蓝光检测

课件上说，466nm的蓝光可提高检测信号强度，如何可知？

请教防蓝光眼镜镜片，防蓝光的作用及原理是怎样哦？

[font=楷体]黄芩（[/font][font='Times New Roman',serif]Scutellariabaicalensis Georgi[/font][font=楷体]）是一种常见于中国及东亚其他地区的药用植物，其高含量的黄酮类化合物赋予其多种生物活性，包括抗炎、抗菌、抗病毒和抗新冠病毒（[/font][font='Times New Roman',serif]COVID-19[/font][font=楷体]）等功效。发光二极管（[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]）已被公认为能够增强植物生长及次生代谢物积累的有效人工光源，适用于商业植物生产。然而，关于[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]光对黄芩的影响仍知之甚少。本研究探讨了单色蓝光（[/font][font='Times New Roman',serif]B[/font][font=楷体]，[/font][font='Times New Roman',serif]460 nm[/font][font=楷体]）、单色红光（[/font][font='Times New Roman',serif]R[/font][font=楷体]，[/font][font='Times New Roman',serif]660 nm[/font][font=楷体]）、白光（[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]）及不同比例的红蓝光组合（[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]R5B5[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]R3B7[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]R1B9[/font][font=楷体]）对黄芩生长和黄酮积累的影响。结果表明，在[/font][font='Times New Roman',serif]R:B[/font][font=楷体]比为[/font][font='Times New Roman',serif]9:1[/font][font=楷体]或[/font][font='Times New Roman',serif]7:3[/font][font=楷体]的条件下，黄芩幼苗的全株及根部生物量和黄酮含量较高。靶向代谢组学分析显示，不同处理组间验证了[/font][font='Times New Roman',serif]48[/font][font=楷体]种差异表达代谢物（[/font][font='Times New Roman',serif]DEMs[/font][font=楷体]），且与[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]组上调的[/font][font='Times New Roman',serif]DEMs[/font][font=楷体]数量尤其是黄酮类化合物较多。转录组数据表明，与[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]组分别有[/font][font='Times New Roman',serif]1412[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]1508[/font][font=楷体]个差异表达基因（[/font][font='Times New Roman',serif]DEGs[/font][font=楷体]）。[/font][font='Times New Roman',serif]KEGG[/font][font=楷体]通路分析显示，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]组中的[/font][font='Times New Roman',serif]DEGs[/font][font=楷体]主要富集于苯丙烷生物合成、植物激素信号传导、黄酮生物合成、淀粉和蔗糖代谢、半乳糖代谢、类胡萝卜素生物合成、玉米素生物合成和氮代谢等通路。[/font][font='Times New Roman',serif]qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=楷体]结果表明，参与黄酮生物合成途径的[/font][font='Times New Roman',serif]SbPAL[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]SbCLL-7[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]SbCHI[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]SbFNS[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]SbOMT[/font][font=楷体]等编码酶在黄芩中的表达显著上调，且与转录组数据一致。最后，[b]通过黄芩中主要黄酮类化合物与编码黄酮代谢途径的转录因子和酶的基因之间的相关性分析，构建了一个共表达网络图，为挖掘与黄酮类合成相关的光响应基因提供了依据[/b]。这是首个关于红蓝光组合如何影响黄芩生长及次生代谢的研究报告。 [/font][font=楷体]黄芩（[/font][font='Times New Roman',serif]Scutellariabaicalensis Georgi[/font][font=楷体]）是唇形科著名的药用植物，其干燥根部在中国被称为“黄芩”，是最常用的中药材之一，广泛用于抗菌、抗炎、抗病毒和抗肿瘤治疗（[/font][font='Times New Roman',serif]Do et al., 2021 Xiang et al., 2022[/font][font=楷体]）。黄芩的化学成分主要包括黄酮类、有机酸类化合物和皂苷类，其中黄酮类是其主要活性成分（[/font][font='Times New Roman',serif]Miao et al., 2022 Sun et al., 2020a[/font][font=楷体]）。黄芩苷是黄芩中含量最高的黄酮类化合物之一，也是《中国药典》评估黄芩质量的重要指标之一。最近的研究表明，黄芩提取物和黄芩素具有潜在的抗冠状病毒药物活性（[/font][font='Times New Roman',serif]Liu et al., 2021[/font][font=楷体]）。黄芩是清肺排毒汤的重要成分，清肺排毒汤是国家卫健委推荐用于新冠肺炎治疗的权威中药方剂（中华人民共和国国家卫生健康委员会[/font][font='Times New Roman',serif], 2021[/font][font=楷体]）。目前，黄芩在中国北方广泛种植，对其药用成分的需求不断增加。