结核检测

奶牛结核病的流行程度如何？检测都有哪些方法？有哪些优劣势？大家讨论下？我了解的检测方法有PPD、PCR、伽马干扰素ELISA试剂盒方法。

据新华社华盛顿5月24日电 美国加州大学戴维斯分校的研究人员日前报告说，他们开发出一种可检测潜伏性结核病的微流控芯片，其优点是成本更低且更快速可靠。 目前对潜伏性结核病检测主要基于伽马干扰素，后者是免疫系统细胞制造的一种抗病化学物质。目前市面上常用的检测方法要求将送检者的血液样品交给实验室，而且样品通常只能使用一次。 研究人员将能与伽马干扰素结合的一小段单链DNA片段涂在一片金晶片上，然后将这个晶片植入芯片中，后者含有为血液样本准备的微小通道。如果伽马干扰素存在于血样中，它就会与DNA结合，并触发一个可被医生读取的电信号。因此，如果芯片读出高浓度的伽马干扰素，送检者即可被确诊为潜伏性结核病患者。 研究人员说，已就这一技术申请专利，并希望美国食品和药物管理局能批准这一新的检测技术投入使用。（记者任海军）

[font=仿宋]项目概况[/font][font=仿宋]结核病快速检测设备及试剂采购[/font][font=仿宋]招标项目的潜在投标人应在[/font][font=仿宋]在“河北省公共资源交易服务平台”自行下载招标文件。潜在投标人如未从“河北省公共资源交易服务平台”下载相关资料，或未获取到完整资料，导致投标被否决的，自行承担责任。[/font][font=仿宋]获取招标文件，并于[/font][font=仿宋]2022年11月15日09点00分[/font][font=仿宋]（北京时间）前递交投标文件。[/font][b][font=黑体]一、项目基本情况[/font][/b][font=仿宋]项目编号：[/font][font=仿宋]GYZB2022-051[/font][font=仿宋]项目名称：[/font][font=仿宋]结核病快速检测设备及试剂采购[/font][font=仿宋]预算金额：[/font][font=仿宋]635500[/font][font=仿宋]最高限价（如有）：[/font][font=仿宋]635500[/font][font=仿宋]采购需求：[/font][font=仿宋]全自动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]分析系统1(1台)、全自动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]分析系统2（1台）、结核分枝杆菌氟喹诺酮类耐药突变检测试剂盒（260份）、结核分枝杆菌利福平耐药突变检测试剂盒（260份）、结核分枝杆菌乙胺丁醇耐药突变检测试剂盒（260份）、结核分枝杆菌异烟肼耐药突变检测试剂盒（260份）[/font][font=仿宋]合同履行期限：[/font][font=仿宋]根据采购人需求供货[/font][font=仿宋][font=仿宋]本项目[/font]不接受联合体投标。[/font]

我目前用的仪器是： MicrOTOF and Autoflex (III) MALDI-TOF/TOF instruments , Bruker Daltonios。只能检测到单个和二聚的肽，其中二聚体的峰灵敏度和分辨率都不好（带5个电荷，）也可能是六聚体带15个电荷的峰，现在无法判断。 问题是如何能用这2 台仪器来检测非共价键结合的多肽六聚体？谢谢！

想用ICP-MS检测一蛋白质结合的金属离子，不知道蛋白要怎么处理，直接消解掉上样吗？

CCK-8与胸苷结合检测之间是否有相关性？购买的abbkine cck-8检测试剂盒 如何减少由于CCK-8试剂在枪头上或孔壁上的残留所带来的误差？

[quote]项目概况结核分枝杆菌检测试剂采购项目 采购项目的潜在供应商应在海口市蓝天路西12号世纪港B905室（或hnztzb@163.com）获取采购文件，并于2022年11月01日 11点00分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：HNZT2022-260项目名称：结核分枝杆菌检测试剂采购项目采购方式：竞争性谈判预算金额：27.5850000 万元（人民币）最高限价（如有）：27.5850000 万元（人民币）采购需求：采购一批结核分枝杆菌检测试剂，具体详见附件采购需求合同履行期限：按用户需求分批供货，收到用户需货通知后2周内运送货物到用户指定地点本项目( 不接受 )联合体投标。

[quote][b]项目概况[/b]2022年全区结核病实验室检测试剂采购 招标项目的潜在投标人应在“政采云”平台（https://www.zcygov.cn）获取招标文件，并于2022年09月07日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：GXZC2022-G1-002646-YZLZ；政府采购计划编号：广西政采[2022]3984号项目名称：2022年全区结核病实验室检测试剂采购预算金额：359.0200000 万元（人民币）采购需求：预算金额：[u]359.02万元[/u]最高限价：[u]A分标：167.5万元，D分标：191.52万元；投标人的投标报价超最高限价的作无效投标处理。[/u]采购需求： [table][tr][td=4,1]A分标；预算金额： [u]167.5[/u] 万元[/td][/tr][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]标的名称[/align][/td][td][align=center]数量及[/align][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]简要技术需求或者服务要求[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]分枝杆菌液体培养管[/align][/td][td][align=center]33500支[/align][/td][td]1.用途：样本稀释液适用于分枝杆菌检测前对痰标本或其它非无菌体液标本的处理，分枝杆菌液体培养管与分枝杆菌培养添加剂配套用于分枝杆菌的培养及检测。2.检测标本类型：痰液（含支气管肺泡灌洗液）。3.方法学：采用荧光检测方法，荧光增强技术的原理。4.产品要求：▲4.1规格：分枝杆菌液体培养管7ml/支；4.2配套培养剂要求（每100支配备）：营养剂不低于90ml，包装瓶不少于4瓶，抗菌剂不低于0.36g，包装瓶不少于4瓶。5.液体培养管采用塑料材质，内含110ul荧光指示剂和7ml培养液，培养液为无色透明的液体。……具体见第二章采购需求。[/td][/tr][/table][table][tr][td=4,1]D分标；预算金额： [u]191.52[/u]万元[/td][/tr][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]标的名称[/align][/td][td][align=center]数量及[/align][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]简要技术需求或者服务要求[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒（恒温扩增法）[/align][/td][td][align=center]12600人份[/align][/td][td]1.用途：用于结核病的实验室诊断,检测痰样本中是否存在有结核分枝杆菌复合群DNA；▲2.检测原理： 利用恒温[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]技术进行结核分枝杆菌种属特异性核酸序列片段的特异性扩增，通过检测仪器实时读取荧光信号，根据扩增曲线判断结果；3.适用于：恒温扩增荧光检测设备；4.检测方式：实时荧光信号检测；5.检测时限：60分钟内完成检测，能在检测仪器上实现过程数据监控、记录、上传；▲6.结果显示和判读方式：根据扩增曲线、出峰时间，仪器自动判读检验结果；7.最低检出限：最低检出限达到1×102菌/mL；8.试剂规格：24人份/盒；……具体见第二章采购需求。[/td][/tr][/table]合同履行期限：自合同签订之日起至合同履约完毕。本项目( 不接受 )联合体投标。

