编写检测

[align=center][b][font=宋体]县级检测机构资质认证体系文件编写注意事项[/font][/b][/align][b][font=宋体]摘要：[/font][/b][font=宋体]县级检测机构一般属于都是原质检系统整合出来的机构，属于小微型单位，但是却承担着巨大的社会检测职能。由于县级检测机构人员、设备、资金等方面有所缺乏，编写体系文件就会与机构正常运行脱节，本文着重来谈编写体系文件需要注意的一些问题，更好帮助县级检测机构避免走重复的错误。[/font][b][font=宋体]关键字：[/font][/b][font=宋体][font=宋体]检验检测机构[/font] [font=宋体]体系文件[/font] [font=宋体]编写[/font][/font][b][font=宋体]一、前言：[/font][/b][font=宋体]中国目前检测机构共有四万多家，按照我国对企业规模的定义，我国大部分检测机构属于中小微企业，特别是县级检测机构更是在温饱线上挣扎。[/font][font=宋体]检测机构一般都是独立的第三方，承担着政府、企业等的检测任务，具有公平、公正、不受其他方面的干扰特性。[/font][font=宋体]检验检测机构想要对外公开检测，就必须的通过资质认定。国家认证认可监督管理委员会或省级市场监督部门依据《检验检测机构资质认定评审准则》对向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测机构进行计量认证。[/font][font=宋体]检测机构想要通过资质认定就必须要有体系所运行的管理体系文件，包括质量手册，程序文件，作业指导书及记录表格等。[/font][font=宋体]所以说体系文件编写的质量直接影响着检测机构是否能通过资质认定及机构本身运行的效率问题。[/font][b][font=宋体]二、县级检测机构目前存在的问题有哪些[/font][/b][font=宋体](1) [/font][font=宋体]县级检验检测机构目前人员数量较少。[/font][font=宋体][font=宋体]县级检测机构人员总体数量少，大部分机构人员数量都在[/font]30[font=宋体]人以下。人员不但少，而且是人员成分复杂，搞行政的人员数量就占据大多数。领导职位数量也多，一般是年龄比较大的人员，都会给安排个领导职位，而不管专业与否。这样算下来，机构中真正从事技术工作的人员不到机构总人数的三分之一。[/font][/font][font=宋体](2) [/font][font=宋体]县级检验检测机构仪器设备老旧，不齐全。[/font][font=宋体]县级检验检测机构设备一般都是从原来质检系统、农委等单位整合过来的，而这些设备都是多年以前的老旧设备，精密度、准确度等性能达不到标准的要求。还有好多设备只有主检的仪器，其配套设备不齐全，导致不能正常运行。[/font][font=宋体](3) [/font][font=宋体]县级检验检测机构资金支持不到位。[/font][font=宋体]县级检测机构主要是承担政府的检测职能，额外的营收业务比较少，政府每年给的拨款只够支持正常运行，想要进行扩项，购买新的仪器设备、人员培训等就比较困难。[/font][font=宋体](4) [/font][font=宋体]县级检验检测机构人员缺少专业培训。[/font][font=宋体]县级检测机构对于人员培训，一是缺少培训的渠道，找不到可以进行正规培训的地方。二是由于资金的限制，没有多余的资金支持技术、管理人员的培训。所以人员的专业技能只能靠自己摸索，人员在专业理论与实践中都存在一定的盲区。[/font][font=宋体](5) [/font][font=宋体]县级检验检测机构管理混乱。[/font][font=宋体]县级经验机构管理层次不明确，科室多，领导多，但是真正做检测技术的人员缺少，而且管理混乱，职责不明确，技术人员一人身兼数职，且接受多人的领导。这样容易降低工作效率。[/font][b][font=宋体]二、根据这些情况，造就了编写体系文件的困难。所以要解决这些问题，就首先要从体系文件的编写上下功夫。编写体系文件需要注意以下几个方面。[/font][/b][font=宋体]（1）[/font][font=宋体]体系文件的编写要有编写计划。[/font][font=宋体]好多机构体系文件的编写没有计划，都是需要什么就直接编写什么。这样就会导致编写的体系文件杂乱无章，或者前后矛盾。编写体系文件，一份好的计划就可以解决这些问题。那么如何设置体系文件编写计划呢？首先应该根据实际情况制定体系文件编写时间，在哪一段时间干什么的问题。其次要考虑好体系文件内容先后编写的问题，是先编写质量手册，还是先编写程序文件，还是两者一起进行。最后做好参与人员的安排。什么内容是由哪个科室或者哪个人员来负责。[/font][font=宋体]（2）[/font][font=宋体]体系文件的编写人员职责科室职责要明确，不能有交叉。[/font][font=宋体]好多机构的体系文件规定的科室、人员职责不明确。这是由于好多单位在编写体系文件时是直接搬运其他机构编写好的文件，而不考虑自己的实际情况，这样导致编写的体系文件不够全面，科室人员职责不明确。想要编好体系文件，就必须要根据本机构的实际情况，人员、科室职责职能要编写到位，不能有交叉，不能封遗漏，这样才能有效指导机构的实际运行。[/font][font=宋体]（3）[/font][font=宋体]体系文件的编写要根据实际情况全机构人员都应配合，而不是由一个人来编写。[/font][font=宋体][font=宋体]体系文件的编写不是一个人的事，在编写体系文件的时候，一定要根据单位的实际情况，二是要找大家来配合，各个人员，各个部门的实际情况，最好由他们自己来编写，这样编写出来的体系文件才能符合实际。体系文件涉及单位的方方面面，只有联动所有人，才能编出好的体系文件来。[/font] [/font][font=宋体]（4）[/font][font=宋体]系文件的编写还需要后续的不断改进。[/font][font=宋体]体系文件编好了并不会一劳永逸，在后续的运行中还需要不断持续改进。随着法律法规的变化，人员的变化，组织的变动，体系文件也要不断随之变动。还有在体系文件运行中遇到不合理的地方也是可以改动的。[/font][font=宋体]（5）[/font][font=宋体]体系文件编写后要有效管理。[/font][font=宋体]做好体系文件的管理，每一个体系文件都要进行受控，如果有人借阅需要登记。体系文件要进行有效动态管理，这样才能实现它的价值。文件发布前得到批准，以确保文件是最适宜的。必要时对文件进行评审和更新，并重新批准。文件的批准、修改、发放、回收、编写格式、编号等控制方式由单位根据实际情况决定。[/font][b][font=宋体]总结：[/font][/b][font=宋体]体系文件是检测机构运行的灵魂，所以要进行不断的完善与改进。只有体系文件和单位的实际情况相符合，机构才能正常运行，就会提高机构的工作效率，促进单位的有效管理。[/font]

