药厂检测

在制药行业，废气排放管理是企业环保工作的重要组成部分，直接关系到企业的可持续发展和社会责任感。然而，由于制药工艺的复杂性和多样性，不同制药厂在废气排放上存在着显著差异，这使得通用的废气检测方案往往难以满足企业的实际需求。逸云天，作为环保监测领域的佼佼者，凭借其深厚的行业积累和先进的技术实力，为制药厂提供了量身定制的废气检测方案，助力企业实现精准监测与高效治理。

某制药厂生产过程中，制药企业会使用到一些溶点低、挥发性好的有机溶剂。例如苯系物、有机胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮、甲醇、乙醇、丁酮、乙醚、二氯乙烷、醋酸、氯仿等，此类溶剂很可能会随着生产过程挥发出来而导致污染，其排放主要发生在投料、反应、溶剂回收、过滤、离心、烘干、出料等操作单元，那么制药厂废气有哪些特点及怎样做好废气检监测方案

方案介绍：1. 背景：应环保部门要求，对制药厂全厂区环境尾气排放的恶臭气体进行在线监测 2. 环境：尾气排放口，高温，高湿 3. 选用产品型号：TH2000预处理系统,MIC-600固定复合式系列 4. 监测因子：有机挥发性气体TVOC、硫化氢H2S、氨气NH3 5. 传感器：分别为PID光离子，电化学，电化学6. 信号传输：4-20mA信号接入DCS系统进行集中监控

摘要生物制药行业广泛存在着恶臭污染的问题， 物质中挥发性有机物（ ＶＯＣｓ ） 和硫醚类化合物占绝大多数。生物制药厂废水的ＶＯ Ｃｓ 和硫醚类化合物实际浓度较低， 现场检测难度大， 因此对废水中此类恶臭物质的研究还处于基础阶段。本研究旨在建立有效的前处理技术和检测方法检测生产废水中的ＶＯＣｓ 和硫醚类化合物。顶空固相微萃取气相色谱质谱联用技术和顶空气相离子迁移谱技术是目前检测水体中嗅味的常用方法。顶空固相微萃取气相色谱质谱联用技术对于烷烃、卤代烃和苯系物有较高的响应值， 但是对于硫醚类化合物和含氧化合物响应值较低。而顶空气相离子迁移谱技术在正离子模式下对于硫醚类化合物和含氧化合物响应值较高， 但是对于商代烃不响应。本研究同时采用顶空固相微萃取气相色谱质谱联用技术与顶空气相离子迁移谱技术，来检测生物制药厂废水中恶臭物质， 充分结合两种方法的优点， 建立了多种ＶＯＣｓ 和硫醚类化合物的检测方法。其中主要对顶空进样温度和时间进行了优化， 并根据恶臭物质的不同理化性质设置了不同的检测器参数，包括离子迁移谱仪的温度和流量等。本研究采用的顶空进样条件为： 温度６５° Ｃ ； 时间１０ｍｍ。离子迁移谱仪载气初始流速为５ ｍＬ／ｍｍ， 保持两分钟后逐渐增加至１ ０ ０  ｍＬ／ｍｍ 。经过计算分析， 所建立的方法加标回收率范围为８ ０ ％ ？ １ ２ ０ ％ ， 方法的再现性约为± ５ ％ ， 其能够快速准确地监测废水中的ＶＯ Ｃｓ 和硫醚类化合物等恶臭物质

不论是药品、矿物、炸药、农药、颜料或陶瓷，每种晶型物质都用可用来识别它们的特征光学性质，采用偏光显微镜往往能获取晶型物质光学性质方面最有价值的信息。明慧数码偏光显微镜MHPL3200应用于广州某制药厂制药，搭配具有自动叠加刻度功能的高性能数码相机，无需其他辅助设备即可实轻松实现在不同条件下对样品进行观测，准确高效地完成研究工作。