[font=思源黑体 CN Normal][color=#845b2f]农村环境保护与环境检测技术的结合[/color][/font][color=#845b2f][font=宋体][color=#231f20]从 20 世纪 80 年代开始，我国的农村进入快速的发展阶段，生活质[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]量不断提高。在农村经济快速发展期间，对农村的环境也带来了很大的[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]破坏，主要体现在农村的水资源、土壤以及空气这三方面。其中，水资[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]源和空气污染将会直接威胁到当地农民的生命和身体健康，而土壤污染[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]则会影响到粮食作物的质量，影响到更多人的生命健康。因此必须要利[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]用先进的环境检测技术，对其进行有效的预防和治理，才能促进我国社[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]会主义农村的发展。[/color][/font][font=黑体][color=#55a58d]1  我国新农村建设中生态环境现状[/color][/font][font=黑体][color=#231f20]1.1  农村水环境污染严重[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]通过大量的调查发现，现阶段我国农村的水资源污染已经十分严重。[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]目前，很多农民的饮用水都不能达到安全标准要求。在农村导致水污染[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]严重的主要原因有三个：第一，在农业耕种活动中大量使用化肥和农药，[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]而化肥和农药的主要成分很难被降解，当化肥和农药被土壤吸收后，再[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]经由雨水被带入到水流中或者渗透到地下，就会严重影响地下水资源；[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]第二，为了提高收入农民会大量的饲养牲畜，很多农民会将牲畜的粪便[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]和垃圾直接排入到河流中，由于河水在地面四通八达，很容易就会扩散[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]到饮用水层，污染水资源；第三，伴随着我国工业的发展，为了减少对[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]城市居民的影响，很多在生产过程中会产生污水的化工厂、印染厂等都[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]选择在农村周围建设工厂。现阶段化工厂的污水排放是影响农村水资源[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]污染的主要原因。由于农村居民长期饮用的都是不达标的水质，导致很[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]多农民的身体出现问题，特别是当被污染的水源中含有重金属或有机污[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]染物时，在进入人体后无法被分解就会导致爆发疾病，因此希望环境工[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]作者能够高度重视农村水污染问题。[/color][/font][font=黑体][color=#231f20]1.2  农村土壤资源环境污染严重[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]通过对我国土壤进行监测发现，水稻、蔬菜等粮食作物都存在重金[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]属超标的问题，这主要是土壤受到了严重污染导致的。在耕种期间，农[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]民会使用大量的化肥来提高农作物的产量，化肥中的大量化学元素长期[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]沉淀在土壤中会严重影响生物的多样性。例如：在农村常见的地膜就属[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]于无法进行降解的有机物，长期埋在土壤中久而久之就会对土壤造成污[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]染。目前，我国还有一部分农村发展的比较缓慢，并没有指定的垃圾投[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]放点，因此很多村民会随意乱丢垃圾，也会对土壤造成一定的污染。[/color][/font][font=黑体][color=#231f20]1.3  农村空气污染严重[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]现阶段的农村也普遍存在着空气重度污染的问题。在农村，严重影[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]响空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的因素主要是尾气和工厂产生的废气。随着我国工业化的发[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]展，很多化工企业都搬移到农村周边，这意味着将污染带到了农村周边。[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]空气的重度污染对农民的身体也带来了严重的威胁，同样需要引起环境[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]工作者能够高度重视。[/color][/font][font=黑体][color=#55a58d]2  环境检测在农村环境保护中的意义[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]环境检测技术是通过对环境影响因素数据的采集和分析，实现对生[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]态环境问题的监控和检测，相关环境专家根据环境检测技术所分析的结[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]果就能够有效地制定出相应的措施来改善周围环境，因此环境检测技术[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]对生态环境的保护有着重要的作用。此外，环境检测技术还可以促进我[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]国生态环境的可持续发展。[/color][/font][font=黑体][color=#231f20]2.1  提供准确的环境数据[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]农村作为我国粮食蔬菜的重要产地，对其进行环境监控是十分重要[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]的。在进行环境监测工作时，要对监测的数据进行总结和收集，相关工[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]作人员和有关部门要对环境监测过程中所记录的数据进行检查和整合。[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]对于目前的农村来讲，影响其生态环境的因素诸多，因此在这种环境监[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]测时要加大对细节进行掌控和分析的力度，以便更好地维护农村生态环[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]境的质量。[/color][/font][font=黑体][color=#231f20]2.2  加大环境监测力度[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]对于农村环境保护工作来讲，环境检测工作有着重要的作用，因此[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]政府和相关部门必须要高度重视农村环境保护中的环境监测工作。要根[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]据检测工作的特点不断地对环境检测工作进行管理和规范，使其在农村[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]环境保护过程中发挥更大的作用，实现更大的价值。在对农村环境进行[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]检测时，也要结合农村的地势地貌和时代的发展，不断地在环境监测工[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]作中引进先进的技术和设备，利用先进的技术和设备来提高监测的质量。[/color][/font][font=黑体][color=#231f20]2.3  有效解决环境污染问题[/color][/font][/color][color=#231f20][font=宋体][color=#231f20]关注程度也越来越高。当下我国环境污染问题已经十分严重，在治理[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]过程中并不是一蹴而就的，因此对于农村环境保护工作绝不是一朝一夕[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]的，其需要一个漫长的过程，需要不断对环境问题进行改善。在改善过[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]程中需要相关政府部门以及工作人员不断从细节出发，提高农村环境的[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]质量，而对农村环境进行环境监测就是为了对污染的环境进行监管，为[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]后续的有效环境治理奠定基础。[/color][/font][font=黑体][color=#55a58d]3  农村环境保护与环境检测技术的结合[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]环境检测技术能够为农村环保工作指明方向，并且为后期的环境质[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]量评估工作提供理论数据，为治理环保问题提供技术支撑。[/color][/font][font=黑体][color=#231f20]3.1  建立健全的组织机构[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]为了使环境检测技术和农村环境保护进行有效的结合，要先建立健[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]全的组织机构。通过环境检测领导小组的建立，来实现对农村各个地区[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]环境资源的检测。所检测的内容主要有：环境保护、畜牧业、农业等。[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]通过对现有的资源进行整合，然后根据部门进行明确的分工，以便提高[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]环境检测小组的工作效率。[/color][/font][font=黑体][color=#231f20]3.2  完善环境检测的制度[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]农村经济的发展，加剧了农村环境污染的问题。为了尽快恢复农村[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]的生态环境，必须要加大对污染问题的治理力度，因此在环境监测上也[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]需要进行检测制度的完善，才能不断的提高环境检测和治理的效率。完[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]善环境监测制度是一项比较复杂的工作，它需要结合当地的实际情况和[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]经济水平，根据所要达到的检测目标来制定检测方案。同时环境检测工[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]作还需要一定的财力、物力、人力的支撑，只有在保证以上前提的情况[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]下，才能够实现对农村的每种资源都进行基本特征的检测，为环境治理[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]工作奠定良好的基础。[/color][/font][font=黑体][color=#231f20]3.3  规范环境检测程序[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]环境检测工作直接影响着环境治理的效果。因此，在对农村环境进[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]行监测时，必须要加大对监测内容的控制。此外还要对监测的内容进行[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]规范和管理，以便政府部门在进行环境问题分析时能够得到准确的数据。[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]在进行环境检测工作前期，要对检测地区进行充分了解，主要是地理条[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]件、人文因素等。掌握该地区的资料之后，才能够科学合理地确定采样[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]的地点和方式以及频次，提高环境检测中采样数据和分析数据的准确性。[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]此外，对于环境检测技术所分析的数据要进行妥善的处理和管理，避免[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]将结果公诸于众引起恐慌。最后，根据当地居民的生活习惯对其进行科[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]学的指导，避免生活中可能产生的环境污染，做到防患于未然。[/color][/font][font=黑体][color=#55a58d]4  结束语[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]综上所述，环境检测技术对我国农村环境保护十分重要，能够有效[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]地促进我国农村生态环境的可持续发展，实现国家落实可持续发展战略[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]的目标。因此，政府必须对环境检测技术部门给予高度重视和大力支持，[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]这样才能够真正实现农村的环境保护，减少因环境污染给农村人民生命[/color][/font][font=宋体][color=#231f20]带来的威胁，实现农村的可持续化发展。[/color][/font][font=黑体][color=#231f20]参考文献[/color][/font][font=仿宋_GB2312][color=#231f20][1] 王世峰 . 关于农村环境保护与环境检测的研究分析 [J]. 中国[/color][/font][font=仿宋_GB2312][color=#231f20]农村卫生 ,2016(18):67-68.[/color][/font][font=仿宋_GB2312][color=#231f20][2] 李卫娜 . 环境检测技术在农村环境保护的有效结合探讨 [J].[/color][/font][font=仿宋_GB2312][color=#231f20]北方环境 ,2013,25(09):89-90.[/color][/font][font=仿宋_GB2312][color=#231f20][3] 李令威 , 李林阳 . 浅析农村环境保护和环境检测技术的有效结[/color][/font][font=仿宋_GB2312][color=#231f20]合 [J]. 科技资讯 ,2013(17):136.[/color][/font][font=仿宋_GB2312][color=#231f20][4] 韩冬梅 , 刘静 , 金书秦 . 中国农业农村环境保护政策四十年回[/color][/font][font=仿宋_GB2312][color=#231f20]顾与展望 [J]. 环境与可持续发展 ,2019(2):16-21.[/color][/font][/color]