因此，[/font][b][font=楷体]提高该物种的产量及其黄酮类化合物（包括黄芩素和黄芩苷）含量成为了重要的研究领域。[/font][/b][font=楷体]在多种可控的环境因素中，光是至关重要的因素之一，因为光对植物光合作用具有重要性，不同的光质对植物的生长和发育有显著影响（[/font][font='Times New Roman',serif]Chen et al., 2021 Danziger and Bernstein, 2021[/font][font=楷体]），如红光和蓝光更有效地参与植物光合作用（[/font][font='Times New Roman',serif]Mccree, 1970[/font][font=楷体]）。植物已经进化出一系列光受体来响应光的特定方面，这决定了植物的生长和发育（[/font][font='Times New Roman',serif]Ahmad, 2016 de Wit et al., 2016[/font][font=楷体]）。在温室园艺中，发光二极管（[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]）可以通过发射特定波长的光精确控制光谱组成，已被用于提高作物的产量和质量（[/font][font='Times New Roman',serif]Lazzarin et al., 2021 Ma et al., 2021[/font][font=楷体]）。例如，研究表明，与白光相比，红光照射下的苹果（[/font][font='Times New Roman',serif]Malus domestica[/font][font=楷体]）根长、侧根数量和根体积显著增加，而蓝光和白光之间的根指数没有显著差异（[/font][font='Times New Roman',serif]Li etal., 2021b[/font][font=楷体]）。红光和蓝光通过影响植物的激素水平和信号传导调节其生长和发育。例如，蓝光和红光促进了挪威云杉幼苗中赤霉素和吲哚[/font][font='Times New Roman',serif]-3-[/font][font=楷体]乙酸（[/font][font='Times New Roman',serif]IAA[/font][font=楷体]）的积累（[/font][font='Times New Roman',serif]OuYang et al., 2015[/font][font=楷体]）。与单色红光或蓝光相比，两种光的组合能显著刺激植物的光受体，从而影响其生长和发育（[/font][font='Times New Roman',serif]Spalholz et al., 2020[/font][font=楷体]）。之前的研究表明，单一的红光或蓝光无法促进番茄茎的伸长和生长，但当红蓝光的比例适当时，植物的生长状态达到最佳（[/font][font='Times New Roman',serif]Liang et al., 2021[/font][font=楷体]）。[/font][font=楷体]红光和蓝光通常用于温室农业种植，不仅影响植物的生长状态，还影响次生代谢物的生成。例如，红光和蓝光通过激活青蒿素合成相关基因的表达提高了黄花蒿（[/font][font='Times New Roman',serif]Artemisia annua[/font][font=楷体]）中青蒿素的水平（[/font][font='Times New Roman',serif]Zhang et al., 2018[/font][font=楷体]）。在某些物种中，红光和蓝光对次生代谢的影响有所不同。例如，在贯叶连翘（[/font][font='Times New Roman',serif]Hypericum perforatum[/font][font=楷体]）中，红光下金丝桃素和黄酮类化合物的含量显著增加，而蓝光和白光处理之间无显著差异（[/font][font='Times New Roman',serif]Sobhani Najafabadi et al., 2019[/font][font=楷体]）。类似地，红光被证明有效提高了蓝莓（[/font][font='Times New Roman',serif]Vaccinium spp.[/font][font=楷体]）中的花青素含量（[/font][font='Times New Roman',serif]Abou El-Dis et al., 2021[/font][font=楷体]）。红蓝光组合可以强烈刺激莴苣（[/font][font='Times New Roman',serif]Lactuca sativa cv. "Batavia"[/font][font=楷体]）中花青素和黄酮类化合物的积累（[/font][font='Times New Roman',serif]Sng et al., 2021[/font][font=楷体]）。[/font][b][font=楷体]对于药用植物育种者来说，一个重要的目标是优化活性成分的含量，同时提高产量[/font][/b][font=楷体]。近年来，黄芩黄酮类化合物的生物合成及其调控机制得到了广泛研究（[/font][font='Times New Roman',serif]Zhao et al., 2016[/font][font=楷体]），[/font][b][font=楷体]但关于不同波长光对黄芩生长、发育和次生代谢影响的信息仍然缺乏。[/font][/b][font=楷体]本研究利用红光和蓝光及其不同比例组合研究了它们对黄芩的影响。根据植物的形态特征和主要活性成分的含量确定了最佳的红蓝光比例。随后，利用靶向代谢组学和转录组学数据分析了最佳红蓝光组合促进黄芩生长及次生代谢物积累的潜在机制。通过代谢组和转录组数据的整合分析，鉴定了参与黄酮类化合物生物合成和调控的转录因子和酶的潜在光响应基因。[/font][b][font=楷体]本研究结果为黄芩的分子育种及[/font][font='Times New Roman', serif]LED[/font][font=楷体]应用于其优化生长和黄酮类药效的研究奠定了基础。[/font][font=楷体]结果[/font][font='Times New Roman',serif]3.1. [/font][font=楷体]光处理对黄芩生长和生物量的影响[/font][/b][font=楷体]不同光照显著影响了黄芩的生长（图[/font][font='Times New Roman',serif]1A[/font][font=楷体]）。与[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，红蓝光组合处理组的植株高度显著低于[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组和单色光处理组（图[/font][font='Times New Roman',serif]1B[/font][font=楷体]）。