虹吸原理

索提不能自动虹吸，怎么调整？溶剂就卡在虹吸管的最高处，小点小点地流下来，无法形成自动虹吸。求助！

请问配制氢氧化钠-乙醇标准滴定溶液时，为什么要用塑料管虹吸上层溶液至另一聚乙烯瓶中，什么叫虹吸？

手动进样的时候，资料上说，废液管的出口末端应与进针口水平，以防样品倒流泄漏或产生虹吸。想问一下，如果虹吸会产生什么影响？

8538-2008 里面测二氧化碳中提到了用吸管虹吸50ml水样，请问怎么个虹吸法呢？

请问索氏提取器这样正常吗，好像在虹吸一样，液体直接从虹吸管上去的，不从吸收管上去的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312211029509241_4585_5365209_3.png[/img]

虹吸雨水系统中的变径设计是为了提高雨水的排放效率，通常涉及到管道从大管径到小管径的转换或者是不同管径之间的连接。一个合适的变径比例应该基于系统的设计流量、管道的流速要求、以及系统整体的虹吸效应来确定。具体来说，没有一个固定的“最佳比例”适用于所有情况，因为这需要根据项目具体的水力计算来决定。设计时需要考虑以下因素：系统流量：系统设计应确保在预期的最大降雨条件下能够有效排水，变径的位置和尺寸变化需要支持这一目标。流速控制：为了维持虹吸效应，管道中的流速需要达到一定水平，过大的变径可能导致流速下降，影响虹吸的形成。水力损失：变径会导致水力损失，设计时要尽量减少这种损失，以免影响整个系统的排水能力。材料特性：使用的管材（如ABS、PVC、HDPE等）的规格和性能也会影响变径设计，不同的材料允许的流速和压力不同。施工可行性：实际施工中，变径的实施也需要考虑成本、安装便捷性及维护需求。在实践中，设计者会使用专业的水力计算软件，结合项目所在地的雨量数据、屋面面积、排水路径等因素，模拟不同变径配置下的系统表现，从而确定最合适的变径比例。一般而言，变径不会过于急剧，以避免造成水流紊动、局部阻塞或系统不稳定，但具体数值需要依据具体情况分析得出。

做BOD实验，实验室没有虹吸管，为了防止有气泡产生能不能用硅胶管代替虹吸管？

有没有遇到虹吸收不畅的问题，需要震动下才能留下来

各位高手前辈请指教： 最近我们公司做一个玻璃索式抽屉的实验，发现回流液体到达虹吸管的顶端，不会一下子出现虹吸现象，而是慢慢沿着玻璃壁流下去，不知道是什么原因？？？ 有真相有图片，请指教！

实验中要移取较多液体，一直用吸管的话手很累，有没有虹吸管呢？

请问大家溶剂从虹吸管上去属于正常现象吗？如果不正常，怎么改善，谢谢大家。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312211041212306_4389_5365209_3.png[/img]

[em01] 虹吸和抽提有什么区别？分别需要些什么仪器？谢谢各位大哥了！

100的PFA的微量雾化器，最近连续三天虹吸 的吸管被堵了，具体那个毛细管道内径多少不清楚。但是溶液中也看不到什么固体杂质，以前从没发现过这样的问题，样品处理上也没什么改动，基本所有条件都没什么变化，但是却常常不通，实在是让人着急。有人建议换粗点管道的管道，不知道大家有啥好建议？我做的硅行业的分析。

请问，二氧化碳虹吸式钢瓶怎么判断剩余量呢？做分析型超临界萃取用的，工程师说买个地秤一直放在钢瓶底部，钢瓶大概50kg，充满大概70kg。可是不知道地秤能不能一直承受钢瓶的重量而不坏，而且把钢瓶放上地秤很有难度，也不知道不同厂家的钢瓶重量是不是不一样。所以想问问大家，还有没有别的方法来判断。

