配制标准

大家的配制标准的时候，是选择标定还是标准溶液配制？标准方法上一般都会有标准溶液的标定方法，但是一般比较繁琐，而且配制的浓度不一定能够满足使用需要；我们现在一般都是直接用标准样品按照需要配制对应的标准使用液浓度，方便快捷，就是代价较高。现在各位版友在实验过程中一般是自己标定标注溶液，还是直接购买标准溶液来配制呢？？？

各位老师现在有以下两种标准曲线配制的方法，1、100ppm的标准品（溶剂乙腈）用[b]乙酸乙酯[/b]稀释成1ppm的储备液再用乙酸乙酯配制标准曲线2、100ppm的标准品（溶剂乙腈）用[b]乙腈[/b]稀释成1ppm的储备液再用乙酸乙酯配制标准曲线请问有经验的老师这两种方式配制出来的曲线会有区别吗

各位大神好。我在配标准硬水时，采用方法一（ 称取无水氯化钙0.304g 和带结晶水的氯化镁0.139g 于1000m L容量瓶中，用蒸馏水溶解稀释至刻度），标准里要求将六水氯化镁在200度下烘2小时再用，但是200度条件下六水氯化镁已经变成液态了，拿出来重新冷凝之后就变成了硬块。请问这是怎么回事？请介绍最简便的标准硬水配制方法？配制过程有什么需要注意的？另外，标准硬水配好后需要标定吗？多谢各位！

JJG119-2005中有几种pH标准液配制方法，但是4.01 、7.00、 10.01这三种pH标准溶液是怎么配制的呢？欧标美标pH标准溶液都是怎么配制呢

各位大虾, 在配制铜标准的时候可以用稀硝酸配制吗?为什么没有卖用稀硝酸定制的标准呢?

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法中铅、镉、铁、钙、镁、镍标准储备溶液:lmg每lml溶液，如何配制？如果做样用得是1%的硝酸，那么配制标准储备溶液是酸的量应该注意什么？标准工作溶液酸的浓度是否应与溶解样品的酸度相同？

铜标准储备浓液为：1mg/mL 要配制成0.5mg/L、1mg/L、1.5mg/L........的标准系列浓度应该怎么配制？

不知道大家是如何配制标准溶液的，以及如何评价所配制标准溶液的量值可信度，如何控制在配制过程中引入的误差；最近我按照t检验法做标准物质期间核查，得出的结论是失败的，我怀疑问题出在配制标准溶液的过程中，因为在做核查过程中我需要把标准物质稀释配制成几个浓度梯度，绘制标准曲线再核查在用的标准储备也，我想是这个过程中引入的误差导致结果失败；希望有做过此类工作或在这方面有作研究的朋友谈谈自己的心得，给出自己的观点帮我解除心中的疑惑，谢谢！

基质配制标准校正的时候基质标是怎样配制的呢？

粉末状的有证标准物质，配制成标准储备溶液。这一步肯定是需要标准配制记录的。那从标准储备液配制工作曲线，是否需要配制记录呢？每个工作点都需要有稀释过程记录吗？

如何配制标准溶液？如何绘制标准曲线？

有需要使用标准物质配制（标定）记录表格的同仁，请到以下网址下载作参考。[http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070228/752975/有需要使用标准溶液配制记录表格的同仁，请到以下网址下载作参考。http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070228/752973/____________________________________▄▅▆▇█▉信息交流是知识更新的催化剂▊▋▌▍▎▏

用高纯铬粉配制铬标准，该如何配制？用什么来溶解？谢谢！

上周通过计量认证，整改项中要求提供铅、砷等标准物质的配制记录，平时，我们只做标准溶液浓度标定数据处理记录，请问各位平时有标准物质的配制记录吗？从国家标准物质或通用标准物质溯源至结果的那种。

配制标准系列时，待测样品的浓度一定要求在标准浓度范围之内吗？

之前好象有类似的关于标准品配制的帖子，但一时没有找到，故重提一下：大部分的农残标准品可能是液体的，不知道大家是如何配制的？以何种方式配制准一些呢？是把1ml直接当1mg还是直接称重呢？

标准气：临用前，用微量注射器分别准确抽取1.0.L一种或多种待测物，注入100mL气密式玻璃注射器中，用清洁空气稀释至100.0mL，计算其浓度，为苯、甲苯、二甲苯和/或乙苯标准气。或用国家认可的标准气配制。 那么苯、甲苯、二甲苯为液体怎么用空气稀释呢？？

酪氨酸难溶于水，标准液用什么配制，5MG 酪氨酸放入10 ML 容量瓶中，加水不溶，应该用什么来配制呢？

平常我们做标线的时候，都是购买有证标准物质配制标准溶液。能不能用烘干恒重后的分析纯试剂，来配制标准溶液

求助配制锗标准曲线的制作??(配制标准溶液我有GEO2)有紫外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]!!!GEO2xiexie 拜托,急用!!

各种标准液配制需要加硝酸吗？

99.5%)用二硫化碳定容而配成一定浓度的标准液，还是根据称量法配制标准溶液呢。称量法配制时三苯不是会挥发吗？会不会造成浓度的不准？

标准溶液的配制中，基准物的称量是一个非常关键的环节，请问你们在配制标准溶液时是用减量法称量呢还是用直接法称量的，我觉得用减量法称量基准物一不小心就被倾入锥形瓶外的，用直接法不是更方便、准确吗

最近，单位评审被指出标准溶液配制与标定格式不对，想请各位大侠提供一下标准溶液配制与标定的格式，以供参考，谢谢了！

请问各位在实际分析过程中，所用的标准浓度的溶液怎样配制？ 比如：65%的硝酸溶液，怎样配制成0.5mol/L的标准浓度溶液？？？？

我用的环保部甲醇中9中挥发性有机物TVOC的标样，用来配制苯系物的标准曲线，我用DB-WAX柱子来分析，测试条件需要分流比至少10:1，最好是20:1，否则甲醇会把苯给掩盖。按照国标配制的浓度5、10、20、50、100μg/ml配制标准溶液，进样量1μl，分流比10：1，线性很差。想请教下在需要分流的情况下大家是怎么配苯系物制标准溶液的？谢谢~

请问标准硬水最简单的方法是怎么配制的？

有关标准硬水的配制，国标是用的氯化镁和氯化钙，今天看到一篇资料CIPAC用的是碳酸钙和氧化镁，大家平时用的是那种试剂配的，具体步骤是什么，请帮忙一下，我们现在要用到标准硬水

请问大家原吸标液如何配制？例如测水中的铅鎘，石墨炉法，标准液从国家标准物质中心购买，１０００ug/ml，如何稀释，几步，如何定容？赿详细赿好！其它的呢？火焰法的铁锰铜锌等又是如何稀释的呢？

如果配制100ppm的苯和氯苯的标准气