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调谐原理

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调谐原理相关的论坛

  • 质谱调谐原理

    请教高手,能否讲解一下质谱调谐原理?调谐程序每一步是怎么样进行的,先调什么,后调什么?怎么实现峰度等的调节?谢谢!

  • 可调谐激光器调谐原理和检测方法

    刚才查阅了一下,可调谐激光器是通过改变供电电流,从而实现波长的调谐! 那么,波长是变化的,是找一款仪器来跟踪波长变化就ok了吧?!

  • 【原创大赛】BFB、DFTPP 调谐的原理和Shimadzu GCMS的实验方法

    【原创大赛】BFB、DFTPP 调谐的原理和Shimadzu GCMS的实验方法

    [font=宋体] BFB、DFTPP 调谐的原理和Shimadzu [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS的实验方法 [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [font=宋体]概述[/font][/font][font=宋体] HJ 734、HJ 834等标准中BFB、DFTPP调谐的基本原理和工作站的实现方法[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] 简介[/font][b][font=宋体][font=宋体] 为了提高[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS对目标物质定性的准确性,某些环境保护标准,如有关挥发性有机物(VOCs)的HJ 734、HJ 605、HJ 644或者有关半挥发性有机物(SVOCs)的 HJ 834等的正文中对标准物质的质谱图中各质合比碎片离子的强度提出了确定的要求,如下图所示:[/font][/b][img=,690,258]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081737445311_3270_1604036_3.png!w690x258.jpg[/img][font=宋体] [/font][img=,690,199]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081737551732_5668_1604036_3.png!w690x199.jpg[/img][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体] 那么在[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS的调谐过程中,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS系统默认的自动调谐方法,可能不满足标准物质的强度要求。那么就需要应对此要求作出一些操作方面的修改。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] 实验方法[/font][font=宋体][font=宋体] 常见的[/font]VOCs[font=宋体]标准采用[/font][font=Calibri]4-[/font][font=宋体]溴氟苯([/font][font=Calibri]BFB[/font][font=宋体])作为标准物质,[/font][font=Calibri]SVOCs[/font][font=宋体]标准采用十氟三苯基膦([/font][font=Calibri]DFTPP[/font][font=宋体])作为标准物质。[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 实验方法一般是这样的,[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS[font=宋体]系统开机稳定之后,进样一定浓度的[/font][font=Calibri]BFB[/font][font=宋体]([/font][font=Calibri]DFTPP[/font][font=宋体])样品(常见的标准品浓度是[/font][font=Calibri]50ug/L[/font][font=宋体],可以采用液体直接进样或者顶空、热解析等进样方式),然后考察[/font][font=Calibri]BFB[/font][font=宋体]([/font][font=Calibri]DFTPP[/font][font=宋体])的质谱图,各个碎片离子的强度比例是否符合标准方法的要求,如不符合,修改条件进行调谐之后,再次进样直至符合方法要求为止。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]调谐修改的实验原理[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体] 以[/font]Shimadzu[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪为例,修改参数使得系统在进行自动调谐时,在不同的质量数范围内,给出了不同的信号放大倍数。Shimadzu的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS-QP2020/2010通过调节电子透镜参数的办法——即不同质量数范围内采用不同的电子透镜电压,提高或者降低各个质量端的质谱响应,以符合标准要求。[/font][font=宋体] [/font][align=center][img=,186,220]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081738065191_6359_1604036_3.png!w186x220.jpg[/img][font=宋体] [/font][/align][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体] 岛津[/font]Shimadzu [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS-QP2020/2010如果配置有新版的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MSsolution工作站,软件系统内置有BFB或者TFTPP调谐模板文件,在调谐界面下,打开对应的调谐模板文件,然后点击“自动调谐设置”,选择“调节质量模式”,确认需要的各个质量数的强度,如下图所示,然后启动自动调谐即可。[/font][align=center][img=,530,574]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081738137466_1536_1604036_3.png!w530x574.jpg[/img][font=宋体] [/font][/align][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体] 如果使用较早版本的[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MSsolution软件,操作方式略有不同。自动调谐参数里面并没有低端质量数,可以向Shimadzu协助提供一个“EPA分析方法计算器”。[/font][align=center][img=,525,484]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009081738225368_1053_1604036_3.png!w525x484.jpg[/img][font=宋体] [/font][/align][font=宋体][font=宋体] 首先在此条件下调谐,进样[/font]BFB(DFTPP)之后,观察质谱的偏差,将其输入到计算器中,系统会返回修改之后的各个碎片强度比例,将其输入调谐信息。[/font][font=宋体] 再次调谐后,进样即可完成。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体] [/font][/align][align=center][font=宋体] [/font][/align][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体] [/font][/align][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体] [/font][/align][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][align=center][font=宋体] [/font][/align][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font]

