多环芳烃污染物

仪器信息网多环芳烃污染物专题为您整合多环芳烃污染物相关的最新文章,在多环芳烃污染物专题,您不仅可以免费浏览多环芳烃污染物的资讯, 同时您还可以浏览多环芳烃污染物的相关资料、解决方案,参与社区多环芳烃污染物话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

多环芳烃污染物相关的耗材

  • 铂歆 采集固定污染源二噁英 、多氯联苯、多环芳烃等 过滤膜
    BOLOR铂勒品质提供的5kg XAD-2树脂,采集固定污染源二噁英 、多氯联苯、多环芳烃等3025-U(5Kg)性能优越。 产品特点:Amberlite XAD-2是苯乙烯-二乙烯基苯树脂的疏水共聚物,是20-60目大小的白色不溶性珠粒,具有独特的大网孔,大孔径分布和大表面积,以及化学均一的非离子结构,广泛用于从水性物质和有机溶剂中吸附可溶性有机化合物。符合标准:1.HJ77.2-2008 环境空气和废气 二噁英的测定 同位素稀释高分辨率气相色谱-高分辨率质谱法2.HJ902-2017 环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法 3.HJ903-2017 环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱法4.HJ646-2013 环境空气和废气 气相和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法5.HJ647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法编号产品包装3025-U(5kg)Amberlite XAD-2树脂 5kg/桶3025-U(1kg)Amberlite XAD-2树脂 1kg/桶3025-U(0.5kg)Amberlite XAD-2树脂 0.5kg/桶上海铂歆环境科技有限公司致力于环境检测领域,为众多客户提供水质、大气、土壤、振动等领域的测试仪器及所需耗材。公司拥有众多行业从业十余年的产品工程师,也有专业的技术团队,可为客户提供专业的技术服务。十多年来,我们见证了中国第三方环境检测行业的迅速发展,众多客户成为了行业领军企业,我们也见证了中国环境的持续改善。铂歆为您提供环境空气/固定污染源:石英滤筒、石英滤棉、玻纤滤筒、玻纤滤膜、低浓度采样头、47mm石英滤膜、铝圈、托网、油烟滤筒、泰德拉采样袋、气体传感器、各种采样管、各种吸收瓶、土壤/地下水:土壤采样瓶、40mL EPA瓶、非扰动土壤采样器、贝勒管、棕色水样瓶,SPE小柱、玻璃棉、石英棉等产品。
  • 多环芳烃(PAHs)的分析
    多环芳烃(PAHs)的分析多环芳烃(PAHs)专用柱是沃特世专为多环芳烃的HPLC分离优化的色谱柱。仅使用简单的乙腈-水二元梯度流动相,便可在25分钟内使美国环保署(U.S.EPA)指定的16种多环芳烃环境污染物实现基线分离,且色谱峰形优异。不仅如此,沃特世 PAH专用柱亦可用于分离更复杂的多环芳烃混合物,如Florida Administrative Code 17.700要求的18种PAHs。色谱柱有两种颗粒度的多种规格可供选用。该色谱柱无疑为各种环境基质(如空气、土壤、饮用水、废水及固体废弃物)中的PAHs分离与分析提供了又一有效工具。PAH色谱柱规格 颗粒度 部件号0.32mm x 150mm 5μm 1860012592.1mm x 150mm 5μm 1860012612.1mm x 250mm 5μm 1860012623.0mm x 250mm 5μm 1860012634.6mm x 50mm 3μm 1860012604.6mm x 150mm 5μm 1860012644.6mm x 250mm 5μm 186001265
  • 多环芳烃分析色谱柱
    多环芳烃的分析 多环芳烃(PAHs)专用柱是沃特世专为多环芳烃的HPLC分离优化的色谱柱。仅使用简单的乙腈-水二元梯度流动相,便可在25分钟内使美国环保署(U.S.EPA)指定的16种多 环芳烃环境污染物实现基线分离,且色谱峰形优异。不仅如此,沃特世 PAH专用柱亦可用于分离更复杂的多环芳烃混合物,如Florida Administrative Code 17.700要求的18种PAHs。色谱柱有两种颗粒度的多种规格可供选用。该色谱柱无疑为各种环境基质(如空气、土壤、饮用水、废水及固体废弃物)中的PAHs分离与分析提供了又一有效工具。 订购信息 PAH色谱柱 规格 颗粒度 部件号 0.32mm× 150mm 5&mu m 186001259 2.1mm× 150mm 5&mu m 186001261 2.1mm× 250mm 5&mu m 186001262 3.0mm× 250mm 5&mu m 186001263 4.6mm× 50mm 5&mu m 186001260 4.6mm× 150mm 5&mu m 186001264 4.6mm× 250mm 5&mu m 186001265

