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胶囊检测

仪器信息网胶囊检测专题为您提供2024年最新胶囊检测价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括胶囊检测参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的胶囊检测您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合胶囊检测相关的耗材配件、试剂标物，还有胶囊检测相关的最新资讯、资料，以及胶囊检测相关的解决方案。

胶囊检测相关的论坛

  • “毒胶囊”你检测了吗

    央视《每周质量报告》4月15日播出节目《胶囊里的秘密》，曝光河北、江西、浙江有一些不法厂商使用重金属铬超标的工业明胶冒充食用明胶来生产药用胶囊。国家食品药品监管局发出紧急通知，要求对媒体报道的13个铬超标产品暂停销售和使用。待监督检查和产品检验结果明确后，合格产品继续销售，不合格产品依法处理。对违反规定生产销售使用药用空心胶囊的企业，将依法严肃查处。论坛里可能有很多是药厂的版友，你们公司的胶囊是否检测了呢，有检测的方法吗？

  • 目击胶囊检测全过程

    2012年4月25日上午，北京市药监局透露，截至24日18时，市药监局总计出动3534人次，对全市医疗机构，药品批发企业，药店、胶囊剂型药品生产企业开展集中检查。共有108家北京药企送检。　 记者从市药监局了解到，目前，全市5000多家药店和所有的医疗机构涉及的相关不合格药品已全部下架。同时，对全市所有胶囊剂型药品开展的抽样检测仍在继续。日前记者全程探访了北京市药检所，目击检测全过程。　 北京市药检所坐落在新街口东街附近一条狭长的胡同里。最近，这里的一线工作人员每天24小时不停歇地对北京108家药企的胶囊剂型进行技术检验。北京市药检所办公室副主任吴科春告诉记者，由于任务紧急， 50名一线员工都采用三班倒的方式“连轴”工作。　 检验主要“分摊”在三个实验室中。在前期处理中，工作人员要先在天平室将胶囊壳称重，获取基本参数。其次，要将胶囊进行微波消解。最后，通过仪器对胶囊中的铬含量进行测定。 据介绍，每个胶囊样品“走”过所有步骤，大约需要一天半的时间。http://www.reagent.com.cn/manage/UploadFiles/201242714241426.jpg清理http://www.reagent.com.cn/manage/UploadFiles/20124271437303.jpg　 药企送检的样品分为成品胶囊型药剂和原料胶囊壳，对于成品胶囊型药剂，检测人员要首先将壳中的药液(粉)去除，然后对胶囊壳进行称重。称重http://www.reagent.com.cn/manage/UploadFiles/201242714811371.jpg 在天平室内，五颜六色的胶囊样品被分装在塑料袋中。工作人员要用镊子将胶囊夹起，放在计量器上称重，由此作为数值计算的重要参数。据了解，用于称重的计量器可精确到0.1毫克。制样http://www.reagent.com.cn/manage/UploadFiles/201242714849329.jpg 工作人员正在准备将胶囊溶液制成检测样品。析出http://www.reagent.com.cn/manage/UploadFiles/201242714938802.jpg　 生化检验室内，胶囊样品要被硝酸浸泡约12个小时，然后进行分解，提取其中的铬成分。测定http://www.reagent.com.cn/manage/UploadFiles/201242714103955.jpg 仪器核测中心内，检测人员通过仪器对胶囊中分离出来的铬成分进行测定。旁边的风扇，是为了给仪器降温用的。来源：新华网