索氏提取器的原理 从固体物质中萃取化合物的一种方法是，用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来，即长期浸出法。此法花费时间长．溶剂用量大、效率不高。在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器就是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎，以增加固液接触的面积。然后将固体物质放在滤纸套1内，置于提取器2中，提取器的下端勺盛有溶剂的圆底烧瓶相连，上面接回流冷凝管。加热园底烧瓶，使溶剂沸腾，蒸气通过提取器的支管3上升，被冷凝后滴入提取器中，溶剂和固体接触进行萃取，当溶剂面超过虹吸管4的最高处时，含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶，因而萃取出一部分物质，如此重复，使固体物质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。

[URL=http://www.njhxg.com/hunxiang/]http://www.njhxg.com/hunxiang/[/URL]电烘箱的种类很多，从家用食品电烘箱到工业用的烘房隧道烘箱等。 原理与作用就是通过加热使水份蒸发及加热灭菌，或烘烤食品等。间单的说就是用可调可控的加热器在特定的环境下对加热物品进行定时定温加热，家用食品电烘箱较间单。加热器一般由电热丝或电热石英管等发热。用定时器及可调温控开关[可调或功率选择]对加热进行控制。另一是超温保护，一般由弹跳式温控开关来完成，许多微波炉也整合了烘箱的部份工业用的较复杂，如waqq99说的用于抗菌素瓶灭菌的隧道灭菌烘箱等……其原理相同只是加热器有别及控制精度较高。 真空烘箱专为干燥热敏性、易分解和易氧化物质而设计，能够向内部充入惰性气体，特别是一些成分复杂的物品也能进行快速干燥。该产品有以下特点： 1、长方体工作室，使有效容积达到最大，微电脑温度控制器，控温精确可靠。 2、钢化、防弹双层玻璃门观察工作室内物体，一目了然。 3、箱体闭合松紧能调节，整体成型的硅橡胶门封圈，确保箱内高真空度。 4、工作室采用不锈钢板（或拉丝板）制成，确保产品经久耐用。 5、储存、加热、试验和干燥都是在没有氧气或者充满惰性气体环境里进行，所以不会氧化。 6、最短加热时间，与传统真空干燥烘箱比加热时间减少50%以上。 烘箱为可设定保持温度恒定，将湿的玻璃器皿烘干的大体积的容器。 烘箱內的溫度可以用前面板上的控制旋鈕設定。烘箱内的温度可以用前面板上的控制旋钮设定。 實際的溫度可由附於其中的溫度計直接讀出。实际的温度可由附于其中的温度计直接读出。 因為水的沸點為攝氏一百度，故一百度的溫度必可使玻璃器皿很快烘乾。因为水的沸点为摄氏一百度，故一百度的温度必可使玻璃器皿很快烘干。 但是在八十度以上時，水的蒸氣壓即相當大，足可令溼的器皿很快的烘乾。但是在八十度以上时，水的蒸气压即相当大，足可令湿的器皿很快的烘干。 而且，即使在做定量分析的實驗中，所有烘乾的器皿也都要在室溫的情形下使用，故溫度太高的器皿要恢復到室溫所需的時間也會拉長；因此烘箱的使用溫度不必一定要設定在水的沸點之上。而且，即使在做定量分析的实验中，所有烘干的器皿也都要在室温的情形下使用，故温度太高的器皿要恢复到室温所需的时间也会拉长；因此烘箱的使用温度不必一定要设定在水的沸点之上。 烘箱也可用來乾燥化學藥品之用，此時若是要排除吸附在化合物表面上的小分子，則烘箱的溫度就必須設定在攝氏一百二十度以上加熱兩小時，才足以使水分子驅走，如此才可測得該物的真正重量。烘箱也可用来干燥化学药品之用，此时若是要排除吸附在化合物表面上的小分子，则烘箱的温度就必须设定在摄氏一百二十度以上加热两小时，才足以使水分子驱走，如此才可测得该物的真正重量。 烘箱因為是由電力提供熱能，而溼的物品是會導電的，故在使用上宜小心不要有漏電的現象發生，故一般烘箱都要接地使用，以保安全。烘箱因为是由电力提供热能，而湿的物品是会导电的，故在使用上宜小心不要有漏电的现象发生，故一般烘箱都要接地使用，以保安全。 若沒有地線也要確認烘箱沒有漏電的現象；若有輕微的漏電現象，可試著將插座拔起後將插腳以相反方向再插入，若沒有漏電現象可小心使用，若仍有漏電現象則應立即停用。若没有地线也要确认烘箱没有漏电的现象；若有轻微的漏电现象，可试着将插座拔起后将插脚以相反方向再插入，若没有漏电现象可小心使用，若仍有漏电现象则应立即停用。[URL=http://www.njhxg.com/hunxiang/]http://www.njhxg.com/hunxiang/[/URL]

