酸雾检测

硫酸雾或者盐酸雾有在线监测设备吗？就是类似测烟尘那种在线设备，直接安装到烟囱上面，然后实时监测的那种。

最近接触到一份委托单，企业要检测有组织和无组织废气的硝酸雾，排放标准是《轧钢工业大气污染物排放标准》（GB 28665-2012），其中有组织废气的酸洗和废酸再生工艺涉及到硝酸雾，还有无组织的，标准里面推荐的方法是HJ/T 42和HJ/T 43的，这两个标准都是氮氧化物的。但是硝酸雾和氮氧化物两者不相等的，怎么能套用呢？而且计算套用这个检测，最后结果怎么报，报氮氧化物的浓度吗？个人见解：涉及的工艺是酸洗和废酸再生的，排放的其实是挥发出来的硝酸，但是硝酸在空气中最终分解的产物是氮氧化物，而不是硝酸雾，个人理解的硝酸雾应该是HNO3或者NO3-的，与氮氧化物完全不一样，这个排放标准感觉有问题。但是企业要做的是硝酸雾，怎么破？求解

铬酸雾在线监测，不知道国内哪家在做。或者有使用的，求推荐。感谢！

《空气和废气监测分析方法》第四版，铬酸钡光度法测硫酸雾，书上讲测定范围5~120mg/m3，但未给出具体采样体积。新的《硫酸工业污染物排放标准》无组织硫酸雾小时值是0.3mg/m3，简单看似乎铬酸钡法不能满足检出限要求。看到的资料，他人做的硫酸雾工作曲线Y=0.0032X-0.0021。按通常的检出限计算方法，吸光度0.01，检出含量约是4ug，按采样体积6000L算，检出限应该是很低的，所以有很大疑问。铬酸钡法检出限能否满足测量环境空气（无组织）监测？方法的检出限是多少？另外，《方法》第四版上没有提供空气硫酸雾的检测方法。我们要给企业做验收监测，监测能力上硫酸雾用的是《方法》第四版，没有办法。请教各位

酸雾（acid fog），通常是指雾状的酸类物质。在空气中酸雾的颗粒很小，比水雾的颗粒要小，比烟的湿度要高，粒径为0.1~10μm，是介于烟气与水雾之间的物质，具有较强的腐蚀性。其中包括硫酸、硝酸、盐酸等无机酸和甲酸、乙酸、丙酸等有机酸所形成的酸雾。现今控制酸气排放的方法主要有：液体吸收法、固体吸附法、过滤法、静电除雾法、机械式除雾法及覆盖法等。下面对这几类方法进行简要介绍。液体吸收法液体吸收一般包括水洗法和碱液中和法。碱液吸收常用的吸收剂有10％的Na2CO3、4%~6%的NaOH和NH3等的水溶液。所采用净化处理设备主要有洗涤塔、泡沫塔、填料塔、斜孔板塔、湍球塔等。其主要净化机理是使气、液充分接触，酸、碱中和，从而提高净化效率。液体吸收法的优点是设备投资较低，工艺较简单。缺点是：⑴ 耗能耗水量大、运行费用高；⑵ 容易带来二次污染；⑶ 在北方的冬天还容易因结冰而导致设备无法正常运行；⑷ 由于硝酸雾中含有不易溶于水的NO，因此液体吸收法对硝酸雾的净化效率比较低。固体吸附法常用的吸附剂有活性炭、分子筛、硅胶、含氨煤泥等。北京工业大学研制成功一种可以治理多种酸雾的吸附剂——SDG吸附剂，曾被国家环保总局列为1992年最佳实用技术和1995年可行实用技术。该吸附剂已在多个行业中得到成功的应用。它可以净化硫酸、硝酸、盐酸、氢氟酸、醋酸、磷酸等各种酸气(雾)。尤其适用于浓度小于1000 mg/m3的间歇排放的酸洗操作场所。与现有的其他吸附剂相比，SDG酸雾吸附剂具有以下优点：⑴ 吸附剂原料及制作成本低；⑵ 吸附效率高，吸附容量大；⑶ 吸附过程以化学吸附为主，形成的产物性质稳定，所以吸附完成后的吸附剂可以直接抛弃，无需再生，节约了相应的工艺和设备消耗。吸附法净化设备有固定床吸附器、移动床吸附器、回转式吸附器等。吸附法净化酸雾的优点是：⑴ 能比较好地去除伴随硝酸雾产生的氮氧化物的污染；⑵ 设备简单，操作方便；⑶ 干式工艺，不产生二次污染。其缺点是：由于吸附剂的吸附容量有限，造成设备庞大，且过程为间歇操作。因此，吸附法仅适用于净化处理酸雾浓度较低的废气。过滤法酸雾过滤器的滤层主要包括板网、丝网和纤维三种型式。板网除雾器的滤层通常由聚氯乙烯材料制作，交错叠置于设备内。丝网除雾器中的丝网一般由聚乙烯或耐腐蚀不锈钢材料制作而成。纤维除雾器的纤维材料则以聚丙烯和玻璃纤维居多。静电除雾法酸雾静电捕集器是静电收尘器系列产品中的一个种类，静电收尘成为专利技术后，第一次成功的实际应用便是1907年用于硫酸雾的捕集。机械式除雾法这类方法的原理是借用重力、惯性力或离心力的作用使雾滴与气体分离，从而达到净化目的。常用的设备有折流式除雾器、离心式除雾器等。1、几种酸雾之间存在联系吗？http://bbs.instrument.com.cn/topic/59330962、请教电镀处理企业的硫酸雾问题http://bbs.instrument.com.cn/topic/59327143、硫酸雾或者盐酸雾有在线监测设备吗？http://bbs.instrument.com.cn/topic/59324454、盐酸雾和氯化氢气体有什么区别？http://bbs.instrument.com.cn/topic/59324385、盐酸雾和硫酸雾监测有哪些方法？http://bbs.instrument.com.cn/topic/59324346、硝酸打开瓶盖冒的是酸雾？http://bbs.instrument.com.cn/topic/5933153

