”出圈的人工智能工具ChatGPT让人们深刻意识到AI的魅力与强大，借此机会，小编问了ChatGPT一些专业的问题，想看看它眼中的分子互作仪，是一个怎么样的平台。Q：你了解分子互作仪吗？ChatGPT：是的，我了解分子互作仪。这种仪器通常用于研究分子间的相互作用，例如蛋白质和配体、核酸和蛋白质、蛋白质和蛋白质之间的相互作用。通过测量相互作用的物理特性，例如结合常数、结合速率、结合热等，生物化学家和分子生物学家可以了解分子间相互作用的机制和对生物学过程的影响。常见的分子互作仪包括生物物理学分析仪、配体结合实验和结合实验。Q：分子互作仪的特点有哪些？ChatGPT：分子互作仪具有以下特点：精确性：分子互作仪通过精细的技术和方法，可以准确测量分子间相互作用的物理特性，如结合常数、结合速率、结合热等。可重复性：分子互作仪具有很高的可重复性，可以在同一条件下多次测量相同的分子间相互作用，以验证实验结果的可靠性。多样性：分子互作仪可以研究多种不同类型的分子间相互作用，如蛋白质和配体、核酸和蛋白质、蛋白质和蛋白质之间的相互作用等。高效性：分子互作仪可以在短时间内测量大量的分子间相互作用，从而加速生物学研究的进展。可操控性：分子互作仪具有很高的可操控性，可以控制实验条件，如温度、pH值、盐浓度等，以更好地了解分子间相互作用的机制。Q：分子互作仪市场规模是多少？ChatGPT：分子互作仪的市场规模可能因地区和应用领域的不同而有所差异。不过，整体而言，这个市场在过去几年里呈现出了强劲的增长势头。根据市场研究公司的数据，分子互作仪的全球市场规模预计将在未来几年内继续增长。因为这种仪器在生物医学研究和药物开发等领域中越来越受到重视，所以预计市场需求将继续上升。具体而言，市场规模预计在2020年至2025年期间年均增长约10%至15%。因此，市场规模在未来几年内预计将达到数十亿美元的规模。（ChatGPT对分子互作仪市场的期望值远超人类的预测！）需要注意的是，这些数据仅供参考，实际市场规模可能因各种因素（例如全球经济状况、政策变化等）而有所不同。因此，建议对市场规模进行更全面和准确的评估。Q：未来，分子互作仪的热门应用领域有哪些？ChatGPT：分子互作仪在未来可能在以下领域变得越来越受欢迎：制药和生物医学：分子互作仪可以用来研究药物和生物分子的相互作用，从而帮助研究人员开发新药。农业：分子互作仪可以用来研究农作物和土壤中的分子相互作用，从而提高农作物生长和产量。环境科学：分子互作仪可以用来研究环境中的分子相互作用，从而帮助我们了解环境问题的成因和潜在解决方案。材料科学：分子互作仪可以用来研究新材料的性能，从而帮助开发出更高效和更环保的材料。化学：分子互作仪可以用来研究化学反应中分子间的相互作用，从而提高化学反应的效率和安全性。这仅仅是分子互作仪的一些潜在应用领域，随着科学技术的不断发展，还可能有更多的应用领域。

分子互作仪，又称生物分子相互作用分析仪，是了解分子以及识别生物学过程、药物的发现与筛选等的核心工具。近年来，分子互作仪在生命科学基础研究、新药研发等领域的应用与发展愈发成熟，尤其随着生物制药行业高速发展，该领域迎来发展契机。回望2022年，分子互作仪市场新品好似雨后春笋，为了方便大家了解熟悉这些新产品与新技术，小编特别进行了一期盘点，以飨读者。2022年12月|量准发布兼具SPR和ELISA全自动多功能分子检测仪 WeSPR HT962022年12月21日，量准（上海）实业有限公司发布了重磅新品——WeSPR HT96全自动多功能分子检测仪，兼具SPR与ELISA两种检测功能，实现了一机两用。WeSPR HT96区别于传统SPR技术，WeSPR HT96全自动多功能分子检测仪搭配了纳米表面等离子体共振传感芯片技术（NanoSPR），以纳米微阵列生物芯片为检测基质，通过检测NanoSPR芯片的共振反射或吸收峰强度变化来测定分子之间的相互作用。同时，WeSPR HT96将先进的光学传感装置、高性能机械模块组件、多样化的芯片表面化学修饰和数据软件结合于一体，不仅具备SPR分子检测功能，而且能够高效、高通量、简单便捷完成ELISA实验，实现了连续处理样本，工作效率大幅提升。在2022年，量准还分别发布了桌面式WeSPR One微型生物分子互作仪和WeSPR 100多功能分子检测仪两款新产品。2022年11月|Cytiva发布新一代分子互作系统Biacore 1系列2022年11月24日，经过不断的技术创新与更新迭代，Cytiva推出功能更强大的新一代分子互作系统Biacore 1系列，三种系统配置可供选择。Biacore 1系列Biacore 1系列新品传承了经典的SPR技术，全新6通道设计，样品检测通量提升，所有机型共用1套Biacore Insight软件，简单易上手；新增多种进样模式，方便开展多元复合物组装、竞争抑制、表位分析、buffer筛选等实验内容。2022年10月|NanoTemper推出具有突破性光谱位移技术Monolith X2022年10月19日，NanoTemper Monolith家族再添新成员，Monolith X不仅搭载了成熟的微量热泳动技术（MST），而且增加了突破性技术“光谱位移Spectral Shift”，以更少的实验优化即可获得高质量的数据，最快仅需1min即可精确计算样品间的kd。Monolith XNanoTemper全球产品经理Tanja Bartoschik表示：“对于那些本身不稳定且易聚集的样品，或者靶点分子对缓冲液有特定的要求的样品，往往用其他方法很难实现亲和力检测。但是具有光谱位移技术的Monolith X则可以轻松的解决这些挑战性的难题。”NanoTemper在2022年期间还先后发布了Prometheus. Panta (简称PR Panta) 蛋白稳定性分析仪和全新Dianthus高通量亲和力筛选平台两款新品。2022年6月|马尔文帕纳科推出基于创新GCI技术CreoptixTM WAVE system2022年6月29日，马尔文帕纳科在线发布了新品CreoptixTM WAVE分子相互作用仪，拥有基于光栅耦合干涉技术（Grating-Coupled Interferometry，GCI）的光学生物传感器，以及外置的微流控技术和基于Google AI 技术的自动化软件。GCI技术是一种近年发展起来的具有极高灵敏度的基于芯片的非标记生物传感器技术，区别于依赖荧光和免疫等标记分子的传统分子间相互作用技术，它具有高灵敏度、分析物的分子量无下限以及捕获快速解离动力学等优势。CreoptixTM WAVE拥有基于GCI技术的光学生物传感器CreoptixTM WAVE system实现了在更广泛的样品范围内提供更高质量的分子结合亲和力数据和动力学数据。另外，采用无堵塞微流控芯片设计，适用于多种不同类型样品，确保样品活性和生物学特性，节约了纯化步骤所需时间以及避免流路堵塞等问题。2022年5月|Sartorius推出首个基于SPR技术新品Octet® SF32022年5年25日，Sartorius全新推出Octet® SF3——Octet®系列首个基于表面等离子共振（SPR）技术的分子互作分析仪，至此，Octet®系列产品可以同时提供两种成熟的非标记分子互作分析技术：生物层干涉（BLI）和表面等离子共振（SPR），全面打造多元化非标记分子互作分析平台。Octet® SF3新品Octet® SF3无论是在小分子还是大分子分析中都具有出色的灵敏度、极低的基线噪音和漂移。并且其采用了新颖的OneStep®和NeXtStep™梯度进样技术，相比普通多循环或单循环动力学分析技术，用户能够在更短的时间内生成高质量的动力学和结合亲和力数据。后记：过去二三十年里，分子互作仪市场竞争相对温和，一直由1-2家品牌主导。近年来，随着生命科学基础研究的不断深入和生物制药研发愈发火热，分子互作仪的需求在快速增加，同时，市面上也涌现出很多新仪器品牌参与市场竞争。Biacore作为分子互作“金标准”，引领技术创新，为更好服务于用户，Cytiva推出了功能更强大的Biacore 1系列新产品。Sartorius潜心打造多元化非标记分子互作分析平台，发布首个基于SPR技术的分子互作分析仪Octet® SF3。NanoTemper在传统MST技术上引入突破性技术“光谱位移Spectral Shift”，开辟全新路线。马尔文帕纳科公司收购Creoptix公司杀入分子互作赛道，加码光栅耦合干涉技术。国产分子互作仪器厂商则是另辟蹊径，量准以纳米微阵列生物芯片为检测基开创NanoSPR技术，并与ELISA结合实现了一机两用的目的，搭配高性能机械模块，大幅提升准确性和精确性，并实现了自动化作业。为帮助广大科研工作者及时了解分子互作技术最新进展，促进技术交流，仪器信息网将于2023年2月9日举办“分子互作创新技术与前沿应用”主题网络研讨会。报名链接：https://insevent.instrument.com.cn/t/Qpa (点击报名)点击图片免费报名

随着2000亿贴息贷款东风吹向全国各所高校，瞬间点燃了整个10-11月高校科学仪器市场。分子互作仪作为研究分子间相互作用的重要工具，自然成为本次高校实验室设备更新换代的主要目标之一。为帮助大家及时掌握相关动态，小编特别整理汇总了11月全国各所高校关于分子互作分析仪发布的政府采购意向。据统计，11月全国高校仪器采购热潮中共有27项分子互作分析仪采购意向，涉及清华、复旦等14所高校，累计预算金额约8664万元。复旦大学以采购总预算1980万元位居榜首，意向采购数量高达6套（台）。紧随其后的分别是大连理工大学（预算1240万元）和清华大学（预算1220万元）。14所高校意向采购分子互作分析仪项目详情如下：序号项目名称采购单位预计采购时间采购需求概况预算金额(万元)1生物分子相互作用分析仪复旦大学Dec-22意向原文3202分子相互作用仪复旦大学Dec-22意向原文2503高通量生物分子相互作用分析系统复旦大学Dec-22意向原文5004分子互作筛选系统复旦大学Dec-22意向原文3605微量热泳动分子相互作用分析仪复旦大学Dec-22意向原文1806生物分子相互作用分析系统复旦大学Dec-22意向原文370合计19807大连理工大学高通量生物分子活性分析仪采购大连理工大学Nov-22意向原文3008高通量分子相互作用仪大连理工大学Nov-22意向原文4509大连理工大学微量高通量生物大分子稳定性分析仪采购大连理工大学Nov-22意向原文27010分子相互作用分析仪大连理工大学Nov-22意向原文220合计124011全自动高通量分子相互作用分析仪清华大学Dec-22意向原文35012桌面式荧光相关光谱单分子分析仪清华大学Dec-22意向原文20013生物分子互作仪清华大学Dec-22意向原文35014生物膜干涉分子互作分析仪清华大学Dec-22意向原文320合计122015高通量分子相互作用分析系统厦门大学Dec-22意向原文29916生物分子互作分析系统厦门大学Dec-22意向原文60017生物大分子等温滴定微量热仪厦门大学Dec-22意向原文150合计104918高通量分子相互作用仪上海交通大学Dec-22意向原文52019分子相互作用系统湖南大学Dec-22意向原文50020生物分子相互作用分析仪北京师范大学Dec-22意向原文40021TX-高灵敏非标记生物分子互作分析系统华中科技大学Dec-22意向原文30022高通量生物分子相互作用分析仪天津大学Nov-22意向原文30023分子互作仪器同济大学Dec-22意向原文29524高通量表面等离子共振成像分子相互作用仪北京理工大学Dec-22意向原文28025分子互作仪东南大学Dec-22意向原文23026医学实验中心实时无标记创新型分子互作分析系统采购项目兰州大学Nov-22意向原文18027表面等离子共振生物分子相互作用分析仪吉林大学Dec-22意向原文170总计866410月高校采购意向汇总：40台套分子互作分析仪，总额超1.3亿元（点击查看）为了能够帮助大家轻松入门，快速了解分子互作市场概况和技术流派，仪器信息网特别组织策划“分子互作分析技术”专题(点击查看)。

项目概况生物岛实验室高通量分子相互作用分析仪采购项目招标项目的潜在投标人应在http://www.o-science.com 招标在线频道获取招标文件，并于 2022年02月10日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况采购计划编号：440101-2022-01215项目编号：OITC-G220290032项目名称：生物岛实验室高通量分子相互作用分析仪采购项目采购方式：公开招标预算金额：3,000,000.00元采购需求：合同包1(高通量分子相互作用分析仪):合同包预算金额：3,000,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他货物高通量分子相互作用分析仪1(套)详见采购文件3,000,000.003000000-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后的2个月内交货二、申请人的资格要求： 1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。3.本项目的特定资格要求：合同包1(高通量分子相互作用分析仪)特定资格要求如下:1）在中华人民共和国境内依法注册的，具有独立承担民事责任能力，遵守国家法律法规，具有良好信誉，具有履行合同能力和良好的履行合同的记录，具有良好资金、财务状况的法人实体；2）为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得参加本项目投标；3）投标单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；4）按本投标邀请的规定获取招标文件；5）投标人不得为列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商。6）本项目不接受联合体投标，中标后不得分包、转包。注1：1）信用信息查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“国家市场监督管理总局”网站（http://www.samr.gov.cn）网站等。2）信用信息查询截止时点：同投标截止期，即查询投标人截止到投标截止期的信用信息记录。3）信用信息查询记录和证据留存的具体方式：信用信息查询记录将以网站截图打印稿形式与其他采购文件一并保存。4）信用信息的使用规则：如投标人为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单的供应商，或为中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商或为“国家市场监督管理总局”网站中参加政府采购活动前三年内，在经营活动中有重大违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚，其中较大数额罚款是指该项行政罚款达到规定的应当告知当事人有要求举行听证的权利的金额）的供应商，则其投标将被拒绝。 三、获取招标文件时间： 2022年01月20日 至 2022年01月27日 ，每天上午 09:00:00 至 12:00:00 ，下午 14:00:00 至 17:00:00 （北京时间,法定节假日除外）地点：http://www.o-science.com 招标在线频道方式：在线获取售价： 600元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年02月10日 09时30分00秒 （北京时间）地点：广州市越秀区先烈中路100-67号楼14楼自编1401-1402（中科院创新大楼A座）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点：广州市越秀区先烈中路100-67号楼14楼自编1401-1402（中科院创新大楼A座）1、投标文件递交地点：广州市越秀区先烈中路100-67号楼14楼自编1401-1402（中科院创新大楼A座）2、招标文件采用网上电子发售购买方式：1）有兴趣的投标人可登陆“东方在线”（http://www.o-science.com 招标在线频道），完成投标人注册手续（免费），然后登录系统浏览该项目下的“项目需求”，已注册的投标人无需重新注册。招标文件售价：每包人民币600 元。如决定购买招标文件，请完成标书款缴费及标书下载手续。2）投标人可以电汇的形式支付标书款（应以公司名义汇款至下述指定账号）。开户名称：东方国际招标有限责任公司开户行：招商银行北京西三环支行账 号：8620816577100013）投标人应在“东方在线”上填写开票信息。在投标人足额缴纳标书款后，标书款电子发票将发送至投标人在“东方在线”上登记的电子邮箱，投标人自行下载打印。3、以电汇方式购买招标文件的，须在电汇凭据附言栏中写明招标编号、包号及用途，例如：OITC-G220290032标书款（如未标明招标编号，有可能导致投标无效）。4、采购项目需要落实的政府采购政策：（1）政府采购促进中小企业发展（2）政府采购支持监狱企业发展（3）政府采购促进残疾人就业（4）政府采购鼓励采购节能环保产品七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.釆购人信息名 称：生物岛实验室地 址：广州国际生物岛星岛南路96号B2栋联系方式：020-627260682.釆购代理机构信息名 称：东方国际招标有限责任公司地 址：北京市市辖区海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层　　联系方式：020-870015233.项目联系方式项目联系人：迟兆洋电 话：020-87001523