[font=&][color=#333333][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%B4%A2%E6%B0%8F%E6%8F%90%E5%8F%96/0?fromModule=lemma_inlink]索氏提取[/url][/color][/font][font=&][color=#333333]器，又称脂肪抽取器或脂肪抽出器。索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的，提取管两侧分别有虹吸管和连接管，各部分连接处要严密不能漏气。提取时，将待测样品包在脱脂滤纸包内，放入提取管内。提取瓶内加入[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%9F%B3%E6%B2%B9%E9%86%9A/0?fromModule=lemma_inlink]石油醚[/url][/color][/font][font=&][color=#333333]，加热提取瓶，石油醚气化，由连接管上升进入冷凝器，凝成液体滴入提取管内，浸提样品中的脂类物质。待提取管内石油醚液面达到一定高度，溶有[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%B2%97%E8%84%82%E8%82%AA/0?fromModule=lemma_inlink]粗脂肪[/url][/color][/font][font=&][color=#333333]的石油醚经虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶内的石油醚继续被加热气化、上升、冷凝，滴入提取管内，如此循环往复，直到抽提完全为止。 [/color][/font][font=&][color=#333333]萃取前先将固体物质研碎，以增加固液接触的面积。然后，将固体物质放在滤纸包内，置于提取器中，提取器的下端与盛有浸出溶剂的圆底烧瓶相连，上面接[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%9B%9E%E6%B5%81%E5%86%B7%E5%87%9D%E7%AE%A1/4770265?fromModule=lemma_inlink]回流冷凝管[/url][/color][/font][font=&][color=#333333]。加热[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%9C%86%E5%BA%95%E7%83%A7%E7%93%B6/6860237?fromModule=lemma_inlink]圆底烧瓶[/url][/color][/font][font=&][color=#333333]，使溶剂沸腾，蒸气通过连接管上升，进入到冷凝管中，被冷凝后滴入提取器中，溶剂和固体接触进行萃取，当提取器中溶剂液面达到虹吸管的最高处时，含有萃取物的溶剂虹吸回到烧瓶，因而萃取出一部分物质。然后圆底烧瓶中的浸出溶剂继续蒸发、冷凝、浸出、回流，如此重复，使固体物质不断为纯的浸出溶剂所萃取，将萃取出的物质富集在烧瓶中。 液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大，对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的。[/color][/font]

