管子检测

我们单位要按装一台带ecd检测器的气相，请问高手们，将ecd检测器废气连接排放到室外的管子可采用哪些材料，采用什么管子较好？

流动相为乙腈和0.1%磷酸水溶液（1:9），每次清洗完系统之后进的第一针样品跑的谱图很好，但是继续进样，第二针的谱图前半部分基本一样，但是后半部分就出现较大干扰峰，每次出现位置均不同，同时从检测器排液体的管子里可以看到有气泡排出，这个干扰峰跟气泡有关吗？怎么能把气泡弄没呢？求指教了，谢谢！

我们是个新成立的单位,6月初就要认证了,我现在对荧光方面的知识几乎是一点都不知道,免费的培训领导不让参加,怕花路费,书也不让买,又遇到一个不懂还装懂的带我的老师,我现在什么都不会,今天才发现有个这个贴子,请大家帮帮我吧我现在都不知道什么叫标准空白,什么叫样品空白,也不知道要检测的时候那个管子要放到哪个液体里,不要笑我哦我们的机子是ＡＦＳ—９２０的

浙江福立分析仪器型号GC9790II [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，测量精度为多少，ppm级？能否用于检测VOC，如甲苯、二甲苯物质？如果可以的话，如何进行气体样品的检测？需要搭根管子连接VOC气体吗？

想請問各位大大一般用於現場監測採樣用的管子都適用什麼樣的材質的呢???是不銹鋼管還是PFA 這兩種有什麼差異使用前須作什麼處理

有些实验室要求比较严格，各种操作都要符合规范，特别是国家事业单位更是那样，在这里跟大家分享一下杜瓦罐相关的规定和检测问题杜瓦罐属于移动式压力容器，相关规定是三年一检测的。检测流程是（在这里举一个广州的案例）：需要的相关资料：http://wsbs.gz.gov.cn/gz/wsbs/getServiceGuide.action?serviceItemCode=440100-890-BA-01-04 （广州市质量技术监督局），各种资料去市质量技术监督局办好了使用证，然后再凭借使用证去广东省特种设备检测研究院或者江西省特种设备检测研究院检测（据我所知全国有资质检测杜瓦罐的只有这两家）办理。 说明一下，检测需要排队的，一般一套流程下来都要三个月以上，很坑爹。因为很多公司因为各种原因没有了原始资料，导致办不了使用证，所以就检测不了了。这里有个办法，可以找专业的气体公司去搞，但是要挂靠他们，用他们的使用证去检测，但是到时候出来的检测报告罐子的使用方就变成气体公司自己了。解决办法是其实可以签个协议什么的，这也算是钻空子吧。。但是很多公司不做这种事情的，非常繁琐，出问题还要他们负责任。。所以有需要的要多找几家公司问问，我所知道的价格往往很高要好往往要几千一个。。还有就是跟大家讨论一下有没有买杜瓦罐的必要了。买个180L的中压罐子，就拿美国进口的查特说吧，我们这边是卖一万五六一个，几个罐子的话那是几大万了。。现在很多气体商都提供罐子使用了，他们的罐子检测什么的都是他们自己的事情，当然前提是你那里得有这种供应商才行。 最后讨论一下有没有必要去检测它呢，其实这罐子一般用个十来年保养好的话也没问题的，也没什么安全隐患，，实验室管理没那么严格的话大可不用去管这件事情，但是管理严格的话就另说了，还是看需求吧。。还有一种就是安监检查了，如果你那边关系搞得不好天天查你，你还是老老实实的做好吧

