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斑点相关的耗材

  • 安捷伦 毛细管进样口-分流不分流进样口 色谱配件带垫圈的超高惰性分流平板5190-6144 其他色谱配件
    带垫圈的超高惰性分流平板5190-6144分流/不分流进样口密封垫对于含有活性成分或敏感化合物的样品,只有安捷伦实现了机械密封与惰性表面的最佳融合。我们的超高惰性分流平板在其顶部采用超高惰性化学技术,可实现无泄漏密封,还能减少活性分析物吸附。是安捷伦惰性流路的核心组件。认证的分流平板密封工具包,5190-2209提示与工具确保惰性气相色谱流路从未如此重要。访问IFP 资源,请点击此处:www.agilent.com/chem/inertflowpath带垫圈的超高惰性分流平板,5190-6145分流/不分流进样口密封垫说明单位部件号带垫圈的超高惰性分流平板5190-614410 个/包5190-614550 个/包5190-6149带垫圈的分流平板进样口工具包5188-536710/包5190-2209分流平板,十字,仅用于分流进样5182-9652进样口密封垫,不锈钢18740-20880注: 因为去活过程,超高惰性分流平板的表面可能会出现斑点或较暗的着色区域。这些是去活过程产生的正常副作用,不会影响密封垫的性能或惰性。
  • 安捷伦 毛细管进样口-分流不分流进样口带垫圈的超高惰性分流平板5190-6145 10 个/包5 色谱配件 其他色谱配件
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  • 安捷伦 毛细管进样口-分流不分流进样口 带垫圈的超高惰性分流平板5190-6149 50 个/包 色谱配件 其他色谱配件
    带垫圈的超高惰性分流平板5190-6149 50 个/包分流/不分流进样口密封垫对于含有活性成分或敏感化合物的样品,只有安捷伦实现了机械密封与惰性表面的最佳融合。我们的超高惰性分流平板在其顶部采用超高惰性化学技术,可实现无泄漏密封,还能减少活性分析物吸附。是安捷伦惰性流路的核心组件。认证的分流平板密封工具包,5190-2209提示与工具确保惰性气相色谱流路从未如此重要。访问IFP 资源,请点击此处:www.agilent.com/chem/inertflowpath带垫圈的超高惰性分流平板,5190-6145分流/不分流进样口密封垫说明单位部件号带垫圈的超高惰性分流平板5190-614410 个/包5190-614550 个/包5190-6149带垫圈的分流平板进样口工具包5188-536710/包5190-2209分流平板,十字,仅用于分流进样5182-9652进样口密封垫,不锈钢18740-20880注: 因为去活过程,超高惰性分流平板的表面可能会出现斑点或较暗的着色区域。这些是去活过程产生的正常副作用,不会影响密封垫的性能或惰性。

斑点相关的仪器

  • 采用优质上等板材,不发黄,高透明,不掉色,不开裂,不弯绕等特点1.淀粉斑点计数器形状:圆形 直径:10cm 方格规格:1*1cm 方格:5*2 2.配套底板形状:方形 直径:13cm 颜色:乳白色淀粉斑点测定方法: 1范围 本标准规定了肉眼观察测定淀粉斑点的方法。 本标准适用于干燥的粉末状淀粉和变性淀粉。 2术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 2.1 斑点spot 在规定条件下,用肉眼观察到的杂色点。 3原理 通过肉眼观察样品,读出斑点的数量。 4仪器 4.1透明板:刻有10个方形格(1 cm×1 cm)的无色透明板。清洁,无污染。 4.2平板:白色,清洁,无污染,可均匀分布样品。 5操作过程 5.1样品预处理 样品应充分混匀。 5.2称样 称取样品(5. 1)10 g,均匀分布在平板(4.2)上。5.3计数 将透明板(4.1)盖刭已均匀分布的样品上,并轻轻压平。在较好的光线下,眼与透明板的距离保持30 cm,用肉眼观察样品中的斑点,并进行计数,记下10个空格内样品的斑点总数量。 注:分析人员的裸眼视力或矫正视力应在1. 0以上。 5.4测定次数 应进行平行实验。 6结果计算 6.1计算方法 结果以每平方厘米的斑点的数量表示,见式(1)。 X= C/10… … … … … … … … … … … … (1) 式中: x——样品的斑点,单位为个每平方厘米(个/cm2); C——10个空格内斑点的总数,单位为个。 取平行实验的算术平均值为结果,结果保留一位有效数字。 GB/T 22427.4——2008 6.2重复性 平行实验结果的绝对差值,不应超过1.0。若超出上述限值,应重新测定。 7实验报告 实验报告应列出: 一一实验方法; 一一实验得到的结果 ——进行重复性实验而得到的两种实验结果。 还应列出所有未列出的操作环节以及任何偶然可能影响实验结果的环节a 实验报告应包括完全测试试样必需的所有信息。
