计算标准

最小二乘法怎么计算标准曲线，标准曲线各点如下：0 0.001，0.5 0.021，1 0.041 ，2 0.084，3 0.126，5 0.205？

请问一下各位大佬：① 标准曲线的校准方程选择“非线性过原点”还是“线性，计算截距”比较好？② 两者的意义是什么？有什么区别？③ 如果选定某一项，是不是其他元素的方法也用这个计算？仪器是PE 900T ，检测元素：铅 。

有一个标准物质，证书上给出标准值为1000mg/L 相对扩展不确定为U[i]i[/i]=0.7% （k=2）标准不确定度和相对标准不确定度我应该怎么计算啊，新手求教

标准曲线计算中保留位数应该保留几位？我们配置了一条[color=#DC143C]氨氮[/color]标准曲线，计算曲线：保留三位小数是：Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1计算曲线：保留四位小数是：Y=0.0036X-0.0087 r=0.9998 回归方程2样品的吸光度是0.146 空白吸光度是0.017经计算： 回归方程1 计算结果是0.69经计算： 回归方程2 计算结果是0.74我到底应该用哪个回归方程计算结果？？？请大家讨论!!!

刚买了一瓶标准气，O2含量为10ppm，平衡气为He。我看了标准证书，有点晕，证书上是这样说的：依照重量法制备，在充入一定重量的已知纯度的气体组分后，分别称量气瓶，充入的气体组分的质量由两次称量的质量之差确定。 混合气体中组分含量由下式计算：Xi=Ni / N；Xi为组分的摩尔数（mol/mol）；Ni为组分的物质的量（mol）；N为混合气体中全部组分的物质的量（mol）。我有点不明白全部组分的物质的量怎么计算了，是加和吗？

各位老师，我们是环境类的实验室，目前在使用标准曲线计算的时候发现两个关于截距的问题：1、当截距是负数时，空白的X值计算出来会比较大（大于检出限）2、当截距偏大时，会导致计算出的X值是负数。对于这两种情况我们应该如何处理截距？能否将截距当成0来计算？如果不能那应该如何处理？

取复合管割成长5cm，宽0.3cm的小片，用水200ml浸泡24小时后，取出备用。取水浸液20ml做重金属检测。请问，标准铅溶液应该取多少ml，怎样计算的？

[color=#444444]请问一般配制标准溶液时[/color][color=#444444],[/color][color=#444444]标准溶液的扩展不确定度计算要不要计算[/color][color=#444444]?[/color]

标准偏差的计算方法例如：一个数为0.031另一个数为0.032其标准偏差怎么计算数值是多少

谁有免费标准曲线计算的软件提供,谢谢了.本网站的不好用.

做方法验证，做了3条标准曲线，请教高人，如何计算这3条曲线间的相对标准偏差，一般要求曲线间的RSD5%.

[font=PingFang-SC-Regular][size=24px][color=#05073b]在实验室分析中，样品的标准偏差是一项重要的统计指标，它用于评估样品数据的分散程度和分布情况。标准偏差的大小可以反映数据集中趋势的稳定性，以及数据的分散程度。正确计算标准偏差对于实验室样品数据的分析和处理至关重要。前几天，朋友和我讨论为什么他算出的标准偏差和文件上给出的结果有点不一样，经分析后，原来是用错了计算公式在Excel中，我们可以使用STDEV函数来计算标准偏差，但随着EXCEL的升级，又新增了STDEV.P和STDEV.S等函数，所以我们需要注意STDEV、STDEV.P和STDEV.S之间的区别。[/color][/size][/font][table=414][tr][td][size=24px]STDEV[/size][/td][td][back=#fdfdfe][size=24px]STDEV[/size][/back][/td][td][size=24px]STDEV.P[/size][/td][td][size=24px][back=#fdfdfe]STDEV.S[/back][/size][/td][/tr][tr][td][size=24px]9.79[/size][/td][td][size=24px]0.224117[/size][/td][td][size=24px]0.209643[/size][/td][td][size=24px]0.224117[/size][/td][/tr][tr][td][size=24px]10.23[/size][/td][td][size=24px]9.975[/size][/td][/tr][tr][td][size=24px]9.67[/size][/td][/tr][tr][td][size=24px]9.89[/size][/td][td][size=24px]0.022468[/size][/td][/tr][tr][td][size=24px]10.31[/size][/td][/tr][tr][td][size=24px]10.12[/size][/td][/tr][tr][td][size=24px]9.84[/size][/td][/tr][tr][td][size=24px]9.95[/size][/td][/tr][/table][size=24px]STDEV与STDEV.S是一样的，后者是前者的升级函数，[font=PingFang-SC-Regular][color=#05073b]返回样本标准偏差的估计值，[/color][/font]他们的分母是n-1STDEV.P[/size][font=PingFang-SC-Regular][color=#05073b][back=#fdfdfe]返回总体标准偏差的估计值，分母是n（由于三者的描述都差不多，但输入时，STDEV.P是显示在第一个，很多人也许就会手选了它）在计算标准偏差时，我们需要根据数据的情况选择合适的计算方式。如果数据是整个总体，我们应该使用STDEV.P。如果数据只是总体中的一个样本，我们应该使用STDEV.S。在大多数情况下，我们使用STDEV.S来计算标准偏差，因为它基于样本数据，更适用于大多数实验室样品的分析。在实际应用中，实验室样品的数据通常是有限的的。因此，在计算标准偏差时，我们需要对数据进行处理，确保数据具有足够的的说服力和代表性。首先，我们需要确保数据的是随机取样，避免人为因素导致的偏差。其次，我们需要对数据进行适当的的数据转换，以适应数据的特点和分析需求。总之，实验室样品标准偏差是数据分析中的重要指标，正确计算标准偏差对于实验室样品数据的分析和处理具有重要意义。在使用Excel计算标准偏差时，我们需要注意STDEV、STDEV.P和STDEV.S之间的区别，并根据数据情况选择合适的计算方式。同时，在数据处理过程中，我们要确保数据的具有足够的代表性和随机性，以获得准确的标准偏差估计值。通过这些步骤，我们可以更好地理解和分析实验室样品的数据，为实验结果的分析和科学研究提供有力支持。[/back][/color][/font]