与[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，单[b]色红光处理下，黄芩全株和根部的生物量分别增加了[/b][/font][b][font='Times New Roman',serif]1.44[/font][font=楷体]倍和[/font][font='Times New Roman',serif]1.77[/font][font=楷体]倍，而单色蓝光处理组则无显著差异[/font][/b][font=楷体]。[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]处理下，全株和根部生物量分别是[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组的[/font][font='Times New Roman',serif]2.23[/font][font=楷体]倍和[/font][font='Times New Roman',serif]3.53[/font][font=楷体]倍，[/font][font='Times New Roman',serif]2.04[/font][font=楷体]倍和[/font][font='Times New Roman',serif]3.45[/font][font=楷体]倍（图[/font][font='Times New Roman',serif]1C[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]D[/font][font=楷体]）。数据表明，与单色光处理和[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组相比，红蓝光组合显著抑制了植株高度。然而，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]处理显著增加了黄芩幼苗全株和根部的生物量，而在较高比例的蓝光处理下，植物生长受到抑制。 [b][font='Times New Roman',serif]4.1. [/font][font=楷体]适当的红蓝光组合促进黄芩的生长和主要活性成分的积累[/font][/b][font=楷体]植物对红光和蓝光的反应具有物种特异性（[/font][font='Times New Roman',serif]Izzo et al., 2020 Kong and Zheng, 2020 Liang et al., 2021[/font][font=楷体]）。例如，在红蓝光组合处理下，贯叶连翘（[/font][font='Times New Roman',serif]Hypericum perforatum L.[/font][font=楷体]）的根、叶和花的生物量随着红光比例的增加而增加，尤其是在[/font][font='Times New Roman',serif]100%[/font][font=楷体]红光处理下（[/font][font='Times New Roman',serif]Karimi et al., 2022[/font][font=楷体]）。在单色蓝光处理下，四周龄的豆薯幼苗的生物量显著高于单色红光、绿光和白光处理（[/font][font='Times New Roman',serif]Chung et al., 2019[/font][font=楷体]）。本研究得出结论，单色红光相比[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]显著促进了黄芩根部和全株的生长，而蓝光对生长没有显著影响（图[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=楷体]）。[/font][font='Times New Roman',serif]Yeo[/font][font=楷体]等（[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体]）研究了在单色红光、蓝光和白色[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]光处理下黄芩幼苗的初级和次级代谢物变化，发现白光[/font][font='Times New Roman',serif]LED[/font][font=楷体]最有效地促进了黄酮类物质（如黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素）的生产。不同比例的红蓝光组合能够更好地控制植物生长和次生代谢物的生成（[/font][font='Times New Roman',serif]Bantis et al., 2018 Chen et al., 2019 Li et al., 2021a[/font][font=楷体]）。例如，适当比例的红光和蓝光可以显著促进大麻（[/font][font='Times New Roman',serif]Cannabis sativa L.[/font][font=楷体]）的生长和大麻二酚的积累（[/font][font='Times New Roman',serif]Wei et al., 2021[/font][font=楷体]）。在另一种唇形科著名药用植物丹参（[/font][font='Times New Roman',serif]Salvia miltiorrhiza Bunge[/font][font=楷体]）中，[/font][font='Times New Roman',serif]R[/font][font='Times New Roman',serif]=7:3[/font][font=楷体]的比例不仅促进了其生长，还促进了酚酸的生成（[/font][font='Times New Roman',serif]Zhang et al., 2020[/font][font=楷体]）。本研究发现，[/font][font='Times New Roman',serif]R9B1[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]R7B3[/font][font=楷体]组相比[/font][font='Times New Roman',serif]CK[/font][font=楷体]组或其他处理组，更有利于黄芩的生长和黄酮类物质的积累（图[/font][font='Times New Roman',serif]1[/font][font=楷体]，图[/font][font='Times New Roman',serif]2[/font][font=楷体]），这与丹参的研究结果类似（[/font][font='Times New Roman',serif]Zhang et al., 2020[/font][font=楷体]）。[/font][b][font='Times New Roman',serif]4.2. [/font][font=楷体]组合光可激活黄芩的黄酮类合成途径[/font][/b][font=楷体]多种在黄芩根部参与黄酮类合成途径的关键酶基因，如[/font][font='Times New Roman',serif]SbPALs[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]SbC4H[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman

台湾媒体曝光全球首例玩手机变色盲患者。一名高中女生每天玩手机超10小时，夜里常关灯躺在床上看视频。随后多次过马路时将绿灯看成黄灯，险些被车撞。经检查，女孩被确诊患上手机蓝光诱发的后天性红绿色盲。

[color=#00FFFF][size=4][em09512] 请教大家一下哦，，我用pe荧光标记的抗体 在荧光显微镜是用蓝光去看吗？ 那台是nikon的落射荧光显微镜来的，有绿光，蓝光，黄光可选的（那个是激发光的光源吗？）， 我用蓝光去看什么都没有，用绿光去看就有一两颗红色一点的东西，那些是什么啊？ 我是新手啊，请教大家罗，。。 谢谢。。[/size][/color]

化学发光检测原理概述化学发光作为一种分析工具的吸引之处就在于检测的简单性。化学发光的实质是自身发光，这意味着化学发光的分析测试仪器只需要提供一种可以检测光信号和纪录结果的方法就可以了。自发光检测仪需要一个闭光的样品室和光检测器。最简单的便是相片纸或x-光片，甚至视觉检测器都可以。化学发光检测方法的简单性使得它的应用很简单并且完全可以自动化。但是它的灵敏度又是怎么样的呢？化学发光有如下两个内在的优势：1．绝大多数的样品没有“背景”信号，如它们自身不发光。2．化学发光的检测不是一个比例测试，这是与荧光和吸收或比色测试不同的。在荧光测试中，具有小的Stokes Shift的荧光基团非常难检测。荧光很难从激发波长中分辨出来。另外一个问题是，特别在样品是浑浊的情况下有一部分杂光会进入到检测器。在吸收光测试上，其灵敏度受到限制的根本因素是需要在两个相对较强的信号之间去区分一个较小的差别。需要注意的是检测器对光谱的敏感性近可能接近化学发光的光谱，以得到最大化的灵敏度。一般在自发光仪中的光电倍增管对蓝光有最佳的反应，对红光的末端光谱不太敏感。固态检测器对红光有较好的反应。X-光片广泛用于记录在尼龙膜、纤维素膜或PVDF膜上的化学发光印迹分析。但是我们需要牢记在心的是x-光片仅能够用于检测紫外到蓝光光谱范围内的光信号，虽然有一些特殊的光片对增强的绿光有敏感性。

GB/T 7974-2013 纸、纸板和纸浆 蓝光漫反射因数D65亮度的测定

磷钼蓝光度法怎么原理？

求助铝硅合金20％用钼蓝光度法做的标准曲线

我目前在做硅钼蓝光度法，方法如下：将金属溶解，冷却，定容至50ml容量瓶。分取10ml，在分取后的溶液中加标（硅），加盐酸羟胺低温还原，保温10min，放置30min。过滤。滤液体积不大于35ml，加钼酸铵，热水浴加热2min，冷却，加硫酸（1+9），草酸，抗坏血酸，显色10min后测定，我目前在做回收率。每次的回收率差别很大，重现性不好，请各位高手指点，我该怎样才能做好？请问钼黄在正常室温中5-10分钟能正常显色吗？我目前用的方法是热水浴加热2分钟，然后冷却，我发现水冷和自然冷却相差很大，大家遇到过吗，请教了，谢谢！