食品检测机构每年需要重新编写什么文件？作业指导书？程序文件？这些都需要每年编写吗？

检测准则怎么来编写呢？谢谢大家了。

[align=center][b][font=宋体]县级检测机构资质认证体系文件编写注意事项[/font][/b][/align][b][font=宋体]摘要：[/font][/b][font=宋体]县级检测机构一般属于都是原质检系统整合出来的机构，属于小微型单位，但是却承担着巨大的社会检测职能。由于县级检测机构人员、设备、资金等方面有所缺乏，编写体系文件就会与机构正常运行脱节，本文着重来谈编写体系文件需要注意的一些问题，更好帮助县级检测机构避免走重复的错误。[/font][b][font=宋体]关键字：[/font][/b][font=宋体][font=宋体]检验检测机构[/font] [font=宋体]体系文件[/font] [font=宋体]编写[/font][/font][b][font=宋体]一、前言：[/font][/b][font=宋体]中国目前检测机构共有四万多家，按照我国对企业规模的定义，我国大部分检测机构属于中小微企业，特别是县级检测机构更是在温饱线上挣扎。[/font][font=宋体]检测机构一般都是独立的第三方，承担着政府、企业等的检测任务，具有公平、公正、不受其他方面的干扰特性。[/font][font=宋体]检验检测机构想要对外公开检测，就必须的通过资质认定。国家认证认可监督管理委员会或省级市场监督部门依据《检验检测机构资质认定评审准则》对向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测机构进行计量认证。[/font][font=宋体]检测机构想要通过资质认定就必须要有体系所运行的管理体系文件，包括质量手册，程序文件，作业指导书及记录表格等。[/font][font=宋体]所以说体系文件编写的质量直接影响着检测机构是否能通过资质认定及机构本身运行的效率问题。[/font][b][font=宋体]二、县级检测机构目前存在的问题有哪些[/font][/b][font=宋体](1) [/font][font=宋体]县级检验检测机构目前人员数量较少。[/font][font=宋体][font=宋体]县级检测机构人员总体数量少，大部分机构人员数量都在[/font]30[font=宋体]人以下。人员不但少，而且是人员成分复杂，搞行政的人员数量就占据大多数。领导职位数量也多，一般是年龄比较大的人员，都会给安排个领导职位，而不管专业与否。这样算下来，机构中真正从事技术工作的人员不到机构总人数的三分之一。[/font][/font][font=宋体](2) [/font][font=宋体]县级检验检测机构仪器设备老旧，不齐全。[/font][font=宋体]县级检验检测机构设备一般都是从原来质检系统、农委等单位整合过来的，而这些设备都是多年以前的老旧设备，精密度、准确度等性能达不到标准的要求。还有好多设备只有主检的仪器，其配套设备不齐全，导致不能正常运行。[/font][font=宋体](3) [/font][font=宋体]县级检验检测机构资金支持不到位。[/font][font=宋体]县级检测机构主要是承担政府的检测职能，额外的营收业务比较少，政府每年给的拨款只够支持正常运行，想要进行扩项，购买新的仪器设备、人员培训等就比较困难。[/font][font=宋体](4) [/font][font=宋体]县级检验检测机构人员缺少专业培训。[/font][font=宋体]县级检测机构对于人员培训，一是缺少培训的渠道，找不到可以进行正规培训的地方。二是由于资金的限制，没有多余的资金支持技术、管理人员的培训。所以人员的专业技能只能靠自己摸索，人员在专业理论与实践中都存在一定的盲区。[/font][font=宋体](5) [/font][font=宋体]县级检验检测机构管理混乱。[/font][font=宋体]县级经验机构管理层次不明确，科室多，领导多，但是真正做检测技术的人员缺少，而且管理混乱，职责不明确，技术人员一人身兼数职，且接受多人的领导。这样容易降低工作效率。[/font][b][font=宋体]二、根据这些情况，造就了编写体系文件的困难。所以要解决这些问题，就首先要从体系文件的编写上下功夫。编写体系文件需要注意以下几个方面。[/font][/b][font=宋体]（1）[/font][font=宋体]体系文件的编写要有编写计划。[/font][font=宋体]好多机构体系文件的编写没有计划，都是需要什么就直接编写什么。这样就会导致编写的体系文件杂乱无章，或者前后矛盾。编写体系文件，一份好的计划就可以解决这些问题。那么如何设置体系文件编写计划呢？首先应该根据实际情况制定体系文件编写时间，在哪一段时间干什么的问题。其次要考虑好体系文件内容先后编写的问题，是先编写质量手册，还是先编写程序文件，还是两者一起进行。最后做好参与人员的安排。什么内容是由哪个科室或者哪个人员来负责。[/font][font=宋体]（2）[/font][font=宋体]体系文件的编写人员职责科室职责要明确，不能有交叉。[/font][font=宋体]好多机构的体系文件规定的科室、人员职责不明确。这是由于好多单位在编写体系文件时是直接搬运其他机构编写好的文件，而不考虑自己的实际情况，这样导致编写的体系文件不够全面，科室人员职责不明确。想要编好体系文件，就必须要根据本机构的实际情况，人员、科室职责职能要编写到位，不能有交叉，不能封遗漏，这样才能有效指导机构的实际运行。[/font][font=宋体]（3）[/font][font=宋体]体系文件的编写要根据实际情况全机构人员都应配合，而不是由一个人来编写。[/font][font=宋体][font=宋体]体系文件的编写不是一个人的事，在编写体系文件的时候，一定要根据单位的实际情况，二是要找大家来配合，各个人员，各个部门的实际情况，最好由他们自己来编写，这样编写出来的体系文件才能符合实际。体系文件涉及单位的方方面面，只有联动所有人，才能编出好的体系文件来。[/font] [/font][font=宋体]（4）[/font][font=宋体]系文件的编写还需要后续的不断改进。[/font][font=宋体]体系文件编好了并不会一劳永逸，在后续的运行中还需要不断持续改进。随着法律法规的变化，人员的变化，组织的变动，体系文件也要不断随之变动。还有在体系文件运行中遇到不合理的地方也是可以改动的。[/font][font=宋体]（5）[/font][font=宋体]体系文件编写后要有效管理。[/font][font=宋体]做好体系文件的管理，每一个体系文件都要进行受控，如果有人借阅需要登记。体系文件要进行有效动态管理，这样才能实现它的价值。文件发布前得到批准，以确保文件是最适宜的。必要时对文件进行评审和更新，并重新批准。文件的批准、修改、发放、回收、编写格式、编号等控制方式由单位根据实际情况决定。[/font][b][font=宋体]总结：[/font][/b][font=宋体]体系文件是检测机构运行的灵魂，所以要进行不断的完善与改进。只有体系文件和单位的实际情况相符合，机构才能正常运行，就会提高机构的工作效率，促进单位的有效管理。[/font]

