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线序检测
仪器信息网线序检测专题为您提供2024年最新线序检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括线序检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的线序检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合线序检测相关的耗材配件、试剂标物,还有线序检测相关的最新资讯、资料,以及线序检测相关的解决方案。
线序检测相关的方案
月旭“豆芽中植物生长调节剂残留检测标准操作程序”解决方案
添加剂食用进体内过量毕竟不是好的事情,我们就带大家来做一下豆芽中植物生长调节剂残留检测标准操作程序。
采用快速序列模式 (FS) 检测水中的 Cu、Mn、Fe 和 Zn
"安捷伦快速序列火焰原子吸收系统可通过一次进样实现多元素同时分析,在降低分析成本的同时,还具有序列式 ICP-OES 的分析速度与效率。该系统与智能样品在线导入系统 SIPS 10/20 相结合,只需配制一个最高浓度标准溶液作为母液,即可自动稀释获得其它浓度的标准溶液,并且能够对超出标准曲线范围的样品自动智能稀释后进样。建议同时配备 SPS 4 自动进样器,以实现全自动、无人值守的快速检测。
DSC程序控制降温用来检测特级初榨橄榄油掺假的方法
食品掺假的新闻屡见不鲜,如牛奶中掺进三聚氰胺事件。然而,特级初榨橄榄油(EVOO)这种高价格的产品往往被掺进低价格的食品级橄榄果渣油产品,这个往往很难检测出来。加州大学戴维斯分校曾报道,采用紫外/ 可见(UV/Vis)、气相色谱(GC)、液相色谱(LC)和湿法等各种技术,在加州出售的大多数的特级初榨橄榄油与纯正的EVOO 的结果不匹配。考虑EVOO 的制备方法,与其热性质有一定的联系。在质量控制和研发实验室,示差扫描量热法(DSC)是常用的食品分析方法。DSC 通常是比较样品程序升温时的信号,然而,程序降温时样品的信号带有更多热力学信息,降温信号往往能获得样品更多的信息。通过DSC 程序控制降温得出特级初榨橄榄油与低等级橄榄油有着明显不同的DSC 降温曲线,并且随着等级的不同曲线有明显的差别。这就给出了一种检测食品掺假的方法,并有望作为一种油品等级分类的方法
土壤硬度计如何检测土壤中蓄水能力的实验操作步骤
土壤硬度计如何检测土壤中蓄水能力的实验操作步骤
月旭:肉及肉制品中瘦肉精的检测方案
建立食品中(例如肉制品)盐酸克伦特罗的前处理和检测方法。本方法使用月旭Welchrom® P-SCX (60mg/3mL)富集食品中盐酸克伦特罗。所建立的建立固相萃取方法能够极大程度排除食品中杂质的干扰,保证检测结果的准确性。
月旭科技肉及肉制品中瘦肉精的检测方案
建立食品中(例如肉制品)盐酸克伦特罗的前处理和检测方法。本方法使用月旭Welchrom® P-SCX (60mg/3mL)富集食品中盐酸克伦特罗。所建立的建立固相萃取方法能够极大程度排除食品中杂质的干扰,保证检测结果的准确性。
多腔输液袋产品虚焊强度与阻隔性能质量因素分析与检测
多腔输液袋产品虚焊强度与阻隔性能质量因素分析与检测摘要:本文对多室输液软袋产品虚焊性能、阻隔性能两个质量关键因素进行分析。关键字:多腔袋,虚焊强度,阻隔性能了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
亚硫酸氢盐修饰后测序法检测甲基化
重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变,用PCR扩增(引物设计时尽量避免有CpG,以免受甲基化因素的影响)所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶。最hou对PCR产物进行测序,并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点的甲基化状态。
使用蛋白质测序仪检测半胱氨酸和胱氨酸
