动物麻醉诱导箱

新华社巴黎11月15日电 蜜蜂不仅会用尾刺蜇人，还会咬人。欧洲研究人员新近发现，蜜蜂咬伤动物后，会向伤口分泌一种毒性很低的物质，对“受害者”具有天然麻醉作用。 希腊、塞浦路斯与法国研究人员日前在美国在线科学杂志《科学公共图书馆综合卷》上报告说，如果蜂巢有入侵者，蜜蜂将它们咬伤后，其下颌腺会向伤口处分泌一种名为2-庚酮的化合物，使入侵者瘫痪长达数分钟，便于将其驱逐出去。这种天然麻醉剂对某些小型捕食性动物与寄生虫特别有效，比如大蜡螟和狄氏瓦螨等。 研究人员以大蜡螟幼虫和老鼠坐骨神经标本为麻醉对象，比较2-庚酮与常用局部麻醉剂利多卡因的特点，发现二者的特性极为相似，作用原理也一样，都是通过阻断某些钠离子通道来达到麻醉效果，但前者的毒性更低。 研究人员认为，作为一种比传统麻醉剂毒性更低的天然物质，2-庚酮具有很高的使用价值，未来有望以2-庚酮生产供人类与动物使用的新型局部麻醉剂。（记者黄涵）

要开刀，必麻醉！今天这是再正常不过的事情，但150多年前，医学界对手术疼痛的控制却一筹莫展。19世纪40年代，美国波士顿的一群年轻牙医，开创性地为人类找到了止痛良方，全身麻醉自此出现。在对付疼痛这一恶魔时，人类走过太长的夜路。有趣的是，在麻醉发展的道路上，也写满了医学家的争名斗利。“疾病是死亡先锋，它引导你严肃思考并反省一生所为。人之一生充满悲伤苦痛，大多时候苦痛是短暂的，但也可能一直持续下去。”http://songshuhui.net/wp-includes/js/tinymce/plugins/wordpress/img/trans.gif很难想像，这段哲思妙语是说给要开刀的病人。十九世纪上半叶，英国圣托马斯医院手术室外，牧师要对每位即将走向手术台的病人进行如此一番布道式的疼痛宣教。彼时的外科教科书，很少谈论解除疼痛的方法，没人关心病人是否舒适。疼痛被认为是不可避免的宗教苦难。

最近在开发GB/T 19466.6-2009氧化诱导期的测试方法，实验室内用LDPE测的氧化诱导期温度偏差大了点，想改善重复性。排除制样后，氧气的纯度没确认，但在空气中的重复性也不好，还可能是什么原因呢？