液相色谱我用了很多年，管子从来不长霉，后来在夏天不知怎的，水相的管子长出绿绿的霉菌，应该是使用磷酸盐的缘故，随着时间的延长，霉菌越来越长，发觉分析时总有莫名其妙的峰出现，今天刚好要做仪器的鉴定，清洗一下吧！取下水相的管子，用超声波清洗是常见的手段，超了几分钟，看看是有效果的，但分布不均，怀疑是没水的缘故，于是我用纯水机的水灌满，将其压入超声波的水中，超声5-10分钟，一看效果不错，但好像一次不够，另外个别地方还不行，经检查是没入水，再次灌满水超声，如此2-3次，每次5分钟以上，一看干干净净了，这工作虽然简单，但需要注意几件事。1 超声时必须灌满水，否则效果会打折扣2 必须将管子浸入水中超声，否则就没效果3 超声干净后，装上HPLC后，还需用流动相清洗15分钟以上，不接柱子和检测池，同时还要清洗溶剂过滤头。经过这样的处理，管子又像新的一样。其实在大多数的情况下，不会长霉，不过如果在夏天，或者长期不使用，流动相管路长期光照，而流动相的磷酸缓冲液是中性范围，则非常容易长霉。尤其是瓶子，大家是否注意，水相的瓶子理论上是棕色的，就是避免光照防止长霉，长期使用磷酸盐的溶剂瓶，白色瓶子底下极容易长霉，需要经常超声清洗。 我们另一个方法是，有机相和水相体系瓶子，每隔一段时间交换一下溶液。

[em11] 大家好！我昨天拆检测器（岛津spd-10A），流动相经过柱子到检测器，我把进检测器和出检测器的管子给接反了。而且还用甲醇走了一段时间！~今早来一看，检测器的信号，很紊乱，我现在该怎么办，现在管子已经接的正常了！~急~

我公司目前希望检测一批尼龙三腔管。操作者需要拿住管子的一端，另一端送入一条弯曲的管路。如果想知道通过管路时转弯处时，管子的顶端会对管路施加多大的力，该测量哪一个力学性能？ 换句话说，我们希望管子足够柔软，不伤管路壁；但是又要能够顺利通过管路，不会因管路的弧度大而被阻，且管子不能有折痕。要测哪几个物理参数？

求助大家ecd检测器的废气用管子通到窗户外安全吗？会不会废气又被风吹到实验室内啊，排废气的管子伸出去多长合适啊，请大神们赐教

D746-98,塑料和人造橡胶的撞击脆性测试标准方法D4991-94,标准真空方法检测空硬质容器渗漏测试标准D4812-99塑料悬臂梁无痕冲击强度测试标准D5094-90锣扣或拉拽型盖子容器的液体渗漏测试标准D2097-00,生物技术产品安全有关的由非金属材料可提取物冲突测试标准指南D5276-98,自由降落检测充盈容器的跌落测试标准D6395-99,硬塑料平面抗弯曲冲击测试标准D2561-95,催模法制造容器的抗环境应力裂痕测试标准有没有哪位大侠知道有没有哪些单位能依据这些标准进行检测的？我们公司有一批管子需进行检测！大家帮帮忙啊~~~

有谁做过氢氧化钠的JP标准，其中的汞检测，我们现在有氢化物发生器，但是JP中只有样品溶液和还原剂，我们氢化物发生器有3根管子，那么载流液这根管子可以不通溶液吗？

最近发现TENAX TA 吸附管空白有杂峰。在20MIN 出现很高的峰，谱图检索是2，5联苯对苯醌，匹配度91。这个是管子流失的物质吗？我在360度老化过管子，难道管子里的物质流失出来了我也查了下管子的填充物是2,6-二苯基呋喃，但查不到这个物质的CAS 和谱图还有我们老化管子的氮气来源于自己的氮气发生器，前段时间刚维修过。请各位大侠指点下