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  • 仪器简介:AID公司跟随用户的需要不断开发专业的图像分析软件,在不断地升级中充分的考虑用户的需要和分析的要求,现已优化软件到5.0版本。该版本更注重的是适合用户的使用和操作,使其分析快速,结果可靠,软件性能稳定,适用于不同型号的ELISPOT分析仪。技术参数:界面友好&mdash &mdash WINDOWS操作界面,世界上最通用的界面系统,操作简单方便,快捷按钮直接选择操作。 整板界面 标准管理&mdash &mdash 通过标准验证的用户管理系统,使用者可以进行有效的管理,并定义设定标准 专业统计&mdash &mdash AID EliStat statistics插件,专业统计分析各类整板斑点,设计板的不同布局 通用性强&mdash &mdash 适宜各类型的培养板(微容量ELISA板,透明板,白色板,PVDF和尼龙膜板),分析各类斑点 软件运行 采用三点校准模式完成整板校准,镜头自动居中,可调整孔内读取区域,形同类型的板只需要设立一次校对即可。图像数据保存为bmp、Tif或jpg格式,并可将结果输出为文本文件(.text),数据库文件(dbase)或Excel文件等。 高效快速 在3到5分钟之内即可完成读数以及数据保存,大量节省时间,扫描和计数分析可分离或者同时进行。可对任意选择的部分板区域进行度读取和计数。 优化设置 有自动与手动两种调节方式,可自动选择调节参数计数无需人为设置,也可以手动进行任意的计数设置,为各类不同斑点设置读数参数,可对特异性和非特异性斑点进行人工智能区别分析。新版本具有自动调节参数,去除背景影响斑点的识别。 双色分析&mdash &mdash 可进行双色ELISPOT分析,节省实验成本 量化分析&mdash &mdash 细胞因子可根据光密度进行量化分析 检查跟踪&mdash &mdash 记录操作信息,跟踪操作记录,可使操作者跟踪操作也便于寻找遗失记录主要特点:新版软件特点: 除了具备前期AID EliSpot软件版本4.0人性化的功能之外,版本5.0又添加了如下改进和新特点: 综合质量控制(QC) 以荧光为基础的分析只需点几下鼠标即可完成 用户可根据使用自定义输出方式 平板布局的定义和规格编译器 读数分析只需点击鼠标一次即可完成 多个平板的多次计数 用户资料监控器 AID计数器功能可找出理想的设置 对于细胞因子的释放可以在单细胞水平上测定 优化临床诊断学上的使用 互助模块带有一体化练习的小电影 一体化套装软件,不需要额外的软件模块 AID EliSpot分析软件-Version 5.0版本分为三个模块: 硬件处理模块 图像分析模块 数据管理模块
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  • 酶联免疫斑点技术(Enzyme Linked Immunospot Assay,ELlSPOT)是细胞免疫学研究中最敏感的检测方法之一,可以在单细做水平对抗体分泌细胞(ASC)及细胞因子(CK)分泌细胞进行检测。由于是单细胞水平检测,ELISPOT 比ELISA和有限稀释法等具有更高的灵敏性。能从20万-30万细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。并且该方法能够对抗原刺激后的活细验进行功能性检测,具有较高的特异性、直观可信度高,并且易操作,已被广泛用于分泌CK细胞检测或ASC测定中,在国内外免疫学界获得了广泛的应用。AID EliSpot Reader Classic酶联免疫斑点分析仪 德国艾迪(AID)是全球领先的专业研发并生产酶联斑点分析仪的厂商,最早在全球上市酶联斑点分析仪,自AID EliSpot Reader上市以来,已经有超过1500多家实验室正在使用AID的EliSpot Reader- 酶联免疫斑点分析仪。 AID EliSpot Reader硬件和软件完全符合欧盟CE 认证,FDA 21CFR part11规范、GMP/GLP标准。 