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苯菌灵遇有机溶剂或水会分解成多菌灵和异氰酸丁酯,在液相分析中,也会发生柱上分离,使得两峰不能基线分离,所以苯菌灵的残留分析,我感到很困难,有老师做过这方面的工作吗,能给些建议吗[em46]
请教一个问题,我在GCMS顶空分析样品是否残留苯时,SIM模式下找到78的位置,在全扫描下,该位置正好和水峰重叠,从面积看,水含量很高,怀疑可能覆盖了苯的信号,请问有没有做过类似分析的老师,有什么办法能消除水峰的影响,谢谢
请教大家,我们用GC/MS测邻苯发现DEHP一直有残留,测空气和纯溶剂都有残留。残留的强度也不稳定。一般峰面积2万多,偶尔也会突然有几十万。我们用的GC.MS是P/E的,柱子是原装的,DB-5MS。按照P/E工程师的指导,排除了MS部分、溶剂、进样衬垫、进样针的问题,衬管也清洗过,柱子也老化过,实在不知道到底是哪里的问题?需不需要换个柱子?跪求知道