组分检测

[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]煎炸油极性组分检测仪检测精度如何[/color][/font]煎炸油极性组分检测仪的检测精度是±2%。这种精度水平能够较为准确地反映煎炸油中极性组分的含量，有助于及时发现和控制油脂的质量变化，确保食品安全。同时，高精度的检测结果还可以为油脂的再利用和处理提供科学依据，促进资源的合理利用和环境的保护。然而，需要注意的是，检测精度可能受到多种因素的影响，如仪器的校准状态、操作人员的技能水平、样品的制备和处理等。因此，在使用煎炸油极性组分检测仪时，应严格按照操作规程进行，确保检测结果的准确性和可靠性。此外，为了保持检测精度的稳定性和可靠性，定期对仪器进行维护和校准也是非常重要的。通过及时的维护和校准，可以消除仪器的误差和偏差，确保检测结果的准确性和一致性。综上所述，煎炸油极性组分检测仪的检测精度较高，能够满足食品安全和质量控制的需求。但在使用过程中，需要注意操作规范、样品制备和处理等因素对检测结果的影响，并定期对仪器进行维护和校准。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404011028447019_6294_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

[b][size=5]在痕量检测中，测定目标组分未能检测出或者小于方法检测限时，通常给出的检测结果是未检出（给出检测限）或者小于检测限但是，在产品检测时目标组分通常是常量检测，如果目标组分在检测中未能积分，即是目标组分在规定条件下未能检测到，那么检测结果是应该写未检出还是0？理由是什么？[/size][/b]

双组分检测其中一个组分的精密度可以,另一个组分峰面积时高时低,有时相差很大是什么原因,仪器:岛津LC-20A流动相:30%甲醇检测波长:352nm色谱柱:C18流速:1.0

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　食用油极性组分检测仪如何检测超标指标，食用油极性组分检测仪检测超标指标的方法通常包括以下步骤，以下将结合参考文章中的相关数字和信息进行清晰、分点表示和归纳：　　一、检测前的准备　　仪器校准：确保食用油极性组分检测仪已经按照制造商提供的指南进行了校准，以保证测量的准确性和可靠性。　　样品准备：正确准备待测的食用油样品，确保样品干净、无杂质，并按照要求进行适当的预处理，如过滤或稀释。　　二、检测操作步骤　　开机与自检：打开食用油极性组分检测仪，等待仪器进行自检和初始化。　　设置参数：根据检测要求，设置合适的检测参数，如检测时间、温度等。　　样品检测：　　将检测仪的探头放入食用油样品中，确保探头与样品充分接触。　　等待一定时间(根据仪器型号和设置，通常为几秒钟到几分钟不等)，让仪器对样品中的极性组分进行测量。　　读取并记录检测仪显示的极性组分含量数值。　　三、超标指标的判断　　参考标准：根据相关的食品安全标准和规定，确定食用油中极性组分的允许最大含量。例如，中国食用植物油煎炸过程中的卫生标准GB7102.1-2003规定，食用植物油在煎炸过程中，其极性组份(TMP)值应≤27%。　　超标判断：将检测仪测得的极性组分含量数值与允许最大含量进行比较。如果测得的数值大于允许最大含量，则可以判断该食用油的极性组分超标。　　四、注意事项　　安全措施：在操作过程中，应遵循相关的安全操作规程和个人防护要求，确保正确使用个人防护装备，如实验手套、眼镜或面罩，以防止化学品或样品对人身安全造成伤害。　　仪器维护：定期对食用油极性组分检测仪进行维护和保养，包括清洁、校准和更换零件等，以保持仪器的良好状态，确保测量结果的准确性和可靠性。　　五、总结　　食用油极性组分检测仪通过测量食用油中极性组分的含量，可以判断食用油的质量状况。在检测过程中，需要遵循正确的操作步骤和注意事项，确保测量结果的准确性和可靠性。如果发现食用油的极性组分超标，应及时采取相应的措施，以保障食品安全和消费者的健康。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406051009593472_5868_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