  • 换衬管后调谐不过

    气相色谱换衬管后调谐不过,该怎么办?=========================================================首先说下下,这个帖子真的是。。。很莫名的出现的,其实只是因为我的设备在动衬管之前一切正常,所以就怀疑了一下问题是不是出在这上面,看看是不是除了漏气外的其他原因。所以在论坛里搜索了一阵子,结果就去捣鼓机器回来后发现了这个贴子。。。。。今早(10.17)上机器已经正常了,看版友说既已出帖何不总结下,其实吧,这次的原因貌似比较简单,处理手法就是昨天下班之前清洗了离子源安装完毕,开机抽真空过夜,今早调谐就正常了。【事件背景:A家的气质联用5973-6890,设备在十一回来之后都很好,这次要做样品之前调谐也没问题,可是就是不出峰,于是拆下衬管看了下,确实是被密封垫的碎屑(这个也会掉下来。。。以前没见过)堵了,整理后再装回去就调谐不过了。】我对机器的整个原理方面漏洞比较多,这次的原因可能就是待机时将衬管取出,没做到迅速,虽然降温完成了,但是载气没有关闭,回想一下,待机动过数次衬管,关机更换时基本都没问题,待机更换时容易处理不当出问题。再就是,感觉大多时候气质出现问题可能不是单一的问题,就像这次,出问题后也有关机再整理衬管,可照样不行,直到清洗了离子源才正常了,清洗离子源发现,这次虽然污垢的部位只有灯丝下方的离子源体上出现,但是污秽程度却比较高,猜测灯丝可能是大限将近(去年时候灯丝1已经断掉了,这根灯丝也是历史遗留在上面的,不知道更换日期),于是这次将断掉的灯丝1更换成新灯丝以备不时之需(调谐以及现在在使用的都还是旧灯丝2)。气质使用方面需要学习的还很多T.T也要感谢各位版友之前的帮助,以后还要继续向大家学习!====================帖子。。。。感觉没啥帮助的话就删也可以啊=====================

  • 【原创】调谐(tune/match)的必要性

    如果你想了解调谐的原理,可以看看置顶的James Keeler的understanding of nmr spectroscopy,顺便说一句这本书写得非常好,如果你对nmr有兴趣,一定要认真看看,书不是很厚,而且网上免费下载。调谐的目的就是使发射脉冲的频率和你想要激发的频率一致。不一致就会导致off-resonance效应。因此凡是实验中涉及到的通道都应该调谐。当然实际操作中,很多人并不是每次实验都调谐,下面是我的几点体会:1、H可不调,(只是灵敏度受影响)2、C(包括其他杂核)去藕谱,一定要调,特别是去藕通道。(采样通道影响灵敏度,去藕通道影响去藕是否完全)3、二维谱,一定要调,保证90脉冲的准确性。最后要说的是,如果你们那里刚刚换了新的磁场更高的核磁,你更需要注意,在较高磁场下,不调谐导致的off-resonance效应更加明显,有些实验在300M上不调谐看不出太大影响,到600M上可能会给出错误信息。

  • 关于GC-MS的调谐和电压问题

    对于GC-MS本人是个门外汉,有几个问题希望各位老师能解答一下:1、GC-MS为什么要调谐?基本的原理是什么2、EN电压是什么意思?EN电压和仪器性能有关吗?3、水分对GC-MS有什么影响?4、GC-MS是不是真空度越高越好?MS的检测原理是不是都是根据质荷比的不同?

  • 不要为了调谐而调谐

    最近兄弟实验室的一台气质调谐不过,去给他们看了下,调谐结果69的峰边上有68的峰,且69的峰严重分叉,219边上有218的峰,自动调谐设置的半峰宽是0.6,结果是0.5左右。当时先是判断离子源,透镜组脏了,于是先清洗离子源透镜组,完了以后发现效果不是很明显,后来在调谐过程中升高柱温,发现调谐窗口有大量杂峰,由于该实验室主要测试样品基材成分,测试样品很脏,询问操作人员,知道他们新柱子处理刚装上后老化过,后来就再也没有老化过,估计柱子的残留很严重,于是就给他们老化一夜,测试空针发现鬼峰不太多了,但是调谐依然有68,218的峰,估计这污染已经到四极杆了。查看他们之前的调谐报告,发现其实去年就有这样的问题了,只是当时还不严重,只是他们都没人重视。感觉完全是为了调谐而调谐,完全不知道从调谐报告的异常中发现问题,以便早发现早处理,避免出现更大的问题。另外就是没有经过培训的人员就不要去独立操作仪器了,至少要找个明白的师傅带着。我都跟他们说可能是四极杆及其腔体污染,居然还有人问我仪器没什么大问题吧。最后,祝福雅安的同胞!