据新华社伦敦9月2日电 英国《自然·化学》杂志2日刊登论文说，美国研究人员开发出一种简单易行的新型肺结核检测方法，只需在检测装置中加入痰液，若含有结核杆菌，检测装置就会发出荧光。有需要的人可在家自行检测。 美国斯坦福大学等机构研究人员报告说，结核杆菌会分泌一种名为BlaC的酶，据此设计出一种能与这种酶反应的分子，两者反应后会发出荧光。在此基础上制成的检测装置只需在其中加入痰液，若含有结核杆菌，检测装置就会发出荧光。如果自行检测者拿不准如何判断荧光，可用手机拍照后传给专业医生，无需亲自到医院就能获知检测结果。 这种新型检测方法灵敏度很高，样本中只含少量的结核杆菌就能检测出来。与之相比，传统的利用显微镜观察样本中是否含结核杆菌的方法，在结核杆菌数量很少时常常判断困难。 过去也有类似探索，但所用分子不只对结核杆菌敏感，也会引起其他一些种类的细菌产生反应。本次研究针对这一问题进行改进，所用分子只有遇到结核杆菌分泌的酶时才发出荧光。 据介绍，研究人员正在开发这种检测装置的商业化生产，预计相关产品几年内就能上市。（记者黄堃）

在很多岛津的推介会都提到在线GPC-GCMS结合检测农残。在线GPC-GCMS 快速测定农产品中的多种残留农药http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100512/2549521/

[align=center]实验室6S管理如何能与实际检测工作结合起来[/align][align=left] 从事检测行业这几年来，经常有检测员跟我反应，实验室做6S就是面子工程，为了好看，然后什么东西都塞抽屉里，藏起来，外面什么都没有，[/align][align=left]看着很干净，实际上找什么都不方便。事实上，我对6S其实很长一段时间也是不屑一顾的，我当检测员的时候做实验保质保量及时完成任务不就行了，[/align][align=left]你管我台面整洁不整洁呢。事实上这几年当我做6S培训的时候，我突然意识到了，不是6S不行，是做6S的人不行，或者说我这个培训人员就不行。[/align] 刚好今天又做6S培训，我培训完去检查了一下实验室，确实台面还可以，但是东西到处扔，不该出现的东西哪都能见到，该出现的仪器作业指导书、仪器运行记录翻了一圈有好几个没有，我才静下心来，又重新自己给自己讲了一遍6S，总算有点收获，写篇帖子给大家分享一下，6S如何做才能跟我们实际检测工作不冲突，是起促进作用而不是拖后腿。 实际上，针对我们实验室或者一部分其他的实验室出现的问题，6S都涵盖进去了，但是怎么做呢，很多实验室像我们一样，只顾外观，不讲实际，但是这都是清扫的含义，如果6S只是打扫卫生，那么怎么可能会流传这么久，而且在不断的进化中。 先简单的讲一下6S，“二整二清一素一安”，整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全，而我们大多数只做到了清扫。接下来，我准备主要对实验室6S中整理、整顿、清洁和素养这几个要素进行排查和规划，清洁我们做的还行，安全我们每次都在强调，而且我认为实验室的安全应该放在首位重视，所以今天先不讲这个。事实上，6S能够将人员、仪器、材料、方法等进行有效管理，主要是通过整理、整顿两个要素进行，整理是要区分要与不要的东西，比如仪器作业指导书肯定要在现场能够查询到，运行记录包括维护保养记录都应在仪器旁边，便于查找。其次，整顿，能够定位标识，比如一些耗材存放的抽屉和柜子上应该有标识、标记，也是便于查找。最后是清洁，这里主要是规范的意思，要规范化制度化，要形成惯例，然后通过这个规范让人员培养出整理和标识的习惯和意识，这样才能够真正将6S的精髓发挥出来。那么如何去整理整顿呢，我打算就从几方面进行，第一是仪器设备及其作业指导书的摆放，经常使用的仪器设备要放在比较常见的位置、固定、标识，第二是仪器设备的保养，在做完实验后要顺便将使用的仪器设备包括计量器具、玻璃容器等进行清洗，第三是耗材、办公用品、文件等的标识。只有真正做好了6S，实验室的检测工作才真正能够一清二楚，不耗时间，定位准确。

我是学材料化学的，在做金刚石工具的公司上班，公司给我分配到化验室做金属成分分析，一窍不通！让做工艺还好入手点..现在关于溶样酸的问题请教下各位大侠大姐们～～小弟感激不尽！！　　　　　　　有金属结合剂含有铜２０％、铁40%、钴18%、镍10%、锡2%、碳化钨5.5%、铬1.5%、锰1.5%、钛1.5%~~ 取1克样品~~ 我用王水（5ml浓硝酸+15浓盐酸兑水到80ml）溶解，发现没办法溶解干净~~怎么回事？ 还有什么混酸可以实现完全溶解吗？硫磷混酸？硝硫混酸？或者其他？~~ 感激不尽啊！！之前一直在准备关于定性跟定量的~~　以为溶解很容易～王水可以搞定～～　　现在还没开头就做不下去了～～　－－

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项目概况吉安市疾病预防控制中心[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂项目（第二次）吉安市疾病预防控制中心结核病、艾滋病等检测试剂项目（第二次） 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易平台网 获取招标文件，并于 2023年08月02日 09点00分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况：项目编号：JXALJA2023003-1JXALJA2023004-1项目名称：吉安市疾病预防控制中心[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂项目（第二次）吉安市疾病预防控制中心结核病、艾滋病等检测试剂项目（第二次）采购方式：公开招标预算金额：1680000.00 元最高限价：无采购需求：[table=100%][tr][td]采购条目编号[/td][td]采购条目名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]采购预算（人民币）[/td][td]技术需求或服务要求[/td][/tr][tr][td][font=inherit]吉购2023F000889657[/font][/td][td][font=inherit]基本公共卫生中央补助[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]250000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][tr][td][font=inherit]吉购2023F000889647[/font][/td][td][font=inherit]基本公共卫生中央补助[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]230000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][tr][td][font=inherit]吉购2023F000889649[/font][/td][td][font=inherit]重大公共卫生中央补助[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]200000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][tr][td][font=inherit]吉购2023F000889656[/font][/td][td][font=inherit]医疗卫生省级补助资金[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]130000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][tr][td][font=inherit]吉购2023F000889632[/font][/td][td][font=inherit]医疗卫生中央补助资金[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]870000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][/table]合同履行期限：按采购人需求自签订合同后一年内分批次完成供货。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；1）必须是在江西省公共资源交易网注册并办理CA数字证书与电子签章的投标人； （2）依法设立，具有独立承担民事责任能力，（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（6）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(7)法律、行政法规规定的其他条件；①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。 ②为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。③投标人被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。（采购代理机构查询）④投标人必须是已在江西省公共资源门户网站（网址：http://www.jxsggzy.cn/web/)注册并且已办理江西省CA数字证书和电子签章（含单位公章和法人亲笔签名或法人印章）的投标人。⑤为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人不得参加该采购项目的采购活动。2、本项目特定资格要求（1）A标段：无（2）B标段：无3、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小微企业采购，投标人应符合《中小企事业划型标准规定》（工信部联企业[2011]300号）的中小微企业（含 监狱和戒毒企业、残疾人福利性单位），并提供中小微企业声明函或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含 新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件或《残疾人福利性单位声明函》，具体规定详见招标文件。采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业三、获取招标文件：时间：2023年07月06日 00:00 至 2023年08月01日 23:30（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）地点：江西省公共资源交易平台网方式：网上下载售价：0.00元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：2023年08月02日 09点00分 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：吉安市公共资源交易中心十一楼第三开标厅五、公告期限：自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜：无七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：1.采购人信息名称：吉安市疾病预防控制中心地址：吉安市吉州区文山街道吉州大道54号联系方式：0796-82226662.采购代理机构信息名称：江西省安澜工程咨询有限公司地址：联系方式：3.项目联系方式项目联系人：彭女士电话：13879650520