2023年9月20日，极瞳生命科技（苏州）有限公司（以下简称：极瞳生命）正式发布重磅新品——高通量生物分子互相作用分析仪S-CLASS并举行新址搬迁仪式。极瞳生命创始人,极瞳生命CEO刘璟博士为新品揭幕。产品经理罗铭博士为我们隆重介绍了极瞳生命的旗舰级产品：高通量生物分子互相作用分析仪S-CLASS。新品发布在这个国产仪器设备风起云涌的时代，一个公司不仅需要好的产品，也离不开同行之间的精诚合作。极瞳生命科技（苏州）有限公司与苏州英赛斯智能科技有限公司正式签约战略合作，双方将围绕促进国产仪器设备和推动生物医药产业的共同理念和目标，建立长远、全面、稳定的战略合作伙伴关系，实现强强联合、优势互补。战略签约仪式极瞳生命总部占地面积近3000平米，位于苏州工业园区新扬产业园，拥有办公、研发、生产、应用实验室、培训中心等多功能分区，其中包括500平米满足临床转化要求的GMP洁净生产车间，已于近期完成装修并投入使用。新址一览嘉宾们分批参观了公司的生产基地及办公产所，并共同举杯庆祝。极瞳生命CEO刘璟博士讲述了公司成立与成长的心路历程。中国人民解放军空军军医大学航空医学工程研究中心主任俞梦孙教授借用钱学森的“需求牵引，有限目标，无限创新”激励国产设备的发展。鲁心创投赵清富先生表达了他对公司未来的信心和期许。上海中医药大学徐见容教授从国内用户的角度鼓励国产设备的崛起。园区党工委委员管委会主任倪乾期待极瞳生命能够把握契机，持续革新，助力园区生物医药产业的高质量发展。与此同时，众多嘉宾也发来了祝福视频。关于极瞳极瞳专注的第一条管线是基于SPR（表面等离子共振）技术路线的分子互作分析仪的产业化。分子互作分析仪是用于直接检测生物分子之间相互作用的高精密科学仪器，用于生物分子间结合特异性的分析、浓度定量、结合动力学和亲和力分析。SPR技术凭借其灵敏度高、动力学测量可靠等优点成为分子互作应用领域的金标准，被列入美国、日本以及中国药典，其应用贯穿药物发现、研发、生产的整个生命周期。秉承“见微知萌，极致之瞳（Deep view, Deeper vision）”的初心，构建高灵敏度分析和高灵敏度检测的核心竞争力，极瞳致力于成为生物医药产业的赋能者，让每一个生物实验室都用上极瞳的科学仪器。

近年来，分子互作分析仪市场涌现出很多新品牌、新产品参与市场竞争，技术多元化，“百花齐放”。目前国内外分子互作分析仪厂商已涌现近20余家，为帮助广大科研工作者了解前沿分子互作分析技术、增强业界相关人员之间的信息交流，同时也为用户提供更丰富的分子互作分析产品与技术解决方案，仪器信息网特别策划了《“百舸争流”，谁将成为下一代金标准？——分子互作技术与应用进展》专题，特向相关仪器企业约稿。本篇为Cytiva供稿，Cytiva旗下Biacore在基础研究和医药、临床、食品等多个应用领域均表现不俗。在生命体内，所有的细胞功能从本质上讲都涉及到分子间相互作用，分子间相互作用是维持正常生理功能的基础。许多疾病如神经退行性疾病、癌症和感染性疾病，都与分子间异常的相互作用密切相关。分子间相互作用的形式各不相同，细胞外的分子与其表面不同的受体相互作用将不同的胞外信号传递到细胞内。细胞内不同蛋白之间、蛋白与小分子之间的相互作用，逐步将信号传递到细胞核，最终通过转录因子与DNA、DNA与RNA之间的相互作用将信号释放出来。因此，发现并确认分子间相互作用的特异性、关键的结合结构域、结合性状如作用强弱以及分子间结合的动态过程对于阐明研究细胞信号转导、免疫反应、配体与受体结合、基因调控、翻译后修饰、功能蛋白质组学、小分子药物以及生物技术药物如单克隆抗体、疫苗等设计和开发具有重要的指导意义。取精弃粕 市场现多种分子互作新技术角逐生命活动的基础就是分子间的相互作用，如何认识和表征不同分子间的相互作用，一直是生物科学研究的论题。因此诞生了很多经典的、传统的分子间相互作用的研究方法，如酶联免疫吸附法（ELISA），蛋白质印迹法（Western blotting）、酵母双杂交（Yeast-2-Hybrid）、免疫共沉淀（Co-IP）、GST-pull down、荧光共振能量转移（FRET）/双分子荧光互补（BiFC）、以及质谱鉴定等技术；检测蛋白与核酸之间互作的凝胶阻滞（EMSA）、染色质免疫共沉淀（ChIP）技术；以及基于同位素、生物素、地高辛等标记的检测小分子、糖类、脂类等分子间互作的技术等。这些方法虽然可以实现基本的相互作用分析，然而它们都存在明显的不足之处。首先就是大部分经典方法都是一种间接的研究互作的方法，而且基本都需要标记，如ELISA需要使用标记的酶或者荧光素分子进行检测。这些用于检测的标记物分子本身可能对相互作用造成影响；其次，操作繁琐且对分子本身影响较大。如常用的Western blotting技术一般需要先经过变性SDS-PAGE，这会对发生相互作用的分子构想造成破坏。免疫共沉淀虽然可以结合电泳或质谱鉴定相互作用的分子，然而不仅过程冗长复杂，而且只能发现那些较强结合的相互作用分子，对于很多信号转导相关的瞬间和弱的相互作用无法进行分析；再者，假阳性偏高，如酵母双杂交技术最大的问题就是假阳性率较高，需要多种方法相互辅助相互交叉确认。以上常用方法还有一点更为重要，它们都属于终点方法（End-point），即无法了解分子互作的全过程，只有通过最终显色或者荧光方法判断互作的情况。随着科学研究的深入，每一位科研工作者对生命活动中不同分子间相互作用的认识和理解有了新的要求，非标记、实时动态检测分子间互作的新一代检测分析仪器随之诞生。非标记、实时互作分析系统不仅可以定量分析、筛选目标分子结合，研究分子构效关系，定向设计，发现分子活性组分等。同时还能够提供丰富结合信息、高可信度的结合数据：靶点结合验证、分子库筛选、特异性、选择性、结合动力学、结合亲和力、功能复合体形成机制、药物在靶时间评估、结合表位、抗体亚型鉴定、ADME、药物代谢浓度（PK）、生物标志物浓度（PD），抗药抗体ADA（生物药物免疫原性）等诸多方面数据，满足基础科研与药物开发各个阶段的不同要求，在药物发现和开发领域具有广泛的应用。无需借助探针、酶类等标记分子的互作检测技术，可反映真实的分子间相互作用，且由于可以反映分子结合与解离过程中每一秒的信号变化，因此应用该技术能获取利用其他方法难以得到的数据。近年来，生物传感技术的发展也带动了分子相互作用检测技术的进步。基于表面等离子共振（Surface Plasmon Resonance，SPR）技术或SPR成像（SPR Imaging）技术的分析仪，基于热量变化的等温滴定量热分析仪（Isothermal Titration Calorimetry，ITC），以及基于测量荧光标记分子信号的微量热泳动仪（microscale thermophoresis ，MST）等。而直接、无标记的对生命现象中动态的分子间相互作用进行定性的确认和定量的亲和力与动力学分析，已经成为很多高水平期刊对生物学功能研究的要求，越来越多的高级研究学府已经将这样的数据作为之分子间相互作用的直接证据。Biacore的亮眼“成绩”而基于表面等离子共振（SPR）技术的Biacore被广泛应用于分子相互作用研究相关的各个领域，从基础医学研究、疾病机理、肿瘤发生与凋亡过程、治疗性药物筛选到药物分子结构优化，如分析瞬间互作、弱亲合力结合、先导化合物筛选和优化、疫苗开发、蛋白质复合物的组装以及复杂的蛋白质互作网络等。Biacore 8K/8K+生物分子相互作用分析系统Biacore凭借其独特的生物分子互作分析技术在基础科研、药物开发及临床检查等领域已形成庞大的客户群：• 据2020版中国市场监管总局数据显示，Biacore在分子互作领域的市场份额超50%，为市场第一品牌；• Biacore数据的高度重复性和准确性已被美国FDA、欧盟EMA作为药物开发唯一认可技术；• 被2016版美国、日本药典及2020版中国药典收录，全球已上市生物药，其中80%均采用Biacore在研发与生产过程中各阶段实验；• 被国际权威组织AOAC认证为食品中营养成分维生素检测的标准方法。直接、无标记的对生命现象中动态的分子间相互作用进行定性的确认和定量的亲和力与动力学分析，已经成为很多高水平期刊对生物学功能研究的要求，越来越多的高级研究学府已经将SPR数据作为之分子间相互作用的直接证据。• 截至2021年，全球发表文章数已超50000篇，仅2015-2021年中国文章发表超5000篇；• 高分期刊发表文章数量：Nature: 131； Science: 91； Cell: 146； PNAS: 708；• 全球Biacore仪器已近7200台，中国已装机超过700台；；• 全球Top 20的制药公司都拥有50台以上不同型号的Biacore设备。“金标准”Biacore的广泛应用基于表面等离子共振（SPR）技术的Biacore，作为分子互作市场的“金标准”， 主要应用于（不限于）如下领域：• 疾病机理与入侵机制。结合结构生物学相关知识，Biacore通过亲和力与动力学数据从分子层面验证、解读疾病的发生与侵染过程。同时为后续治疗性药物开发做方向指引；• 疫苗开发。从早期疫苗设计，到免疫反应检测，佐剂筛选，生产质控和批次方向，应用贯穿疫苗研发全流程；• 临床样本及特定蛋白浓度测定。能够对疫苗接种后免疫得到的抗体进行直接的活性浓度定量；能够对复杂样品中的有效成分进行直接定量等，以及药物在体内的吸收、代谢、分布等；• 小分子药物的筛选。Biacore 极低噪音和高灵敏度（信噪比）的特点保证了研究者可以快速、准确的筛选与靶分子（蛋白、核酸等）相互作用的小分子药物。目前，全球Top20的制药公司和药物筛选研究院都使用Biacore进行药物筛选工作；• 抗体药物的筛选。由于Biacore技术具有实时、快速、无标记检测的特点，其得到的动力学数据可以应用于抗体库中抗体的筛选、多克隆抗体的表位作图、抗体结构优化、亲合力成熟等几乎整个抗体研发和生产的全过程；同时，Biacore 的高灵敏度允许芯片表面更低的偶联密度，减少抗体分析中干扰判断的avidity效应（经常被形象的称为“舞蹈效应”），尤其是针对具有极高亲和力的抗体的优选；• 药理研究。针对不同药靶筛选药物分子，如筛选与已知靶点相互作用的药物分子，或者寻找不同药物的作用靶点和受体等，以及对他们之间的亲和力、动力学等互作信息进行综合表征；• 药代研究。Biacore可应用于药物分子的转运及代谢，早期ADME的分析如小分子与血浆蛋白的互作等；• 新药研发。复杂组分中活性成分的筛选及鉴定；检测生物分子间的瞬时结合, 以及小分子化合物互作的检测、分级与结构优化。检测不同的药物分子与不同靶点的相互作用，并对这些药物分子进行分级和结构优化等；• 结构生物学。蛋白质结构与功能的关系研究，寻找关键作用为点；多分子复合物的结构和组装顺序的分析；• 信号传导。确认蛋白质与蛋白质的结合特异性研究，对蛋白质相互作用的亲和力的强弱、结合的动力学进行全面动态的分析；• 组学研究。筛选能和靶蛋白结合的活性分子，探究其机理；• 浓度测定。能够对中药等天然产物中的药物小分子进行直接的活性浓度测定；能够对复杂样品中的有效成分进行直接定量等，以及药物在体内的吸收、代谢、分布等。结 语总而言之，基于表面等离子体共振（SPR）技术的Biacore是生命科学研究中的一个不可或缺的工具，它为解决目前传统分子相互作用方法的一些缺陷和问题带来更为直接、定量的证据和答案，同时揭示出分子互作过程中更加深入的机制，为功能生物学分析指明了方向。同时Biacore拥有经过工业级认证（Certified）芯片和试剂盒，并提供适用于Biacore系统的优化条件，市场上最低的信号噪音，最灵活的软件设置，既能照顾到几乎所有常用的样品，如提取蛋白、标签蛋白、血清、细胞裂解液，又能实现全程实时、动态的观察分子间相互作用的全过程，实现准确、可靠的定性和定量分析。借助Biacore系统，生物科研工作者必将将其研究带向一个新的高度。此外，SPR技术在国内外拥有业界最高的认可度，通过掌握该技术、掌握Biacore，也可以帮助科研单位、药企、CRO/ CDMO、体外诊断等培养一批市场上最具竞争力的技术型人才。如有技术干货、科研成果、仪器使用心得、生命科学领域热点事件观点等内容，欢迎相关行业朋友投稿。投稿邮箱：lizk@instrument.com.cn