多环芳烃污染物相关的仪器

  • - 工作原理:测量原理基于 PAH 的荧光特性。由紫外光源引起激发后,PAH 会在短时间延迟后发射波长较长的光。测量此光的强度,它与 PAH 的浓度成正比。此测量原理比吸收和散射光测量要灵敏得多。它甚至可以检测出水中最轻微的 PAH 污染痕迹。PAH 是大多数矿物油产品的组成部分,是指示水体和工艺水中油污染的一个非常具体的指标。- 应用行业: 海事船舶废水监测等- 仪器特点:● 采用紫外荧光法在线测量水中多环芳烃(油类)含量,灵敏度高;● 采用钛合金材质,可测量海水和高含盐样品,维护量小; ● 具有浊度修正功能,水中悬浮颗粒物对测量值的影响小;● 可连接sc控制器平台,具备多种校准方式和数据输出模式。
    留言咨询
  • 清洁排放污染物控制过程及监测方案 赛默飞世尔科技严格契合国家和地方日益严格的法规标准,推出了为中国客户量身定制的固定污染源清洁排放监测方案,精确测量低浓度烟气条件下的组份。SO2可监测到10mg/m3, NOx可监测到5mg/m3,颗粒物浓度可以准确测量到3mg/m3以下。另外我们还提供烟气汞连续监测系统,全方位为客户做出有力支持和保障。 对低浓度气态污染物监测,通常直接抽取法CEMS受方法限制,最低量程的误差难以满足精度要求。赛默飞采用稀释法,从根本上保障了系统测量的准确性。 l 稀释法可以彻底解决凝结水问题,可以适应高温、高尘或高湿低温等恶劣工况l 恒定的稀释比例;温度、压力的变化不会影响稀释比l 高精度的分析仪和系统保证测量的精度和准确性,可以测量烟尘、SO2,NOx,NH3,Hg和SO3采用:? 43i型二氧化硫分析仪? 42i型氮氧化物分析仪? 48i一氧化碳分析仪? 410i二氧化碳分析仪? 17i氨分析仪? 颗粒物连续排放监测系统(PM CEMS)? 汞连续排放监测系统 (Mercury FreedomTM)l 全系统校准,确保测量准确l 用于脱硫、脱硝、汞等清洁排放连续监测;低浓度条件下获得理想精度,准确测量
    留言咨询
  • 产品介绍GH-6070F 型固定污染源废气多环芳烃取样管主要应用于固定污染源排放中多环芳烃样品的采集。执行标准GB/T 16157-1996 《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》HJ 646-2013 《环境空气和废气 气相和颗粒中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》HJ 647-2013 《环境空气和废气 气相和颗粒中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》技术特点◆取样管整体使用钛合金材质,重量轻,耐腐蚀。◆弯管与内管一体,更换方便。◆取样管与滤筒一体式结构,使用方便。◆采用大功率冷水机,制冷效率高,安全可靠。
    留言咨询

