菊脂检测

请教下大家我参照标准SN/T1117-2008检测溴氰菊酯，2uL进样，1ng/L，ECD检测器，可是没见响应较高的峰！

今天领导忽然问起了专业性话题，说我们平时检测的氯氰菊酯有包括高效氯氰菊酯和顺、反氯氰菊酯吗？一下子我蒙了，我只知道是氯氰菊酯还真不知道有没有包括以上两种。就此问题也咨询一下大家了，我还真搞不太清楚，高效氯氰菊酯和顺、反氯氰菊酯有单独的标准品吗，与氯氰菊酯是不一样的东西吗？望赐教，小女子实感惭愧，但得不耻下问啊！

在ECD上走三氟氯氰菊酯标液出现三个峰，保留时间分别是16.05、16.14、16.26，检测样品时在三氟氯氰菊酯出峰的地方出现两个峰，时间分别是16.05、16.26。是否可认为该样品中含有三氟氯氰菊酯？

请问下各位大神，我用气相色谱ECD检测器检测溴氰菊酯，就是不出峰啊。程序升温，恒温都试过了，时间设到45分钟了还不行，HP-5和DB-1柱也都试了还不行。大神们给个意见。

听说醚菊酯可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，可是我做了很多次都做不出来。用Agilent6890N ECD 怎么检测，请各位多多指教

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]工程师说菊酯类不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来检测，像氯氢菊酯，溴氰菊酯，甲氰菊酯，联苯菊酯能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来检测吗？

各位大侠： 你们是如何检测氰戊菊酯的？刚刚开始做这个项目，不知道如何着手。 用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]ECD检测器，毛细管柱中极性的。 想求助色谱条件和具体的出峰时间。谢谢！

请问氰戊菊酯、溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯用液质检测应该选择哪些离子对？我的液质型号是安捷伦液相1200-AB质谱3200Q trap，选择上述菊酯的分子量为母离子，扫Q1的时候响应不高，打碎后MS2也找不到子离子，跪求高手指教！

我想开展有机氯及菊酯类的农药残留检测,检测项目为氰戊菊酯、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、氯氰菊酯、β-666、δ-666、γ-666、o,p'-DDT、P,P'-DDT、氯菊酯，请教一下各位用什么样的前处理方法比较好？不胜感谢！

我用的是赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]trace1300，溴氰菊酯用丙酮来配的，色谱柱用的是TG-5SILMS,程序升温是45摄氏度保持2min,12℃/min升到240℃，检测器280摄氏度，进样口260℃，有溶剂峰，但就是不出峰，我想问一下TG-5SILMS这种弱极性的色谱柱能用丙酮来配标曲吗？

菊酯类检测参数一般设置多少合适？

有谁参加了这次玉米中的溴氰菊酯、氯氰菊酯残留检测的比对，可以交流一下吗？我们做的初步结果为１号样为１００、２００ｐｐｂ，２号样为５０、１００ｐｐｂ，但是我们的回收率较高，约为１３０％，有朋友能交流吗？

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]岛津GC2010ECD检测器做溴氰菊酯的农药残留检测,发现检测时的1ppm标样和以前1PPM标样的峰面积相差甚远,只是原来的0.2ppm的样子,我用的是自动进样.而将1ppm的标样通过层析柱时,浓缩,再去检测时,却检测不出来溴氰菊酯.有谁做过菊酯类的检测吗?帮我分析分析都是哪出问题了.谢谢..谢谢!

请问下我现在用气相检测氟氯氰菊酯，有时出三个峰有时会有第四个峰？样品中好像还有氯氰菊酯，而且两个物质都是三个峰，连的很近，有什么方法可以分开一点吗？

使用ECD检测器如何检测茶叶含量不大于10ppb的溴氰菊酯（0.01ppm),响应基本只有仪器检测噪声不超过10倍（信噪比不超过10），样品净化也不太干净（称样大，或浓缩比例高，固相萃取净化不太好），同时基线小的波动也很难判断了，不知道样品低于或10ppb附近浓度的溴氰菊如何准确检测？？（仪器还是气相ECD检测器，不要说3重四级杆质谱）

大家测定 氯菊酯 氯氰菊酯 氟氰戊菊酯 溴氰菊酯 都用的什么柱子和检测条件啊？用的HP-5溴氰菊酯怎么跑氟氰戊菊酯前面了不知是什么原因？

茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯2763中要求按照SN/T1117检测，但是SN/T1117-2008已经废止，并且没有替代标准。请问茶叶氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯可以用什么标准检测？是否还可以用2763判定？

小弟刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] ，求教 用GC检测溴氰菊酯 的方法，主要是条件的设置我们用Agilent 7890 ,柱子有HP－5，WAX ，DB1701的，谢谢！！

瓦利安GC450，用ECD检测溴氰菊酯,怎么不出峰呢?标准浓度1ug/ml ,这么高的浓度怎么只有溶剂峰？条件：进样口温度280，检测器300，柱温：起始160度，维持2分钟，20度/分，到280度，维持20分钟。尾吹气（N2）30ml/min，载气2ml/min。柱子HP-5。用这个条件做了下六六六DDT还挺好的，有峰。这个条件怎么就做不出溴氰菊酯来呢？？标准是2011年6月的，今天刚开的。。

本人想用GC检测溴氰菊酯，ECD检测器，DB-1的柱子，有没有条件可以参考一下？一般这种条件可以去哪里查啊/

用GC-ECD检测纯的氯菊酯，出现顺反两个峰，定量分析需要计算两个面积和，有必要将两个峰彻底分开吗？

求助：EPA检测溴氰菊酯的色谱方法 除草剂：乙草胺、丁草胺、阿特拉津、2.4D丁酯的色谱检测方法 血清中的，谢谢如果能教我查EPA的方法，万分感谢。我在www。epa。gov上总也查不到。

根据GB5009.146－2003检测六六六、滴滴涕和菊酯，六六六、滴滴涕的峰还可以，到菊酯（三种）就有问题了，（1）是峰较高，；（2）是峰较宽；（3）是时间长（整个实验要50分钟），谁有好的方法，能解决这些问题？？？？

[b][color=#444444]食品中的氯氰菊酯、氰戊菊酯残留量检测需用何种色谱柱？[/color][color=#444444]现GB/T 14929.4—1994和 SN 0217—93的检测方法所要求的色谱柱类型不一样，不知要采用何种色谱柱比较[/color][/b]

氯氟氰菊酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]检测，连进三针数据越来越大，但是同一个小瓶里面的毒死蜱却很稳定。

在检测豆豉中的氯氰菊酯和氰戊菊酯等菊酯时，回收率都不行，只有二三十，更怪的是直接加标液到最后定容的样液中在上机测定，回收率都不行，那么加进去的标液到哪里去了呢，各位大虾指点！！！补充：前处理方法，以丙酮+正己烷（1：1）提取，浓缩，过弗罗里硅土SPE小柱，以正己烷+乙醚（95：5）洗脱，浓缩至干，正己烷定容，上GC-ECD测定，标液也是用正己烷配的。同时做的其它榨菜等样品回收等都挺好的！个人感觉好像豆豉中的某些杂质成对检测物质有隐蔽作用！！！！[em09507]

食品检测中，有机氯和菊酯类的检测标准有好几个。gb的有5009.19；5009.146；5009.110；5009.218；17328ny的761sn的0217可能还有其他，我就不一一列举了。请教各位坛友，都是如何选择的呢，请说明理由，谢谢。