能量检测

在不同波长、不同流动相条件下，检测氘灯能量结果如下：1）、用水做流动相、220nm条件下，能量为SMPL EN 1764；PEF EN 1968 同样用水做流动相、250nm条件下，能量为SMPL EN 1798；PEF EN 15882）、用甲醇做流动相、220nm条件下，能量为SMPL EN 1265；PEF EN 1967 请问各位专家，这样的检测结果正常吗？若不正常应如何处理？多谢了！

请问岛津紫外检测器检测样品时能量是减少还是增加呢？

岛津液相，配备的紫外检测器，上次在帖子中看到有版友提到参比池的能量值应该比样品池的能量高，而我们新换的紫外灯，样品池的能量（大概1800mV）要比参比池（大概1600mV）高将近10%，不知我们这种情况是不是正常，各位的灯能量有多少呢？

我使用的氘灯已经到更换时间了,我想检测一下氘灯的能量,我要如何检测?

液相用紫外检测器最近用的时候发现能量E比第一次用的时候降低，而且走基线的时候一直都走不平，进行波长扫描的时候扫描出来的值也有比较大的出入，第一次出现这样的问题的时候，检测器修好回来了，这次又不知道什么原因，导致最近检测样品又没有峰出现？

液相色谱仪安捷伦1260灯能量平均能量不到5000，即使是仅使用了几百个小时的灯或者是换的新灯，请问是灯的问题还是检测器哪里的问题？脏了还是别的原因，有木有合适的解决方法？

能量低对检测有什么影响？

以waters2489紫外检测器为例，灯能量多高算高、多低算低？检测一般物质的含量，我用样品池不到6的灯能量（参比池能量不到7），出的图谱也很好的。1、是不是只要样品池能量和参比池能量间不相差太大，基线正常平稳，测得的数值就基本可靠？2、换氘灯有没有标准？有没有灯能量低于多少时，需要更换氘灯？3、一般情况下对于2489，它的光栅影响灯能量的大小吗？它比M1、M2或window更能影响灯能量吗？

很多时候我们都会遇到检测器提示灯能量不足，或者压根就没提示灯能量，有时候灯能量不够会基线噪声大等症状那你都遇到过这样的情况吗你又是如何决定这个问题呢？谈谈你提高检测器灯能量的高招，看看是不是有效？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

使用的是岛津的SPD-20A紫外检测器，LC-20AB泵，氘灯能量已明显不足，254nm下参比池能量为237，样品池能量为197，进样量20微升，样品的峰高在600mv，从峰形判断明显过载，降低浓度后，峰高400mv，峰形对称。另一个分析室同样配置的岛津液相，峰高在8000mv，峰形才会过载，这台液相的氘灯是新换的，能量很足。不知道氘灯的能量和检测器响应值有没有什么关系，求解

化学反应过程中的能量以光的形式释放出来，成为化学发光，有些生物体在能量代谢的过程中通过消耗ATP也可发光，为生物发光。化学发光 常用物质包括二氧乙烷衍生物、鲁米诺及衍生物、和丫啶酯。这些试剂可用于各种标本分析、HPLC检测和流动注射分析系统。二氧乙烷衍生物在碱性磷酸酶的作用下水解，形成一种高能量的中间体，这种中间体进一步分解后释放出光子，此类有代表性的物质是AMPPD和CSPD。此方法最为广泛的应用是基于碱性磷酸酶和β半乳糖苷酶的分析系统。碱性磷酸酶（AP）的测定 检测AP，β-葡糖苷酸酶活性的方法是使用一种有商品供应的稳定的1，2-二氧乙烷衍生物，这种发光底物的发光时间为数分钟至数小时。发光强度直接与酶的浓度相关。这种底物可用于1) 微孔板的免疫分析，DNA 探针捕获法和报告基因分析法, 2) 用于蛋白质和核酸分析的96-孔斑点膜。鲁米诺 是一种最古老的和最常用的试剂，在碱性条件下可被过氧化物氧化，同时发光，鲁米诺和过氧化物之间的氧化还原反应需要催化剂，这种催化剂一般为多价金属离子、过氧化物酶如铁、辣根过氧化物酶等，此种方法常用于检测过氧化物、重金属、过氧化物酶的含量，以及由此衍生的检测自由基、进行毒物分析和基于过氧化物酶和葡萄糖氧化酶的分析方法。丫啶酯及衍生物 在碱性条件下可产生瞬时发光，将其作为标记物，已广泛用于免疫分析和分子杂交。

U3310应该是双光束双检测，测灯能量图谱都涉及基线（baseline），如果基线选项上选None测出来的依然是两光束的相对强度。那么应该如何测纯粹的灯的能量图谱呢？波长扫描的基线怎么实现？感觉双光束双检测总是给两束检测结果的相对数据而不是绝对值。有相关比较详细一点的介绍如何测静态基线和等能量图谱的帖子么？