AID EliSpot Reader Classic 主要配置:&bull 德国制造高分辨率科研级别相机,彩色CCD芯片,清晰捕捉微小斑点&bull QuadPack高精度电动载物台:全自动控制,精确位移,各孔自动居中&bull LED环形无影照明光源:照射均匀,可清晰分辨因孔侧壁反光造成的幻影现象,准确识别孔底边缘&bull 专业水准的电动光学镜头:镜头自动聚焦,自动曝光调节,保证清晰捕捉微小斑点&bull 独立高配置计算机系统:与分析仪独立,有效减少故障率,预装正版Win7及Office软件等&bull ELISPOT软件:全自动读板,自动计数分析;同步完成斑点图像扫描、斑点计数与结果分析; AID EliSpot Reader 软件功能: 斑点图像采集与计数:全自动读板,自动采集各孔图像;自动计算斑点数量和斑点相关信息如大小、面积、光密度等。内置不同因子参数设置,直接调用;CountAID 功能协助优化读数参数,并具有智能参数记忆功能。 结果分析:直接判断阴阳性检测结果;诊断模块AIDiagnostic,适用于临床诊断用ELISPOT实验的结果判读,单独输出每例病人斑点图像和结果报告;统计分析各孔斑点分布、对比免疫反应强弱、细胞因子分泌量化比较等。 数据输出与质控:可输出单孔图像、任意孔及整板图像;多种保存格式,Excel, Txt, PPT等;输出数据可自定义包含斑点数,SFU,光密度强度, Activities,斑点分布图表等;包含质控模块,操作历史自动记录,符合GLP规范。 Applications - 酶标ELISPOT应用文献 :Science 1998, 279: Quantitation of HIV-1–Specific Cytotoxic T Lymphocytes and Plasma Load of Viral RNA.Graham S.Ogg, Xia Jin,et al.Science 1998, 281: Identification of LFA-1 as a candidate autoantigen in treatment-resistant Lyme-Arthritis. Gross DM, et al.Nature 2005,433,887-892.Toll-like receptor 3 promotes crosspriming to virus-infected cells. Oliver Schulz1*,et al.Lancet 2005, 366: 1443-1451. Effect of BCG vaccination on risk of Mycobacterium tuberculosis infection in children with householdtuberculosis contact: a prospective community-based study. Ahmet Soysal,et al.Lancet 2003 Apr 5 361(9364):1168-73. Comparison of T-cell-based assay with tuberculin skin test for diagnosis of Mycobacterium tuberculosis infection in a school tuberculosis outbreak. Ewer K, et al.Blood 2009,114: 4089-4098. Interleukin-21 restores immunoglobulin production ex vivo in patients with common variable immunodeficiency and selective IgA deficiency. Stephan Borte, et al. AID iSpot Reader荧光酶联免疫斑点分析仪(可见光/荧光双重检测功能的ELISPOT分析仪) AID iSpot Reader 主要配置:&bull 德国制造光学系统高分辨率科研级别相机,彩色CCD芯片,高品质成像,保证微小斑点及斑点晕的识别&bull 专业水准的电动光学镜头:镜头自动对焦,自动曝光调节,保证清晰捕捉微小斑点&bull 荧光照明系统:高能氙灯,激发效率高,波谱范围广250-1000nm,是最适合荧光成像的激发光源&bull 4-8位滤光片轮,全自动切换,至少标配FITC和Cy3荧光滤光片,其他波长可加配&bull 独立高配计算机系统:与分析仪独立有效减少故障率,配置实时更新&bull ELISPOT软件:全自动读板,自动计数分析;自动叠加不同荧光通道图像,找出共染色斑点(共分泌细胞) AID iSpot Reader 专利的软件功能及技术先进性: 专利的荧光图像Overlay技术保证多色因子共分泌斑点准确识别, 避免酶标双色检测中因不同细胞因子分泌量不均而引起的误判 全自动判读:iSpot对板上每孔的各种颜色荧光斑点分别成像,例如 检测FITC标记的IFN-γ分泌情况和Cy3标记的IL-2分泌情况,软件再自行将不同荧光图像叠加(Overlay),准确识别共分泌(IFN-γ&IL-2)细胞。