血液检测

随着新《交通法》的实施, 目前，酒后驾车现象及因酒后驾车造成的交通事故不断增加，因此，快速、准确地分析出司机血液中的酒精含量， 是唯一司法认定的检测手段. 注：1。饮酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量20mg/100ml〈含〉以上80mg/100ml〈不含〉)，以下2．醉酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量80mg/100ml以上130mg/100ml以下的)，

通过光明理化学血液中一氧化碳检测管，抽取并检测血液中一氧化碳浓度，从而确定血液中一氧化碳浓度，做出法医鉴定

摘要：我公司血液中酒精检测气相色谱仪设备已顺利通过司法部司法鉴定中心验收，在全国的司法鉴定中心及公安、交警部门、医院检验科中得到了广泛的应用与推广。

尽管环境（空气、土壤、水）和食物中各种元素的测定为外部暴露提供了一种测量手段，但并不一定反映个人的实际应变。因此，测量体液、头发和指甲中的浓度，可以增加假定摄入量的信息。血液和尿液中的浓度反映的是短期的，而头发和指甲中的浓度反映的是长期的暴露。为了准确、准确地测定微量元素的浓度，需要一种强有力的分解方法.本文提供了MW5000微波消解生物材料的方法，使得检测微量元素表达更容易进行。

本研究基于 PCS-MS-Mate联用质谱分析系统开发了血液中氯化琥珀胆碱 的快速检测方法，无需繁琐的样品前处理 ，简单操作即可 完成样品分析，本方法 的检出限为 5ng/mL。

本文建立了使用三重四极杆液质联用法测定血液中氟乙酸根含量的方法。该方法检出限低于5.3 ng/mL，优于标准《GA/T 1916-2021》中35 ng/mL的检出限要求；35 ng/mL基质加标样品连续6次进样重复性分析，保留时间和峰面积的RSD分别为0.37 %和4.04 %；可满足血液中氟乙酸根离子含量的检测。

血液样品中含有较高浓度的蛋白、脂类和核酸等大分子有机质，这些物质对色谱系统污染较为严重，必须采用适当的前处理措施将其去除。王勇等采用乙腈将蛋白变性沉降，以高分子聚合物为基质的固相萃取柱固相吸附上清液中的大分子有机质后，直接进样-抑制电导离子色谱法分析测定了血液中的草甘膦含量。但由于电导检测器是通用型检测器，草甘膦容易受到某些未知离子型干扰物的影响而出现检测结果假阳性。因此，本文探索建立了离子色谱串联质谱的分析方法，准确测定了血样中痕量草甘膦的含量。方法选择性较好，灵敏度较高，检测结果更加准确。

本文利用岛津公司的GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，建立了一种人血液中8种短链脂肪酸的测定方法。在0.1~400 µ g/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.999以上，方法检出限在1.98~5.81 ng/mL。取浓度为10 µ g/L标准品溶液连续进样6针，峰面积RSD均小于2.35%。以此方法测得实际人血液样品中8种短链脂肪酸浓度为223.0~819.4 µ g/mL。该方法简单方便，能够有效的检测人血液中8种短链脂肪酸的含量。

有机磷农药（OPS）是我国使用广泛、用量**的杀虫剂。主要包括敌敌畏、对硫磷、甲拌磷、内吸磷、乐果、敌百虫、马拉硫磷等。急性有机磷农药中毒（AOPP）是指有机磷农药短时大量进入人体后造成的以神经系统损害为主的一系列伤害。每年全世界有数百万人发生AOPP，其中约有30万人口死亡，且大多数发生在发展中国家。有机磷农药中毒在化学中毒事件中占了很大比例，并多为急性中毒，快速准确定性鉴定和定量测定中毒化学物和含量，将为中毒病人的临床救治和中毒原因调查提供科学依据。血样的前处理技术直接影响到方法的灵敏度和准确度，现在常用常规SPE小柱对血样进行净化处理。常规SPE小柱手动使用的话费时费力，每天的样品处理量也很有限，而且实现不了和分析仪器如气质的联用。LabTech AStation全自动多功能样品制备进样平台不仅有在线微固相萃取（μ SPE）功能，而且可以将μ SPE与分析仪器联用，实现从固相萃取到GCMS进样的全过程自动化，大大提高了每天处理样品的数量。本文参考血液样品中有机磷的常规SPE-GCMS检测方法，使用LabTech AStation的在线μ SPE进行血液前处理，并用GCMS进行检测，方法中检测的26种有机磷回收率为72.4%~111.0%，RSD 为2.1%~7.5%，符合血液中有机磷检测的要求。