GB/T 5686.2-2008硅钼蓝光度法 测定锰硅合金，加入氢氟酸消除磷、砷的干扰，有点不明白，请教各位。

亚甲基蓝光度法测定废水中硫化物，有版友做个这个测定的吗？如何操作？

经过近两年的不懈努力，济南兰光机电技术发展有限公司全线包装检测产品踏出国门，不仅开创了国内包装检测设备进军国际市场的先河，而且弥补了我国机电产品出口在该领域的空白。近年来，中国机电产品出口增长迅猛，连续多年稳居全国出口产品榜首，但出口产品技术含量低、附加值低的问题也使中国产品在出口过程中频频遭遇市场准入限制。济南兰光研制生产的包装检测仪器具有较高的技术含量，尤其是在代表包装检测高端技术的阻隔性检测方面，兰光取得了骄人的成绩，近年来推向市场的透气仪、透湿仪等产品均具备国际先进水平，并取得了自主知识产权。2003年开始，兰光检测仪器进军国际市场，仅仅两年的时间，就以完备的性能、可靠的质量赢得国际市场的广泛赞誉，销售网络迅速遍及欧盟、东欧、东南亚等市场。兰光从电子智能拉力机、摩擦系数仪到气体渗透仪等产品全线迈出国门，填补了我国机电产品出口在包装检测仪器领域的空白，同时也代表了中国机电产品生产企业日益重视研发投入，不断提高企业核心竞争力和创新能力的发展趋势。

硅目蓝光度法测水中的二氧化硅 曲线的线性好不好，100ppb的吸光度大约多少

[color=#000000]创新时代，变幻无穷！SmartScan VR800智能蓝光扫描系统，是首款配备自动变焦镜头的结构光3D扫描仪，拥有智能分辨率、智能变焦和智能抓拍三大创新功能。它专为提高工作效率而设计，通过简单的软件设置，即可完成扫描分辨率和测量范围的快速调整，为用户实现精确、高效的扫描测量提供了前所未有的创新体验！[/color][align=center][img=,600,212]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/74b34626-ce3e-4317-a935-2508ecaa58da.jpg[/img][/align][color=#0070c0][b]全新的3D扫描方式[/b][/color][align=center][img=,600,443]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/072b615f-af9e-4630-bfb3-fae80ec4dca0.jpg[/img][/align][color=#000000]SmartScan VR800具有开创性的全新功能，可以通过软件设置调整扫描分辨率和测量范围。这些功能可应用于各种检测工作流程，能够大幅提升光学3D扫描系统检测的效率。[/color][color=#0070c0][b]随时随地，自定焦测量[/b][/color][color=#000000][/color][align=center][img=,600,444]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/c1915315-3d3c-4d9a-afe4-15a29ddedd6b.jpg[/img][/align][color=#000000]SmartScan VR800配备四个独立的高清相机和变焦投影单元，具有独特的可变分辨率和可变测量范围功能。只需几秒钟，用户就能在检测软件中快速完成对扫描细节和测量范围的调整，且无需更换光学器件或进行重新校准。[/color][color=#0070c0][b]易于使用，极简工作流程[/b][/color][color=#000000][/color][align=center][img=,600,443]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/8d4fb6dc-0528-4dd1-937e-2aad35341141.jpg[/img][/align][color=#000000]VR800的多相机配置能够简化3D扫描仪的测量操作，为开创新型高效工作流程提供了前所未有的机会。该系统在一个项目中可以使用不同的扫描分辨率，并且能够近乎同步完成对其切换，从而有效提升数据采集、处理和分析的速度。[/color][color=#0070c0][b]精度聚焦，关键数据一览无余[/b][/color][align=center][img=,600,400]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/864b8804-7fd1-467d-9aff-51372cdb7181.jpg[/img][/align][color=#000000]随着检测设备的日益强大，检测数据的处理由于需要大量的计算资源，也变得越来越具有挑战性。用户使用VR800可以准确定义检测对象中的重要部分，并只对这些区域进行高分辨率扫描。由于图像在基准对齐情况下同步采集的，VR800通过设置可以避免扫描重叠区域。[/color][color=#0070c0][b]三大创新功能，让测量更加智能[/b][/color][b][color=#000000]智能分辨率[/color][/b][align=center][img=,600,334]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/e10eeb88-b33c-4656-b352-d974b53d6b5b.jpg[/img][/align][color=#000000]VR800的智能分辨率功能允许用户在保持恒定测量范围的同时改变分辨率。用户可在软件中切换不同设置，并将数据合并到同一个测量项目中。这一功能方便用户根据工件测量的具体需要，进行分辨率的调整。[/color][b][color=#000000]智能变焦[/color][/b][align=center][img=,600,277]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/69581e92-7a65-40bc-b3dc-8b87a7cf3b4e.jpg[/img][/align][color=#000000]VR800的智能变焦功能允许用户快速调整扫描仪的测量范围和分辨率，共有6种测量范围选项，其中最大的测量长度800 毫米，最小160 毫米。用户可根据测量工件的实际情况，按需选择合适的选项。[/color][b][color=#000000]智能抓拍[/color][/b][align=center][img=,600,189]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/2725229e-27ac-48ca-bdb8-b99407fca602.jpg[/img][/align][color=#000000]VR800的智能抓拍功能支持多相机以不同的方式投入使用，全部四个数字相机在LED闪光灯的支持下，可以同时获取定位信息和扫描数据。这种组合方式能够大大减少所需目标点的数量，增大目标测量范围，同时加快整个扫描工作流程。[/color][align=center][img=,600,422]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/66e7e5c0-78c0-4968-96b3-105a2d47f73b.jpg[/img][/align][color=#000000]质量为先，创新是新时代制造行业的核心，SmartScan VR800突破性的产品功能和创新设计理念，开创了结构光扫描技术发展的新篇章，不仅实现了多项行业先进技术的首创，还首次将变焦镜头的使用提升到了全新的技术平台。不断实现技术革新突破，真正用技术创新催生行业客户发展新质生产力，海克斯康始终同行！[/color][来源：海克斯康智能制造][align=right][/align]