我到论坛上见到有人在讨论7890A所使用的气瓶气压问题 说他瓶子里的气压压力小于0.5PA了会不会对检测结果有影响 我结合自己的仪器出有问题讨论 1 如果真小于0.5PA了对检测结果会有影响吗?2 我的仪器中钢瓶上有两个气压表,那么在检测中以那个表的气压来进行讨论的呢?是气瓶中的气压表呢 还是输出表的气压呢?

实验室常用的ELISA方法可以用来测定抗体，也可以用来测定抗原。我们可以根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。下面就让上海劲马ELISA试剂盒为您分享其中关于双抗体夹心法检测抗原的操作步骤。双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下：1) 将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。2) 加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。3) 加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。4) 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。只要获得针对受检抗原的异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清，包被和酶标用的抗体最好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步检测。劲马ELISA试剂盒小提示：双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。

用时不到3小时，同时确定是否存在耐抗生素菌株2013年05月07日 来源： 中国科技网 作者： 冯卫东 中国科技网讯 美国马萨诸塞州总医院（MGH）研究人员曾首个开发出癌症诊断便携设备，现在他们又在结核病和其他重要传染病的快速诊断技术上取得了新的进展。研究人员在《自然·通讯》和《自然·纳米技术》分别发表研究成果，该设备融合了微流体技术和核磁共振（NMR）技术，不仅能诊断出这些重要的传染病，还能确定是否存在耐抗生素菌株。 两篇论文的共同高级作者、MGH主任医师拉尔夫·惠斯勒博士表示，快速查明与传染病有关的病原体并对耐药性进行测试，对于诊断疾病和决定是否要对患者使用抗生素非常重要。新方法仅需2至3个小时即可完成上述过程，这比动辄需要两周时间才能提供诊断结果的标准培养法有了很大的进步。 MGH研究人员过去曾开发出能检测血液（或非常小的组织样本）中癌症生物标志的便携设备。靶细胞或分子首先由磁性纳米粒子进行标记，然后样本通过一个微型NMR系统，其能检测和量化靶标的量值。但是，要将该系统用于细菌诊断时存在难以找到抗体的问题，在早期研究中，抗体常被用以准确检出特定细菌。于是，研究团队转向将特定核酸序列作为靶标。 在4月23日《自然·通讯》中描述的新设备，可在少量痰标本中检出结核病菌的DNA（脱氧核糖核酸）。DNA从样品中提取后，使用标准程序对靶标序列进行扩增，然后由含有互补核酸序列的聚合物小珠捕获，并由磁性纳米粒子（其序列可与靶标DNA的其他部分进行绑定）进行标记。将微型NMR线圈纳入设备，即可检出样本中存在的任何结核病菌DNA。 对结核病患者和健康人群的对照样本进行的测试表明，该设备在不到3小时的时间内检出了所有的阳性样本，误报率为零。而现有的诊断程序则需数周时间，且漏报率高达40%。 研究人员在5月5日《自然·纳米技术》上描述了一种类似的新技术。该系统将核糖体RNA（rRNA）作为纳米粒子标记的目标。研究人员开发的普通核酸探针能检测许多细菌种群共有的rRNA区域，开发的另一组探针则将13种临床上常见的重要病原体的特定序列作为靶标，这些病原体包括肺炎链球菌、大肠埃希氏菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等。 该设备的灵敏度非常高，能检出10毫升血液试样中仅存的一两个细菌，从而准确地判断出细菌载荷。对感染患者血液样本的测试表明，系统在不到两小时内准确地识别了特定的细菌种类，还发现了标准培养技术无法检出的两个细菌种类。 惠斯勒表示，基于磁相互作用检测病原体是一种非常可靠的方法，其不用管样品的质量，这意味着在有限资源环境下的大范围净化措施将不再必要。而且，在几个小时内就能检测出细菌，这对控制结核病的扩散具有至关重要的意义。（冯卫东） 《科技日报》（2013-5-7 二版）

[color=#f10b00][size=3] [/size][/color][color=#f10b00][size=3] 在食品检测过程中，水份的检测，要在烘箱里烘一定时间，这个过程中，挥发的物质并不仅仅是水份，还有一些其它挥发性物质，不知大家对这种检测水份的方法是如何看的？ 其中挥发性物质，除了水份，还有哪些？[/size][/color][size=3][/size] [size=3][/size] [size=4]小资料：[/size][font=宋体][size=3]食品中的水分总是以两种状态存在的。[/size][size=3]一、自由水 Free Water（游离水）。游离水主要存在植物细胞间隙，具有水的一切特性，也就是说100℃时水要沸腾，0℃以下要结冰，并且易汽化。游离水是我们食品的主要分散剂，可以溶解糖、酸、无机盐等，可用简单的热力方法除掉。[/size][size=3] [/size][size=3]二、结合水 Bound Water。[/size][size=3] 1[/size][size=3]、束缚水。这种水是与食品中脂肪Fat、蛋白质Protein、碳水化合物CHO等形式结合状态。它是从氢键的形式与有机物的活性基团结合在一起，故称束缚水。束缚水不具有水的特性，所以要除掉这部分水是困难的。[/size][size=3]特点：[/size][/font][font=宋体][size=3]①[/size][/font][font=宋体][size=3]不易结冰（冰点为－40℃）[/size][/font][font=宋体][size=3] ②[/size][/font][font=宋体][size=3]不能作为溶质的溶剂[/size] [size=3] 2[/size][size=3]、结晶水。是以配价键的形式存在，它们之间结合的很牢固，难以用普通方法除这一部分水。[/size][size=3]在烘干食品时，自由水就容易气化，而结合水就难于气化。冷冻食品时，自由水冻结，而结合水在－30℃仍然不冻。结合水和食品的构成成分结合，稳定食品的活性基，自由水促使腐蚀食品的微生物繁殖和酶起作用，并加速非酶褐变或脂肪氧化等化学劣变。[/size][/font][font=宋体][/font]

