血浆检测

血浆解冻仪厂家/干式血浆解冻仪价格山东三江医疗科技有限公司成立于2006年,自成立以来,一直致力于中心血站,医院输血科,科研单位等产品的研发,生产和销售,主要产品有: 血浆解冻箱、血液溶浆机、血小板保存箱、血液低温操作台、滤白柜、血液滤白柜、血液相融判读机、血浆解冻仪等。规格齐全,满足各种规模的用户的需求。经过十年的研发,磨练改进,我们的产品质量趋于稳定可靠,受到了包括武汉协和医院,华西医科大医院,广州中心血站,深圳中心血站,北京，总医院等各地用户的赞誉和肯定。 目前公司产品全面通过了山东省医疗器械检验鉴定中心包括电磁兼容在内的各项检测,对产品进行了升级换代,进入第三代。公司本着“质量为本,以技术,服务,信誉为生命”的经营理念,秉承“诚信,务实,高效,发展和改变”的质量方针,根据客户需求,不断开发新产品,以三江人的真诚和拼搏为广大客户提供，技术和服务,成为您，可靠的朋友! 我们在将来的发展中将秉承革故鼎新,追求卓越的传统,不断提高企业的核心竞争力,与各界朋友共谋发展,共创未来!一、产品特点 1：内部全不锈钢设计，两侧中空绝热玻璃，使柜内明亮，卫生。 2：内部三维立体循环风设计，超大的过滤落差可使血液迅速、完全地流经过滤器，到达回落袋中。 3：独特的电动升降架两排，可以使工作人员摘挂血袋方便，并且可以做病毒灭活等血袋悬挂的操作使用。 4：透明吹幕帘和风幕帘，防止冷气外泄，使柜内温度更均匀，并且保护工作人员长期受冷风侵扰。 5：独特的紫外线消毒功能，更卫生、安全。 6：进口压缩机外置，消除了设备室内的噪音和室内的排热。 7: 尺寸大小可以根据用户的需要定做。 二、技术参数 1：外形尺寸：1800（长）×900（宽）×2200（高） 2：操作台面尺寸：1700（长）×600（宽）×1700（高） 3：压缩机：美国谷伦压缩机组或者欧洲泰康压缩机组 4：功率：2200W 5：电压：220V或380V 6：可控控温范围：0°C—10°C

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飞龙医疗——血站、采浆站专用血浆速冻机专业制造商！ 低温血浆速冻机特点：用于快速冷冻血浆、药物制剂、生物学制品，适用于单采血浆站、中心血站、生物制品研究所等其特点：制冷速度快、保温储存功能；高效率长寿命、故障率低；性能好、噪音低；操作简便、全自动报警功能；规格多样，容量可定制医疗器械注册证编号：豫械注准20152260591产品功能简介： 1、高达100℃的箱体消毒功能，避免长期使用造成的霉菌和其它病原微生物对冻品的污染；2、速冻机主要用于速冻血浆、冰冻红细胞、冰冻血小板，速冻机具有不同的速冻模式，冻结的时间、过程有明确记录，并可以编程储存； 3、采用PID数字温控技术，提供准确、稳定的温度控制手段，解决了其它温控技术不能解决的惯性温差问题；4、采用进口低噪音全封闭压缩机组，制冷效率大、功耗低，冷凝剂使用环保型；5、采用于特殊设计血浆专用夹，热交换面积大、冻结快速均匀；6、采用进口可编程彩色大屏幕触摸式操作系统，可储存100天的历史数据，记录结果有显示屏显示，并能随时查阅打印，操作记录一目了然。配有USB接口，可下载数据，长期保存。 7、故障报警、诊断功能：能自行进行故障自检并提示报警，对所检测数据进行保存并中文提示；8、具有自动除霜功能，保持箱体干燥；9、机器在血浆冻结完成后，温度自动切换至－30℃保存。打开箱体时风机自动关闭，防止工作人员冻伤。飞龙医疗—专业血站采供血设备供应商！15年研发生产经验，服务全国上百家血站！产品质量保证，自有生产基地，技术先进，拥有多项专利技术，获得国家多项荣誉！飞龙医疗——血站、生物制品专用血浆速冻机专业制造商！

血浆速冻箱用途概况 广泛用于新鲜冰冻血浆制备、冷沉淀制备后的速冻及药学制剂，生物学制品的速冻和低温试验。 适用于血站、医院、生物制品及制药等行业。 血浆速冻箱产品特点： 人性化设计 ● 选用大型彩色触摸屏和温度时间曲线记录图，可清晰连续反映和查阅 实时运行参数。 ● 具有带模拟袋温控系统，能在触摸屏上真实显示模拟冻品的中心温度。 ● 提供多种血浆速冻网架，可适应各种形式的冻结方式。 ● 箱门采用安全门锁，避免随意开启现象。 ● 门体配备助力自锁平衡支撑，操作轻便。 ● 配备RS485或USB输出信号按扣。可供于智能化软件管理。 ● 产品整体化设计，美观气派，安装简单，使用方便。 血浆速冻箱品质优良 ● 选用国际品牌复叠式无氟静音压缩机组，结合电脑PID精密温控技术。 降温速度快，控温精度高，均匀性好，环保安全噪音低。 ● 速冻，保温，除霜功能可按需选择切换。亦增设模式锁定和解除程序。确保操作正确可靠。 ● 操作界面各项指标与功能，具有锁定保护性能，以免任意改变运行参数。 ● 具有高效的降温速率，45分钟，血浆袋中心温度是-30℃，满足制品速冻需求。 血浆速冻箱安全功能 ● 多功能信号传感器参与温度、压力的测量、控制及显示，确保整个工作系统运行可靠正常。 ● 独立超温系统设计，具有双重保护功能，使用安全。 ● 多种故障报警功能：工作温度偏差，超温，超压，断电及开门超时。 ● 三种报警方式：声音蜂鸣，灯光闪烁，无线通讯系统（选配） 。 ● 内置备用电池，断电后可持续显示温度，及24小时持续报警。 血浆速冻箱技术指标的参数： 技术指标 产品型号BXS-100L BXS-100W BXS-200L BXS-200W BXS-300L BXS-300W 制冷结构 立式 卧式 立式 卧式 立式 卧式 温度控制范围 -70℃～+50℃ 温度分辨率 0.1℃ *降温速率（空箱）（25℃～&mdash 70℃） -60℃&le 30min -60℃&le 40min 温度示差值 &le 2℃ &le 3℃ 温度均匀度 &le ± 2℃ &le ± 2.5℃ 温度波动度 &le ± 1.5℃ ± 1.5℃ 整机噪音 &le 68分贝 &le 70分贝 整机功率（KW) &le 5KW &le 7.5KW &le 9KW