环境检测内审计划怎么编写？有知道的同地能分享资料不？

实验室委托检测协议如何编写？

[align=center][b][size=16px]检测实验室作业指导书编写误区及注意事项[/size][/b][/align][size=14px]1.作业指导书编写过程的几个误区[/size][size=14px][/size][size=14px]　　(1)将仪器的使用说明或者操作规程当作业指导书。现代化的仪器设备功能特别全面,而我们在做检测工作时,可能用不到那么多功能,操作规程只规定了主要的步骤,不一定适用于每一项检测活动。因此,作业指导书不可以大而全,进行高度概括,而是应当就每一项检测实验操作而做详细的说明。[/size][size=14px]　　(2)将产品的标准或检测方法标准作为作业指导书。这些标准可能只规定了使用环境、检测误差、检测量程、检测速度等,而对于具体使用哪种仪器并未说明,因此在编制作业指导书时应当根据具体情况,选择符合标准规定的仪器设备,并就该仪器在利用标准方法操作时的具体情况作详细说明。而对于统一标准方法用不同的检测方法进行检测时,编制的作业指导书要根据单位的实际情况做出选择和判断。[/size][size=14px]　　(3)在仪器设备更换、标准规范修订后,不及时更新作业指导书的使用范围。作业指导书具有法规性、唯一性、适用性的特点,当仪器设备和标准方法变更后,应按照《评审准则》的规定及时更新作业指导书的内容,以保证其实用性。[/size][size=14px]　　(4)对所有方法和仪器都编写作业指导书。作业指导书应该针对检测活动的关键部位进行编写,对容易引起标准的误判或仪器错误操作的环节才需要编制作业指导书。而不会影响实验结果的方法和仪器没必要编制作业指导书。[/size][size=14px]　　2.检测实验室作业指导书编写注意事项[/size][size=14px]　　(1)作业指导书的适用性。作业指导书设计和编写应符合本单位《质量手册》的规定,作业指导书所规定的程序应符合本单位的实际,包括环境、检验仪器设备、检验范围的要求。[/size][size=14px]　　(2)作业指导书的唯一性。一项检测活动只能规定唯一的作业程序,只能有唯一的理解,因此一项作业只能规定一个作业指导书,并且作业指导书必须为有效版本。[/size][size=14px]　　(3)作业指导书的法规性。作业指导书必须依据一定的规范编写,一旦批准实施,就必须认真执行 如需修改,须按《质量手册》的规定程序进行。[/size]