整个过程全自动,无需人工干预;性能稳定, 兼容扩展性好:高能激发保证微弱荧光信号检测,窄带滤光片保证特异性信号检测,多色扩展只需加配滤光片;技术先进性:最早在全球上市酶联斑点分析仪,1996年发明《应用Elispot方法检测血液细胞活性》的专利;唯一拥有《以荧光滤光片为基础进行荧光多色ELISPOT的检测系统》的专利PCT/EP2008/009112‐FluoroAID;学术发表权威性:从荧光款2007年上市到现在,80% 荧光EliSpot应用SCI文献是由 发表的,被公认作荧光检测的最佳选择 ;国际认可度高:与牛津大学Oxford免疫学实验室密切合作开发是其用于结核的酶联斑点(T-Spot)诊断的专用工具;国际艾滋病、疫苗行动组织(IAVI)指定品牌;全球知名Elispot试剂盒开发实验室(如瑞典Mabtech)专用品牌。 Applications - 荧光ELISPOT应用文献 :Nature Medicine. 2013 Oct 19(10):1305-13. Cellular immune correlates of protection against symptomatic pandemic influenza.Saranya Sridhar, &Ajit Lalvani,et al.Infection, 2014 Jan. IGRA-positive patients and interferon-gamma/interleukin-2 signatures: Can the FluoroSpot assay provide further information? P. Bittel, et al.Journal of internal medicine, 2013. Decreased functional T lymphocyte-mediated cytokine response in patients withchemotherapy-induced neutropenia. ?hrmalm L., et al.Methods Mol Biol. 2012 792:77-85. Dual- and triple-color fluorospot. Ahlborg N, Axelsson B.ELISPOT 应用领域(Application):免疫学基础研究:T细胞和B细胞,Th0/Th1/Th2细胞转换分析疫苗研究:ELISPOT是检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法。国际上普遍采用ELISPOT方法监测HIV疫苗研究中的免疫应答反应,在国际艾滋病疫苗行动计划中,采用ELISPOT法对T细胞功能进行评价。药物筛选:化合物和药物免疫学反应的筛选感染性疾病诊断与研究:例如结核病的临床诊断,莱姆病、艾滋病等传染病的研究肿瘤免疫研究:已用于分析和评价在癌症病人中诱导肿瘤特异的T细胞的疫苗试验。治疗前后特异性细胞免疫应答水平的检测,可有效的评估治疗效果,对于治疗和用药提供重要的参考信息。自身免疫病研究:调整机体免疫调节功能,对自身免疫病的治疗揭供更有效的措施过敏研究:参与过敏机制的细胞因子研究,如IL-4移植免疫研究:移植中排斥反应的预测
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  • 衍射斑点求助

    衍射斑点求助

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202202311_350122_2348489_3.jpg 在很多文献上看到模拟的衍射斑点可以同时包括基体和析出相的斑点 (如附件图中的C),用以判定位相关系,可是我用EMAPs的在线模拟只能模拟析出相或者基体的在某轴向下的斑点,请问如何能做到像文献里的那种图片呢?是先分别模拟同轴向的斑点,然后通过photoshop等图片处理软件叠加在一起还是有专门的模拟软件可以达到这个效果?谢谢

  • 是否为超结构的斑点?