一、基本原理萃取是利用物质在两种不互溶（或微溶）溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离。提取或纯化目的的操作。萃取是有机化学实验中用来提取或纯化有机化合物的常用方法之一。应用萃取可以从固体或液体混合物中提取出所需物质，也可以用来洗去混合物中少量杂杂质。通常称前者为“抽取 ”或萃取，后者为“洗涤”。二、仪器的选择液体萃取最通常的仪器是分液漏斗，一般选择容积较被萃取液大1-2倍的分液漏斗．三、萃取溶剂萃取溶剂的选择，应根据被萃取化合物的溶解度而定，同时要易于和溶质分开，所以最好用低沸点溶剂。一般难溶于水的物质用石油醚等萃取；较易溶者，用苯或乙醚萃取；易溶于水的物质用乙酸乙酯等萃取。 每次使用萃取溶剂的体积一般是被萃取液体的1/5～1/3，两者的总体积不应超过分液漏斗总体积的2/3四、操作方法在活塞上涂好润滑脂，塞后旋转数圈，使润滑脂均匀分布，再用小像皮圈套住活塞尾部的小槽，防止活塞滑脱。关好活塞，装入待萃取物和萃取溶剂。塞好塞子，旋紧。先用右手食指末节将漏斗上端玻塞顶住，再用大拇指及食指和中指握住漏斗，用左手的食指和中指蜷握在活塞的柄上，上下轻轻振摇分液漏斗，使两相之间充分接触，以提高萃取效率。每振摇几次后，就要将漏斗尾部向上倾斜（朝无人处）打开活塞放气,以解除漏斗中的压力。如此重复至放气时只有很小压力后，再剧烈振摇2～3min，静置，待两相完全分开后，打开上面的玻塞，再将活塞缓缓旋开，下层液体自活塞放出，有时在两相间可能出现一些絮状物也应同时放去。然后将上层液体从分液漏斗上口倒出，却不可也从活塞放出，以免被残留在漏斗颈上的另一种液体所沾污。乳化现象解决的方法:(1)较长时间静置；(2)若是因碱性而产生乳化，可加入少量酸破坏或采用过滤方法除去；(3)若是由于两种溶剂（水与有机溶剂）能部分互溶而发生乳化，可加入少量电解质（如氯化钠等），利用盐析作用加以破坏。另外，加入食盐，可增加水相的比重，有利于两相比重相差很小时的分离；（4）加热以破坏乳状液，或滴加几滴乙醇、磺化蓖麻油等以降低表面张力。注意：使用低沸点易燃溶剂进行萃取操作时，应熄灭附近的明火。五、化学萃取化学萃取（利用萃取剂与被萃取物起化学反应）也是常用的分离方法之一，主要用于洗涤或分离混合物，操作方法和前面的分配萃取相同。例如，利用碱性萃取剂从有机相中萃取出有机酸，用稀酸可以从混合物中萃取出有机碱性物质或用于除去碱性杂质，用浓硫酸从饱和烃中除去不饱和烃，从卤代烷中除去醇及醚等。六、液-固萃取自固体中萃取化合物，通常是用长期浸出法或采用脂肪提取器，前者是靠溶剂长期的浸润溶解而将固体物质中的需要成分浸出来，效率低，溶剂量大脂肪提取器是利用溶剂回流和虹吸原理，是固体物质每一次都能被纯的溶剂所萃取，因而效率较高，为增加液体浸溶的面积，萃取前应先将物质研细，用滤纸套包好置于提取器中，提取器下端接盛有萃取剂的烧瓶，上端接冷凝管，当溶剂沸腾时，冷凝下来的溶剂滴入提取器中，待液面超过虹吸管上端后，即虹吸流回烧瓶，因而萃取出溶于溶剂的部分物质。就样利用溶剂回流和虹吸作用，是固体中的可溶物质富集到烧瓶中，提取液浓缩后，将所得固体进一步提纯。