[align=center][size=24px]流式细胞仪监测适配体与靶细胞的结合[/size][/align][align=center]肖书棋 18122884967[/align][align=center][/align]本次说明是基于核酸适配体能与靶标进行特异性结合的原理，利用流式细胞仪监测适配体与靶细胞的结合状况，还能比较不同适配体与靶细胞之间的结合强度的比较；本次所使用的流式分析仪是BD FACSAria III。[font='times new roman'][size=16px]1.原理介绍：[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1.1核酸适配体：[/size][/font]核酸适配体(Aptamer，Apt）：是一段寡核苷酸序列（ssDNA或RNA），是利用指数富集的系统进化技术（the Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment，SELEX）在多样寡核苷酸序列的文库中，进行体外筛选得到。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301026239049_1528_5413603_3.jpeg[/img][/align][align=center][size=13px]Aptamer结合靶标原理[/size][size=13px]图[/size][/align]如图所示，在合适的缓冲液环境下，单链寡核苷酸序列具有弯曲以及折叠成特定的三级空间结构的能力，该结构可以与靶分子特异性结合，SELEX技术就是应用该原理来进行选择的。将信息量巨大且随机的的寡核苷酸文库与靶标孵育，经过多轮的优胜劣汰和PCR扩增，最后得到能与靶标高亲和力性结合的寡核苷酸序列，即核酸适配体(Aptamer)。由于核酸适配体具有靶向特异性的特点，因此应用广泛；那么如何监测适配体靶向细胞亲和力的方法，就需要用到流式细胞术进行表征。[font='times new roman'][size=16px]1.2流式细胞仪原理：[/size][/font]流式细胞术能够快速检测细胞或者生物颗粒的特征，其检测灵敏，能够定性或者定量分析颗粒的参数，还具有细胞分选的功能，功能强大，分析参数多，实用性较强。流式细胞仪（flow cytometer，FCM）的设计应用了光学、细胞化学、电子学等技术，拥有较强大的细胞及微粒分析功能，在临床医学、免疫学、微生物学等等研究领域发挥着巨大的作用。流式分析可以检测细胞表面颗粒复杂程度、核酸以及蛋白质的含量、细胞表面积或者细胞表面的抗体、细胞受体等等，在多种研究领域起到重要作用。在本研究中应用流式分析细胞荧光强度的基本步骤原理是：（1）制备成单细胞悬液：将待测细胞预处理进行荧光标记后制成单细胞悬液，通过气压将流式管中的细胞悬液通过管道压进流动室，同时喷出的鞘液将细胞包裹，形成圆形的鞘流，细胞在鞘液的包被下单行排列，依次通过流动室检测区域。（2）形成光散射：激发光源侧向垂直射向单个细胞，含有荧光的细胞形成两种光：①前向散射光（forward scatter， FSC）：激光束照射细胞时，光束偏移量较小（10°以内），散射至前方，可用于检测细胞等粒子的表面信息，颗粒体积越大，信号越强。②侧向散射光（side scatter，SSC）激光束照射颗粒，产生偏移角度为直角的散射光，可反应细胞内含物的信息。（3）光信号转化成电信号：光信号导入到计算机中，依次形成电信号，再转化为数字信息。应用FlowJo软件处理数据，可以获得相应的散点图、直方图等形式，便于直观分析。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301026241158_6946_5413603_3.jpeg[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]流式分析基本原理图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]2.分析步骤：[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2.1细胞预处理：[/size][/font]通过流式分析预处理，可以使细胞在特定的环境，与带有FAM荧光的适配体进行特异性结合，通过平行实验使细胞与不同的适配体文库进行标记，最终表征其荧光强度，进行亲和力的分析与比较。如表所示，流式分析条件为：[align=center][size=13px]流式细胞分析条件探寻[/size][/align][table][tr][td][align=center][size=13px][color=#000000]孵育时条件[/color][/size][/align][/td][td][size=13px][color=#000000]孵育时体积[/color][/size][/td][td=2,1][align=center][size=13px][color=#000000]孵育时浓度[/color][/size][/align][align=center][size=13px][color=#000000]细胞浓[/color][/size][size=13px][color=#000000]度 [/color][/size][size=13px][color=#000000]单链DNA浓度[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]第二次洗涤用液[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px][color=#000000]4 ℃，30 min,BB,摇晃[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]500 μL[/color][/size][/align][/td][td][size=13px][color=#000000]2.5×10^6个/mL[/color][/size][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]125 nM[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]PBS x 2[/color][/size][/align][/td][/tr][/table]流式分析的大致步骤为：消化细胞、细胞与文库孵育、润洗重悬、上样分析。最终确定，初始的细胞悬液浓度为5×10[font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font] 个/mL，初始文库的浓度为250 nM；孵育时体系的总体积为250 L，细胞浓度为2.5×10[font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font]个/mL，适配体浓度为125 nM，环境为4 ℃、30 min，震荡。最后上样的细胞悬液体积为500 L，细胞浓度为2.5×10[font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font]个/mL。[align=left][font='times new roman'][size=16px]2.1.1材料准备：[/size][/font][/align][align=center][size=13px] 流式分析主要仪器与试剂[/size][/align][table][tr][td][align=center]名称[/align][/td][td][align=center]规格/型号[/align][/td][td][align=center]作用[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]流式细胞仪[/align][/td][td][align=center]FACSAria III[/align][/td][td][align=center]对细胞进行流式分析[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]可调式混匀仪[/align][/td][td][align=center]MX-S[/align][/td][td][align=center]混悬适配体悬液[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]震荡仪[/align][/td][td][align=center]MX-M[/align][/td][td][align=center]震荡孵育体系，防止细胞贴壁[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]制冷恒温金属浴[/align][/td][td][align=center]HX-20L[/align][/td][td][align=center]热击适配体，使核酸变性恢复到自由的无规则卷曲状态[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]显微镜[/align][/td][td][align=center]DMI1[/align][/td][td][align=center]观察细胞[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]水浴氮吹仪[/align][/td][td][align=center]FY-DCY12S[/align][/td][td][align=center]加热试剂[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]电子天平[/align][/td][td][align=center]JA2003[/align][/td][td][align=center]称量药品[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]离心管[/align][/td][td][align=center]15 mL×10、50mL×10[/align][/td][td][align=center]分装试剂，装载需离心的细胞[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]低吸附离心管[/align][/td][td][align=center]2 mL×20[/align][/td][td][align=center]装适配体悬液，减少适配体与细胞在管壁上的吸附[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]一次性使用吸管[/align][/td][td][align=center]3 mL×20[/align][/td][td][align=center]方便地吸取PBS[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]细胞刮刀[/align][/td][td][align=center]3010×1[/align][/td][td][align=center]刮下贴壁生长的细胞[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]PBS[/align][/td][td][align=center]50 mL×2[/align][/td][td][align=center]ScienCell[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]Cell Dissociation Solution[/align][/td][td][align=center]100 mL[/align][/td][td][align=center]消化细胞[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.25%Trypsin-EDTA[/align][/td][td][align=center]100 mL[/align][/td][td][align=center]Gibco[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1×PBS缓冲液[/align][/td][td][align=center]500 mL[/align][/td][td][align=center]润洗细胞，重悬细胞[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]Cell Dissociation Solution[/align][/td][td][align=center]100 mL[/align][/td][td][align=center]消化细胞[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]0.25%Trypsin-EDTA[/align][/td][td][align=center]100 mL[/align][/td][td][align=center]Gibco[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1×PBS缓冲液[/align][/td][td][align=center]500 mL[/align][/td][td][align=center]润洗细胞，重悬细胞[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]无酶无菌水[/align][/td][td][align=center]500 mL[/align][/td][td][align=center]溶解适配体文库[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]DMEM高糖培养基[/align][/td][td][align=center]50 mL[/align][/td][td][align=center]停止消化[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]细胞[/align][/td][td][align=center]＞5×10[font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font]个[/align][/td][td][align=center]作为目的细胞进行流式表征[/align][/td][/tr][/table]①配置Binding buffer（结合缓冲液BB）：配置10 g/L BSA：称量0.1g BSA，溶于10 mL Washing Buffer，过膜；取上述溶液5 mL，加入到445 mL Washing Buffer中；再加入500 L鲑精DNA，混匀。