近日，极瞳生命科技（苏州）有限公司（简称“极瞳生命”或“公司”）宣布在今年3月份完成Pre-A轮融资，本轮融资由鲁信创投领投。这是继2021年极瞳生命完成了由爱博泰克投资的天使轮融资后，完成的新轮融资。所筹集资金将用于极瞳生命自主知识产权的SPR分子互作仪等产品的研发。极瞳生命成立于2020年8月，位于苏州工业园。公司以高端生命科学仪器研发、生产及销售为主营业务，依托掌握的核心技术，致力于构建以高灵敏度分析和高灵敏度检测为核心竞争力的技术驱动型生物技术公司。 德国海归博士创业，研发和管理双管齐下创始人刘璟先生毕业于东南大学生物医学工程系，后在德国马普高分子所获得博士学位。在马普所期间师从SPR领域奠基人之一，SPR成像技术发明人W.Knoll教授。刘博士掌握精通微流控、光学、界面生物化学、生物传感器等生命科学仪器核心技术。回国后先后在西门子和联影医疗工作多年，积累了深厚的技术背景和运营管理经验。 掌握高技术壁垒的核心底层技术，为产品技术平台拓展性赋能公司目前在研的高端生命科学系列仪器中推进速度较快的为表面等离子共振（SPR）分子互作分析仪。表面等离子共振技术(Surface Plasmon Resonance，SPR）,是一种基于光学、微流控和生物传感器的非标记实时检测技术，实现动态监测和分析生物分子间的相互作用，被广泛应用于药物开发中的分子动力学和亲和力研究。SPR技术作为药物结合活性表征技术的金标准，于2016年列入美国和日本药典，2020年列入中国药典。光学、微流控、界面生物化学是高端生命科学仪器的底层核心技术，公司是少数能同时掌握上述核心技术的创新型企业之一。公司以光学、微流控、表面化学修饰等核心底层技术为基石，在现有产品平台的基础上，将沿着生命科学研究趋势向单细胞、可视化、动态、高通量和高时空分辨发展，拓展布局相关科研产品，打造以技术为驱动力的、以高灵敏度分析和高灵敏度检测为核心竞争力的生命科学仪器技术公司。 产品对标国际巨头，通过技术路线创新和国产化大幅提升产品性价比，打造具有国际竞争力的产品线高端生命科学仪器是基础研究的基石，是科技进步的基础。目前，国内高端生命科学仪器技术壁垒高，长期被外资品牌高度垄断，设备耗材价格昂贵、采购维护响应速度慢，限制了终端客户的应用。在全球市场上，Cytiva公司的BIAcore 8K代表了高通量SPR分子互作仪的技术顶峰，因此公司在研发初期就将其锚定为标杆。目前公司SPR分子互作仪研发进展顺利，产品近期即将在国内上市。对于本次融资，公司创始人刘璟表示：感谢投资人和业内专业人士的持续支持与认可，让我们更加有信心成为以分子互作仪为主的国产高端生命科学仪器引领者。凭借本轮融资，极瞳生命将进一步加强核心技术的研发，扩充管线并迅速商品化，满足客户的多样化需求，与客户共创、共生、共赢。面对规模庞大的高端生命科学装备市场，相信极瞳生命团队能抓住机会，让公司迅速成为行业内实力雄厚且可以引领国产企业技术发展的优秀企业。对于本次融资，鲁信创投副总邱方表示：高端生命科学仪器是生命科学工具中具有广阔发展潜力的赛道之一，也是鲁信创投重点布局的赛道之一。极瞳生命立足于高端生命科学仪器的底层技术突破，解决了SPR分子互作仪被国际巨头卡脖子的问题，其他相关高端生命科学仪器也在陆续研发推进中。很荣幸能参与极瞳生命本轮融资，希望能与公司携手共进，打造高端生命科学仪器的领先品牌。对于本次融资，爱博泰克总经理吴知才表示：高端生命科学仪器国产化是必然趋势，公司具有优秀的创始团队，攻克了SPR分子互作仪的核心技术难点，后续双方将积极寻找产业合作机会，挖掘产业协同作用。丨关于鲁信创投鲁信创投简介：鲁信创投是山东省鲁信投资控股集团有限公司控股的省内最大、国内具有重要影响力的专业创投机构，是国内资本市场首家上市的创投机构（股票代码：600783.SH）。成立20余年以来，管理运作各类基金已达40余只，基金规模约200亿元，覆盖医疗健康、军民融合、先进制造、电子信息、新能源、新材料等细分产业，境内外上市公司40余家，在医疗健康领域先后投资了思路迪、硅基仿生、爱博泰克、唯迈医疗、美东汇成、英赛斯、荣昌生物等一批优秀企业。丨关于爱博泰克爱博泰克简介：全球抗体与分子酶试剂核心供应商。爱博泰克旨在为生命科学基础研究、转化医学、诊断与制药等多个领域提供专业可靠的产品与服务。公司主营业务包括科研抗体、分子酶产品、NGS建库试剂盒、活性重组蛋白、诊断抗原抗体原料、ELISA试剂盒以及CRO服务等。

分子相互作用分析仪是一种用于研究分子间相互作用的重要工具，在生命科学、临床医学、环境检测、药物研究等多个领域发挥着重要作用。近年来，研究分子间相互作用的技术层出不穷，进而分子互作仪器市场的品牌得以丰富。近期，仪器信息网建立“重新认识分子互作”话题，基于此话题，特向相关仪器企业约稿，本期为NanoTemper公司供稿，NanoTemper公司自2010年以来，推出包括基于微量热泳动技术、光谱位移技术的多款分子互作仪。仪器信息网: 请回顾一下贵公司分子互作仪技术的发展历程。NanoTemper：公司于2010年推出了第一款基于微量热泳动技术的检测仪器Monolith NT.115（图1）。用于分子间相互作用分析的微量热泳动技术（MST）来源于一种物理现象，热泳动或称为Ludwig-Soret效应。该现象于1856年由生理学家Carl Ludwig和物理学家及化学家Charles Soret所发现。他们观察到溶液中的分子会在温度梯度场中定向移动，但对这一现象的了解甚少。Stefan Duhr 和Philipp Baaske在慕尼黑大学攻读PhD期间阐明了热泳动的理论基础，由此获得了两项专利并于2008年创办了NanoTemper Technologies公司。随着工业用户的增多，对高通量检测的需求越来越迫切。NanoTemper公司于2014年推出了自动化的检测仪器Monolith NT.Automated(图2)。在第一款Monolith NT.115上市10年之际，即2020年，NanoTemper公司基于用户的反馈对该产品线进行了全面升级，推出了全新的Monolith系列仪器（图3）。图1 Monolith NT.115图2 Monolith NT.Automated图3 Monolith2022年NanoTemper公司再次推出了首个基于光谱位移技术(Spectral Shift)的亲和力筛选平台Dianthus（图4）。与微量热泳动技术一样，光谱位移技术需要对其中一个分子进行荧光标记，然后将其与梯度稀释的配体混匀。而在检测时则直接使用590nm的光激发样品，仪器会同时监测双波长（650nm和670nm）下配体结合引起的光谱位移，通过双波长的荧光强度比值与配体浓度拟合，仅需1分钟即可精确计算样品间的kd值。此外，搭载光谱位移技术(Spectral Shift)的全新Monolith X很快也将和大家见面。图4 Dianthus仪器信息网: 当前贵公司主推的产品有哪些？ 相较于市场上其他产品有何技术优势？NanoTemper：目前我们公司主推的产品有基于光谱位移技术(Spectral Shift)的亲和力筛选平台Dianthus以及整合微量差示扫描荧光技术（nanoDSF），背反射技术（Backreflection），动态光散射技术（DLS）和静态光散射技术（SLS）的多参数蛋白稳定性分析仪Panta。对于大分子相互作用分析，我们的光谱位移技术检测一个kd仅需1min，检测不依赖于样品的分子量，无需担心分子量过低导致信噪比差或检测不到结合。无需固定样品，直接在溶液中进行检测，非常适用于多元结合或共价结合检测。而微量热泳动技术则可以选配不同的荧光检测通道，通过融合表达荧光蛋白如GFP或特异性标记His-tag的染料实现免纯化检测，直接在裂解液中检测样品的亲和力。或者通过UV检测器基于蛋白内源荧光进行无标记检测。此外，我们公司的产品还有一个特点，就是完全没有液流系统，无需繁琐的清洗维护。仪器信息网: 贵公司大分子相互作用仪的主要应用领域有哪些？NanoTemper：主要集中在生命科学及医学研究领域，例如疾病机理研究，药物研发，结构生物学，植物科学等。仪器信息网: 您如何评价目前大分子相互作用仪的应用情况？ 应用过程中还有哪些亟待解决的问题？ NanoTemper：大分子相互作用仪的操作和实验优化难度较高，在一定程度上限制了用户特别是科研用户的使用。将实验外包又面临着高昂的检测费用，通常检测一对亲和力的价格大约在8千到1万元，还无法保证结果。针对该问题，我们公司在持续进行仪器和软件的迭代，尽可能的简化检测流程。特别是今年新推出的光谱位移技术，极大的降低了实验门槛。此外，大分子相互作用分析实验对样品的纯度，均一性，稳定性要求较高，在检测过程中会遇到数据质量低甚至检测不到结合的情况，而用户可能在做了多轮尝试后才意识到样品质量的问题。我们在开拓分子互作市场时意识到这一问题的重要性，研发了多参数蛋白稳定性分析仪Panta(图5)以及蛋白表达筛选仪Andromeda(图6)并积极组织讲座交流活动，帮助客户了解样品质量的重要性，获取有天然构象的高质量蛋白，更加理性的开展相互作用分析实验。我们的这一方案已经在一些药企中成功应用，也希望行业内能够不断涌现新技术，帮助用户更好的完成相互作用分析实验。图5 蛋白稳定性分析仪PR Panta图 6 蛋白表达筛选仪Andromeda仪器信息网: 您认为， 未来几年大分子相互作用仪的热点市场需求有哪些？NanoTemper：不可成药靶点相关研究将成为热点市场需求。传统的药物研发方法是寻找能够结合酶或受体活性位点的药物，通过占据驱动的药理学作用模式 (MOA) 来控制蛋白功能。但是并非每一个影响疾病进展的蛋白都可以通过这种模式进行活性调节。如果一个蛋白没有固定的构象或适宜的与活性相关的结合位点，就无法通过药物与之结合而直接控制其功能，这种蛋白被称为不可成药的靶点。多达70~80%的蛋白靶点到目前还是不可成药的，因此风向也慢慢从传统药物靶标转向了这些更具挑战性的“不可成药”靶标。像炙手可热的蛋白降解靶向嵌合体PROTAC，分子胶水等便是对“不可成药”的蛋白进行降解，从而达到治疗效果。这些新兴的药物研发方式给相互作用分析带来了新的挑战，当然也伴随着更大的市场需求。受访人简介：张玺 NanoTemper应用专家毕业于南开大学生命科学学院，长期从事生命科学领域仪器应用及技术支持相关工作，积累了丰富的应用经验，帮助大量用户解决分子间相互作用分析和蛋白稳定性检测难题。