目前,在蛋白质的分析中,使用质谱仪及利用基因组数据库搜索引擎进行蛋白质鉴定的蛋白质组分析是主流的分析技术。体内表达的蛋白质经过翻译后修饰而具有各种功能,并且前体和成熟蛋白质之间可能具有不同的理论质量数。在不使用数据库的情况下,使用质谱仪鉴定氨基酸序列非常复杂和困难。另一方面,作为常规方法,使用埃德曼降解法的蛋白质测序仪所得到的氨基酸序列结果的可靠性高,即使在数据库不充分的情况下,也可以轻松地鉴定氨基酸序列。本次为您介绍使用蛋白质测序仪PPSQ™ -50A系统(等度系统和梯度系统)对含有半胱氨酸和胱氨酸的样本进行氨基酸序列分析的实例。
应用蛋白质测序仪PPSQ-53A测定多黏菌素B的氨基酸序列
本文应用岛津蛋白质测序仪PPSQ-53A,对经过无花果蛋白酶酶切处理解除N端封闭的多黏菌素B2组分进行氨基酸序列分析,测得N端氨基酸序列为Thr-DABA-X-DABA-Phe-Leu-DABA-DABA-Thr(X代表信号无检出),与理论一致。本方法操作简单、检测灵敏可靠,可作为多肽类抗生素氨基酸序列分析时的参考。
采用快速序列模式 (FS) 检测土壤中的 Cu、Zn、Ni 和 Cr
安捷伦快速序列火焰原子吸收系统可通过一次进样实现多元素分析。在分析过程中,所有空心阴极灯均开启,高速反射镜驱动装置可根据需要迅速切换至合适的空心阴极灯。“气锤式”气体控制系统能瞬间改变气流,在最佳条件下对每种元素进行分析。从而大大提高分析效率,降低运行成本,并尽可能减少所需的样品量,同时降低试剂和处理成本。
海能仪器:电位滴定法检测蓄电池电解液中碳酸盐的测定(电位滴定仪)
为了限制碳酸盐快速增长和监测其电解液中的含量,我们需要及时检测蓄电池中碳酸盐的含量。采用电位滴定法检测样品中碳酸根的含量操作简单,重复性好,节省了时间和人力,滴定结果更加准确。
碳纳米管修饰金电极检测特定序列DNA
利用化学偶联法将末端修饰氨基的寡聚核苷酸固定在表面修饰有羧基化碳纳米管(CNTs-COOH)的金电极表面,制备新型核酸探针, 可以特异性结合目标单链寡聚核苷酸. 以阿霉素作为嵌合指示剂, 利用示差脉冲法测定杂交的结果. 经过实验条件的优化, 测定DNA 浓度在1.0×10-6~1.0×10-9 mol/L 呈良好的线性关系. 检测限为: 2.54×10-10mol/L. 碳纳米管特有的纳米结构对检测结果的放大作用, 提高了该传感器的检测限和灵敏度
NIPT二代测序基因检测自动化解决方案
IPT 的刚性需求不断上升,样本量的不断增加,消费者要求的时效性,给产前筛查中心、产前诊断中心、第三方检验所带来一些压力,而AMTK推出系列液体处理工作站,很好的服务于NIPT高通量检测需求,为NIPT项目提供全套成熟的、标准的自动化解决方案。针对不同通量不同试剂盒的NIPT检测,AMTK推出多种自动化解决方案,全面匹配不同客户的NIPT需求。
应用岛津蛋白质测序仪PPSQ-53A测定蛋白质药物注射用重组人促红素原液的N-末端氨基酸序列
通过自制脱盐装置对蛋白质药物注射用重组人促红素原液(CHO细胞)进行脱盐处理,应用蛋白质测序仪PPSQ-53A进行重组人促红素的N-末端氨基酸序列分析,避免了盐分干扰和对仪器的损害,成功测定了样品N-末端前15个氨基酸的序列,结果与理论一致,表明使用PPSQ可以检测蛋白质的N-末端序列,是生物技术药物研发和质控管理中具有重要作用的分析手段。
用于小分子分析和结构解析的 NOAH—NMR 超级序列
目前,由 NMR 波谱确定的小分子结构表征主要遵循完善的规程,这些规程依赖于一系列相关的二维实验,包括 COSY,TOCSY,NOESY/ROESY,HSQC,HMQC 和 HMBC 序列,或其变体【1】。如今,我们更加关注开发实验方法,已将其确立为主要技术。这些实验方法通常凭借低温探头等敏锐的现代仪器快速收集数据集。仪器性能的改进进一步引进了 NMR 并行采样技术(PANSY)【2】,使用多个接收单元,仅需一次实验便可建立有机小分子的分子结构(PANACEA)【3】。在此,我们展示了多达五个基于 1H 直接检测的常规 NMR 脉冲序列可组合为单个超级序列。与常规数据记录相比,该方法显著节省了时间,并提高了 NMR 实验效率,其在组合脉冲序列中仅采用单次恢复(弛豫)延迟(d1)的方法。
Namocell单细胞分离仪应用---单细胞测序
Namocell单细胞分离仪能够快速、准确、高效地将目的单细胞分离至孔板中,并且能够与后续的基因扩增及测序进行无缝对接。