正在申请环境监测资质，请问大家硫酸雾是常做项目吗？

硫酸雾是离子色谱法，盐酸雾用什么方法呢？硫酸雾除了离子色谱法以外还有其他的方法吗？

求助各位专家，新手检测员刚接触废气硫酸雾的测定，有很多问题不解，求指点一波，谢谢！首先我用的检测标准是：铬酸钡分光光度法 空气和废气监测分析方法 （第四版增补版）国家环境保护总局2003版1.如第一张图，试剂氢氧化铵溶液是现用现配还是配好了可以保存起来能用多久，标准上配的400ml挺多的，一次标准曲线也用不了多少。2.还是第一张图，实验室没有氯化钙，只有无水氯化钙，没有优级纯硫酸钾，只有分析纯硫酸钾，然后我配试剂用量和标准上一样，对分析结果影响大吗？标准上有个偶氮胂指示剂，但我看完标准，没有发现该指示剂的用处，请问是用在哪步呢？3.如第二和第三张图，我照着书上标准做的标准曲线，试剂保证没有加错，人为误差肯定有的，但空白吸光度都很大，几个点的吸光度都偏大，做了两次都是偏大，（相关系数没有3个9先不说了，还在改进T_T）但吸光度偏大是何原因，正常吸光度的值应该是哪个范围呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107201201222353_9929_5307411_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107201201222631_2272_5307411_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107201201222353_9929_5307411_3.png[/img]

请教，1、关于检测参数，酸雾废气测定盐酸雾、氮氧化物、硫酸雾、氨，有没有可能啊？2、而且盐酸雾和氮氧化物一混合就不是王水了吗，那腐蚀性不是很大？

有家企业想要检测的是硝酸雾。根据河北省判定标准13/2169-2018，里面关于硝酸雾的推荐方法是hj/t43-1999盐酸萘乙二胺检测氮氧化物的方法。按照氮氧化物进行采样就可以了吧，不需要改变采样方式嘛？另外报出结果需不需要由二氧化氮计转换成以硝酸根计或者亚硝酸跟计。然后就是车间口的硝酸雾，因为判定标准只推荐了这个固定污染源hj/t43-1999，那么对于车间口采样需不需要做出一些改变，同时无组织限值是0.12mg/立方米。43-1999检出限是0.7远远大于判定标准，是否需要增大采气量达到降低检出限的目的？

请问现在环境空气硫酸雾用的是什么检测方法？之前是 二乙胺分光光度法《空气和废气监测分析方法》（第三版） 国家环境保护局 （1990年），现在还是这个吗？我们买的是《空气和废气监测分析方法》（第四版），但是这一版里没有环境空气硫酸雾的测定。

环评里经常遇到硫酸雾，用的就是 固定污染源的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法 氰化氢也能这样吗？

做硫酸雾的时候要注意什么？不是很好做

我们准备增项，排气筒中磷酸雾没查到检测方法？有标准方法吗？大家都是依据什么做的？

HJ/T29-1999和《空气和废气监测方法第四版》中，铬酸雾的检出限，都提到一句话“当采样体积为60L时，方法的检出限为5×10-4mg/m3”由此得出：铬酸雾检出限为0.03ug（10ml吸收液）。因为HJ168-2010中给的检出限公式为MDL=t×S=3.143×S，那么要达到0.03ug的检出限，标准偏差S必须小于0.01这个要求太难了，我做了三次还是达不到，有人可以达到这个条件吗？

想测实验室通风橱进气口的硫酸雾，但是我们只有那个铬酸钡分光光度法，测有组织的，检出限比较高，5mg/m3，所以我们想着，能不能用那个无组织的方法测有组织的啊，以此类推，所有无组织的方法能不能测有组织的样品，前提是这个有组织的样品浓度较小，求助大神们啦