今天看到一篇好文章，发上来给大家分享一下！！！（1）雾化器严格的说是由两个器件组成；一个是在说明书中称为原子化器，俗称“喷嘴”的器件；另一个是撞击球器件；雾化器工作状态的好坏直接决定了样品的提升量及雾化效率，从而影响了灵敏度的高低。（2）原子化器（喷嘴）的原理与清洗：a) 喷嘴的构造基本是由一个聚四氟乙烯腔体和一根铂金管组成；铂金管安装在腔体正中央，它的出口与腔体出口形成两个同心圆，管子的内管流通样品溶液；管子外壁与腔体出口形成的环状缝隙流通空气（也称原子化气）。当原子化气供给时，在铂金管口形成一个很强的负压，于是溶液在外部大气压的作用下产生虹吸现象被强行提升到铂金管中并形成一股强大的水雾喷射出。水雾的强弱对雾化效率的影响比重很大，可以说是决定性的。b) 由于样品前处理及过滤不彻底，物理颗粒和试剂成分往往将铂金管腔堵塞，直接影响到样品的提升量减少甚至不吸样，此现象通过进样毛细管可以观察到。使用仪器附带的通丝即可解决。使用通丝时一定注意从入口一次性穿入清通，不能往返拉锯式清通，否则会将铂金口拉豁形成梅花状使水雾偏离轴心，降低雾化效率，这种故障发生率较高，是用户误操作所致。c) 另有一种隐性堵塞故障不易被发现；当发生堵塞后用通丝清通无效时，用户往往束手无策。其实质是空气中的油污将环状缝隙部分或全部堵塞，造成不能产生虹吸现象。判断方法是:将仪器条件的火焰方式改为“仅用空气”按下点火钮后（此时确保无火焰点燃）取出喷嘴，将毛细管插入水中观察水雾喷射有无或状态。解决方法是：将喷嘴移到水池边，用吸耳球吸满10％的硝酸并从喷嘴空气入口注入，反复几次后再用蒸馏水充分冲洗。（3）撞击球的原理与清洗：a) 从喷嘴射出的水雾打到球面上进一步形成更细的水雾以利提高雾化效率。影响雾化效率的原因有，一是撞击球破碎（不易被发现）；二是球表面被样品污染或酸腐蚀导致不光洁使雾化效率下降。 b) 取出撞击球 （取时要小心、注意钢卡不要弹到球颈处）放入烧杯中，用1：1的盐酸浸泡直至干净为止

东南科仪分享，binderKBF系列恒温恒湿箱如何连接排水管？连接排水管：1、水管必须耐温95度以上，接头必须以“水管环”固定2、排水管至少倾斜向下放置，管口务必低于接头，以防止倒流或无法派出而损坏湿度系统3、连接排水管时，请利用“虹吸管”原理排除管内空气，以避免管内压力影响加湿系统运行（加湿系统内的异常气压，会改变KBF内腔的湿度稳定度）注意：1、排水管内绝对不可有“回压”，以免干扰加湿系统

快原子轰击离子化的原理及使用场合

[b]1.基本原理[/b]电子轰击离子源（electron impact ionization，EI）是一种通过高能电子轰击样品分子，使样品分子电离的一种离子源。在高真空条件下，电流通过灯丝，灯丝发射电子，电子由电场加速获得70eV的能量，并在电离盒内与样品分子碰撞，使待测样品分子发生电离。被电离的样品分子在离子源的推斥和引出电极的作用下离开电离盒，进入质量分析器。[b]2.技术分类[/b]电子轰击离子源属于电子轰击类离子源，是一种硬离子源。[b]3.技术特点[/b]电子轰击离子源可以较好地电离气体、挥发性化合物和金属蒸气。该离子源结构较为简单，工作稳定，电离效率高，离子化过程产生的离子碎片情况较为固定，有利于物质鉴定。因此，该离子源还被广泛使用在商业化仪器中，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]等。[img=Compress_1.jpg,800,600]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643167292344561.jpg[/img]图1 电子轰击离子源示意图