水体中藻蓝蛋白的光谱检测[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152409]铋钼蓝光度法联合测定砷和磷的研究[/url]

在激光粒度仪的性能指标中测试下限标称为0.1甚至为0.02等,那么这部分粒度是怎么检测出来的呢?如果下限为0.1微米,那么探测器所能接收的前向角度至少要达到70度,或是有后向探测器.如果下限为0.02微米必须要应用后向散射技术,而且还要看后向激光器的波长,如果是普通的红光激光器,波长范围大概为600-800nm的激光器将无法区分纳米级颗粒后向的散射信号区别.所以必须采用波长更短的激光器,比如蓝光激光器,波长405nm等,这样纳米颗粒的后向信号区别会比较明显,但还要有特殊的采样与处理方式,否则测量下限0.02也是无法做到的.具体的方法不便说出,但用户可以采用纳米级颗粒去验证,最好中位径范围在0.05um以下的几种颗粒,比如中位径分别为0.02,0.03,0.04,0.05等几种接近单分散样品,确实在实际中这种验证比较困难,这里只是建议方法而已,希望用户能选择到一款性价比较高的仪器!尤其是检测中位径在0.2-0.02um的用户尤其要注意!

求对亚甲基蓝光度法毕竟熟悉的同志！最近在学习这个方法，身边没有熟悉这个方法的同学，我想问一下显色后可以放置多久，溶液基质对硫化物浓度测试有什么影响？什么杂质对它的影响大？

用GB/T 223.59铋磷钼蓝光度法测定合金钢中的磷，为什么制样时加硫酸（1+1）后加热，一开始是溶解的，不一会就有沉淀了啊？加了亚硝酸钠还是出现沉淀。

磷钼蓝光度法测试磷含量，谁在做或做过，显色温度如何设定？室温下显色很慢。显色温度和时间对结果有何影响？

原理如下：取一定量的废水，砷总量在200ug以内，用高锰酸钾氧化成As5+，在酸性环境中，加入钼酸铵—硝酸铋—酒石酸钾钠混合显色剂和还原剂抗坏血酸，还原成砷铋钼蓝比色，本方法主要干扰因素为硅和磷，弱酸性中，可生成硅铋钼蓝干扰，调高酸度，则硅不干扰；同条件下，磷铋钼蓝也干扰，可以同时取一份试液，将高锰酸钾改为硫代硫酸钠-亚硫酸钠溶液，将As5+还原为As3+，以此作为参比，扣除磷的吸光度则为砷的吸光度，消除磷的干扰。问题：在酸性环境中，硫代硫酸钠易析出单质硫，这个问题没有解决，大家出出主意看怎么实施，主要是不知道溶液中到底是多少价的砷，还有就是其中会有磷的干扰，如果单独只有砷，则加高锰酸钾氧化即可还有砷锑钼蓝和磷锑钼蓝光度法，这里就不讨论了