飞龙医疗-70℃大容量低温血浆速冻机低温血浆速冻机项目意义： 从全血中分离血浆直至速冻完成，必须保证在60分钟内速冻到零下30度。血浆速冻时间越短，血浆内的凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ的生物活性成份越高，对临床治疗更有效。 飞龙医疗生物制品血浆速冻机特点医疗器械注册证编号：豫械注准20152260591 ● 六大先进科技 1、 采用可编程彩色触摸屏科技，可储存100天的历史数据，并且配备USB接口，可下载数据长期保存。2、 采用进口低噪音全封闭压缩机组，制冷效率大、功耗低,使用环保型冷凝剂。3、 具有100℃高温功能，避免长期使用造成的霉菌和其他微生物对冻品的污染。4、 采用特殊设计血浆夹或血浆筐，热交换面积大、降温迅速均匀。5、 采用PID数字控温技术，提供准确、稳定的温度控制手段。6、 具有自动切换功能，机器在血浆冻结完成后，温度自动切换至-30℃保存。 ● 四大人性化设计 1、打开箱体时风机自动关闭，防止工作人员冻伤。2、程序运行与定值运行设计，可根据客户实际需要自行选择运行模式。 3、特殊设计的血浆筐/血浆夹，冻出的冻品易扫描、贴签及装箱。4、可根据客户需求量身定做，从60袋至150袋产品一应俱全。 ● 完善的售后服务 1、装机时，售后工程师为加本产品操作培训人员进行培训考核。在装机后不定期进行电话回访，沟通使用过程中的问题点，定期现场保养一次。2、故障时，在2小时内响应，48小时内到场维修并处理完毕。飞龙医疗——国产血液冷链设备专业生产商！

产品细节图：全自动恒温解冻仪产品说明全自动恒温解冻仪又称隔水式恒温解冻仪采用进口传感器，控温精度高。 水循环系统进行解冻，将浆袋放在干式隔水袋中，再整体放入解冻蓝中，按启动键后，热水自动注入水袋内，进行循环融浆。使浆袋在融化过程中始终不接触水，保持真正意义上的干式融浆，整个流程都是全自动智能电脑控制,自动调温，自动加水处理.解冻迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的有效成分。优质不锈钢内胆，保证水质清洁卫生。 自动补水功能，无需人工操作。全自动解冻仪主要特征 1、微电脑全程控制，双金属片两级温控系统，超温自动报警并切断电源多重视听报警系统，待机、融化等工作模式。2、样品容量：8、12、16、20、24袋（每一篮可以放2袋）3、全自动加水处理,自动定时设置时间,时间到达时报警提示。4、干式隔水膜袋采用绿色新型材料制成，无毒,无味，无毒副作用、使用寿命长。5、全自动加热是由自动测温器、温度传感器、传感电缆和高效加热组成，加热精度高于±0.5,融化使用专门设计的的“水循环”系统。6、全自动调节温度：全自动智能温度计进行校准。水温度差精度±0.5℃，保证浆袋的平均融化。水箱密封，长期不用换水,节约资源减轻换水负担。7、全自动水位检测：自动加水处理,低水位时自动报警，并且自动停止加热。8、如有浆袋破裂因有隔水膜袋包裹，不会造成过量渗漏，污染水箱及环境.9. 7寸大液晶触摸屏10. 带高温报警系统，保证在解冻血浆过程中肯加安全11. 解冻过程，温度监控, 带温度曲线和数据存储功能12. 解冻过程带摇摆功能，加快解冻的时间隔水式恒温解冻仪应用范围适用于血液中心，临床输血科、医院、血液制品生产单位，医学实验室，减少了工序，为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是血库理想的配套工具。节能减排、节约水资源；融浆过程不使用一次性塑料袋包裹血浆袋，保护环境减少污染。全自动处理，无需人工值守,自动完成工序,为使用快速节省了时间，节能减排、节约水资源；融浆过程不使用一次性塑料袋包裹浆袋，保护环境减少污染。技术参数 样式方式： 台式 和 立式（不必放在操作台，操作方便，带轮子）融化方式： 干式隔水融化（目前对融化有要求都是用干式隔水融化，不接触样品）。融化温度：30℃~45℃可调。 温度控温精度：±0.5。 解冻时间：10-20分钟（1栏可处理2袋100ml/200ml，-20℃，扁平冰袋）。 加热装置：由自动测温器、温度传感器、传感电缆和高效加热组成。 显示屏：数字显示水温和所剩下的融化时间。 电源：220V/50HZ。 功率：1800W。振动方式：循环式。循环泵流量：15L定时报警：设置时间到达时蜂鸣提示。 控制系统：微电脑全程控制，多重视听蜂鸣提示系统，待机、融化等工作模式。 水位检测：低水位时自动报警提示，并且自动停止加热。 温度校准：用标准温度计进行校准。尺寸：710*595*665

恒温循环解冻箱血浆解冻箱、融浆机适用于医院血库，血站冰冻血浆的解冻，设备采用先进的温度传感系统，大容量水循环系统，保证了血浆解冻时所需要的安全水浴温度，彻底解决了血浆解冻的质量问题。1、采用先进的微电脑控制系统，可实现待机自动补水、- -键清洗功能。具有温度保护和水位保护功能。2、配备双循环系统，确保融化过程中温度更加恒定，有效杜绝纤维蛋白析出，保护血浆有效成分。3、解冻完成自动控干血袋，减少浸泡时间。( 基本型、摆动型)4、双路温控系统,超温自动断电报警功能,更安全、可靠。5、采用进口不锈钢屏蔽式增压水泵，无噪音，静音运转。6、具有上排水功能，工作室无需地漏。7、可分解式水箱，能定期对设备内箱进行深度清理消毒，避免细菌滋生，保护融浆安全。8、全不锈钢水箱，无锈点，不腐蚀，清洁卫生，消毒方便。9、具备带锁静音轮，移停方便。10、-机两用，实现干、湿式解冻的快速切换。( 隔水型)11、杜绝血浆袋与水的直接接触,避免血浆袋破损导致的交叉感染。( 隔水型)12、解冻完成后血浆袋表面干燥，避免标签因浸泡造成的模糊或脱落。( 隔水型)13、解冻过程中若出现漏浆现象，无需马上换水，减少了水电资源的浪费，节省换水后等待加热的时间。(隔水型)14、采用柔性医用复合材料，保证了解冻袋的导热性，保证了解冻袋与血浆袋的接触面积。( 隔水型)

血浆蛋白结合试验平衡透析装置Plasma Protein Binding（PPB）96孔平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量，这是分析蛋白与小分子物质结合的关键，从而能够求出结合位点数及结合常数。平衡透析法常用种属：大鼠，小鼠，犬，猴，人分析方法：LC-MS/MS如图所示，利用半透膜将左右两室进行分隔，左侧加入含药的蛋白溶液，右侧加入空白缓冲液，未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜，孵育一定时间后两侧达到平衡，游离药物浓度相等，通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化，且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率，或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用，才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置，平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成，可以同时对多个样品进行透析测定，确定游离化合物比例。透析膜（半透膜）选用高分子膜，孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品：平衡透析装置，半透膜，不同种属血浆等。相关产品：血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品：Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

Sebra 2600/1105封管机/血浆袋管封口机SEBRA 型号2600 OMNITM台式封管机，是一款紧凑型手提式设备，它采用射频(RF)对各种尺寸的导管进行均匀、高质量的焊封，无需用户自己调整力度。该系统由型号2600主机和型号1105手持式焊封头或型号2605台式焊封头组成，形成的焊封可使分段分离更容易、更均匀。Sebra 2600/1105封管机/血浆袋管封口机应用: 全血采集 各种单采收集 血浆收集 减白血球 组分加工Sebra 2600/1105封管机/血浆袋管封口机型号2600主机是一种适用于密封对射频能量有反应的热塑性塑料管材的设备，常应用于血库，血液处理和输血中心。用于收集和处理血液和血液制品的导管通常热塑性乙烯基（即聚氯乙烯，或PVC）制成，而本产品正是专门针对这种应用而设计的。型号1105手持式焊封头满足高负荷和高容量需求型号2605台式焊封头满足高负荷和高容量需求特点： SmartTM技术电源自动调节，以适合不同尺寸的导管 封口处宽，便于需要时撕开 可拆卸焊封头，易于清洁优势： 简化流程，操作简便，焊封效率高 无需手动操作，可自动调整以适应不同的需求 封口明显可见，易于撕开，节省时间 安全可靠地加工对温度敏感的样品 减少废弃，降低成本