②将U盘格式化，提前打开制冰机和金属浴（95℃）；③37℃水浴：将无酶消化液、ECM、PBS（1）放入37℃水浴。④4℃冰敷：向泡沫盒中加碎冰，离心管架、温度计，准备4℃孵育环境，放入PBS和BB预冷。⑤打开显微镜（酒精擦拭载物台）。⑥打开离心机：120 g，1 min，25℃。[align=left][font='times new roman'][size=16px]2.1.2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]计数和文库预处理[/size][/font][/align]（1）细胞计数（20倍或者40倍显微镜）：①采用直接计数法，在显微镜中随机选择五个点进行计数取平均值，根据视野的面积以及T75培养瓶面积计算细胞总数，推出公式：Y为总细胞数；X为视野中细胞平均数；Y=27886.12X（20倍镜下）/Y=111111.11X（40倍镜下)。为了保证流式有足够的细胞，需要保证细胞总数＞5×10[font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font]个/mL。②计算BB体积：V=Y/（2×10[font='times new roman'][size=16px]7[/size][/font]）mL，用V体积的BB重悬细胞沉淀，可获得细胞浓度为5×10[font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font]个/mL的初始细胞悬液。（2）文库预处理：①将粉末状适配体文库进行离心：4000 r，5 min，4℃；使适配体粉末聚集在离心管底部，防止打开离心管时干粉状适配体飞出。②按照说明用一定体积的无酶无菌水溶解适配体，使适配体母液浓度在5 M。③取100 L母液，并加入900 LBB，使适配体浓度在500 nM。④再去上述液体500 L，并用BB稀释至浓度为250 nM，最终得到250 nM的适配体文库悬液。⑤95℃热击3 min，热击后放在泡沫盒中冰敷。[align=left][font='times new roman'][size=16px]2.1.3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞处理[/size][/font][/align]（1）消化：①PBS（37℃）润洗3次。②无酶消化液3 mL，消化9 min（等待期间准备好孵育用离心管；确认离心机参数为：120 rcf，1 min，25 ℃），吹打细胞使其从培养瓶表面脱落。直接转移至15mL离心管中，吹打混匀约20次（吹散细胞团，分离成单个细胞）。③显微镜观察确认细胞均从培养瓶上脱落，加入2-3 mL ECM至培养瓶中润洗，然后转移至上述离心管中，吹打终止消化。④离心：120 rcf，1 min，25℃。（等待期间各加入250 L待测文库至低吸附离心管中,注意要快速，吸取之前需要先混悬文库）。⑤离心之后小心倒出，用枪吸出剩下的ECM，加入2V L BB，重悬吸打混匀，获得5×10[font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font]个/mL的细胞悬液。[align=left][font='times new roman'][size=16px]2.1.4[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]细胞与文库结合[/size][/font][/align]①孵育：分别加入250 μL上述细胞悬液至250 μL ssDNA文库中，进行孵育：4℃，30 min，打开摇床第二格。②等待期间离心机调至4℃；用密封袋装好洁净的1000 L枪头准备流式上样用；2.2.2.5 润洗重悬细胞①取出孵育好的体系，进行离心：4℃，120 g，1 min（等待期间准备好4℃ PBS)。②倒掉上清液，用枪头小心吸出管口残留的上清液，每管加500 L PBS（4℃）用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]吸打重悬约20次。③再次离心4℃，120 g，1 min。④第二次重悬：重复①-③步骤。⑤每管加入500 L PBS重悬，忽略实验损失，最后得到理论细胞浓度为2.5×10[font='times new roman'][size=16px]6[/size][/font]个/mL的细胞悬液。[font='times new roman'][size=16px]2.2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]送样分析[/size][/font]FAM荧光染色较弱，在预处理之后应尽快进行流式分析，流式分析上样程序复杂，需要正确进行开机，测样，关机的步骤，才能够得到准确的数据。[align=left]（1）准备工作：[/align][align=left]准备1000 mL[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]，1000 mL 洁净枪头，流式管，质控微球。[/align][align=left]①开启液流系统：由上至下打开流式细胞仪开关；再开启计算机，打开FACSDiva软件，在“Cytometer仪器框”中确认流式细胞仪已与电脑连接，启动液流之前，确认液流系统水平，进行补充鞘液、去离子水、乙醇以及漂水，并清空废液。[/align][align=left]在“Cytometer”菜单中，点击“Fluidics Startup（启动液流系统）”，按照提示进行操作：确定气路和液路是从乙醇桶连接到了鞘液桶上：将蓝色液路管接到过滤器下方，透明气路管接到鞘液桶上；确定闭合的喷嘴是在流动检测池上。[/align][align=left]②将70 m的喷嘴放入装有超纯水的烧杯中，超声30 s，用无尘纸蘸干；抽出闭合的喷嘴；插入70 m的喷嘴（红圈朝上）。[/align][align=left]③点击“×steam”，开启液流，出现水滴状，调整使上端横线位于第二个或者第三个水滴的尾部，下端横线位于第三个或者第四个液滴的中部，调整好后关闭液流。[/align][align=left]（2）做质控：[/align][align=left]①用CS&T微球，用之前一定将微球甩匀（保证取出的微球呈均匀体系）用涡旋震荡；取一支洁净的流式管加入333 L的鞘液，再加一滴微球（用之前用混悬仪混匀，正常的微球为浑浊状）。[/align][align=left]②打开液流系统，在“Cytometer”菜单下点击“CST”；展开Setup Control窗口：在Characterize菜单中中选择“Check Performence”；在Configuration流式设置中：喷嘴的大小：选择70m，点击左下角“set configuration”，再点击“OK”。[/align][align=left]③选择微球的Lot ID：与微球瓶身上编号对应：10549。[/align][align=left]④敲弹准备好的微球悬液使其混匀，进行上样，打开液流；确认激发光源没问题即可关掉页面并关掉液流。[/align][align=left]（3）上样：[/align][align=left]①新建样品，并勾选FITC、SSC、FSC的H、A、W、log数据项。[/align][align=left]②作图：建立散点图，横坐标为FSC-H，纵坐标为SSC-H；再建立一个图：横坐标：FITC-H，纵坐标为：Count。[/align][align=left]③打开液流至3，选择对应样品；吹打混匀并放置样品，点击“LOAD”上样。调整FSC和SSC的电压，使散点图的中的点都集中在所圈的门中。（若散点偏右，则FSC电压过大，调整FSC电压使其变小，若散点偏上，则调整SSC使其变小。）当调整合适时点击“RECORD”记录数据。[/align][align=left]④计数完毕，调低流速，点击“unload”，选择第二个样品并重复第③步。[/align][align=left]⑤上样完毕之后，保存数据。[/align][align=left]（4）关机步骤：[/align][align=left]①上一管clean液，高速冲2 min；再上一管去离子水，高速冲5 min；关闭液流，检查液路系统。[/align][align=left]②在“Cytometer”菜单中，选择“shutdown”，根据指示操作：取下70 m的喷嘴，超声清洗，安装闭合喷嘴（红色点朝上）。[/align][align=left]③把液路和气路连接到乙醇桶上，用乙醇冲洗（先拔气路再拔液路）。[/align][align=left]④装一管clean液，清洗上样针和流动池。[/align][align=left]完成上述步骤之后即可关闭界面。[/align][align=left][/align][font='times new roman'][size=16px]2.3数据处理：[/size][/font]将原始数据用Flowjo软件进行处理，得到散点图以及荧光强度直方图，接下来通过举例来说明数据如何分析：（1） 散点图分析：[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301026242555_5228_5413603_3.jpeg[/img][size=13px]数据处理分析散点图[/size][/align]该图为散点图，可以看出大体分为两个集团，散点图有两个集团说明体系中有两种细胞粒子，并且在该图片的左下角粒子较少，说明细胞碎片较少，在预处理时较好地保护了细胞的完整性。散点图中可以区分出整个上样的体系中主要含有两种大小的细胞颗粒，在预处理的过程中，无酶消化液的消化能力较弱，并且细胞团密度较大，细胞间黏连较多，在最后孵育结束用PBS进行重悬的时候仍然能够肉眼可见有白色细微絮状物。FSC值越大，代表颗粒的体积越大；SSC值越大，代表颗粒内部的复杂程度越高。故可初步判断，G1门中的颗粒为未消化完全的细胞团，而G2门中的颗粒为分散的单个细胞。（2） 直方图分析：[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111301026243736_5071_5413603_3.jpeg[/img][size=13px]数据处理分析直方图[/size][/align]图中为G2门选中的样品的荧光强度，该图中有两个峰，横坐标10[font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font]附近所产生的荧光峰可以判定是残留的细胞碎片，可视为背景值，横坐标10[font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font]~10[font='times new roman'][size=16px]5[/size][/font]附近的峰代表四个适配体分别与细胞结合所产生的荧光强度，SYL3C-Aptamer结合偏移量最大，荧光较强，且高荧光事件次数较多，说明SYL3C-Aptamer与单个细胞的结合能力最强，并且G2门中的颗粒大多数为消化完全的单个细胞，呈现出较好的特异性。总之，该组结果对比体现出，单个细胞靶点较多，适配体与单个细胞结合能力较高，通过荧光强度波峰的偏移所反映的适配体与细胞特异性结合能力的大小依次为SYL3C-Aptamer＞EP166-Aptamer＞CA2-Aptamer＞ARC1172-Aptamer。同时，由图中可以看出：10th-ssDNA pool与SYL3C-Aptamer在10[font='times new roman'][size=16px]4[/size][/font]～10[font='times new roman'][size=16px]5[/size][/font]荧光强度波峰较高，说明二者与单个细胞的结合能力较好，结合位点较多，呈现良好的特异性和亲和性。SYL3-Aptamer荧光波峰明显右移，与单个细胞的结合位点较多。[font='times new roman'][size=16px]三、总结[/size][/font]本次说明旨在利用带荧光的适配体靶向特异性结合目的细胞的原理，利用流式细胞仪监测适配体结合靶细胞能力的强弱，同时还可以应用于不同适配体靶向同一种细胞的结合能力强弱的比较。进一步利用流式细胞仪，还可以测定适配体的Kd值；还可以根据预处理的条件不同，与对照组比较，来测定适配体靶向细胞的受体是位于细胞膜表面还是细胞内，从而进一步测定适配体的生物学稳定性。同时，流式细胞仪还有很多方面的应用，例如鉴定细菌、检测细胞凋亡等，一些抗体-细胞复合物的结合情况也能够由流式细胞仪来进行监测。 在进行流式上样的过程中，预处理、上样以及数据处理阶段都有需要注意的细节，例如：本次所使用的细胞为贴壁生长的内皮细胞，故在细胞预处理时需要先消化细胞；在进行上样前，需要将样品进行吸打混匀，以免细胞沉积在流式管底部，导致未吸取到样品；在应用流式细胞仪的过程中，使用前的维护、质控流程十分重要，该流程会直接影响所得数据的稳定性；不同的流式细胞仪的维护程序稍有不同，本次说明中的使用方法只适用于BD FACSAria III，流式细胞仪具有强大的分析功能，其在细胞研究中具有重要的作用。[align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align]