我的管子用400-500次就不用了 原装的岛津的管子 太浪费了你们的呢？

万用表是电力电子等部门不可缺少的测量仪表，一般以测量电压、电流和电阻为主要目的。万用表按品牌可分为吉时利万用表、福禄克万用表及安捷伦万用表等。万用表可用来检测片状三极管。片状三极管因其体积微小。片状三极管因其体积微小。所以又俗称为芝麻三极管。片状三极管与普通三极管一样，种类很多，有NPN型、PNP型、超高频和高反压型等。片状三极管广泛用于厚摸集成电路、电子模块、超微型电子产品中。　　片状三极管的3个电极b、e、c，有的位于壳体两侧，如图2a所示，有的位于壳体一侧，如图2b昕示。　　片状三极管的检测内容主要包括判定b、e、c电极，区分。NPN型和PNP型，测试其hFE等。　　这里以检测一块壳体没有任何标示的矩形片状三极管为例，具体介绍一下片状三极管的检测方法。　　为叙述方便，现给其三个电极分别加上序号①、②、③，如图2c所示。　　判定基极b和管子类型。将指针式万用表的量程开关置于Rxlk挡，依次测试各电极的正反向电阻值，当黑表笔接某一电极(假设为电极①)，红表笔接另外两个电极②、③时，两次测得的正向电阻值部较小，即可判定电极①为基极b，并可判定被测三极管为NPN型。当红表笔接某一电极(假设为电极①)，黑表笔接另外两个电极②、③时，两次测得的正向电阻值都较小，即可判定电极①为基极b，并可判定被测三极管为PNP型。　　判定e、c极并测试其hFE。判定e、c极的方法是将片状三极管的三个电极分别焊上导线，并将导线插入指针式万用表的hfE测试插口，在将三个电极引线插入万用表的hFE测试插口时，要根据已判明的所测管子是PNP管还是NPN管，选择所测管子要插入的三个插口。首先要将已测出的b极引线插入b 插口，其余两电极引线按照相反的接人方法，分两次分别插入剩下的两个hFE插口，并观察两次接入时万用表指示的hFE读数(三极管的放大能力)有无明显变化。若被测三极管是好管，则两次接入的万用表指示的读数会差别较大，读数较大的那次接人方法是正确的，此时根据万用表的测试插口上所标示的电极名称，便可直接确定被测三极管的e极和c极。确定被测三极管的e、c极后，用数字式万用表可直接测出其hFE，方法是将测被管子的三个电极引线直接插入相应的hFE 插口，便可从液晶屏上直接读出其hFE值。　　判定是硅管还是锗管。为提高识别的可靠性，选择500型万用表的Rxl00挡，当黑表笔接电极①，红表笔接电极②时，万用表的指针指在700Ω 附近，对应于n′=20.5格，则该PN结的导通电压=0.03V/格x20.5格=0.615V，由此可判定被测三极管是硅管。　　若万用表的指针不指在700Ω附近，则说明被测管子是锗管。 .　　需要注意的是，用万用表测试片状元器件时，其笔尖一定要细，以保证接触位置正确并保持接触良好。

刚买一台瓦里安GC-450，配有ECD检测器，请问操作时需要注意什么？对人体有多大危害？本人为女性，准备怀孕的，能操作吗？还是等怀孕以后停止操作？请大家给点建议，呵呵！安装工程师说在检测器出口接一个管子出去，就没事了。但是我还是有点担心放射源的危害。

循环管子的出口要浸在流动相瓶子里么？应该怎么做？不泡流动相里怕循环出来的流动相挥发，比例不对了。泡流动相里怕压力大了，检测池会坏么？

当FID玷污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器联接起来，然后通载气将检测器恒温升至120℃以上。再从进样口中注入20微升左右的蒸馏水，接着再用几十微升乙醇或氟里昂113溶剂进行清洗（用丙酮也可，但应注意，有的色谱仪氢焰室中喷嘴不适宜用丙酮清洗）。在此温度下保持1~2小时检查基线是否平稳，若仍不理想，可重复上述操作或按下面方法处理。

到一个单位看到他们安捷伦的气相，FPD检测器接一个管，好像是往外滴水，说是检测器冷凝的水蒸气！我们的是岛津的GC2010,怎么没见过有这样的装置呀？难道是仪器的差别？还是我们的管子没有接呀？？？纳闷……

由于国情的需要，我国的食品安全保障有几个部门各自监管自己的辖区，这样也就有了多个检测系统。农业，质监，商检，药监，第三方实验室。在这里发起自荐，请各个部门的从事检测工作的朋友吗，来做一次王婆，来夸一夸自己所在的系统，从检测手段，检测设备及检测能力上，说说自己的优势