多环芳烃污染物相关的方案

多环芳烃污染物相关的论坛

  • 【讨论】多环芳烃专用柱

    多环芳烃污染物近年来受到人们的高度重视。美国EPA(国家环保总署) 确定了16种多环芳烃为代表检测物,并且推荐了检测方法。中国国标也给出了水中6种多环芳烃的检测方法。分别用乙腈/水或者甲醇/水梯度洗脱,都是用普通ODS柱。市场上很多品牌都有PAH检测专用柱,普通ODS柱检测问题在哪里呢?PAH检测专用柱有何优势呢?PAH专用柱特别的原因为何(比如是否可能是ODS填料键合一些芳基,瞎猜啊)?看了一些谱图,发现自来水或者土壤的PAH检测基线干扰挺严重的。或许是因为含量太少,萃取浓缩的原因吧。似乎针对水质土壤监控,有效的前处理方法更有意义。

  • Mars-6100气相色谱-质谱联用测定水中多环芳烃

    摘要:采用气相色谱-质谱(MS/MS扫描模式)测定水中的多环芳烃(PAHs),样品经正己烷萃取,干燥浓缩后用气相色谱-质谱分析。该法简单快捷、灵敏度高,定量精确,适用于水中多环芳烃的测定。 关键词:多环芳烃;气相色谱-质谱;MS/MS;水 前言 多环芳烃( PAHs)是广泛存在于环境水体中的一类典型持久性有机污染物,是指由2个或2个以上苯环以稠环方式相连的化合物,是煤、石油、木材、烟草、 有机高分子化合物 等有机物不完全燃烧时产生的半 挥发性 碳氢化合物,具有致癌、致畸变和致突变作用,是水环境重要的监测项目之一。迄今已发现有200多种PAHs,其中有相当部分具有致癌性,如苯并芘,苯并蒽等。美国环保局将16种母体PAHs列为优先污染物,我国将苯并芘(BaP)列为优先污染物,生活饮用水卫生国家标准(GB5749-2006)中规定BaP不得超过0.010ug/L, 而地表水国家标准(GB3838-2002) 中规定BaP的一级标准为0.002 8ug /L。已有不少文献对水体中多环芳烃的前处理和分析方法做了研究。本文提供了一种前处理简单、选择性好、灵敏度高的水中多环芳烃检测方法。 材料与方法 仪器与试剂: 仪器:Mars-6100气相色谱-质谱联用仪(聚光科技(杭州)股份有限公司)。 试剂:[/

  • Mars-6100气相色谱-质谱联用测定水中多环芳烃

    摘要:采用气相色谱-质谱(MS/MS扫描模式)测定水中的多环芳烃(PAHs),样品经正己烷萃取,干燥浓缩后用气相色谱-质谱分析。该法简单快捷、灵敏度高,定量精确,适用于水中多环芳烃的测定。 关键词:多环芳烃;气相色谱-质谱;MS/MS;水 前言 多环芳烃( PAHs)是广泛存在于环境水体中的一类典型持久性有机污染物,是指由2个或2个以上苯环以稠环方式相连的化合物,是煤、石油、木材、烟草、 有机高分子化合物 等有机物不完全燃烧时产生的半 挥发性 碳氢化合物,具有致癌、致畸变和致突变作用,是水环境重要的监测项目之一。迄今已发现有200多种PAHs,其中有相当部分具有致癌性,如苯并芘,苯并蒽等。美国环保局将16种母体PAHs列为优先污染物,我国将苯并芘(BaP)列为优先污染物,生活饮用水卫生国家标准(GB5749-2006)中规定BaP不得超过0.010ug/L, 而地表水国家标准(GB3838-2002) 中规定BaP的一级标准为0.002 8ug /L。已有不少文献对水体中多环芳烃的前处理和分析方法做了研究。本文提供了一种前处理简单、选择性好、灵敏度高的水中多环芳烃检测方法。 材料与方法仪器与试剂: 仪器:Mars-6100气相色谱-质谱联用仪(聚光科技(杭州)股份有限公司)。[color=wi