恒温解冻仪，该机采用液晶屏显示，配套安装自动摇摆系统，自动调控频率，特别是溶化血浆，熔化和摆动同时进行，短时间取出即可使用。适用于血液中心，临床输血科、医院、血液制品生产单位，医学实验室,减少了工序，为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是理想的血库配套工具。技术参数：型号样品数(个)融化温度解冻时间控温精度电源功率循环泵流量CYRJ-4D430℃—45℃10-20min±0.5℃220V/50HZ2.0KW以上15LCYRJ-6D6CYRJ-8D8CYRJ-10D10CYRJ-12D12 使用须知：1.放入“解冻制品”时一定要在停机状态时进行，并注意观察红色“压水棒”是否在隔水膜袋底部，一定要轻轻放入解冻制品。2.避免“解冻制品”锋利尖锐部位扎破，划伤隔水膜袋。在放入解冻制品时请您注意观察解冻制品边缘，如有“尖锐”“突出”部位，请您适当处理后再将制品轻轻放入隔水膜袋，避免“扎伤，划伤”隔水袋。3.万一隔水膜袋被扎破，你可以取下隔水膜袋，将隔水膜袋灌满水找出渗漏部位，用笔做好标识，然后将膜袋内的水放干净，把渗漏部位适当处理干净，晾干，沾上医用胶布（或胶带）压实，粘结牢固，这样处理过的隔水膜袋不影响血浆解冻，而且会更好的延长“隔水膜袋”的使用寿命。（有可能划伤的是同一个部位）主要特征：1、全自动恒温解冻仪采用柔性、导热性能良好的材料，将血浆袋和水隔离开，按启动键后，热水自动注入水袋内，从而避免了血浆袋标签脱落、血浆袋破裂、水质污染等事故的发生。2.智能型微电脑进口控制器，数字显示温度，时间。 3.加热装置，由自动测温器、温度传感器、传感电缆和高效加热组成。4.控制系统: 微电脑全程控制，多重视听报警系统，待机、融化等工作模式。5.内胆采用防菌镜面不锈钢，大敞口水浴便于清洁，排水管连接简便，排水迅速。6.水循环系统进行解冻，迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的有效成分7.节能减排、节约水资源；隔水膜袋使用医用绿色新型材料制成，无毒,无味，无毒副作用、使用寿命长。，保护环境减少污染。8.断电记忆保护功能，防止断电数据丢失, 超温报警自动断电功能，低水位自动报警并自动停止加热9.内胆均采用聚氨酯发泡技术，保证里面温度的均匀性与波动度10.温度校准: 用标准温度计进行校准血液融浆机在日常保存方法　　1、存放血液融浆机的房间，应清洁、干燥、明亮且通风良好，室温不宜剧烈的变化，最适宜的温度是爱10~16℃左右。在冬季，血液融浆机不能存放在暖气设备附近。室内应有消防设备，但不能用一般酸碱式灭火器，宜用液体二氧化碳及新的安全消防器。室内也不要存放具有酸、碱类气味的物品，以防腐蚀血液融浆机。　　2、存放血液融浆机的库房，要采取严格防潮措施。库房相对湿度要求在60%以下，特别是南方的梅雨季节，更应采取专门的防潮措施。有条件的可装空气调节器，以控制湿度和温度。一般可用氯化钙吸潮，也可用块状石灰吸潮。　　存放在一般室内的常用血液融浆机，必须保存血液融浆机箱内的干燥，可在箱内放1~2袋“防潮剂”。这种“防潮剂”的主要成分是硅胶(硅酸钠)和少量钴盐，即将钴盐溶于水(按5%浓度)，洒在硅胶上加热烘干即可。钴盐主要用作指示剂，因干燥的钴盐呈深蓝色，吸潮后则变为粉红色。变红后的硅胶失去了吸潮能力，必须加热烘烤或烈日暴晒，使水分蒸发复呈紫色以致深蓝色，才能继续使用。将硅胶装入小布袋内(每袋40~80克)，放入血液融浆机箱中使用。 如何安全使用血液融浆机 ，需遵从以下几点：1.先向箱内加入一定量的水（将不锈钢解冻蓝淹没三分之二为宜），将需要解冻的血浆袋放在不锈钢解冻蓝内（也可待水温升到37℃时放入血浆袋），2. 用户提供的插座的电气额定参数应不小于本机的电气额定参数并有良好的接地措施。3. 更换保险丝时，应将插头从插座中拔出。4. 电机或电气设备故障后，应有专业人士修理，使用生产厂家未推荐的附件会造成一定的质量问题。5. 在有儿童的环境中使用，应严密注意。6. 在使用过程中，严禁将手指伸入运动的间隙中。7. 机器在运动过程中严禁移动。8. 机器的工作平台不能过于平滑（譬如瓷砖等）。9. 机器在高处使用中，应有人看管。10. 擦洗机器时，应先拔掉电源。

多功能血浆解冻仪JTRJ-8D台式恒温解冻仪恒温解冻仪应用范围 Application range全自动处理，无需人工值守,自动完成工序,为使用快速节省了时间，节能减排、节约水资源；融浆过程不使用一次性塑料袋包裹浆袋，保护环境减少污染多功能血浆解冻仪JTRJ-8D台式恒温解冻仪技术参数Technical Parameter型号样品数(个)融化温度解冻时间控温精度电源功率循环泵流量JTRJ-4D（台式）JTRJ-4DL（立式）430℃—45℃10-20min±0.5℃220V/50HZ2.0KW以上15LJTRJ-6D（台式）JTRJ-6DL（立式）6JTRJ-8D（台式）JTRJ-8DL（立式）8JTRJ-10D（台式）JTRJ-10DL（立式）10JTRJ-12D（台式）JTRJ-12DL（立式）12全自动恒温解冻仪解冻就是升高冻结肉的温度，使其冰晶融化成水，回复到冻前状态的加工过程。解冻和冻结一样是肉类行业中重要的操作工序，解冻方法的选择决定了肉类品质的优劣，也直接关系着肉类工业的利益。冻肉解冻按供热的方式来分有两类解冻方法，分别是内部解冻法和外部解冻法。由温度较高的介质向冻结肉表面传热，热量由表面逐渐向中心传递，即所谓的外部解冻法，如空气、水解冻法。由介质向冻结肉各部分同时加热为内部解冻法，如低频、高频、微波等解冻方法。各种解冻方法都有各自的优缺点，要根据不同的解冻对象选择适当的解冻方法来保证肉制品的品质。全自动恒温解冻仪具有上排水功能，工作室无需地漏。采用进口磁力循环水泵，无噪音、静音运转。 液晶显示系统，线路控制直观、可靠。 解冻完成后，自动控干血袋，减少浸泡时间。 具有超温报警自动断电功能。全自动恒温解冻仪采用柔性、导热性能良好的材料，将血浆袋和水隔离开，从而避免了血浆袋标签脱落、血浆袋破裂、水质污染等事故的发生。根据用户需要可加装自动除垢装置，管路畅通。多功能血浆解冻仪JTRJ-8D台式恒温解冻仪产品说明Product DescriptionJTONE系列全自动隔水式恒温解冻仪，该机采用液晶屏显示，配套安装自动摇摆系统，自动调控频率，特别是溶化血浆，熔化和摆动同时进行，短时间取出即可使用。适用于血液中心，临床输血科、医院、血液制品生产单位，医学实验室,减少了工序，为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是常规的血库配套工具。JTONE系列全自动隔水式恒温解冻仪有台式和立式多个型号。主要特征Principal Character1、全自动恒温解冻仪采用柔性、导热性能良好的材料，将血浆袋和水隔离开，按启动键后，热水自动注入水袋内，从而避免了血浆袋标签脱落、血浆袋破裂、水质污染等事故的发生。2.智能型微电脑进口控制器，数字显示温度，时间。可设置1-999分钟；3.加热装置，由自动测温器、温度传感器、传感电缆和高效加热组成。4.控制系统: 微电脑全程控制，多重视听报警系统，待机、融化等工作模式；5.内胆采用聚氨酯发泡技术，保证里面温度的均匀性与波动度；6.大敞口水浴便于清洁，排水管连接简便，排水迅速。7.水循环系统进行解冻，迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的有效成分；8.节能减排、节约水资源；隔水膜袋使用绿色新型材料制成，无味、无副作用、使用寿命长。保护环境减少污染；9.断电记忆保护功能，防止断电数据丢失, 高温报警自动断电功能，低水位自动报警并自动停止加热；10.加热槽上设有进水口和出水口,加热槽的进水口通过冷水管和解冻槽连通,加热槽的出水口通过热水管和解冻槽连通,形成水循环系统 利用水循环系统进行解冻，迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的有效成分。11.加热装置由自动测温器、温度传感器、传感电缆和高效加热组成。12.数字显示水温和所剩下的融化时间，设置时间到达时报警提示，低水位时自动报警，并且自动停止加热。13.立式带万向轮，方便移动；机身整体加厚，质量更坚。14.由于血液中心、临床输血科、医院、血液制品生产单位，医学实验室等都用，适用范围广，非单独供与医院专用，所以不属于医疗器械类产品，在实验室仪器行业称之为恒温解冻仪。