最近在做一水样，里面基本上是含有盐酸、硫酸的水样，因此PH值是很低的，想在此请教下，对于这种水样，应该怎么做才比较好？我有试过先把它用氢氧化钠中和后再按照一般的水样方法上机检测，结果做出来是有0.1ug/L，如果是直接上机检测的话做出来的结果就小于0.1ug/L，但可以观察到盐酸与硼氢化钾反应的那管子里会有大量的气泡产生，所以在考虑是不是因此而影响了荧光值，有哪位高手请指教下。我们使用的是5%的盐酸做载液。

接废气的管子，是乳胶管，从气相上出来的，接到气瓶柜里，从气瓶柜里排出废气，但是乳胶管一过夏天就不行了，用成什么样的管子，时间会长久些，硅胶管或别的管子行不行。

接回流冷凝水的管子你们采购的是哪一种管子？实验室的回流冷凝接水管容易老化 经常爆裂 差不多两个月就要换一次，比较麻烦！你们用的是哪种材料的管子？有附图更好。

因为工作的原因，我也开始接触了仪器信息网，因为网站给了我需要帮助，所以仅此把原来工作的一些经验拿出来，希望能给各位同仁一些小小的帮助。 因为原来工作主要进行挥发酚和氰化物的检测，因为迎合事业单位提高工作效率的意见，我们单位也配备了AA3型流动注射仪。因为流动注射各模块也比较贵，尤其是检测器，所以当初我的挥发酚检测通道和总氮检测通道是同一个，因此测挥发酚特别的难测。遇到的困难主要有以下几点： 1.交叉污染，基线不稳定，难走平。我们当时用解决方案是，用2mol/L的盐酸进行清洗，在每次开机后，用蒸馏水走10分钟后，便用盐酸清洗，大概清洗1个小时左右，然后走水，水走到20分钟左右就开始走试剂。这样是有效果的不过不是太明显。后期因为基线问题也是让小弟头疼了好久，最后经仪器工程师指导，我就用以上盐酸，注入到检测器里，或者是把比色池给卸下来，把盐酸注入到里面，泡一个晚上，当初浓度也增加3mol/L，效果会明显。如果还是不行，就定期用铬酸，注入到检测器里面清洗比色池吧........不过用铬酸要注意安全。当然效果会很好。当然对于挥发酚来说，基线漂高是比较正常的，但是可以有效的抑制它的飘高，使你的数据可靠。通常我得做法都是大概在5-6个样品之间插入一个基线校准。 2.气泡不均匀。流动注射采用的是气泡隔断式，如果说气泡不均匀的话，你也没有办法进行检，那么小弟遇到的气泡不均匀通常有几种情况。第一种，样品不够，因为启动杯和飘移杯通常是要进行多次采样，如果液体不够的话就会进入到气泡，大家都知道如果进入气泡的话，咱又得重来，所以要多注意。第二有可能是气泡打点器那个小得管子已经被打穿了，这样的话就要及时更换那个小管子，我当初做得时候，好像是大概顶多4个月的时间就有可能要进行更换，那个小管子特别容易被打穿。第三，某一种管子已经产生了漏气，当然这样是最麻烦的，因为管子之多要找出来还不是容易的事情。 3.峰型不好，或者是不出峰。可能配制的试剂会有问题，那么显色剂啊之类的东西就要依次检测，有可能是某一种东西配错了浓度。还有可能就是泵管出现了老化，可以依次看看，某一种试剂是不是在走，如果泵管老化，蠕动泵就会提供不了足够的动力，因此试剂流动的就不均匀所以就产生峰型不好的现象。还有就是蒸馏器是否不是太低，可以适当的调整蒸馏器的温度（通常是5度，5度的增加，当然也不能超出太多）。再一个，不同粗细的管子要合理分布，举个例子，如果你两个粗管子中间夹一根细管子，那也会有影响的。 好了，以上便是小弟的一点工作经验，工作时间不长，所以没有更多的经验与大家分享，请大家理解。

安捷伦6890， ECD检测器，这两天基线过高达1750左右，割柱老化都试过了，也没降下来，如果是检测器污染了，怎样在不连接柱子的情况下，通入载气高温烧一下？更换脱氧管自己可以换吗？现在打算把柱子和检测器断开，看一下效果。新手上路，请多指教