邻笨检测

检测邻苯的柱子检测了多溴联苯，检测不出来，后来再检测邻苯，进邻苯的标准样品后，出峰时间一样，但是邻苯质谱的离子特征就有了偏差，图库搜就不是邻苯了，该怎样解决？

想找一些关于检测邻苯用HPLC和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]的仪器参数的资料，但是我手里的找的都是GC-MS的，好像现在国内外普遍检测邻苯的都是GCMS了，有没有老师分享一下，谢谢，只要是检测邻苯使用除开GCMS的都行，

求助各位大神，我用空白正己烷进液相可以检出邻苯，可是一旋蒸甲醇复溶就检测不到了，塑料用正己烷提取后，也是这种情况，请问怎么回事

[color=#444444]最近做邻苯甲酰苯甲酸BBA，买来进口纯品97%，但是回来用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（安捷伦）检测不出来，BBA可以脱水缩合成蒽醌。检测测试用苯、乙醇做溶剂1%-2.5的浓度都没测出来，出来的峰经过质谱分析都不是BBA。不知道BBA是不是高温会分解？[/color]

对于皮革、塑料产品等的检测是外行。求助邻苯二甲酸辛酯（DEHP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）的检测方法！！谢谢各位！！！

实验室要开邻苯二甲酸酯的检测项目，想找一些系统的文件，介绍邻苯二甲酸酯的检测项目有哪些最新标准。在论坛中找到蛮多的，但是很不系统，请有经验的大虾们多多赐教！！

台湾塑化剂风波愈演愈烈，卫生部紧急将塑化剂列入黑名单，塑化剂（增塑剂）已成国家监管部门的管控重点。 塑化剂（增塑剂）用于食品，其毒性比三聚氰胺毒有过之而无不及。PONY专业检测机构，可协助企业提高塑化剂（增塑剂）自检自控能力。PONY可提供饮料、果汁、果酱、果浆、果冻、保健食品、方便面和方便米粉、面点食品等食品中以及食品接触材料/食品包装材料中邻苯二甲酸酯的检测。同时，国内外对在电子电器、玩具、消费品、化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的管控由来已久，相应厂商及企业也应重视相关产品中是否含邻苯物质，及时对原料及成品进行把关，到有资质的第三方检测机构

本人在用液相做包装材料中的邻苯二甲酸酯的检测，正己烷提取，进未浓缩的正己烷空白样能检出邻苯，浓缩后的正己烷却检不出；提取液也是同样情况，请大神帮忙分析下

各位老师好，今天老大叫我做邻苯的方法检测限，以前也了解过，只是没有真正去做。我测试的样品种类比较多，有布类，塑胶，纸类，油墨，色粉，色母，电线，热溶胶，如果按标准每种材质都要做方法检测限，那不是很麻烦。我的前处理是称取0.1---0.5克样品置于25毫升比色管中，用二氯甲烷定容，超声波超40分钟后，针筒吸取溶液用0.45UM的过滤膜过滤到2毫升的小瓶，然后上机。我问了安捷伦的厂商说要找不含待测物的各种样品材质加标做方法检测限，按样品处理方法测，响应值为3倍信噪比时的浓度为该物质在某种材质中方法检测限，请问各位老师是怎么做的啊？

邻苯二甲酸酯检测经验谈本人也是最近开始做邻苯二甲酸酯检测，对GB/T21911-2008的检测标准存在疑问，因为邻苯二甲酸酯在水中的溶解度非常低，所以如果是固态样品加水，使其含水量达到50mL，然后取上清液，如果在水中的溶解度非常低，那么这一次的分取就会使样品中的邻苯二甲酸酯基本提取不出来，以下是本人两次实验的对比，希望能说明点问题。检测项目：DEHP仪器条件和选择离子、定性离子：见GB/T21911-2008。检测样品：一种植物叶子，烘干后磨成的粉状干燥固态粉末，微溶于水。曲线浓度：0.5、1、2、4、8ug/mL R2=0.9995试剂空白：0.1ug/mL前处理1： 称取5g样品，加水50mL，振荡30min，静止分层，取上清液25mL，用5mL正己烷萃取，有机相过0.22um膜，GC-MS检测。前处理2： 称取5g样品，加水50mL，振荡30min，加10mL正己烷萃取，静止分层，有机相过0.22um膜，GC-MS检测。回收结果比较：前处理 回收率1 30%2 101%结果分析：第一种前处理因为DEHP在水中的溶解度较低，因此在第一次分取过程中，被测样品中的目标物未被提取出来，造成回收率较低。而第二次前处理方法直接用有机溶剂萃取，这样能很好的萃取目标检测物，回收率较高，个人认为第二种检测前处理方法较为准确。注：个人观点，仅供参考。

各位老师cpsc-ch-c1001-09.4是cpsc-ch-c1001-09.3修改过来的吗，那我写国内外标准对比，是不是以cpsc-ch-c1001-09.4最新的这个好一些写在上面，有没有老师知道除开国标GB/T 34715-2017 热塑性弹性体中邻苯的检测，那些标准中还提到了热塑性弹性体中邻苯的检测，国内外的都行

