酸雾检测

本文使用离子色谱仪，建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》（征求意见稿），在0.5~50 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样，进样体积为25 μ L时，硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3，磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3，1 μ g/mL标准溶液重复分析6次，硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%，磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%，重复性良好。加标回收实验中，各组分回收及精密度良好。6次加标实验相对标准偏差小于4%。该方法简单方便，能有效的对固定污染源中硝酸雾、磷酸雾的含量进行测定。

本文建立了一种使用离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾的方法。参考2021年版《固定污染源废气 硝酸雾的测定 离子色谱法（征求意见稿）》标准，用HIC-ESP进行定性定量分析。结果显示硝酸根线性良好，标准曲线相关系数均≥0.999；低中高浓度连续分析6次，保留时间RSD≤0.03%，峰面积的RSD≤0.6%；低中高浓度加标样品回收率在99.4%~102.3%之间，方法准确可靠。该方法重现性好，灵敏度高，可用于固定污染源废气中硝酸雾的测定。

崂应1083A型 硫酸雾多功能取样管采用整体钛合金加硼硅酸玻璃材质，钛材质本身更加耐腐蚀，相比不锈钢材质也更轻便，使用寿命更长，硼硅酸玻璃材质本身对样品无污染，此外该取样管也可以根据HJ/T-67-2001标准完成氟化物的采样，崂应3012H-D型便携式大流量低浓度烟尘自动测试仪，配备自护研发的高负载、低噪声、大流量采样泵，空载流量达到100L/min，负载20KPa时流量不小于60L/min，可完成一些负压大负载高的工况，具备制造计量器具许可证书，流速、烟尘、大气压等参数可同时监测，让您可以放心的更好的完成采样，如果您已经有我们的崂应3012H 新08代仪器，在流速相对较低，负压不高的污染源工况，崂应3012H 新08代同样可以配崂应1083A完成采样任务。

本标准规定了测定固定污染源废气中硫酸雾的离子色谱法。本标准适用于固定污染源废气中硫酸雾的测定。对于有组织排放废气，将滤筒制备成 250ml 试样时，本方法检出限为 0.12μg/ml，当采样体积为 400L，检出限为 0.08mg/m3 ，测定下限为 0.3 mg/m 3 ，测定上限为 500mg/m 3 。对于无组织排放废气，将滤膜制备成 250ml 试样时，本方法检出限为 0.12μg/ml，当采样体积为 3m3 , 检出限为 0.01mg/m 3 ，测定下限为 0.04 mg/m 3 。

空气中三氧化硫和硫酸雾用微孔滤膜采集，用水洗脱后，与氯化钡反应生成硫酸钡；在420nm 波长下测量吸光度，进行定量。

为了解决中国环境监测行业对环境空气、废气、水、固废及土壤的环境监测中的关键问题，满足广大环境监测采样和源解析工作者对于采样和前处理细节问题的需求，GE医疗生命科学部首次发布了《GE环境监测同步方案》，它旨在为帮助开展PM2.5、废气、废水及水、固废、放射性等的过滤采样、样品前处理和环境毒理学研究，如细颗粒物和可吸入颗粒物采样和源解析、氟化物和六价铬采样和测定、硫酸雾和氨的测定，二噁英、核辐射检测、气溶胶、石棉尘的监测，固定污染源废气采样，废水中总悬浮颗粒物测定，持久性有机物测定，水中微生物含量测定、光谱、色谱、质谱中环境样品的前处理等，核心技术来自GE公司的Whatman、Microcal、Cytell、DeltaVision、InCell等技术，重点介绍贴近环境监测者实际工作的Whatman环境采样介质和关键用途。该手册目前已成为广大环境监测者和科学家开展工作和研究的必备手册之一。

我司研发的石墨消解仪具有以下优势，首先外观封闭设计，有效防止热量散失的同时，避免酸雾入侵；其次加热方式采用一体环绕式加热，加热均匀，消解效率高；分体人性化设计，增长使用寿命的同时，解决一体带来的不便，成为常规消解的前端设备。

所谓药物制剂，从狭义上来讲，就是具体的按照一定形式制备的药物成品，如阿莫西林胶囊等，从广义上来讲是药物制剂学，是一门学科。药物制剂其实就在我们身边。如果我们感冒了，我们会吃一些感冒药，有的人吃的是胶囊，有的人吃的是片状的。其实“胶囊”、“片状”这就是药物制剂。我们选取一种片状药物制剂，采用微波消解作为重金属检测的前处理方法，本方法消解迅速，酸用量少，酸雾污染小，有利于后续对痕量元素的准确快速测定。

为了检测硅粉中的重金属含量，可采用微波消解的方法对其进行前处理，本方法消解迅速，酸用量少，酸雾污染小，有利于AAS、ICP等对痕量重金属元素的准确快速测定。

所谓药物制剂，从狭义上来讲，就是具体的按照一定形式制备的药物成品，如阿莫西林胶囊等，从广义上来讲是药物制剂学，是一门学科。药物制剂其实就在我们身边。如果我们感冒了，我们会吃一些感冒药，有的人吃的是胶囊，有的人吃的是片状的。其实“胶囊”、“片状”这就是药物制剂。我们选取一种片状药物制剂，采用微波消解作为重金属检测的前处理方法，本方法消解迅速，酸用量少，酸雾污染小，有利于后续对痕量元素的准确快速测定。