[color=#0052ff][b][size=20px]一、作业指导书编写过程的误区[/size][/b][/color][b][size=16px]1、将仪器的使用说明或者操作规程当作业指导书。[/size][/b][size=16px][/size][size=16px]现代化的仪器设备功能特别全面，而我们在做检测工作时，可能用不到那么多功能，操作规程只规定了主要的步骤，不一定适用于每一项检测活动。因此，作业指导书不可以大而全，进行高度概括，而是应当就每一项检测实验操作而做详细的说明。[/size][b][size=16px]2、将产品的标准或检测方法标准作为作业指导书。[/size][/b][size=16px][/size][size=16px]这些标准可能只规定了使用环境、检测误差、检测量程、检测速度等，而对于具体使用哪种仪器并未说明，因此在编制作业指导书时应当根据具体情况，选择符合标准规定的仪器设备，并就该仪器在利用标准方法操作时的具体情况作详细说明。而对于统一标准方法用不同的检测方法进行检测时，编制的作业指导书要根据单位的实际情况做出选择和判断。[/size][b][size=16px]3、在仪器设备更换、标准规范修订后，不及时更新作业指导书的使用范围。[/size][/b][size=16px][/size][size=16px]作业指导书具有法规性、唯一性、适用性的特点，当仪器设备和标准方法变更后，应按照《检验检测机构资质认定评审准则》及相关标准规范的要求及时更新作业指导书的内容，以保证其实用性。[/size][b][size=16px]4、对所有方法和仪器都编写作业指导书。[/size][/b][size=16px]作业指导书应该针对检测活动的关键部位进行编写，对容易引起标准的误判或仪器错误操作的环节才需要编制作业指导书。而不会影响实验结果的方法和仪器没必要编制作业指导书。[/size][color=#0052ff][b][size=20px]二、检测实验室作业指导书编写注意事项[/size][/b][/color][size=16px][/size][b][size=16px]1、作业指导书的适用性。[/size][/b][size=16px]作业指导书设计和编写应符合本单位《质量手册》的规定，作业指导书所规定的程序应符合本单位的实际，包括环境、检验仪器设备、检验范围的要求。[/size][b][size=16px]2、作业指导书的唯一性。[/size][/b][size=16px]一项检测活动只能规定唯一的作业程序，只能有唯一的理解，因此一项作业只能规定一个作业指导书，并且作业指导书必须为有效版本。[/size][b][size=16px]3、作业指导书的法规性。[/size][/b][size=16px]作业指导书必须依据一定的规范编写，一旦批准实施，就必须认真执行，如需修改，须按《质量手册》的规定程序进行。[/size]

公司想开展室内空气处理业务，想买一批便携式空气检测仪：1.便携式甲醛测试仪2.便携式VOC测试仪3.便携式氨测试仪4.便携式臭氧测试仪5.便携式苯系物测试仪求大神建议几个比较有名的品牌，以及参考报价，最好进口品牌，如Interscan4160甲醛测试仪，最好有检测参数，谢谢！

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405300936464809_695_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　便携式多功能水质检测仪，作为现代水质监测的得力助手，其用途广泛而深远，为环境保护、水资源管理、饮用水安全以及工业水处理等领域提供了快速、准确的水质检测手段。　　首先，便携式多功能水质检测仪在环境监测中发挥着至关重要的作用。环境监测是保护自然生态和人类健康的重要一环，而水质监测作为环境监测的重要组成部分，对于了解水体状况、预测污染趋势以及制定应对措施具有重要意义。便携式多功能水质检测仪可以快速检测水体的多种参数，如pH值、溶解氧、浑浊度、电导率、温度等，帮助环境监测人员及时获取水质信息，为环境决策提供科学依据。　　此外，在发生水质污染事件时，便携式多功能水质检测仪能够迅速到达现场，快速监测水体的多种参数，为应急响应提供数据支持。这有助于及时控制污染源头，减轻污染对环境和人类健康的危害。　　其次，便携式多功能水质检测仪在水质监测网络建设方面也具有重要作用。水质监测网络是对多个监测点的水质参数进行长期、连续监测的体系，有助于实现对水体的全面监测和评估。便携式多功能水质检测仪凭借其快速、准确的检测能力，可以作为水质监测网络的重要组成部分，为监测网络提供可靠的数据支持。　　同时，在水质治理和改善工程中，便携式多功能水质检测仪也发挥着不可替代的作用。通过对改善前后的水质参数进行对比分析，可以评估治理效果，为改进治理措施提供依据。此外，便携式多功能水质检测仪还可以用于监测污水处理过程中的水质变化，帮助监控和控制污水处理的效果，确保符合环境排放标准。　　此外，在饮用水安全领域，便携式多功能水质检测仪也发挥着重要作用。饮用水质量直接关系到人们的生命健康，因此对其进行严格监测至关重要。便携式多功能水质检测仪可以检测饮用水中的多种污染物，如重金属、细菌、病毒等，确保饮用水的安全性。同时，它还可以帮助监管部门及时发现和处理饮用水中的安全隐患，保障人们的饮用水安全。　　在工业水处理领域，便携式多功能水质检测仪同样具有广泛的应用前景。工业生产过程中产生的废水需要经过处理后才能排放或回用，而水质检测是确保废水处理效果的关键环节。便携式多功能水质检测仪可以快速检测废水中的有害物质，为废水处理提供数据支持，帮助企业实现环保生产。　　除了以上应用领域外，便携式多功能水质检测仪还可以用于游泳池和水疗中心等场所的水质监测。这些场所的水质直接关系到人们的健康和舒适度，因此需要进行定期检测。便携式多功能水质检测仪可以测量游泳池和水疗中心水的pH值、余氯含量、细菌浓度等参数，确保水质安全、清洁和舒适。　　综上所述，便携式多功能水质检测仪以其快速、准确、便携的特点，在环境监测、水质监测网络建设、水质治理评估、饮用水安全以及工业水处理等领域发挥着重要作用。随着科技的不断发展，便携式多功能水质检测仪的性能将不断提升，应用范围也将进一步扩大，为水质监测和水资源管理提供更加全面、高效的解决方案。