果汁饮料的能量怎么检测啊？要检测水分，灰分，蛋白质和脂肪，然后用计算法吗？

想要购进一台能量色散型XRF，主要用来检查油类样品。对于油类样品中的S，Cl等元素，能量色散型的XRF检测水平如何？检出限大约是在多少？其操作是否方便，简单？

贝克曼毛细管电泳DAD检测器灯能量多大正常呢？有什么因素能影响灯的能量？

据说原子荧光的空心阴极灯需要定期做相关指标检测，比如能量检测，请问是怎么做的呢？

紫外检测器包括样品池和参比池。样品池的能量反映了管路系统的清洁程度，管路系统污染样品池能量降低；参比池的能量反映了光路系统的清洁程度，在确定光路系统没有老化的情况下，光路系统被污染参比池的能量就会降低。请问：1：样品池污染对样品检出峰的影响。2：参比池污染对样品检出峰的影响。3：氘灯本身能量的降低对样品检出峰的影响。

实验室采用的waters的GPC 检测器型号2414示差折光检测器 流动相：甲苯 做样品的时候发现随着仪器使用时间的增长，检测器LED的能量会越来越低。从原先的15~16降到了13~14左右按照工程师的说法采用purge的方式冲洗检测器，问题仍然存在。以前，曾经有一台检测器的能量降到6~8后，连能量都不能自动优化了，工程师调了半天说参比池污染了，改其他溶剂冲洗看看，没效果的话要报废。我们在使用中从来没有更换过其他种类流动相，也经常purge冲洗系统。想问下各位大虾是什么原因造成的呢？同年购买的另一台使用THF流动相的GPC就从来不会出现这样的问题，检测器LED能量还一直很稳定。

人们经常会说单波长或者双波长的紫外检测器比二极管阵列检测器的灵敏度高半个能量级，这个“能量级”是个怎样的单位呢？怎样测出检测器的能量级呢？楼主是个半路出家的维修人员，所以对这些基础知识都不是很了解，所以想和各位大神讨论一下。谢谢！

waters2998检测器灯能量多少正常

如何看2487检测器的 能量 。新系统在254nm下sample和ref各是多少？

我们一台M20A的光电二极管阵列检测器，目前基线波动大，使用时间已超3600小时。　　　我们认为已大大超过使用期限，应该更换。但检查灯的能量时，发现无法像普通紫外检测器一样检测能量。只能测得电压。　　　出厂时的电压应该是大于8V。目前我们的灯电压是1.01伏。212nm处。　　　　　请问各位，你们用这款检测器是不是这样检查的？

大家好！我的机器是Agilent1200，现在想进行一下检测灯的能量测试，找了很多资料不知道怎么具体去操作，有没有做过，请指教一下。就看到这样的说法。灯能量测试1以水为流动相2灯预热10min以上3在化学工作站Diagnosis状态下进行波长校准, 将紫外灯的使用时间归零 1、2点都能明白，但第3点中有点疑问，一定要将紫外灯的使用时间归零才可以进行吗？归零了那以后要查使用时间是不是就不行了呢？不会累计以前的。不知道还有没有其他细节需要注意吗？

紫外检测器氘灯能量低会造成重复性差吗？

1.安捷伦1200液相色谱VWD检测器工作原理？2.更换氘灯进行能量测试，最低能量测试没有通过，会是什么原因导致的，氘灯本身的问题么？3.请问如果用这氘灯做正常检测（测树脂）对检测结果有何影响？

前几天发布帖子询问大家如何对检测灯能量进行测定。今天我采用Agilent1200上的测试程序进行了测试。得到了下面的结果，对于灯的强烈纯度测定时，显示190nm-220nm,221nm-350nm,两个波段测试失败，而351-950nm都显示为通过。这个结果是不是说明我们的灯还是存在了问题，在低波长检测的时候，请各位指教下。本来想法图上来，可我不知道怎么发。哎！请大家帮帮忙！[IMG]http://C:\Users\Amy\Pictures\未标题-1 拷贝.jpg[/IMG]

我们用能量色散荧光光谱仪检测油品中的金属元素的含量，但是如何证明能量色散荧光光谱仪检测数据的准确性 ，请教各位大师

紫外检测器 200nm波段流动相 0.04mol/L 磷酸溶液参比池230样品池110是不是灯的能量有点低？灯才用了1000小时

waters2487检测器换过新氘灯后，还是提示能量低？怎么回事？如何查看能量？

荧光分析仪的种类很多，检测器的差别也比较大，但对检测器的使用寿命了解并不多，特别是能量色散型的？！