  • ICPMS每次使用前都要用调谐液调谐么?

    使用的是安捷伦的7700 ICPMS,我们每次分析样品前都很少用过安捷伦购买的专用的调谐液,今天售后工程师来维护,跟我们说每次点火分析样品前,都要用调谐液调谐。可是我们之前都几乎没有用过的,我想问下,用不用调谐液会有什么差别么?点火分析样品前,必须要调谐么?

  • 请问您知道都有什么调谐?或您的仪器可以进行或提供哪些调谐方式?您都做过什么类型的调谐?

    安捷伦的化学工作站中提供的各种调谐方法。自动调谐 (AutoTune) ·调节仪器使其在在整个扫描范围内的灵敏度最大 ·作为 BFB 和 DFTPP 调谐的起点 标准谱图自动调谐 (Standard Spectra AutoTune) ·在整个扫描范围内标准响应调节 ·用于检索商品谱图谱库 快速调谐 (Quick Tune) 非常快速,只调整响应 (EM voltage)、分辨率和质量轴校正 手动调谐 (Mannual Tune) ·用户自己设置调谐参数以达到分析要求 CI 调谐 (CI Tune) 调节 MS 参数以用于化学电离 (CI) 模式进行运行 另外还有高质量调谐,低质量调谐; BFB调谐,DFTPP调谐等特殊调谐。请问您知道都有什么调谐?或您的仪器可以进行或提供哪些调谐方式?您都做过什么类型的调谐?

  • 调谐报告问题

    各位老师好。本人是新手,请各位老师帮帮忙,我第一次用Agilent 6890/5975 GC/MS调谐完时会自动弹出调谐报告,今天调谐结束后为啥不出现调谐报告?

  • 【讨论】调谐及调谐报告评估在质谱分析中的重要性

    【讨论】调谐及调谐报告评估在质谱分析中的重要性

    去年我一直抱怨为什么我的这台负模式做的这么差,昨天一个版友问我现在做的怎么样,我才想起了这么个问题,每次问题解决了都私下里开心,从未上来说说是怎么解决的过程,真有点自私了,呵呵,希望大家不要学我,如果问题解决了希望可以拿出来给大家共同分享一下经验,下次再碰到也就知道应付了。去年年初刚装机没多久,安捷伦工程师就来给我做软件升级。没过多长时间自己因为仪器维护后就做自动调谐,做完调谐后就发现负模式灵敏度极度的差,咨询了工程师也没有个解决方法,因为正模式都正常的,调谐也都有过啊,工程师也没想出个原因。负模式我只做氯霉素(质量数321),而且出口标准控的非常严(<0.1ppb),当时非常头疼,被折腾的差点没把仪器砸了。后来无意间拿旧的调谐报告跟刚做的对比发现报告上怎么少了两个峰(安捷伦6410旧的调谐液的调谐质量数为:112.99、431.98、601.98、1033.99、1633.95、2233.91,而软件升级后新的调谐质量数为:112.99、302.00、601.98、1033.99、1333.97、1633.95),每次都是做的自动调谐,一般都不会有问题的,调谐完有时候连报告都懒的打印。当时我就马上找工程师了,原来是工程师软件升级完后本来是还要派发一瓶新的调谐液的,可忘了给我。因为液体不好快递,工程师被我催的很惨,等了挺长时间才托人带过来。收到新的调谐液后马上就做了调谐,氯霉素响应值果然一下子好了好几倍。(其实后来想想本来也可以用旧调谐液做手动调谐431.98的)旧调谐液做的报告,质量数302.00无峰,偏差成290.26(因为我测的氯霉素质量数是321,刚好在这个范围的):[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808221000_105237_1604317_3.jpg[/img]新调谐液做的报告:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808221001_105238_1604317_3.jpg[/img]唉,逻辑表达能力都不好,总之要保证质谱分析结果的准确灵敏,做好调谐很关键,而且做完调谐后必须得再仔细评估一下所做的调谐报告合不合格,就像我们做标准品的工作曲线一样,如果连曲线都没做好,那最终的定量结果又怎么会准确呢。如果感觉仪器的灵敏度偏低或是你做的那一物质响应低,首先得看看调谐报告,在你待测物质的质量数范围是否有偏差。

  • 气质 调谐

    大家好,有几个问题想讨教一下:1、安捷伦的5975C的气质,刚清洗完离子源,EI调谐时,2-3个小时后自动调谐没通过。可以采取什么方式通过调谐? 附件是EI的调谐评估报告。2、安捷伦的5973的气质,英文版界面,怎么看PCI的调谐报告?谢谢!