  • 【铬检测】--明胶胶囊中铬含量的检测方案！！

    【铬检测】--明胶胶囊中铬含量的检测方案！！

    最近，工业明胶吸引了消费者的眼球。由于皮革在工业加工鞣制时使用了含铬的鞣制剂，往往会导致铬残留，而使用皮革废料加工的工业明胶，重金属铬的含量都会超标。不法厂商使用重金属铬超标的皮革明胶冒充食用明胶来生产：药用胶囊果冻老酸奶猪血………接下来分享下 检测“铬”的全过程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205080845_365503_2530321_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205080846_365506_2530321_3.jpg样品分析结果实验测得胶囊样品中铬含量 0.93mg/kg，即百万分之0.93，符合药典的标准。分析小结本方法参考2010年版《中国药典》，开发了微波消解石墨炉原子吸收法，用于检测明胶胶囊中铬的含量。该检测方法操作简便、检测限低、重复性好、线性范围宽、回收率高，完全满足胶囊中铬含量的测定，为药用胶囊中铬的检验提供了良好的解决方案。

  • 迪马检测“毒胶囊”有啥高招？

    据说，迪马提供的检测方案可以从老酸奶中区分出食用明胶和工业明胶，那么对于“毒胶囊”，这种方法是否有效呢？ 如果能从胶囊中区分出使用明胶和工业明胶，岂不是更好？而且，也就不用测“铬”这个指标性有害成分了。

  • 胶囊重金属检测前处理

    昨天看了中央台的有关蓝皮明胶制作药用胶囊的新闻，发现明胶的铬超标，刚好我们公司也有部分产品需用到空心胶囊，昨天就着急进行胶囊的重金属检测，以前没有测过，临时也没有找到方法，我分别用了微波消解，湿法消解，干法消解，还有一种水浴溶解进样，目前微波消解与水浴溶解的结果基本一致，均合格，但是处理后的溶液是白色混浊液，跟牛奶差不多，更稀一点，因有尝试加基改，上机后的峰型还不错，不过加标回收的值偏低，才达70%左右，今天才会出干法与湿法的结果，不知道各位老师有没有做过相关的检测，可不可分享一下前处理的经验，谢谢！

  • 空心胶囊中金属铬检测要点

    空心胶囊中金属铬检测要点默克密理博实验室解决方案应用实验室(2012-05-12)在央视曝光胶囊药物铬超标事件之后，中国食品药品检定研究院(中检院)发布了《明胶药用空心胶囊铬检测方法指导原则》,应对明胶药用空心胶囊壳中金属铬的应急检验。方法中使用石墨炉原子吸收光谱法进行测试，由于石墨炉测灵敏性很高，样品稍微一点干扰都会导致结果错误。国家食药监局要求，药用明胶、药用胶囊、胶囊剂药品和保健食品生产企业，应当健全企业质量管理体系，从10月1日起，企业必须具备对所生产产品进行全项检验的能力，不得再进行委托检验。