肾功检测

水样中的汞砷，我认为有两种含义：一是水体中溶解的重金属汞砷含量，二是水体中所有的溶解的、不溶解的和悬浮物等包含的汞砷含量。现有的不少国家标准对此没有做过多的说明，不少检测标准只是说：水中的汞、水中的砷，不少判定标准写到：水中的总汞、总砷，自由发挥空间比较大。而对岸台湾的检测标准中对此有详细的规定。水中溶解的汞砷：这个是最容易检测的项目，通常考核使用的加标回收也用这种方法。既然是溶解的汞砷，可以用滤纸过滤后直接上机检测。我推荐的检测方法是：取样20ml，加1％重铬酸钾（0.5％盐酸）5ml混匀检测汞；另取样20ml，加10％硫脲10％Vc（10％盐酸）5ml，20度水浴30min后混匀检测砷。或者，改进进样管路，在线添加盐酸和还原剂，直接上机检测汞砷。水中总汞砷，既然是总的，我得理解就是，水体中包含所有的汞砷，那么消解是少不了的。一般取水样25ml，加硝酸1-2ml，也可以加高氯酸1ml，沸水浴2h，冷却，或者用1％重铬酸钾（0.5％盐酸）定容至25ml，测定汞；或者用10％硫脲10％Vc（10％盐酸）定容至25ml，20度水浴30min后混匀检测砷。顺便说一下，做好水中微量汞的检测，很难。首先，盐酸的质量非常重要，盐酸带来的汞空白的影响是老问题了。其次，瓶子的干净程度。我用过的最好的洗瓶方式，是50％硝酸放在一个玻璃的样品缸中，50ml玻璃比色管完全浸泡在酸液里面，用超声波清洗1h，取出超纯水清洗后直接做水样的前处理，空白的荧光强度和仪器基线相差不大。只是这种洗瓶方式对超声波清洗机和周围环境影响很大。我见过有的地质实验室定做的聚丙稀（或是聚乙烯）材料的50ml刻度管，对汞吸附很小，很好用。

像虾粉之类的样品，如果检测砷、汞，最好用什么方法消解？

解读食品砷汞检测新国家标准来源：检测通国家卫生计生委发布的GB 5009.11-2014系列标准，其中含有《食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)和《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)，该两标准将于2016年3月21日正式开始实施。　《食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11-2014)相对旧的检测标准的主要变化：　　1.增加了食品中无机砷测定的液相色谱—原子荧光光谱法(LC-AFS)(第一法)和液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(LC-ICP-MS)。　　2.取消了食品中总砷测定的砷斑法及硼氢化物还原比色法，取消了食品中无机砷测定的原子荧光法和银盐法；　　3.增加了食品中总砷测定的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)(第一法)；　　《食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17-2014)相对旧的检测标准的主要变化：　　1.增加了甲基汞测定的液相色谱-原子荧光光谱法(LC-AFS)　　2.取消了总汞测定的二硫腙比色法、有机汞测定的气相色谱法和冷原子吸收法

AFS-930检测砷汞，原子荧光值偏低，最大值只有200-300左右，主要是什么原因？该如何解决？

我是吉天ＡＦＳ－９３３仪器，双通道同测砷汞，标准品为砷10ug/l与汞1ug/l混标，自动稀释，校准空白的荧光值，两者都在２００－３００之间(以前砷的空白大多在１００－２００之间），日前有两种现象１.这段时间汞检测总是出现荧光值升高的现象，刚开始做曲线时1ug/l的荧光值只达800多，线性很好，都能达０.９９９５以上，但是测完１０个样左右再测可达１０００多，在下来就稳定了，直到检测结束再测也稳定在１０００多，重新做曲线，所有的点都会升高，但1ug/l稳定在１０００多，我很奇怪怎么会有这种现象，我原本以为是机子稳定时间不够，所以延迟了时间，甚至在点火状态下预热仪器，但是还是出现同样的状况，我现在基本上都是测完样品后，再测一遍标准品，以这次的曲线为准．２.砷的标准曲线及荧光值很稳定，线性能达0.9995以上，但是同期检测的样品荧光值却出现了很多的负值，样品空白的荧光值也会出现负值，但汞的空白荧光值稳定在１００－２００之间，奇怪的是全程加标回收很好，基本上稳定在９０－１００％之间，原本还以为是还原时间不够所致，重配还原剂，延长还原时间都没有改善，很纳闷，加标回收很好，但是样品荧光值却为负值，是因为我校准空白荧光值升高所致吗？请高手们指教一下！！