GB/T 5686.2-2008硅钼蓝光度法 测定锰硅合金，加入氢氟酸消除磷、砷的干扰，有点不明白，请教各位。

各位大师有没有GB/T 223.59-2008铋磷钼蓝光度法的详细过程啊？国标上写得不清不楚，也没有老师傅指导，一个人摸索摸索，做不出来烦死了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif

http://www.eecce.com 　 2006-6-1 10:17:57　　［中国机电企业网］ 日前，Labthink兰光的VAC－V1气体渗透仪等阻隔性检测仪器落户美国固特异轮胎橡胶有限公司（The Goodyear Tire & Rubber Company），意味着中国高端阻隔性检测仪器正式进入美国市场。 美国固特异轮胎橡胶有限公司始建于1898年，至今已有百余年历史。作为世界上最大规模的轮胎生产企业，固特异在全球28个国家设有90多个工厂从事轮胎、工程橡胶产品和化学产品的生产。为了巩固发展固特异在高性能轮胎市场上的领先地位，加快产品更新换代步伐，适应市场需求，固特异始终不懈地坚持高品质策略。为此，固特异除了在技术、工艺等方面不断进行改进，还十分注重采取必要的检测手段作为品质控制的有力保障。这次固特异采购用于硫化橡胶质量检测控制仪器，在全球范围内经过了长达半年的考察、比对，最终Labthink兰光系列检测设备因功能完善、数据稳定脱颖而出，赢得了固特异质量控制专家的一致认可。尤其是VAC－V1气体渗透仪，充分满足了固特异的个性化特殊要求：完全符合硫化橡胶或热塑性橡胶透气性测定相关标准要求；全球同类设备中独有的数据拟合功能，可以轻松获得-273℃～200℃条件下材料的各种透气性能，这对于经常处于不同恶劣运行环境，内胎透气性测试指标对产品质量起着关键作用的汽车轮胎产品十分适用；另外，该设备采用世界知名元器件，检测精度高、测试效率高也让固特异公司感到特别放心和满意。 美国在高聚物阻隔性检测研究方面一直走在全球同行的前列，已有数十年的发展历史，拥有全球该领域研究众多知名公司。这次Labthink兰光战胜多个竞争者，赢得固特异的订单，成功进入美国高端阻隔性检测仪器市场，是市场对Labthink兰光多年潜心专注于阻隔性检测理论研究和实验室建设所取得成果的肯定和回报。