近年来，分子互作分析仪市场涌现出很多新品牌、新产品参与市场竞争，技术多元化，“百花齐放”。目前国内外分子互作分析仪厂商已涌现近20余家，为帮助广大科研工作者了解前沿分子互作分析技术、增强业界相关人员之间的信息交流，同时也为用户提供更丰富的分子互作分析产品与技术解决方案，仪器信息网特别策划了《“百舸争流”，谁将成为下一代金标准？——分子互作技术与应用进展》专题。本期，我们特别邀请到赛多利斯生物分析高级应用经理陈涛先生谈一谈赛多利斯的分子互作技术以及应用进展。赛多利斯生物分析高级应用经理 陈涛陈涛，赛多利斯生物分析高级应用经理，从事生物层干涉技术(BLI)类产品的技术支持12年，有着丰富的Octet®使用和troubleshooting经验，承担了国内华东地区现有客户的售后支持，并多次举办了在线培训和其他各种形式的培训班。在他的支持下，目前仅国内利用生物层干涉技术发表的SCI就有500余篇，是互作技术领域非常知名的“陈老师”生物层干涉（BLI）技术是一种非标记技术，可实时提供高通量的生物分子相互作用信息。此技术采用”浸入即读”的生物传感器对样品直接进行检测，无需对检测样品做任何荧光或同位素标记【1】，也不存在流路系统，从而实现更简便、更快速的分子互作定量分析。2020年，BLI技术被收录于美国药典1108章节，成为药物结合活性分析的标准方法之一。作为将BLI技术应用于分子互作检测的开创者和引领者，赛多利斯Octet®分子互作分析系统被广泛应用于包括蛋白、抗体、病毒颗粒、疫苗、多肽、小分子以及DNA/RNA等各类生物分子间相互作用分析。BLI技术的动力学分析可用于检测相互作用的亲和力以及可逆的非共价结合的结合常数（kon）、解离常数(koff)以及亲和力常数(KD)。典型的非共价结合由静电作用、氢键、范德华力和疏水作用组成。分子之间的特异性相互作用对生物学的许多过程以及药物研发至关重要【2】。凭借高通量、非标记、实时定量且无液路的特点，Octet®在大分子相互作用分析和生物药研发领域具有突出优势。越来越多的高分文献及应用实例证明了BLI技术在小分子、化合物片段、未知样品垂钓、竞争分析等应用中表现优异，传感器分析模式也更容易开发灵活和创意的检测方案。BLI技术在小分子互作分析的应用案例BLI技术用于片段化合物筛选基于生物传感器的片段化合物筛选是药物研发过程中一个非常具有价值的工具。这种方法优于许多其他的生化方法，因为苗头化合物可有效地通过具体的结合图谱以及响应值从非特异性或非理想的相互作用中区分开来，从而降低假阳性。BLI技术通过监测生物分子结合导致的光的干涉图谱的变化实现分子间的相互作用的实时检测。Charles A. Wartchow等【3】将重组表达纯化得到AVI-Tag生物素标记的蛋白或通过体外的方式标记生物素（biotin-LC-LC-NHS）固化至链酶亲和素传感器上。通过缓冲液建立基线噪音信号，以基线噪音信号的3倍标准差为阈值筛选苗头化合物（图1）。使用了包含6500种化合物的片段文库，以BCL-2、JNK1、eIF4E等蛋白为靶点进行了筛选，比较了这些靶点的苗头化合物的比率。图1 根据化合物的信号值筛选苗头化合物【3】Francesca E. Morreale等【4】同时使用差示扫描荧光（DSF）和BLI技术筛选E2泛素连接酶Ube2T的抑制剂。将Ube2T固化在链霉亲和素传感器上，对片段库的化合物进行筛选。利用DSF方法筛选出4种化合物，而采用BLI方法也筛选出4种化合物，其中有2种是同时用两种方法都筛选了出来。所有六种化合物用核磁共振（NMR）进行了验证并确认这些化合物在靶点蛋白上的结合位点。新冠病毒的RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）是理想的抗病毒靶点。中国医学科学院的研究人员【5】首先通过基于结构的虚拟筛选，选择结合最强的几十个hits，通过Octet高通量分析这些化合物与靶点SARS-CoV-2 RdRp的结合活性，发现Corilagin (RAI-S-37)作为SARS-CoV-2 RdRp的非核苷抑制剂，KD值达到0.54 μM。在细胞外和细胞活性检测中均能有效抑制聚合酶活性。Corilagin具有良好的安全性和药代动力学的数据，使其成为新冠肺炎潜在的治疗药物。化合物为分析物的亲和力检测 化合物药物与靶点的动力学参数是非常重要的表征参数，直接影响到了化合物在体内的半衰期以及所需的药物剂量。苗头化合物的亲和力通常比较低（10uM），而通过修饰改造后的小分子化合物的亲和力可以化合物为固化物的亲和力检测考虑到空间位阻与修饰后化合物的活性，一般在化合物的非活性基团上偶联一个生物素，再将化合物固化在链霉亲和素传感器上，并且生物素与小分子之间有10个碳的连接臂。Basudeb Maji等【7】利用BLI技术筛选cas9的小分子抑制剂，并且合成了生物素化的小分子，固化在链霉亲和素传感器上，然后和七个浓度的Cas9/gRNA复合物结合，测得亲和力为700 nM（图3）。 图3 化合物与不同浓度的Cas9/gRNA复合物的结合解离图，右边为生物素化小分子的结构【7】如果化合物有氨基，也可以用氨基偶联传感器对化合物进行固化。Terry F. McGrath等【8】将软骨藻酸（Domoic acid），固化在氨基偶联传感器上，用竞争法检测软骨藻酸的浓度，灵敏度可以达到2 ng/mL。另外，化合物也可以偶联在诸如牛血清白蛋白（BSA）等载体蛋白上，然后疏水固化在传感器上。Melanie Sanders等【9】将鸡卵白蛋白（OVA）偶联的呕吐毒素固化在疏水传感器上，与呕吐毒素的抗体反应，其亲和力在pM级别。化合物竞争实验如果已知某化合物与蛋白结合，需要观察另一个化合物是否阻断这种结合。可以参考前面“化合物为固化物的亲和力检测”部分将化合物进行固化，然后检测另一个化合物与蛋白的混合物。Kahina Hammam等【10】将生物素化的Masitinib固化在链霉亲和素传感器上，然后检测Imatinib与脱氧胞苷激酶（dCK）的混合物。如果Imatinib与Masitinib结合的是dCK的同一位点，那么dCK/Imatinib复合物就不会和Masitinib结合了。图4 竞争法实验示意图【10】通过竞争实验可见，Masitinib与Imatinib几乎完全竞争，这证明了他们的结合位点一致。但是与核苷类化疗药物（吉西他滨、阿糖胞苷和地西他滨）竞争关系不明显。BLI技术还可以检测化合物是否可以阻断受体配体的结合，并计算IC50。Zhu J 等【11】用BLI技术检测化合物NUCC-555对激活素（activin）和其配体结合的影响。将激活素配体ALK4-ECD-Fc固化至ProA传感器上，检测激活素与不同浓度NUCC-555的混合物。随着NUCC-555的浓度提高，由于NUCC-555与ALK4-ECD-Fc竞争结合激活素导致激活素与ALK4-ECD-Fc结合信号降低，IC50大概为1.6 μM。由此证明NUCC-555是选择性的竞争抑制激活素和其配体的结合。总结BLI技术不仅可以用来检测化合物与蛋白、细胞的相互作用【12】，也可以检测化合物与DNA/RNA【13,14】等其他物质的相互作用。应用BLI技术可以灵活的设计相互作用实验，比如将小分子固化或者蛋白质固化。固化方式可以根据蛋白所带的标签决定：组氨酸融合标签可以用NTA传感器或者已经固化了组氨酸标签抗体的传感器；如果蛋白带有生物素标签，可以用链霉亲和素传感器。一般来说，为了克服空间位阻和获得比较高的固化密度，建议选择链霉亲和素传感器固化蛋白。一般分析物需要知道明确的分子量和摩尔浓度才能获得结合常数（ka）和亲和力常数(KD)。分析物的分子量检测下限约为150 Da, Chenyun Guo等【15】用BLI技术成功检测了分子量142 Da的化合物并且获得了可观的信号（0.1 nm）。总之，BLI技术可以实现对相互作用更加定量化地测定，非常适合亲和力比较低的化合物检测。化合物解离比较快，传统方法有洗涤等步骤，可能造成结合的小分子被洗掉后产生假阴性结果。另外传统方法多数需要标记，可能改变靶点分子的构象，产生假阳性结果。BLI技术的非标记和实时检测能够克服传统方法的弊端，因此，小分子相互作用检测结果更加真实可靠。参考文献：1.A, Sultana. et al. Measuring protein‐protein and protein‐nucleic acid interactions by biolayer interferometry. Current protocols in protein science. 2015,79:19.25.1-262.Concepcion, Joy. et al. Label-free detection of biomolecular interactions using Biolayer interferometry for kinetic characterization. Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening.2009,12(8):791-8003.Wartchow, C. A. et al. Biosensor-based small molecule fragment screening with biolayer interferometry. J. Comput. Aided Mol. Des.2011, 25 :669-6764.Francesca E. Morreale. et al. Allosteric Targeting of the Fanconi Anemia Ubiquitin-Conjugating Enzyme Ube2T by Fragment Screening. J. Med. Chem.2017, 60:4093-40985.Li Q, et al. Corilagin inhibits SARS-CoV-2 replication bytargeting viral RNA-dependent RNA polymerase, Acta Pharmaceutica Sinica B, 2021.6.Chen P. et al. Discovery and Characterization of GSK2801, a Selective Chemical Probe for the Bromodomains BAZ2A and BAZ2B. Journal of medicinal chemistry,2016,59(4) :1410-14247.Basudeb Maji. et al. A High-Throughput Platform to Identify Small-Molecule Inhibitors of CRISPR-Cas9. Cell,2019,177:1067-10798.Terry F. McGrath. et al. An evaluation of the capability of a biolayer interferometry biosensor to detect low-molecular-weight food contaminants. Anal Bioanal Chem.,2013,405:2535-25449.Melanie Sanders. et al. Comparison of Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, Surface Plasmon Resonance and Biolayer Interferometry for Screening of Deoxynivalenol in Wheat and Wheat Dust. Toxins,2016, 8, 10310.Kahina Hammam. et al. Dual protein kinase and nucleoside kinase modulators for rationally designed polypharmacology. Nature Communications,2017,8:1420.11.Zhu J. el al. Virtual high-throughput screening to identify novel activin antagonists. J. Med. Chem.,2015,58:5637–564812.Verzijl, D. et al. A novel label-free cell-based assay technology using biolayer interferometry. Biosensors & Bioelectronics,2017,87:388-39513.Ting-Yuan Tseng. et al. Binding of Small Molecules to G-quadruplex DNA in Cells Revealed by Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy of o-BMVC Foci. Molecules.,2019,24(1), 3514.Ezequiel-Alejandro Madrigal-Carrillo. et al. A screening platform to monitor RNA processing and protein-RNA interactions in ribonuclease P uncovers a small molecule inhibitor. Nucleic Acids Research,2019,47(12): 6425–643815.Chenyun G. et al. Anti-leprosy drug Clofazimine binds to human Raf1 kinase inhibitory protein and enhances ERK Phosphorylation. Acta Biochem Biophys Sin. ,2018,1-6

近年来，分子互作分析仪市场涌现出很多新品牌、新产品参与市场竞争，技术多元化，“百花齐放”。目前国内外分子互作分析仪厂商已涌现近20余家，为帮助广大科研工作者了解前沿分子互作分析技术、增强业界相关人员之间的信息交流，同时也为用户提供更丰富的分子互作分析产品与技术解决方案，仪器信息网特别策划了《“百舸争流”，谁将成为下一代金标准？——分子互作技术与应用进展》专题。本期，我们特别邀请到马尔文帕纳科生命科学业务发展经理、微量热技术&分子互作技术产品经理韩佩韦谈一谈马尔文帕纳科的创新分子互作分析技术及他对该技术应用及市场的看法。仪器信息网：贵司在分子互作分析领域主推的仪器产品是什么？请您谈谈该产品的核心竞争力。韩佩韦：马尔文帕纳科公司不断致力于为基础科研与药物研发领域提供更先进的分析仪器和解决方案，在分子互作分析领域我们公司主推的产品是一种将动力学分析与热力学分析整合为一体的非标记分子互作平台，包括Creoptix WAVE系列分子相互作用仪和MicroCal PEAQ-ITC系列等温滴定量热仪等。众所周知，深入全面研究分子间相互作用需要借用多种原理互补的技术进行多角度分析，其中，动力学分析技术能够准确描述分子间的识别能力与结合的稳定性和半衰期，是一种实时、动态检测的手段；而热力学分析则深入探究分子互作的能量学本质，即分子间互作的机理，包括特异性相互作用驱动、疏水相互作用以及构象变化驱动。我们Creoptix WAVE分子相互作用仪拥有基于光栅耦合干涉技术（Grating-Coupled Interferometry，GCI）的光学生物传感器，实现了在更广泛的样品范围内提供更高质量的分子结合亲和力数据和动力学数据，帮助药物和生物科学研究人员加快新药发现和开发的进程。另外，Creoptix WAVE产品采用了waveRAPID动力学检测方式和创新性微流控技术。不同于传统力学的检测方式，只需一个浓度的样品，无需稀释，能够更快地得到动力学数据（waveRAPID 比传统动力学检测约快10倍），解决了市面部分分子互作技术的低灵敏度、无法捕获快速动力学、表观亲和力偏离、流路易堵塞以及动力学分析中需要配制大量浓度梯度等问题。Creoptix WAVE 分子相互作用仪MicroCal PEAQ-ITC 是一款高灵敏度、低容量的等温滴定量热仪，可用于生物分子相互作用的无标记溶液内研究。它可以在单次实验中直接测量所有结合参数，并且可使用低至10μg容量的样品对无论是高亲和力还是低亲和力的结合剂进行分析。MicroCal PEAQ-ITC可用于多种应用，包括表征小分子、蛋白质、抗体、核酸、脂质和其他生物分子的分子间相互作用等。MicroCal PEAQ-ITC 等温滴定量热仪仪器信息网：请回顾一下贵公司分子互作分析仪技术的发展历程。韩佩韦：分子间相互作用的生物物理表征是研究分子互作的重要环节，马尔文帕纳科一直致力于帮助用户从不同角度阐述分子互作的机理和特征。其中，采用热力学代表技术的MicroCal ITC系列成立于1977年，是最早商业化的微量热技术品牌，在业界拥有众多粉丝，其先后多款经典产品如VP-ITC, ITC200以及PEAQ-ITC都有众多的用户群和文献支持；动力学代表技术Creoptix WAVE系列则成立于其他技术如SPR/BLI等相对成熟的时期，正是在发现了现有技术的某些局限和不足后，Creoptix开发并成功商业化了新一代动力学分析技术——光栅耦合干涉技术（Grating-Coupled Interferometry，GCI）。目前，MicroCal和Creoptix品牌都是马尔文帕纳科旗下分子互作分析的中坚力量，与MicroCal DSC和Light Scattering一起打造了从样品质量控制直至动力学与热力学全面分析的Label-Free分析平台。仪器信息网：贵公司分子互作分析仪的主要应用领域有哪些？韩佩韦：马尔文帕纳科旗下的非标记分子互作平台几乎应用于分子互作相关研究的各个领域：在药物研发领域包括药靶确认，片段药物、小分子药物、肽段和核酸药物的筛选、表征与优化，抗体药物筛选、表位分析、结构改造，制剂开发、稳定性、可比性和生物相似性研究等；诊断试剂开发与优化、生理条件下（如血清、血浆等复杂体系）测试等等；在基础科研中则包括癌症、神经科学、免疫科学、膜蛋白、环境科学等领域。目前，研究者应用我们的技术和产品组合来研究分子互作相关的定性与定量信息，包括有无结合、结合特异性和选择性、结合强弱、结合快慢与稳定性以及部分非生物和非水相体系，如超分子组装、有机溶剂环境等。比如在冠状病毒（COVID-19）疫苗研发过程中，Creoptix WAVE system为病毒蛋白和抗体的结合动力学研究提供了有力支持。WAVE system系统将高信号和高时间分辨率与ELISA(酶联免疫吸附测定)才能实现的样品稳定性结合起来。实时分析广泛的生物流体样品的相互作用，提供完整的动力学数据，包括亲和力和高精度的结合和解离常数。由于整个微流体都包含在外置的传感器芯片WAVEchip中，可将实验中交叉污染的风险降至最低。WAVE system可用于表征病毒样颗粒（VLPs）的动力学，为研发疫苗的诱导免疫反应提供一个有效的平台。一种单克隆抗体结合嵌入VLPs中的蛋白质仪器信息网：您如何看待当前分子互作分析仪市场及前景？未来看好哪些细分领域?韩佩韦：我未来更看好分子互作技术在医学临床分析、食品分析、细胞与基因治疗领域等领域的应用。我的个人观点是当今的分子互作分析市场百花争艳，百家争鸣。各种不同原理的技术和产品层出不穷，研究者可以更好的根据自己的需求和问题来找到适合的技术，这对于技术发展和研究者而言都无疑是件好事，无论是进口的还是国产的技术，每种技术都有其各自的优点和局限，能够解决自己问题的才是最好的。随着市场的竞争，我未来更看好分子互作技术在医学临床分析、食品分析、细胞与基因治疗领域等领域的应用。马尔文帕纳科 韩佩韦韩佩韦，中科院生物物理所生物物理学博士，马尔文帕纳科生命科学业务发展经理、微量热技术和分子互作技术产品经理。长期负责蛋白质稳定性以及分子间相互作用技术如DSC,ITC,SPR等的技术支持和市场拓展。在2014年加入马尔文帕纳科之前，多年任职于通用电气（中国）医疗集团生命科学部（现Cytiva），曾任技术经理、Biacore & MicroCal产品经理和Label-Free技术资深应用科学家等职位。韩佩韦博士长期活跃于生命科学领域和生物制药行业，组织和举办过相关的几百场技术交流会和培训班，并在多个大型会议上做分会技术报告，在分子相互作用领域和微量热应用领域具有丰富的经验。