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407050934497009_4052_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　食品重金属铅镉铬汞砷检测仪，作为现代食品安全监管的重要工具，不仅具有高度的灵敏度和准确性，更在便捷性和智能化方面取得了显著的进步。该仪器能够快速、准确地检测出食品中的铅、镉、铬、汞、砷等重金属含量，为保障人们的饮食安全提供了强有力的科技支撑。　　在实际应用中，食品重金属铅镉铬汞砷检测仪的操作流程简便易懂。用户只需按照仪器说明书进行简单的操作，即可在短时间内完成食品样本的检测。同时，该仪器还具备智能化的数据处理功能，能够自动记录并显示检测结果，大大提高了检测效率。　　除了便捷性和智能化外，食品重金属铅镉铬汞砷检测仪还具有高度的可靠性和稳定性。仪器采用先进的检测技术和精密的制造工艺，确保了检测结果的准确性和可靠性。同时，该仪器还具有良好的抗干扰能力，能够在复杂的环境条件下稳定工作。　　此外，食品重金属铅镉铬汞砷检测仪还具有广泛的应用范围。无论是食品生产企业、检验检测机构，还是政府部门和科研机构，都可以利用该仪器对食品中的重金属含量进行快速检测。这不仅有助于及时发现食品安全问题，还能够为相关部门的监管和决策提供科学依据。　　总之，食品重金属铅镉铬汞砷检测仪是现代食品安全监管的重要工具之一。它的出现不仅提高了食品检测的效率和准确性，还为人们的饮食安全提供了更加坚实的保障。随着科技的不断进步和发展，相信未来食品重金属铅镉铬汞砷检测仪将会更加智能化、便捷化，为保障人们的健康贡献更大的力量。

砷和汞同时检测不会相互干扰吗

最新国家食品安全标准，砷元素、汞元素的检测。

主要用于检测工作场所空气中的砷和汞，想选购吉天的，不知哪个型号好？预算大约多少？

上一次发贴讲过，水质中汞砷硒的存在有两种方式，一种是以溶解状态存在，检测前需要过滤，按照要求选择滤纸过滤或者是0.45滤膜过滤；一种以被吸附、微小固体等形式存在，和第一种存在方式一起被成为水中总汞砷硒含量，这就需要取一定量有代表性的水体，加入硝酸、高氯酸后加热消解，超纯水转移定容后检测。在日常水体考核中，一般以第一种方式居多，也就是说，汞砷硒都是以标准溶液、离子态加入超纯水或者海水中，然后下发检测。海水我没有做过，超纯水添加后考核应对方法很简单，取水样20ml三份，一份加入0.5％重铬酸钾（5％盐酸）混匀后测定汞，一份加入10％硫脲10％抗坏血酸（盐酸溶液）混匀25度半小时后测定砷，一份加入盐酸加热还原后测定硒。考核前准备好玻璃器皿、合格的试剂，考核样品不推荐双道同测。

检测血液中汞、砷等重金属是什么国标呢？

土壤汞砷检测微波消解仪是不是必买的啊

各位：我现在要做农残检测中汞砷铅的检测，是选用原子荧光好还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]好呢？这两种仪器哪种检测方法和操作简单些，哪种仪器的价格便宜些？？请教了！

环保部标样所能力验证IREM T11-03 砷汞检测刚收到样品有没有参加的朋友啊？大家一起交流下哈

一直做研发，对质检方面的还真不熟悉了。今天老板突然说要自己检测铅、汞、砷。问需要啥仪器，貌似不差钱。。。。。。按《化妆品卫生规范》2007版。这三种元素每个都有至少两种方法。请教一下，可以用一种仪器，比如高效液相色谱测么？补充一下：现在知道可以用原子荧光光度计测。听说砷、汞比较好，对铅的测量误差较大。还有，关键是缺钱啊，有没有经济实惠的介绍？直接用原子荧光光度计测可以不？对铅的误差可以忍受不？是测化妆品中的含量