[quote][b]项目概况[/b]结核感染T细胞检测试剂及耗材采购项目 招标项目的潜在投标人应在上海政采项目管理有限公司（上海市静安区天目中路380号11楼）获取招标文件，并于2023年02月07日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：SHZC20232018项目名称：结核感染T细胞检测试剂及耗材采购项目预算金额：87.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：87.0000000 万元（人民币）采购需求：1、项目主要内容、数量及简要规格描述或项目基本概况介绍：[font=inherit]结核感染T细胞检测试剂及耗材采购[/font]（详见招标文件第三部分-采购需求）。2、服务地点：采购人指定地点3、[font=inherit]供货周期：合同签订后一年（详见招标文件采购需求）[/font]合同履行期限：合同签订后一年本项目( 不接受 )联合体投标。

兽药残留检测仪可以检测猪肉、牛肉、羊肉等肉制品中的兽药残留。兽药残留检测仪可以对肉类产品进行抗生素残留、激素残留以及动物疫病的快速分析。这种仪器可以定量检测多种兽药残留，包括但不限于莱克多巴胺、黄曲酶毒素B1、克伦特罗、阿灭丁、双甲脒、阿莫西林、氨苄西林等。此外，兽药残留检测仪还可以检测瘦肉精激素类、抗生素残留类、水产品安全类以及病害肉及肉类新鲜度等。　　因此，兽药残留检测仪在食品安全领域具有重要的应用价值，能够确保肉类产品的质量和安全，保障消费者的健康。　　兽药残留检测仪的工作原理主要基于抗原与抗体的特异性结合反应。当待检测的畜禽肉产品样本进入仪器后，其中的兽药残留物质会与已标记的抗体发生特异性结合，形成抗原抗体复合物。这一结合过程会产生特定的信号，如光信号或电信号，这些信号随后被仪器内部的检测系统捕获并处理。通过对这些信号的分析，仪器能够确定样品中兽药残留的种类和浓度。　　此外，兽药残留检测仪还可能采用其他技术，如生物芯片技术，通过芯片上的受体与药物分子结合产生光信号，再通过光电转换和数据处理得出药物残留的浓度。这些技术都使得兽药残留检测仪能够快速、准确地检测出肉类等动物源性食品中的兽药残留。　　综上所述，兽药残留检测仪的工作原理是基于抗原与抗体的特异性结合反应以及其他相关技术，实现对兽药残留的快速、准确检测。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404231340591022_6448_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

