空白标准

各位好，我是自学新手，最近刚接触到原吸，在按着国标5009.12做铅，不太知道标准空白与样品空白，在实验中只做了样品空白，有人说这样对标准曲线不准，标准曲线应做标准空白，也就是做标准的溶剂，样品空白是针对样品用的，是这样的吗？谢谢解惑

我现在测总砷，结果样品空白比标准空白要低，标准空白值是300多，样品空白是负值！不知道是什么原因。这样的话还需要做样品空白吗？ 还有个疑问就是测出的实际样品的荧光值是已经减去标准空白荧光值还是样品空白荧光值的呢？谢谢了

标准空白，样品空白都乱跳，怎么办？最近做了几趟不常做的元素，如，锡，锑等等，最苦恼的是，空白一会一个值。比如说，预热久了，进标准空白，走了十几次，都很稳，开始做样。没做几个，发现平行样荧光值差的越来越大了，再进次样品空白，本来样品空白，稍微有点变化也是正常，但却发现，比之前高了好几十。再进标准空白，发现也高了好几十。进标准空白洗，洗了好几次，都是稳定在高了几十的值上。没办法，继续做样，扣样品空白么。。。做着做着，又是如此，又高了几十。。。如此几次，到吃中饭了，休息个把小时下午继续，发现，空白又低了。。。继续做样，又是几十几十的慢慢爬高了我很苦恼啊，，

原子荧光仪测汞时标准空白为400，然后我做了标准曲线，此时标准曲线零管的荧光强度为20，此值是零管的荧光值减了标准空白之后的值，照此下去，我测样品时，没做样品空白，测得样品荧光强度值为410，如果将这一荧光值带入标准曲线中计算时，是不是严重偏高了？？因为它没有减标准空白的荧光度值或样品空白的荧光度值？ 请问专家我说的对吗？？？正确的做法是不是还是要做样品空白,然后得出样品中结果值?

请教各位一个关于空白的问题。在进行原子荧光实验中会遇到两个空白的测试及标准空白和样品空白。个人理解如下：标准空白即标准溶液系列中没有加入标准品的溶液（0浓度的标准溶液）；样品空白即在配制某一种样品的时候同时做它的空白溶液（以此来扣除样品在前处理过程中引进的溶剂干扰）。且标准空白和样品空白几乎是不一致的！问题是当做标准曲线的时候应用的是标准空白（例如：其荧光强度50，以此做出标准曲线y=kx+b ），当测试样品的时候先测样品空白（例如：其荧光强度是100）同样依据上述标准曲线计算得到相应浓度。但这时样品的浓度为负值啊！这是为什么呢？

标准曲线空白与样品空白的差异？这个是一样的吗？

标准空白（没有杯污染）太大 对荧光强度有什么具体的影响 还有对测定值有什么具体的影响 有时候觉得标准空白大了 测定的标准曲线荧光强度稍有升高 但整体好像没有什么影响 但大家一般说标准空白 比如砷 在100一下 能说说这样的好处吗 谢谢

在设置原子吸收方法时，有标准空白与样品空白这两项需要填写，请问他俩有什么区别呢？

我是新接触原子荧光，也没经过系统培训，实验正在摸索中。我用的载流是1%的盐酸，标准系列配置的基质是含2%草酸和4%铁氰化钾的1%盐酸溶液，软件中点击空白然后点击标准空白测的是载流，是不是标准系列中还要做0点，那么标准曲线做完后，曲线中的零点是标准空白值也就是测载流的值还是零点测得值，两个值之间有什么关联？不知道我有没有表达清楚。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif 还望大家指教。

用AFS-830做海水中的砷，发现标准空白荧光值为85，样品空白为79，这种情况正常么？

本人平时在进行ICP-MS分析测试时，一般做两个空白，既标准空白和试剂空白，标准空白即Blank，试剂空白为Sample的第一个样。前段时间去参加ICP-MS培训，授课老师说，可以在拉完标准曲线后，将试剂空白作为Blank进行分析，紧接着测试Sample时，仪器会自动扣除试剂空白的信号，免去后续计算的麻烦。我总感觉这样不太妥，想听听各位老师们的意见。