日前，英柏生物携两款自主知识产权的分子互作新品，参展了第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA2021）。左二：英柏董事长李洪增；右一：英柏总经理鲁静 在中国国际展览中心的天竺新馆的3111展席上，新品机型柏灵Lark 10与MI-S200D首次亮相，迎来了生命科学研究领域多位权威专家的关注与支持。英柏有机会向各位专家介绍在线蛋白活性检测仪和分子相互作用分析仪的自主研发历程，双方就分子间相互作用的研究与技术进行了热烈的探讨和愉快的交流。 英柏感谢以下专家给予我们的关注、支持与鼓励：左一：BCEIA大会主席江桂斌院士左一：中科院大连化学物理研究所张玉奎院士左一：原中国检验检疫科学研究院总工储晓刚先生右一：中国计量院化学所所长李红梅研究员左一：中科院化学所赵镇文研究员；右一：中山大学药学院李惠琳教授左一：药明汇英基金王娜祎博士；左二：药明汇英基金高级顾问牟一萍女士右一：中科院大连化物所许国旺研究员左一：2021BCEIA大会副主席刘成雁先生；右一：2021BCEIA大会副主席宋德正先生 随着BCEIA2021大会的圆满结束，英柏人再次感受到生命科学研究领域对分子互作产品的重视与支持，也将继续肩负坚定不移走自主知识产权路线的使命，为中国科技创新和国产高精尖仪器研发贡献自己的力量。

3月13日，国务院发布了《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》， 重点将实施设备更新、消费品以旧换新、回收循环利用、标准提升“四大行动”。在实施设备更新行动方面，聚焦于工业、农业、建筑、交通、教育、文旅、医疗等7个领域。其中，在教育领域，明确“推动符合条件的高校、职业院校(含技工院校)更新置换先进教学及科研技术设备，提升教学科研水平”。在政策东风吹拂下，科学仪器市场迎来了新一波采购大潮。分子互作仪作为高端生命科学仪器之一，在研究生物分子间相互作用中发挥着不可替代的作用。为帮助广大用户了解分子互作仪市场现状，并提供设备更新选型参考，仪器信息网特别整理了2023年分子互作仪中标信息，共有80台仪器，中标总金额约为1.81亿元。同比2022年，分子互作仪中标数量减少4台，总金额却增长11.73%。（2022年分子互作仪中标盘点，点击查看）中标时间（年）中标数量（台）中标金额（亿元）2022年841.622023年801.81对比-4.76%+11.73%（注：信息来源于网络公开招投标平台，工业领域尤其生物制药企业通常不采用招投标，不完全统计分析仅供参考) 进口品牌主导市场，品牌集中度较高 在品牌分析中，2023年中标盘点中共统计到9个分子互作仪品牌，包括7个进口品牌和2个国产品牌，分别是Cytiva（SPR技术，美国）、Sartorius（BLI技术+SPR技术，德国）、NanoTemper（Spectral Shift技术+MST技术，德国）、Nicoya（SPR技术，加拿大）、Gator Bio（BLI技术，中国）、Malvern Panalytical（GCI技术+ITC技术，英国）、英柏（SPR技术，中国）、Reichert（SPR技术，美国）和TA（ITC技术，美国）。2023年分子互作仪各品牌中标金额占比 SPR技术vsBLI技术，孰强孰弱？当前，分子互作分析技术多元，涉及的仪器品类繁多，根据原理划分主要包括表面等离子共振技术(SPR)、生物膜干涉技术(BLI)、光栅耦合干涉技术(GCI)、微量热泳动技术(MST)及等温滴定量热技术(ITC)等。从近两年中标统计分析发现，SPR技术和BLI技术占据主流地位，其中SPR技术凭借50.66%（2022年）和46.29%（2023年）的市场占有率连续两年稳居榜首位置。BLI技术则在2023年取得了较为明显的市场份额增长，由2022年36%的市占增长至44.59%，几乎与SPR技术平分秋色。2022-2023年不同技术路线分子互作仪市场占比 2023年分子互作仪中标热门型号Top5 长期以来，分子互作仪市场一直由1-2个品牌占据主导地位。然而，随着科学技术不断创新突破和市场需求日益增长，新兴的仪器品牌如同雨后春笋般涌现，为市场注入了新鲜活力，使用户在采购分子互作仪时有了更多选择。在本次统计的中标热门型号Top5中，最受用户欢迎的仪器型号为Sartorius Octet R8，其次是Octet R2，Cytiva Biacore 1K排名第三。另外，Cytiva Biacore X100 和Nicoya OpenSPR并列第四名，Cytiva Biacore 8K和NanoTemper Monolith并列第五名。表1 2023年分子互作仪中标热门型号Top5排序品牌型号中标均价（万元）1SartoriusOctet R8（仪器详情）305.682SartoriusOctet R2（仪器详情）164.003CytivaBiacore 1K（仪器详情）306.144CytivaBiacore X100（仪器详情）136.67NicoyaOpenSPR60.165CytivaBiacore 8K（仪器详情）528.78NanoTemperMonolith（仪器详情）178.10更多分子互作仪，请查看仪器优选—分子互作仪专场（科学仪器行业专业导购平台，旨在帮助仪器用户快速找到需要的仪器设备） 七成采购源自高校，150-200万分子互作仪更受欢迎 本次中标统计主要为高校、科研院所和医院等政府采购平台信息汇总，不涉及生物制药企业订单。总体来看，国内高校仍是采购主力，2023年来自高校采购分子互作仪的比例高达69.23%，约占七成，其中复旦大学共采购5台分子互作仪，成为“2023年度采购大户”，同济大学、西湖大学、厦门大学、中国海洋大学、上海大学和华南理工大学等单位均采购2台及以上的分子互作仪。来自科研院校和医院的采购占比则分别为11.54%和8.97%。2023年分子互作仪采购用户单位类型分布从招标采购的分子互作仪价格区间来看,150-200万区间范围内的分子互作仪中标数量最多，占比为21.62%，其次是250-300万和100-150万，占比分别为17.57%和16.22%。300万以上价格区间的仪器数量占比超过四分之一，一定程度上说明高端分子互作仪的市场需求是可观的。2023年分子互作仪中标价格区间分布 2023年回归“常态化”，Q1和Q4需求相对旺盛 2022年分子互作仪市场走势先抑后扬，前五个月市场需求萎缩，而从6月开始，分子互作仪采购需求逐渐得到释放。2022年9月底，国家“贴息贷款”政策重磅发布，瞬间点燃了科学仪器市场，分子互作仪市场也迎来了“井喷式”爆发，创造了单月中标23台分子互作仪的历史新高。2023年，分子互作仪采购需求逐渐回归“常态化”，Q1季度和Q4季度采购需求相对旺盛，平均每月采购9台仪器。Q2季度仪器采购数量最少，平均每月采购3台仪器。2023年分子互作仪中标时间分布 北上广仍是用户聚集地 从中标单位地域分布可知，2023年全年分子互作分析仪中标用户在全国各市均有分布，其中上海采购量位居全国榜首，其次是广东和北京。这三个地区经济实力雄厚，也是高校、科研院所与医院分布较为密集的地区。【拓展阅读】1.更多分子互作仪行业相关资讯请查看《“百舸争流”，谁将成为下一代金标准？——分子互作技术与应用进展》专题（点击查看）2.更多分子互作主题网络研讨会，尽在仪器信息网3i讲堂：“第一届分子互作创新技术与前沿应用”网络研讨会、“精准捕捉：从小分子到大分子的BLI垂钓策略”网络研讨会、“SPR技术在药物研发中的应用”网络研讨会 （点击观看）3.分子互作主题约稿活动&分子互作交流平台KOL 投稿邮箱：zhaoyw@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13331136682（同微信）。

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近年来，分子互作分析仪市场涌现出很多新品牌、新产品参与市场竞争，技术多元化，“百花齐放”。目前国内外分子互作分析仪厂商已涌现近20余家，为帮助广大科研工作者了解前沿分子互作分析技术、增强业界相关人员之间的信息交流，同时也为用户提供更丰富的分子互作分析产品与技术解决方案，仪器信息网特别策划了《“百舸争流”，谁将成为下一代金标准？——分子互作技术与应用进展》专题。本期，我们特别邀请到量准集团创始人、华中科技大学刘钢教授谈一谈量准（XLement）的创新分子互作分析技术及他对该技术应用及市场的看法。量准集团创始人/CEO 刘钢教授刘钢教授，本科毕业于华中科技大学，并在美国加州大学伯克利分校获得生物医学工程专业硕士和博士学位。曾担任美国伊利诺伊大学香槟分校终身副教授，美国医学生物工程院院士（AIMBE Fellow），现任华中科技大学特聘教授。近年来致力于超灵敏度微纳米新型生物传感器以及移动传感技术在医学、生物学等领域的广泛应用。仪器信息网：贵司在分子互作分析领域主推的仪器产品是什么？请您谈谈该产品的核心竞争力。刘钢：量准(XLement)是一家以“芯片生物测微技术”为主打的企业。专注于利用传感器芯片设计和微纳制造专利技术，借此开发出创新型的生物检测芯片及相关检测设备产品，并将其作为生命科学工具应用于生物医药研发以及作为检测试剂和设备应用于临床医学体外诊断。目前主推的产品有分子互作检测仪器设备，包括WeSPR100多功能分子检测仪,WeSPR One分子互作仪,WeSPR HT96全自动分子检测仪；以及超过20种商品化的基于NanoSPR芯片的生物传感器耗材和检测试剂盒，例如Protein A/G/L传感器，GST、SA、SSA、AHC/AMC、anti-His、anti-Flag、NTA传感器和羧基化或氨基化传感器等。我们公司基于NanoSPR技术研发的分子互作检测平台是一种无标记的、高灵敏、成本低和实时监测的解决方案，主要用于生物分子间相互作用的定量分析，抗体筛选、表征、一致性评价以及生物分子间相互作用，可全方位助力于生物医药研发。NanoSPR技术实现了芯片的迭代升级，与传统SPR的平面膜芯片相比，NanoSPR芯片的纳米孔阵列的电磁衰减长度( ld )要短得多，可大幅度降低样本的Bulk效应，适合复杂样本以及未经纯化的粗样本的相互作用和结合动力学分析，从而为真实生物环境中样品分子之间相互作用提供更快速、更准确的实时分析。NanoSPR技术检测原理示意图相较于以Biacore为代表的传统SPR分子互作分析仪，量准通过在芯片结构、光路及检测方式上的设计，实现了成本的大幅降低，使其设备及耗材价格不及国外主流产品的1/10，打破分子互作分析仪国外垄断的格局，也实现了传统药物筛选芯片及分子互作分析仪器的技术路线突破和超越。仪器信息网：请回顾一下贵公司分子互作分析仪技术的发展历程。刘钢：SPR技术自20世纪90年代实现产业化以来，被广泛应用于生命科学、生物制药等领域。但在实际应用场景中，由于SPR技术过于复杂并且仪器和耗材价格均非常昂贵，让很多中小企业或研发机构望而却步。量准自2018年成立以来，致力于开发基于纳米杯阵列结构芯片的表面等离子体共振传感器(NanoSPR)新技术，从芯片底层创新开始，为实验室工作人员提供了一种性价比超高的分子互作分析仪器，同时也填补了国内这一空白领域，加速国产替代。2021年，量准推出了第一代WeSPR100多功能分子检测仪，兼具SPR仪与酶标仪两种检测功能，能够实时分析多种生物分子之间的相互作用，无需标记，即可提供快速、低成本、高质量的动力学抗体筛选、表位鉴定以及浓度测定等生物学信息，该仪器性价比极高，操作简便灵活，极大地降低了小型制药公司、研发机构或其他小型实验室购置门槛和使用成本。图1 WeSPR1002022年，量准推出了第二代桌面式的WeSPR One分子互作分析仪，具备高灵敏度，高性价比，无需标记，适合多种类型的分子之间相互作用分析，包括病毒载体、细胞、外泌体、蛋白、抗体，核酸，多肽，小分子化合物等。该系统将先进的光学传感检测器、精致的管路系统、多样化的芯片传感器和强大的数据分析软件结合在一起，通过双流道检测方式最快10min即可准确测定分子亲和力。图2 WeSPR One随着工业客户对全自动高通量的需求越来越多，量准将在今年年底推出第三代WeSPR HT96全自动多功能分子检测仪，该款仪器是基于NanoSPR芯片技术专业研制而成，采用加样即读，无管路结构设计，无需清洗管路，全自动进行。将先进的光学传感装置、高性能机械模块组件、多样化的芯片传感器和强大的数据分析软件结合在一起，为SPR传感芯片自动化实验提供专业的分析检测平台，并提供高效、可靠和精确的结果，同时该仪器还具备全自动酶免工作站的所有功能，可满足一机多用，全自动，高通量，多场景使用。图3 WeSPR HT96仪器信息网：贵公司分子互作分析仪的主要应用领域有哪些？刘钢：量准致力于开发基于NanoSPR技术在生物检测，药物筛选等领域的生物芯片检测传感器以及科学仪器工具的深入研究，构建超过20种商品化生物传感器，匹配不同药筛，基因递送和合成生物学等检测应用场景。已成功用于抗体定量、抗体亚型鉴定、亲和力检测、抗体人源化改造、抗原表位分析，靶点筛选、抗体对筛选等，可助力基因治疗、基因疫苗研究、抗原表位研究、药物筛选与设计、细胞信号传导研究等领域的研发生产。仪器信息网：您如何看待当前分子互作分析仪市场？刘钢：在生命科学领域，分子互作分析仪是生命科学研究、新药研发的核心工具，是生物制药、CRO、CDMO、科研机构的标配设备。目前，高端分子互作分析仪市场几乎被国外进口仪器垄断，价格十分昂贵，需专业人士操作，若将实验外包，检测费用昂贵且无法保证检测结果。在一定程度上限制了用户特别是科研用户或初创企业团队的使用。针对该问题，量准从芯片底层创新出发，研发了WeSPR系列高性价比仪器设备，以及平价芯片耗材产品，尽可能地降低成本，满足大多数科研用户，小型公司和其他资源有限的实验室广泛应用，降低分子互作实验门槛，让每一位生物科研人员都能拥有一台属于自己的分子互作仪。仪器信息网：您认为未来分子互作分析仪的热点市场需求有哪些？刘刚：抗体药物筛选和评价等相关研究将成为分子互作分析仪的热点市场需求。随着生命科学及药物研发的需求深度推进，推出快速、高通量、低成本的实时检测分子间相互作用的新技术对日益增加和多样化的市场应用需求来说势在必行，由此看来，量准的生物分子互作及动力学常数测定产品在药物靶点筛选、抗体筛选优化、药物活性测定及机理分析、肿瘤、病原微生物的基础医学及食品安全评价等领域有着广泛的应用前景，可全方位助力于生物医药的发展。其中，抗体药物因其靶向性好，治疗效果显著，在生物药中占据着举足轻重的地位，目前已经进入了抗体药物发展的黄金时代。随着抗体药的需求越来越大，抗体药物筛选和评价等相关研究会愈发重要和关键，因此，它们将成为未来分子互作分析仪的热点市场需求。