Namocell单细胞分离仪应用---单细胞测序
Namocell单细胞分离仪能够快速、准确、高效地将目的单细胞分离至孔板中,并且能够与后续的基因扩增及测序进行无缝对接。
月旭:药材等基质中黄曲霉毒素的检测
方案一、液相色谱荧光检测法方法简介:黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物,它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起,欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化,HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2,此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二:ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原,样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体,酶标二抗催化TMB底物显色,样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。
徐长卿中丹皮酚的检测
色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18 150mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速:1 ml/min检测波长 274nm 柱温 25℃流动相:甲醇:水=45 : 55
徐长卿中丹皮酚的检测
色谱柱: Inertsil ODS-4(4.6 x 150mm, 5um)流动相:甲醇- 水(45:55)柱温:40℃检测波长:274nm流速:1ml/min进样量:10uL※ 此条件同样适用于Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um)
完整线粒体DNA提取神器—SageHLS在测序合成的应用
线粒体病是遗传缺陷引起线粒体异常,致使ATP合成障碍、能量来源不足等导致的一组异质性病变,又称为线粒体细胞病。为了确保低丰度mtDNA突变的检测不受核假基因的干扰,许多研究人员采用传统的氯化铯密度梯度离心法来富集mtDNA,或在NGS二代测序前通过PCR富集特异性的mtDNA序列,该方法虽然是mtDNA富集的金标准,但是整个富集流程所需试剂多,操作繁琐且耗时。SageHLS只需通过一个步骤,就可富集得到mtDNA。整个工作流程完全自动化,仅包含1.25小时的提取和片段分离电泳,以及1.5小时的洗脱。
上海楚柏:超声波技术在中药提取过滤工序中的应用
摘 要:目的清洗中药提取过程中多层叠加不锈钢滤网上积累的堵孔物质,让过滤工序顺利,缩短生产周期.方法多层叠加不锈钢滤网在ZQ40-6B型超声波清洗器内加饮用水,15 min/次,反复4次清洗.结果将洗好的多层叠加不锈钢滤网放在微型-300多能提取设备上,煎煮提取甘草的提取液,检测滤速,接近新滤网的滤速.结论超声波清洗多层叠加不锈钢滤网的方法是一种简捷可行的方法.关键词:超声波 多层不锈钢滤网 中药提取 滤速
多腔袋产品虚焊强度与阻隔性能质量因素分析与检测
多室(多腔)输液软袋目前在大输液领域主要分为两种,一种是液-液多室袋,另一种是粉-液多室袋;是指将在生产过程、贮藏、运输过程中将不同的输液用药品分装在同一包装中,通过虚焊分隔在不同腔室内,在临床使用时通过外力将虚焊开通,混合后使用,多室软液软袋产品主要适用于配制后不稳定,不能长期保存,在临床用药需要临时配制输液用制剂。本文仅对多室输液软袋产品的虚焊性能与阻隔性能两个质量关键因素进行分析。
月旭:食品等基质中黄曲霉毒素的检测