多环芳烃污染物相关的资料

多环芳烃污染物相关的资讯

  • 欧盟委员会更新多环芳烃和重金属食品污染物法规
    近日,欧盟委员会对食品中的多环芳烃(PAH)以及重金属污染物法规进行了更新和修订。   根据近期的科学证据以及欧洲食品安全局(EFSA)食物链污染物专家组(CONTAM Panel)于2008年采纳的意见,欧盟委员会决定将食品中四种多环芳烃(PAH)污染物的总量作为评价多环芳烃污染的其中一个指标,这四种多环芳烃分别为:苯并(a)芘(benzo(a)pyrene)、苯并(a)蒽(benz(a)anthracene)、苯并(b)荧蒽(benzo(b)fluoranthene)和屈(chrysene),另一个评价指标为苯并(a)芘的含量,以确保之前得到的数据与以后数据的可比性。   同时,欧盟委员会还在官方公报中修订了食品中苯并(a)芘以及几类重金属污染物的取样方式和分析方法。   此次两项修订的法规将于2012年9月1日生效。
  • 关注海洋污染|海水中多环芳烃检测
    导 语 随着海洋资源的开发和海上交通运输业的发展,在推动社会经济发展的同时,也增加了溢漏油等突发事故风险,再加上陆地工业带来的污染物排放,海洋生态环境污染问题越来越严重。有研究表明近海工业的发展程度及都市化进程与海洋环境中多环芳烃的浓度存在明显的正相关系,因此监测海洋环境中的多环芳烃的污染含量,对保护海洋生态环境质量可起到预警指示作用。多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, PAHs)是一类典型持久性有机污染物,是目前自然界中发现最早、数量最大的一类强致癌物质。 煤炭燃烧、机动车尾气排放、石油泄漏、有机物质燃烧等都会向环境中释放PAHs,通过大气干–湿沉降、地表径流以及点源排放等方式进入海洋,在海洋环境中累积,对生态系统和环境带来潜在的威胁。参考《GB/T 26411-2010 海水中16种多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》,使用C18固相萃取柱富集、净化,建立了一套快速、准确分析海水中18种PAHs的检测方法,该方法抗基质干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,从而为污染控制和环境治理提供依据。 岛津GCMS-QP2020助力海水PAHs检测分析条件色谱柱:SH-Rxi-35MS(30m ×0.25mm × 0.25μm)柱温程序:50 ℃(2 min)_10 ℃/min_200 ℃_ 5℃/min_310℃(10min)进样口温度:300℃线速度:36.3 mL/min离子源温度:230℃接口温度:300℃ 样品前处理准确量取1000mL水样经滤膜过滤后,加入100mL异丙醇,倒入已经活化过的C18(1g/6mL)固相萃取柱中,加入6mL甲醇:水=3:1(V/V),待液体全部流出后吹干C18柱。加入3mL丙酮浸润并淋洗C18柱,之后用6mL二氯甲烷洗脱,重复一次。收集合并以上洗脱液。洗脱液经旋蒸浓缩后,正己烷复溶至1mL,上机待测。 标准溶液色谱图以及各组分信息图1.18种多环芳烃TIC图(1000μg/L)图2.部分多环芳烃标准品溶液质量色谱图(10μg/L)(左右滑动查看全部内容) 表1.多环芳烃各组分信息标准曲线、检出限以及精密度分别配制1~200 μg/L的多环芳烃混合标准溶液进样检测,外标法定量。18种多环芳烃线性良好,相关系数均在0.999以上,检出限在0.14~0.31 ng/L之间。部分化合物标准曲线如下图所示。取5μg/L标准品溶液,连续进样7次,考察仪器的重复性,峰面积RSD均小于3.81%,精密度良好。加标回收率将海水空白样品进行0.05 μg/L浓度加标后,按照上述前处理方法处理后上机,平行3份样品考察回收率和RSD,具体结果如下:0.05 μg/L加标浓度的加标回收率为71.57%-105.81%,RSD为3.51%~12.73%,回收率高,重现性好。 海洋生态系统是全球最重要的生态系统,影响着全球生态系统的稳定与安全,人类生存及其经济、政治、文化和社会发展均与海洋息息相关。海洋生态环境在支撑社会经济发展的同时,承受着巨大的压力。岛津公司充分发挥光谱、色谱和质谱仪器产品线齐全的优势,将LC-MS/MS、GC-MS、FTIR、UV、DIA-10、TOC、ICP-OES、ICP-MS、EPMA和EDX等机种在海水和海洋沉积物中微塑料、有机污染物和重金属检测以及海洋矿产资源表征和元素分析等方面的应用进行了汇总,精心汇编了《岛津海洋环境与矿产资源分析测试综合解决方案》数据集册,请识别二维码下载。