1）雾化器严格的说是由两个器件组成；一个是在说明书中称为原子化器，俗称“喷嘴”的器件；另一个是撞击球器件；雾化器工作状态的好坏直接决定了样品的提升量及雾化效率，从而影响了灵敏度的高低。（2）原子化器（喷嘴）的原理与清洗：a) 喷嘴的构造基本是由一个聚四氟乙烯腔体和一根铂金管组成；铂金管安装在腔体正中央，它的出口与腔体出口形成两个同心圆，管子的内管流通样品溶液；管子外壁与腔体出口形成的环状缝隙流通空气（也称原子化气）。当原子化气供给时，在铂金管口形成一个很强的负压，于是溶液在外部大气压的作用下产生虹吸现象被强行提升到铂金管中并形成一股强大的水雾喷射出。水雾的强弱对雾化效率的影响比重很大，可以说是决定性的。b) 由于样品前处理及过滤不彻底，物理颗粒和试剂成分往往将铂金管腔堵塞，直接影响到样品的提升量减少甚至不吸样，此现象通过进样毛细管可以观察到。使用仪器附带的通丝即可解决。使用通丝时一定注意从入口一次性穿入清通，不能往返拉锯式清通，否则会将铂金口拉豁形成梅花状使水雾偏离轴心，降低雾化效率，这种故障发生率较高，是用户误操作所致。c) 另有一种隐性堵塞故障不易被发现；当发生堵塞后用通丝清通无效时，用户往往束手无策。其实质是空气中的油污将环状缝隙部分或全部堵塞，造成不能产生虹吸现象。判断方法是:将仪器条件的火焰方式改为“仅用空气”按下点火钮后（此时确保无火焰点燃）取出喷嘴，将毛细管插入水中观察水雾喷射有无或状态。解决方法是：将喷嘴移到水池边，用吸耳球吸满10％的硝酸并从喷嘴空气入口注入，反复几次后再用蒸馏水充分冲洗。（3）撞击球的原理与清洗：a) 从喷嘴射出的水雾打到球面上进一步形成更细的水雾以利提高雾化效率。影响雾化效率的原因有，一是撞击球破碎（不易被发现）；二是球表面被样品污染或酸腐蚀导致不光洁使雾化效率下降。 b) 取出撞击球 （取时要小心、注意钢卡不要弹到球颈处）放入烧杯中，用1：1的盐酸浸泡直至干净为止。。

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2302462问题描述：[font=宋体]使用索氏提取器时，原则上应该是首先提取器接满回流下来的溶剂，然后虹吸回到烧瓶，此时提取器中的溶剂被排空，接下来进行下一次的回流。我的实验是将样品用布包好密封，然后放入器皿中，再把器皿放在提取器里面。但观察发现，每次虹吸时，只有器皿和提取器之间的溶剂能回到烧瓶，而器皿内部的溶剂始终存在。这样的话肯定会影响提取效果，请问是什么原因，又该如何解决呢？[/font]解答：[font=宋体]索氏提取的原理是当加热提取瓶溶剂沸腾后，溶剂蒸汽通过导气管上升，经冷凝管冷凝后滴入提取管中的样品上，溶剂和样品充分接触，当液面超过虹吸管最高处时，即发生虹吸现象，所有溶液回流至提取瓶中，目标组分提取并富集到提取瓶中。但当将样品放在器皿中后，就会形成样品和溶剂接触后，目标组分会随溶剂先富集在器皿中，每一次循环完后总会在器皿中存在滞留溶剂和目标组分，造成溶剂回流不充分，目标组分未被完全富集到提取瓶中，造成提取率低。[/font][font=宋体]应将包裹好的样品直接放入提取管中，不需要将其放入器皿中，再放入提取管中。此外，索氏提取包裹样品一般采用纸质套筒（被溶剂处理好后不会带入杂质），如果使用布包，要确保布包的可渗透性，并且不会带入新的杂质影响萃取结果。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较 （地址：http://www.doc88.com/p-907960098449.html ）对于液相色谱而言，无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的，只是自动进样的较手动进样器的死体积较大，多了计量泵和一部分联接管线。一、六通阀原理http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716354420178750.jpg 1.在Load状态，样品从进样针进来到定量环，多余的样品再到废液；来自泵的流动相直接流到色谱柱。2.在Inject状态，进样位置直接连接至废液，也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的；来自泵的流动相经定量环再到色谱柱。二、手动进样器1、实际流路连接图http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716355034241250.jpg2、手动进样器工作原理1）Load状态（充样位置）http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716355465022500.jpg 在充样位置，泵直接和柱子联接（孔2和孔3联接），并且针口和样品定量环联接。至少2到3倍定量环体积（更多，对于更好的精确度要求的）的样品通过针口注入，以便达到好的精度。样品填入环内，过量的样品通过和孔6联接的排放管排出。2）Inject状态（进样位置）http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356222210000.jpg 在进样位置，泵和样品定量环联接（孔1和孔2联接），将全部样品从环冲洗到柱。针口和排泄管（孔5）联接。3）整个进样过程中，联接管线并没有任何变动，只是联接的三个弧形槽转动60度。3、手动进样器使用注意事项1）如下图所示，排泄毛细管出口和针口必需在同一水平面，以防止倒流泄露或产生虹吸。http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356548303750.jpg 2）在inject位置的时候，才可以取出手动进样器的进样针，以防止倒吸或产生气泡。这时候也可以清洗一下进样口。3）手动进样器的进样量至少要大于2到3倍的定量环的体积，要么进样量要小于定量环体积的一半。4）应选用液相专用的平头针三、自动进样器 http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356822366250.jpg1.当针抽完样品，扎进针座的瞬间，进样阀同时切换位置，将样品引入系统，完成进样动作。2.自动进样器可以设置其洗针，液相自动进样器的洗针，只是把针在洗针瓶里面沾一下，也就是说洗的是针的外部，进样针是死体积的一部分。气相色谱的进样针洗针是外部和内部一起洗，进样针不是气相色谱死体积的一部分。3.液相色谱自动进样器可以进行多次吸液。气相色谱的进样针没有此功能。