[align=center][b][size=16px]CMA和CNAS检测质量体系文件的编写规则[/size][/b][/align][size=12px][color=rgba(0, 0, 0, 0.3)][back=rgba(0, 0, 0, 0.05)]原创[/back][/color][/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]大漠孤烟[/color][/size] [size=15px]检验检测机构实验室技术交流[/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]2024-02-27 10:15[/color][/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0)]北京[/color] CMA和CNAS检测质量体系文件的编写规则要求文件清晰、完整、一致、可追溯且操作性强，同时应包含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格和附件。 在编写CMA和CNAS检测质量体系文件时，需要确保所有规定和要求表述明确，避免含糊不清的语言。文件中应涵盖完整的程序和规定，如质量目标、职责分配、程序和方法、记录与报告等。所有文件内容需要保持一致性，避免相互矛盾。为确保数据的真实性，所有记录和报告均应能追溯到原始数据。此外，所有程序和规定都应易于操作实施，避免出现无法执行的情况。 一份完整的质量体系文件清单通常包括：质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格和附件（规章制度、质量计划、标准规范、外来文件等）。这些文件构成了一个层次分明、相辅相成、协调统一的管理体系框架。 对于具体的模板实例，质量手册是其中的核心文件。它的封面应包括文件编号、版本状态、发布日期等信息，并有编写、审核、批准人员的签名。手册的内容建议按照批准页、发放控制页、修订页、公正性声明、目录、正文、附件索引的顺序编排。正文部分详细阐述质量方针、目标以及质量管理体系的基本结构和认可活动的要求。 综上所述，为满足CMA和CNAS的要求，机构在编制质量体系文件时应遵守上述规则，并参照实际的模板实例来构建和完善自己的质量管理体系。[/size]

如题。。。我们是第三方检测机构，我们的程序文件中缺少编写检测报告的内容，现在评审以后要求我们写一份报告编写的作业指导书。。。。这个指导书的格式，内容，都要体现些什么内容，请各位大侠帮帮忙，有模板的能给个模版吗。。。。。。太感谢了~！~！~！