4月13日，珠海国际会展中心，马尔文帕纳科将联手PMS在中国生物制品年会同期举办卫星会，届时将发布最新分子互作及稳定性分析新品，敬请关注！

在生命科学领域，分子互作分析仪是生命科学研究、新药研发的核心工具，是生物制药、CRO、CDMO、科研机构的标配设备。目前，基于SPR技术的药物分析方法已经被录入中国、美国、日本的药典，被科学家们认为是分子互作的金标准。但是传统SPR仪器昂贵的价格和使用维护成本以及复杂的操作流程，造成了较高的技术门槛和使用门槛，让部分科研工作者无法运用此技术助力自己的科研工作。在迅速增长的全球市场中看到多样化的应用需求，量准从芯片底层创新出发，打破传统SPR技术局限，推出了下一代SPR技术(纳米表面等离子共振技术，简称NanoSPR技术),将原本二维的芯片基膜升级为三维纳米结构，并研发了多种搭配WeSPR系列分子互作仪使用的芯片耗材。量准NanoSPR技术大幅提升了检测灵敏度，可延展至更多的应用场景,加速分子互作仪的市场化进程及全球化布局，推动科研和医疗健康行业的进步。接下来向大家展示量准WeSPR100多功能分子检测仪的多种应用案例及与主流品牌的对比验证试验数据。

分子互作分析仪，又称生物分子相互作用分析仪，分子互作分析技术是指利用物理、物理化学或光学等手段检测分子之间的动力学、亲和力和热稳定性等人们肉眼无法捕捉的参数，帮助人们对分子进行定量或定性的分析。在生命科学、临床医学、环境检测和药物筛选等研究中发挥了巨大作用。目前分子互作分析仪技术路线多元化，根据原理划分主要包括表面等离子共振技术(SPR)、生物膜干涉技术(BLI)、光栅耦合干涉技术(GCI)、微量热泳动技术(MST)及等温滴定量热技术(ITC)等。近日，仪器信息网整理了2022年分子互作分析仪中标信息，共84台仪器，涉及金额超1.6亿元。本网特对中标信息进行分析形成此文，以飨读者。（注：本文搜集信息全部来源于网络公开招投标平台，不完全统计分析仅供读者参考。）迎来“百花齐放”新局面，国产品牌崭露头角根据统计分析，美国Cytiva和德国Sartorius两家品牌仍占据大部分市场份额，占比分别为35.71%和27.38%。德国NanoTemper作为“后起之秀”，凭借可靠的产品获得了9.52%的市场占有率，跻身排名第三。国产品牌Gator和北京英柏生物也分别占有一席之地，打破了之前国产品牌空白的窘境。此外，Malvern、Reichert、Nicoya等品牌也有一定市场份额。在过去长达二三十年的时间里，分子互作分析仪市场一直由1-2个品牌所主导。但近些年来，随着生命科学基础研究和生物制药研发等领域对该仪器的需求在快速增加，同时，涌现出很多新仪器品牌参与市场竞争，使用户在采购分子互作分析仪时根据需求的不同，有了更多选择。在本次统计的中标热门型号top5中有3款来自Cytiva的Biacore系列，显示了其市场支配地位。最受用户欢迎的仪器型号为Biacore X100，其次是Biacore T200，Sartorius Octet R8排名第三。NanoTemper Monolith分子互作仪则从众多仪器型号中脱颖而出，跻身热门型号第5位。表1 中标热门型号top5排序品牌型号1CytivaBiacore X1002CytivaBiacore T2003SartoriusOctet R84CytivaBiacore 8K5NanoTemperMonolith250-300万分子互作分析仪需求更旺盛从招标采购的分子互作分析仪价格区间来看,250-300万区间范围内的分子互作分析仪数量最多，占比为23.81%，而150万以下的分子互作分析仪占比接近33%，从这一点可以看出，很多单位对于分子互作分析仪的使用需求相对简单。价值在300万以上的分子互作分析仪基本为高通量多功能互作分析仪，此类仪器的采购主力为高校和企事业实验室，也有少数科研院所和部分规模较大的医院。图中售价超过400万的分子互作分析仪共4台，采购单位集中在国内高校，主要品牌为Cytiva（Biacore 8K）。乘政策东风 Q4中标数量陡增从中标的时间来看，今年分子互作分析仪市场整体上出现“先抑后扬”的趋势。继续受全球新冠疫情影响，国内1-5月的分子互作分析仪市场需求低迷，中标数量不足全年10%。从6月开始，分子互作分析仪市场开始活跃起来，中标数量随着月份增加呈现“心电图式”增长。9月28日，人民银行宣布设立2000亿设备更新改造专项再贷款，瞬间点燃了国内科学仪器市场，包括分子互作分析仪市场。因此，10-12月的中标数量达到全年高位水平，相当于前9个月之和。其中，12月中标数量是全年最高，占全年中标数量25%以上。北上广仍是用户聚集地从中标单位地域分布可知，2022年全年分子互作分析仪中标用户在全国各市均有分布，其中上海用户量位居全国榜首，用户占比11.9%。北京紧随其后，用户占比10.7%。广州用户占比为8.3%，排名第三。这三个地区经济实力雄厚，也是高校、科研院所与医院分布较为密集的地区。高校是采购主力本次中标统计主要汇总了高校、科研院所和医院等政府采购平台发布的信息，不涉及生物制药企业订单。总体来看，国内高校是今年的采购主力，占比接近6成。其次是科研院所和医院，占比均为11.9%。这样的单位分布，可反映分子互作分析仪在高校科研具有广泛应用。2023年的分子互作分析仪中标市场又能有哪些变化和影响呢？让我们拭目以待。仪器信息网将于2022年12月27日举办“分子互作创新技术与前沿应用”网络研讨会。7位业内专家学者将围绕分子互作创新技术分享以及在抗体药物、药物靶点筛选和生物医学等领域的前沿应用进行探讨。免费在线观看，快来报名吧！报名链接：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/biomolecularinteraction20221227（点击报名）点击图片报名【推荐阅读】更多分子互作分析仪行业相关资讯查看《“百舸争流”，谁将成为下一代金标准？——分子互作技术与应用进展》专题。

Biametrics公司介绍 位于德国的一家高科技公司，专注于无标记分子间相互作用检测技术及仪器的研发和生产。基于专利的SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，研发出真正适合于工业高通量无标记分子间相互作检测分析仪b-screen，及适合一般科研实验室的灵活桌面型分子间相互作用分析仪b-screen。b-screen：新一代高通量分子间相互作用分析仪b-screen高通量分子间相互作用分析仪基于专利的SCORE技术（利用反射光干涉原理），整合生物芯片高通量的优势，一次实验可检测20000+样品反应，在极大提升检测效率的同时，将检测成本成倍降低，真正意义上满足高通量筛选实验室分子间相互作用检测分析和筛选。仪器参数技术原理：专利SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，反射光干涉原理检测灵敏度：1 pg/mm2动力学：结合速率常数Ka ：103-107 M-1S-1解离速率常数Kd ：10-6-0.5 S-1样品类型：蛋白质，抗体、肽段、DNA/RNA、多糖、脂类、小分子、细胞、病毒和纳米颗粒样品基质：各种基质，如含DMSO缓冲液、细胞培养基、尿液，血浆，血清，全血等进样方式：自动化流动式进样检测通量：20000+ 样品点/次检测耗材：高通量生物芯片（＞20000个样品点） 应用领域：1、蛋白/蛋白相互作用2、动力学3、免标定浓度分析4、基于细胞的分析5、诊断研究创新点：基于专利的SCORE技术（利用反射光干涉原理），整合生物芯片高通量的优势，一次实验可检测20000+样品反应，在极大提升检测效率的同时，将检测成本成倍降低，真正意义上满足高通量筛选实验室分子间相互作用检测分析和筛选。 b-screen高通量分子间相互作用分析仪

研究背景Nature：清北团队合作发现CRISPR免疫增效子，建立Cas9核酸酶生长进化模型CRISPR-Cas系统是一种强大的基因编辑工具，但Cas9核酸酶活性仍需提高。现有的方法存在着种种局限性，例如优化序列可能破坏结构、改变表达方式可能导致副作用、使用辅助蛋白会增加复杂性等。因此，开发新的方法来增强Cas9核酸酶的活性仍是CRISPR-Cas系统研究中的一个重要课题。2024年5月29日，来自清华大学和北京大学的研究团队在Nature上合作发表了题为：Pro-CRISPR PcrIIC1-associated Cas9 system for enhanced bacterial immunity的研究论文研究团队通过生物信息学分析、结构生长轨迹分析、生化实验、冷冻电镜解析和大肠杆菌抗噬菌体实验等手段，发现了一类新型CRISPR免疫增效子PcrIIC1，可以显著增强Cas9核酸酶的活性。研究团队还建立了Cas9核酸酶生长进化模型，揭示了Cas9蛋白结构和功能的演变规律，并阐明了PcrIIC1增强Cas9活性的分子机制。这项研究为我们进一步理解CRISPR系统的进化历程，以及开发基于CRISPR免疫增效子的高效基因编辑工具奠定了基础。研究思路通过生物信息学分析，研究团队观察到一类新型关联基因（Novel-associated genes, NAGs），显著富集存在于较大蛋白体积的II-C型Cas9的基因簇中，并推测这些NAGs可能参与到Cas9介导的细菌免疫过程。图1. 结构生长轨迹分析方法（左）和II-C型Cas9的生长轨迹图（右）通过生化实验和冷冻电镜解析复合体结构表明，来自金黄色细菌属（Chryseobacterium sp.）的CbCas9生长出了一个全新的增强Cas9活性的β-REC2结构域，以及一个全新的能够与其关联基因PcrIIC1互作的CTH结构域。通过蛋白间相互作用，2个CbCas9蛋白和2个PcrIIC1蛋白能够形成异源四聚体复合物。图2. 冷冻电镜分析CbCas9和PcrIIC1结合的三个阶段蛋白质与核酸的分子互作实验表明，与单独的CbCas9相比，CbCas9-PcrIC1复合物表现出增强的DNA结合进而体现出切割活性，对原间隔区相邻基序序列的兼容性更广，对错配的耐受性更强，抗噬菌体免疫性增强。研究利用溶液中标记的分子互作方式获得亲和力，得出与单独的CbCas9相比，CbCas9-PcrIC1复合物表现出增强的DNA结合（图3a）进而体现出切割活性，对原间隔区相邻基序序列的兼容性更广，对错配的耐受性更强，抗噬菌体免疫性增强。图3. PcrIIC1增强CbCas9的DNA结合(a)、切割(b)、PAM兼容性(c)、DNA解旋 (d) 和错配容忍 (e) 能力最后，为了检验CRISPR免疫增效子PcrIIC1对CbCas9抗噬菌体免疫能力的影响，研究人员在大肠杆菌中进行了抗噬菌体实验。以上结果说明CbCas9-PcrIIC1复合体的形成对整个CRISPR-Cas系统的免疫增强至关重要。图4. PcrIIC1显著增强了CbCas9系统的细菌免疫活性FIDA如何更好复现Nature蛋白与核酸互作发文思路流体动力分散技术（FIDA）通过第一性物理原理直接获取分子的绝对流体动力学半径（Rh），通过追踪分子微妙的变化来表征生物分子的行为、特征以及功能。Fida Neo分子互作仪涵盖亲和力表征、亲和动力学表征、分子质量表征三大功能，一次实验即可获得互作与分子质控的数据，让互作的数据有“法”可依。FIDA技术无需固定、无需加热，甚至无需标记，可兼容所有缓冲液，是对现有分子互作技术是一次不一样的升级。FIDA技术可用于CbCas9-PcrIIC1复合物冷冻电镜前样品质控，CbCas9-PcrIC1复合物与DNA的亲和力实验以及动力学实验，以及CRISPR- cas以及核酸复合物的大小和定量表征等方面，具体如下:FIDA多维蛋白复合体表征，快速无稀释优化冷冻电镜样品，丰富您的蛋白质表征数据。FIDA所获得的Rh为绝对的粒径大小，可以直接与后期的电镜数据做比较。此外FIDA内置的 PDB 关联程序，可以将实际获得的 Rh 与数据库中的结构信息进行比较，有助于结构的精细解析。FIDA技术单次运行只需要40 nL 蛋白质在 4 分钟内获得的完整蛋白质 QC 图，包括冷冻电镜样品QC的关键参数表征，例如多分散性指数（PDI），聚集（Agg），粘度（Viscosity），粘附性（Stickiness），完整性（Rh）等指标，FIDA是一种非常有效的支持所有生物物理学和结构生物学的基本工具。图5. FIDA单次测试的得到8个蛋白表征数据冷冻电镜应用：FIDA：4分钟给您无稀释的冷冻电镜样品优化解决方案FIDA和本篇研究中应用的分子互作技术都是一种在溶液状态下通过荧光分子标记表征分子互作的技术。对于蛋白可能需要形成多聚体，在溶液环境下，更能有效的体现蛋白与蛋白或蛋白与核酸互作的真实情况。FIDA 可以使用含盐和洗涤剂的缓冲液条件，具有不同环境中（类体内环境）进行测试的灵活性。这使得研究者能够分析不受缓冲液成分限制的核苷酸，以确保其数据的准确性和可靠性。FIDA 这种在溶液内检测分子互作技术，是理想的结合能力检测，因为它不依赖于潜在的阻碍性表面固定，不受结合域空间方向影响的表征。图6. FIDA实验原理示意图FIDA不仅可以表征互作亲和力，也同时无标记检测CRISPR核酸酶与gDNA相互作用的热力学、亲和力、和结合动力学，全面表征蛋白与核酸互作。FIDA不仅可以完成本研究中得到的CbCas9-PcrIC1复合物表现出增强的DNA结合亲和力，还可在无标记下表征蛋白与核酸的热力学参数与结合动力学，甚至表征结合时蛋白构象变化与获得有关基因编辑过程的分子细节的定量表征。FIDA技术可以处理带负电荷分析物和带正电荷配体，使利用FIDA能够深入了解CRISPR- cas组分之间的结合相互作用，并以更高的准确性和效率表征和优化CRISPR系统。FIDA是一种序列无关的技术-不需要事先了解序列。FIDA的序列独立性质可对未知或未表征的基因组区域进行研究，同时简化工作流程。图7.(A) FIDA实验示意图。ReporterRNA用于识别RNP的大小和饱和点(上)，用其报告RNP结构作为竞争分析的起点(下) (B)正向结合(上)和反向滴定(下)期间获得的原始FIDA数据 本研究在分子层面直观的揭示了免疫增效子PcrIIC1的作用。首次发现了一类新型的CRISPR免疫增效子可以通过二聚化Cas9效应器提升Cas9活性，这些结果不仅有助于我们进一步理解CRISPR系统的进化历程，还为未来基于CRISPR免疫增效子的高效基因编辑工具的开发奠定了基础。FIDA对于蛋白质复合体的多维表征和对蛋白与核酸互作亲和力与动力学的的检测，不依赖于分子量变化，样本用量少（仅需40nL），是一种在溶液状态下且不受缓冲液成分影响的多维表征技术。对于在本研究中相似的蛋白可能需要形成多聚体，在溶液环境下，更能有效的体现互作的真实情况。