在此，我们就胶囊样品前处理所使用的试剂及操作做相应的探讨。 样品前处理是测试的关键步骤，既要保证消解完全，又要保证消解过程样品中的铬不损失，且不能引入干扰。因此试验中需使用优级纯硝酸消解。在测试过程中我们通常发现试剂空白溶液测定值过高，其原因主要来源于消解和定容的试剂。硝酸作为主要的消解试剂，一般需要加入5-10ml，消解完毕后再使用稀硝酸定容至10ml或50ml的容量瓶中，因此硝酸的质量或者说硝酸中残留的金属离子（铬）含量控制尤为关键。在指导原则中注明，方法中需使用优级纯试剂或选取背景较低的试剂进行实验，特别是消解用的硝酸，要求选用质量稳定的进口优级纯试剂，以降低背景干扰。消解中使用的硝酸浓度为65%-69%，其中的金属离子铬含量需要严格控制。按照2010版《中国药典》中对药用胶囊的要求，其金属铬的含量要求控制在2ppm以内。因此，消解使用的硝酸含量需要严格控制在20ppb以内以防止干扰。如果待测的样品铬含量要求更高（如低于0.1ppm），或使用更高灵敏度仪器（ICP/MS）进行检测时，需要选择需要选择铬含量更低的硝酸进行消解（如小于1ppb的超纯硝酸低或小于50ppt的超高纯硝酸），见附表。在指导原则中还提到，如果测试含钛白粉的胶囊壳（不透明胶囊）时，建议在微波消解时，样品中除加硝酸外可另加0.5ml氢氟酸，以使胶囊中的二氧化钛全部溶解。测试中使用的氢氟酸浓度一般为40%-48%，对氢氟酸中的金属铬含量要求也尽可能低（如10ppb）。测试中使用的铬标一般由国家标准物质中心提供，也可以选择能提供证书并能从NIST溯源的标准物质生产机构。铬标准溶液，浓度为1000mg/L，用户在临用时再配置成所需浓度的标准溶液。有条件时也可以采用基准试剂重铬酸钾自行配制。试验中所用容器及器皿均需在每次使用前用1：1的盐酸溶液和硝酸溶液分别浸泡1h，用纯化水冲洗干净后再使用。微波消解容器应采用仪器清洗程序清洗，不得采用铬酸清洗液洗涤容器。为避免玻璃容器的干扰，试验中宜采用塑料容量瓶（聚丙烯材质）定容。同时，为了方便安全地移取硝酸和氢氟酸，建议分别使用有机型瓶口分配器和氢氟酸移取专用的瓶口分配器。另外实验用水采用纯化水，储藏水的容器宜用聚丙烯塑料材料制成，不宜选用玻璃容器长期储存。附表1 胶囊中金属铬检测的Merck试剂包序号名称描述铬限量包装货号备注1优级纯硝酸69%硝酸EMSURE® ACS0.020ppm1L1.01799.1000优级纯65%硝酸EMSURE® ISO0.020ppm2.5L1.00456.2500优级纯2超纯硝酸硝酸 65% Suprapur®1ppb1L1.00441.1000超纯硝酸60% Ultrapur®50ppt1L1.01518.1000超高纯3氢氟酸氢氟酸 48% EMSURE®0.010ppm500ml1.003