有机标准物质配置标准曲线，一般习惯性称重法，有些标准如EPA8270D提到标准品纯度达到96以上，其实际计算时候纯度可忽略不计，大家觉得了？

配制标准曲线产生的不确定度是可以通过公式计算的。那么，配制标准溶液浓度的不确定度可以从参考标准的不确定度结合稀释所用的量器合成计算。但是当待测液的浓度介于2个标准溶液浓度之间时，标准溶液浓度的不确定度如何计算呢？ 如：0 151.40.5 7691.21 155112 31284.63 46361.9 那么待测液浓度为0.75、0.8时对应的标准溶液浓度的不确定度如何计算呢？

[color=#444444]标准气体用100ML玻璃针取10mL,20,40 稀释成3个浓度，请问标准稀释后的浓度怎么计算[/color]

相对标准偏差计算公式

蓝色圈中为标准浓度，红色圈中为计算浓度。计算浓度和标准浓度不一样，我不明白这个计算浓度是怎么回事？标准曲线是以标准浓度来绘制的，这个计算浓度师出何因，有何意义？望达人赐教，谢谢。

数据：0.2115、0.2117、0.2120、0.2121、0.2117平均值：0.2118通过计算得出实验标准偏差s=0.0002啊所以A类标准不确定度uA=0.0002那测量结果可以表示为0.2118±0.0002吗？

各们大师，如何用Excel计算标准曲线中的剩余标准差呢?

新人看这份老标准的计算公式看的不太懂，有哪位大佬可以解答一下帮助我理解这公式[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105041001098571_4335_5065293_3.png[/img]

顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法测试样品中残留的A，B为溶剂：1.重复性：1g样品加入1g溶剂B，测试的峰面积为57（平均值）2.标曲：测试得标曲y = 0.62x + 61.93（峰面积为Y,加标量为X）3.加标：1g样品加入95%的A的标样0.3g，另加入0.7g溶剂B，测试得峰面积190?请问：1.样品中A的含量计算：以57的样品峰面积带入标准曲线中，得到的加标量为负值，计算是错的吗？2.样品中加标量计算：1g样品，加入95%标样0.3g，另加入0.7g溶剂B，计算理论加标量(0.3*0.95）g/1g 是否正确？

RT计算相对标准偏差的软件

不知哪位高手会标准四分间距（标准化ＩＱＲ）的计算方法传受一下感激不尽最好可以给一个具体的例子

求问各位大佬标准曲线的rsd如何计算？如何通过截距斜率来验证？

液相里面 相对标准差和平均校正因子 如何计算啊？如何做？请详细说下 谢谢

各位老师大家好，我最近做了一批红霉素肠溶片，需要做红霉素A组分，用到的是红霉素A标准品，结果是按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量，以前做的都是用到的对照品（以%计算），但现在用到的是标准品（以u/mg)计算，这要怎么计算含量呢？

上周测试焦磷酸钠和三聚磷酸钠，同事问我计算结果的时候，考不考虑标准品的纯度，这问题真不好回答。我计算的时候重没考虑过标准的纯度，大家有换算纯度再计算的么？

大家好！请教各位用标准加入法测定样品时，如何计算最后样品的浓度？比如样品统一稀释了两倍，然后分别在各稀释液中等比例的加入标准溶液，请问回归了曲线，Y=a+bx,其中的（y/x）的绝对值就是样品浓度嘛？还是要乘上稀释倍数？[em06]

请教各位大虾，比如如果已知一级标准物质4NCU的不确定度，要计算二级标准物质4NCU 2NCU 1NCU的不确定度，如何计算？是以一级不确定度的这个不确定度作为二级标准物质各个浓度的不确定度，还是按比例，还是有别的计算方法

请问各路高手,课后习题中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准加入法计算待测溶液的浓度为什么结果的误差比较大?我的方法没有错呀,是孙毓庆第四版的药学专业的分析化学.