最近在做油类里的邻苯的检测，欢迎大家积极提议，我做出来也会传上来跟大家分享，做不出我就没辙了。当然是希望检测不出来，呵呵。对了，我没有GPC。只能靠溶剂萃取，超声是我的首选。首先声明我虽然看了GB/T21911-2008，但我不知道适合多少同僚，我们没有GPC，前处理我完全没有按照标准来做。我参考塑胶中邻苯的测试方法来做的，当然方法正在验证中，暂时没发现问题，之所以这么做我的理由是：不含油脂的怎么做都行，就不解释了。对于含油脂的，食品类得含油脂的太多，但是我觉得油脂为什么不能直接进样呢？对于高沸点的油脂，我把进样口温度设置到300，也就是能气化的就进入柱子，不能气化的就还会留在我的玻璃棉上，柱温最高温度设置到310，尽可能的排除我们的高沸点物质，这样做有冒险，不过我觉得在没有GPC的情况下可行：冒险的理由是，容易造成进样口，柱子，离子源脏，降低灵敏度，要经常对这些部分进行维护。但是这样的可行性就是保证数据的真实性，由于前处理只有超声萃取和有机相过滤，这样就避免减少了污染源。甚至对于含油脂的溶液都可以直接进样。对于我的做法不知道有多少人怀疑？希望大家提出宝贵意见，我现在也只是在摸索阶段，行不行我也不敢肯定。我会不断的上我的方法和条件，供大家参考和讨论！

刚开始用FID检测器做的出峰很好，同样的柱子，同样的升温程序在u-ECD上邻苯二甲酸二甲酯、二乙酯出峰特小，且前面都有个比较大的同样杂质峰，而邻苯二甲酸二丁酯、二-（乙基-己基）酯出峰很正常，有做过的请给指点迷津？谢谢啦！

求助：检测邻苯的澳洲标准，急需，谢谢！

请教各位版友，鞋材做邻苯检测如何对样品进行提取

检测水质中的苯类物质：苯系物、硝基苯类、氯苯类、苯胺类、邻苯二甲酸二甲酯等，共计20多项指标类型，哪位专家有环境行业类的检测标准（国标），给小弟分享、指点一下，小弟感激不尽啊！环境水质检测中液相一般是配置几元泵啊？谢谢！

[color=#444444][color=#444444]各位大牛，最近用液相色谱检测三苯基磷和三苯基氧膦，流动相是水和甲醇1:4，流量1.5ml/min，C18柱子，含有三苯基磷的样品在12min左右出了一个峰，含有三苯基氧膦的样品在2min左右出了一个峰，改成梯度测试，三苯基磷在32min左右出了一个峰，三苯基氧磷在2min左右出了一个峰，我不能确定2min左右的峰是不是三苯基氧膦，有没有做过的，给个判断，或者给个液相条件，不甚感激！[/color][/color]

[color=#444444]用液相检测邻氨基苯乙酮时 前处理为什么要在100摄氏度加热5分钟，然后冷却到室温后再检测呢？[/color]

用什么方法检测邻苯二甲酸

近期公司开始做邻苯二甲酸酯类检测，我们根据国标方法检测，所出低浓度谱图的峰值很不理想，不知道为什么原因，我们使用柱子 与标准不同，不知影响是否大

各位大侠，因工作需要，要检测 邻苯二甲酰肼，找了好久没有找到它的检测方法，哪位能给提供一下，含量的检测，是用的HPLC，不胜感激！我的邮箱jiawei0904@163.com 谢谢！

请教各位前辈！纺织品检测邻苯二甲酸酯用索氏提取法选用哪种试剂提取好，整个提取过程怎样操作，提取后可以就直接用来检测吗？

针对PVC样品中邻苯2甲酸酯的检测，我用的是甲苯作萃取试剂，好多时候PVC里面的基质都会被我萃取出来，一大坨 峰。干扰我的图谱，大家有米有什么净化的手段，最好是固相萃取这方面的，能够大量应用的。

请问各位大神，今天做邻苯二甲酸酯的检测，进标准溶液检测出来没有峰，之前做的时候都有，请问是怎么回事啊？对于质谱这块还是新手，请大家帮我分析一下原因。

卡尔费林法检测甲苯.氯苯中微量水?该方法应该注意那些问题?

请教各位高手，有没有用过液相色谱，腈基柱来做邻苯二甲酸酯类化合物。我按照水和废水监测分析方法第四版P607上面的方法操作的，但是一直都没有检测信号出来，用中间标准溶液100mg/L的做样也是没有检测信号。高手能不能指点一下。

我们做家具中邻苯二甲酸酯的检测，用的是内标法，开始用单点法，后来有的老师建议应用多点法，不知各位谁有内标法做邻苯二甲酸酯的标准曲线，可以借鉴一下啊？

各位好，可能以前有讨论过这个题目 目前的邻苯二甲酸酯第三方检测，提供的检测限量有30PPM，50PPM等，据他们解释，有些酯类可以做到5个PPM，有些只能做到30个PPM的下限，用30、50ppm表示是为了保守起见，大家同意这种说法么

最近我看了生态纺织品TEX-100里面邻苯好像 要检测7P，但是不清楚他们的限量，是7P总和还是单个限量！