  • 中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测？

    中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测中元胶囊中盐酸氨基葡萄糖检测

  • 【分享】胶囊剂的质量检测

    【分享】胶囊剂的质量检测

    [B]一、胶囊剂的质量检测[/B]胶囊剂指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂。1. 胶囊剂的分类胶囊剂分硬胶囊（通称为胶囊）、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊，主要供口服用。2. 胶囊剂的检查 胶囊剂的质量检测涉及性状、鉴别、检查、含量测定。《中国药典》规定胶囊剂的常规检查项目为装量差异和崩解时限。3. 装量差异检查除另有规定外，取供试品20粒，分别精密称定重量后，倾出内容物(不得损失囊壳)，硬胶囊用小刷或其他适宜用具拭净，软胶囊用乙醚等易挥发性溶剂洗净，置通风处使溶剂自然挥尽，再分别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的装量与平均装量。每粒的装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有1粒超出限度1倍。结果判断 胶囊剂的装量差异限度，应符合规定。凡规定检查含量均匀度的胶囊剂可不再进行装量差异的检查。4. 崩解时限的检查软、硬胶囊剂 除另有规定外，取供试品6粒，按照片剂崩解时限项下的方法（软胶囊或漂浮在液面的硬胶囊剂可加挡板）检查。软胶囊剂可改在人工胃液中进行检查。肠溶胶囊 除另有规定外，取供试品6粒，按照片剂崩解时限项下的方法（漂浮在液面的胶囊剂可加挡板）检查。结果判断：软、硬胶囊剂 各粒均应在30min内全部崩解并通过筛网（囊壳碎片除外）。如有1粒不能全部通过筛网，应另取6粒复试，均应符合规定。肠溶胶囊 先在盐酸溶液（9 1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现象；再将上述供试品用水洗后采用同样方法改在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解并通过筛网（囊壳碎片除外）。如有1粒不能崩解通过筛网，应另取6粒复试，均应符合规定。凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限的检查。溶出度及含量均匀度检查 同片剂检查法。[B]二、乙酰螺旋霉素胶囊的检查[/B]本品含乙酰螺旋霉素应为标示量的90.0%~110.0%。性状鉴别检查:（1）干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过4.0％。（2）乙酰螺旋霉素组分测定 取本品内容物适量，精密称定，加流动相制成每1mL约含乙酰螺旋霉素1mg的溶液，摇匀，滤过，照高效液相色谱法测定，含单、双乙酰螺旋霉素（Ⅱ+Ⅲ）均应不得少于35％，按下式计算，乙酰螺旋霉素四个组分的总含量应不得少于70％。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906082122_154597_1600062_3.jpg[/img] 式中 AT为供试品色谱图中乙酰螺旋霉素四个组分峰的总面积；AS为标准品色谱图中乙酰螺旋霉素四个组分峰的总面积；WT为供试品的重量；WS为标准品的重量；P为标准品四个组分的百分含量的总和。（3）溶出度 溶出度是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法，它包括转篮法、浆法、小杯法三种。本实训采用转篮法。仪器装置 溶出度测定仪。溶出度的测定 取本品，照溶出度测定法，以盐酸溶液（稀盐酸24mL 1000mL）900mL为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用上述盐酸溶液稀释成每1mL中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法，在232nm的波长处测定吸光度；另取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（相当于1粒的平均装量），加乙醇适量（每5mg加乙醇2mL）使溶解，按标示量用上述盐酸稀释成每1mL中含100μg的溶液，滤过，精密量取续滤液适量，用上述盐酸稀释成每1mL中约含20μg的溶液，同法测定，计算每粒的溶出量。限度为75％，应符合规定。计算公式：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906082122_154598_1600062_3.jpg[/img]结果判断：6片(粒、袋)中，每片(粒、袋)的溶出量，按标示含量计算，均应不低于规定限度(Q)；6片（粒、袋）中，如有1～2片（粒、袋）低于Q，但不低于Q-10％，且其平均溶出量不低于Q；6片（粒、袋）中，有1～2片（粒、袋）低于Q，其中仅有1片（粒、袋）低于Q-10％，但不低于Q-20％，且其平均溶出量不低于Q时，应另取6片（粒、袋）复试；初、复试的12片（粒、袋）中1～3片（粒、袋）低于Q，其中仅有1片（粒、袋）低于Q-10％，但不低于Q-20％，且其平均溶出量不低于Q。以上结果判断中所示的10%、20%是指相对于标示量的百分率（%）。注意事项：硬胶囊倾出内容物时不要将囊壳损失，应用毛刷或棉花等物尽量将其拭净，最好是称定胶囊后立即倾出内容物并将其拭净称重，以免搞错；软胶囊的洗涤应用与水不相混溶又易挥发的有机溶剂，其中以乙醚为最好，应在通风处自然挥散，不得加热以免囊壳失水；滤膜应浸在纯化水中，至少浸泡1天以上；检查溶出杯内溶出介质的温度应为（37±0.5）℃，为保证恒温，试验时应加有机玻璃盖，各杯之间温度最大不超过0.5℃；实训结束后，应将篮轴、篮体或搅拌桨从电动机上取下，用水冲洗，晾干后妥善保管。（4）其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定。含量测定:取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于乙酰螺旋霉素0.1g）,加乙醇（每5mg加乙醇2mL）使溶解，加灭菌水制成每1mL中约含1000单位的溶液，摇匀，静置，精密量取上清夜适量，照抗生素微生物检定法测定。