近年来，分子互作分析仪市场涌现出很多新品牌、新产品参与市场竞争，技术多元化，“百花齐放”。目前国内外分子互作分析仪厂商已涌现近20余家，为帮助广大科研工作者了解前沿分子互作分析技术、增强业界相关人员之间的信息交流，同时也为用户提供更丰富的分子互作分析产品与技术解决方案，仪器信息网特别策划了《“百舸争流”，谁将成为下一代金标准？——分子互作技术与应用进展》专题。本期，我们特别邀请到北京英柏生物科技有限公司创始人兼董事长李洪增谈一谈英柏Inter-Bio的创新分子互作分析技术及他对该技术应用及市场的看法。英柏Inter-Bio创始人兼董事长 李洪增李洪增，本科毕业于哈尔滨工业大学金属材料及工艺专业。北京英柏生物科技有限公司创始人兼董事长。从业经验30年以上。曾就职于GE医疗集团多年，有多年海外研发部工作经验。带领英柏核心技术团队专注于SPR技术研发和商品化仪器及生物芯片研制超过十五年。仪器信息网：贵司在分子互作分析领域主推的仪器产品是什么？请您谈谈该产品的核心竞争力。李洪增：英柏Inter-Bio致力于为中国生命科学研究、生物制药产业发展解决卡脖子问题，目前，在分子互作分析领域我们公司主推的仪器产品分别是基于表面等离子共振（Surface Plasmon Resonance, SPR）技术研制的分子相互作用分析系统MI-S200系列和在线蛋白活性检测仪柏灵Lark-10。经过数十年的技术积累，英柏Inter-Bio自主研发MI-S200系列分子互作分析仪的整体性能比肩国外高端品牌，采用特殊材料和优化工艺为广大SPR用户带来了更皮实耐用的微流路系统。在用户体验方面，完全自主开发的中英文操作软件使操作更加简单方便。搭配自主研发的生物芯片等试剂耗材大大降低了用户的购置门槛和使用成本，让更多用户使用上SPR分子互作分析仪。在线蛋白活性检测仪柏灵Lark-10是我们独家首创推出的定制化SPR技术产品，通过与液相色谱的联用，实现了复杂样本的在线色谱分离与亲和检测。仪器信息网：请介绍贵公司分子互作分析技术路线的发展历史。李洪增：国内SPR技术发展起步相对较晚，目前市场高端仪器及芯片试剂盒等耗材一直被进口品牌垄断。北京英柏Inter-Bio历时多年研制，突破多个技术痛点和难关，于2019年成功推出了我国第一台自主研发的商业化表面等离子共振SPR分析仪MI-S200，并获得2019年中国分析测试学会科学技术奖“BCEIA金奖”。英柏Inter-Bio在成功推出中国首台商品化SPR的基础上，结合用户反馈加快产品迭代研发，于2021年年底正式推出了全新升级产品MI-S200D SPR。英柏Inter-Bio MI-S200D SPR英柏Inter-Bio最新产品MI-S200D SPR整体性能稳定，亲和力测定数据结果重复可靠。研究者在英柏MI-S200D SPR上测定冠状病毒刺突蛋白（Spike Protein）受体结合结构域（RBD）与宿主细胞受体ACE2的结合亲和力，KD≈0.2nM，与文献中Biacore S200上获取的数据非常相近。两组对比数据(左一：英柏MI-S200D；右一：Biacore S200)文献出处：Molecules 2021, 26(1),57 https://doi.org/10.3390/molecules260100572022年1月，英柏Inter-Bio独家首创推出了定制化的SPR技术产品--在线蛋白活性检测仪Lark-10，与液相色谱联用，同时实现复杂样本的色谱分离与亲和检测。英柏Inter-Bio 柏灵Lark-10仪器信息网：贵公司分子互作分析仪主要应用哪些领域的哪些实验环节？李洪增：基于表面等离子共振（SPR）技术研发的MI-S200系列分子互作分析仪能够在各种条件下实时监控分子之间相互作用的全过程，获取过程中结合解离动力学的重要数据，帮助用户更深刻地理解生命科学等领域中分子之间的相互作用和这些作用所承载的生物学功能。已成为药物研发全流程和质量控制的必备仪器设备之一，同样，在中药活性成分的表征鉴定、分子靶标的筛选、候选药物分子的改造以及药物抗病毒机制等方面，MI-S200系列分子互作分析仪也发挥着非常重要的作用。比如在药材的质量控制，中国医学科学院药用植物所杨美华研究员带领的团队利用Au/Fe3O4纳米复合材料为放大标签，借助英柏Inter-Bio的表面等离子共振检测仪（MI-S200 SPR），实现了多菌灵农药残留检测的新方法。另外，英柏Inter-Bio的表面等离子共振检测仪也被写入了《药物分析技术进展与应用》教材。仪器信息网：您认为当前应用推广的瓶颈是什么？如何解决？李洪增：目前分子互作分析仪存在的以下主要问题在一定程度上限制了很多用户的使用。1.操作使用和日常维护难度较高，实验方案的优化对操作人员要求亦较高。针对此，英柏Inter-Bio持续加强仪器的软硬件迭代升级，自主开发的中文操作软件，全自动的定期维护设计，大于60小时的无人值守工作时间保证等均帮助用户实现更多便利操作。2.仪器和耗材价格昂贵，尤其是作为“金标准”技术的SPR仪器及其配套的生物芯片等耗材。针对此，英柏Inter-Bio不仅推出了高性价比的SPR仪器，自主研发的配套生物芯片等耗材和更加皮实耐用的微流路系统都极大降低了用户的使用成本，彻底解决SPR用户的“后顾之忧”。同时英柏Inter-Bio还可以提供仪器租赁、专业的分子互作测试服务等多种服务方式，满足不同用户的使用需求。3.目前分子互作分析实验通常只能纯品上样，且对样品的纯度、稳定性、均一性等要求很高。针对此，英柏Inter-Bio开发研制推出了第一款定制化的SPR技术产品--在线蛋白活性检测仪Lark-10，结合液相色谱的分离能力，实现了复杂样本的在线色谱分离与亲和检测。这也为进一步拓宽SPR应用市场垫定了良好基础。我们也期待开发出更多SPR技术与其他分析技术联用的产品，为广大科研工作者提供更多的全新研究工具。仪器信息网：您如何看待当前分子互作分析仪市场及前景？李洪增：分子间相互作用是生命现象的核心，对生命现象中分子间相互作用的检测与解析可为生命科学的基础研究和药物研发等提供重要帮助，分子互作分析仪是生命科学领域必不可少的研究工具之一。英柏Inter-Bio高性价比的SPR仪器及低成本耗材使分子互作“金标准”技术SPR用于临床疾病诊断、疫苗研发及接种效果评价、食品安全检测、环境监测等多个常规检测领域成为可能，同时期待与各专业领域的专家用户共同开发出更多的应用解决方案。

明亮的实验室里，约两台电脑主机般大小的桌面式荧光相关光谱单分子分析仪，正快速地分析着从复旦大学寄来的样品。大约1周后，样品的分析数据就会发回给学校，一段科研合作就此完成。近年来，类似的合作不断在广东中科奥辉科技有限公司内进行着，除了为高校研究院提供分析测试服务外，在以创始人黄韶辉博士为核心的科研队伍的共同努力下，公司自主研发的桌面式荧光相关光谱单分子分析仪（全球首创）还卖进了美国顶尖的研究机构，并多次获广东省高新技术产品认定、入选中科院首批国产仪器推荐目录。2021年，凭借强劲的“创新”势头，该企业入选首批中山市专精特新培育企业名单。广东中科奥辉有限公司拥有光学、电子、软件、机械、计算机、测试计量、生物物理、生物化学等多学科专业技术人员组成的研发团队总计15人。■体格小功能大 将国际领先科研成果产业化黄韶辉祖籍中山小榄镇，在国外生活30多年，在美国康奈尔大学完成了博士后研究，是中国科学院引进的杰出技术人才。2017年，被中山投资经贸洽谈会暨中山人才节所吸引，黄韶辉回到中山，于翠亨新区中瑞（欧）工业园健康医药示范区成立了广东中科奥辉科技有限公司，希望将国际领先的科研成果快速产业化。很快，他的愿望成为了现实。公司成立数月，团队便研发出了世界上第一款双通道桌面式荧光相关光谱单分子分析仪，并将其产业化。这种荧光相关光谱单分子技术，可实现单分子分辨率对微量（＜5微升）溶液样品中的分子特性（浓度、大小、相互作用等）进行快速（数秒至数分钟）定量分析，在科学研究、药物开发、医疗检测、环境监测等领域具有广泛的应用前景。“别看它小小一台，每台的价值可达上百万元。”黄韶辉介绍，目前这款仪器在市场上的竞争对手非常少，因为它克服了国际上现有设备操作复杂、费用贵、不可移动、体积大等问题。“传统的设备单是一个放置高精度仪器的光学平台就有数吨重，而整个桌面荧光相关光谱单分子分析仪仅有20公斤重，价格仅为传统设备的四分之一甚至八分之一。”黄韶辉说。■市场环境变化 政策红利助企业站稳脚跟目前，企业已与国内多所高校如北京大学、清华大学、澳门大学等形成了产学研合作模式，在2021年全球生命科学领域排名前十的大学/机构中，他们的客户便有3家。黄韶辉认为，企业之所以能在短短几年内在业内打响名号，一定程度上得益于市场环境的变化。在过去，90%的国内高端科学研究设备都是依靠进口，自中美贸易战发生后，许多“卡脖子”技术对国内发展造成了重大影响，形势便发生了改变，国产的高端科研设备也随之崛起。“近年来，国家也加大了对科学研究、精密仪器制造等重点行业的支持，北京、杭州、中山等地方政府也相继出台了政策，尤其是翠亨新区，在全市的扶持基础上，又针对高端精密仪器制造产业出台了配套的政策，在这种空前的重视下，我们才能快速在市场上站稳脚跟。”黄韶辉说。此外，企业对科研投入的重视也是提高竞争力的有力手段。目前，该公司拥有光学、电子、软件、机械、计算机、测试计量、生物物理、生物化学等多学科专业技术人员组成的研发团队总计15人，其中研究生及中级职称以上学历11人。“我们每年投入到研发领域的资金占企业收入的30%，这样的力度在企业中是极为少见的。”黄韶辉说。■克服产品化难点 成立平台服务其他企业为什么精密仪器制造会成为“卡脖子”技术？黄韶辉认为，也许在老百姓眼里，国家缺乏技术人才是主要的原因，但实际上国家既不缺技术人才，也不缺市场，缺的是能把技术变成产品的综合性人才。“做研究跟做产品还是有很大区别的，做研究只要结果成功就行了，产品却要满足不同客户以及不同场景的需求。”他举例说，公司做出来的第一台样机在运去美国参展前曾做了很多次测试，比如模拟运输过程中的震动，但事实上到达展会时仍然出现了问题，“所以把实验室技术变成商品并没有那么简单”。此外，由于桌面式荧光相关光谱单分子分析仪属于全球首创，并没有现成的生产经验和生产设备能使用，所以绝大多数的核心部件都是由中科奥辉自主设计、加工、生产的。经过多年的探索，企业已经形成了完整的研发生产线，在政府的资金支持下，这里还成立了中山市高端医疗器械及科研设备工程技术研究中心、医疗器械与科研设备公共技术服务平台，为其他有精密仪器制造需求的企业提供多种公共服务功能，如设计加工、技术开发、检验测试、技术咨询等。■探索医疗检测领域 盼望享受“首台套”政策支持“科学技术是促进国家发展的强大动力，而基础科学研究设备则是支持科技发展的重要工具。”黄韶辉博士认为，虽然目前在人才、成本、市场、供应链方面还存在着一些问题，但随着国家的日益重视，高端精密仪器制造产业必将迎来一片蓝海。未来，企业计划在医疗检测方面下苦功，将荧光相关光谱单分子分析技术运用至病毒核酸检测、癌症肿瘤标记物的检测等领域。他希望，未来政府能进一步加大对产业的扶持，如落实更具有吸引力的高端研究人才、产业技术人才及管理人才的政策；加强高端仪器产业的配套公共服务设施建设（比如，工程中心、测试中心、认证中心、法律咨询、投融资及配套生活设施等）；科研仪器也能享有与工业仪器类似的“首台套”支持政策等。这将更好地促进国产高端精密仪器制造行业的发展。