请问，有做LIBS（激光诱导击穿光谱）或者LIPS（激光诱导等离子光谱）研究的朋友吗

给人吃的麻醉药，竟然喂给鱼吃，让它们先晕倒，醒来后出现在市场上能够活蹦乱跳。11月2日，厦门渔业部门对饲喂人用药品的一家海钓场处以1万元罚款。据悉，这是厦门查获的首起“给鱼喂食麻醉药”案件。 玄机 牙齿麻醉药来喂鱼 今年8月初，厦门某海钓场的养殖池旁边，一个配药桶引起检查水产品质量安全的中国渔政厦门市支队注意。他们发现，工作人员正在配置药剂，配药桶内有2瓶人用药品丁香酚和不明成分的液体。 令人意外的是，该海钓场的鱼药仓库内，被发现存有大量类似的药品——— 丁香酚十盒、无任何标签的玻璃瓶液体五瓶。国家食品药品监管局网站的资料显示，丁香酚是一种麻醉用药，主要用于人类治疗牙齿疾病时所用。 为什么这些牙齿的麻醉用药，会出现在养鱼池旁？该海钓场的负责人坦言，这些麻醉药喂给鱼吃，让它们在称重、运输过程中不会挣扎，以减少伤亡。 爆料 空运海鱼大多都喂药 对于外行人来说是稀奇事，但对于渔业从业人员来说，喂食麻醉药已经是公开的“秘密”，一种潜规则。 “这太平常了，从北海空运过来的大鱼，基本都要喂麻醉药！”从事多年淡水鱼养殖和海鱼销售的老郑告诉导报记者，目前厦门市场销售的，如果有从北海那边诸如青岛、大连等地运来的大型海鱼，因价格较高为减少死亡，差不多都有被喂食麻醉药。 老郑说，这类鱼通常体形较大，在运输过程中活蹦乱跳地挣扎容易死，比如运老虎斑等大型海鱼时，加氧既费用高又不实际，所以业者为了减少损失，都会在水里撒上一定剂量的麻醉药，这样在空运过程中鱼就昏昏沉沉地“睡”过去了。到了目的地，药劲儿一过，又苏醒了。 部门 此类药品禁止使用 为何给鱼喂麻醉药会成为行业“潜规则”？导报记者多方求证了解到，由于缺乏检测标准和检测，致使这一现象默默地被业内接受。 集美大学水产学院副院长王艺磊证实，丁香酚作为一种麻醉剂，在做实验中经常使用，而鱼贩多数是将它撒在水里或者抹在鱼腮上，只要极微小的量，就能将鱼麻醉了。如果鱼贩掌握不好剂量，放多了鱼会被药死。 王艺磊认为，这种药是应用在牙齿治疗过程中的，药物本身对人并没有什么危害。 但是，导报记者了解到，对于鱼服用丁香酚这种神经麻醉产品后，会不会吸收，引发鱼的变异，并危害到食用者的健康，目前学界尚无定论，亦无检测标准。对此，渔政执法部门明确表示，严禁此类药品用来喂鱼。

在原核蛋白表达体系中，如E.coli（大肠埃希菌）系统，外源基因通常需要诱导剂的诱导才能进行表达，本文详细讲述了常用诱导剂IPTG 对外源蛋白诱导表达的原理以及实验步骤。

[url=http://www.f-lab.cn/stereotaxis/gm-3.html][b]大鼠麻醉面罩GM-3[/b][/url]是与[b]麻醉蒸发器[/b]或大鼠立体定位仪器配套使用，用于对大鼠实施麻醉的[b]麻醉面罩。大鼠麻醉面罩GM-3特点[/b]*麻醉面罩可以轻松地安装在Narishige公司立体定位仪器SR-5M，SR-5R，SR-6M和SR-6R上*麻醉面罩有不会移动的三点夹持装置，可以夹鼻和确保牢固固定。紧凑的设计不会影响实验进程*如果你想要把麻醉面罩安装在头固定适配器或是旧型立体定向仪器这样的装置上，请向我们咨询[img=大鼠麻醉面罩]http://www.f-lab.cn/Upload/gm_3_.jpg[/img]大鼠麻醉面罩：[url]http://www.f-lab.cn/stereotaxis/gm-3.html[/url]

有个问题想请教大神呀，ESI源中，有没有不带电的化合物进入源里发生源内诱导解离的？解释一下呀：就是说ESI源中离子化效率比较低，源内肯定有大量的不带电的，和带电的分子，当电压大，进行源内诱导解离时，带电的能被打碎这点没有问题，我的问题是不带电的化合物也能被打碎吗？如果这样的话，化合物发生异裂，不就产生两个离子，与加氢带正电的准分子离子同一位置均裂的话，碎片分子量不就差一了吗？这其中还涉及到一些其他的问题，谢谢各位大神呀！还有，就是谁有关于讲ESI源质谱解析的书推荐的呀？《电喷雾质谱应用技术》就算了，那本书主要侧重行业应用，讲的范围比较广，我想知道的是关于解析这块的，现在好多书都是以EI为基础的讲解，感觉与平时实验有点不一样，谢谢！