  • 空心胶囊中铬检测方法

    空心胶囊中铬检测方法

    最近几天做了几个批次的空心胶囊中铬的检测，下面给大家分享一下我的检测过程及方法，如有不对的地方，请版友指正。 本方法依据GB/T5009.123进行检测一、仪器 1 、原子吸收分光光度计（含石墨炉原子化装置及空心阴极灯）AA240zhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204261003_363446_2270445_3.jpg2、 电子天平（万分之一）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204261006_363447_2270445_3.jpg3 、微波消解仪CEM-Mars5http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204261007_363448_2270445_3.jpg4 、电热板或其他赶酸设备，如：恒温消解仪、赶酸器等http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204261010_363455_2270445_3.jpg5、移液枪 100-1000μL二、试剂1、硝酸，优级纯2、过氧化氢（30%）3、氢氟酸4、超纯水三、样品前处理及检测1、空心胶囊壳的制备 果是胶囊剂（由明胶空心胶囊壳装载的胶囊）倾出胶囊剂的内容物，胶囊壳用棉棒或小刷试净，放置，待用。2、铬标准贮备液的制备：取铬标准溶液（1000µg/ml），用2%硝酸逐级稀释制成每1ml含铬0.5μg铬标准贮备液。3标准溶液的制备：分别精密量取铬标准贮备液适量，用2%硝酸溶液稀释制成每1ml含铬10ng的对照品溶液。临用时现配。4、测定方法 精密称取样品0.2000~0.3000g，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸6ml，过氧化氢2ml（含钛白粉的胶囊壳（不透明胶囊）可加HF数滴即可）浸泡过夜，次日盖上内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解。消解程序见上仪器3图中，消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸汽挥尽并近干，用2%硝酸转移至50ml量瓶中，并加2%硝酸稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；同法制备试剂空白溶液，作为空白校正。 PS：顺便做样品的添加回收，添加浓度为5ppb5、测定，取样品溶液与对照品溶液适量，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法操作在357.9nm的波长处测定，计算，即得。仪器条件如下http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204261040_363457_2270445_3.jpg下图本次测定的标准曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204261042_363459_2270445_3.jpg下图为本次测定的结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204261043_363460_2270445_3.jpg计算后测定结果 珍珠粉硬胶囊中cr为0.67 mg/kg， 康诺空心胶囊中cr为0.26 mg/kg 回收率为93.3%，结果均在要求范围小于2mg/kg之内，合格。下面几张图为检测中用到的仪器或设备：消解罐：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204261053_363461_2270445_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204261053_363462_2270445_3.jpg相关检测细节见附件中明胶药用空心胶囊铬检测方法指导原则[/

  • 胶囊铬检测中，有关试剂空白的问题

    请教一个问题大家看去年中检所发的那个《明胶空心胶囊铬的检测指南了吗》其中对试剂的要求是，试剂空白的吸光度不得高于标准曲线最低浓度的50%请问这里的试剂空白是2%的硝酸？还是空白样品对照啊

  • 胶囊剂检测前需要去除辅料吗？

    最近做一种胶囊的药物分析，测定药效成分含量，我老师让我检测之前先把胶囊里的辅料去除掉，他怕辅料对药效成分检测产生干扰，并对除辅料的条件进行单因素优化。我想问的是，有必要去除辅料吗？辅料去除过程中，药效成分肯定也有损失，这样检测出来的结果就不是此药物实际的结果，也就没有意义。我这样想对吗？

  • 毒胶囊”事件死灰复燃，空心胶囊中金属铬检测要点

    两年前，央视每周质量报告播出《胶囊里的秘密》，曝光河北一些企业，用生石灰处理皮革废料，熬制成工业明胶，卖给绍兴新昌一些企业制成药用胶囊，最终流入药品企业，进入患者腹中。2014年9月2日，宁海检察院通报了一起非法生产“毒胶囊”的案件，短短5个月，对外出售了高达9000万粒。http://www.drugnet.com.cn/Home/DetailsPage/18425毒胶囊事件又死灰复燃，我们在唾弃这些黑心不法分子的同时，也要积极行动起来，提醒我们的客户，特别是药用明胶、药用胶囊、胶囊剂药品和保健食品生产企业，加强对所生产产品进行全项检验的能力，选用高级别的酸，标液及定容耗材。详见：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101341/s476300.htm