纯蒸汽常被用于制药行业的无菌生产中。无菌生产所用到的物料、容器、设备等物品需要使用纯蒸汽进行湿热灭菌处理。纯蒸汽的主要检测指标，如微生物限度、电导率、TOC等应满足《中华人民共和国药典》中注射用水的质量指标规定。当纯蒸汽用于湿热灭菌时，为了确保灭菌质量，除以上检测指标外，制药行业还必须定期对纯蒸汽进行灭菌。

基于离子火焰法检测原理，水中VOC在线监测系统利用工作温度高达300°C的检测室，测量水中的微量VOC。该系统可用于帮助生产企业控制产品质量和工艺过程。

VOC对人体的伤害很大，会引起慢性中毒，损害肝脏和神经系统，甚至会导致白血病的产生。因此，实时监测VOC浓度，根据监测结果检验治理成果，帮助企业进一步改进完善生产工艺及治理装置，同时通过整合各类地理信息资源和环境保护业务资源，建立统一的环境信息资源数据库，将空间数据与动态监测数据、动态监管数据、政策法规数据等业务数据进行无缝衔接。为管理者提供直观、高效、便捷的管理手段，提高环保业务管理能力，综合管理与分析的决策能力，为环境治理添砖加瓦。

采用CT-1Plus滴定样品酸值，采用电位法分析，终点突越明显，仪器可自动判断出终点并根据设定好的公式自动计算。

技术方面，具备进口仪器的所有性能，并且采样流量上，在流量控制精度方面更加精确；价格方面，便宜，约为进口半价；售后方面：维修方便，技术支持好，快捷，费用低；

上海仪迈FD 系列旋光仪是针对食品和医药行业应用的专用产品，按照美国联邦标准21CFR 要求而设计。通过用户权限管理、审计追踪、电子记录、电子签名、数据安全传输软件等一系列措施来保证数据真实可靠。

在线检测、流量及温度等检测装置，同时 TOC 以及电导率检测仪符合 USP 及中国药典的要求，并且可提供校验服务。Milli-Q 超纯水系统符合 GMP 规范，可提供全面的3Q 验证服务，满足药厂进出口业务的需要。

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问题/目标：制药厂都需要一种无损检测方法来检测带有焊封膜盖的灭菌热成型托盘。客户要求检测系统必须能够按照客户的判断在最短的过渡时间内完成压力衰减或真空衰减空腔检测。

我公司对胶囊中环氧乙烷残留量的检测解决方案是基于对明胶胶囊中环氧乙烷残留量的检测，本方案检测方法先进，仪器配置合理，操作简单，适合各制药厂及医疗器具厂使用。分析条件如下：检测器：200度，柱温：80度，顶空进样器：样品箱温度:60度， 管路温度：100度， 阀箱温度：80度 样品加热时间：30min，加压时间：0.5min进样时间：0.05min，清洗时间：5min

环氧乙烷残留检测分析仪是用顶空气相色谱仪定量测定经消毒的医疗设备中环氧乙烷（EO）的含量，仪器配置合理，操作简单，是医疗器材生产厂、药厂及医院的实用检测仪器。环氧乙烷（EO）因其具有低温低湿、穿透力强、成本低等特点，常用于一次性无菌医疗器械的消毒，但它是一种已知的致癌物，易燃、易爆，对中枢神经具有一定的抑制作用，如果质量分数过高对产品的储存、运输有一定影响，有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。

2015 年新版《中华人民共和国药典》中规定了对于药品澄清度的检测方法为目视法和仪器法。但是，由于目视法受到测定者视力能力的影响，含有很高的主观性，无法对澄清度做出精确判断，也不利于质量控制和流程优化。哈希为药厂客户专业定制提供一套制药行业小微样品澄清度精确测试的解决方案，既符合药典规定，测量精确、快速、安全，数据可追溯，并且每次仅需 2.5ml 样品量， 大大节约样品的测量成本，解决了澄清度的测量问题。具体的实际应用案例，请下载后阅读。