Biametrics公司介绍 位于德国的一家高科技公司，专注于无标记分子间相互作用检测技术及仪器的研发和生产。基于专利的SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，研发出适合于工业高通量无标记分子互作检测设备b-screen，及适合一般科研实验室的灵活桌面型分子互作检测系统b-portable。b-portable：新一代分子间相互作用分析仪b-portable分子间相互作用分析仪一款科研实验室真正用得起、用得上的分子间相互作用分析仪。基于专利的SCORE技术（利用反射光干涉原理），在b-screen基础上推出低通量灵活桌面型b-portable分子互作检测系统，整个流程操作简单，快速获取动力学分析数据，适合于科研实验室低通量分子间相互作用检测应用。仪器参数技术原理：专利SCORE（Single Colour Reflectometry）技术，反射光干涉原理检测灵敏度：1 pg/mm2动力学：结合速率常数Ka ：103-107 M-1S-1解离速率常数Kd ：10-6-0.5 S-1样品类型：蛋白质，抗体、肽段、DNA/RNA、多糖、脂类、小分子、细胞、病毒和纳米颗粒样品基质：各种基质，如含DMSO缓冲液、细胞培养基、尿液，血浆，血清，全血等进样方式：自动化流动式进样检测通量： 1-4个/次，样品多时可以4个样品为单位次连续多次上样检测耗材：芯片 应用领域：1、蛋白/蛋白相互作用2、动力学3、免标定浓度分析4、基于细胞的分析5、诊断研究创新点：一款科研实验室真正用得起、用得上的分子间相互作用分析仪。基于专利的SCORE技术（利用反射光干涉原理），在b-screen基础上推出低通量灵活桌面型b-portable分子互作检测系统，整个流程操作简单，快速获取动力学分析数据，适合于科研实验室低通量分子间相互作用检测应用。 b-portable分子间相互作用分析仪

近日，赛多利斯前亚太区总裁执行助理，前迈邦生物创始合伙人Echo Yuan已经正式加盟量准集团，担任上海量准医疗科技有限公司总经理同时担任量准（上海）实业有限公司（以下简称量准）营销副总裁。Echo Yuan量准（上海）实业有限公司 营销和商务副总裁量准（上海）医疗科技有限公司 总经理从全球大型的生物科技外企集团，到国内创新的细胞培养基公司合伙人，现在又进入到生物科技产业炙手可热的生物芯片领域，已经在生物行业扎根十余年的Echo总究竟为何做出这样的选择，记者专程为此采访了Echo，以下是访谈原文。“为什么会选择量准成为新的起点？”我从赛多利斯走到迈邦生物，就是希望能够实现细胞培养基的国产替代，很幸运，在很多伙伴的努力下，我们已经为非常多的生物药企实现了替代。而量准的核心技术，是咱们生物产业极其重要，也是目前国家战略领域最紧急，最被卡脖子的高科技领域，生物芯片。在中国的生物产业，能够自主设计传感器芯片，实现微纳制造，并拥有自己专利技术，量准的技术能力非常罕见，是极少数具备跨领域科研能力的企业。我跟国内各大生物药厂的科学家、企业家都交流过，生物药品研发有一个关键领域，就是在分子间作用的检测分析，这种实验仪器统称为分子互作分析仪，多年一直被昂贵的进口产品垄断，国内很多实验室、科研工作人员，想用都用不起。这个领域急需我们国内的企业成长为战略企业，为国内生物医药产业发展提供高性价比的工具产品。我一直致力于帮助生物科创企业打破国外的垄断，做国产替代。在跟量准的创始人、CEO，著名的生物医学工程科学家刘钢教授仅仅谈了30分钟，我就知道，这就是我要找的新赛道。而刘教授的学识、技术能力、企业家格局，更让我坚定的要求加入量准大家庭，刘总当时跟我说过一句话，我一直记着“生物制药，研究的就是生物分子间的关系，而我们是帮医药科学家确定分子关系的人，有人从电子关系改变世界，而我想从生物分子开始，改变世界”，这句话当时就让我燃了起来，我当时就心里想，我也挺想改变世界的（笑）。“为什么说量准是做生物芯片的？”量准(XLement)是一家以研发“生物芯片测微技术”为核心科技的企业。在生物制药领域，生物分子间相互作用的定量分析，抗体筛选、表征、一致性评价以及生物分子间相互作用等一系列的研究，都是生物药开发最核心的部分。量准是用自己的专利技术和独特技术路线，开发出MetaSPR生物检测芯片以及配套的检测设备，打造出生命科学领域新一代检测工具，助力生物医药研发以及作为检测试剂盒和设备应用于临床医学体外诊断。而这些新的技术能力，能够替代补充传统的SPR技术，量准的分子互作检测平台不仅仅做到传统的无标记，而是高灵敏，低成本，实时监测的整体解决方案。可以说，在分子互作分析仪的领域，量准已经迭代出超越传统检测的仪器设备，同时又大幅的降低了成本，严格说来，分子互作分析仪不仅仅应用于生物领域，包括化学领域，食品工程领域，甚至核工业，但在生物科学领域，是关乎到生物药开发的核心工具，这也是我为什么会作为量准医疗科技的总经理，我希望量准的生物芯片和仪器设备能帮助到每一个生物药企，能让更多的实验室，更多的科学家可以买得起、用得起最新一代的分子互作分析仪。图1：WeSPR系列分子互作仪设备和MetaSPR生物传感器图2：量准工作人员手持晶圆级MetaSPR生物传感器“您觉得量准还有什么欠缺？”我只想夸量准好，哪里敢说什么欠缺，这还能入职了嘛，（笑）如果一定要说这个内容的话，其实我可以跟大家说下刘钢教授的原话“量准一直以来专注在做研发，而我又是很纯粹的学术人，从拿到博士学位到做教授带学生，到做科研做实业，量准在技术领域我从来不担心也不惧怕任何挑战，但我深知量准品牌力不足，缺乏影响力，以前都说酒香也怕巷子深，何况是这样一个信息爆炸的时代，下一阶段，量准不仅仅要坚持科研，坚持专心做产品，还要做好品牌，做好服务，要能够造福整个产业”，这可能也是为什么刘钢教授特别邀请我加盟量准的原因。我在赛多利斯7年，从市场部到销售部到技术部，所有核心产业部门的工作我都深入过，在迈邦生物这些年，我一手打造了迈邦生物的品牌，建立起迈邦培养基的市场知名度和美誉度，也主管过迈邦全国的销售体系。我非常深刻的理解，在To B的营销体系里面，Marketing和Sales是相辅相成密不可分的，所以我这次在量准主管市场和BD以及工业市场的销售工作，就是希望能够帮助刘教授建立起量准生物芯片的品牌势能，让全行业都知道，有一家国产的生物芯片企业，用自己的专利技术做芯片生物测微技术，打破了高端分子互作分析仪市场被国外进口仪器垄断的局面，大幅降低了成本，大幅降低了分子互作实验的门槛，让每一位生物科研人员都能拥有一台属于自己的分子互作仪。所以我以后就是个大喇叭，到哪里开会，我都会举着大喇叭跟生物圈的科学家说，你还没有自己的分子互作分析仪吗？买不起？听说过量准吗？（笑）“你觉得国内生物科技企业跟国外的差距在哪里？”这个话题太大了，但就我跟很多科学家谈下来，我们差的不是技术，而是一个活跃的资本市场、面向全球的产品视野以及对品牌建设的不重视。站在我Marketing和Sales的角度来看，举一个不恰当的比喻，马斯克和乔布斯都是极大的品牌，他们不仅仅是科学家，工程师，更是顶级的市场品牌，他们从自身开始，形成强大的品牌势能，然后对产品市场形成巨大的影响力，这些表现，又在资本市场能够得到正反馈，而资本的再加持能够给更多的科学家机会，诞生更好的技术，又反过来促进产品升级。而这些产品升级，在这些顶级品牌企业家的宣传下，又成为他们个人光环的塑造者。这就形成了一个正向的飞轮，这个飞轮转动起来，就能够一直打造出有着几千亿上万亿市值的顶级公司。在生物领域也是如此，在我看来，量准的技术能力是非常罕见，非常优质的，而刘钢教授，是著名的生物科学家，加州大学伯克利的博士，带领团队开发出很多足够影响行业的技术。量准是能够建设起从品牌推动市场，市场促进资本活跃，资本反哺科研，科研持续推动品牌升级的黄金飞轮的，这也是我在量准要努力实现的战略方向。跟Echo总的访谈时间过的很快，信息量很大，篇幅有限，不能全部发布出来，这期间Echo对量准的生物芯片技术充满着信心，这让记者不由得好奇，要知道，芯片领域是半导体领域，也是国家现在最难的科研难题，也是国外封锁我们的核心技术，而生物技术，也是当下科学领域的明珠，是人类探索生命的最高成就，这两个领域的技术结合，确实不难想象量准的技术含量之高。我们期待，在越来越多的产业中，我们的本土科学技术，能够打破国外的垄断，为民族复兴，为国家昌盛，为人民幸福贡献力量。关于量准量准专注于利用独特传感器芯片专利技术开发创新型生物检测芯片及相应的检测设备和试剂产品，为生物医药研发和临床医学体外诊断应用服务。量准自主研发制造了的晶圆级高性能超表面等离子共振MetaSPR芯片产品实现了对传统药物筛选芯片及分子互作检测设备的技术路线突破和超越，并且借助其技术在性价比上的明显优势突破传统技术局限并涵盖到更加广泛的生物医药研发应用领域。量准正在推出的开放式MetaSPR微孔板、微流控MetaSPR芯片卡以及相应配套的半自动和全自动检测技术提供分子互作的无标记实时检测，亲和力精确测定、抗体筛选和优化，以及快速高通量表达定量等灵活多样的高性能检测能力，以满足于包括靶向化学药、生物药、细胞基因治疗、合成生物学和IVD原料等众多细分领域研发生产中的具体检测需求。

赛多利斯全新推出Octet® SF3——Octet® 系列首个基于表面等离子共振（SPR）技术的分子互作分析仪。至此，Octet® 系列产品可以同时提供两种成熟的非标记分子互作分析技术：生物层干涉（BLI）和表面等离子共振（SPR），全面打造多元化非标记分子互作分析平台，提供更灵活、更简化、更综合的分子互作解决方案，迎合全球范围内对抗体片段表征、疫苗研究和药物发现的需求。作为新一代SPR分子互作分析仪，Octet® SF3从技术原理、仪器性能、操作便捷度等方面进行了全面升级优化。无论是分析小分子还是大分子，都具有出色的灵敏度、极低的基线噪音和漂移。并且采用创新的OneStep® 和NeXtStep™ 梯度进样技术，相比普通多循环或单循环动力学分析技术，用户能够在更短的时间内生成高质量的动力学和结合亲和力数据。搭配用户友好设计的软件，提供了一个稳定、高通量、低维护成本的SPR分析方案，能够快速表征多种生物分子的相互作用。Octet® SF3 关键优势稳定、维护成本低先进的流路系统和优化的电器设计显著降低了仪器故障和堵塞的可能性，大幅缩短仪器停机时间，从而提供可靠、高质量的数据。高通量在单次无人值守检测中为多达768 个样品生成完整的结合动力学和亲和力数据。可实现连续72h的无人值守分析，单次运行即可对数百个样品进行高通量采集和分析。OneStep® 进样技术无需制备多个稀释梯度，从而简化实验开发和操作。只需简单制备一份待分析样品溶液，即可自动为动力学和亲和力分析创建一个完整的浓度梯度。竞争分析使用NeXtStep™ 进样技术，从单一分析物浓度确定分析物在多个竞争分子存在的情况下的完整动力学和亲和力。应用广泛广泛的动力学速率常数范围，高精度数据分析使您能够自信地进行各类生物样品的高灵敏度相互作用检测。Octet® SF3 兼具创新与效率的进样设计OneStep® 进样技术两种标准进样模式：OneStep® 进样和标准多循环动力学 (MCK) 方法；无需配置多个分析物浓度梯度，可以节省时间、试剂和孔板空间；能够将单一浓度的分析物扩散到大量缓冲液中，自动产生三个数量级的分析物浓度梯度；能够使用单一浓度的分析物准确测定分子动力学和亲和力。NeXtStep™ 梯度进样通过单次进样测定分析物在竞争分子存在时的活性；在一次分析中评估多种分析物和竞争分子，且无需将竞争分子添加到流动缓冲液中；清楚确定完整结合动力学曲线、亲和力和位点特异性竞争，其中位点特异性竞争是指在竞争分子存在时对结合活性的影响。高通量样品采集在单次无人值守的分析中可生成 768 个样品的完整动力学和亲和力数据；OneStep® 进样技术：Octet® SF3 可实现连续72h无人值守分析，得益于独特的样品排列方式，能在一次分析中对数百个样品进行高通量采集和分析，非常适用于高通量文库筛选。Octet® SF3 优化升级的硬件设施1 更大的缓冲液体积- 可容纳三个 1 升试剂瓶，包括一条水线和两条缓冲液线；- 独立运行的缓冲液线，可在分析期间使用两种流动缓冲液；- 专用水线，避免缓冲液沉淀和堵塞风险。2 优化的液路系统- 全面优化设计的液路系统，消除堵塞风险；- 配置的除吸附、清洁和去污方案可确保最长的系统开机时间；- 新颖的流路设计造就了其强大、稳定、低维护特性。3 高效样品回收- 回收珍贵样品以作进一步分析，快速缩短工作流程时间 ；- 可使用预定义样品回收进样来回收结合的分析物；- 可以将此分析物再用于其他分析实验，确保数据一致性。4 热力学和生理学检测- 可在较大温度范围内研究相互作用，并且可在生理温度下快速评估治疗药物的动力学和亲和力；- 对缓冲液进行在线脱气可防止气泡产生；- 结合使用大容量注射器 (700 µL) 可准确计算解离速率常数。Octet® SF3 简便易用的软件使用Octet® SPR 分析软件可轻松分析系统上记录的高质量数据。1 便捷的实验设置直观的“拖- 放”展示简化实验设计。Octet® SPR Discovery 能够快速定义样品参数、创建通用或独立的样品流速、添加进样量和数据点，可最大限度地延长仪器的运行时间。2 快速的数据分析Octet® SPR Analysis 软件使用统一的方法筛选活性样品，并允许对不同日期和不同仪器的筛选数据进行标准化，可快速比较整个筛选活动。将后期处理时间从几天缩短至几秒钟。提供了结合动力学、亲和力、物质迁移校正以及多点结合的模型。初步筛选数据即可用于KD 分析，而无需执行费力、耗时且可能容易出错的二次筛选。3 轻松的系统维护Octet® SF3 的维护基本无需投入精力和时间，因而加速并简化数据集成和分析流程。总结在非标记蛋白分析领域，BLI和SPR技术作表征生物分子相互作用动力学的两种强大技术，一直占据主导地位。Octet® 非标记平台能够为用户提供基于BLI或者SPR技术的两种解决方案，简化分子互作分析流程，进一步巩固了赛多利斯在非标记生物分析领域的领域地位。