不知各位老大对诱导含量的定义有了解不,以及如何使用诱导含量,谢谢

[url=http://www.f-lab.cn/drosophila/dros-1.html][b]CO2果蝇麻醉仪[/b][/url],D[b]rosophila Anesthesia[/b]是精准，便利而安全地麻醉果蝇的二氧化碳果蝇麻醉仪器。[img=CO2果蝇麻醉仪]http://www.f-lab.cn/Upload/MINJ-DROS-1.jpg[/img][url=http://www.f-lab.cn/drosophila/dros-1.html][b]CO2果蝇麻醉仪[/b][/url]能提供一种电子踏板开关，精密控制输送适量的二氧化碳，使蝇保持睡眠状态。与连续流动系统相比，该[b]二氧化碳果蝇麻醉仪[/b]节省了大量的CO 2，减少了由于过度麻醉不慎杀死重要标本的可能性；在遗传学实验中间，比需要用户在场并手动操作阀门的系统更方便；综合考虑，也比使用有机溶剂作为麻醉剂更安全。

请问谁有新出的标准《塑料一差示扫描量热法(DSC)第六部分：氧化诱导时间和氧化诱导温度的测定》？能不能分享一下？谢谢！

各位前辈 为什么我做的所有氧化诱导时间的分析测试结果都在1分钟左右啊 氧化诱导期的影响因素都有哪些啊

在一定温度下，PE材料氧化诱导时间越长所代表其抗氧性越好，耐候性越好，但具体曲线或者公式是什么？为什么在PE管材涉及标准中，规定氧化诱导时间大于20min这个标准制定的依据是什么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif平时没学好，要用时候发现这个标准是根据什么制定的的不知道。各位大大帮帮忙啦！

土工膜氧化诱导期测试不用高压DSC可以吗？

什么是诱导解离碰撞?

各位大虾们：你们好！我在这里先行拜谢了！我现在要弄点激光诱导荧光（lif）检测方面的东西。请你们给我发点关于这方面的基础知识。我的邮箱：lovelisten2002@yahoo.com.cn[em61]

最近在学习用DSC作氧化诱导期，仪器是TA Q200，我想问一下随机带热分析软件可以自动分析氧化诱导期吗？还是在实验进行时选择自动分析选项就可以了？新手，很多东西都不懂，还望大家多多帮忙！[em06]

激光诱导击穿光谱和原位分析 是一回事吗？

[url=http://www.f-lab.cn/drosophila/blowgun.html][b]CO2果蝇麻醉喷枪[/b][/url]专业为[b]麻醉果蝇[/b]而设计的[b]果蝇麻醉枪[/b]，它使得遗传学研究中的解剖立体显微镜下的果蝇分类更容易，更方便，成本效益更高！任何研究人员都能够轻松使用[b]CO2果蝇麻醉喷枪[/b]。用果蝇麻醉喷枪将蝇麻醉后，再放置在显微镜台或麻醉垫上即可。[img=CO2果蝇麻醉喷枪]http://www.f-lab.cn/Upload/MINJ-DROS-GUN.jpg[/img][b]CO2果蝇麻醉喷枪[/b]方便控制CO2流量，并且重量轻，符合人体工程学，使用起来非常直观。用户使用简单扳机，输出适量二氧化碳，保持蝇的睡眠状态。针尖的设计，方便针穿过棉塞（棉花，人造丝，或Flugs）或盖帽滑入蝇瓶，使麻醉变得容易。与连续流动系统相比，该喷枪将节省实验室的CO2成本，减少由于过度麻醉不慎杀死重要标本的可能性。比使用有机溶剂作为麻醉剂更安全。更多果蝇麻醉仪器：[url]http://www.f-lab.cn/drosophila.html[/url]

我们单位成品汽油诱导期在单位化验分析时为合格，销往外地后化验分析为不合格，运输及储存过程中油品未见光，查找不出诱导期不合格的原因，恳求各位高手相助，最好是有关于＂成品汽油诱导期衰减的各种因素及详细说明＂的资料．　万分感谢