方案一、液相色谱荧光检测法方法简介:黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物,它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起,欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化,HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2,此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二:ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原,样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体,酶标二抗催化TMB底物显色,样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。
月旭:饲料等基质中黄曲霉毒素的检测
方案一、液相色谱荧光检测法方法简介:黄曲霉毒素是由黄曲霉、寄生曲霉产生的一类高毒性代谢物,它们生长在土壤中并通过直接接触转移到天然产品中。自黄曲霉毒素被认定为是一种强致癌物质起,欧盟就规定了最大限量。本方法是采用Welchrom® 免疫亲和柱净化,HPLC-FLD检测黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2,此法适用于谷物、调味品、坚果、茶叶、咖啡、药材等基质。方案二:ELISA检测试剂盒法试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被黄曲霉毒素抗原,样本中黄曲霉毒素和此抗原竞争黄曲霉毒素的抗体,酶标二抗催化TMB底物显色,样本吸光值与其含有的黄曲霉毒素成负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中黄曲霉毒素的含量。
程序升温进样口-气质联用法(PTV-GC-MS) 分析纺织品中的26种芳香胺
本方案采用程序升温进样口(PTV)- 气质联用法对纺织品中26 种芳香胺进行分析检测。实验过程中使用PTV 对进样溶剂进行放空,减少溶剂对色谱柱的影响,同时也减少样品前处理过程,且达到更好的实验结果。
多腔输液袋产品虚焊强度与阻隔性能质量因素分析与检测
多室(多腔)输液软袋目前在大输液领域主要分为两种,一种是液-液多室袋,另一种是粉-液多室袋;是指将在生产过程、贮藏、运输过程中将不同的输液用药品分装在同一包装中,通过虚焊分隔在不同腔室内,在临床使用时通过外力将虚焊开通,混合后使用,多室软液软袋产品主要适用于配制后不稳定,不能长期保存,在临床用药需要临时配制输液用制剂。本文仅对多室输液软袋产品的虚焊性能与阻隔性能两个质量关键因素进行分析。
电子舌联合微生物测序技术分析贮运温度对巴氏杀菌乳品质的影响
本文采用电子舌联合高通量测序两种快速现代检测技术,对5 个不同温度下贮藏不同时间的巴氏杀菌乳样品进行感官品质和细菌多样性测定,进一步利用统计学软件分别对各样品味感值及细菌种类作主成分和关联性分析,揭示贮运温度对巴氏杀菌乳感官品质和微生物的影响规律,以及主要残留微生物与巴氏杀菌乳贮运期间感官品质之间的关系,为今后的研究提供更加系统的评价依据。
六种不同文库制备试剂盒用于 FFPE 样品外显子序列捕获应用的比较
外显子组测序和靶向基因组合测序是常用的新一代测序 (NGS) 方法,用于鉴定和表征科研与临床样品(如癌症样本)中的不同基因突变。基因组合靶标设计、实验室处理操作和生物信息学分析等许多因素都会影响变异/畸变检测的灵敏度和准确性。本文展示相同 FFPE 样品在多个供应商的六种不同文库制备试剂盒中得到的对比结果。在 100X 原始测序深度下,Agilent SureSelectXT HS 文库制备试剂盒在四个关键指标上表现出最佳性能,即在靶率、平均读出序列深度、20X 读出序列深度下的靶标碱基覆盖率以及捕获前文库产率。供应商 A 试剂盒在 20X 读出序列深度下的靶标碱基覆盖率和捕获前文库产率两个指标中排名第二;供应商 E 在在靶率和平均读出序列深度两个指标中排名第二。总体来说,Agilent SureSelectXT HS 试剂盒的性能优于评估的其他 5 种试剂盒。
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