  • 此次毒胶囊中Cr检测，海洋光纤有独特的优势，不知道有木有案例？？

    此次毒胶囊中Cr检测，海洋光纤有独特的优势，不知道有木有案例？？海洋光学以独特的测定方式具有独特的优势了的，譬如不用前处理，用激光探照胶囊，光纤传输信号，最后处理数据，一气呵成，解决了胶囊难消化的问题，在此次测定毒胶囊的大流中，是否有一席之地？？譬如LIBS也许就有很好的用途了，等等，欢迎各位老师来探讨。

  • 毒胶囊重金属铬检测方法

    用某胶囊重金属铬检测仪 使用说明如下：1、液体样品取1ml液体样品加入20ml试管。如本底值较深的样品可进行稀释：依次加入0.25mL检测试剂A、5ml检测试剂B纯净水或蒸馏水，用水定容到10ml刻度，混匀待测（此时稀释倍数为10，依次类推计算稀释倍数）。2、固体样品称取20 g 待测样品，切碎或研碎混合后取1g 于“样品杯”中，依次加入0.25mL检测试剂A、5ml检测试剂B纯净水或蒸馏水，用水定容到10ml刻度，混匀待测。毒胶囊重金属铬检测方法 、样品检测1、试剂准备2、空白试验吸取10mL纯净水于10mL比色管中加入0.5mL显色液（C溶液），混匀。放置10min后测定，移入10mm比色皿中，备用。3、样品检测吸取3.0mL铬样品液于10mL比色管中，用水稀释至标线。加入0.5mL显色液（C溶液），混匀。放置10min后测定，移入10mm比色皿中，备用。毒胶囊重金属铬检测方法 开始检测在主菜单界面按“▲”“▼”键选择“重金属铬”项目，按“确认”键，进入所选项目待测界面。设置编号： 按“▲”“▼”键选择菜单“编号”后按“确定”键，设置样品的编号。 按“▲”和“▼”键增减编号值，编号范围为001~999。完成编号设置后按“确定”键保存设置。 空白对照测量： 第一步：按下“100％”键；第二步：打开仪器门盖，将装有对照液的比色皿放入指定的通道中，盖好仪器门盖，按下“对照”键，屏幕左下角显示测量时间；第三步：空白对照检测结束后，仪器自动显示空白样品对照测试结果Ao，打开仪器门盖，取出对照。样品测量： 第一步：按下“100％”键；第二步：打开仪器门盖，将装有样品液的比色皿放入指定的通道中，盖好仪器门盖，按下“样品”键；第三步：检测结束后，仪器自动显示指定被检样品样品的检测结果Ai，仪器自动保存对照值和检测结果，打开仪器门盖，取出样品。测试结果打印查询： 在显示结果界面下，如果测量的样品的通道数大于5，可以按“▲”，“▼”键翻页显示测量结果 可以按“打印键”打印当前测量结果 按“确认”键或者是“返回”键，仪器自动保存当前测量结果并返回待测界面 以往检测的历史记录的查询参考章节7.5。

  • 【征集汇总】空心胶囊中金属铬检测要点，你都遇到了哪些？

    空心胶囊中金属铬检测，已经经历了一段时间，估计检测人员也快接近检测尾声了吧。从10月1日起，企业必须具备对所生产产品进行全项检验的能力，不得再进行委托检验。在此，我们就胶囊样品测铬做一些检测要点、难点的汇总，方便以后大家学习交流。征集要点：1、样品处理要点：比如取样的技巧、样品消解过程的铬损失、试剂污染等等2、仪器检测要点：比如仪器条件、检测难点、仪器维护等等欢迎大家参与讨论分享，分享你的要点，下一次也许是解决你的难点！！！