一个朋友问，要用原子荧光仪检测胡萝卜的砷汞，仪器厂家要求加硝酸与高氯酸消解，要用电热板要消解两天以上必须，温度是否必须低于140度，真是这样吗？

有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部溢出了

经常听到有人说，用微波消解处理样品检测砷或汞时，结果与传统湿法消解（一般是以高氯酸和硝酸作消解体系）处理相比偏低，是何道理？请注意，不是说跟标准值或真实值相比偏低，而是说跟传统湿法消解相比。个人感觉不是损失的问题， 微波消解再怎么说损失都不会比湿法消解的大。会不会跟后续的处理，比如赶酸，酸度控制或还原有关系呢？请大家指教！

请教大家一个问题，在GB2762-2017中规定，对于测定无机砷/甲基汞的食品可先测定其总砷/总汞,当总砷/总汞水平不超过无机砷/甲基汞限量值时,不必测定无机砷/甲基汞 否则,需再测定无机砷/甲基汞。但是在《国家食品安全监督抽检实施细则》里面，有很多产品要求检测的项目就是无机砷/甲基汞，像这种的，如果先测了总砷/总汞，没有超限量不需要再测无机砷/甲基汞，那么检测报告中是要出总砷/总汞的报告呢还是无机砷/甲基汞的呢？按说测的是总量的值，就应该出总量的报告，但是这样的话，就不符合客户要求了呀，从签订合同，项目方案一直到实验室分配检测项目，都是按照无机砷/甲基汞去做的。这种的有没有一个规定应该是怎么去执行的呢？