恶臭是引起人体厌恶或不愉快的挥发性气味物质，作用于人的嗅觉器官而被感知的一种污染问题，具有多组分、低浓度、瞬时 性、阵发性等特点。 近年来，我国人民群众对于恶臭这一环境问题的反映也越来越强烈，同时由恶臭引发的污染纠纷也越来越多。恶臭污染渐渐成 为了环保投诉热点问题，越来越受到各级环保部门的重视。image.png设计原则系统设计基于分布式集中管理策略，通过多层次立体式结构，把系统前端物理层、传输网络层、数据处理层和用于应用层有机 结合起来，根据具体的工业园区网格化灵活部署，强化上级部门的管理智能、突出业务部门应用职能，做到园区资源的统一管理。系统功能完善企业污染环节过程中数据监测监控、搭建数据链管控基础。 搭建工业园区区域空气质量网格监测系统。 将工业源数据、空气质量源数据结合应用，搭建综合预警、保障应急、网格监管体系。 强化环境质量数据信息公开与公众监督。产品介绍厂界版厂界版恶臭在线监测系统针对整个厂界园区的恶臭、异味进行及时监测，通过在厂界各个重点区域安装监控设备，可以24小时 在线监测、自动采集数据、自动分析、远程发送数据、网格化布点式监控、超标及时做出报警及通过检测分析寻找溯源的一体化整 套恶臭监测系统image.pngimage.png产品特点技术可靠，设备采用进口传感器与先进的微处理技术，响应速度快、测量精度高、稳定性好。可搭配气象参数，自由组合。品质好、价格低、适合网格化、批量推广：实现多参数自动监测，防干扰设计精度高，性能可靠，适用于户外和工业环境。 配备预处理系统，适用于各种复杂工业环境下使用时间，寿命更长。配备LCD触摸屏，可现场直观动态显示各个检测数据、历史数据，提供全中文菜单和友好的人机对话界面。 全自动温度、湿度补偿技术，测量数据真实有效。内置抗电磁干扰、数据补偿、抗交叉干扰处理，实现数据高精度检测，长期稳定可靠。 性能稳定、精确度高、操作方便、易于维护具有断电保护功能。集成GPRS通信技术， 实时监测大气环境数据，实时传 输数据，实时监控设备运行状态。image.png污染源版污染源版恶臭在线监测系统主要应用于政府环保监测部门，存在大气污染的企业包括：科技园区、化工园区、垃圾处理厂、畜 牧养殖场、污水处理厂、制药厂、酿酒厂、能源电力企业、纺织厂、城乡居民生活区及科研院校等场所。 污染源版采用敏感元件采用优质进口气体传感器，具有极好的灵敏度和出色的重复性；配备三级预处理系统，适用于各种复杂 工业环境下使用，寿命更长。image.pngimage.png采用管道专用采样探头，适用于各种恶臭污染源管道环境下的监测。 系统配备三级预处理系统：冷凝、除尘、干燥，保证数据准确可靠，材质适用于高温高压带有腐蚀性的场所，系统具备断电保护，断网续传功能。采用进口高灵敏度的传感器，适用污染源高浓度环境，响应时间快，分辨率高，检测下限可达ppb级。具有云端自动在线校准功能，自动修正传 感器漂移及环境干扰，无需现场人工校准。数据采集通讯系统：自主研发的数采仪，拥有核心算法模型，高效分析出相关检测指标的实时数值，并迅速传输至相关平台，高效通讯模块和数 据补传确保数据上传有效率。配备LCD触摸屏，可现场直观动态显示各个检测数据、历史数据，提供全中文菜单和友好的人机对话界面。 性能稳定、精确度高、操作方便、易于维护。集成GPRS通信技术， 实时监测环境数据，实时传输数据，实时监控设备运行状态。环保大数据云平台奥斯恩环保大数据云平台（以下简称云平台），通过现场设备对环境数据进行实时监测，并将监测数据在软件系统进行质控、 分析以及应用。数据详情可进行多元化展示，智能分析比对、生成分析报表；结合大数据分析模型，由点及面网格化全面覆盖，实 现污染溯源，趋势预测、同时，具备数据监管大屏，直观呈现数据变化动态、充分满足监管单位的监测需求