  • 液相质谱调谐液平衡对调谐结果重要么???

    液相质谱调谐液平衡对调谐结果重要么???开始配制标液未混匀后直接调谐,发现没有调谐信号,平衡30min后,开始调谐,就可以,调谐液平衡对调谐结果真的重要么??还是针对不同的项目而言呢??我做的是维生素D

  • 自动调谐

    a家7900一测样就自动调谐,可之前已经调谐过了,哪里设置的不对吗?用的预设方法,常规

  • 图解Thermo DSQII 调谐过程

    图解Thermo DSQII 调谐过程

    调谐是GCMS重要的基本操作。通过调谐,机器可以优化自身参数,使响应最佳;也可以帮助操作员发现一些问题。Thermo的机器,调谐过程清晰,为操作员提供了大量的细节,为我们了解机器原理和实现提供了巨大的方便。下面我们以Xcalibur2.0软件为例,为大家展示DSQII的调谐过程。为了演示用,我们选择了Automatic Tune中除Negative Ions以外的选项。1. Performing RF Frequency calibration,这里,如果RF的设定值和测量值有差别,会执行校准,但这次没有。如果下次看到了会给大家补上的。这里多说几句废话,关于Tune的界面。可以清楚的看到DSQ的流程图:灯丝,离子盒,三枚透镜,弯曲的预四级,四级杆,打纳极和倍增管。其中灯丝,打纳极和倍增管可以在画面中点击开启或关闭。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091607_371409_2092659_3.jpg2. Zeroing baseline(可以看到,灯丝点亮,打纳极和倍增管开启了)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091611_371410_2092659_3.jpg3. Checking for m/z 100.0 log(Height) vs. Multiplier(如下图所示,要在达到2500V之前撞线。如果达不到,调谐会终止。这里出问题,常见的原因是灯丝发射电流不足(旧灯丝),离子盒和透镜组,预四级的污染。倍增管寿命还是很长的,不会轻易坏掉)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091615_371414_2092659_3.jpg4. Checking for m/z 100.0 %RSD vs Ion Offsethttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091616_371416_2092659_3.jpg5.Log(Area) vs Multiplierhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091618_371419_2092659_3.jpg6. % Gain Error vs Setpoint (Gain within 1.53% of setpoint between 7.3e+4 and 4.8e+6)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091618_371421_2092659_3.jpg7. Fine Resolution Calibration分辨率的调整共进行两次,分别进行高速扫描和低速扫描。以100和502作为目标离子进行。这里就给出rate#1的图片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091623_371422_2092659_3.jpg下图可以看到半峰宽:0.395245http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091624_371423_2092659_3.jpg8. Performing mass calibration(质量数校正)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091625_371424_2092659_3.jpg9. Performing leak check (通调谐液30s后,关闭,查看32的降低速率)结果需要小于10%http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091627_371425_2092659_3.jpg 3.8% of reference10. Tuning Resolution (分辨率调整,主要是调整扫描线的位置)(69.0)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091627_371426_2092659_3.jpg(502.0)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091628_371427_2092659_3.jpg11. Tuning ion offset(502,69,Tuning Prefilter offset (69))调502,69的补偿电压,以及预四级的电压。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091628_371428_2092659_3.jpg12.Tuning Lens 2 (69,218,502, 3 SIM)Lens2电压,找到69和502信号强度最大且219不大于69的80%的位置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091629_371429_2092659_3.jpg13. Tuning Resolution (502.0,69.0)节省篇幅,只放一张69的吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091630_371430_2092659_3.jpg14.Performing final mass calibration(再一次校正质量轴)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206091630_371432_2092659_3.jpg15.Creating Tune Report for Positive ions(调谐完成可以生成报告了)

  • 质谱如何调谐?