SELECTA血浆和HPC PL-3干空气除霜器SELECTA血浆和HPC PL-3干空气除霜器结合灭菌系统，易于清洁可容纳3 袋恒定运行温度:37oC. 稳定性:±1安全保护：安全恒温器,在温度过高时断开浴.门打开时激活自动断开的保护装置 电源切断时的视觉警报特点ABS外壳和AISI 304不锈钢内部摇摆搅动温度机动化,通过红外线直接扫描袋子温度双读数系统不需要额外的测量设备用于数据记录的USB输出快速缓和功能按钮控制面板3.5 inch TFT 触摸屏:Start-up启动开关快速缓和按钮时间和温度读数显示屏幕消毒按钮型号Part No.CapacitybagsHeight/Width/Depth(exterior) cmPowerWWeightKgPL-33001252330 41 54500020

工业型冻干机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 FD 真空冷冻干燥机系列冷冻干燥机采用风冷冷凝式制冷系统，冷阱可作预冻，不锈钢结构，透明干燥室，便于观察冷冻干燥的全过程。 工业型冻干机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机，适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷，冷凝温度为 -80℃，少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度，可获得更高的凝冰效率，对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力，因此适用的范围更加广泛，可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选：普通型、压盖型，多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机，具备层板加热功能，采用电加热为制品提供热量，可预设层板升温曲线，实现升华。【冻干机简介】 冻干机（lyophilizer或freeze dryer）起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后，在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪，真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点，越来越受到人们的青睐，除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。1.1 型 号 TF-FD-27S（普通型） 1.2 冷凝温度 ＜-80℃ 1.3 真 空 度 ＜15Pa（空载）1.4 冻干面积 0.27㎡1.5 捕水能力 6Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ240mm×6层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 2200W1.9 主机尺寸 1200mm×550mm×870mm（不含干燥室）1.10 实时显示隔板冻干曲线，湿度曲线。数控加热。工业型冻干机是一种国际流行的结构形式； 1.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点，实时监控，不用害怕遗忘，为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。 6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。 7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置； 9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表：序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型＜-55℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型＜-55℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24hp class="p0" style="word-wrap: break-word line-height

游离血红蛋白测试仪可用于血浆中游离血红蛋白的浓度。测量简单、快递、准确。 主要特点如下：1. 用于血浆中的游离血红蛋白水平2. 检测样品：血清、血浆、水溶液或储存的红细胞3. 测量方法：具有广谱和补偿浊度散射的光度测定法4. 测量时间：≤2秒5. 采样体积：20 µL6. 操作方便，仅需三步：采集样品、插入试剂片、读取结果7. 运行过程中的精度： CV 2 %8. ※超灵敏检测，测量范围：0.03 - 3.0 g/dL采集血样插入装满的比色皿并轻轻触摸支架结果在不到 2 秒内出现 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

I、外泌体提取样本：全血，血浆；细胞上清液；体液：尿液、心包积液、唾液、脑脊液、腹水等。用于分离外泌体类型及所需量：血清样本： 5ml （全血10ml)；血浆样本： 5ml （全血 8-10ml)；无血清培养细胞上清：50ml；体液： 20ml；运输条件：客户邮寄标本要用干冰运输，提前跟公司销售联系并告知快递单号。分离方法试剂盒法超高速离心法 II、外泌体透射电镜检测实物数据信息实验周期客户提供样本及提取试剂盒6周我们提供分离后的外泌体外泌体鉴定或测序结果注：透射电镜结果与外泌体样品、提取方法，来源等密切相关，有一定失败风险 III、外泌体纳米流式浓度粒径检测 粒径技术原理： 当待测样品的折射率与二氧化硅颗粒的折射率相同或相似时适用。利用二氧化硅标准球建立散射光强度与颗粒粒径的标准工作曲线，即可将相同条件下待测样品的散射强度转化为粒径，获得待测样品的粒径分布。浓度检测原理: 通过检测已标定浓度的荧光微球的个数快速得到特定进样压力（Sampling 压力为1.5kPa）的样品流体积流量，在相同进样压力条件下检测待测样品，即可获得待测样品的颗粒浓度。技术优势:精确检测外泌体颗粒浓度及粒径分布范围；检测消耗样本量低；快速。实物数据信息实验周期 客户提供外泌体PBS重悬液原液或稀释液6周 我们提供所需试剂中文实验流程与结果报告（每个样本提供不少于5张电镜原始照片）送样要求 1. 可测量粒径范围10~1000 nm（不同细胞分泌的外泌体粒径不同）；所需外泌体悬液送样量为1~2 mL 体积（至少1 mL 体积，可以采用经过滤后的PBS 进行稀释）2. 送样时，样品须一直处于低温环境中（干冰条件下运输，避免反复冻融）3. 送样前须告知溶剂的具体情况；默认溶剂为水，也可使用其他非腐蚀性液体作为溶剂，但折射率需与水接近（1.3~1.5），如油不可作为溶剂结果展示 实物数据信息 实验周期客户提供外泌体PBS重悬液原液或稀释液6周 我们提供所需试剂 中文实验流程与结果、报告原始数据（.txt 及.eps）