药用低密度聚乙烯膜、袋检验方法与测试仪器介绍摘要：本文主要介绍了YBB00072005《药用低密度聚乙烯膜、袋》中主要检测要求与测试方法，结合Labthink兰光研发生产的包装检测仪器对测试方法进行了简要的介绍，为药包材生产企业及药厂更好的了解该标准要求，提供相应的技术帮助。关键词：低密度聚乙烯、药包材、氧气透过量、水蒸气透过率、拉伸强度、热合强度、YBB00072005了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

甲醇是药厂和化工厂常用的重要化工原料，其纯度直接影响产品的质量，其中的杂质主要为水及其他物 质。准确测定水的含量，可以掌握生产过程中的用料配比，也能在进货时减少损失。

恶臭是指一切刺激嗅觉器官，引起人们不愉快及损害生活环境的气体物质，根据恶臭污染物排放标准，恶臭污染物控制指标有氨、三甲胺、硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、二硫化碳、苯乙烯和臭气浓度，以上九种物质对人体的危害都非常重大。同时，鉴于恶臭的来源复杂性以及排放间隔性等特点，因此，针对易于产生恶臭的化工园区、垃圾处理场、污水处理厂、制药厂、酿酒厂、纺织厂、水泥厂、 畜禽养殖场等区域，安装在线监测设备尤为重要。

猪去氧胆酸为从猪胆汁中提取的一种胆烷酸。能抑制胆酸的形成及溶解脂肪，降低血中胆固醇和甘油三酯，适用于Ⅰa或Ⅰb型高血脂症、动脉粥样硬化症。对百日咳杆菌、白喉杆菌、金黄色葡萄球菌等有一定的抑菌作用，可用作消炎药，治疗慢性支气管炎、小儿病毒性上呼吸道炎症等。在HPLC-UV 检测法中，由于胆酸仅有末端吸收，因此只能在近紫外处测定，但其受流动相组成、流速变化、柱温等因素的影响，导致测定困难。本文采用天津兰博实验仪器设备有限公司的HPLC-ELSD对猪去氧胆酸进行了测定，并检测了某药厂西黄丸供试品中的猪去氧胆酸，结果表明该方法简便、快捷，重现性好。

本文建立了辅料中甲醛定量测定方法，为药物配方的设计提供了独特的见解。本文基于PFBHA的衍生，使用静态顶空气相色谱（SHS-GC）电子轰击（EI）质谱联用仪，采用全扫描和选择离子扫描（SIM）同时监测。该方法可用于筛查辅料中的甲醛，方法快速、可靠，可用于分析大多数常规药用辅料中低分子量的醛类物质的定量分析。该方法使用从当地药厂获得的一些实际样品进行确证，加标回收率良好。通过GC和MS联用，甲醛肟不仅通过保留时间匹配进行鉴定，且通过质谱棒图的谱库搜索确证。

制药厂生产的产品一般有:胶囊、片剂、颗粒剂、滴丸、口服液，生产废水主要来自提取车间清洗设备.清洗出渣间、冲洗地面，还有制剂车间设备冲洗水，此外还有科研．验室排水等。有木质素、蛋白质、水解产物、有机物过的性质。

2009年12月，美国FDA对美国某制药公司进行了为期12天的检查，对检查中观察到的问题，发出警告信[1]。其中，“观察3（OBSERVATION 3）”中，指出该药厂TOC指标控制存在问题。当在线TOC传感器指示警报时，QA主任指示设备部简单地关闭警报，没有执行任何标准操作规程（SOP）。同时，从此设备取样用实验室TOC做进一步分析。原因为何？