[align=center][b][font=宋体][size=10.5pt]县级检测机构资质认证体系文件编写注意事项[/size][/font][/b][/align][b][font=宋体][size=10.5pt]摘要：[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt]县级检测机构一般属于都是原质检系统整合出来的机构，属于小微型单位，但是却承担着巨大的社会检测职能。由于县级检测机构人员、设备、资金等方面有所缺乏，编写体系文件就会与机构正常运行脱节，本文着重来谈编写体系文件需要注意的一些问题，更好帮助县级检测机构避免走重复的错误。[/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]关键字：[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]检验检测机构[/font] [font=宋体]体系文件[/font] [font=宋体]编写[/font][/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]一、前言：[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt]中国目前检测机构共有四万多家，按照我国对企业规模的定义，我国大部分检测机构属于中小微企业，特别是县级检测机构更是在温饱线上挣扎。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]检测机构一般都是独立的第三方，承担着政府、企业等的检测任务，具有公平、公正、不受其他方面的干扰特性。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]检验检测机构想要对外公开检测，就必须的通过资质认定。国家认证认可监督管理委员会或省级市场监督部门依据《检验检测机构资质认定评审准则》对向社会出具具有证明作用数据、结果的检验检测机构进行计量认证。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]检测机构想要通过资质认定就必须要有体系所运行的管理体系文件，包括质量手册，程序文件，作业指导书及记录表格等。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]所以说体系文件编写的质量直接影响着检测机构是否能通过资质认定及机构本身运行的效率问题。[/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]二、县级检测机构目前存在的问题有哪些[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt](1) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构目前人员数量较少。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]县级检测机构人员总体数量少，大部分机构人员数量都在[/font]30[font=宋体]人以下。人员不但少，而且是人员成分复杂，搞行政的人员数量就占据大多数。领导职位数量也多，一般是年龄比较大的人员，都会给安排个领导职位，而不管专业与否。这样算下来，机构中真正从事技术工作的人员不到机构总人数的三分之一。[/font][/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt](2) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构仪器设备老旧，不齐全。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构设备一般都是从原来质检系统、农委等单位整合过来的，而这些设备都是多年以前的老旧设备，精密度、准确度等性能达不到标准的要求。还有好多设备只有主检的仪器，其配套设备不齐全，导致不能正常运行。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt](3) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构资金支持不到位。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检测机构主要是承担政府的检测职能，额外的营收业务比较少，政府每年给的拨款只够支持正常运行，想要进行扩项，购买新的仪器设备、人员培训等就比较困难。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt](4) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构人员缺少专业培训。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检测机构对于人员培训，一是缺少培训的渠道，找不到可以进行正规培训的地方。二是由于资金的限制，没有多余的资金支持技术、管理人员的培训。所以人员的专业技能只能靠自己摸索，人员在专业理论与实践中都存在一定的盲区。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt](5) [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级检验检测机构管理混乱。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]县级经验机构管理层次不明确，科室多，领导多，但是真正做检测技术的人员缺少，而且管理混乱，职责不明确，技术人员一人身兼数职，且接受多人的领导。这样容易降低工作效率。[/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]二、根据这些情况，造就了编写体系文件的困难。所以要解决这些问题，就首先要从体系文件的编写上下功夫。编写体系文件需要注意以下几个方面。[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt]（1）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件的编写要有编写计划。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]好多机构体系文件的编写没有计划，都是需要什么就直接编写什么。这样就会导致编写的体系文件杂乱无章，或者前后矛盾。编写体系文件，一份好的计划就可以解决这些问题。那么如何设置体系文件编写计划呢？首先应该根据实际情况制定体系文件编写时间，在哪一段时间干什么的问题。其次要考虑好体系文件内容先后编写的问题，是先编写质量手册，还是先编写程序文件，还是两者一起进行。最后做好参与人员的安排。什么内容是由哪个科室或者哪个人员来负责。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]（2）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件的编写人员职责科室职责要明确，不能有交叉。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]好多机构的体系文件规定的科室、人员职责不明确。这是由于好多单位在编写体系文件时是直接搬运其他机构编写好的文件，而不考虑自己的实际情况，这样导致编写的体系文件不够全面，科室人员职责不明确。想要编好体系文件，就必须要根据本机构的实际情况，人员、科室职责职能要编写到位，不能有交叉，不能封遗漏，这样才能有效指导机构的实际运行。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]（3）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件的编写要根据实际情况全机构人员都应配合，而不是由一个人来编写。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt][font=宋体]体系文件的编写不是一个人的事，在编写体系文件的时候，一定要根据单位的实际情况，二是要找大家来配合，各个人员，各个部门的实际情况，最好由他们自己来编写，这样编写出来的体系文件才能符合实际。体系文件涉及单位的方方面面，只有联动所有人，才能编出好的体系文件来。[/font] [/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]（4）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]系文件的编写还需要后续的不断改进。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件编好了并不会一劳永逸，在后续的运行中还需要不断持续改进。随着法律法规的变化，人员的变化，组织的变动，体系文件也要不断随之变动。还有在体系文件运行中遇到不合理的地方也是可以改动的。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]（5）[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件编写后要有效管理。[/size][/font][font=宋体][size=10.5000pt]做好体系文件的管理，每一个体系文件都要进行受控，如果有人借阅需要登记。体系文件要进行有效动态管理，这样才能实现它的价值。文件发布前得到批准，以确保文件是最适宜的。必要时对文件进行评审和更新，并重新批准。文件的批准、修改、发放、回收、编写格式、编号等控制方式由单位根据实际情况决定。[/size][/font][b][font=宋体][size=10.5pt]总结：[/size][/font][/b][font=宋体][size=10.5000pt]体系文件是检测机构运行的灵魂，所以要进行不断的完善与改进。只有体系文件和单位的实际情况相符合，机构才能正常运行，就会提高机构的工作效率，促进单位的有效管理。[/size][/font]

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405300933202514_1034_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　一体化便携水质多参数检测系统是一种集多功能于一体的水质检测工具，它具备高效、便捷、准确的特点，为水质监测提供了全新的解决方案。　　该系统集成了多种传感器，能够同时检测水中的多个参数，如温度、pH值、溶解氧、浊度、电导率等。这些参数是评估水质状况的重要指标，通过一体化检测，能够更全面地了解水质情况，从而做出更准确的判断。　　除了功能全面，一体化便携水质多参数检测系统还具备出色的便携性。它采用轻量化设计，体积小巧，方便携带。无论是在野外实地考察，还是在实验室进行水质分析，都能轻松应对。此外，系统操作简单，用户只需按照说明书进行操作，即可快速完成水质检测。　　在准确性方面，一体化便携水质多参数检测系统采用了先进的传感技术和算法，确保测量结果的准确性和可靠性。系统具备自动校准功能，能够自动调整传感器参数，减少人为误差。同时，系统还支持数据记录和传输，方便用户对水质数据进行长期跟踪和分析。　　此外，一体化便携水质多参数检测系统还具有广泛的应用范围。它可以应用于环境监测、水产养殖、饮用水安全等领域，为水质监测提供了有力的技术支持。无论是对于环保部门还是对于企事业单位，它都是一个不可或缺的水质检测工具。　　总的来说，一体化便携水质多参数检测系统以其高效、便捷、准确的特点，为水质监测带来了革命性的改变。它的出现，无疑将推动水质监测技术的发展，为环境保护和生态文明建设贡献力量。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405300935452921_7305_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　便携式全项目水质检测仪以其独特的优势，正逐渐在水质检测领域占据重要的地位。首先，其便携性特点显著，小巧轻便的机身设计，使得用户可以随时随地携带并进行水质检测。无论是在野外、实验室还是工厂现场，都能快速、准确地获取水质数据，大大提高了检测效率和灵活性。　　其次，全项目检测功能也是便携式全项目水质检测仪的一大亮点。这款仪器能够同时检测水中的多种参数，如pH值、溶解氧、浊度、电导率等，从而全面评估水质状况。这种一机多用的设计，不仅降低了用户购买和使用成本，也简化了检测流程，使得水质检测变得更加简单、快捷。　　此外，高精度和稳定性也是便携式全项目水质检测仪不可忽视的优势。该仪器采用先进的传感器技术和数据处理算法，能够准确测量水质参数，并实时显示检测结果。同时，其稳定的性能保证了长时间使用的可靠性，减少了因设备故障导致的检测误差。　　最后，智能化操作也是便携式全项目水质检测仪的一大特色。仪器配备了友好的人机交互界面和智能提示功能，使得用户可以轻松上手，快速掌握操作方法。此外，通过与智能设备的连接，用户还可以将检测数据实时传输到云端，实现数据的远程监控和管理。　　综上所述，便携式全项目水质检测仪以其便携性、全项目检测功能、高精度稳定性以及智能化操作等优势，为水质检测工作带来了极大的便利和效益。