乳品包装质量检测及所需检测仪器介绍　　乳品作为生活常规消费品在人们的生活扮演着重要的角色，随着生活质量的提高消费者越来越为挑剔，众多乳品厂家为迎合消费者的需求在推出新品的同时也不断推出新的乳品包装来满足需求，如今无菌乳品包装、保鲜乳品包装、耐蒸煮乳品包装以及方盒式、屋顶式、软塑包装、瓶装等层出不穷，乳品的软包装以其独特的优势在整个乳品包装行业所占的比重越来越大，而软包装产品的质量控制问题亦愈来愈突出。以下是乳品软包装产品质量检测与分析技术的介绍。 　　一、乳品软包装材料复合强度的检测分析 　　市场上的乳品软包装，如无菌枕，无菌砖大多为复合塑料，复合纸张。其复合强度越高越好，抗撕开或破坏性最为理想，高粘和值可防止复合层脱离。复合材料加工成袋后，暴露在恶劣的环境中或受湿气及化学成分影响，复合层很可能造成损害。使用高粘度的胶粘剂无疑会达到高质量的复合，但生产成本会随之增加。既能达到要求的复合，又能节约成本，这就要求对复合层的质量进行检测分析，以求找到恰当的复合技术指标。目前存在不论国内或是进口的拉力机都可作剥离试验，但都是通用型，简单的力值运算。济南兰光的PC型智能电子拉力试验机专业用于软包装行业试验，完全符合GB 8808—88软质复合材料剥离试验，独特的掐头去尾功能，将中间段利用积分法求力值；结果准确，实时显示力值和曲线，根据所测力值来判定粘合剂的使用情况；根据所显示曲线的波动情况了解复合的均匀情况；通过曲线叠加来分析本组试样的稳定情况；进而据此来调整生产工艺，复合参数。 　　二、乳品软包装材料的摩擦系数的检测分析　　通过包装材料摩擦系数的测试可以控制和调节软包装袋的开口性，包装机的包装速度等生产质量工艺指标。目前中国制造的设备已与国际接轨，而且有独特的震荡系数设置以便适合不同材质的薄膜、纸张，智能化的数据处理，有效判断本组试样结果的置信度，大屏液晶实时显示曲线，直观判断材料表面摩擦系数的均匀性。对于生产包装材料厂家，通过测试可选择树脂中的开口剂、爽滑剂的种类和含量来控制摩擦系数。对于使用包材厂家可有效的控制原材料的质量。目前，乳品包装的摩擦系数因为当前可执行的标准较多且不同，如GB10006、ASTM D1894、ISO8295等标准在测试条件上的区别，使企业在进行包装材料的摩擦系数方面遇到了不少难题，labthink兰光的MXD-02一机具备多项标准检测功能，极佳的满足了企业在检测中因标准不同而带来的问题。　　三、乳品软包装材料的透气、透湿性检测与分析　　乳品包装材料的透气、透湿性能研究，在乳品行业尤其重要，其直接影响产品的质量。国际上如美国膜康、丹麦PBI、Labthink兰光的PERME OX2/230氧气透过率测试系统等都可测此项指标。Labthink兰光的PERME OX2/230氧气透过率测试系统采用库仑原理，等压法测试乳品软包装薄膜、片状材料及乳品的瓶、袋、罐、盒等包装容器的透氧性能。该仪器功能先进，精度达到国际先进水平，采用主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试，大大提高测试的效率。　　四、乳品软包装封口热封强度的检测分析　　热封强度对包装材料来讲是一个重要性能指标，对任何一种软包装材料都要做成包装袋来包装各种商品，包装商品都要通过热封封口达到包装目的。乳品包装的封口要有一定的强度才能够承受一定重量的内装物的重力，保证商品在流通过程中不开裂。PC型智能电子拉力试验机可专业完成此项试验，而且该设备自动读取数据，自动判断力值，并可对同组试样进行数据的叠加分析。另外试验室要进行封口强度（又称为热合强度检测），则还需要借助热封式验仪进行热封制样的制备。　　五、乳品包装的密封性检测分析 软包装的密封性亦是一项重要性能指标，特别是乳品包装行业，密封性对产品的质量也有很大的影响。密封性不好是造成日后渗漏腐败的主要原因。密封试验有多种方法，最常用的方法是使用密封性试验仪，利用真空原理，按国家标准分别在-30kpa，-50kpa，-70kpa，-90kpa保持0.5分钟，试验过程中注意观测抽真空时和真空保持期间试样的泄露情况，观察其有无连续的气泡产生，当出现孤立的气泡不视为泄露。通过此密封性的测定来衡量包装袋的质量，进而来判定密装工艺的合理性。 当然上述方法是采用目测法的原理，是一种定性的测试方式；如欲定量检测包装的密封与泄漏性能，则可以采用正压法原理密封性能测试设备，如labthink兰光的 LSSD-01泄漏与密封强度试验仪就进行定量检测。　　六、乳品包装的其它质量检测分析 　　乳品包装的最终目的是促进销售，外观印刷精美的乳品包装无疑会充分吸引消费者的目光并扩大市场份额。乳品包装印刷品的密度、密度差、颜色、颜色差、叠印率，印刷反差可通过美国爱色丽公司分光密度仪来测量；而对于乳品包装印刷的墨层结合牢度或印刷油墨的耐磨性能的检测，可以采用labthink兰光的MCJ-01A磨擦试验机与BLJ-02圆盘剥离试验机来进行检测，进而达到控制印刷品印刷与色彩质量控制的目的。 　　以上几项乳品软包装的检测指标分析在实际生产中，对调整生产工艺，提高产品质量至关重要，通过不断的试验，掌握比较合理的各种生产参数，来指导乳品包装的生产。