    是否为超结构的斑点?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206031124_370066_1653641_3.jpg该图为高碳钢中,我们发现的铁素体基体上选区斑点,亮的呈直角的为铁素体基体的斑点,晶带轴【0 1 1】,但除此之外还有其他很多点,应该是碳的富集造成的,但是不知如何解释?很难再找到其他成套斑点,小斑点更像是亮斑点的平移,且小斑点的周围还存在杂点,个人认为小斑点是超结构,杂点是晶面略有移动造成。不知各位专家如何看待?

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  • 可消除斑点噪声的全新成像技术问世
    p   英国《自然· 通讯》杂志19日发表了一项最新研究,美国科学家对新一代光学相干断层扫描技术(OCT)进行改良,可以更加清晰地成像更小的物体。这一新方法能“看”到传统OCT此前无法检测到的活体小鼠眼睛中的结构和人类指尖上的结构,有助极大地改善癌症和视网膜疾病的检测效果。 /p p   光学相干断层扫描技术近年来发展迅速。这是一种常见的临床诊断成像方法,它利用弱相干光(频率相同的光子束)干涉仪的基本原理,检测生物组织不同深度层面对入射弱相干光的反馈信号,通过扫描即可得到生物组织二维或三维结构图像。但利用相干光成像而产生的一种现象——斑点噪声,却严重限制了OCT的诊疗潜力。 /p p   人体组织内的流体运动使OCT图像中的每一个点随机呈明亮或暗淡状态,这就像大气运动引起星星闪烁一样。斑点噪声既降低了图像质量,又严重影响图像的目标检测、信息提取等诸多方面。而过去用于消除斑点噪声的方法,都会导致图像模糊,因此对诊疗功能的改善程度有限。 /p p   此次,美国斯坦福大学研究人员亚当· 德拉泽达、奥利· 利巴及其同事,采用了一种全新的方法来解决该问题。研究人员通过调整斑点噪声模式,本质上讲就是操控用于照亮样本的光源,能够在不影响分辨率的情况下消除斑点噪声。实验表明,这种改良后的方法,能够检测活体动物组织内许多前所未见的微小结构,如部分小鼠角膜、小鼠耳内的细微结构和人类指尖皮肤内的汗腺管等,此前这些都会因斑点噪声影响而显得模糊。 /p p   研究人员表示,这项新技术可以在临床上用于皮肤癌和视网膜疾病的初期检测。 /p p   strong  总编辑圈点 /strong /p p   OCT发明才二十来年,已经成了眼科最常用的扫描技术,它能侦查出眼底微小的层次变化,像CT一样管用。最新的改进,将让OCT失误更少,分辨率更高。光学技术还有很大空间发展。有时候,样本不可能静静呆着让你看细到原子级别 想让活动的生物体纤毫毕现,是有点难度的。为此,科学家还要动很多脑筋,琢磨一些新诀窍。 /p
  • 98万!深圳市第三人民医院荧光酶联免疫斑点分析仪采购项目
    项目编号:1243-456OTC2202502项目名称:深圳市第三人民医院荧光酶联免疫斑点分析仪采购项目预算金额:98.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):97.0000000 万元(人民币)采购需求:标的内容数量简要技术需求评标方法荧光酶联免疫斑点分析仪1台详见深圳市东方招标有限公司官网(http://www.sz-otc.com/)本项目招标公告附件内容综合评分法 合同履行期限:详见附件内容本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 应用案例 | 参数调谐随机共振作为增强波长调制光谱学的工具,使用密集重叠斑点模式多程吸收池
    近日,来自安徽大学、安庆师范大学、复旦大学、皖西学院的联合研究团队发表了《参数调谐随机共振作为增强波长调制光谱学的工具,使用密集重叠斑点模式多程吸收池》论文。Recently, the joint research team from Anhui Key Laboratory of Mine Intelligent Equipment and Technology, School of Electronic Engineering and Intelligent Manufacturing, Department of Atmospheric and Oceanic Sciences, School of Electrical and Photoelectronic Engineering, West Anhui University published an academic papers Parameter-tuning stochastic resonance asa tool to enhance wavelength modulation spectroscopy using a dense overlapped spot pattern multi-pass cell.背景 激光吸收光谱技术已在许多应用中得到证明,如空气质量监测、工业过程控制和医学诊断。测量的精度对这些应用非常重要。尽管激光吸收光谱在敏感检测方面具有许多优点,但仍需要很长的光学路径长度和特殊的测量技术来检测极微量的物质,以实现高检测灵敏度。为了实现这些目的,通常采用具有长光学路径的多程吸收池来增强吸收信号。然而,在吸收信号中经常出现意想不到的干扰光束、热噪声、射频噪声、电噪声和白噪声,严重影响了检测的精度。当使用密集重叠斑点模式的多程吸收池时,这些问题在激光吸收光谱中很常见。因此,从强噪声背景中有效提取弱光电吸收信号具有重要意义。已提出了几种方法来消除噪声的负面影响。传统的弱周期信号处理方法主要包括时间平均法、滤波法和相关分析法。① 时间平均法可以获得信噪比(SNR)较高的信号,因此可以降低噪声的标准差并提高信号质量。然而,这种方法无法完全消除强噪声背景。② 基于硬件和软件的信号滤波广泛用于降噪,其特点是带宽较窄。在实际应用中,期望的信号和噪声通常具有连续的功率谱和宽带宽,但制造与信号带宽相匹配以去除噪声的滤波器相对较困难。如果滤波器的带宽非常小,噪声将大幅衰减。然而,这可能会破坏期望的信号。③ 相关检测方法是通过周期信号的自相关来去除噪声的。其本质是建立一个非常窄的带宽滤波器,以滤除与信号频率不同的噪声。与上述其他弱周期信号检测方法相比,参数调谐随机共振(SR)方法的优势显而易见。即使噪声和信号具有相同的频率,只要它们达到最佳的共振匹配,SR方法就可以将部分噪声能量转化为信号能量,以抑制噪声并增强信号。在这项工作中,我们将SR方法应用于波长调制光谱学(WMS),并使用密集重叠斑点模式的多程吸收池。