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利用岛津公司GC-2010 Plus，对血液中乙醇含量进行了分析，通过两根毛细管柱的相互验证，排除样品中其他物质的干扰，实现对血液中乙醇的定性和定量分析。本方法所有待测组分的检出限低于0.01 mg/mL，适用于公安司法鉴定领域测定人体血液中的乙醇，甲醇等化合物浓度。

本应用介绍了使用赛里安456C气相色谱结合HT3顶空自动进样器分析血液中醇类的检测方法，符合SF/Z JD0107001-2016 和GT/A 842-2009 标准的要求，该方法配置合理，结果可靠。

对人血液中鸦片类、苯丙胺类、可卡因类等26 种毒品的提取方法、净化方法、色谱条件及质谱条件进行了研究，建立了液相色谱-串联质谱法检测人血液中26 种常见毒品的检测方法。方法检测限为1 ～ 2 μ g /kg。在2 ～ 200 μ g /kg范围内，相关系数为0. 9771 ～ 0. 9995。在5 ～ 50 μ g /kg 范围内，26 种常见毒品的回收率在63% ～ 104%之间，相对标准偏差为1. 3% ～ 14%。方法能够满足日常快速检测工作要求。

本实验采用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱检测血液中的甲拌磷等三种安眠药成分，加标量为5 ug/mL时，回收率为86.4%-105.8，精密度RSD（n=6）在2.3%-5.7%之间，表现良好，可满足日常检测需要。同时，方法简单，可操作性强，采用全自动固相萃取节约时间及人力，减少人为误差，在实际样品检测中可提高效率。

本实验采用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱检测血液中的咖啡因等三种安眠药成分，加标量为5 ug/mL时，回收率为86.4%-105.8，精密度RSD（n=6）在2.3%-5.7%之间，表现良好，可满足日常检测需要。同时，方法简单，可操作性强，采用全自动固相萃取节约时间及人力，减少人为误差，在实际样品检测中可提高效率。

本实验采用全自动固相萃取仪结合气相色谱串联质谱检测血液中的三种安眠药成分，加标量为5 ug/mL时，回收率为86.4%-105.8，精密度RSD（n=6）在2.3%-5.7%之间，表现良好，可满足日常检测需要。同时，方法简单，可操作性强，采用全自动固相萃取节约时间及人力，减少人为误差，在实际样品检测中可提高效率。

有机磷农药（OPS）是我国使用广泛、用量**的杀虫剂。主要包括敌敌畏、对硫磷、甲拌磷、内吸磷、乐果、敌百虫、马拉硫磷等。急性有机磷农药中毒（AOPP）是指有机磷农药短时大量进入人体后造成的以神经系统损害为主的一系列伤害。每年全世界有数百万人发生AOPP，其中约有30万人口死亡，且大多数发生在发展中国家。有机磷农药中毒在化学中毒事件中占了很大比例，并多为急性中毒，快速准确定性鉴定和定量测定中毒化学物和含量，将为中毒病人的临床救治和中毒原因调查提供科学依据。血样的前处理技术直接影响到方法的灵敏度和准确度，现在常用常规SPE小柱对血样进行净化处理。常规SPE小柱手动使用的话费时费力，每天的样品处理量也很有限，而且实现不了和分析仪器如气质的联用。LabTech AStation全自动多功能样品制备进样平台不仅有在线微固相萃取（μ SPE）功能，而且可以将μ SPE与分析仪器联用，实现从固相萃取到GCMS进样的全过程自动化，大大提高了每天处理样品的数量。本文参考血液样品中有机磷的常规SPE-GCMS检测方法，使用LabTech AStation的在线μ SPE进行血液前处理，并用GCMS进行检测，方法中检测的26种有机磷回收率为72.4%~111.0%，RSD 为2.1%~7.5%，符合血液中有机磷检测的要求。

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本文采用PuriFic SDB固相萃取柱提取血液中的安眠药，此柱表面同时具有亲水亲脂基团，对各类极性、非极性的化合物均具有均衡的吸附作用，可有效去除血液中大量蛋白质及其他水溶性杂质的干扰，提高检测灵敏度。利用EXTRA全自动固相萃取仪进行净化，实现了实验过程的自动化，降低了人为操作的误差，提高了数据的重现性。综上所述，本文所建方法完全可以满足实际案件中安眠药的筛选检验和定性定量分析，为此类药物分析提供了一个科学、简便、准确的检测方法。

利用岛津公司GC-2010 Plus，对血液中乙醇含量进行了分析，通过两根毛细管柱的相互验证，排除样品中其他物质的干扰，实现对血液中乙醇的定性和定量分析。本方法所有待测组分的检出限低于0.01 mg/mL，适用于公安司法鉴定领域测定人体血液中的乙醇，甲醇等化合物浓度。