仪器特点1、紧凑的光学设计，便于现场携带2、抛弃式芯片卡，降低维护成本3、双通道流路设计，实验结果更准确4、搭配全套试剂耗材，一站式完成实验准备检测案例产品参数1.检测原理：纳米超表面等离子共振（MetaSPR）技术2.光学通道：2个光纤检测通道3.检测应用：动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、小分子相互作用分析、片段药物筛选、表位作图、免疫原性、浓度分析、不依赖标曲的浓度分析、热动力学、相似性以及样品回收质谱联用等。4.折光率：1.33-1.435.进样体积：5μL6.流速：5-600μL/min7.温度范围：室温8.数据显示：显示实时动力学结合曲线图、拟合结果图，动力学数据列表，表位鉴定图、柱状图等9.导出文件：EXCEL、TXT，JPG10.样本类型：可用于检测不同来源的样品（例如，含DMSO的缓冲液、纯化样本、血浆、血清、细胞上清、裂解液等），从小分子候选药物到高分子量蛋白、抗体（以及多肽、DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒）11.结合常数(ka)：蛋白：10¹ -107M⁻ ¹ s⁻ ¹ 小分子：10³ -510⁷ M⁻ ¹ s⁻ ¹ 12.解离常数(kd)：10⁻ ⁶ -10⁻ ¹ s⁻ ¹ 13.平衡解离常数(KD)：pM-mM14.最低检测下限：150Da15.短期背景噪音：1RU/min(RMS)16.长期背景噪音：.2RU/min17.检测时间：每个循环5-15min18.仪器尺寸：350282217mm19.重量：5kg

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

WL-01D型泥浆固含量测定仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能，采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代固含量测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作，无需特珠培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。液体,膏体,乳液,浓稠状等一机操作，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性，具有可替代性，且检测效率远远高于烘箱法,一般样品只需几分钟即可完成测定。数据采用中文显示，测量结果直观准确。即时打印功能一键操作，标准232接口及软件可实现联机操作，实时对数据进行采集、分析、储存、打印。深圳冠亚WL系列泥浆固含量测定仪技术参数: 1、称重范围：0-90g★★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm 2、固含量测定范围：0.01-** 3、 净重：3.7Kg★★JK称重系统传感器 4、样品质量：0.5-90g 5、加热温度范围：起始-205℃ ★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 6、固含量可读性：0.01% 7、显示7种参数：★★ 固含量值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 8、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 9、外型尺寸：380×205×325(mm) 10、电源：220V±10%/110V±10%(可选) 11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚WL系列泥浆固含量测定仪仪器在正常使用条件下，自产品售出之日起12个月内，如因产品质量而发生的问题，本公司无偿负责维修或更换。超过12个月，维修只收工本费。当型号发生变化时，恕不一一通知。本公司负责对本产品终身维护。我公司全权负责运费和送货上门。深圳冠亚WL系列泥浆固含量测定仪《中华人民共和国制造计量器具许可证》 MC 粤制 03000235号；泥浆含固量快速测定仪器(专利号：2005301013706) ；泥浆固含量检测仪SFY商标：8931081；发证单位：深圳市质量技术监督局

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，准确到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

水浴融浆机CYSC-10技术参数：型号控温精度化浆量控温精度解冻时间加热功率解冻蓝外形尺寸（㎜）CYSC-437℃±0.5℃≤4-8袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W4只720*480*520CYSC-637℃±0.5℃≤6-12袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W6只720*480*520CYSC-837℃±0.5℃≤8-16袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W8只720*480*520CYSC-1037℃±0.5℃≤10-20袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W10只720*480*520 水浴融浆机CYSC-10一袋血液采集出来以后，是否就可以直接用于临床输注了呢？不是这样的。当血液从献血者体内采集出来后，它的旅程才刚刚开始。血液还需要在血站经过严格的血液化验检测、成分制备、冷链储运等等多个环节，确定合格后才能Z终发往医疗机构用于临床输血治疗。之所以有如此严格的要求，是为了每位需要输血的患者能得到安全可靠的血液血液采集完毕之后需要运回血站。献血者所捐献全血运输要求温度在2℃到6℃之间。因此血液运输时放在“运血箱”内。每个运血箱中血液融浆机预先放置的冰盒，还配备有温度计，以确保血液运输中维持冷链温度。血液运送回血站之后先会保存在待检库里。为保障合理输注，减少输血不良反应和避免血液浪费，血站成分科在血液外观进行目视检查后将全血分离成红细胞、血浆、浓缩血小板等不同产品。同时，与每袋血液同源的血液标本被送往血站检验科接受比献血前血液检验更为严格的检测。。接下来带大家一 检测项目包括乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、ABO血型、RhD血型、丙氨酸氨基转移（ALT）７个项目的检测。检测采用的是双人双试剂检测的方法，简单的来说，就是对每份血液样本者进行初检和复检两次检测，而这两次检测程序严格坚持“不同人、不同剂”原则进行。也就是说，初检和复检不是同一位操作者，不是同一个厂家的试剂，即双人双试剂检测。当双检结果符合要求，才能将该袋血液判定为合格，合格血液通过发血部门发往临床输注；而如果两次检测结果中有一项没有达到检验要求（即只要有一遍检测中的一项结果为阳性，该血液即为不合格），那么为了保证病人的安全，检测不合格的血液就不能够用于临床输注，而进行销毁处理。通过这种方式能把可能干扰检测结果准确性的人员、设备、试剂的影响减到Z低，同时，还能严格保证血液的安全。起探访血液的爱心旅程！全血的主要成分包括血浆、红细胞、白细胞和血小板，所有成分混合在一起。因为不同的病人需要的血液成分不同，例如严重贫血的病人需要的是血浆，而有些白血病病人及肿瘤放血液融浆机疗化疗后的病人为了防止及减少出血需要输注血小板。所以一方面为了能给病人更有针对性的治疗以减少输血并发症的发另一方面能充分利用宝贵的血液资源，帮助更多需要帮助的患者，血液需要进行制备分离。一．目的建立循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀标准操作规程,规范冰冻血液成分解冻操作流程,确保血液质量安全。二． 职责本科室工作人员应用此操作规程,保证为临床提供安全的血浆。三．原理冰冻血浆融化箱采用电气控制原理,新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀等需要在 37 一 40℃稳定温度条件下，快速解冻防止蛋白成分析出 ,循环水溶箱可以维持稳定温度的水 浴条件，快速、批量觧冻,冰冻血液制品,确保觧冻速度和血液质量。四．适用范围适用于循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀操作。五、器材与试剂1、器材：血库融浆机，血浆解冻袋六、环境条件 温度：20-27℃，温度≤80% 七、操作程序：1、连接进水管，排水管，接通电源；2、打开电源开关，按“启动”键，提示“缺水”状态，拧开水龙头开始加水，直至进水完成，“预温”灯亮；3、设定解冻湿度（一般设定为38℃）及解冻时间（根据解冻血浆数量确定，一般设定在16分钟以上）；4、待预温完成后，水箱水位上升到工作状态；5、将血浆或冷沉淀从低温冰箱中取出，去掉包装盒，套上解冻袋，放入解冻槽中，盖好解冻箱盖；6、解冻完成后，依次将血浆解冻袋取出，将血浆去掉解冻袋后放置室温下待用；7、如果解冻后的血浆温度己经恢复到室温仍未发出，应该将血浆转移到4℃储血冰箱内待用。水浴融浆机CYSC-10八、注意事项1、解冻箱应使用独立的三芯插座；2、解冻箱上水时务必连好排水管，防止加水过量后溢水； 3、发现有破损血浆时需立即换水，并进行清洗4、要避免血袋标签等物品落入水箱内，以免堵塞水管，致使水循环系统瘫痪；5、解冻箱长期不用时，应将解冻箱内的水全部排尽。九、保养与维护1、解冻箱应每周做清洗保养一次，清洗内外表面；2、温度校正：每年由计量部门对解冻箱进行一次温度检测，如发现实测温度与显示温度相差0.5℃以上，应对解冻箱进行校正血液融浆机的原理和适应范围注意事项适用于血液中心，临床输血科、医院、血液制品生产单位，医学实验室，减少了工序，为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是血库理想的配套工具。传统“水浴锅或水浴式、套袋（隔水）式血浆解冻方法”因血浆浸泡在水中或冷凝水中，使水介质中含有数以亿万计的细菌，很容易浸入血袋上的输液口或裂缝中，或通过冰冻和转运过程中在血袋上形成的微小空隙进入血液中，是输血感染的隐患。血浆袋直接浸泡在水中，标签容易脱落，字迹模糊，存在误输血隐患，钢铁或铝材料制造的融浆仪。易生锈，易腐蚀，使用寿命短。水温箱内不易清洁及消毒，水箱中的温水容易滋生大量细菌。融化后血浆内偶有纤维蛋白原集聚而浑浊。血浆袋从水取出时，含有大量细菌的污水到处滴溅，使操作台及周边环境被污染，易引发院内交叉感染。由于手工操作,污水会对操作人员造成污染危害。需经常换水,或加装水处理设备，浪费水源及污染水质环境，操作繁琐。经常因浸泡造成标签脱落，模糊，不易再次粘贴。“干式血浆解冻仪"消除了这两大隐患。该设备的研制为改变我国目前的血液及血液制品的解冻现状,提高输血及其血液制品的质量，缩短血浆及制品的解冻时间，大量节约水资源等方面均发挥较大作用。该仪器全部使用高J塑料和不锈钢连接件制作，杜绝漏水和锈蚀现象的发生。根据说明书的要求，对解冻仪内的融化水和隔水膜袋很简单就可以进行消毒、清理，能够满足工作中的清洁需求