测汞。。上午第一次走标准空白时是185，标线浓度2ppb，做了5个样，没有超过标线。。。。之后又做了一遍标准空白，就变成350了。。。。。。标准空白经常会发生变化，真不知道这样测出来的数据由意义没？大家有没有遇到这样的问题啊。。。。

请问在做标准曲线的时候有一个是所配浓度为零的点,这个点是做为回归方程的一个点吧?那在做标准曲线的时候所配浓度的点的值要减去所配浓度为零的点做回归方程还是不减浓度为零的点的值做回归方程呢?浓度为零的点就是空白吧?减空白做曲线和不减空白做曲线在最终得结果的时候代入方程后结果是一样的,那到底曲线中要不要减空白呢?

我在用AFS2202E测定铅时,遇到样品空白比标准空白低了几十个值,请问这是什么原因啊?是不是样品空白显示出来的值是扣除了标准空白的值?测定样品时,是不是显示出来的值也是扣除了标准空白的?

石墨炉测铅，用标准加入法，校准空白是否就是用样品空白（试剂空白）

原子荧光做无机砷仪器条件300V，60MA，读书时间12S，标准空白IF值82.133,载流空白211.246,标准曲线各点的IF值都为0，以前都是标准空白比载流空白高，请问这个情况原因？我检查了KI，硫脲 和酸都没有问题

在化学分析中平行空白与标准空白有什么不同?

我勒试剂空白经常比样品空白高不知道问题出在哪里标准曲线是不是线性关系在3个9就能用喃我配得两个标液加个空白

标准加入法建立标线，标线的空白理论就是样品的测试结果，但是再测样品时发现结果小于空白，此时标线的空白如何理解(不考虑引入污染外，此时测试的结果和加标都无问题)结果可以正常出吗，理由是什么，有无相关的文献说明这个，谢谢

请教各位大侠，我们做原子荧光时，能不能用标准空白当做样品空白？另外，我最近做砷的时候，样品浓度要是过高的话（超出线性范围），前面的标准空白会变高。另外发现吉天AFS930自动稀释好像不怎么好用，用时过久。

在线的朋友请教一下,我做无机砷,样品空白比标准空白高,你有过吗?是不是样品空白(1+1盐酸20ML)前处理了18小时.谢谢了

各位老师您好： 我在自学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析。想请问“做标准空白”是什么意思？什么是标准空白？

如果没有扣除标准空白值得到曲线方程，是否直接将试样吸光值代入方程中而不用减去试剂空白？如果扣除了标准空白得到曲线方程，是否先试样吸光值减去试剂空白值后代入方程中？

2年前，我做汞时的标准空白是500多，去年降到了300多，今年降到了200多，仪器条件是一致的，而且只是空白在变化，标准的荧光强度基本上无变化，所用到得盐酸虽然不是一批产品，但都是一个厂家的，这怎么解释。仪器是海光的3100。

原子荧光的检测过程中，标准空白大小有何特别的要求，根据仪器提供的参考条件操作，标准空白的荧光值也在200左右。看了别人的数据，感觉怎么比别人打那么多呢。有必要调整仪器条件吗？降低负高压等荧光值也会相对的下降了。

海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常？请同行专家指导，谢谢。

各位大神，做砷标准曲线时标准空白45左右，样品空白160左右，然后校准曲线点的浓度偏低，测的盲样结果也偏低，是样品空白太大造成的吗？其他元素也是这样吗？求解，谢谢

如果砷的样品空白大于标准空白，它的计算浓度是样品空白减去标准空白再代入标准曲线求值吗

做汞时，标准空白跟样品空白我用的是同一瓶试剂，标准空白值荧光值为1020，到测样品空白时就成了1620左右了，然后带入自控样浓度为1.0ug/L测出来为0.8ug/L。这是什么原因呢？