  • 新污染物前沿合作系列(二)| 新型卤代多环芳烃(HPAHs)人体内暴露与健康效应关联性研究进展
    中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室张庆华研究员课题组李英明研究员等人,与岛津中国创新中心合作开发人体血清中卤代多环芳烃的气相色谱串联质谱定量分析方法,应用于母体(PAHs)及卤代多环芳烃的人体内暴露与健康研究中并取得新进展,揭示了相关暴露人群血清中目标化合物的浓度水平、性别差异、累积趋势和健康风险。研究成果以“Parent and Halogenated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in the Serum of Coal-Fired Power Plant Workers: Levels, Sex Differences, Accumulation Trends, and Risks”为题,发表在环境领域国际顶级期刊《Environmental Science & Technology》(中科院JCR 1区,影响因子11.4)(DOI: 10.1021/acs.est.2c03099)。背景介绍多环芳烃 (PAHs)是一类众所周知且普遍存在的致癌物。伴随着燃料的燃烧过程,会产生一类新持久性有机污染物卤代多环芳烃 (HPAHs)。HPAHs是PAHs母环上一个或者多个氢原子被卤素原子取代的化合物,包括氯代多环芳烃和溴代多环芳烃。相较于母体PAHs, HPAHs具有更强的持久性、毒性和生物累积性,而目前其在人体的内暴露水平和潜在的健康风险间的关联尚不清晰。燃煤电厂相关人员对于PAHs和HPAHs具有较高的暴露风险,其内暴露水平以及与健康指标的关联亟待研究(图1)。图1 燃煤电厂相关人员血清中HPAHs内暴露水平和体内累积及其与健康指标的关联研究研究内容本研究采用岛津气相色谱三重四极杆质谱仪(GCMS-TQ8050 NX),建立了血清中16种多环芳烃和23种卤代多环芳烃的定量分析方法。实验结果发现超过80%的血清样本中均可检测到12种PAHs和8种氯代PAHs,以三环PAHs和一氯代HPAHs为主。燃煤电厂相关人员的血清HPAHs浓度显著高于对照组(图2),PAHs和HPAHs血清浓度随年龄和职业暴露持续时间的增加而增加,表明其在人体内的持续累积(图3)。图2 对照组和暴露组中男性与女性PAHs及HPAHs的血清浓度对比(a)和BaPeq(b)对比(C:对照组,E:暴露组;*: p 3 全部参与者(a, d)、男性(b, e)和女性(c, f)的∑12PAHs和∑8HPAHs血清浓度与年龄和职业暴露时间(年)的相关性此外,尽管男性和女性受试者的HPAHs血清浓度差异不显著,但HPAHs各单体与各项健康指标的相关性呈现出性别差异。男性的HPAHs各单体血清水平虽与肝功能指标均呈正相关,但不显著;3-氯菲(3-ClPhe)、9-氯菲(9-ClPhe)和7-氯苯并[a]蒽(7-ClBaA)与高血压和肺功能减退呈正相关(p 参考文献:[1] Zhao, C, et al. Ultrasensitive determination of 39 parent and emerging halogenated polycyclic aromatic hydrocarbons in human serum. Analytical Methods. 2022, 14, (14), 1430-1438.[2] Zhao, C, et al.Parent and Halogenated Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in the Serum of Coal-Fired Power Plant Workers: Levels, Sex Differences, Accumulation Trends, and Risks. Environmental Science & Technology. 2022, 56, (17), 12431–12439.
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制