有没有什有什么设备可以做混合组分中各组分的含量检测？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407150933258704_9160_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img]　　在现代食品工业中，油脂的使用无处不在，特别是在煎炸食品的制作过程中。然而，随着油脂的反复使用和加热，油脂中的极性组分会逐渐增加，这不仅会影响食品的口感和品质，还可能对人体健康造成潜在威胁。因此，准确、快速地检测煎炸油中的极性组分含量，对于确保食品安全和延长油脂使用寿命具有重要意义。　　煎炸油在反复使用和加热过程中，会经历一系列复杂的化学反应，如氧化、聚合、水解等，这些反应会导致油脂中的非极性组分向极性组分转化。极性组分主要包括游离脂肪酸、甘油酯、甘油二酯、甘油一酯、羰基化合物等。这些极性组分的存在不仅会降低油脂的烟点和稳定性，还会影响食品的色泽、风味和口感。同时，长期摄入极性组分含量过高的油脂，可能对人体健康产生不良影响，如增加心血管疾病的风险。　　煎炸油极性组分检测仪器在食品工业、餐饮业和油脂加工企业等领域具有广泛的应用。以下是几个典型的应用场景：　　1. 食品工业生产线监控：在食品工业生产线上，通过实时监测煎炸油中的极性组分含量，可以及时调整油脂的更换周期，确保产品质量和食品安全。　　2. 餐饮业食品安全管理：餐饮业中，通过定期检测煎炸油中的极性组分含量，可以评估油脂的使用状况和食品安全风险，为食品安全管理提供科学依据。　　3. 油脂加工企业质量控制：油脂加工企业可以利用煎炸油极性组分检测仪器对原料油、半成品和成品进行质量检测，确保产品符合国家标准和客户要求。　　总之，煎炸油极性组分检测仪器在食品工业、餐饮业和油脂加工企业等领域具有广泛的应用前景和重要的应用价值。通过准确、快速地检测煎炸油中的极性组分含量，可以确保食品安全和延长油脂使用寿命，为食品工业的可持续发展做出贡献。

是安捷伦的7820，六通阀进样,为什么我前进样口进样，前后检测器都能检测到组分？（做C4分析，用定量环进样，前检测器检测组分接近样品组分。）是不是哪里前后互通了？为什么我进前进样口，前后检测器都能检测到组分？我可以确定不是残留

有一些面料，是四组分，有的还是五组分，虽然含量不是很多，但是有一部分客户是胚布检测，要求检测所有成分，有些是显微镜无法都看得到的，大家对多组分怎么定性定量，有些定性都有误差，大是家怎么应对这类面料的？

用HPLC如何确定被测组分的检测波长？

用HPLC如何确定被测组分的检测波长？

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用HPLC如何确定被测组分的检测波长？

[color=#444444]用HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析多环芳烃样品，要做组分的检测限，老板不让用质谱的信噪比来算组分的检测限。那么组分的检测限需要怎么测，希望做这方面的给些建议[/color]

知道了要检测组分的化合物结构，怎么选择相应的色谱柱进行分析检测，求举例说明

各位老师： 如果LC紫外检测器对某混标溶液中各组分的响应不同而出现峰高不同，即相应的信噪比不同，那么如何确定各组分的检测线和定量限？是调整混标溶液中各组分的浓度使都接近2倍和10倍信噪比，还是各组分的浓度都以峰高最低的组分浓度作为参照来进样？

怎么使用气质联用检测汽油中硅元素的组分？

如果一个组分LC能测定，用MS检测，组分还必须满足什么样的条件呢？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#05073b]食用油极性组分检测仪适用于哪些食用油，食用油极性组分检测仪适用于多种食用油，包括但不限于煎炸用的植物油、动物油及精炼油。它能够快速检测食用油中的极性化合物组分含量，从而评估食用油的品质和安全性。这种检测仪尤其适用于餐饮企业、食品加工厂、超市等场所，用于定期检测食用油的质量和安全性，确保食品的质量和安全。同时，它也适用于食药局、质监部门、学校企业食堂、连锁快餐店、油炸食品制造商、面包房等行业，以及用户实验室对食用油品质的初步筛选。以上信息仅供参考，如有需要，建议您查阅食用油极性组分检测仪的产品说明书或咨询相关厂家。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405221031417615_9949_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/size][/font]

在用安捷伦仪器7890b进行脂肪酸组分检测的时候，检测过一段时间18碳三和20碳1就会重合在一起，我老化，截去靠近进样口一段的柱子5cm后就能恢复正常。但是没几天又会再重合在一起，请问各位大佬有没有什么方法可以帮忙解决一下，