WeSPR 100X性能参数1、检测原理：纳米超表面等离子共振（SPR）技术2、自动程度：半自动3、通道数量：≥8通道，96通量，一次最多可检测96个样本；4、无流入设计，无需管路维护；5、检测应用：动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、单循环动力学、小分子、子相互作用分析、片段药物筛选、表位鉴定、配对筛选、免疫原性、定量分析、热动力学、ELISA以及酶标仪检测功能等；6、折光率：1.33-1.437、样品体积：2 μL-200 μL，非破坏性测试；8、温度范围：室温9、震荡转速：200-1000 rpm 10、数据显示：显示实时动力学结合曲线图、拟合结果图，浓度数据分析，包括校准曲线和列表浓度数据的输出，动力学数据列表，表位鉴定图、柱状图等；11、导出文件：EXCEL，TXT12、样本类型：可用于检测不同来源的样品（例如，在含 DMSO 的缓冲液、纯化样本、血浆和血清、细胞上清、裂解液等），从小分子候选药物到高分子量蛋白抗体（以及多肽、DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒）；13、其它功能：除实时的分子互作检测外，还具有常规酶标仪的功能。 动力学与亲和力1、通量：多达8个平行测定2、结合常数（Ka）：蛋白：101 - 106 M-1s-1 小分子：103 - 5×106 M-1s-1 3、解离常数（Kd）：10-5-10-1 s-14、亲和力常数（KD）：10pM-1mM5、最低检测下限：150 Da6、检测时间：8个样本进行亲和力测试＜10 min，最长可进行12h的实时动力学结合实验；做动力学筛选最多可同时测96个样本，最短分析时间5min，数据按照结合信号大小排序7、基线噪声 (RMS)：0.4 RU8、基线漂移： 0.05 RU/min

全自动融浆机技术参数：型号样品数(个)融化温度解冻时间控温精度电源功率台式尺寸立式尺寸循环泵流量CYRJ-4D430℃—45℃10-20min±0.5℃220V/50HZ2.0KW以上530*600*520530*600*88015LCYRJ-6D6530*600*520530*600*880CYRJ-8D8530*600*520530*600*880CYRJ-10D10730*690*500730*690*880CYRJ-12D12730*690*500730*690*880 全自动融浆机血液融浆机（恒温解冻仪）种类分析血液溶浆机名称叫法：化浆机、血浆机、融浆机、溶浆机、恒温解冻仪、解冻仪实验大概过程：通过对栏中的水加热或摇摆，对血浆进行解冻，正常温度37度。（一般过了42度，血浆会坏，血浆只能解冻一次）市场一般有三种血浆：100CC、200CC、400CC(很少) 一般一栏可以解冻1-2袋，一栏放的少，解冻的快，反之，放的多，解冻慢。如果是一袋400CC 一栏只能放一袋。（CC=ML）熔浆机目前分三种：普通溶浆机、智能|全自动溶浆机、高配溶浆机（跟智能|全自动溶浆机外观功能基本相同。几个差别如下：1.控制仪表不一样，智能是数显，高配是液晶触摸2.高配有摇摆解冻3.高配到解冻温度曲线存储。归纳起来就这么三点：仪表、摇摆、存储曲线目前有规格：4、 6 、8、 10、 12栏智能|全自动溶浆机 也可以看成老款的全自动溶浆机，目前有分两大类，台式和立式（立式下面有四个轮子，方便）台式：4、6、8、10、12栏立式：4、6、8、10、12栏恒温解冻仪是自动注水、溢水，高低温液位传感器，防干烧，自动溢水，无需人工倒水到槽子里，大大降低了人工成本，整个解冻过程，无人看守，控温精度高，双循环水系统，而且血浆袋都是放在医院隔水袋里面解冻，以防血浆受到污染。全自动融浆机一．目的建立循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀标准操作规程,规范冰冻血液成分解冻操作流程,确保血液质量安全。二． 职责本科室工作人员应用此操作规程,保证为临床提供安全的血浆。三．原理冰冻血浆融化箱采用电气控制原理,新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀等需要在 37 一 40℃稳定温度条件下，快速解冻防止蛋白成分析出 ,循环水溶箱可以维持稳定温度的水 浴条件，快速、批量觧冻,冰冻血液制品,确保觧冻速度和血液质量。四．适用范围适用于循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀操作。五、器材与试剂1、器材：血库融浆机，血浆解冻袋六、环境条件 温度：20-27℃，温度≤80% 七、操作程序：1、连接进水管，排水管，接通电源；2、打开电源开关，按“启动”键，提示“缺水”状态，拧开水龙头开始加水，直至进水完成，“预温”灯亮；3、设定解冻湿度（一般设定为38℃）及解冻时间（根据解冻血浆数量确定，一般设定在16分钟以上）；4、待预温完成后，水箱水位上升到工作状态；5、将血浆或冷沉淀从低温冰箱中取出，去掉包装盒，套上解冻袋，放入解冻槽中，盖好解冻箱盖；6、解冻完成后，依次将血浆解冻袋取出，将血浆去掉解冻袋后放置室温下待用；7、如果解冻后的血浆温度己经恢复到室温仍未发出，应该将血浆转移到4℃储血冰箱内待用。八、注意事项1、解冻箱应使用独立的三芯插座；2、解冻箱上水时务必连好排水管，防止加水过量后溢水； 3、发现有破损血浆时需立即换水，并进行清洗4、要避免血袋标签等物品落入水箱内，以免堵塞水管，致使水循环系统瘫痪；5、解冻箱长期不用时，应将解冻箱内的水全部排尽。九、保养与维护1、解冻箱应每周做清洗保养一次，清洗内外表面；2、温度校正：每年由计量部门对解冻箱进行一次温度检测，如发现实测温度与显示温度相差0.5℃以上，应对解冻箱进行校正恒温解冻仪是在冰冻血浆解冻箱原理的基础上、增加了医用PVC薄膜制造的膜袋，在解冻时让血浆与水隔离，达到干式解冻的目的，改变了传统水温箱式的直接湿式浸泡解冻方法。该产品不但保持了血浆袋外部干爽清洁和标识的完整，又能防止污染水源，同时也能减少医院内交叉感染的几率。可减少血浆袋破裂造成血资源浪费。【安装说明】　　恒温解冻仪安装无特殊要求，打开包装箱，取出本机，置放平稳。(立式机请将移动轮锁紧)　　仪器通电钱准备工作：准备一桶水，将赠送的硅胶管与进水口相连，并将水管另一头放入水桶内，将细硅胶管与漏水口相连，另一头也放入水桶内。(注意：保持水桶内有水)。　　打开电源开关，此时由于水箱内是空的无水，低水位灯亮并自动启动补水泵向水箱注水。当水箱注满后，上水位灯亮表示水已注满，水泵停止工作，然后打开循环泵，设置漏液、工作时间，点击运行机器自动工作。　　【维护保养方法】　　1、在恒温解冻仪运转时你掀开隔水膜袋观察水污染情况，根据水的质量情况确定您是否需要换水，如使用纯净水会延迟您换水的时间。　　2、水箱内的水进行消毒时从加水口处放入为0.5/100的氯片即可。　　3、水箱清洗时，在设备右侧有放水口，您将水箱内的水全部放掉，然后关死放水阀门，从加水口再加入清水并加入2片消毒片(氯气)开动设备运行10分钟，沉淀20分钟再把水放掉，以上步骤重复2次即可。