高效液相色谱仪配荧光检测器能做砷、汞、硒吗？也就是能代替原子荧光检测器吗？

美国药典中有对铅 镉 砷 汞四种重金属的检测 么 如有分别是按什么方法检测的啊 着急！！

化妆品中的铅，汞，砷，有没有一台仪器就可以检测的？？用什么方法？谢谢指点

有几个朋友朋友问到原子荧光总砷总汞同时测定中的几个问题，刚刚写好了准备一个一个回复，结果电脑出了点问题，全部没了，[em0904]，郁闷。索性就把我做的砷汞同测的方法贴出来，请大家指正。 DSTM M103 畜禽肉及水产品中总砷总汞的同时测定1.总则方法原理:试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中的硫脲使五价砷预还原为三价砷，继而被硼氢化钾还原成砷化氢，汞被硼氢化钾还原成原子态汞。由载气带入原子化器中，试样中砷分解成原子态砷，在特制空心阴极灯照射下，基态原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与含量成正比。使用范围：原子荧光光度计检测检测方法：原子荧光法检测依据：GB/T 5009.11-2003、GB/T 5009.17-2003判定依据：GB 2707-2005、GB 2710-1996结果判定：畜禽产品≤0.05mg/Kg、水产品详见标准方法检出限：0.15ug/Kg环境要求：实验环境温度要求20－24℃2.试剂：2.1 硝酸（优级纯）2.2 盐酸（优级纯）2.3 硫脲、抗坏血酸、重铬酸钾（分析纯）2.4 还原剂：KOH溶液（5g/L）+KBH4溶液（20.0g/L）2.5 载流液：HCl溶液（V/V=5%）2.6 定容液组成：5%硫脲+5%抗坏血酸占20%，浓HCl占5%，去离子水定容至满。2.7 Hg标准储备液（1mg/L）HNO3溶液（V/V=5%）+K2Cr2O7（0.5g/L）定容；As标准储备液（1mg/L）HCl溶液（V/V=5%）定容。3.标准溶液配置：汞推荐浓度：0.5ug/L，1ug/L，2ug/L，4ug/L，8ug/L，10ug/L砷推荐浓度：5ug/L，10ug/L，20ug/L，40ug/L，80ug/L，100ug/L4.仪器设备及条件：4.1 原子荧光光度计：4.1.1汞灯需预热；4.1.2负高压选择在250V～300V之间；4.1.3灯电流选择在15～40mA之间；4.1.4原子化高度9－10mm；4.1.5读数时间及读数延迟：看样品峰图而定。5.分析步骤：称取0.5g～2.00g试样，精确到0.0001g置于100ml三角瓶中，同时开始做试剂空白，加5ml硝酸过夜，第二天补加硝酸2－6ml，高氯酸2ml，硫酸1ml，电热板上120℃加热1－2h至无明显固体后，以1℃/min的速度升温至260℃，消解至有浓厚白烟冒出，补加超纯水5ml，蒸至1－2ml，用样品定容液转移定容。6.测定结果：6.1计算公式： 式中： ――试剂中汞、砷的含量，单位mg/Kg；C ――试样消化液中汞、砷的测定量，单位ng/ml；C’――试剂空白液中汞、砷的测定量，单位ng/ml；V ――试样消化液定容体积，单位ml；m ――试样质量，单位g6.2结果控制6.2.1计算结果表示到0.001mg/Kg；6.2.2重复控制：对于统一试样的快速两次测定，所得结果差值要求：6.2.2.1含量小于或等于0.020mg/Kg，不得超过平均值的100%，其他详见标准。7.注意事项：7.1汞浓度超过20ng/ml、砷浓度超过200ng/ml，需清洗管路和原子化器7.2如果空白过高，可适当调大原子化器高度7.3硼氢化钾现配现用，冷藏后有效期为7天7.4汞灯需预热，冬天需预热1h左右，以消除温漂，可采用高电流快速预热7.5消解时尽量避免敞口，防止被测元素损失7.6如消解不完全，可能会在气液分离器产生大量气泡，并导致空白偏高7.7如有气泡可在样品定容时适当加入正烷烃作消泡剂7.8因砷汞测定条件不完全相同，故砷汞同测时线性回收都不如单元素测定好[color=#DC143C][size=4]几个相关问题：1.原子化器的问题：低温石英炉原子化器，电炉丝加热，做汞的时候原子化器温度200度；做砷的时候砷化氢需要在原子化器分解，温度要高（老皮的《氢化物发生机理》一文对此有比较详尽的解释，有兴趣的可以查阅一下），二者形成的原子蒸气最大密度位置分布有差异，虽然差异不大，但同测的时候要引起重视，将原子化器高度调节至适当的位置，使得二者的荧光值能均衡最大化为宜。2.重铬酸钾：做汞一定要加，能增加汞的稳定性。3.还原剂：硼氢化钾最好要在10g/L以上，否则，很难生成足量的砷化氢，以致于砷无法检出。4.温漂光漂：汞灯的温漂比较知名。环境温度低（低于10度）一定要增加预热时间，否则漂的你郁闷无比；光漂到还好。无论是温漂还是光漂都不是线性的和单向的，建议样品多的时候，20个左右的样品做完后重新做曲线。5.砷汞同测时的消解问题：湿法消解最好能有回流装置，要不然回收会低到你想哭，有相关文献报道了一些自制的回流装置或是方法，大家有兴趣可以查阅一下。6.其他问题希望大家能补充，有不对的地方希望大家能指正，DSTM（DamLeetsing Standard Test Method）是我自己参照一些检测方法总结而成的，非标准方法，大家真的要参考执行的话，最好之前能做个方法确认，嘿嘿。[/size][/color]

请问原子荧光AFS9700检测砷，汞，硒，锑的废液如何处置？？？

AA7000检测玩具可迁移元素中的铅镉铬汞砷锑硒钡的方法依据是什么啊？

我是新手，想请问各位大侠，北京吉天原子荧光AFS-2002E汞砷的仪器检测限是多少？非常感谢。

公司要开展重金属铅、镉、汞、砷检测，计划购买国产的原子吸收仪，不知道那个品牌好啊？也不知道选石墨炉的还是火焰原子化的好呢?希望得到各位大侠帮助！

PT176 能力认证 化妆品中重金属的检测 铅 砷 汞 镉哪些单位在做？加群：PT176 能力认证 QQ群号：160554950

各位有没有《SNT 0448-2011 进出口食品中砷、汞、铅、镉的检测方法 电感耦合等离子体质谱（icp-ms）法》帮忙给传一下。非常感谢！

最近一个外国的客户给了一份产品规格书，上面写的食品中的重金属/铅/砷/镉/汞的含量检测用CQ-MO-247方法，想请教一下大家，这是个标准么？哪位有具体的检验流程