网上资料：农产品及其产地环境中重金属快速检测关键技术研究王志强 【摘要】：农产品是食品的源头,农产品质量安全关系到人民群众的身体健康和生命安全,而农产品质量安全又直接取决于农产品的产地环境。近年来,随着中国工业的快速发展以及农药化肥在农业生产中的过量施用,农产品产地环境以及主要农产品中的重金属污染问题日益严重,已成为制约我国农业可持续发展的一个突出问题。开展适用于农业生产实际需要的重金属快速检测关键技术研究,将会对农产品产地环境管理、农产品供应链全程可追溯以及保障农产品质量安全具有重要意义。 电化学检测技术具有仪器成本低、检测速度快、便于操作、易于实现自动化等优点,因此被广泛应用于环境监测、生物样本分析以及食品药品监控等多个领域。如何利用电化学检测技术实现对农产品及其产地环境中的重金属污染进行快速、准确地检测,是当前农业信息技术研究领域内的一个热点课题。传统的电化学传感器存在诸如检测灵敏度低、稳定性差以及抗干扰能力弱等缺点,同时其检测仪器体积大、成本高,不合适在一线农业生产中推广使用。近年来,电化学、纳米材料学、微电子学和计算机科学的快速发展及多学科融合,为上述问题的解决提供了一种新的途径。 本文以主要农产品及其产地环境中重要的土壤和灌溉水为研究对象,将纳米材料技术与电化学传感技术相结合,研究开发了多个高灵敏度、低成本的重金属传感器；针对现有电化学检测仪器存在的诸如设备成本高、体积大等问题,结合微电子技术及虚拟仪器技术,研制了用于电化学重金属快速检测的低功耗、便携式检测仪器；将开发的重金属传感器与便携式检测仪器相结合,构建了一套适合于在农村基层诸如乡镇一级农技站使用的快速、高效、低成本的重金属检测平台。具体研究内容包括以下几个方面： 1.研制了一种高灵敏度、低成本的镉离子电化学传感器。采用导电物质分子导线作为粘合剂,制作了一种新型碳糊电极,在电极表面进一步修饰Nafion膜和锡膜,并采用方波阳极溶出伏安法对农田灌溉水中的镉离子进行检测。实验结果分析表明,利用分子导线制作的碳糊电极具有较好的导电性和电化学活性。修饰Nafion膜和锡膜使传感器具备了较好的检测灵敏度、稳定性以及抗干扰能力。在最优检测条件下,传感器的线性工作范围为1.0～80.0μg/L,线性回归方程为ip=-0.2065+0.3621c(ip:μA,c:μgL-1),检测限为0.13μg/L。利用该电极对多个农田灌溉水样本中的重金属镉进行测定,检测结果与原子吸收光谱法测量结果对照分析表明,该传感器具有良好的检测准确性和可靠性。 2.采用新型材料离子液体作为粘合剂,结合石墨粉制作了一种新型碳糊电极,在电极表面进一步修饰金膜,然后采用方波阳极溶出伏安法对农田灌溉水中的汞离子进行了检测。实验结果分析表明,利用离子液体制作的碳糊电极具有较好的离子导电性和电化学活性。采用金膜对电极进行修饰提高了传感器对汞离子的检测灵敏性和选择性。在最优检测条件下,传感器的线性工作范围为1.0～80.0μg/L,线性回归方程为ip=0.9535+0.4955c=(ip:μA,c:μgL-1),检测限为0.16μg/L。利用该传感器对农田灌溉水样本中的汞离子浓度进行了测定,检测结果与ICP-MS检测结果对照分析表明,该传感器具有很好的检测准确性。 3.研制了一种低成本、高灵敏度的“可抛弃”式电化学传感器,并将其用于对土壤样本中的铅和镉含量进行检测。首先采用丝网印刷技术,结合导电性浆料,制作了一种集成式丝网印刷电极,然后在工作电极表面再修饰碳纳米管/Nafion复合材料,采用原位镀铋膜的方式结合方波阳极溶出伏安法,实现了对重金属铅和镉的同步检测。实验结果分析表明,采用碳纳米管/Nafion复合物质对电极进行修饰后,可有效提高传感器的比表面积以及电子传输率,结合高灵敏、低毒的铋膜,该传感器对重金属铅和镉显示出了良好的检测灵敏性。在最优检测条件下,传感器对铅和镉的线性检测范围为1.0～80.0μg/L,铅离子的线性回归方程为ip=0.0329+0.3721c(ip:μA,c:μgL-1),检测限为0.8μg/L。镉离子的线性回归方程为ip=0.0615+0.6634c,检测限为0.5μg/L。利用该传感器对多个实际土壤样本中的生物有效态铅、镉含量进行了测定试验,结果分析表明该传感器具有集成度高、准确性好等优点,可用于对农田土壤中的铅和镉污染进行快速检验和评估。 4.研制了一种基于石墨烯/聚对氨基苯磺酸/锡膜复合修饰的镉离子电化学传感器,并将该传感器用于对大米样本中的镉含量进行检测。制备时以玻碳电极为基底,分别采用电化学沉积法和电聚合方法在电极表面修饰石墨烯和聚合物膜,然后采用原位镀锡膜方式,结合方波阳极溶出伏安法实现了对镉离子的灵敏测量。试验结果分析表明,石墨烯修饰层能够较大的提高电极的比表面积以及表面电子传输率,聚合物修饰层能够提高传感器的阳离子交换能力和抗干扰能力,结合高灵敏、低毒的锡膜,该传感器对镉离子显示出了良好的检测灵敏性。在最优检测条件下,传感器的线性工作范围为1.0～70.Oμg/L,线性回归方程为ip=1.6239c+0.0073(ip:μA,c:μgL-1),检测限为0.05μg/L。多个实际大米样本检测结果分析表明,该传感器具有检测速度快、准确性好、重现性高等优点,可用于对农产品中的镉含量进行高精度定量分析。 5.将微电子技术与虚拟仪器技术相结合,研发了一种便携式重金属快速检测仪器系统。该仪器基于电化学方波阳极溶出伏安法原理,由上位机软件和下位机硬件电路组成。上位机软件基于Labview平台开发,主要负责完成向仪器硬件发送检测指令和工作参数、接收下位机采集到的数据以及对检测结果进行分析和定量计算等功能。下位机以MSP430混合信号处理器为控制核心,结合恒电位电路、I/V转换电路、滤波电路、串口通信电路等硬件设备,实现了电化学分析过程中信号的激发以及检测数据的采集和传输功能。采用该仪器对多个实际土壤以及农田灌溉水样本中的铅、镉和汞离子进行了测定试验,结果分析表明,该仪器具有检测精度高、准确性好、速度快、功耗低等优点,较适合于对农产品及其产地环境中重金属进行快速检测和分析。

氯霉素快速检测分享 本检测过程应用了竞争法免疫层析原理，在层析过程待测液中的待测物与金标抗体结合，抑制了金标抗体与硝酸纤维素膜上的竞争抗原(T线)的结合，从而影响T线显色，达到检测的目的。 检测限：0.1 ug/kg 检测时间：30分钟左右详见视频

我实验室是从事农残检测的，初次申请资质认证，所用检测方法不完全按照国标方法，而是结合自己实验室的实际情况对样品的前处理操作稍作改动，比如：过滤方式的改变，请问这种方法确认需要什么程序？实验室自己确认或者做实验室间比对可以吗？

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403050925587992_9492_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　农残检测仪，作为一种现代化的农业工具，被广泛应用于农产品的质量检测中。然而，关于其检测结果的可靠性，人们往往存在疑虑。那么，农残检测仪的检测结果究竟靠不靠谱呢?　　首先，我们需要了解农残检测仪的工作原理。农残检测仪主要基于光谱分析技术，通过对农产品样本的光谱数据进行采集和分析，来检测其中是否存在农药残留。这种技术具有较高的灵敏度和准确性，能够在短时间内完成大量的检测工作，大大提高了农产品检测的效率和准确性。　　此外，农残检测仪的检测结果还受到农药种类和残留量的影响。不同的农药在光谱上表现出不同的特征，而且农药的残留量也会因时间、环境等因素的变化而发生变化。因此，对于不同的农药和不同的残留量，农残检测仪的检测结果可能存在差异。　　为了确保农残检测仪的检测结果可靠，我们需要采取一系列的措施。首先，要规范样本的采集、保存和处理过程，确保样本的代表性和稳定性。其次，要定期对农残检测仪进行校准和维护，确保其准确性和稳定性。此外，还需要结合其他检测方法，如化学分析、生物检测等，对农残检测仪的检测结果进行验证和补充。　　农残检测仪作为一种重要的农产品质量检测工具，其检测结果的可靠性是受到多方面因素影响的。我们需要通过规范检测过程、提高检测仪器性能、结合其他检测方法等措施来保障其准确性。同时，还需要加强农产品生产和流通环节的监管和管理，从源头上保障农产品的质量和安全。只有这样，我们才能让消费者放心食用农产品，享受健康的生活。

关于GPC凝胶色谱仪器的问题各位前辈，具体什么都还不懂，希望各位多多照顾，现在遇到一个问题，具体是gpc-粘度检测器联用好还是lc-gpc联用好？主要用于测定聚合物的粘均分子量及K、α值，结合光散射检测器检测聚合物的绝对重均分子量！希望大家多多给点意见，平时看大家的帖子受益匪浅，这次也来发下，寻求帮助

通过检测服务与市场结合开展？