首先,将进行数值计算以找到合适的参数并评估最佳SR系统的性能,然后通过实验验证SR方法可以有效增强WMS信号。IntroductionThe laser absorption spectroscopy technology has been demonstrated in many applications, such as air quality monitoring, industrial process control, and medical diagnostic. The precision of the measurement is important to those applications. Although laser absorption spectroscopy has many advantages in sensitive detection, it still needs a long optical path length and special measurement technology for detecting a very trace substance, with a high detection sensitivity . For those purposes, a multi-pass cell with a long optical path is usually applied to enhance the absorption signal. However, the unexpected interference fringe, thermal noise, shot noise, electrical noise and white noise, often occur in absorption signals and seriously spoil the detection precision. Those problems are common for laser absorption spectroscopy when using dense overlapped spot pattern multi-pass cell. Therefore, it is of great significance to effectively extract weak photoelectric absorption signals from a strong noise background.Several methods are proposed to eliminate the negative influence of the noise. The traditional weak periodic signal processing methods mainly include time average method, filtering method,and correlation analysis method. ①The signal with a high signal-to-noise ratio (SNR) can be obtained by time average method, so the standard deviation of noise can be reduced and the signal quality can be improved. Nevertheless, the strong noise background cannot be fully eliminated by this method.②The signal filters based on hardware and software are widely used for noise reduction, the characteristic of which is narrow bandwidth. In practical application, the desired signal and noise usually have a continuous power spectrum and wide bandwidth, but it is relatively difficult to manufacture a filter that matches the bandwidth of the signal to remove the noise. If the bandwidth of the filter is very small, the noise will be greatly attenuated. However, this may destroy the desired signal.③The correlation detection method is used to remove the noise by the autocorrelation of the periodic signal. Its essence is to establish a very narrow bandwidth filter to filter out the noise, the frequency of which is different from that of the signal. Compared with other weak periodic signal detection methods mentioned above, the advantage of the parameter-tuning stochastic resonance (SR) method is apparent. Even if the noise and signal have the same frequency, as long as they reach the optimal resonance matching, the SR method can convert part of the noise energy into the signal energy to suppress the noise and enhance the signal.In this work, the SR method is applied to the wavelength modulation spectroscopy (WMS) by using the dense overlapped spot pattern multi-pass cell. first, the numerical calculation will be implemented to find the suitable parameters and evaluate the performance of the optimal SR system, and then it is verified that the SR method can effectively enhance the WMS signal by the experiments.