食品检测机构每年需要重新编写什么文件？作业指导书？程序文件？这些都需要每年编写吗？

各位老师，请教一个问题：我们是筹建的第三方的食品检测实验室，对于编写《质量手册》中的具体章节，本人参看大多数检测实验室的质量手册，基本是按照[font='Times New Roman']CNAS-CL01[/font][font=宋体]《检测和校准实验室能力认可准则》、[/font][font='Times New Roman']GB 27025[/font]《检测和校准实验室能力的通用要求》等来编制的，但是对于食品检测实验室，国家在08年出台了几个标准：[font='Times New Roman']GB 27403[/font][font=宋体]《实验室质量控制规范[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]食品分子生物学检测》、[/font][font='Times New Roman']GB 27404[/font][font=宋体]《实验室质量控制规范[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]食品理化检测》、[/font][font='Times New Roman']GB 27405[/font][font=宋体]《实验室质量控制规范[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]食品微生物检测》等，这些标准中的章节顺序和内容与[font='Times New Roman']CNAS-CL01等文件有一些顺序上的变化和增减请问，我们在编制《质量手册》时，是按照[font='Times New Roman']CNAS-CL01等传统文件来编呢？还是将CNAS-CL01和GB 27403等相互结合来编制呢？[/font][/font][/font]

所谓便携化：就是检测设备便携，价格便宜，大家都能接受。系统化：就是监管体系的完善====================大家说说自己的看法

谁手头有《环境监测年鉴编写技术规定》啊，借鉴一下

[size=18px]　　便携式食品安全检测仪为什么采用旋转检测通道　　便携式食品安全检测仪采用旋转检测通道的设计，主要是基于以下几个方面的考虑：　　提高检测效率：　　旋转检测通道设计使得多个样品可以同时进行检测，避免了传统检测方法中需要逐个检测样品的低效率问题。　　例如，旋转式食品安全检测仪采用旋转式分光比色原理，每个检测通道都是相对独立的，可以同时进行多个样本的检测，从而大大提高了检测效率。　　优化检测精度：　　通过旋转设计，检测仪器可以在同一条件下对多个样本进行相同的处理和分析，从而减少了由于操作差异带来的误差。　　旋转式食品安全检测仪采用唯一的检测光源，避免了多个光源检测可能造成的巨大误差，保证了检测结果的准确性和可靠性。　　增强设备便携性：　　旋转检测通道的设计可以在保证检测效率的同时，使得检测仪器的体积更加紧凑，便于携带和移动。　　这对于现场快速检测和移动式食品安全检测来说尤为重要，可以随时随地进行食品安全检测，确保食品的安全性和质量。　　降低设备成本：　　旋转检测通道的设计可以在一定程度上降低设备的制造成本。虽然通道数量的增加可能会带来一定的成本上升，但相比于多个独立检测设备的成本，旋转式检测仪器仍然具有更高的性价比。　　易于维护和升级：　　旋转检测通道的设计使得检测仪器的维护和升级更加方便。由于各个检测通道都是相对独立的，因此可以单独对某个通道进行维护和升级，而不需要对整个设备进行更换或大修。　　综上所述，便携式食品安全检测仪采用旋转检测通道的设计，主要是为了提高检测效率、优化检测精度、增强设备便携性、降低设备成本以及易于维护和升级。这些优点使得旋转检测通道成为便携式食品安全检测仪中一种高效、可靠且经济的检测方式。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405301150249911_4834_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　便携蔬菜农残检测设备如何随意组合检测项目，便携蔬菜农残检测设备在随意组合检测项目时，主要依赖于其灵活的设计和功能。以下是关于如何随意组合检测项目的详细步骤和考虑因素：　　1. 设备选型与功能　　多功能性：选择具有多种检测功能的便携蔬菜农残检测设备，这类设备通常能够检测多种农药残留，如有机磷、氨基甲酸酯类农药等。　　模块化设计：设备采用模块化设计，使得不同检测模块可以方便地进行组合和替换。　　2. 检测项目选择　　根据需求定制：根据具体的检测需求，选择相应的检测项目。例如，如果主要关注有机磷类农药的残留，可以选择对应的检测模块。　　灵活性：检测项目应具有一定的灵活性，可以根据实际情况进行增加或减少。　　3. 组合检测项目　　模块化组合：根据选定的检测项目，将相应的检测模块组合在一起。这些模块可以通过简单的插拔或连接方式进行组合，无需复杂的设置。　　软件设置：在设备上设置相应的检测程序，确保各模块能够协同工作。通过软件设置，还可以调整检测参数，如反应时间、温度等。　　4. 注意事项　　设备校准：在组合检测项目后，确保对设备进行校准，以确保检测结果的准确性。　　操作规范：按照设备说明书和操作规程进行操作，避免因操作不当导致的误差。　　5. 举例说明　　假设场景：一个便携式蔬菜农残检测设备具有三个检测模块：有机磷检测模块、氨基甲酸酯类检测模块和其他农药检测模块。　　组合方式：如果需要同时检测有机磷和氨基甲酸酯类农药的残留，可以将这两个模块组合在一起。如果还需要检测其他特定农药，可以再加上其他农药检测模块。　　6. 归纳　　便携蔬菜农残检测设备通过模块化设计和软件设置，可以方便地组合不同的检测项目。这种灵活性使得设备能够适应不同的检测需求，提高检测效率。同时，通过设备校准和操作规范，可以确保检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405301146224615_7189_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif最近涉及到便携式水质重金属检测箱，请问各位大侠有用的吗？了解国外都谁家有这个产品，主要针对环保系统水质中的重金属检测的。大家帮帮忙。 还有便携式重金属检测仪谁家的好一些啊？