[color=#444444]我现在想分析己二酸和己二酸二丁酯（还有醇）的混合组成液，由于己二酸的沸点300多度，一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱温达不到，可以用液相分析，但考虑到每次做完反应（优化反应）再用液相去检测反应液很麻烦 、费时。现在我用滴定的方法可以测得己二酸的转化率，用色谱只需检测己二酸二丁酯的收率即可，（反应液中酯为主要成分）听说有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]将反应液稀释的方法，使得高沸点组分浓度非常小，然后再进样，这样对柱子有一定的影响，但在柱子的使用寿命范围内，听说有人用过这样的方法，但具体的操作还不清楚，想请各位知道的告知一下，[/color]

[color=#444444]我现在想分析己二酸和己二酸二丁酯（还有醇）的混合组成液，由于己二酸的沸点300多度，一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱温达不到，可以用液相分析，但考虑到每次做完反应（优化反应）再用液相去检测反应液很麻烦 、费时。现在我用滴定的方法可以测得己二酸的转化率，用色谱只需检测己二酸二丁酯的收率即可，（反应液中酯为主要成分）听说有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]将反应液稀释的方法，使得高沸点组分浓度非常小，然后再进样，这样对柱子有一定的影响，但在柱子的使用寿命范围内，听说有人用过这样的方法，但具体的操作还不清楚，想请各位知道的告知一下，[/color]

1、检测方法重叠峰的含烯烃汽油样品会影响精度测定，因此，通过建立特定的定性数据库，根据样品性质在实际应用中减小实验误差，避免重叠峰带来的影响。汽油样品含烯烃，具备开发高效、长寿命、定量准确的特点，分析应用MGC汽油组成的关键是烯烃吸附阱。国内外都已推出不同的分析方法，由于国内汽油组成特点与国外汽油产品有明显差别，催化裂化在国内汽油占据80%以上，组分、馏分中含有大量C4、C5以及大于C10烃，所以，烯烃吸附阱分析方法和效率的适用性要求较高。在实验设备方面，要求在石油样品中测定含烯汽油的组成。根据油气类型和碳数对，运用多维色谱法(MGC)，采用不同性质的色谱柱与阀切换技术，进行汽油组分的分离。各个色谱柱中多维色谱法，对各种组分有很好的选择性，降低不同类型组分之间的干扰。2、检测过程实验证明，二段分析模式测定烯烃组成的测定结果与荧光色层法比较一致。C5及C6烯烃含量在国内催化裂化中，全馏分汽油样品含量较高，多维色谱法测定汽油馏分，根据吸附温度的烯烃组成，确定影响精度的主要因素，同时终馏点高于200℃。烯烃的穿透性与烯烃阱温度增高呈反比趋势。在实验中，C8、C9烯烃在温度为160℃时，并未降低吸附效率，恰恰相反，温度高于130℃吸附阱C5烯烃出现明显穿透现象。但是温度低于130℃时，十一烷烃吸附明显，影响测定结果。因此，在120℃的较低温度下，烯烃吸附阱小于等于重饱和烃和吸附轻烯烃等通过轻饱和烃后，升高烯烃阱温度，随后轻烯烃及碳九以上饱和烃可释放出去，最后将烯烃吸附阱温度升至更高，可将重烯烃再释放分离。但是，C5、C6轻组分在国内汽油含量较多，甚至有过半的组分来源于催化裂化，为了保证吸附轻烯烃的同一时间减少吸附重饱和烃，大于正癸烷的重组分含较多的沸点，较为适宜的吸附温度分析模式是二段，实验证明二段吸附温度的分析模式应用于轻烯烃含量较高时，一段升温的方式适用烯烃含量较低的样品，采用烯烃阱进行测定，可降低分析时间，同时提高检测精度。分析仪器的调试要考虑实验样品本身的性质以及分析方法和工艺的流程，多维中色谱柱分离切割技术至关重要，一定要确定好切割时间，否则不仅会失去多维的优势，还可能造成错误的数据

请问有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和SCD检测器测天然气组分的吗？响应因子怎么计算？外标法和面积归一法有什么不同？

多组分气体检测仪，哪家的比较好，大致价钱怎样？