采用微波消解的方法可快速将钼精矿溶解，同时具有酸用量少，酸雾污染小，等优点，有利于后续检测方法对钼元素的准确快速测定。

为了检测石墨中的重金属元素，采用微波消解的方法对其进行前处理，本方法消解迅速，酸用量少，酸雾污染小，有利于AAS、ICP等对石墨粉中痕量重金属元素的准确快速测定。

锂云母中锂、钾、铷、铯的检测是锂云母分析中的经常性检测项目。样品通常采用氢氟酸一硫酸分解。为了提高锂云母样品的消解效率，采用微波消解的方法对其进行前处理，本方法消解迅速，酸用量少，酸雾污染小，有利于后续对锂、钾、铷、铯等元素的准确快速测定。

随着我国经济和社会的发展，我国土壤污染日益严重，已对土地资源可持续利用与农产品生态安全构成威胁。据报道，目前受重金属污染土地达2000万公顷，严重污染土地超过70万公顷，13万公顷土地因镉含量超标而被迫弃耕，全国土壤环境状况总体不容乐观。由于土壤成分的复杂性，土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。目前常用的消解方法有湿法消解、干灰化法和微波消解等。前两种方法耗费时间长，不能保证消解效果，也有可能造成待测元素损失，同时湿法消解所用挥发性酸易形成酸雾，污染环境，易对实验操作者造成伤害。微波消解方法操作简单，消解速度快，大大缩短了检验周期，提高了分析效率，消解效果好，有效改善实验人员的工作环境，分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。

随着我国经济和社会的发展，我国土壤污染日益严重，已对土地资源可持续利用与农产品生态安全构成威胁。据报道，目前受重金属污染土地达2000万公顷，严重污染土地超过70万公顷，13万公顷土地因镉含量超标而被迫弃耕，全国土壤环境状况总体不容乐观。由于土壤成分的复杂性，土壤重金属元素分析需要进行样品前处理。目前常用的消解方法有湿法消解、干灰化法和微波消解等。前两种方法耗费时间长，不能保证消解效果，也有可能造成待测元素损失，同时湿法消解所用挥发性酸易形成酸雾，污染环境，易对实验操作者造成伤害。微波消解方法操作简单，消解速度快，大大缩短了检验周期，提高了分析效率，消解效果好，有效改善实验人员的工作环境，分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。

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锂云母中锂、钾、铷、铯的检测是锂云母分析中的经常性检测项目。样品通常采用氢氟酸一硫酸分解。为了提高锂云母样品的消解效率，采用微波消解的方法对其进行前处理，本方法消解迅速，酸用量少，酸雾污染小，有利于后续对锂、钾、铷、铯等元素的准确快速测定。

OLED材料，又称为有机发光半导体材料。一般而言，OLED可按发光材料分为两种：小分子OLED和高分子OLED。为了检测OLED材料中的多种金属元素，采用微波消解的方法进行前处理，本方法消解迅速，酸用量少，酸雾污染小，有利于后续对痕量元素的准确快速测定。

阿胶，中药材名。本品为马科动物驴的皮去毛后熬制而成的胶块，多由胶原及其部分水解产物所成，含氮16.43～16.54%。为了对阿胶中的重金属成分进行检测，采用微波消解的方法对其进行前处理，本方法消解迅速，酸用量少，酸雾污染小，有利于后续对痕量元素的准确测定。

铁矿石经过破碎、磨碎、选矿等加工处理成矿粉叫铁精粉，铁精粉是球团的主要原料，其中铁的含量的波动将直接影响成品球团矿的质量。为了检测铁精粉中铁以及其他金属的含量，采用微波消解的方法将样品溶解。而且微波消解有消解迅速，酸用量少，酸雾污染小等优点，有利于AAS、ICP等对铁精粉中各类金属元素的准确快速测定。

随着经济和社会的发展，我国土壤污染日益严重，已对土地资源可持续利用与农产品生态安全构成威胁。据报道，目前受重金属污染土地达2000万公顷，严重污染土地超过70万公顷，13万公顷土地因镉含量超标而被迫弃耕，全国土壤环境状况总体不容乐观。土壤成分的复杂性，重金属元素分析需要进行样品前处理。目前常用的消解方法有湿法消解、干灰化法和微波消解等。前两种方法耗费时间长，不能保证消解效果，也有可能造成待测元素损失，同时湿法消解所用挥发性酸易形成酸雾，污染环境，易对实验操作者造成伤害。微波消解方法操作简单，消解速度快，大大缩短了检验周期，提高了分析效率，消解效果好，有效改善实验人员的工作环境，分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。由于不同土壤样品间的成分与形态差别较大，本文对消解温度、消解时间、消解溶剂选择及后续处理方案进行了系统研究及优化。

随着经济和社会的发展，我国土壤污染日益严重，已对土地资源可持续利用与农产品生态安全构成威胁。据报道，目前受重金属污染土地达2000万公顷，严重污染土地超过70万公顷，13万公顷土地因镉含量超标而被迫弃耕，全国土壤环境状况总体不容乐观。土壤成分的复杂性，重金属元素分析需要进行样品前处理。目前常用的消解方法有湿法消解、干灰化法和微波消解等。前两种方法耗费时间长，不能保证消解效果，也有可能造成待测元素损失，同时湿法消解所用挥发性酸易形成酸雾，污染环境，易对实验操作者造成伤害。微波消解方法操作简单，消解速度快，大大缩短了检验周期，提高了分析效率，消解效果好，有效改善实验人员的工作环境，分析结果的精密度、准确度及回收率均能得到有效保障。由于不同土壤样品间的成分与形态差别较大，本文对消解温度、消解时间、消解溶剂选择及后续处理方案进行了系统研究及优化。