我是要测焊接用混合气Ar+CO2，要测其中CO2的比例，请问有什么便携式的仪器可以选购吗？国标规定化学吸收法和色谱检测法：化学吸收法本身准确度就不高，遇到客户投诉的情况到现场检测，很没有科技感跟说服力。色谱检测法倒是挺可靠的，但是只能在实验室检测，没办法进行现场检测。综上情况，请问大家有没有这种便携的仪器？

请教各位大佬，便携式饮食油烟检测仪有相对应的检测规范吗？用这种设备的采时，次数等有什么样的要求吗？

便携式全自动农药残留检测仪，作为一种现代化的检测工具，以其高效、便捷的特性，正在逐步改变农产品质量安全监测的传统模式。特别是在蔬菜农残检测领域，其应用日益广泛，为食品安全监管提供了强有力的技术支撑。那么，便携式全自动农药残留检测仪究竟能否检测蔬菜农残呢?答案是肯定的。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406070923190275_3931_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　首先，我们来了解一下便携式全自动农药残留检测仪的工作原理。这种检测仪主要基于特定的化学反应原理，对蔬菜样本中的农药残留进行快速、准确的检测。在检测过程中，仪器会自动完成样本处理、试剂添加、反应时间控制以及结果分析等步骤，大大提高了检测效率和准确性。　　对于蔬菜农残检测而言，便携式全自动农药残留检测仪具有以下几个显著优势：　　一是快速性。传统的蔬菜农残检测方法通常需要耗费大量时间，而便携式全自动检测仪则能在几分钟内完成检测，极大地提高了检测效率。这对于现场快速筛查、及时发现问题具有重要意义。　　二是准确性。该检测仪采用了先进的检测技术，能够准确识别蔬菜中的农药残留种类和含量。通过与标准值的比对，可以判断蔬菜是否符合食品安全标准，为消费者提供安全可靠的蔬菜产品。　　三是便携性。便携式全自动农药残留检测仪体积小、重量轻，方便携带和操作。这使得它可以在田间地头、批发市场、超市等场所进行现场检测，及时发现和处理问题，避免了样品运输过程中的风险。　　此外，便携式全自动农药残留检测仪还具有智能化、自动化等特点。仪器可以自动记录检测数据、生成检测报告，并可以通过无线传输等方式将结果实时发送给监管部门或消费者，提高了信息传递的效率和透明度。　　总之，便携式全自动农药残留检测仪作为一种现代化的检测工具，在蔬菜农残检测领域具有广泛的应用前景和重要的实际意义。我们应该充分利用这种技术手段，加强农产品质量安全监管，确保人民群众的饮食安全。

目前，从日本抵达中国境内的航班、船舶都进行了监测。从3月15日开始，针对日本大地震造成的核电站放射性物质泄漏等情况，青岛市检验检疫局加强对灾后日本入境航班人员、行李及货物的放射性检测，在机场配备先进的门式、立式和便携式核辐射检测设备，可在不打扰旅客的情况下，对旅客身体、携带物品和托运行李进行核和辐射检测。运用便携式核辐射检测仪对从日本东京飞抵青岛的航班旅客行李进行放射性检测。昨天，往来大阪和杭州的航班都在萧山机场正常起降，对于入境检查，浙江出入境检验检疫局也一样，从3月13日开始，他们开始使用便携式放射性检测仪，对来自日本的航班、船舶等内外进行监测。据了解，目前，日本发生核泄漏事故以来，日本飞来杭州萧山国际机场的3架航班均未发现核辐射超标情况。