橡胶材料有没有氧化诱导期，它和橡胶的材料的分解温度有什么关系？如何做DSC分析来确定氧化诱导期呢？

大家好！小弟想用TA的Q100 DSC测定物质的氧化诱导时间，请问我该怎么弄？最好能给小弟举个例子！！小弟先谢过了，呵呵

TAG: ips 冈野荣之 干细胞 绒猴 http://img.antpedia.com/attachments/2010/12/27501_201012101146281.jpg　　据物理学家组织网12月8日报道，日本研究人员称，他们利用诱导多功能干细胞（iPS）使一只瘫痪小猴的运动能力恢复到接近正常水平，这只小猴因为脖子以下脊椎受伤而不能正常运动。　　日本东京庆应义塾大学冈野荣之教授称，这是世界上第一个在小型灵长类动物身上用干细胞修复脊椎损伤的例子。此前，他和研究小组曾用相似方法，帮一只小鼠恢复了运动能力。　　研究人员移植了四种基因到人体皮肤细胞，生成诱导多功能干细胞，然后再把诱导多功能干细胞注射到一只瘫痪的绒猴（美洲产小型长尾猴）体内。冈野荣之说，考虑到治疗最佳时机，研究人员在绒猴受伤后第九天进行了注射，这是最有效的时机。在随后的两到三周内，绒猴开始活动它的四肢。“6周以后，它恢复到了又能到处蹦跳的水平，这已经非常接近于正常水平。它用前肢抓住物体的力量也恢复到了80%。”　　但冈野荣之说，虽然用人类胚胎干细胞作为治疗癌症和其他疾病具有很大潜力，但要取得能发育成几乎所有组织的细胞，就要破坏人类胚胎，因此胚胎干细胞研究面临诸多争议，并受到宗教保守人士的反对。而日本研究人员的新研究为在人类身上使用类似医疗技术开拓了道路。

1．目的了解外源基因在原核细胞中表达的特点和方法。2．原理外源基因克隆在含有lac启动子的表达系统中。先让宿主菌生长，lac I产生的阻遏蛋白与lac操纵基因结合抑制下游的外源基因转录。向培养基中加入诱导物IPTG（异丙基硫代-b-D-半乳糖），解除抑制使外源基因大量表达。表达的蛋白可经SDS-PAGE或Western-blotting检测。3．器材旋涡混合器，微量移液取样器，移液器吸头，50ml 微量离心管，1.5ml 微量离心管，双面微量离心管架，台式冷冻离心机，制冰机，恒温摇床，分光光度计，超净工作台，恒温培养箱，摇菌试管，三角烧瓶，接种环。4．试剂LB培养基（加抗菌素），100mg/ml IPTG，20%葡萄糖。5．实验准备无菌ddH2O，1.5ml离心管装入铝制饭盒（灭菌）、移液器吸头装入相应的吸头盒（灭菌），牙签（灭菌），摇菌管（灭菌），100mg/ml IPTG （过滤灭菌）（100ml分装，-20°C保存），100mg/ml氨苄青霉素（过滤灭菌）（100ml分装，-20°C保存），配制20%葡萄糖（8磅灭菌20分钟，添加至上述LB中，终浓度为0.2%）。6．操作步骤（1） 晚上9：00接种。在超净工作台中接种含有Pinpoint™xa-3-CHI重组载体的菌株，培养于两个三角烧瓶各20ml LB-葡萄糖培养基（含抗菌素Amp 120μg/ml）的摇菌管中，慢速70~90转/分钟30°C摇菌过夜。（2） 至第二天上午8：30 OD600约为0.5，加IPTG至 100μg/ml，150~170转/分钟37°C诱导1.5-3h。同时做不加IPTG诱导和非转化的空菌诱导的对照培养。（3） 4000rpm离心15min弃掉上清液，收获菌体，用SDS-PAGE电泳分析（表达蛋白分子量为30kDa）。菌体也可放在-20°C以下保存备用。（4） 在被细菌污染的桌面上喷洒70%乙醇，擦干桌面。

氧化诱导时间测试时需要发生化学变化放气等，做此测试是否对DSC仪器污染很大？

想问下氧化诱导时间不够，跟什么有关，材料里的什么东西吗

如题，哪位使用过安捷伦6120的“碰撞诱导电离”功能？对于里面的“质量”/“碰撞诱导解离电压对”的参数设置有没有什么特别的讲究的？