五层共挤输液用膜袋质量检测对于药厂、药检所来说非常的重要，因为良好的阻隔性和包装完整性对药品质量和包装安全都有重要的影响，在制药领域普遍以YBB00112005-2015《五层共挤输液用膜(1)、袋》标准作为五层共挤输液用膜袋质量检测依据。

本文建立了辅料中甲醛定量测定方法，为药物配方的设计提供了独特的见解。本文基于PFBHA的衍生，使用静态顶空气相色谱（SHS-GC）电子轰击（EI）质谱联用仪，采用全扫描和选择离子扫描（SIM）同时监测。该方法可用于筛查辅料 聚维酮等中的甲醛，方法快速、可靠，可用于分析大多数常规药用辅料 聚维酮等中低分子量的醛类物质的定量分析。该方法使用从当地药厂获得的一些实际样品进行确证，加标回收率良好。通过GC和MS联用，甲醛肟不仅通过保留时间匹配进行鉴定，且通过质谱棒图的谱库搜索确证。

全新光学传感器残氧仪，无需对药品包装采样量及负压有任何影响，药品残氧仪NO1品牌药物往往剂型非常小，如1ml的安瓿瓶，0.5ml的泡罩片等等。都达到了国际上原有顶空分析仪的测试极限（普通顶空分析仪实际采样量通常大于3ml）。奥地利TecSense公司全新光学药品残氧仪科技之需要一照射就可以同时测出顶空气体氧含量和溶解氧含量了，TecSense新款药品残氧仪同时测量顶空气体氧和溶解氧含量药品残氧仪NO1品牌仪器自从在中国销售以来，势如破竹，很多药厂分厂纷纷选择TecSense公司的新款残氧仪，彻底解决了传统残氧仪需要对吸气量、负压等限制要求，而且测试速度是毫秒级的，传统的药品残氧仪需要20秒。新款TecSense药品残氧仪从根本上解决了负压、气体量及溶解氧同时测量的问题，广受药厂操作人员好评。关键词：进口残氧仪|顶空分析仪|奥地利顶空分析仪|TecSense顶空分仪|露点仪|肖氏露点仪|药品残氧仪|奶粉残氧仪

标题：肉肠肠衣膜热收缩性能的检测方法摘要：肉肠通常采用肠衣膜包装，在包装的过程中要求肠衣膜具有良好的热收缩性能，即要求肠衣膜具有适宜及均匀的热收缩率、收缩力。若肠衣膜的收缩率或收缩力过大、过小或均匀性较差，则易出现肠体挤压变形或肠衣膜被撑破、肠体包裹不紧实、肠体粗细不均等现象。本文以Labthink兰光FST-02薄膜热缩性能测试仪测试肠衣膜的收缩性能，并介绍了设备的测试原理、参数及简要的测试过程，可为企业测试肠衣膜等收缩膜的收缩性能提供参考。关键词：肠衣膜、收缩膜、收缩性能、收缩率、收缩力、肉肠、肉制品了解关于更多相关包装检测仪器信息，您可以登陆www.labthink.cn查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

Hach LDO® 技术提高了制药公司废水处理工艺的效率，为保护环境和社会做出贡献。百时美施贵宝（BMS）公司位于纽约雪城的制药厂，以往都是定期手动监测废水处理工艺中的溶解氧（DO）。应用这种技术时，操作人员无法对曝气池中的DO进行连续监测。为确保曝气充分，避免因负荷变化导致的安全性问题，他们的鼓风曝气量远远超过了实际需要。现在，公司采用新的技术—— DO在线监测仪后，操作人员可以连续、准确地监测曝气池中的 DO水平。自动变频驱动器（ VFDs ）可直接根据 DO读数情况，通过闭合线圈控制鼓风曝气机的运作。系统升级后，耗电量仅约为原先的 75%，为企业节省了相当可观的能源和维护费用，预计 BMS系统升级的投资收回期限不超过 1年。更多精彩内容，请您下载后查看。