茶叶中咖啡因的提取目的原理实验目的1.学习从茶叶中取提咖啡因的原理与方法；2.掌握索氏提取器的原理及其应用；3.掌握升华原理及其操作。实验原理茶叶中含有多各生物碱，其主在成分为含量约1～5%的咖啡因，并含有少量茶碱和可可豆碱，以及11～12%的单宁酸(又名鞣酸)，还有约0.6%的色素、纤维素和蛋白质等。咖啡因的化学名称为1，3，7-三甲基-2，6-二氧嘌呤。纯品咖啡因为白色针状结晶体，无臭，味苦；易溶于水、乙醇、氯仿、丙酮；微溶于石油醚；难溶于苯和乙醚。它是弱碱性物质，水溶液对石蕊试纸呈中性反应。咖啡因在100℃时失去结晶水并开始升升，178℃时很快升华。无水咖啡因的熔点为238℃。本实验采用提取法从茶叶中提取咖啡因。利用咖啡因易溶于乙醇、易升华等特点，以95%乙醇作溶剂，通过索氏提取器进行连续抽提，然后浓缩、焙烘得到粗品咖啡因，再通过升华提取得到纯品咖啡因。仪器药品1.试剂与仪器茶叶：5g； 95乙醇：90ml， 生石灰：1.5g。索氏提取器一套，表面皿，蒸发皿，不锈钢刮铲，玻璃漏斗，锥形瓶。2.实验装置(1)索氏提取器固-液萃取是从天然物(如植物)中提取天然产物常用的方法。其原理是利用溶济对样品中被提取成分与杂质之间溶液解度的不同而达到分离提取的目的。索氏提取器是实验室常用的连续固-液提取装置，将被提取的固体置于由滤纸做成的套筒中，低沸点的溶剂置于烧瓶中，加热回流，溶剂蒸气通过左边的侧管上升到冷凝管并被冷凝液化，液滴滴入装有固体的套筒，热溶剂充满套筒，把所需的化合物从固体中通过溶解而提取出来。当套筒被溶剂充满时，右边的侧管发生虹吸作用，含有被提取物的溶剂全部流回到烧瓶中。蒸发、冷凝、提取、虹吸的过程重复若干次后，被提取成分浓缩在烧瓶中。由于被提取物的沸点比溶剂高，或者是固体产物被集中在烧瓶中，而每一次提取过程中，都是纯溶剂对被提取物的溶解，因而使用的溶剂量较少，且提取效果较好。(2)升华装置具有较高蒸气压的固体物质，在加热到熔点以下，不经过熔融而直接变成蒸气，蒸气遇冷再凝结成固体的过程称为升华。用升华法可制得纯度较高的产品，但此法产品损失较大。在蒸发皿中加入已充分干燥的待升华物质，蒸发皿上盖一张带有密集小孔的滤纸，再倒扣一个口径比蒸发皿略小的玻璃漏斗。为避免蒸气逸出，在漏斗颈部塞一小团棉花，即成简易的常压升华装置。过程步骤称取5g预先研碎的茶叶末，将茶叶末装入滤纸套筒中，再将套筒小心地插入索氏提取器中；量取90ml95%乙醇加入烧瓶中，加入几粒沸石，安装好装置。用电热套加热，连续提取2～2.5h后，提取液颜色已经较淡，待溶液刚刚虹吸流回烧瓶时，即停止加热。安装好蒸馏装置，重新加入几粒沸石，进行蒸馏，蒸出大部分乙醇(要回收)。残液(约5～10ml)倒入表面皿中，加入2g研细的生石灰粉，在玻璃棒不断搅拌下于蒸汽浴上将溶剂蒸干。再将固体颗粒转移到蒸发皿中，放在电热套上小心地将固体焙烘至干(电热套温度低于200℃)。取一只合适的玻璃漏斗，罩在隔以刺有许多小孔的滤纸的蒸发皿上，小心地加热升华(电热套温度250℃左右)，若漏斗上有水汽则用滤纸擦干。当滤纸上出现白色针状物时，可停止加热，稍冷后仔细收集滤纸正反两面的咖啡因晶体。残渣搅拌后可再次升华。合并产品后称重、测定溶点。分析思考 1.索氏提取器的原理是什么?与直接用溶剂回流提取比较有何优点?2.升华前加入生石灰起什么作用?3.升华操作的原理是什么?4.为什么在升华操作中，加热温度一定要控制在被升华物熔点以下?5.为什么升华前要将水分除尽?