实验装置的示意图如图1所示。海尔欣光电科技有限公司为此研究提供了锁相放大器(Healthy Photon,HPLIA),用于解调来自光电探测器的吸收信号,解调频率为第二谐波信号2f的频率(其中f = 6千赫兹是正弦波的调制频率)。锁相放大器的时间常数设置为1毫秒。解调后的信号随后由一个数据采集卡数字化,并显示在计算机上。A schematic diagram of the experimental setup is shown in Fig. 1. HealthyPhoton Technology Co., Ltd. provides a lock-in amplifier (HPLIA), which is used for demodulation of absorption signal from the photodetector at the frequency of second harmonic signal 2f (where f =6 KHz is the modulation frequency of the sine wave). The time constant of the lock-in amplifier is set to 1 ms. The demodulated signal is subsequently digitalized by a DAQ card and displayed on a computer. Fig. 1. Schematic diagram of experimental device of measurement.Healthy Photon,lock-in amplifier HPLIAFig. 2. 2f SR signal and 2f time average signal.结论参数调谐随机共振(SR)方法可以将部分噪声能量转化为信号能量,以抑制噪声并放大信号,与传统的弱周期信号检测方法(例如,时间平均法、滤波法和相关分析法)相比。本研究进行了数值计算,以找到将SR方法应用于波长调制光谱学(WMS)的最佳共振参数。在随机共振状态下,2f信号的峰值(CH4浓度恒定在约20 ppm)有效放大到约0.0863 V,比4000次时间平均信号的峰值(约0.0231 V)高3.8倍。尽管标准差也从约0.0015 V(1σ)增加到约0.003 V(1σ),但信噪比相应提高了1.83倍(从约25.9提高到约15.8)。获得了SR 2f信号峰值与原始2f信号峰值的线性光谱响应。这表明在强噪声背景下,SR方法对增强光电信号是有效的。Conclusion The parameter-tuning stochastic resonance (SR) method can convert part of the noise energy into the signal energy to suppress the noise and amplify the signal, comparing with traditional weak periodic signal detection methods (e.g., time average method, filtering method, and correlation analysis method). In this work, the numerical calculation is conducted to find the optimal resonance parameters for applying the SR method to the wavelength modulation spectroscopy (WMS). Under the stochastic resonance state, the peak value of 2f signal (a constant concentration of CH4&sim 20 ppm) is effectively amplified to &sim 0.0863 V, which is 3.8 times as much as the peak value of 4000-time average signal (&sim 0.0231 V). Although the standard deviation also increases from &sim 0.0015 V(1σ) to &sim 0.003 V(1σ), the SNR can be improved by 1.83 times (from &sim 25.9 to &sim 15.8) correspondingly. A linear spectral response of SR 2f signal peak value to raw 2f signal peak value is obtained. It suggests that the SR method is effective for enhancing photoelectric signal under strong noise background.参考:Reference: Parameter-tuning stochastic resonance as a tool to enhance wavelength modulation spectroscopy using a dense overlapped spot pattern multi-pass cell, Optics Express 32010https://doi.org/10.1364/OE.465629
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