主要特征：1、全自动恒温解冻仪采用柔性、导热性能良好的材料，将血浆袋和水隔离开，按启动键后，热水自动注入水袋内，从而避免了血浆袋标签脱落、血浆袋破裂、水质污染等事故的发生。2.智能型微电脑进口控制器，数字显示温度，时间。 3.加热装置，由自动测温器、温度传感器、传感电缆和高效加热组成。4.控制系统: 微电脑全程控制，多重视听报警系统，待机、融化等工作模式。5.内胆采用防菌镜面不锈钢，大敞口水浴便于清洁，排水管连接简便，排水迅速。6.水循环系统进行解冻，迅速、充分、无瞬间温差，温度均衡，不会破坏血浆的有效成分7.节能减排、节约水资源；隔水膜袋使用医用绿色新型材料制成，无毒,无味，无毒副作用、使用寿命长。，保护环境减少污染。8.断电记忆保护功能，防止断电数据丢失, 超温报警自动断电功能，低水位自动报警并自动停止加热9.内胆均采用聚氨酯发泡技术，保证里面温度的均匀性与波动度10.温度校准: 用标准温度计进行校准现在大多数医院及血站在解冻冰冻血浆袋时,血液融浆机，采用的都是水浴箱或老式水浴恒温融浆机，但是在使用过程中解冻水温不均匀，容易导致纤维蛋白的析出，从而影响解冻质量。为满足医院更好的需求，在血液融浆机的基础上，改进升级新型产品：全自动血液融浆机，针对以上等等问题我公司开发研制了全自动隔水式恒温解冻仪，它采用了大容量水循环系统，确保了血浆解冻时水温的稳定及均匀，从而地解决了血浆解冻的质量问题。也称“恒温解冻仪”冷冻血浆袋解冻仪、医院恒温解冻仪、血浆袋解冻箱、血浆融化系统、智能干式恒温解冻仪、隔水式血浆解冻仪等恒温解冻仪的优点特征：1.该机采用液晶屏显示，配套安装了自动摇摆系统，可自动调控频率，熔化和摆动可同时进行。在短短几分钟内即可取出使用，减少了工序。为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是理想的血库配套工具。2.该产品利用隔水膜袋“隔水解冻”，实现了血浆干式解冻的目的,解冻结束:“血浆袋外观干燥，透明、无水渍，污物，标签不会模糊、脱落”。特制热交换系统能够达到“快速解冻”的效果。专门设计的“摇匀系统”避免血浆内纤维蛋白凝结。“返回水设计”有利融化箱内水温恒定无热点。3.仪器结构合理，紧凑，零部件经老化等特殊处理，性能稳定可靠，整机使用寿命长。不同型号的产品适合不同规模的医院输血科，血库使用，并经多家医院临床验证。4.恒温解冻仪有分为台式立式并且有4、6、8、10栏可选，满足不同规模医院输血科及血库的需求，可选性强。也可按客户要求定制。一．目的建立循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀标准操作规程,规范冰冻血液成分解冻操作流程,确保血液质量安全。二． 职责本科室工作人员应用此操作规程,保证为临床提供安全的血浆。三．原理冰冻血浆融化箱采用电气控制原理,新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀等需要在 37 一 40℃稳定温度条件下，快速解冻防止蛋白成分析出 ,循环水溶箱可以维持稳定温度的水 浴条件，快速、批量觧冻,冰冻血液制品,确保觧冻速度和血液质量。四．适用范围适用于循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀操作。五、器材与试剂1、器材：血库融浆机，血浆解冻袋六、环境条件 温度：20-27℃，温度≤80% 七、操作程序：1、连接进水管，排水管，接通电源；2、打开电源开关，按“启动”键，提示“缺水”状态，拧开水龙头开始加水，直至进水完成，“预温”灯亮；3、设定解冻湿度（一般设定为38℃）及解冻时间（根据解冻血浆数量确定，一般设定在16分钟以上）；4、待预温完成后，水箱水位上升到工作状态；5、将血浆或冷沉淀从低温冰箱中取出，去掉包装盒，套上解冻袋，放入解冻槽中，盖好解冻箱盖；6、解冻完成后，依次将血浆解冻袋取出，将血浆去掉解冻袋后放置室温下待用；7、如果解冻后的血浆温度己经恢复到室温仍未发出，应该将血浆转移到4℃储血冰箱内待用。八、注意事项1、解冻箱应使用独立的三芯插座；2、解冻箱上水时务必连好排水管，防止加水过量后溢水； 3、发现有破损血浆时需立即换水，并进行清洗4、要避免血袋标签等物品落入水箱内，以免堵塞水管，致使水循环系统瘫痪；5、解冻箱长期不用时，应将解冻箱内的水全部排尽。九、保养与维护1、解冻箱应每周做清洗保养一次，清洗内外表面；2、温度校正：每年由计量部门对解冻箱进行一次温度检测，如发现实测温度与显示温度相差0.5℃以上，应对解冻箱进行校正