用滤纸制作圆柱状滤纸筒，称取10g茶叶,用研钵捣成茶叶末，装入滤纸筒中，将开口 端折叠封住，放入提取筒中，将150mL圆底烧瓶安装于电热套上，放入2粒沸石，安装好索氏提取装置，从仪器上部的回流冷凝管中加入够两次虹吸量的95 %乙醇（当流入索氏中提取器中的液体量超过虹吸管的高度时，液体会沿着虹吸管全部被虹吸至下边的烧瓶中，完成一次虹吸）。打开电源，加热回流2小时。 实验时能够观察到，随着回流的进行,当提取筒中回流下的乙醇液的液面稍高于索氏提取器的虹吸管顶端时,提取筒中的乙醇液发生虹吸并全部流回到烧瓶内，然后再次回流， 虹吸，记录虹吸次数.虹吸5-6次后，当提取筒中提取液颜色变得很浅时，说明被提取物已大部分被提取，停止加热,，移去电热套，冷却提取液。拆除索氏提取器(若提取筒中仍有少量提取液，倾斜使其全部流到圆底烧瓶中)，安装 冷凝管进行蒸馏，至剩余10mL左右时趁热倾入盛有生石灰的蒸发皿中搅拌成糊状后蒸干成粉状（注意不可烤焦）。然后在蒸发皿上盖一张刺有许多小孔的滤纸（刺孔向上），再将玻璃漏斗罩在滤纸上，继续加热，使咖啡因升华。

暂时没有加压流体萃取，想用索氏提取器，标准上写的取20g样品，加100ml提取剂，那买什么规格的提取器呢？我看索氏提取器的原理，提取管要一定量的提取液的才能虹吸流回烧瓶，我想如果提取管太大的话，就算是烧瓶中的提取液全部都到提取管里也不一定就能回流下来，这样烧瓶就干烧很危险啊。我看淘宝上有150ml的，250ml 的，500ml，这个都是说的烧瓶的规格吧，上面的提取管呢，不同的烧瓶配的提取管大小也不一样吗？求做过的大佬给指点指点。

课题组一台德国耶拿AAS Vario 6[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]雾化器坏了，里面的金属丝（pt/rh合金）断了，助燃气从虹吸管喷出来，所以没办法虹吸，换一个要18000人民币，老板都给我发了几次火了，我想自己赔，可是一个学生哪有这么多钱，请问有什么途径替代或者修理一下？求求大家了，我因此苦恼了很长时间了。