  • 【铬检测】 胶囊中微量铬含量测定

    毒胶囊中微量铬含量测定进行中。。。。。。。万通拟采用伏安极谱仪进行分析，应该可行，如有消息，会及时通知前处理：氧弹电极：悬汞摘要在我国，药用空心胶囊的市场非常大，仅在浙江新昌县儒岙镇，每年胶囊的产量几千亿粒。胶囊的主要成分为明胶，优质的明胶和工业明胶价格差三倍以上，在部分药厂，采购部门会采购工业明胶来替代食品级明胶，而绝大部分的药厂的质检部门没有测定重金属铬的方法，2010版药典只有测定重金属总量的要求。铬是一种致敏源，六价铬有刺激性和腐蚀性，口服可刺激和腐蚀消化道，引起恶心、呕吐、腹痛、血便等;重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。药品中含有高含量的重金属铬，严重危机患者健康。本文介绍了使用伏安极谱法测定铬含量的方法，采用797伏安极谱仪，HMDE模式；采用氧弹燃烧的方式处理样品，简化了样品的前处理，结果回收率高，重现性好。样品 某几个品牌药品胶囊试剂支持电解质溶液: 100mL水中溶解1.64g醋酸钠，1.96g DTPA，21.3g硝酸钠仪器及附件：797 VA Computrace 2.797.0010样品预处理取部分胶囊，倒出所有药品，精密称取0.5g胶囊，剪碎后，置于氧弹中燃烧处理，并以0.01mol/L 硝酸20mL溶解。取10mL溶解的样品，加入5mL支持电解质，用氢氧化钠溶液调节pH=6.2, 以上述表中条件进行扫描。计算使用标准加入法测定样品含量。实验结果市售某两个品牌药品胶囊测量值（mg/Kg）加标值（mg/Kg）加标回收率(%)品牌A品牌B0.480.661.093.41.097.8结论1. 使用氧弹作为样品前处理方法，操作简单，方便，比湿法消解节省时间；2. 使用标准加入法测定样品含量，相对于普通的标准曲线法，样品和标准在相同的基质环境中进行分析，避免了基体干扰；3. 实验结果表明该方法操作简单，准确度高，能够满足视频中总铬的测定要求。 本方法如经进一步扩展，可以分别测定总铬与六价铬，实现铬元素含量的型态分析。

  • 直击北京药检所胶囊检测全过程 大家猜猜用的啥仪器

    北京市药检所坐落在新街口东街附近一条狭长的胡同里。最近，这里的一线工作人员每天24小时不停歇地对北京108家药企的胶囊剂型进行技术检验。北京市药检所办公室副主任吴科春告诉记者，由于任务紧急， 50名一线员工都采用三班倒的方式“连轴”工作。　　阅读更多：探访北京市药检所 目击胶囊检测全过程 http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20124/2012426133111951.jpg　　清理http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20124/2012426132822106.jpg　　称重http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20124/201242613321523.jpg　　制样http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20124/2012426133016804.jpg　　析出http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20124/201242613295507.jpg　　测定http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20124/2012426133136823.jpg　　检验主要“分摊”在三个实验室中。在前期处理中，工作人员要先在天平室将胶囊壳称重，获取基本参数。其次，要将胶囊进行微波消解。最后，通过仪器对胶囊中的铬含量进行测定。

  • 空心胶囊环氧乙烷残留气相检测

    各位老师！您们好！实验小白一名，请教空心胶囊环氧乙烷检测使用intetcap wax检测不出来，换成intert cap624检测出来如图，想知道是什么原因？谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906201127071554_5751_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906201127134246_9440_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906201127206229_9134_3926493_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906201127267259_115_3926493_3.jpeg[/img]

  • 测胶囊中六价铬

    有对测胶囊中六价铬感兴趣的吗？我提供参考文献和大致提取方法，谁能搞到样品？附上两篇文献，英文的提取方法未必好用，中文的检测方法未必对路。感兴趣的请发邮件到ljx2117@126.com和我讨论。

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