跪求 环境空气 硫酸雾的分析方法 二乙胺分光光度法 《空气和废气监测分析方法》国家环保局，1990年 的电子档资料。感激不尽！

对于痕量分析，需要关注环境中的灰尘、烟气或酸雾。这几个指标如何测试，合格的标准又是多少？

最近在做HJ/T 29-1999 《[url=http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/dqhjbh/jcgfffbz/200001/t20000101_72161.htm][color=windowtext]固定污染源排气中铬酸雾的测定[/color][color=windowtext]二苯基碳酰二肼分光光度法[/color][/url]》方法验证，方法检出限很低，有组织采集60L，检出限5*10-4mg/m3，我们实际操作是空白吸收液按照检出限的2倍加标检测，结果得到的吸光度只有0.001/0.002，相差0.001，带入标准曲线查表得到六价铬含量相差1.5-2倍， 检出限无法满足标准要求，请教，谁做过这个方法验证，检出限要如何做才能满足要求？

实验室用铬酸钡分光光度法做硫酸雾的检测，做曲线的时候的空白点的吸光度都很高，有做过的能指教一下吗？

有没有小伙伴发现HJ/T 29-1999固定污染源排气中铬酸雾的测定的方法检出限根本达不到。而且差不是一个数量级，我们做的曲线方程为 y=0.0462x-0.0013,相关系数4个9. 标准中说有组织采样体积30L时，方法检出限是0.005mg/m3，然后跟据六价铬与铬酸雾换算公式：0.005=x*250*2.27/10*30可以得出x=0.003，而用方程中0.01吸光度对应的值（忽略截距）为0.22.这差距太大了。 方法检出限完全不能满足。

本贴为空气中硫酸雾的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！硫酸雾的相关资料：硫酸雾也叫酸雾.通常指大量漂浮的硫酸微粒形成的烟雾.有矿物燃料燃烧或矿物冶炼、硫酸产生等过程中排放的含硫氧化物废气造成，是一种大气污染现象。硫酸雾生成硫酸雾既发生于直接生产或使用硫酸的工厂，也来自以煤、石油或重油为原料及燃料的工厂排烟。排烟中的二氧化硫气体成为三氧化硫后，与空气中的水分结合即生成硫酸雾。硫酸雾危害大气中二氧化硫可被氧化成硫酸雾，随飘尘直接进入肺泡。它的危害作用比二氧化硫大10倍。由二氧化硫排放引起的酸雨污染范围不断扩大，已由80年代初的西南局部地区，扩展至西南，华中，华南和华东的大部分地区，目前年均降水PH值低于5.6的地区已占全国面积的40%左右。酸雨和二氧化硫污染危害居民健康，腐蚀建筑材料，破坏生态系统，造成了巨大经济损失每年多达200多亿元，已成为制约社会经济发展的重要因素之一。最近，英国评价报导，英国每年有多达24，000人由于空气污染而早死，有大约相当于此数的人由于短期空气污染事故而住院。报导估计，由于颗粒物的影响而造成每年约8000人早死，10，500人住院，二氧化硫的影响约为3500人，臭氧的影响为12，500早死和9900人住院。硫酸雾治理硫酸雾的处理方法有吸附式、静电式、沉降式、吸收式原创类：【原创】第一次做硫酸雾出现的乌龙事件！【第三届原创参赛】超声波萃取离子色谱法测定 固定污染源有组织废气中的硫酸雾求助类：【求助】关于硫酸雾的一些问题【求助】称烟尘重量需要烘干滤筒，会不会影响硫酸雾的测定？【求助】哪位有铬酸雾、硫酸雾、氯化氢的原始记录表格啊【求助】用滤筒采集硫酸雾 铬酸钡分光光度法测定为何空白值偏大？【求助】有谁知道车间硫酸雾测定的方法吗?分享一下 【求助】求助废气中硫酸雾的标准曲线!【求助】求环境空气中的硫酸雾测定方法讨论类：【讨论】硫酸雾监测要注意些什么？【讨论】关于硫酸雾分析方法中的一点问题资料类：【资料】作业场所空气中硫酸雾测定的两种方法比较

我昨天做的铬酸雾测定发现与书上的检出限差了一个数量级，我这个检出限可以用吗，谁做过分享一下经验呗谢谢了

最近在一次大气污染源监测分析中，测定铬酸雾的样品时发现样品测定值比空白值还要稍低一些，出现这种情况一般是什么原因造成的？你遇到此类情况又是如何处置的？

求助各位大神，今天做铬酸雾方法验证，按照标准HJ/T29-1999，标准里提到检出限：无组织采气60L，检出限0.0005.有组织采气30L，检出限0.005，我做的曲线斜率0.025，相关系数0.9991，按照吸光度为0.01时浓度为检出限的方法，算出来的检出限根本满足不了要求，请问大神们是怎么做的

请问大家知道铬酸雾标曲的斜率一般是多少吗http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif，我做的一般是在0.039~~0.051左右，也有做过0.019的，也不知道哪个是对哪个是错，请问具体是在哪个范围内的，还有大家知道一般工厂的废气的铬酸雾高吗，我做的实验都不显色，都是未检出的意思吗，请问大家都是这样的吗

一般现在硝酸雾测的都是氮氧化物， 氮氧化物一般都用盐酸萘乙二胺分光光度法，请问固定污染源能用定电位电解法直读吗

国标HJ/T28-1999，铬酸雾检出限做出来达不到标准检出限。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003271329453555_9481_4134454_3.png[/img]