    调谐包括自动调谐和手动调谐两类方式,自动调谐中包括:自动调谐、标准谱图调谐、快速调谐等方式。如果,分析结果将进行谱库检索,一般先进行自动调谐,然后,进行标准谱图调谐以保证谱库检索的可靠性。调谐液通常一般的调谐用PFTBA(全氟三丁胺)。还有高质量低质量调谐的特殊(目标)调谐。全氟三丁胺 (PFTBA) 放在紧靠着真空室下面的标样小瓶内。当一开始调谐时,PFTBA 自动进入离子源内。通常 PFTBA 使用一年或更长的时间才需要更换。这种化合物的稳定性为再现调谐提供了必要的条件。同样,这种化合物具有足够的挥发性使其进入离子源,而不需要加热。PFTBA 碎片离子质量数覆盖了很宽的质量范围,并且由于只有 C-13 和 N-15 同位素,使碎片离子质量容易解析。1、调谐无法通过时如何处理?答:(1)首先确认真空启动时间及真空度是否合适;(2)进行自动调谐前需在峰检测窗口确认系统是否漏气;(3)在工具栏中选择新建调谐文件,在调谐条件窗口中选择“初始化”,然后进行调谐;(4)调谐无法通过时,是否显示灯丝已经耗尽的错误信息,如果显示,请更换灯丝后再进行调谐;(5)检查灯丝、离子源的安装位置是否正确;(6)检查离子源是否污染,长时间未进行清洗的话清洗后再进行调谐;(7)仪器使用年限较长的情况下,检查PFTBA的剩余量是否过少,少于样品瓶的20%时要加入标准品后再调谐;(8)检查毛细管柱进入进口的长度与标尺是否一致;(9)如果还无法通过,就找工程师吧!2、如何降低水分和氮气?答:继续抽真空,水分很快就能降下来,但是氮气很难降下来,这时就要用土办法了,打开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]后面的盖板,用专用扳手拧开进气口。让管路中的载气自然吹扫大概20min后,又拧紧进气口螺帽,现在开始抽真空,大概抽真空1h,再进行调谐,水分和氮气均达到要求!3、如何判断真空系统漏气及解决办法?答:(1)如果在峰检测窗口m/z 28强度 与m/z 18强度的比值大于2就有漏气可能,进一步判断m/z 28强度和m/z 69强度之比小于2则不漏气,若大于2则有可能漏气。(2)确认真空启动时间,一般情况下启动2小时后真空会达到稳定状态,如果启动时间小于1小时,氮气峰会略高。(3)确认系统是否存在假漏气。A. 刚更换气瓶或者气路过滤器,载气管路中会混入空气,会使氮气峰偏高,可通过加大流量吹扫然后再检查。B.如果载气管路中安装了氦气过滤器,使用一段时间后过滤器会产生饱和而放出氮气,也会造成氮气峰略高,建议更换新的过滤器。C.氦气纯度不够,含有氮气时,也会类似假象。(4)进过以上判断,已然漏气,可能的情况是:A.色谱柱两端的螺母是否紧固,新安装的Vesple压环需要升温至200-250℃保持10-30分钟,降温后重新紧固才可以完全密封。B.检查进样垫是否超过使用次数,进样口螺母是否拧紧。C.检查进样口衬管O型密封圈是否破损,衬管螺母是否拧紧。D.如果真空腔门的密封垫上沾有灰尘,也会造成系统漏气,关闭真空后清理密封垫,再检查漏气情况。4、真空无法启动如何解决?答:(1)检查仪器电源、工作站和仪器的连接是否正常,确认系统处于受控状态。(2)低真空无法启动时,检查机械泵和主机的连接线是否正常;(3)检查色谱柱和MS的连接是否正常,柱子是否有断裂;(4)检查色谱柱流量是否过大,尤其是0.53mm(ID),流量不要超过15ml/min;(5)检查色谱柱和MS的连接是否正常,柱子是否有断裂;(6)检查色谱柱流量是否过大,尤其是0.53mm(ID),流量不要超过15ml/min;(7)检查真空腔门密封圈是否完好,门是否拧紧。小结调谐是最开始也是最重要的一步,调谐做好了才能对检测结果有所保证,而且从调谐的数据也能及时发现仪器是否需要维护和保养之类的,所以说连贯的调谐报告对仪器的维护及样品检测是至关重要的,调谐报告一般都是以日期命名,自动保存,碰到改动比较大的调谐报告,还是希望大家打印出来用文件袋保存!

  • 气质调谐问题

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]安家7000D,用灯丝2调谐,一次性通过,如果用灯丝1调谐,氮、氧、水不通过,但用灯丝2调谐后再用灯丝1调谐,就能通过了,这是为什么?

  • 调谐报告问题

    用的安捷伦的,调谐时显示水含量15%,以及看调谐评估显示502的前伸峰过高,大概13.5,这是什么意思,还有该如何解决呢

  • 关于调谐液

    [color=#333333]关于调谐液是直接添加,还是将原先瓶子里剩余的少了调谐液清理掉再添加好呢?[/color]

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