多功能水浴化浆机CYSC-8产品说明：川一仪器系列多功能解冻箱适用于血液中心，临床输血科、医院、血液制品生产单位，采用微机控制，温度数显，任意设定，自动恒温，摇摆功能。对低温血浆溶化减少了工序，节省了时间，方便了医务工作者，是血库理想的配套器具。一袋血液采集出来以后，是否就可以直接用于临床输注了呢？不是这样的。当血液从献血者体内采集出来后，它的旅程才刚刚开始。血液还需要在血站经过严格的血液化验检测、成分制备、冷链储运等等多个环节，确定合格后才能Z终发往医疗机构用于临床输血治疗。之所以有如此严格的要求，是为了每位需要输血的患者能得到安全可靠的血液血液采集完毕之后需要运回血站。献血者所捐献全血运输要求温度在2℃到6℃之间。因此血液运输时放在“运血箱”内。每个运血箱中血液融浆机预先放置的冰盒，还配备有温度计，以确保血液运输中维持冷链温度。血液运送回血站之后先会保存在待检库里。为保障合理输注，减少输血不良反应和避免血液浪费，血站成分科在血液外观进行目视检查后将全血分离成红细胞、血浆、浓缩血小板等不同产品。同时，与每袋血液同源的血液标本被送往血站检验科接受比献血前血液检验更为严格的检测。。接下来带大家一 检测项目包括乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、ABO血型、RhD血型、丙氨酸氨基转移（ALT）７个项目的检测。检测采用的是双人双试剂检测的方法，简单的来说，就是对每份血液样本者进行初检和复检两次检测，而这两次检测程序严格坚持“不同人、不同剂”原则进行。也就是说，初检和复检不是同一位操作者，不是同一个厂家的试剂，即双人双试剂检测。当双检结果符合要求，才能将该袋血液判定为合格，合格血液通过发血部门发往临床输注；而如果两次检测结果中有一项没有达到检验要求（即只要有一遍检测中的一项结果为阳性，该血液即为不合格），那么为了保证病人的安全，检测不合格的血液就不能够用于临床输注，而进行销毁处理。通过这种方式能把可能干扰检测结果准确性的人员、设备、试剂的影响减到Z低，同时，还能严格保证血液的安全。起探访血液的爱心旅程！全血的主要成分包括血浆、红细胞、白细胞和血小板，所有成分混合在一起。因为不同的病人需要的血液成分不同，例如严重贫血的病人需要的是血浆，而有些白血病病人及肿瘤放血液融浆机疗化疗后的病人为了防止及减少出血需要输注血小板。所以一方面为了能给病人更有针对性的治疗以减少输血并发症的发另一方面能充分利用宝贵的血液资源，帮助更多需要帮助的患者，血液需要进行制备分离。多功能水浴化浆机CYSC-8主要特征：1.智能微电脑控制器，数字显示温度，振荡频率、时间。2.任意设定温度，水温差不大于±0.5℃。3.多功能血液融浆机内胆采用防菌镜面不锈钢，大敞口水浴便于清洁，排水管连接简便，排水迅速。4.水循环系统，摆动功能，解冻更迅速、更充分、无瞬间温差，不破坏血浆有效成份，以红细胞非常安全。5.通用性强，适用于折叠冷冻血浆袋、平放冷冻血浆袋手工分离血袋、机采血袋，超大容积血袋，加温生理盐水，融化冷冻工细胞和冷沉淀。6.设有自动双臂往返摇摆,振荡频率≤300次/分钟（数字显示）血液融浆机（恒温解冻仪）种类分析血液溶浆机名称叫法：化浆机、血浆机、融浆机、溶浆机、恒温解冻仪、解冻仪实验大概过程：通过对栏中的水加热或摇摆，对血浆进行解冻，正常温度37度。（一般过了42度，血浆会坏，血浆只能解冻一次）市场一般有三种血浆：100CC、200CC、400CC(很少) 一般一栏可以解冻1-2袋，一栏放的少，解冻的快，反之，放的多，解冻慢。如果是一袋400CC 一栏只能放一袋。（CC=ML）熔浆机目前分三种：普通溶浆机、智能|全自动溶浆机、高配溶浆机（跟智能|全自动溶浆机外观功能基本相同。多功能水浴化浆机CYSC-8几个差别如下：1.控制仪表不一样，智能是数显，高配是液晶触摸2.高配有摇摆解冻3.高配到解冻温度曲线存储。归纳起来就这么三点：仪表、摇摆、存储曲线目前有规格：4、 6 、8、 10、 12栏智能|全自动溶浆机 也可以看成老款的全自动溶浆机，目前有分两大类，台式和立式（立式下面有四个轮子，方便）台式：4、6、8、10、12栏立式：4、6、8、10、12栏恒温解冻仪是自动注水、溢水，高低温液位传感器，防干烧，自动溢水，无需人工倒水到槽子里，大大降低了人工成本，整个解冻过程，无人看守，控温精度高，双循环水系统，而且血浆袋都是放在医院隔水袋里面解冻，以防血浆受到污染。1.平时设定水温，可长期开机，用时将摆幅开关打开，设定频率，自动摇摆，用完关掉摇摆开关，节约用电，减少机械磨损。2.使用前要将水加到水位线，切勿干烧，以保护加热管。随着开机时间的不断增长，水箱的水回逐渐蒸发，请随时检查水位（加水换水）。确保机器正常运转。3.设定温度：按SET键可设定或查看温度设定点。按一下SET键管字符开始闪动，表示仪表进入设定状态，按△键设定值增加，按△或▽键数据会快速变动，再一次按SET键仪表回到正常工作状态温度设定完毕，开始加热指示灯亮。4.提前设置：按SET键3秒仪表进入内层参数设定状态。个 出现并闪动的参数为 即停止的提前量，提前量参数要慎重调整，为减少温度过冲，仪表控制加热输出时会提前截止加热，当温度下跌到提前量以下时又开始加热，在设定值与提前量范围内输出（继电器）是不会工作的，这样可减少继电器动作次数以延长继电器使用寿命。例：若设定值为50.0℃，提前量为0.5，仪表控制加热到49.5.0时继电器释放，温度下跌到50.0℃-0.5℃=49.5℃时继电器又吸合。提前量越大继电器动作次数越少，提前量过大会降低控制精度。调整好提前量参数后按SET键3秒仪表回到工作状态。﹙注意：提前设置是为防止加热停止后温冲过高而专门设置的，一般情况下不需要修改﹚。5.误差的修正：在确认仪表显示的值不是正确的测量值时可对显示值进行修正。按SET键3秒进入仪表深层菜单，个出现并闪动的参数 为E00即提前量，再按一次SET键出现闪动的参数即误差修正参数，配合△或▽键可修改此参数。误差的修正范围确的仪表修正至不正确。为-9.9℃到+9.9℃，休正完后再按一下SET键退出。仪表出厂时修正值为0.0。多功能血液溶浆机的注意事项

口罩环氧乙烷残留量检测仪（EO残留测试仪）口罩环氧乙烷残留量检测：GB 19083-2010 医用防护口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩：经环氧乙烷处理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章规定执行。环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 YY 0469 医用外科口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 YY/T 0969 一次性使用医用口罩：口罩如经环氧乙烷灭菌或消毒，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。以上为测试项目及要求：推荐设备：Labthink兰光 GC系列气相色谱仪设备具有检测精度高，分析速度快，操作简单等特点。环氧乙烷残留量检测仪器适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。【使用产品范围】一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

医疗器械环氧乙烷残留量检测气相色谱仪【环氧乙烷残留量检测意义】 　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。 　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。 【使用产品范围】 适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。 部分产品列举如下： 一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器 一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器 一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩 医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器 【环氧乙烷残留量检测执行标准】 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。

【环氧乙烷残留量检测意义】　　环氧乙烷是一种有机化合物，为一种最简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。　　环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【适用范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备：气相色谱仪2. 测试原理：在一定温度下，用萃取剂－水萃取样品中所含环氧乙烷（EO），用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法（称重法）：取外部干燥的50ml容量瓶，加水约30ml，加瓶塞，称重，精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法：4.1 取环氧乙烷标准品适量，制成六个浓度的标准溶液，各取10ml，制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时，不同浓度的液体对应于不同浓度的气体，取平衡后的气体，注入进样器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高（或面积） ，绘制峰高（或面积） －浓1.5 根据公式，计算出环氧乙烷残留量。